广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量
目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)- 甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速 1.0 mL/min,进样量 20 μL.结果 加替沙星在4.010～60.15 μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9).结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定.
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HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3组分的含量
目的 建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以氰基柱(4.6 mm × 250 mm,10 μm)为色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用体积分数20%磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为316 nm.结果 氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶分别在60～180 μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶平均加样回收率分别为100.2%、100.1%和100.3%,RSD值分别为0.36%、0.85%和0.83% (n=9).结论 本方法简便、快速、准确度高,可用于复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制.
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顶空毛细管GC法测定硫酸头孢匹罗中有机溶剂残留量
目的 建立测定硫酸头孢匹罗中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯3种有机溶剂的残留量的方法.方法 采用顶空毛细管GC法,用DM-624毛细管气相柱,FID检测器进行测定.结果 丙酮、乙酸乙酯两种溶剂在0.1～2.5 mg/mL,二氯甲烷在0.012～0.3 mg/mL范围内,呈良好线性关系.丙酮回收率为100.1%(RSD＝2.1%),二氯甲烷回收率为99.2%(RSD＝1.0%)、乙酸乙酯回收率为99.4%(RSD＝1.0%).结论 本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于硫酸头孢匹罗中有机溶剂残留量的测定.
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石墨炉原子吸收法测定氢化大豆油中镍的含量
目的 建立测定氢化大豆油中镍含量的方法.方法 采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法测定.结果 标准加入法所得相关系数r=0.999 5,平均加样回收率为91.4%～97.0%.结论 本方法操作简单,结果稳定准确,灵敏度高,可有效控制该药用辅料的质量.
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HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量
目的 建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用HPLC法,用Zorbax Rx-C8 柱分离,以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH值2.5～3.0)-正丁醇(体积比90∶10)为流动相,检测波长254 nm.结果 样品中3个组分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%,RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%(n=9).结论 本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量.
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AccQ-Tag法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸的含量
目的 建立测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸含量的方法.方法 采用AccQ-Tag法,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生试剂,与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸柱前衍生,用Waters 2695 HPLC仪器,AccQ-TagTM柱,以醋酸钠(pH4.95)缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B,水为流动相C进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,柱温为37 ℃,进样量为5 μL.结果 17种氨基酸的线性回归方程r值为0.999 6～0.999 9(n=5),平均回收率为93.3%～104.4%(RSD值为0.88%～3.05%,n＝6).结论 本法快速,简便,结果准确.
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龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究
目的 研究龙血竭中龙血素A、龙血素B在大鼠体内的组织分布情况.方法 按100 g大鼠给予龙血竭250 mg,灌胃给药,用HPLC法测定不同时间点的组织浓度.结果 龙血素A、B在肝脏及肾脏浓度高,然后依次是肺、脾、心、脑.结论 龙血素A、B在大鼠体内主要分布于血流量大的脏器.
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均匀设计法筛选蟾酥贴剂的透皮吸收促进剂
目的 筛选蟾酥贴剂的复合型透皮吸收促进剂.方法 以裸鼠皮肤为实验屏障,应用均匀设计法从氮酮、丙二醇、油酸中选择蟾酥贴剂的佳吸收促进剂及其佳配比.结果 氮酮、丙二醇、油酸的质量分数配比为6%∶10%∶0%时,蟾酥贴片中的蟾酥有大的透皮速率常数.结论 氮酮丙二醇复合透皮吸收促进剂可促进蟾酥中蟾毒内酯类成分的透皮吸收.
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HPLC法测定炔雌醇脂质体的含量及包封率
目的 建立测定炔雌醇脂质体的含量及包封率的方法.方法 采用HPLC法,以Agilent HC-C18柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比70∶30),柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为281 nm.结果 炔雌醇与卵磷脂、溶剂峰能有效分离,炔雌醇在2 ～20 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7, n=10),回收率在98.0%～102.0%之间.结论 所建立的方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为炔雌醇脂质体的含量及包封率的质量控制方法.
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水杨酸钠微多孔渗透泵控释片的研制
目的 制备水杨酸钠渗透泵控释片.方法 考察各因素对药物释放的影响,采用均匀设计优化处方中影响药物释放的主要因素,预测优处方,制备水杨酸钠渗透泵控释片,进行体外释放试验.结果 佳处方为:酒石酸用量30 mg,DEP用量23%,PEG用量3%,包衣增重4%,3批样品在12 h内体外释放符合零级过程.结论 微孔膜控型水杨酸钠渗透泵控释片可行,可以达到设计的要求.
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鹅不食草鼻腔喷雾剂的制备
目的 制备鹅不食草鼻腔喷雾剂,使有效成分直接达到治疗部位,同时增加患者的顺应性.方法 以二氧化碳超临界萃取鹅不食草油作为主药,以饱和水溶液法用羟丙基-β-环糊精进行包合,采用正交试验优选鹅不食草油包合物佳工艺,以该包合物为原料,制备鹅不食草鼻腔喷雾剂.结果 佳包合工艺为鹅不食草贮备液与羟丙基-β-环糊精的比例为10 mL∶10 g,包合温度为60 ℃,包合时间为1.5 h,鹅不食草鼻腔喷雾剂中药物含量可控制为0.5%.结论 鹅不食草鼻腔喷雾剂中,主药水溶性好,含药量高,制备工艺合理.
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5种中草药提取物对致病性弧菌的抑菌作用研究
目的 研究5种中草药对致病弧菌的抑菌活性,为水产品的安全用药提供参考.方法 采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鲨鱼弧菌 (Vibrio carchariae)为供试菌株,测定中草药不同极性萃取部分的抑菌圈和小抑菌浓度.结果 夹竹桃叶、芒果叶、苦楝叶和羊蹄甲叶4种中草药乙酸乙酯萃取部分对供试弧菌有很好的抑菌作用;苦楝叶和羊蹄甲叶石油醚萃取部分对副溶血弧菌有抑菌作用;芒果叶的水溶性部分对塔氏弧菌有很强的抑菌作用;枇杷叶提取物对4株弧菌均无抑制作用.结论 除枇杷叶外,其他4种中草药可不同程度的抑制致病弧菌的生长,其抑制致病弧菌的活性成分有待于进一步研究.
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肾康丸对糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β1/Smad 7通路的影响
目的 探讨肾康丸对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏TGF-β1/Smad 7信号通路的影响.方法 用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法诱导建立大鼠糖尿病(DM)模型,模型成功后随机分为3组:模型对照组、开搏通组、肾康丸组,另设正常对照组.治疗8周后,取大鼠肾脏,采用免疫组化法观察各组大鼠肾脏组织纤连蛋白(FN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad 7蛋白表达的情况.结果 8周后,DN模型组大鼠与正常大鼠比较,肾脏组织中FN和TGF-β1蛋白表达明显增加,Smad 7蛋白表达明显减少.肾康丸和开搏通都可以减少FN和TGF-β1蛋白的表达,增加Smad 7蛋白的表达.结论 肾康丸可以抑制DN大鼠肾脏中TGF-β1/Smad信号传导通路的激活,减少ECM的沉积,从而延缓DN进程.
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生血宁的生殖毒理学试验研究Ⅲ——围产期毒性试验
目的 观察生血宁围产期给药对成年小鼠及仔鼠的影响.方法 将试验小鼠分为生血宁大、中、小剂量组和对照组,在雌性小鼠妊娠后第15 天至分娩后21天连续给药灌胃给予生血宁,观察孕鼠围产期情况、产仔率及仔鼠的生理发育情况、神经反射功能、行为活动及生育能力.结果 仔鼠情况良好,未见明显异常.结论 生血宁对小鼠无围产期毒性作用.
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肤痒宁止痒和抗过敏作用的实验研究
目的 研究肤痒宁软膏止痒和抗过敏的作用.方法 观察肤痒宁对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,对组胺所致小鼠毛细血管通透性以及2,4- 二硝基氯苯 (DNCB )致小鼠迟发性过敏反应 (DTH )的影响,探讨其抗过敏作用.结果 肤痒宁软膏中剂量、高剂量组能明显提高组织胺所致豚鼠致痒阈,并能抑制磷酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性增加和2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发性变态反应.结论 肤痒宁软膏具有止痒作用,对致炎性物质所致毛细血管通透性增加和Ⅳ型变态反应有抑制作用.
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丹参酮的药理作用和临床研究进展
丹参酮在抗肿瘤、心脑血管疾病、抑菌抗炎等方面具有显著的药理作用,临床上广泛应用于治疗感染性疾病、心脑血管疾病、糖尿病等.现对相关文献进行归纳和总结,综述丹参酮的药理研究现状及其在临床上的应用.
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经皮给药系统的研究及临床应用概况
经皮给药制剂因其独特的优势越来越受到重视,而其新剂型的应用则是经皮给药制剂科学化和现代化的关键.作者对近年来国内外经皮给药制剂的研究及应用进行了综述,并对经皮给药制剂在临床上的应用和前景进行了分析总结.相信随着新方法新技术的不断涌现,经皮给药制剂(尤其是大分子药物的经皮给药制剂)的研究和开发将会有突飞猛进的发展.
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金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量研究
目的 建立金胆胶囊的定性定量分析方法.方法 采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱: DiamonsilTM 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm) ;流动相: 甲醇-水(体积比30∶70),流速1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:270 nm.结果 金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦苷标准曲线的回归方程为: A=257.26 ρ+ 0.1058,r=0.999 9,在0.02～0.32 mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD＝2.20%(n＝5).结论 所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法.
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HPLC测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量
目的 建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,迪马公司);流动相为甲醇-四氢呋喃-水(43∶5∶52),检测波长334 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果 蒙花苷在0.048～0.959 μg范围内线形关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.7%,RSD为0.86%(n=6).结论 所建立的方法准确,重现性好,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制.
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香连素片质量标准研究
目的 建立香连素片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量.结果 在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0.0378～0.378 μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 7),平均回收率为101.49%,RSD为1.97%(n＝6).结论 本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准.
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知柏地黄片质量标准研究
目的 建立知柏地黄片的质量标准.方法 对知柏地黄片中的山药、牡丹皮进行显微鉴别;采用HPLC测定山茱萸中马钱苷的含量及牡丹皮中丹皮酚的含量.结果 显微鉴别能快速检出山药、牡丹皮;马钱苷、丹皮酚的质量浓度在4.62～92.32、5.12～102.50 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.69%、97.78%,RSD分别为1.70%、1.80%.结论 建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于知柏地黄片的质量控制.
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HPLC法测定不同采收期小叶榕叶中异牡荆苷的含量
目的 建立小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定方法,并比较不同采收期小叶榕叶的异牡荆苷的含量差异.方法 用HPLC法进行测定,流动相为甲醇-水(38∶62),检测波长为270 nm.结果 不同采收期药材异牡荆苷高含量达0.69%,低为0.18%,7～12月份含量明显高于其他月份.结论 该方法简便,准确,重复性好,适于小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定.
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HPLC法测定红曲霉发酵液中洛伐他汀含量
目的 建立测定红曲霉发酵液中洛伐他汀含量的方法.方法 采用HPLC法,以甲醇作溶剂、摇床振荡(150 r/min)3 h提取洛伐他汀,色谱条件:以甲醇-18 mmol/L磷酸溶液(体积比为80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 洛伐他汀在5～50 μg/ mL质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,加样平均回收率为100.75%,RSD为0.87%.结论 本方法简便有效,重复性好,可作为红曲霉相关产品的质量控制方法.
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胆酸盐与Cu2+离子相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究
目的 研究弱酸性介质中,牛磺胆酸钠、甘牛胆酸钠、胆酸钠和脱氧胆酸钠等4种胆酸盐与Cu2+离子相互作用.方法 采用共振瑞利散射光谱.结果 一定浓度的Cu2+离子能与胆酸盐相互作用生成络合物导致溶液RRS发生改变,并且散射强度IRRS显著增强.不同胆酸盐的反应产物具有相似的光谱特征,大RRS波长均位于369 nm.在一定范围内,胆酸盐的浓度与散射强度(ΔIRRS)成正比.对于不同的体系其检出限在36.8～66.2 ng/mL之间.结论 方法灵敏度高、选择性好、简便快速,可用于市售蛇胆川贝液样品中胆酸盐的测定.
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手性钌配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2+的合成及其细胞毒作用
目的 采用Δ-[Ru(bpy)2(py)2][o,o'-dibenzoyltartrate]·12H2O和3-醛基色酮为原料,制备手性钌多吡啶配合物Δ-[Ru(bpy)2IPBP]2+ (Δ-1) (bpy=bipyridine, IPBP=2-(4-甲苯并吡喃-2-酮)咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉),并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 采用元素分析,电喷雾质谱(ESI-MS),核磁共振(NMR)等对目标化合物进行了表征,并采用MTT法初步研究了配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用.结果 与结论目标化合物的元素分析、电喷雾质谱实验结果与理论值基本一致;当配合物浓度为50 μg/mL时,配合物Δ-1对人肝癌细胞Bel-7402,肺腺癌细胞HCT-8有明显的抑制作用.
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不对称钌(Ⅱ)配合物的合成及其与DNA作用方式研究
目的 与方法合成一个新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(4,7-dmp)2(PYNI)](ClO4)2 [4,7-dmp=4,7-二甲基-1,10-菲咯啉,PYNI=2-(2'-吡啶)萘基咪唑],用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振谱对该配合物进行表征;用电子吸收光谱、荧光光谱、黏度测试和DNA熔点测定研究配合物与DNA的作用.结果 与结论 配合物[Ru(4,7-dmp)2(PYNI)](ClO4)2与DNA之间通过插入模式结合.
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交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究
目的 研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能.方法 以壳聚糖为原料, 用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖.研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响.结果 交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH 值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL 时,其吸附量达90.5 mg/g.结论 交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料.
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重组SARS-CoV S1蛋白抗原表位分析及抗原性检测
目的 对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-CoV)刺突蛋白(Spike, S)S1段进行原核重组表达,并检测表达产物的抗原性.方法 对S1中的HLA抗原表位进行预测分析,根据分析结果选定用于重组表达的区段,利用pET21b载体进行原核表达,将产物纯化后利用SARS抗血清进行抗原性检测.结果 抗原表位分析表明,S1中包含有多个能够被HLA分子有效提呈的抗原表位,综合考虑表位肽的分布、重组表达的效率、重组蛋白的空间构象以及引物设计的优化等因素,选取S1中的关键区域259～565 aa进行原核重组表达,得到了包涵体形式的重组蛋白,经过纯化和复性,获得了纯度较高的可溶性S1蛋白;用SARS抗血清对此重组蛋白进行免疫学鉴定,表明该蛋白具有SARS特异的抗原性.结论 重组表达的S1蛋白具有较强的抗原性,为进一步的疫苗研究和抗体筛选奠定了基础.
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FcαR1基因 5'端调控及UTR区SNPs及其单倍型与华南地区汉族IgA肾病患者预后关系
目的 研究我国南方汉族IgA 肾病患者FcαR1基因5'端调控及UTR区SNPs及其单倍型与我国南方IgA肾病患者预后的关系.方法 采集266例肾活检证实的IgA肾病患者血样,提取基因组DNA.用PCR产物直接测序法鉴定基因型,每3～6个月查尿蛋白、血肌酐及其他指标随访,以血肌酐浓度比基础值升高1倍以上或死亡作为随访终点.采用单因素相关分析及Logistic多元回归分析各位点多态性及其单倍型与肾功能恶化及预后的关系.结果 (1)该区域单倍型对及-27、56位点多态性与肾功能进展显著相关;(2) -27位点基因型TC与TT比较差异显著(P=0.003); 56位点基因型CC与TT比较,P=0.011;单倍型对TCC/CTC与TTT/TTT比较,P=0.000.结论 FcαR1基因第一外显子C56T多态位点基因型与我国南方IgAN患者预后相关.
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宫颈癌多阶段多途径演进的树模型构建
目的 基于宫颈癌比较基因组杂交资料构建宫颈癌的树模型,探讨宫颈癌发展演进的多途径模式.方法 根据收集的58例宫颈癌完整比较基因组杂交资料,利用Desper等建立的肿瘤树模型软件平台,构建宫颈癌的树模型.结果 宫颈癌树模型提示,有6个非随机的染色体扩增或者缺失事件发生在宫颈癌变过程中:+1q,+3q,+5p,+17q,+20q和+20p,其中+3q和+1q可能是宫颈癌癌变中的重要早期事件;+3q要先于+17q发生,并且两者之间可能存在先后依存关系;而且,+1q可能是一个相对独立发生的事件;这些扩增染色体上可能存在与宫颈癌发生、发展演进密切相关的瘤基因.结论 基于比较基因组杂交资料构建的宫颈癌树模型,提示宫颈癌多阶段、多途径的发展演进模式,也为后续宫颈癌相关基因的探索指明了方向.
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克雷伯氏菌ZD112氯氰菊酯降解酶基因的克隆与生物信息学分析
目的 筛选新的菊酯农药降解酶基因并了解其特性,为解决食品和环境中的菊酯农药残留问题创造条件.方法 通过构建基因文库的方式筛选获得新的菊酯农药降解酶 (EstP) 基因,并对其进行一系列生物信息学分析.结果 获得了新的菊酯农药降解酶 (EstP) 基因.EstP 属于水解酶类,由 638 个氨基酸编码,预测分子量为 73.4 kDa,pI 值为 8.34,与其他蛋白相似性极低,不属于任何已知的蛋白超家族,仅与羧肽酶Taq (M32) 的保守域具有一定相似性,推测 Lys137, Glu116, Glu148 为其必需氨基酸.结论 新的菊酯农药降解基因得到克隆,生物信息学分析为其定向进化提供了理论指导,为高效基因工程菌的构建打下了基础.
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小鼠促进骨髓抑制恢复相关因子IL-7基因的识别与克隆
目的 寻找促进骨髓抑制恢复的相关细胞因子,进行骨髓抑制时基因表达差异分析,并对表达上调较大的细胞因子进行克隆验证.方法 尾静脉注射5-Fu构建小鼠骨髓抑制模型,运用基因芯片方法分析正常小鼠与骨髓抑制模型第0,3,7,11,14天的基因表达差异,针对表达上调较大的鼠IL-7基因设计引物,以RT-PCR克隆其编码序列,并构建phCMV/IL-7真核表达载体.结果 得到一组符合促进骨髓抑制恢复细胞因子特点的基因,其中细胞因子IL-7表达量升高30倍.结论 IL-7符合促进骨髓抑制恢复细胞因子的特点,为研究骨髓抑制恢复的新方案奠定了基础.
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人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆与原核表达
目的 克隆人胸腺素α原/白介素2 融合基因,构建其原核表达载体并在大肠杆菌系统中有效表达.方法 采用RT-PCR方法,从人白血病细胞和人T淋巴细胞中分别扩增得到胸腺素α原/白介素2 基因,利用基因重组技术将融合基因片段重组于pET42a原核表达载体上,构建成pET42a-PI.经酶切、测序鉴定后,将重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,IPTG诱导蛋白表达.表达产物经离子交换和分子筛纯化后进行Western blot分析,通过人外周血单核细胞玫瑰花结实验对融合蛋白进行了初步的活性测定.结果 凝胶电泳显示PCR产物的长度约750 bp,测序结果表明,扩增片段与预期序列一致.重组菌在IPTG诱导下表达相对分子质量为28 kDa的蛋白,纯化后的融合蛋白能提高人外周血单核细胞玫瑰花结形成率,表明具有一定活性.结论 成功克隆和构建了人胸腺素α原/白介素2融合基因的原核表达载体,并在原核表达系统中得到有效表达.
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肝细胞生长因子对子宫内膜癌细胞增殖影响的实验研究
目的 观察肝细胞生长因子(HGF)对子宫内膜癌细胞HEC-2B增殖的影响及子宫内膜癌细胞HEC-2B中HGF受体C-met的表达,了解HGF对子宫内膜癌细胞的作用及其机制.方法 体外培养人子宫内膜癌细胞HEC-2B,用RT-PCR的方法检测HEC-2B中HGF受体C-met有表达.对HEC-2B进行24 h血清饥饿后用不同剂量的HGF作用于HEC-2B.用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)分析细胞的增殖力,用流式细胞仪检测细胞的增殖周期.结果 C-met在HEC-2B细胞中稳定表达,HGF促进细胞的增殖,并在一定的范围内有剂量依赖关系,各处理组与对照组相比,P<0.05.当HGF浓度达到60 ng· mL-1时,增殖水平较对照上调约1.9倍.结论 HGF/C-met能够在体外促进子宫内膜癌细胞的增殖.
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抗胸腺细胞免疫球蛋白所致心脏毒性及其影响因素
目的 探讨抗胸腺细胞免疫球蛋白对心脏的毒副作用及相关影响因素.方法 回顾性分析108位患者使用抗胸腺细胞免疫球蛋白前后心电图、胸片、心肌酶的变化及所致心脏毒性临床表现.分析抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)致心脏毒性的危险因素,先对各变量进行单因素分析,然后将单因素分析有意义的变量纳入logistic回归进行多因素分析.结果 50例患者出现心脏毒性,发生率46.3%.单因素分析结果显示:出现心脏毒性组中年龄、肿瘤患者人数、马利兰(Bu)和环磷酰胺使用人数均大于或多于未出现心脏毒性组 (P<0.01).logistic多因素分析结果显示:年龄和Bu的使用是增加心脏毒性发生的危险因素.结论 ATG致心脏毒性的发生较为普遍;年龄和Bu的使用是增加心脏毒性发生的危险因素.
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肝癌氩氦刀冷冻对丙泊酚全凭静脉麻醉深度的影响
目的 探讨肝癌氩氦刀冷冻治疗对丙泊酚全凭静脉麻醉(TIVA)深度的影响.方法 100例ASA I～Ⅱ级肝癌患者择期在丙泊酚全凭静脉麻醉下行氩氦刀冷冻治疗术,随机分为A、B两组各50例.A组维持脑电双频指数(BIS)在同一水平,B组丙泊酚靶控浓度保持恒定,记录各时间段血压(BP)、心率(HR)、血饱和度(SPO2)、体温(T)、BIS值、丙泊酚用量及麻醉苏醒时间.结果 A组丙泊酚用量减少、苏醒快(P<0.05);B组冷冻期体温下降、BIS值显著降低、血压下降、心率减慢、苏醒时间延长(P<0.01).结论 肝癌氩氦刀冷冻治疗术中体温降低可引起麻醉深度改变及丙泊酚用量减少.
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灯盏花素对急性冠脉综合征患者选择素家族的影响
目的 观察急性冠脉综合征(ACS)早期血清中可溶性选择素家族在静脉滴注灯盏花素后的变化规律.方法 观察34例ACS患者发病1周内选择素家族的变化规律及静脉滴注灯盏花素后的变化情况.其中急性心肌梗死(AMI)6例,不稳定型心绞痛(UAP)28例,随机分为灯盏花素组(灯盏花素+常规治疗)和常规治疗组,两组各17例.结果 ACS早期患者P-选择素血清浓度在发病24 h左右达高峰,L、E-选择素在发病6 h左右升至高水平,病情好转后选择素家族血清浓度逐渐下降;灯盏花素组与常规治疗组患者血清中P、L、E选择素水平的变化规律相似.两组比较,灯盏花素组P、L、E选择素虽比常规治疗组低,但统计学上差异无显著性.结论 急性冠脉综合征早期血清中可溶性选择素家族水平随病情而变化,常规治疗加灯盏花素注射液短期治疗后选择素家族没有进一步降低,提示灯盏花素可能主要不是通过抑制选择素而发挥其抗ACS的作用.
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美沙酮维持治疗海洛因依赖者的生活质量及影响因素
目的 探讨美沙酮维持治疗海洛因依赖者的生活质量状况及其影响因素.方法 采用药物成瘾者生命质量测定量表(QOLDA),自行设计的患者一般情况和药物滥用情况调查表对269例美沙酮维持治疗的海洛因依赖者进行评价.结果 ①无劳教者社会功能得分高于有劳教者,两组之间差异有显著性(分别为30.83±7.59, 28.71±6.01,P<0.05);②无强戒者生活质量在QOLDA总分及4个维度上得分均高于有强戒依赖者,两组之间差异有显著性(P<0.05);③花费≤100元/d的患者生活质量在QOLDA总分及躯体功能、戒断症状及毒副作用维度上得分高于花费＞100元/d者,两组之间差异有显著性(P<0.05);④强戒次数和自己治疗次数对QOLDA总分有显著影响.结论 美沙酮维持治疗的海洛因依赖者生活质量与劳教次数、强戒次数和每天花费等因素相关,患者的强戒次数和自己治疗次数对其生活质量有显著影响.
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核素骨显像对内分泌治疗前列腺癌骨转移疗效的观察
目的 研究放射性核素骨显像在内分泌治疗前列腺癌骨转移的应用价值.方法 对36例前列腺癌骨转移患者内分泌治疗前后进行全身骨显像并分析骨转移灶数目,同时测定血清前列腺特异性抗原(PSA)的浓度.结果 前列腺癌骨转移患者内分泌治疗后根据骨转移灶的数目将骨显像表现可分为3种类型:减少或消失;保持稳定状态;增多;每一类型伴有相应的血清PSA变化规律.结论 放射性核素骨显像可直观地监测骨转移灶的变化,是监测疗效的必要手段,可弥补血清PSA作为内分泌治疗前列腺癌疗效评价指标的不足.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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