广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位: 广东省教育厅
- 主办单位: 广东药科大学
- 影响因子: 0.69
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-8783
- 国内刊号: 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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硝酸咪康唑搽剂微生物限度检查法的建立
目的 建立硝酸咪康唑搽剂微生物限度检查法.方法 测定硝酸咪康唑搽剂对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,对2个控制菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)的检查方法 进行验证.结果 用薄膜过滤法和0.1%吐温80-pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作冲洗剂检查本品的细菌总数、真菌及酵母菌计数,其试验菌回收率均达到70%以上.同样用该方法 检查本品的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,其试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应.结论 用薄膜过滤法联用0.1%吐温80-pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作冲洗剂可以消除硝酸咪康唑搽剂在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物.
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毛细管气相色谱法测定止痒灵中的苯酚和薄荷脑
目的 建立毛细管气相色谱法同时测定止痒灵中苯酚和薄荷脑的含量.方法 采用HP-5MS(30 m×0.32 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管为分离柱,FID检测器,樟脑为内标,在70~150 ℃程序升温,分流进样.结果 苯酚和薄荷脑分别在0.033 24~0.332 4 mg/mL(r=0.999 4)、0.032 76~0.327 6 mg/mL(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,苯酚和薄荷脑的平均回收率和RSD分别为99.99%和0.78%、100.9%和0.81%.结论 本法消除了止痒灵中甘油的干扰,简便、快速和准确.
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高效液相色谱法测定盐酸青藤碱缓释微丸的含量
目的 建立盐酸青藤碱缓释微丸的含量测定方法 .方法 Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.78%(ρ)磷酸二氢钠溶液(体积比12:88),检测波长为265 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸青藤碱在20 ~100 μg/mL内呈良好的线性相关性,r=0.999 9,方法 精密度RSD为0.4%(n=6),平均回收率分别为99.7%,RSD为0.6%(n=9).结论 该方法 简便、准确、快速,可用于盐酸青藤碱缓释微丸的含量测定及质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量.方法 色谱柱:Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相: 乙腈-0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺,pH=3.0)(体积比30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长为249 nm .结果 盐酸溴己新在66.0~96.4 μg·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.85%(RSD=0.60%,n=6).结论 本法快速、简便、准确,重复性好.
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HPLC法测定异烟肼注射液含量
目的 建立用HPLC法测定异烟肼注射液含量的方法 .方法 HPLC法,采用Hypersil BDS C18柱,以乙腈-0.075 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长262 nm.结果 异烟肼在9.90~99.00 μg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.3%(RSD=1.0%).结论 本法操作简便,快速准确,重复性好,可作为本品质量控制方法 .
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硝苯地平固体分散体的制备和溶出速率研究
目的 提高硝苯地平的体外溶出速率.方法 分别以聚乙二醇6000,聚乙二醇4000,聚乙烯吡咯烷酮K30,泊洛沙姆188为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体.采用DTA法分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出速率试验.结果 各种固体分散体均能加快药物的溶出速率,载体比例愈大,药物溶出越快.结论 硝苯地平固体分散体比原料药的溶出速率显著提高.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度
目的 建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLC-FLD法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1醋酸铵(体积比45:55,调pH=6.0),流速为0.8 mL·min-1,激发波长:235 nm,发射波长307 nm,以正己烷-异戊醇(体积比95:5)为提取剂.结果 艾司西酞普兰的高(25 μg·L-1)、中(10 μg·L-1)、低(1.5 μg·L-1)3个浓度的平均回收率分别为95.29%、97.01%和97.22%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法 的低定量限为0.5 μg·L-1,线性范围为0.5~50 μg·L-1,回归方程为ρ=20.93A-0.015,r=0.999 9(n=7).结论 该方法 灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
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含中药龙血竭的血清处理方法研究
目的 研究含中药龙血竭的血清处理方法 .方法 采用适宜蛋白沉淀剂并以有机溶剂提取处理含中药龙血竭的血清样品,测定含药血清的HPLC图谱,以龙血竭溶液中5个特征成分的峰面积为对照计算提取率,确定制备含药血清的佳方法 .结果 通过乙腈沉淀蛋白,采用乙酸乙酯进行提取,可使含药血清中龙血竭特征成分的提取率达到80%以上.结论 本法可作为龙血竭含药血清的制备方法 .
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重症监护病房呼吸机相关性肺炎的临床研究
目的 探讨重症监护病房(ICU)中呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原菌组成及相关因素,为临床防治提供依据. 方法 分析137例ICU内确诊的VAP患者的临床资料及下呼吸道分泌物细菌培养的结果 .结果 VAP的发生率为53.10%;137例患者共检出334株致病菌,其中革兰阴性菌208株(62.28%),革兰阳性菌55株(16.47%),真菌71株(21.25%);铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷白菌和白色假丝酵母菌是VAP的主要致病菌;药敏结果 显示感染菌株多重耐药,肠杆菌科革兰阴性菌对碳青霉烯类抗生素无一耐药,非发酵菌革兰阴性菌对常用的抗生素均具有较高的耐药性,革兰阳性菌对万古霉素无一耐药. 结论 ICU内VAP病原菌以革兰阴性菌为主,真菌比例较高,混合致病菌感染比例高;积极预防和治疗可以有效降低VAP的发生.
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米氮平治疗抑郁症41例临床观察
目的 评价米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 将82例符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)有关抑郁症标准的患者,随机分成米氮平组和氟西汀组各41例,治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性.结果 米氮平和氟西汀治疗抑郁症均有显著疗效,米氮平较氟西汀起效快,治疗第1周两组比较差异有显著性(P<0.05),两组TESS评分差异无显著性(P >0.05).结论 米氮平治疗抑郁症起效快、安全,值得临床推广应用.
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布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察
目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P>0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.
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新生儿颅内出血围产因素分析
目的 探讨新生儿颅内出血的产科影响因素及防治.方法 回顾分析2005年1~12月新生儿颅内出血的临床资料.结果 早产儿新生儿的颅内出血发生率明显高于足月儿;产时有缺氧表现的新生儿颅内出血的发生率较高.结论 加强产前监护,及时处理高危妊娠,提高产科技术,及早发现和处理胎儿宫内内窘迫,尽量避免发生新生儿窒息,对预防新生儿颅内出血的发生有重要的意义.
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体外肝代谢系统的研究与应用
肝药酶在药物代谢中具有十分重要的作用.对肝药酶的研究方法 中,以动物肝脏或肝细胞为基础,构建体外肝代谢系统是体外代谢研究中重要的环节之一.对体外肝代谢的研究,主要是利用肝微粒体、基因重组CYP450酶系、肝细胞培养、肝组织切片及离体肝灌流系统等方法 .本文综述近年国内外所应用的不同体外肝代谢系统,并对各体外代谢研究方法 进行比较,指出根据各系统的特性、不同的实验要求和目的 ,选择适当的研究方法 的重要性.
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药用植物代谢组学的研究进展
从技术步骤、分析方法 以及实际应用三个方面对当前药用植物代谢组学研究领域的一些理论问题和实践中面临的挑战进行综述.
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蛇床子的超临界提取工艺及成分分析
目的 考察超临界CO2流体提取蛇床子中有效成分的佳工艺,并对提取物的成分进行分析.方法 单因素考察提取压力、提取温度、提取时间及物料粒度对提取率的影响;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法 进行化学成分分析.结果 佳提取工艺条件为:物料粒度40目,提取压力25 MPa,提取温度50 ℃,提取时间6 h;提取物采用GC-MS法分离出26个组分,鉴定了15个成分,占气化产物总量的64.02%.结论 超临界CO2 流体提取技术可用于蛇床子有效成分的提取.
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RP-HPLC测定血脉通片中丹参酮ⅡA的含量
目的 建立血脉通片中丹参酮ⅡA的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比85:15);检测波长:270 nm流速:1 mL·min-1 .结果 丹参酮ⅡA在0.3232 μg~1.616 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率是100%(RSD=0.72%).结论 本法操作简单、准确、重复性好,可用于血脉通片的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法 ,为芪红胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法分离并测定了中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量.色谱条件:Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比35:65)为流动相;蒸发光散射检测器(ELSD). 结果 :此方法 线性为2.53~15.18 μg,平均加样回收率为99.4%.结论 本方法 精密度高,分离度良好,可用于中药芪红胶囊中黄芪甲苷的含量测定.
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消肿化淤膏薄层色谱鉴别
目的 建立消肿化淤膏薄层鉴别方法 .方法 采用薄层色谱法鉴别方中大黄、黄柏.结果 薄层色谱可检出大黄、黄柏对应的斑点、且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该鉴别方法 简单,重现性好,可作为消肿化淤膏定性鉴别方法 .
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小叶榕叶水提物超频震动膜过滤工艺的研究
目的 对超频震动膜过滤和传统水提醇沉工艺的分离、浓缩效果进行考察和比较.方法 在小叶榕叶提取物的分离、纯化过程中,以相对除杂质率和总黄酮收率为指标,对截留孔径为A、B、C、D的超频震动膜进行试验考察,并与醇沉工艺效果进行比较.结果 截留孔径为B的膜适合小叶榕叶有效成分的分离,同时配合截留孔径的脱水膜,可使分离、浓缩快捷而连续地进行.结论 在小叶榕叶的生产工艺中,超频震动膜过滤法可代替传统乙醇沉淀法及加热浓缩方法 .
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高效毛细管电泳法测定广地龙饮片中琥珀酸的含量
目的 测定广地龙饮片中琥珀酸的含量.方法 采用高效毛细管电泳法,以未涂层融硅毛细管(50 cm×75 μm)为分离柱,1 mmol/L三(羟甲基)氨基甲烷-10 mmol/L H3BO3-0.5%四乙烯五胺-0.025 mmol/L溴化十六烷基三甲胺(pH=11.45)体系为电泳介质,采用重力进样,进样时间15 s,进样高度20 cm,分离电压10 kV.结果 该方法 的线性范围为5.00~80.00 μg/mL,平均回收率为98.41%,RSD=2.21% (n=9 ),广地龙饮片(产地:广西)中的琥珀酸含量为0.8 mg/g.结论 方法 可行,重现性好,能有效地控制广地龙饮片的质量.
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广西白背叶植物叶的化学成分
目的 研究广西白背叶植物(Mallotus apelta)叶中的化学成分.方法 利用反复硅胶柱层析的方法 对广西白背叶植物叶中的化学成分进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法 鉴定化合物的结构.结果 从广西白背叶中分离得到4个化合物,经鉴定为大黄酚(Ⅰ),烟酸 (Ⅱ),异东莨菪内酯(Ⅲ)和对甲氧基苯甲酸 (Ⅳ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为首次从该植物中分得.
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HPLC法测定广东土牛膝中腺苷的含量
目的 测定广东土牛膝中腺苷的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilTM C18柱,流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(体积比12:88),流速:1. 0 mL·min-1 ,检测波长260 nm,柱温30 ℃.结果 腺苷的平均回收率为99.5%,RSD值为1.69%;方法 精密度试验RSD值为1.15%(n=6).结论 该法可用于广东土牛膝中腺苷的含量测定.
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广东标准与中国药典陈皮炮制品中橙皮苷含量的比较
目的 以橙皮苷为指标比较广东标准陈皮炮制品与药典标准炮制的陈皮的质量差异.方法 高效液相色谱法,色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比40:60),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为284.1 nm,进样量为10 μL.结果 广东标准陈皮炮制品中的橙皮苷含量平均值为4.276%,药典标准炮制陈皮的橙皮苷含量平均值为4.257%,两种方法 差异无显著性意义.结论 广东标准陈皮炮制品的质量与药典标准炮制品水平持平.
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抗病毒口服液挥发油提取工艺的研究
目的 优选抗病毒口服液中广藿香、连翘、郁金、石菖蒲等4味药材挥发油佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以收油率为指标,采用正交试验设计考察药材粒径、加水倍数、浸泡时间、提取时间等因素.结果 佳提取条件为:药材粉细段(<10 mm),加入8倍量水,浸泡3 h,提取6 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.
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HPLC法测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸的含量
目的 建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以甲醇-0.013 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比23:77)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在0.042 5~ 0.425 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9),加样平均回收率为99.05%,RSD为2.9%.结论 该法简便、可靠、准确,结果 满意.
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广州黄皮果挥发油成分研究
目的 对广州黄皮果中挥发油进行研究.方法 采用水蒸气蒸馏法,从黄皮果中提取挥发油,通过GC-MS计算机联用技术对分离的化合物进行结构检索,应用峰面积归一法得出各类化学成分的相对百分含量.结果 从广州黄皮果中挥发油中鉴定出64种成分,其中4-甲基-1-(1-甲乙基)-3-环己烯-1-醇(21.06%)、γ-松油烯(12.90%)、3,7,7-三甲基-二环[4.1.0]己-2-烯(9.32%)含量较高,共约占57.69%.结论 不同产地黄皮果挥发油所含成分及其相对含量差别较大.
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SPE-HPLC法测定苦丁茶老叶中熊果酸的含量
目的 建立苦丁茶老叶中熊果酸含量的测定方法 .方法 采用SPE-HPLC法,以1 mL OASISR HLB Cartridge固相萃取小柱对样品进行提取分离;色谱柱为Nova-Pak C18 柱(3.9 mm×150 mm,4 μm);以甲醇-水-磷酸(体积比85:15:0.1)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温:30 ℃.结果 测定组分熊果酸与其他组分的色谱峰达到基线分离;熊果酸平均加样回收率为98.25%,RSD=0.64%.结论 本方法 可有效减少杂质干扰,结果 准确可靠,并且有利于色谱柱的保护.
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气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑的含量
目的 建立气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑含量的方法 .方法 采用HP-5石英毛细管柱(5% phenyl methyl siloxane)(30.0 m×320 nm×0.25 μm),柱温为110 ℃,进样口温度为180 ℃,检测器温度为250 ℃, 载气为氮气.结果 龙脑检测质量浓度在6.875~220.00 μg/mL (r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%(RSD=1.52%).结论 方法 简单、准确、稳定、重复性好,为佛山人参再造丸质量标准的提高提供了依据.
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灯盏花素磷脂复合物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察灯盏花素磷脂复合物(Ber-PC)对脑缺血再灌注大鼠脑损伤的影响.方法 复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,观察缺血后大鼠神经功能障碍情况,测定再灌注后缺血侧脑梗死范围及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 Ber-PC剂量依赖性减轻脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能障碍,减少脑梗死面积,拮抗缺血脑组织MDA含量的增加,提高脑组织SOD、GSH-PX活性.结论 Ber-PC对脑缺血再灌注损伤大鼠具有明显的保护作用,具有良好的新药开发前景.
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调脂灵对高脂血症大鼠脂代谢酶及载脂蛋白的影响
目的 探讨调脂灵(TZHK) 对高脂血症大鼠的调血脂作用和机理.方法 采用大鼠喂食高脂乳剂建立高脂血症模型,观察调脂灵对高脂血症模型大鼠血脂水平、载脂蛋白AⅠ (ApoAⅠ )、载脂蛋白B(ApoB)含量及脂蛋白酯酶(LPL)、肝脂酶(HL)活性的影响.结果 调脂灵的三个剂量组均能显著降低饮食性高脂血症模型大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、ApoB的水平,并能显著升高HDL-C、ApoAⅠ、LPL、HL水平.结论 调脂灵具有调节血脂代谢异常作用,对高脂血症有防治作用.
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通窍止咳液口鼻给药抗炎作用的研究
目的 研究通窍止咳液对实验性炎症的影响.方法 运用二甲苯所致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验、棉球肉芽肿胀实验和小鼠毛细血管通透性实验观察其对炎症反应的影响.结果 通窍止咳液0.06 g·kg-1和0.12g·kg-1不仅能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿胀,而且还明显降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05, P<0.01);通窍止咳液0.054 g·kg-1和0.108 g·kg-1可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀(P<0.05, P<0.01).结论 通窍止咳液不仅可以抑制毛细管扩张、通透性增加、渗出性水肿为主的炎症早期反应,而且对炎症后期肉芽组织的增生也具有抑制作用.
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醋酸棉酚对雄性小鼠生育能力影响的实验研究
目的 探索醋酸棉酚对雄鼠生殖系统的影响,为生态灭鼠药的研制提供实验依据.方法 将雄性小鼠随机分成对照组和实验组,每组10只,通过灌胃的方法 ,对照组灌生理盐水,实验组按50、120、200 mg/kg体质量浓度灌胃,分别于灌胃10 d、20 d后解剖,取睾丸、附睾,进行精子细胞观察、精子计数、精子活率和精子形态观察,如指标有变化,进行交配试验检测醋酸棉酚对小鼠生育能力的影响.结果 灌胃10 d各指标组间差异均无显著性;20 d后,200 mg/kg组与对照组精子数目和睾丸系数变化差异有显著性(P<0.05),睾丸切片可见120 mg/kg和200 mg/kg组生精小管的初级精母细胞与精原细胞或基膜之间有较大的空隙,部分生精小管腔内的精子尾部减少.合笼后产子数量和怀孕率对照组与120 mg/kg组和200 mg/kg组差异有显著性(P<0.05),120 mg/kg组和200 mg/kg组间差异无显著性(P>0.05).结论 醋酸棉酚对雄鼠生殖系统的影响可能与其浓度和药物作用的时间有关.50 mg/kg组在20 d内对小白鼠生育能力没有影响,120 mg/kg和200 mg/kg组在20 d内对小白鼠生育能力有影响.
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我院用药咨询情况分析
目的 评价我院门诊开展用药咨询情况,以提高药学服务水平,提高患者用药的依从性.方法 对我院2004 ~2005年538例次门诊用药咨询的情况进行回顾性分析.结果 药品用法用量咨询占30.11%,药品作用疗效咨询占22.86%,药品不良反应咨询占19.33%.结论 加强药学服务,针对不同人群、不同用药情况提供优质药学服务,使患者按科学合理的用药方案正确用药.
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川芎嗪预处理对心肌细胞缺血/再灌注损伤延迟保护作用
目的 探讨川芎嗪预处理对心肌缺血/再灌注损伤延迟保护作用.方法 实验用SD新生(1~3 d)大鼠,雌雄不拘,无菌取出乳鼠心脏,经分离附着组织、胰蛋白酶消化及纯化制成心肌细胞培养,第4 天随机分为4组:正常对照(Control)组、缺氧/复氧(A/R)组、缺氧预处理(APC)组、川芎嗪(TMPZ)组.观察心肌细胞搏动频率、细胞存活率(MTT法)、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性.结果 ①细胞搏动频率:缺氧/复氧组(13±3 )次/min,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.05);APC组(84±6) 次/min,TMPZ组(85±3)次/min,对正常心肌细胞搏动频率无明显影响(P>0.05),与缺氧/复氧组比较差异有显著性(P<0.05);APC组、TMPZ组之间差异无显著性(P>0.05);②细胞存活率: 缺氧/复氧组(36.23±4.05)%,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.05);APC组(83.76±6.92)%,TMPZ组(80.56±4.65)%分别与缺氧/复氧组比较,差异有显著性(P<0.05),APC组、TMPZ组之间差异无显著性(P>0.05);③LDH活性: 缺氧/复氧组(36.73±2.35) U/L与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.05);APC组(5.70±0.63 ) U/L、TMPZ组(5.74±0.34) U/L,分别与缺氧/复氧组比较,差异有显著性(P<0.05),APC组、TMPZ组之间差异无显著性(P>0.05).结论 从细胞水平证实TMPZ预处理后24 h心肌细胞对再次缺氧/复氧损伤具有保护作用.
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枸杞多糖对地塞米松诱导的小鼠脾脏细胞凋亡的影响
目的 探讨枸杞多糖(LBP)对地塞米松(DEX)诱导的小鼠脾脏细胞凋亡的影响.方法 以水提取-乙醇沉淀法制备LBP,分别给予实验小鼠每天口服LBP 25、50、100 mg,10 d后体外实验取小鼠脾脏细胞与10-5、10-6、10-7 mol/L的DEX共同孵育,6 h后检测细胞凋亡率;体内实验给予小鼠腹腔注射DEX(25 mg/kg),10 h后取脾脏细胞直接检测凋亡率.结果 实验动物预先口服LPB 10 d后,可使DEX诱导的小鼠脾脏细胞凋亡率显著降低,并呈现量效关系.结论 LPB的免疫调节和促进作用与其对免疫细胞的保护、降低免疫细胞凋亡有关.
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神经生长因子早期干预对HIE患儿IL-18的影响
目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIE)外周血清IL-18的动态变化及神经生长因子对新生儿HIE的干预治疗作用以及有关分子机制.方法 将2004年1月~2006年10月我院新生儿90例分正常对照组、中重度HIE组、神经生长因子干预组.采用ELISA方法 检测1 d,2 d及7 d的血清IL-18的水平.结果 正常对照组、中重度HIE组、神经生长因子干预组的IL-18水平1 d分别为(210.2±32.3) pg/mL,( 940.2±36.6) pg/mL,( 842.1±35.5) pg/mL; 3 d分别为(294.2±33.2) pg/mL, (1287.6±39.8) pg/mL,( 701.2±34.7) pg/mL; 7 d分别为(116.1±30.5) pg/mL, (937.2±36.2) pg/mL,( 352.7±33.8) pg/mL.结论 HIE患儿血IL-18水平升高,神经生长因子能平衡IL-18的水平,调节免疫功能,保护神经细胞.
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表皮生长因子受体特异性单链抗体的筛选及初步鉴定
目的 从大型人源抗体库Griffin 1中直接筛选出靶向EGFR的单链抗体.方法 以稳定转染的CHO-EGFR-GFP1细胞和未转染的CHO-K1细胞分别作为EGFR阳性和阴性细胞,采用负筛选的方法 进行筛选;通过比较每轮投入及洗脱出噬菌体的效价比以及细胞ELISA检测多克隆p-scFv与阳性、阴性细胞结合情况对筛选过程进行监测;采用菌落PCR挑选含有全长scFv片断的菌落,进一步用细胞ELISA检测单克隆p-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合特异性;挑选EGFR特异性单克隆p-scFv采用DNA测序法确定克隆多样性.结果 经过5轮筛选,细胞裂解液中洗脱出噬菌体效价有500倍以上增长;细胞ELISA结果 显示多克隆p-scFv与CHO-EGFR-GFP1细胞和CHO-K1细胞均有明显结合,但有部分特异性结合EGFR;菌落PCR显示约45%克隆中含有完整的1kb scFv片断;经细胞ELISA、 DNA测序检测共获得1株EGFR特异性单链抗体,命名为F4-scFv.结论 F4-scFv可与筛选中所用EGFR阳性细胞特异性结合,为进一步研制以此单链抗体为靶向分子的抗肿瘤药物奠定了基础.
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汕头市2004~2006年食品铅污染状况
目的 了解汕头市地产食品中铅的污染情况,探讨污染来源,并提出相应的预防和控制措施.方法 按照统一的方法 , 2004~2006年每年夏秋季在本市的主要农贸市场及超市随机抽样检测,共采集了14类146份食品,进行铅的监测检验.结果 共获得146个有效监测数据,其中有3份大米的铅含量超过国家卫生标准,超标倍数高达到1.6倍.结论 我市大部分食品的铅含量均符合国家卫生标准,但有少数食品受到不同程度的铅污染,因此,应加强对食品中铅污染的监测力度,从源头上杜绝污染,确保我市的食品卫生安全.
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氯氰菊酯降解菌的分离鉴定及其降解特性研究
目的 分离得到能高效降解氯氰菊酯的菌株.方法 采用选择性培养基从农药厂的污泥中进行富集和分离筛选高效菌株,并且用16S rDNA序列分析法和其生理生化特征对其进行鉴定.结果 该菌株鉴定为克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.),命名为Klebsiella sp.J-2(登录号为AY989899),菌株J-2能以氯氰菊酯为唯一碳源进行生长,降解氯氰菊酯的适温度是35 ℃,佳pH是7.0.结论 菌株J-2是一株能高效降解氯氰菊酯的菌株.
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乳猪肝胶原蛋白水解物注射液的研制及对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响
目的 与方法 摸索乳猪肝胶原蛋白水解物注射液(HCH)的制备方法 ,同时对其进行质量检验和初步稳定性试验;并观察其对荷瘤昆明小鼠HepA肝瘤和S180纤维肉瘤及小鼠体内肝癌H22移植瘤的影响.结果 HCH生产工艺路线合理,质量达到拟定标准要求.HCH能明显抑制HepA肝瘤生长,25、50、100、200 mg·kg-1·d-1的抑制率分别为43.26%、55.06%、74.71%、40.47%;对荷瘤小鼠S180纤维肉瘤25、50、100 mg·kg-1·d-1的抑制率分别为53.87%、76.53%、58.20%,而阿霉素(2 mg·kg-1·d-1 )阳性对照组的抑制率为62.41%;对小鼠体内肝癌H22移植瘤生长的抑制呈剂量相关性,50、100、200 mg·kg-1·d-1的抑制率分别为48.1%、60.0%、74.8%,而卡铂(20 mg·kg-1·d-1 )阳性对照组的抑制率为63.7%.结论 此法可制备合格的HCH,且适合于大规模生产;HCH能明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长.
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人BMPR2基因5′侧翼序列生物信息学分析及克隆
目的 分析人BMPR2基因5′侧翼序列的特征,预测其潜在的启动子区段,克隆5′侧翼大片断.方法 提取人BMPR2基因的5′侧翼序列,用CpG岛预测软件、重复序列分析软件、启动子预测软件对其进行生物信息学分析,用分段克隆再拼接的方法 克隆其5′侧翼近5.5K的大片断.结果 人BMPR2基因属于典型的CpG岛相关基因;有4个可能参与转录调控的Alu序列;有多个潜在的启动子区段.成功构建了重组质粒pGL3-Basic-5.5K,其插入片断包含人BMPR2基因5′侧翼近5.5 K的序列. 结论 人BMPR2基因5′侧翼大片段的成功克隆及生物信息学预测将为通过实验手段研究该基因的表达调控奠定坚实的基础.
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基于人工免疫的公共卫生信息智能监测系统初探
构建基于人工免疫系统及其相关的免疫算法的公共卫生信息智能监测系统,提出一个基于免疫算法的数据处理流程,并对该系统的网络模型和实现的关键技术的进行了初步的探讨.
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高等医药院校学报主要评价指标分析
以<中国学术期刊综合引证报告(2006版)>和<中国科技期刊引证报告(2006版)>的资料,对中国科技论文统计源期刊中的高等医药院校学报进行统计和分析,以了解这些学报的总体水平,找出我院学报的差距,提出提高学报影响力的措施.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |