广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定鼻炎片中五味子醇甲的含量
目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎片中五味子醇甲含量的方法.方法 色谱柱为迪马DiamonsiLC18柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比55:45);流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲在0.08-2.56 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.78%,RSD为1.42%(n=6).结论 该方法简便、准确,专属性强,可用于鼻炎片的质量控制.
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HPLC法测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量
目的 测定不同产地党参药材中党参炔苷的含量,比较不同产地、不同规格党参的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm x4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(体积比25:75),检测波长为268 nm,进样量20 μL.结果 党参炔苷在0.008 5-0.425 mg/mL(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好线性关系.精密度良好,平均回收率101.4%.测定了9种党参药材中党参炔苷的含量,含量范围为0.187-1.174 mg/g.结论 该方法准确可行、重复性好,可用于党参药材的质量评价.
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顶空毛细管气相色谱法测定硫酸长春新碱中残留溶剂
目的 建立硫酸长春新碱中5种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-624毛细管柱对硫酸长春新碱中甲醇、乙醇、丙酮、苯、三氯甲烷进行测定.进样口温度:160℃;检测器温度:230℃;载气:N2;载气流速:10 mL/min;分流比:1:2;顶空进样器平衡温度:80℃;平衡时间:30 min;进样体积:1 mL.结果 被测组分均能得到有效分离,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5～0.999 8,平均回收率为90.0%～111.1%.对本企业牛产的6批样品进行检测,其溶剂残留均低于人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)规定的限度.结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于硫酸长春新碱中有机溶剂的检测.
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RP-HPLC内标法测定大鼠血浆中甘草次酸的浓度
目的 建立大鼠血浆中甘草次酸浓度的测定方法.方法 采用RP-HPLC内标法,色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比86:13.6:0.4),流速为1.0mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量20μL,内标为丙酸睾酮.结果 甘草次酸质量浓度在0.1-3.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),低定量限为0.1 mg·L-1,高、中、低3种质量浓度的日内RSD和日间RSD均<6%.结论 建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于甘草次酸的血药浓度测定及药动学研究.
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枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片的研究
目的 以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料研制枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片.方法 采用单因素法考察HPMC的规格、硬脂酸的用量、交联聚维酮的用量及片剂硬度对片子漂浮性能和释放度的影响,筛选处方;并对研制样品进行初步稳定性实验.结果 优选处方为(ω):骨架材料羟丙甲基纤维索20%,助漂剂硬脂酸35%,交联聚维酮2%.所制得的枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片10 min内起漂.续漂时间在20 h以上,体外释放均匀缓慢达到了缓释的效果.结论 该制剂制备工艺简单,值得推广使用.
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司坦唑醇分散片处方及制备工艺研究
目的 对司坦唑醇分散片的处方及制备工艺进行研究.方法 通过预试验对处方进行初步筛选,用正交试验法对处方进行优化,并考察粒径对药物溶出度的影响.结果 优化处方为(按1 000片计):180g乳糖作为填充剂,10 g羧甲淀粉钠作为内加崩解剂,质量分数5%羧甲淀粉钠作为黏合剂.占干颗粒质量分数2%的羧甲淀粉钠和3%的微晶纤维素作为外加崩解剂,质量分数1%硬脂酸镁作为润滑剂.结论 司坦唑醇分散片处方合理、工艺可行,适合于工业化生产.
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巴戟甲素表观油水分配系数和血清蛋白结合率的测定
目的 测定巴戟甲素的表观油水分配系数和血清蛋白结合率,为该化合物体内药动学研究提供依据.方法 应用HPLC-ELSD检测仪,采用摇瓶法测定巴戟甲素表观油水分配系数,超滤法测定其血清蛋白结合率.结果 巴戟甲素在正辛醇-水(体积比1:1、2:1)中的表观油水分配系数均值为0.052 5(logpapp=-1.28),在正辛醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8,体积比1:1、2:1)中均值为0.050 7(logpapp=-1.295).测定的巴戟甲素与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HAS)和大鼠血清蛋白结合率分别为42.15%、40.67%、30.89%.结论 巴戟甲素水溶性较强,在正辛醇-水中的表观油水分配系数与在正辛醇-磷酸盐缓冲液中基本一致;与BSA、HAS结合率高于其与大鼠血清蛋白的结合率,提示巴戟甲素可能主要与血清中的白蛋白产生特异性结合.
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灯盏花素的溶解度与油水分配系数的测定
目的 考察灯盏花素的平衡溶解度与油水分配系数,为制剂研究奠定基础.方法 采用摇瓶-紫外分光光度法测定灯盏花素在水、不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度及其油水分配系数.结果 灯盏花索在水及pH1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.5磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度分别为212.088、2.801、2.812、3.413、4.758、48.047、424.167、5 675.584 μG/mL,油水分配系数分别为0.923、1.931、1.753、1.350、0.826、0.525、0.222、0.212.结论 本文建立的测定方法简单可行,37℃时灯盏花素极微溶于水,且溶解度随pH值升高而增大.油水分配系数随pH值升高而减小.
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广东人群药物代谢酶CYP2C9基因A895G位点多态性研究
目的 调查广东人群CYP269基因第6外显子895A>G位点多态性情况.方法 PCR扩增跨越该位点的DNA片断,用VpaK11BI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型.结果 在受检的252例广东人中,共检出3例A895/G895杂合子,余者皆为野生型纯合子A895/A895.结论 广东人群存在CYP2C9895G即CYP2C9*16等位基因,其频率为0.006.本研究为广东人群使用CYP2C9底物药提供了参考依据.
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鼻咽癌候选侵袭和转移相关基因的筛选
目的 筛选影响鼻咽癌侵袭和转移能力的相关基因.方法 利用cDNA基因芯片,比较高转移鼻咽癌细胞株5-8F和非转移鼻咽癌细胞株6-10B之间的差异表达基因,并利用在线Milano程序筛选鼻咽癌侵袭和转移相关基因,Gostat分析这些基因功能,后荧光定量PCR鉴定差异表达基因.结果 芯片分析结果显示,鼻咽癌细胞株5-8F与6-10B之间共有200多个差异表达基因.基于Milano程序分析后,发现与侵袭和转移能力相关的基因有33个,其中27个上调,6个下调.Gostat分析显示,这些基因参与了细胞移动、调节凋亡、细胞黏附等.结论 经在线Milano程序分析鉴定的鼻咽癌5-8F和6-10B细胞株之间的这33个差异表达基因可能参与了鼻咽癌的侵袭和转移.
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大鼠糖尿病模型早期病理观察指标的筛选
目的 通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制作大鼠糖尿病模型,筛选成模早期对糖尿病变化敏感的器官组织及生化指标.方法 60只雄性SD大鼠随机分成5组,分别腹腔一次性注射0、20、30、50和80mg/kg的STZ,注射STZ后第2天开始检测各组大鼠的空腹血糖、随机血糖及体质量,第9天实验结束时,取肾脏、胰腺、眼球、心脏、肝脏、脾、肺、主动脉以及睾丸等进行病理检查,检测血清胰岛索及C肽含量.结果 20、30 mg/ks剂量组大鼠各指标变化不明显,50、80 mg/ks组大鼠血糖显著升高,肾脏、眼球和胰腺出现病变,胰岛数量显著减少(P<0.05),80 mg/kg组大鼠血清胰岛素及C肽含量显著下降(P<0.05).结论 在糖尿病早期,血糖、胰岛索、C肽、体质量、胰腺、肾脏及眼球是重要的监测指标,心脏、肝脏、脾、肺、主动脉以及睾丸无明显改变.
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土曲霉洛伐他汀合成调控基因lovE的克隆与表达
目的 克隆表达土曲霉洛伐他汀合成调控基因lovE,为研究lovE蛋白的生物学功能奠定基础.方法 利用原核表达载体pET21b(+)构建lovE原核表达质粒,并在大肠杆菌中通过IPTG诱导表达;亲和层析法纯化重组蛋白.结果 构建了pET-lovE原核表达质粒,经原核表达和亲和层析获得6×His-lovE融合蛋白,蛋白纯度在90%以上.结论 原核表达可获得lovE蛋白,为lovE蛋白的生物学功能研究奠定了基础.
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奶母果两个部位补肾壮阳作用的比较
目的 通过比较奶母果瘿果和花序托的补肾壮阳作用,确定奶母果补肾壮阳的药用部位.方法 以肾阳虚大鼠性腺脏器指数和血清雌二醇(E2)、睾酮(T)水平及E2/T比值为指标,确定奶母果补肾壮阳的药用部位.结果 奶母果2个部位都有一定的补肾壮阳作用,瘿果治疗组血清T水平显著高于模型对照组和花序托组(P<0.05).结论 奶母果补肾壮阳的作用部位瘿果较好.花序托次之.
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神秘果提取物对糖尿病大鼠降血糖作用的研究
目的 研究神秘果提取物(MFE)对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病大鼠血糖的影响.方法 采用一次性腹腔注射(ip)STZ制备糖尿病大鼠模型,分别用MFE 0.10、0.05、0.025 g/kg 3个剂量灌胃给药(ig)5周,观察大鼠一般状态、体质量、血糖、糖化血红蛋白水平的变化.结果 连续服用MFE可以改善糖尿病大鼠的"三多"症状,有效改善其体质量减轻程度,明显降低血糖和糖化血红蛋白水平.结论 MFE对糖尿病大鼠有降糖作用.
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小檗碱对高脂-高盐-果糖诱致大鼠高血压性肾损伤的保护作用
目的 探讨小檗碱对高血压性肾损伤模型大鼠肾脏的保护作用.方法 SD大鼠50只,随机分为正常组和模型组.除正常组大鼠外,其余大鼠均给予高脂-高盐饲料喂养,并每天交替饮用糖盐水(质量分数为糖4%、盐1%)和果糖水(质量分数为6%)8周.根据血压情况,随机将高血压的动物分为模型对照组(蒸馏水)、卡托普利(25 mg/kg)组、小檗碱高剂量组(300 mg·kg-1)和低剂量组(100 mg·kg-1).继续给予高脂-高盐-果糖饲养,同时,分别灌胃给予上述药物处理4周.分别在0.4、8、10、12周末测定血压.药物处理4周后,留取尿液测定尿蛋白含量,取血测定血脂、血肌酐和血尿素氮,并在光镜下观察肾脏病理学变化.结果 小檗碱处理4周,明显降低模型大鼠的血压和血胆同醇(TG)、三酰甘油(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平(P<0.01或P<0.05),升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平(P<0.01),同时降低尿蛋白(U-Pro)、血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)水平,降低肾脏组织Na+-K+-ATP酶含量(P<0.01),改善肾小球肥大,降低肾小球直径,减少肾脏出血.结论 小檗碱对高血压性肾损伤模型大鼠具有降压、调脂、改善肾功能的作用及保持肾结构完整性的作用.
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木蹄层孔菌多糖对免疫抑制小鼠免疫功能及细胞因子产生的影响
目的 探讨木蹄层孔菌多糖(Fomes fomentarius polysaceharides,FFP,木蹄多糖)对免疫抑制小鼠单核/巨噬细胞吞噬功能、体液免疫功能及T淋巴细胞分泌白介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)的影响.方法 环磷酰胺(15 mg/kg)皮下注射,连续7d,建立免疫抑制小鼠模型,碳粒廓清法检测单核/巨噬细胞的吞噬功能,兔红细胞免疫法检测小鼠体液免疫功能,显微镜计数法检测外周血白细胞总数,刀豆素A(Con A)刺激法检测T淋巴细胞分泌细胞因子的能力,ELISA法检测IL2、IFN一γ的含量.结果 FFP(200、100 mg/kg)能显著提高免疫抑制小鼠单核/巨噬细胞的吞噬功能,促进免疫抑制小鼠抗兔红细胞特异性抗体(溶血素)的生成,增加免疫抑制小鼠外周白细胞总数,增强免疫抑制小鼠脾细胞在Con A刺激下产牛IL-2和IFN-γ的能力.结论 木蹄多糖可提高免疫抑制小鼠非特异性免疫和体液免疫功能,增强免疫抑制小鼠T淋巴细胞产生IL-2及IFN-γ的能力.
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壳聚糖在口服结肠定位给药系统中的应用
壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的产物,具有来源广泛、低毒、生物相容性好以及能够被生物降解等特性,是多种口服给药系统的良好载体,尤其在结肠定位系统中应用广泛.本文对壳聚糖理化性质、结构以及其在口服结肠定位给药系统中的应用作一综述.
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口服药物吸收模型的研究进展
对口服药物吸收模型进行综述,介绍各模型的研究方法、特点和应用进展,为药物吸收的科学评价提供参考.
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固体自乳化释药系统的研究进展
同体自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,具有巨大的发展潜力及应用前景.本文综述固体白乳化释药系统的特点、辅料、制备方法及在新剂型中的应用.
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染料木素的神经保护作用及其机制的研究进展
染料木素广泛存在于豆科植物中,其作为植物雌激素应用于制药、营养保健品等领域.研究表明,染料木素可以通过抗氧化、抗AB毒性、调节神经营养因子的表达、调节细胞内Ca2+浓度、减轻谷氨酸的神经毒性、抑制神经细胞的凋亡、调节信号转导通路以及增加海马神经肽Y的表达等作用机制,从而发挥神经保护作用.本文综述染料木素的神经保护作用及其机制的研究进展.
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丹参中丹参酮ⅡA的提取分离研究
目的 研究丹参中丹参酮ⅡA的提取纯化工艺.方法 以HPLC法为检测手段,对丹参酮ⅡA的提取工艺,D101型大孔树脂分离纯化丹参酮ⅡA的树脂柱径高比、药液质量浓度、上柱吸附体积流量、洗脱体积流量、生药吸附量、解吸溶媒及其佳用量等因素进行考察.结果 丹参中丹参酮ⅡA的佳提取分离工艺为:避光条件下,丹参药材用6倍量(g·mL-1)的95%(体积分数)乙醇搅拌提取4 h,回收乙醇后用无水乙醇:石油醚(体积比15:85)萃取3次,旋转蒸发除去萃取溶剂,所得浸膏用与药材量比值为1:1(g·mL-1)的60%(体积分数)乙醇溶解上柱,依次用27 BV 68%(体积分数)乙醇洗去杂质.8BV 80%(体积分数)乙醇洗脱,丹参酮ⅡA富集在80%(体积分数)乙醇洗脱部分.结论 建立了丹参酮ⅡA的佳提取纯化工艺,所得浸膏中丹参酮ⅡA质量分数为53.65%.
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从布渣叶中制备异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷的研究
目的 从布渣叶中分离制备高纯度异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷.方法 采用大孔吸附树脂富集布渣叶总黄酮,用Sephadex LH-20凝胶柱从布渣叶总黄酮中分离化合物单体,并采用IR、MS和1H-NMR、13C-NMR对其进行结构鉴定,利用TLC和HPLC对其纯度进行测定.结果 从布渣叶中分离出异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷,其质量分数大于98.0%.结论 该方法简便有效,可以从布渣叶中制备异鼠李素--3-O-β-D-芸香糖苷对照品.
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广藿香青枯病菌培养特性的研究
目的 对青枯菌的培养特性进行研究,为更有效地防治广藿香青枯病提供病原菌基础生物学方面的参考.方法 通过测定悬浮培养菌液的吸光度A600,考察青枯菌的生长状态、温度和pH值对青枯菌生长的影响,以及菌体对不同碳源和氮源的利用情况.结果 青枯菌的适生长温度范围为33～35℃,生长的适初始pH值为6.5;菌株能利用9种供试碳源,在果糖、麦芽糖、蔗糖和山梨醇培养基中生长较好,而对葡萄糖的利用相对较差;在有机态氮培养基中比在无机态氮培养基中生长更快,在酵母浸膏培养基中生长快,在添加KNO3的培养基中生长受到抑制.结论 初步了解广藿香青枯菌的培养特性,为广藿香青枯病的防治奠定基础.
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DM130型大孔树脂分离纯化野菊花总黄酮的工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂从野菊花提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件.方法 以总黄酮回收率为指标,采用静态和动态试验考察大孔吸附树脂对野菊仡总黄酮的分离纯化效果及影响因素.结果 DM130型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮的佳纯化工艺条件为:上柱样品溶液总黄酮质量浓度为2.78mg/mL,pH 3～4,以80%(体积分数)乙醇洗脱,洗脱流速为2 mL/min,洗脱剂用量为5倍柱体积.总黄酮的回收率为79.19%,纯度为37.31%.结论 经过优化的工艺稳定可行,DM130型大孔吸附树脂能较好地分离纯化野菊花总黄酮.
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室温离子液体[BMPy]Br3和[Bmin]Br3对芳基烷基酮的选择性溴化反应
目的 研究2种室温离子液体三溴化1-丁基-3-甲基吡啶([BMP]Br3)和三溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmin]Br3)分别与6-甲氧基2-乙酰基萘、4-甲基苯乙酮、4-乙基苯乙酮、2,4-二氯苯戊酮、2-羟基苯丙酮、3-硝基苯乙酮、2,4-二氯-5-氟苯乙酮、3-溴-4-羟基苯丙酮、2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮、4-苄氧基苯戊酮的α-溴化反应.方法 在无溶剂、室温条件下离子液体与芳基烷基酮反应,柱层析分离产品,离子液体回收重复使用.结果 顺利制备得到10个α-溴代芳基烷基酮.结论 [BMPy]Br3和[Bmin]Br3作为溴化剂选择性好,反应条件温和,收率高,操作简便,环境友好.
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蛋白质与肝素之间相互作用的光谱法研究
目的 研究牛血清蛋白(BSA)与肝素(HP)在溶液中的相互作用机理.方法 通过共振光散射光谱(RLS)、紫外吸收光谱及荧光光谱来考察BSA与HP相互作用前后的光谱变化,考察体系的分子结合机理.结果 随着HP的持续加入,体系RLS强度迅速增加;BSA在298 nm左右的吸收峰不断升高和蓝移;BSA的荧光强度出现了显著的下降,但当HP浓度进一步增大,BSA的荧光强度反而出现有规律的上升.结论 HP与BSA分子通过电子作用力以及疏水作用力生成分子间复合物,使得体系RLS强度增加,同时BSA的分子构象发生伸展.此外,BSA与HP分子间的相互作用与HP溶液浓度的高低有着密切的关系.
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β-烯胺酮类化合物的合成与结构鉴定
目的 研究合成烯胺酮类化合物的新路线.方法 以含活泼甲基、亚甲基的酮为原料.以甲酸乙酯为羰基化试剂,得到多一个醛羰基的酮,再与二甲胺盐酸盐作用,在室温下反应,合成了9个β-烯胺酮类化合物.结果 目标化合物经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和单晶衍射确证了结构.结论 合成路线起始原料便宜,改进后的工艺操作简单,适合大批量生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
