广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白花蛇舌草配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
目的 建立白花蛇舌草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价其质量提供依据.方法采用高效液相色谱法,以AKKZONOBEL Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇(A)、0.05%(体积分数)H3PO4(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃.结果 建立了白花蛇舌草配方颗粒的指纹图谱,确定了25个共有峰,10批白花蛇舌草配方颗粒样品相似度在0.9以上.结论 该方法简便、准确、重复性好,能有效地对白花蛇舌草配方颗粒的质量进行评价.
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HPLC法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量
目的 建立清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-水(体积比68∶32),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为321 nm,柱温为30 ℃.结果白花前胡甲素质量浓度在4.4~27.5 μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.4%(n=6).结论该法可用于清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量测定.
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离子色谱-积分脉冲安培法测定燕窝中N-乙酰神经氨酸的含量
目的 建立一种离子色谱-积分脉冲安培法测定燕窝、速食燕窝及银耳、海藻酸钠、鱼胶等常见伪品燕窝中N-乙酰神经氨酸的含量.方法采用Dionex ICS-5000离子色谱仪、Dionex ASRSRR500 4-mm抑制器、电导检测器测定,色谱柱为CarbonPac PAI柱,柱温为30 ℃,流动相为100 mmol/L NaOH+50 mmol/L NaAc,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL,分别测定燕窝、速食燕窝及伪品中N-乙酰神经氨酸的含量.结果 N-乙酰神经氨酸在0.25~5.00 μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9;在燕窝中的平均回收率为99.7%,RSD为0.82%(n=6).结论 本方法灵敏度高、重复性好,可准确测定燕窝中N-乙酰神经氨酸的含量,为燕窝的质量控制提供了一种检测方法.
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西藏冬虫夏草水提液HPLC指纹图谱研究及核苷类成分测定
目的 建立西藏不同产区27批冬虫夏草水提液的高效液相色谱指纹图谱,并定量测定其6种主要核苷类成分(尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2′-脱氧腺苷)的质量分数.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长260 nm,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25 ℃,流速0.8 mL·min-1.结果 建立了冬虫夏草水提液的HPLC指纹图谱,包含11个共有峰,各峰分离良好,指认出尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷、腺苷、2′-脱氧腺苷6个特征成分,同时测定了其质量分数;6种特征成分质量浓度分别在10.71～96.4(r=0.999 9),8.50～76.41(r=0.999 9),7.838～70.54(r=0.999 9),1.120～10.08(r=0.999 8),5.715～51.44(r=0.999 9),0.262 5～2.363 μg·mL-1(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率依次为96.5%、97.7%、97.5%、95.2%、96.8%、101.5%,RSD分别为2.3%、2.7%、2.0%、2.6%、3.0%、2.7%(n=6).结论 本试验建立的指纹图谱可同时对冬虫夏草的6种主要核苷类成分进行分析,对评价藏产冬虫夏草的质量具有重要意义.
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聚乳酸聚乙醇酸微球冷冻切片方法的研究
目的 研究聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球切片的制备方法,以便使用扫描电镜获得孔洞结构完整清晰的微球截面图片,为后期使用图像处理软件计算微球的孔隙率提供基础.方法 使用冷冻包埋剂包埋载有牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,冷冻切片获得微球截面,并用扫描电子显微镜观察切片形态,分别考察包埋剂的种类、浸泡时间、液氮冷冻等对切片质量的影响.结果 优化方法为:将微球浸泡在自制的质量浓度10%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37 ℃浸泡3 h,然后转移至质量浓度20%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37 ℃浸泡1 h,再转移至-20 ℃的冰箱中使包埋剂凝固;切片前将包埋块浸入液氮中急速冷冻5 min.结论 使用优化方法所得的PLGA微球切片,截面孔洞结构完整清晰,且操作方法简单、快速和有效.
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羟苯磺酸钙缓释胶囊在大鼠体内的药动学-药效学研究
目的 考察羟苯磺酸钙缓释胶囊在大鼠体内的药动学参数,并判断其抗血小板聚集作用和防止血栓形成作用.方法 采用HPLC-UV法测定大鼠血浆样品中的羟苯磺酸钙质量浓度,DAS 2.0药动学软件处理得到主要药动学参数.用血小板聚集仪测定羟苯磺酸钙缓释胶囊的抗血小板聚集作用,用颈动脉血栓模型测定其抑制血栓形成作用.结果 主要药动学参数如下:AUC0-t为(298.32±34.12)μg·h·mL-1,AUC0-∞为(318.54±30.11)μg·h·mL-1,Cmax为(33.10±8.774)μg·mL-1,tmax为(5.64±0.77)h,t1/2为(3.01±0.78)h;当羟苯磺酸钙溶液质量浓度为300 μg/mL时,血小板聚集抑制率可达(23.54±15.32)%,且具有剂量依赖关系;羟苯磺酸钙溶液的血栓形成抑制率为(22.72±20.77)%.结论 羟苯磺酸钙具有抗血小板聚集功能和抗血栓形成作用.
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绞股蓝总皂苷固体自微乳化颗粒的处方筛选
目的 筛选绞股蓝总皂苷固体自微乳化颗粒(GPS-SSEG)的佳处方配比.方法 以乳化时间、粒径等为指标制定评分标准,筛选GPS自微乳释药系统佳处方;对不同固体吸附剂吸附自微乳化药液的能力和颗粒的成型率、粒径、溶出度进行考察,筛选固体自微乳化颗粒优处方.结果 优化的GPS-SSEG处方为:吐温-80∶transcutol P∶油酸乙酯∶可溶性淀粉∶乳糖∶甘露醇的质量比为11∶6∶3∶60∶10∶10,分散后平均粒径为36 nm,在45 min的体外溶出度是原料药的5倍.结论 GPS-SSEG显著提高了绞股蓝总皂苷的体外溶出度.
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琥珀酸甲泼尼龙聚合物胶束包封率的测定
目的 建立琥珀酸甲泼尼龙(MPS)聚合物胶束的包封率测定方法.方法 采用高速离心法分离MPS聚合物胶束和游离MPS;碱溶液法破坏聚合物胶束,提取MPS;RP-HPLC法测定MPS的包封率,以甲醇-10 mmol·L-1pH 3.0的KH2PO4(体积比65∶35)为流动相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,柱温为35 ℃,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果当NaOH溶液浓度为5.0 mmol·L-1、聚合物胶束与NaOH质量比为10∶1时,NaOH可破坏聚合物胶束,并溶解MPS,得到pH为7.50的澄清溶液.按建立的包封率测定方法,MPS主峰与杂质峰分离良好,线性范围为10.12~91.08 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为1.47%,日内、日间精密度及样品稳定性均良好.采用该法测定3批MPS聚合物胶束的平均包封率为(85.35±1.02)%.结论 所建立的琥珀酸甲泼尼龙(MPS)聚合物胶束包封率的测定方法简便快速,准确可靠.
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肝癌衍生生长因子(HDGF)在子宫内膜癌中的表达及临床意义
目的 观察肝癌衍生生长因子(HDGF)在子宫内膜癌中的表达状态,并探讨其与子宫内膜癌临床病理参数之间的关系.方法 采用SP免疫组织化学方法检测82例子宫内膜癌、22例子宫内膜不典型增生、20例正常子宫内膜组织的HDGF表达情况.结果 正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌组织中的HDGF阳性表达率逐渐升高,分别为13.0%(3/20) 、22.7%(5/22)、37.8 (31/82),3组间差异有统计学意义(χ2=92.447,P<0.001).HDGF蛋白阳性表达率与子宫内膜癌的FIGO分期正相关(P<0.001),与患者生存时间负相关(P=0.017).结论 HDGF蛋白的阳性表达可能与子宫内膜癌的预后不良相关.
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南海海洋沉积物中抗肿瘤活性菌株的初步筛选与鉴定
目的 从南海海洋沉积物中分离筛选出具有抗肿瘤活性的菌株,并对其进行鉴定.方法 利用MTT法对筛选菌株粗提取物进行抗肿瘤活性筛选,并对具有明显细胞毒性的菌株进行16S rDNA系统发育学分析.结果 在分离得到的11株海洋细菌中,菌株S24具有明显的细胞毒性.16S rDNA系统发育学分析表明,菌株S24与Pectobacterium cypripedii果胶杆菌属的16S rDNA序列相似性为99%.结论海洋沉积物来源的细菌是抗肿瘤活性物质的重要来源,是开发抗肿瘤药物的宝贵资源.
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1种阿霉素新型前体药物的抗肿瘤活性作用研究
目的 考察新合成目标前体药物N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素在体外对肿瘤细胞增殖的影响,建立合理的前体药物体外抗肿瘤的评价方法.方法分别采用 MCF-7和Caski 2种肿瘤细胞株,前药处理48 h及72 h后,分别通过MTT法对常氧及低氧诱导培养的细胞进行检测.结果 常氧培养条件下,测得目标前药对MCF-7和Caski细胞株的半数抑制浓度IC50分别大于(137.92±6.68)μmol/L和(25.3±4.12) μmol/L,其对2种细胞株的增殖抑制作用较原药分别降低了54倍及40倍以上.低氧诱导培养条件下,目标前药对Caski细胞株半数抑制浓度IC50为(12.6±4.30) μmol/L,其对Caski细胞株的增殖抑制作用较原药降低了49倍;而与常氧培养下相比,其对Caski细胞株的增殖抑制作用提高了2倍.结论 N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素与阿霉素相比对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制作用明显降低,初步达到了通过化学修饰降低细胞毒性的作用.
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3种保守方式治疗输卵管妊娠的疗效及预后
目的 探讨3种保守治疗方法治疗输卵管妊娠的疗效及对患者预后的影响.方法 回顾性分析189例年龄＜35岁,有生育要求的输卵管妊娠患者的临床资料,其中43例行腹腔镜下输卵管取胚术,再予MTX 20 mg输卵管局部注射(腹腔镜联合药物组,G1);69例行单纯腹腔镜下输卵管取胚术(腹腔镜组,G2);77例行药物MTX(50 mg/m2)单次肌肉注射(药物组,G3).观察3组治疗后持续性异位妊娠发生情况及患侧输卵管通畅情况,比较3组2年内宫内妊娠、重复异位妊娠、继发不孕情况以及宫内妊娠后早期流产发生率.结果 3组持续性异位妊娠发生率明显不同,差异有统计学意义,高为G3组(28.9%),G2组次之(8.7%),G1组无1例发生,但两手术组比较差异无统计学意义.3组治疗后患侧输卵管通畅情况提示两手术组通畅率明显高于药物组,差异有统计学意义,G1、G2组比较差异无统计学意义.治疗后随访2年3组的宫内妊娠率、重复异位妊娠率及继发不孕率差异均无统计学意义;两手术组的宫内妊娠率高于G3组,重复异位妊娠率及继发不孕率低于G3组,差异有统计学意义;宫内妊娠后的自然流产率3组比较差异无统计学意义.结论 对于有生育要求的年轻输卵管妊娠患者,腹腔镜下保留输卵管手术是首选的治疗方式,其疗效确切,副作用小,对术后生育能力的保护较好.
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单端羧基聚乙二醇/鱼精蛋白系统介导HSV-TK基因在宫颈癌细胞中的体外研究
目的 研究非病毒载体MPEG-C-鱼精蛋白系统的制备方法、其对不同剂量鱼精蛋白与单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)的结合能力以及对HeLa细胞的影响.方法 将一定量的MPEG-C-和不同量的鱼精蛋白混合后与DNA室温孵育,得到MPEG-C-鱼精蛋白/DNA复合物;用琼脂糖电泳实验测定不同N/P比形成复合物时对HSV-TK的阻滞情况; 用结合沉淀试验比较不同量鱼精蛋白对包裹HSV-TK的能力的影响;MTT 法检测MPEG-C-鱼精蛋白对HeLa 宫颈癌细胞的毒性作用及其复合物对HeLa细胞的转染率.结果 MPEG-C-鱼精蛋白复合物包裹HSV-TK的能力随N/P比增大而增强;粒径随N/P比增大而减小,可达200 nm左右;复合物的Zeta 电位随N/P比增大而增强;与单独鱼精蛋白复合物相比,细胞转染率有所降低.结论 MPEG-C-鱼精蛋白是一种制备工艺简单、对HSV-TK包裹能力高、细胞毒性小、具有一定价值的非病毒载体.
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多氯联苯对神经干细胞DNA甲基转移酶活性的影响
目的 探讨多氯联苯(PCBs)对神经干细胞(NSCs)DNA甲基转移酶(DNMTs)的影响,研究PCBs导致神经发育损伤的机制.方法 分离培养原代NSCs,用免疫荧光技术检测NSCs上Nestin的表达,并诱导分化.NSCs与不同剂量的多氯联苯A1254作用72 h,用比色法测定NSCs DNMTs活性,并用流式细胞仪检测NSCs凋亡情况.结果 所培养细胞Nestin表达阳性,能多向分化.A1254能降低DNMT1和DNMT3b的活性,并具有剂量依赖性,同时诱导NSCs凋亡增加.结论 多氯联苯可下调DNMTs活性,进而可能影响基因甲基化状态,而导致胎儿神经系统的发育损伤.
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基于NMR代谢组学方法研究高果糖诱导大鼠肝脏组织的代谢变化
目的 应用基于核磁共振氢谱代谢组学方法研究高果糖喂养大鼠肝脏组织的代谢变化.方法 Wistar大鼠随机分为对照组和模型组,每组8只.对照组给予纯净水饲养;模型组给予10% 果糖水饲养,制备非酒精性脂肪肝模型.实验8周后取大鼠肝脏组织,采集两组大鼠肝脏组织水溶性提取液的1HNMR谱,运用主成分分析法(principal component analysis,PCA)分析.结果 与对照组相比,模型组中乳酸、肌酸和牛磺酸升高,异亮氨酸、亮氨酸、谷氨酰胺、胆碱和甜菜碱/氧化三甲胺降低,差异均有统计学意义.结论 应用核磁共振和模式识别的代谢组学方法,获得高果糖喂养大鼠的肝脏组织提取液的代谢特征,为理解高果糖引起肝脏脂肪病变过程中的代谢变化提供了依据.
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TGF-β1对人粘连成纤维细胞增殖与COL-I合成的影响
目的 考察TGF-β1对人粘连成纤维细胞(ATF)增殖与COL-I合成的影响.方法 通过人体腹膜粘连组织原代培养获取ATF,将不同剂量的TGF-β1与ATF共培养48 h,MTT法测定细胞增殖活性,ELISA法测定培养基中COL-I的含量.结果 TGF-β1 0.5~40 ng/mL剂量组的ATF增殖活性均高于0 ng/mL剂量组,差异有统计学意义(P<0.01).TGF-β1 10、20 ng/mL剂量组的COL-I含量与0 ng/mL剂量组差异有统计学意义(P<0.01).结论 TGF-β1可明显提高人ATF的增殖活性与COL-I合成水平.
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麻杏石甘汤的药理作用和临床应用研究进展
麻杏石甘汤是张仲景名方,由麻黄、杏仁、石膏和甘草组成,对呼吸系统具有较广泛的药理作用,还能抗流感病毒、抗炎、止咳和调节免疫功能.现代临床应用非常广泛且具有较好的疗效.根据国内近几年麻杏甘石汤的研究和应用情况,对其在药理和临床应用方面进行综述.
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番泻苷的研究进展
对番泻苷的生物合成、药理作用、临床应用、吸收、代谢、提取工艺、含量测定、影响番泻苷含量的因素等方面的研究进行综述,为番泻苷的应用开发提供参考.
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常见南药中挥发油药理作用研究进展
南药是中药资源的重要组成部分,多种南药中具有挥发油的成分,如肉桂、肉豆蔻等.研究发现挥发油有多种药理作用,如对胃肠道及中枢神经系统的作用、抗感染、促透作用等.本文综述了近几年来常见南药中挥发油的药理作用的研究报道,为进一步开发利用提供参考.
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艾纳香黄酮类化学成分研究进展
艾纳香为我国华南地区的特色地道药材,黄酮类成分是其主要活性成分之一.随着仪器分析技术的进步,现已经从艾纳香中分离出了艾纳香素、槲皮素、鼠李素、柽柳黄素、木犀草素、木犀草素-7-甲醚等黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类、查尔酮类等黄酮化合物20余种.药理学研究表明,其具有抗肿瘤、保肝护肝、抗氧化、抗酪氨酸激酶等生物活性.本文主要对艾纳香的黄酮类化学成分和药理活性进行综述,以期为艾纳香中黄酮类化合物的综合开发与利用提供参考.
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相思子叶化学成分研究
目的 对相思子(Abrus precatorius L.)叶进行成分分离和鉴别.方法 利用溶剂提取法、萃取法和柱层析法对相思子叶化学成分进行分离,经理化性质和NMR、HRMS、HPLC-DAD等方法测定,分析并鉴定其结构.结果 从相思子叶中分离并鉴别出5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、滨蓟黄苷(Ⅱ)、滨蓟黄素(Ⅲ)、相思子碱(Ⅳ)、下箴刺桐碱(Ⅴ).结论 Ⅱ、Ⅲ化合物为首次从该植物中得到.
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广藿香MSAP分析技术体系的优化及引物筛选
目的 首次利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术开展广藿香表观遗传多样性研究,建立并优化广藿香MSAP技术分析的反应体系.方法 对MSAP技术中关键的步骤,包括酶切反应中的酶切时间和基因组DNA酶切量,预扩增反应中连接产物的稀释倍数、选择性扩增中预扩增产物的稀释倍数等条件进行了优化.同时,利用优化的条件,对81对引物进行初步的多态性筛选.结果 分步酶切,以1 000 ng DNA量进行EcoRⅠ(30 U)酶切5 h,纯化反应产物,再各取15 μL的EcoRⅠ酶切纯化产物进行MspⅠ/HapⅡ(10 U)酶切5 h,可完全酶切.优化后的反应体系得到条带清晰、特异性好、背景涂布少的选择性扩增产物.结论 建立了MSAP反应体系,保证MSAP图谱稳定、清晰;初步筛选出的32对引物组合,可用于后续广藿香DNA甲基化模式的相关研究.同时,也为其他药用植物提供甲基化敏感扩增多态性研究的依据.
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中国南海圆盘肉芝软珊瑚中的甾醇类成分研究
目的 研究中国南海圆盘肉芝软珊瑚的甾醇类化学成分.方法采用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备反相高效液相色谱法(RP-HPLC)等多种分离手段对圆盘肉芝软珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,利用现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定.结果 从圆盘肉芝软珊瑚的乙醚提取部位共分离得到5个甾醇类化合物,分别鉴定为:(24S)-麦角甾-3β,5α,6β,25-四醇(1)、(24S)-麦角甾-1β,3β,5α,6β,25-四羟基-25-单乙酸酯(2)、胆甾-1β,3β,5α,6β-四醇(3)、(24S)-麦角甾-1β,3β,5α,6β-四醇(4)、麦角甾-24(28)-烯-1β,3β,5α,6β-四醇(5).结论 化合物2~5均为首次从圆盘肉芝软珊瑚中分离得到.
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吡柔比星与c-myc G4-DNA相互作用的研究
目的 研究吡柔比星与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其可能的抗肿瘤作用机制.方法 采用紫外可见吸收光谱、圆二色光谱(CD)、等温滴定微量量热试验(ITC)、核磁NMR滴定以及荧光能量共振转移(FRET)熔点试验等方法,研究吡柔比星与c-myc G4-DNA的相互作用;采用PCR-Stop方法研究吡柔比星对c-myc G4-DNA复制的抑制.结果在电子吸收光谱中,吡柔比星的特征吸收峰随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=9.2%(Δλ=4 nm);根据热力学计算的结合常数Kb为1.0×104 μmol/L;随着吡柔比星的加入,c-myc G4-DNA的圆二色光谱在265 nm处的信号变化均匀缓慢,在300 nm处出现1个负的诱导信号;在吡柔比星作用下,c-myc G4-DNA 5′-末端表面碱基G21~A25发生明显变化,并且熔点升高20.2 ℃;PCR-Stop试验证实,随着吡柔比星浓度的增加,c-myc G4-DNA的复制能力不断减弱.结论吡柔比星能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能,吡柔比星抗肿瘤活性可能与它能够结合并稳定c-myc G4-DNA密切相关.
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广西甜茶二萜成分抗过敏作用研究
目的 研究比较广西甜茶二萜成分对透明质酸酶的抑制作用和对卵白蛋白致敏豚鼠离体回肠收缩的作用.方法 采用透明质酸酶体外抑制试验和豚鼠离体回肠实验对广西甜茶Rubus suavissimus S.Lee中分离的对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(R1)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉-3-酮(R2)、悬钩子苷 (R3)、对映-贝壳杉-16β、17二醇-3-酮-17-O-β-D-葡萄糖苷(R4)和对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷 (R5)5种二萜成分抗过敏特性进行研究.结果 R1、R2和R3能抑制透明质酸酶活性,对卵白蛋白引起的回肠平滑肌过敏性收缩能产生对抗作用,而R4和R5抑制透明质酸酶活性能力弱,且不能对抗卵白蛋白引起的回肠平滑肌过敏性收缩.结论 广西甜茶中的部分二萜成分具有抗过敏活性.
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丙烯酰胺亚急性染毒对断乳期雄性大鼠精子形态的影响
目的 研究丙烯酰胺亚急性染毒对断乳期雄性大鼠精子形态的毒性影响,并探讨精子畸形类型的构成比.方法 初断乳大鼠随机分为低剂量、中剂量和高剂量组,通过连续28 d给各组大鼠分别灌服剂量为5、15、30 mg/(kg·d)的丙烯酰胺,观察灌服不同剂量的丙烯酰胺对精子形态的影响,评价丙烯酰胺对断乳期雄性大鼠精子的毒性作用.结果 丙烯酰胺造成断乳期雄性大鼠精子畸形率增加(P<0.01),且畸变率与摄入剂量呈正相关.结论丙烯酰胺对断乳期雄性大鼠精子具有明显的毒性作用.
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我院门诊降糖药处方调查分析
目的 了解我院慢性病门诊降糖药的使用情况,促进临床合理用药.方法对我院慢性病门诊所使用的降糖药物处方进行统计,分析降糖药物的使用情况.结果 用药频度高的是促胰岛素分泌药和双胍类降糖药,使用次数多的药物是二甲双胍.联合用药占全部处方的60.24%,其中双胍类搭配其他类降糖药为常见.结论 我院降糖药物的使用情况基本符合当前糖尿病个体化治疗方案.大部分联合用药方案较合理,但也存在重复用药现象,须引起重视,应继续加强处方审查和药学监护,做到安全、有效、经济地合理用药.
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中美药品不良反应/事件监测报告内容对比与启示
目的 为全面和细化不良反应报告内容,进一步完善我国不良反应报告和监测制度提供参考和建议.方法 采用比较法,立足于中美两国药品不良反应/事件监测体系,从报告主体、报告范围以及报告表内容将中国的药品不良反应/事件报告表与美国FDA3500表格的内容进行全面对比.结果与结论 与美国相比,我国的不良反应报告表格内容仍有进一步完善的空间.应根据不同上报主体分别设计报告表格,完善产品不良反应信息,扩大报告范围,建立交叉报告体系,区分对待关联性评价.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
