广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
目的 建立用HPLC法测定扑感片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的方法.方法 采用DIKMA Diamonsil C 18柱,以乙腈-水-三乙胺(体积比150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相,检测波长为265 nm.结果 马来酸氯苯那敏在2.8～14.0 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n＝8),平均加样回收率为100.39%,RSD＝1.45%.结论 本法简便、准确,为扑感片的质量控制提高了标准.
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HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量
目的 采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量.方法 以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm.结果 马来酸氯苯那敏在19.96～399.22 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967～39.34 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定.
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顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
目的 建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2-二氯乙烷残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用Agilent DB-WAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器.结果 该法有良好的线性,r在0.9971～0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%～100.9%之间.结论 该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2-二氯乙烷残留量的测定.
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HPLC法测定盐酸多巴胺注射液的有关物质
目的 筛选合适的高效液相色谱条件,测定盐酸多巴胺注射液的有关物质.方法 采用不加校正因子的主成分自身对照法,采用RP-HPLC;色谱柱为Diamonsil C 18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为[0.005 mol/mL十二烷基硫酸钠-冰醋酸-0.1 mol/mL乙二胺四醋酸二钠(700∶10∶2)]-乙腈(6∶4);柱温:40℃;流速:1.20 mL/min;检测波长280 nm.结果 在1～12 μg/mL范围内线性良好,测定标准曲线为Y=36493X-629.88(r=0.9996,n=11);低检测限为0.9997 ng.结论 该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸多巴胺注射液有关物质的检查.
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液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中利培酮的浓度
目的 建立测定人血浆中利培酮浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法.方法 以迪马C 18反相柱( 4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1甲酸铵(体积比90∶10),流速为1 mL·min-1,柱温:25 ℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)为提取剂.样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测对利培酮(m/z 411→191)和内标拉莫三嗪(m/z 256→145)进行测定.结果 利培酮的高(50 μg·L-1)、中(25 μg·L-1)、低(1 μg·L-1)3个浓度的方法回收率均大于96%,提取回收率均大于85%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于10%;低检测浓度为0.5 μg·L-1;线性范围为:0.5～100 μg·L-1,回归方程为F=55.9562ρ-0.3423,r=0.999(n=8).结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
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己酮可可碱结肠定位包衣片制备工艺研究
目的 制备己酮可可碱结肠定位包衣片.方法 制备己酮可可碱片芯,以药物体外释放50%所需要的时间为指标,采用正交试验优选包衣片的佳处方.结果 佳包衣处方:缓释层成分组成Eudragit RL∶RS质量比为1∶1.5,缓释层包衣增重为2.0%,肠溶层包衣增重为6%,固化时间是3 h.结论 己酮可可碱结肠定位包衣片制备工艺简单、合理可行.
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盐酸西替利嗪口腔崩解片和普通片剂的生物等效性研究
目的 对西替利嗪的两种制剂进行生物等效性评价.方法 采用高效液相色谱法测定了20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服盐酸西替利嗪口腔崩解片(受试制剂)和普通片剂(参比制剂)后的不同时刻血浆中西替利嗪的浓度.采用DAS软件,计算盐酸西替利嗪两种制剂的药代动力学参数及评价两种制剂的生物等效性.结果 20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中西替利嗪的T max分别为(0.6±0.27) h 和(0.9±0.32) h;C max分别为(644.5±108.4) ng·mL-1和(654.1±102.4)ng·mL-1;t 1/2分别为(8.6±2.0) h和(8.9±3.6) h; AUC 0-t分别为(4 944.3±750.4) ng·h·mL-1 和(5 128.9±991.4) ng·h·mL-1;AUC 0-∞分别为(5 535.8±941.1) ng·h·mL-1和(5 868.7±1519.7 ) ng·h·mL-1.受试制剂的相对生物利用度(98.1±14.9)%.以上参数统计学分析结果表明两种制剂无显著性差异.结论 盐酸西替利嗪两种制剂体内生物作用等效.
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地塞米松磷酸钠温敏凝胶的制备
目的 设计和制备地塞米松磷酸钠(dexamethasone sodium phosphate,DSP)温度敏感原位凝胶,为其局部应用奠定基础. 方法优选处方,考察各种附加剂对胶凝温度的影响,调节基质浓度以得到适宜的胶凝温度.采用差示扫描量热法(DSC)考察胶凝过程的热效应. 结果 确定以泊洛沙姆407为基质制备DSP温敏凝胶,得到优化处方:质量分数分别为14.1%的泊洛沙姆407,0.2%的透明质酸,10%的甘油,15%的丙二醇和2%的DSP.DSC测得其胶凝温度为26 ℃,而且胶凝过程热效应极低,焓变值为0.032 J·g-1·K-1. 结论 制备的DSP温敏凝胶在室温下为流体,在体温条件下可发生相变成为凝胶,值得进一步开发研究.
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中医药配合氦氖激光对黄褐斑患者血液流变学的影响
目的 观察中药、川芎嗪配合氦氖激光对黄褐斑患者血液流变学的影响.方法 90例黄褐斑患者随机分为两组:治疗组54例,采用自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗.治疗组治疗前有53例检测血液流变学低切、高切、血浆黏度,并与30例健康人对照;治疗组有34人治疗后检测血液流变学低切、高切、血浆黏度,并进行治疗前后对比.对照组36例,采用口服维生素E、维生素C,20%壬二酸霜外涂治疗.结果 治疗组54例,基本治愈17例,显效26例,总有效率79.6%,明显优于对照组(P《0.05).黄褐斑患者全血黏度低切、高切和血浆黏度检测均明显高于健康对照组(P《0.01).经中药、川芎嗪配合氦氖激光治疗后,患者全血黏度低切、高切和血浆黏度均明显降低(P均＜0.01).结论 黄褐斑患者存在血液流变学异常;自拟补肾疏肝化瘀方、川芎嗪配合氦氖激光治疗黄褐斑,具有降低全血黏度、血浆黏度等作用,临床疗效较好.
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复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡疗效观察
目的 研究复方丹参滴丸与奥美拉唑联合治疗老年胃溃疡的疗效.方法 将86例55～73岁的胃溃疡患者,分治疗组45例,口服复方丹参滴丸250 mg,tid,奥美拉唑20 mg,bid;对照组41例,单纯给予奥美拉唑20 mg,bid,疗程均4周.记录症状变化和不良反应,4周治疗结束时复查胃镜.结果 4周末,治疗组疼痛消失率为86.6%,高于对照组的68.3%;治疗组溃疡愈合率为73.3%,高于对照组的53.7%;治疗组Hp转阴率大于对照组Hp转阴率,但差异无显著性;两组的胃肠道不良反应亦较少,且症状轻;6个月后,治疗组溃疡复发率16.0%,明显低于对照组的38.9%.结论 复方丹参滴丸联合奥美拉唑治疗老年胃溃疡疗效较好.
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紫杉醇/草酸铂/5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸联合治疗晚期胃癌的临床观察
目的 观察紫杉醇/草酸铂/5-氟脲嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(CF)方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 晚期或复发转移性胃癌患者30例,接受紫杉醇/草酸铂/(5-FU)+CF方案化疗.紫杉醇80 mg/㎡静脉滴注,第1天;草酸铂80 mg/㎡静脉滴注,第1天;CF 200 mg/㎡静脉滴注,第1天;5-FU400 mg/㎡于CF后静脉推注,第1天;5-FU 2.0 g/㎡,于5-FU推注后持续静滴48 h,第1～2天.2周重复,4周1个疗程,至少治疗2个疗程.结果 完全缓解2例,部分缓解14例,稳定11例,进展3例,总有效率53.3%,中位疾病进展时间(TTP)5.5个月,中位生存时间(MST)11个月.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和外周神经毒性,Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降33.3%,其余多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应.结论 紫杉醇/草酸铂/5-FU+CF方案治疗晚期胃癌,疗效较好,毒性可以耐受.
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动脉溶栓联合血管内支架成形术对急性脑梗死的治疗作用
目的 评价动脉溶栓联合血管内支架成型术治疗急性颈内动脉系统脑梗死的疗效与安全性.方法 22例动脉溶栓后遗有血管狭窄的急性脑梗死患者,男性10例,女12例,平均年龄(66.18±11.49)岁,均在发病6 h内接受治疗.分为治疗组10例和对照组12例,分别给予支架治疗和常规药物治疗,于术后第1天和30天比较两组NIHSS评分及病死率.结果 与对照组相比,治疗组患者临床症状明显改善,术后1 d和30 d的NIHSS评分都显著降低(P《0.05).治疗组无1例死亡.结论 动脉溶栓联合血管内支架成型术治疗急性脑梗死较单纯动脉溶栓疗效好,而且较为安全.
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肿瘤坏死因子-α及其-308位点基因多态性与肝病的关系
肿瘤坏死因子(TNF) -α具有多种生物活性,参与多种肝病的发生,由于TNF-α的-308位点基因多态性,使得细胞因子的产量发生变化,并与疾病发展过程相关.现就TNF-α及其-308位点基因多态性与一些肝病的相关性作一综述.
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分子生物学技术在中药作用机理研究中的应用
在文献检索的基础上,对近10年来在中药作用机理中主要应用的分子生物学技术--核酸分子杂交技术、反转录-聚合酶链式反应技术、差异显示PCR技术和DNA阵列技术的基本原理、应用实例、优势与不足做了概述,并对未来的中药机理研究技术、方向和前景做了展望.
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溶剂蒸发法在微球制备中的应用及研究进展
介绍溶剂蒸发法制备微球的基本原理,分析了溶剂蒸发法制备药物微球的的特点、工艺过程及影响因素,重点讨论溶剂蒸发法的4个关键步骤:药物的加入、乳滴的形成、溶剂的除去、微球的干燥及回收,并阐述了溶剂蒸发法制备微球技术的现状及研究进展.
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干姜超临界CO2提取物的HPLC指纹图谱研究
目的 采用高效液相色谱法建立干姜超临界CO 2提取物的指纹图谱.方法 采用C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为225 nm.结果 10批干姜提取物经中药色谱指纹图谱评价软件,确定10个共有峰作为指纹特征,相似度均达到0.9以上.结论 该法建立的指纹图谱为干姜提取物的质量控制提供基础.
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不同品种西兰花种子中莱菔硫烷的HPLC分析
目的 建立西兰花种子中莱菔硫烷的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Waters公司XBridgeTM C 18 (150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比30∶70);流速:1.0 mL/min;PDA检测器;检测波长:240 nm;柱温:30 ℃.结果 莱菔硫烷在14.6～292.5 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为97.32%(RSD=1.2%).结论 本法简便、准确,重复性好,可用作西兰花种子的质量控制,为不同产地不同品种的西兰花种子的收购及栽培等提供有效监控依据.
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泥胡菜化学成分研究
目的 研究泥胡菜的化学成分.方法 对泥胡菜全草的95%(体积分数)乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 分离并鉴定了4个化合物,分别为:紫丁香苷,水杨苷,尿囊素,绿原酸.结论 4个化合物均为首次从本属植物中分离得到.
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RP-HPLC法测定舒肝保健茶中齐墩果酸的含量
目的 建立舒肝保健茶中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以Waters symmetry shield C 18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比71∶29)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温25 ℃.结果 在0.0790～1.264 μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.0%(n=6).结论 本法灵敏、简便、重现性好,结果准确、可靠,可用于舒肝保健茶的质量控制.
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脑得生丸中葛根异黄酮的提取工艺研究
目的 优选脑得生丸中有效成分葛根异黄酮的提取工艺.方法 以正交设计安排试验,采用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量,并以此为指标考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间3个因素对异黄酮提取率的影响.结果 用12倍量的体积分数为40%的乙醇回流提取2次,每次1 h的条件为佳提取工艺.结论 本提取工艺设计合理,稳定,可为脑得生丸的进一步开发提供可靠的实验依据.
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SPE-HPLC法测定小柴胡片中柴胡皂苷a的含量
目的 建立小柴胡片中柴胡皂苷a的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以固相萃取进行样品前处理,以Kromasil 5 C 18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇-水(体积比75∶25)为流动相;检测波长为203 nm.结果 柴胡皂苷a的线性关系良好,回归方程:A=358.09m-7.6102,r=0.9991;平均加样回收率98.2%,RSD为1.92%.结论 采用固相萃取能够有效消除杂质对柴胡皂苷a含量测定的影响;本法操作简便,重复性好,回收率高,可作为小柴胡片质量控制的有效方法.
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SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量
目的 为女贞子药材的质量评价提供科学依据.方法 以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C 18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25 ℃;进样量:2 μL.结果 样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108～3.24 μg的范围内、熊果酸在0.060～1.800 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639～1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168～0.377 mg/g.结论 采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制.
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广西甜茶化学成分的研究Ⅱ
目的 研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)叶中的活性成分.方法 利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构.结果 从广西甜茶叶中分离得到3个对映-贝壳杉型二萜类化合物,经鉴定化合物1为对映-16α,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16α,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid),化合物2为对映-贝壳杉-3α,16β,17-三醇(ent-kauran-3α,16β,17-3-triol),化合物3为对映-13,17二羟基-贝壳杉-15-烯-19-羧酸(ent-13,17-dihydroxy-kauran-15-en-19-oic acid).结论 化合物1,2,3均为首次从该植物中分得.
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一种高效分离大黄酚和大黄素甲醚的简便方法
目的 研究大黄酚和大黄素甲醚混合物的高效分离方法.方法 采用硅胶柱色谱进行分离,薄层色谱跟踪检测,HPLC检测产品纯度.结果 在以工业级柱层析硅胶(100～200目)为填充剂的色谱柱上,以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(体积比100∶1∶0.5)为洗脱剂,可以将大黄酚和大黄素甲醚完全分离.结论 硅胶柱色谱可以实现大黄酚和大黄素甲醚的高效分离;产品经HPLC检测,纯度达99%以上.
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垂盆草中总黄酮含量的测定
目的 建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为501 nm.结果 总黄酮检测浓度在0.010 36～0.082 88 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%(RSD=1.11%,n=6).结论 本方法用于垂盆草中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定.
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心舒滴丸中人参提取、精制工艺研究
目的 优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件.方法 以人参皂苷Rg 1、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件.结果 优选提取工艺条件:体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h;精制纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积.结论 优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分.
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天胡荽化学成分研究(I)
目的 研究伞形科植物天胡荽(Hydrocotyle sibthorpioides)的化学成分.方法 用硅胶色谱技术分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析等方法进行结构分析.结果 得到4个化合物,即豆甾醇(stigmasterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、染料木素(genistein,3)、大豆素(daidzein,4).结论 化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到.
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芦荟大黄素苷与DNA相互作用的研究
目的 探讨芦荟大黄素苷与DNA的相互作用.方法 采用电子吸收光谱,荧光发射光谱,粘度实验以及凝胶电泳实验进行研究.结果 与结论 芦荟大黄素以插入方式与DNA分子结合;较高浓度的芦荟大黄素苷能够使Bel-7402肝癌细胞DNA由超螺旋构型转化为缺刻构型.
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两株肿瘤细胞系HLA-I类分子基因表达水平的鉴定及意义
目的 探讨两株常见肿瘤细胞系Hela细胞和BEL-7402细胞HLA-I类分子基因表达水平及其影响CTL反应性的可能意义.方法 提取肿瘤细胞的基因组DNA,利用PCR反应在基因组水平鉴定HLA-I类分子基因的拷贝数情况;提取细胞总RNA, RT-PCR反应合成cDNA,利用PCR反应鉴定肿瘤细胞HLA-I类分子在RNA水平的表达情况.结果 两株肿瘤细胞的HLA-I类基因在基因组水平的拷贝数无明显下降;在RNA水平上,Hela细胞的HLA-A、HLA-B和HLA-C基因均有表达,表达水平无明显下降,BEL-7402细胞的HLA-A和HLA-C基因有表达,但HLA-C基因表达水平降低,而HLA-B基因未见明显表达. 结论 RNA水平上,部分HLA-I类分子基因表达的降低或缺失推测可能是导致BEL-7402细胞比Hela细胞出现CTL反应性下降的原因之一.
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红树林内生真菌抗细菌和抗真菌活性的初步研究
目的 分离和筛选具有抗细菌和抗真菌活性的红树林内生真菌.方法 从红树林植物桐花树、海漆、秋茄、木榄、白骨壤、银叶树中分离到60株内生真菌,对其代谢产物进行抗菌检测,通过滤纸片法来检测内生真菌代谢产物抗细菌和抗真菌活性.结果 共有35株内生真菌具有抗细菌活性,占待侧菌株总数的58.3%,其中以不产孢类、青霉属、曲霉属、镰孢属为主,分别占活性菌株总数的51.4%、8.6%、8.6%、8.6%;共有49株内生真菌具有抗真菌活性,占待侧菌株总数的81.7%,其中以不产孢类和盘长孢属为主,分别占活性菌株总数的44.9%、17.1%. 结论红树林内生真菌是抗菌活性物质的一个潜在的、丰富的资源库,值得进一步研究和开发.
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丹参酮ⅡA乳剂对小鼠脑缺血的保护作用
目的 观察丹参酮Ⅱ A对小鼠脑缺血、脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用小鼠断头模型、小鼠脑卒中模型、小鼠脑缺血再灌注模型,观察丹参酮Ⅱ A注射乳剂对小鼠断头后存活时间、喘气次数,小鼠脑卒中后的神经行为,小鼠脑缺血再灌注后脑内SOD活性、MDA含量的影响.结果 丹参酮Ⅱ A能延长小鼠断头后的存活时间、增加断头后的喘气次数,改善脑卒中小鼠的神经行为,提高脑缺血再灌注损伤后小鼠脑组织中SOD酶活性,降低MDA含量.结论 丹参酮Ⅱ A注射乳剂对小鼠脑缺血及脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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脑伤宁对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察脑伤宁对大鼠脑缺血再灌注脑损伤的保护作用.方法 凝闭大鼠双侧椎动脉4～5 h后,夹闭颈总动脉30 min,再灌注90 min,造成大鼠脑缺血再灌注损伤模型,观察脑伤宁对脑组织中生化指标及脑电图的影响.结果 缺血再灌注造成脑组织严重损伤,脑组织中水、Na+、Ca2+含量及丙二醛(MDA)含量较对照组明显增高,而超氧化物歧化酶(SOD)活力较对照组降低,并伴有脑电图异常和脑组织结构病理性改变.夹闭颈总动脉前30 min 腹腔注射脑伤宁能降低脑组织中水、Na+、Ca2+含量及MDA含量,并提高SOD活力,对组织学检查及脑电图也有所改善.结论 脑伤宁对脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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2004～2006 年广东省保健食品生产企业GMP审查情况分析
对2004年底至2006年广东省保健食品生产企业GMP审查情况进行了统计,分析了在保健食品生产企业GMP审查中存在的问题, 并提出改进建议.
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冰片增强5-羟色氨酸抗抑郁作用的研究
目的 研究冰片对5-羟色氨酸(5-HTP)抗抑郁作用的影响.方法 采用小鼠悬尾试验、大鼠强迫游泳试验,以动物不动的失望时间为指标;采用利血平致小鼠抑郁模型,以眼睑下垂程度和体温为观察指标,评价冰片对5-羟色氨酸抗抑郁作用的影响.结果 冰片可加强5-HTP缩短悬尾及强迫游泳试验中的失望时间;可增强5-HTP对抗由利血平所致的小鼠眼睑下垂和体温下降.结论 冰片可增强5-HTP的抗抑郁作用.
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2006年广东省喹诺酮类药品不良反应分析
目的 通过对喹诺酮类药品不良反应(ADR)进行综合分析,总结喹诺酮类药品引起的不良反应临床表现,为临床安全合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究分析方法,对广东省药品不良反应监测中心2006年接收的喹诺酮类药品ADR进行综合分析.结果 女性患者ADR发生例次略高于男性,其中以18～40岁患者所占比例高,注射剂容易引起ADR,发生ADR的喹诺酮类药物以左氧氟沙星多,其中皮肤及其附件损害多.结论 喹诺酮类药品ADR的发生与多种因素有关.临床上应规范喹诺酮类药品的应用并密切监测其不良反应,减少ADR发生.
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石榴皮对红细胞膜脂质过氧化的保护作用
目的 研究石榴(Punica granatum L.)皮提取物对红细胞膜脂质过氧化损伤的保护作用.方法 采用3种活性氧产生体系诱发脂质过氧化为实验模型,设立模型对照组(MC)、正常对照组(NC)以及3个石榴皮提取物给药组,观察比较各组的丙二醛(MDA)含量.结果 同MC组相比,三组石榴皮提取物对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统、H 2O 2及UV照射3种方法引起的细胞膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的生成增加均有抑制作用,且有一定的剂量依赖关系.结论 石榴皮对自由基引起的细胞膜脂质过氧化损伤有保护作用.
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多指标综合评价方法及权重系数的选择
由于计算机的发展及一些相关领域的不断深入研究,综合评价方法得到了不断的发展和改进.而指标权重系数的确定方法作为综合评价中的重中之重,近几年来也取得了一些新的进展.本文对多指标评价方法和权重系数的选择进行概括介绍.
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数据仓库的基本理论及中药色谱指纹图谱数据仓库的构建
目的 探讨构建中药色谱指纹图谱数据仓库的理论与方法.方法 以SQL Server 2000作为数据库开发环境,以OLAP作为联机分析工具,用中药色谱指纹图谱37个特征参数构建多维数据集.结果 采用星型模型构建中药指纹图谱数据仓库的整体框架及数据挖掘模型.结论 该数据仓库的构建为中药色谱指纹图谱的进一步分析与挖掘建立了综合环境与平台.
| 年 | 期数 |
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