广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量
目的 建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量的方法.方法 釆用高效液相色谱法,色谱柱:ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:缓冲液[取庚烷磺酸钠0.25 g,用磷酸钠溶液(取磷酸钠38 g,加水至1 000 mL使溶解,用磷酸调pH值至2.1)溶解并稀释成1 000 mL]-乙腈(体积比94∶6),流速1.0 mL/min,检测波长为21 0nm.结果 甲硫氨酸在0.60～1.40 mg/mL浓度范围内线性关系良好( r=0.999 6),维生素B1在0.06～0.14 mg/mL浓度范围内线性关系良好 (r=0.999 8);平均回收率分别为:甲硫氨酸100.49% (RSD为0.62%),维生素B1 99.95% (RSD为 0.48%).结论 本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可作为注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量测定方法.
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HPLC-ELSD法测定注射用硫酸异帕米星含量
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定注射用硫酸异帕米星含量的方法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%三氟醋酸水溶液-甲醇(体积比95∶5)),流速:0.5 mL/min;蒸发光散射检测器,漂移管温度45 ℃,载气压力368 Pa.结果 异帕米星在0.1～0.8 mg/mL的范围内呈较好的线性关系(r=0.9995),平均回收率101.0%,RSD=0.32%;系统精密度RSD=0.34%.结论 本方法操作简便、快速,方法的精密度、准确性、重现性均较好地满足质量控制的要求,可用于注射用硫酸异帕米星的质量控制.
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地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度研究
目的 建立地喹氯铵含片的含量测定及含量均匀度的方法.方法 采用HPLC法,以0.005 mo1/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈-三乙胺(体积比200∶75∶225∶2.5 )(用磷酸调至pH值3.5)为流动相;检测波长:240 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 地喹氯铵在5～22.5 μg·mL-1线性关系良好,r=0.999(n=7),平均回收率为100.4%、RSD＝1.38%.用本法对试制品与市售品的含量均匀度、含量进行测定,结果说明本公司的研制品达到上市品的要求.结论 本文为地喹氯铵含片的产品评价及质量标准的完善提供了一定的试验数据.
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HPLC测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E的含量
目的 建立测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX ODS柱,甲醇-乙腈(体积比25∶75)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温为40 ℃.结果 维生素E在32.9～291.1 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.0%(n=6).结论 本文方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.
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RP-HPLC法测定兔血浆中黄芩苷的含量
目的 建立快速、灵敏的测定兔血浆中黄芩苷的含量的方法.方法 反相高效液相色谱法,用乙腈沉淀血浆蛋白,取上清液直接进行测定,色谱柱为DiamonsolTMC18柱;流动相为甲醇-水-磷酸(体积比55∶45∶0.2),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277 nm,以苯甲酸为内标物.结果 黄芩苷的质量浓度在1～50 μg/mL内呈良好线性关系(r＝0.9993),日内、日间RSD分别为2.8%和4.0%;平均相对回收率与平均提取回收率分别为95.5%和62.3%.结论 方法简单快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药动学研究.
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液相色谱-串联质谱法测定兔血浆中葛根素的浓度
目的 建立测定兔血浆中葛根素浓度的液相色谱-串联质谱法.方法 血浆加入内标橙皮苷后经固相萃取处理,采用Aglient C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm)分离,流动相为甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-乙腈(体积比70∶20∶10),流速为0.2 mL·min-1.样品在串联质谱中经ESI源离子化后以多反应离子监测方式测定.结果 葛根素在10～3 000 ng·mL-1线性良好(r=0.9986),检测限为10 ng·mL-1,回收率为99.91%～103.92%,绝对回收率为91.33%～100.40%,日内、日间变异(RSD)均≤15%,色谱峰保留时间为1.67 min.结论 方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于中药葛根素的药动学研究.
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龙血竭固体分散体的制备及其溶出效果的研究
目的 确定制备龙血竭固体分散体的佳方法.方法 考察固体分散体制备方法、不同的载体、龙血竭与载体间不同比例对龙血竭溶出特性的影响.结果 龙血竭固体分散体的溶出效果明显高于龙血竭与载体的物理混合物.结论 龙血竭与泊洛沙姆188按1∶4(质量比)的比例,采用溶剂-熔融法制备龙血竭固体分散体溶出效果增加显著.
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固体分散体技术改善长春西汀溶出特性的研究
目的 采用固体分散体技术改善长春西汀(VIN)的体外溶出特性.方法 分别以PEG6000、PVPK30为载体,用熔融法、溶剂法制备长春西汀固体分散体,差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性试验和体外溶出度试验,考察载体的用量、载体中加入表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出特性的影响.结果 VIN-PEG6000固体分散体中药物部分以分子状态分散,部分以微晶分散;VIN-PVPK30固体分散体中药物以无定形状态存在;VIN-PVPK30的药物溶出好于VIN-PEG6000,但稳定性不如VIN-PEG6000;载体的用量、表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出有一定影响.结论 长春西汀固体分散体VIN-PEG6000-十二烷基硫酸钠(1∶6∶0.8)能显著提高药物的溶出速度和程度.
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153例呼吸困难患者血浆脑利钠肽水平的研究
目的 探讨呼吸困难患者的血浆脑利钠肽(BNP)水平与呼吸困难病因之间的相关性及临床意义.方法 153例呼吸困难的患者分为三组:A组肺源性呼吸困难组51例;B组术后循环血量过多引发呼吸困难组46例;C组心肌收缩力障碍引发呼吸困难组56例,检测其血浆BNP水平和超声心动图检查左室射血分数(LVEF),部分患者行漂浮导管监测血流动力学.结果 153例呼吸困难患者的血浆BNP水平和左室射血分数(LVEF)分别是:A组为(178.25 ±45.43) pg/L、(0.61±0.07)pg/L;B组为(3545.58 ±1147.48)pg/L、(0.59±0.06)pg/L;C组为(10471.55 ±3599.23)pg/L、(0.32±0.11)pg/L.C组病人的血浆BNP浓度显著高于B及A组;而B组与A组EF值无明显差别,血浆BNP浓度A组较B组显著增高.结论 BNP的释放直接与心室容量负荷过度和心室收缩力障碍相关,心室收缩力障碍似乎更能够引起血浆BNP水平升高.
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非脱垂子宫阴式切除术适应症的探讨
目的 探讨阴式子宫切除术的适应证及处理.方法 2002年6月至2005年12月广东省阳江市第三人民医院妇科对222例非脱垂子宫、患子宫肌瘤的患者施行阴式全宫切除手术,其中子宫≤孕12周的154例为A组;子宫大小＞12周,≤18周的45例,为B组;有盆腔手术史及轻中度黏连且子宫≤孕14周的23例,为C组.比较三组的手术时间、术中出血量及手术并发症情况.结果 B、C两组的手术时间及出血量与A组比较差异有显著性(P＜0.01),A组手术成功,无中转开腹,无并发症发生,B组2例中转开腹,1例膀胱损伤.C组3例中转开腹,1例膀胱损伤,1例术后出血.结论 认真把握阴式全宫切除术的手术适应证是手术成功的关键.
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经深静脉留置管直接采血检测血生化指标
目的 探讨经深静脉留置管直接采血检测血生化指标的可行性.方法 对我院SICU自2006年4～5月收治的31例留置深静脉管的危重症病患者采用经深静脉留置管直接采血检测血钾、钠、氯、钙、尿素氮和肌酐等生化指标.采血时先暂停输液20 s,再将输液瓶放低使血液回流入输液管内20 cm(相当于回血量2 mL),然后关闭输液通道,再经三通阀直接采血2 mL作标本后打开输液通道,使混有药液的回血迅速完全输回体内再调整输液速度;同时,每例病人经周围静脉常规采血2 mL送检作为自身对照组.血样标本的检测均由同一人经同一仪器检测.结果 经深静脉留置管直接采血与经周围静脉常规采血检测血清钾、钠、氯、钙、血糖、尿素氮和肌酐等生化指标所测值分别为:血钾(mmol/L)4.10±0.10/4.05±0.11、血清钠(mmol/L)143.89±1.48/143.78±1.46、血清氯(mmol/L)108.51±1.32/108.06±1.35、血清钙(mmol/L)2.20±0.05/2.15±0.11、血糖(mmol/L)10.28±0.65/12.18±1.11、尿素氮(mmol/L)14.57±1.48/15.09±1.54、肌酐(μmol/L)136.21±18.69/140.98±19.10.两种方法所检测的血生化值差异无显著性(P＞0.05).结论 经深静脉留置管直接采血检测血生化指标是可行的.且血样采集简便,减少血液丢失量及感染机会.
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尼美舒利治疗儿童脓毒症高热的疗效和安全性
目的 探讨尼美舒利治疗儿科脓毒症高热的疗效和安全性.方法 108例2月～8岁脓毒症高热患儿152例次退热治疗,除6月内婴儿优先使用对乙酰氨基酚外,其他患儿随机分为尼美舒利治疗组、布洛芬治疗组、赖氨匹林治疗组,观察用药后30 min、1 h及4 h体温变化和用药期间不良反应情况,使用尼美舒利组复查肝、肾功能.结果 治疗后4 h尼美舒利组的体温控制率明显优于其他三组(P＜0.05),体温下降幅度也大于布洛芬组和赖氨匹林组(P＜0.01).4组患儿均无明显不良反应发生.结论 尼美舒利治疗儿科脓毒症高热疗效确切并且安全可靠.
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静脉全麻在内镜诊疗中的应用
目的 研究静脉麻醉药咪唑安定和异丙酚联合应用于内镜检查中的可行性和安全性.方法 ASAⅡ级以下,镇静组胃镜检查者60例、结肠镜检查者36例,同期普通胃镜60例、肠镜36例为对照组;观察在静脉麻醉下生命体征的变化、镇静效果分级、并发症发生率以及用药总量、检查后清醒时间和离室时间,并与对照组比较.结果 镇静组效果分级在4～5级,对内镜操作无记忆,且在进境、退镜时血压、心率与入室时基本无异,而对照组在进镜时血压、心率有明显升高;两组比较差异有显著性(P＜0.05).镇静组恶心呕吐、咳嗽、躁动、咽部不适发生率分别为0、8.3%、10%、0,而对照组分别为38%、1.7%、28%、24%;镇静组清醒时间为(7.86±2.21) min,术毕室内留滞时间为(18.25±3.56) min,而对照组室内留滞时间为(5.12±1.32) min;胃镜总用药量咪唑安定(2±0.25) mg,异丙酚(100±20) mg;肠镜用药量咪唑安定(2±0.25) mg,异丙酚(150±30) mg.结论 静脉麻醉下的内镜检查是操作简单、安全可行的,其术毕室内留滞时间较普通内镜检查稍长,应由经验丰富的麻醉医师和内镜检查医师合作完成,检查室内应常规配备急救药品和器械,以确保安全.
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B超引导下穿刺引流在胰腺假性囊肿治疗中的应用(附44例报告)
目的 探讨B超引导下穿刺置管引流在胰腺假性囊肿中的应用效果.方法 采用彩色多普勒定位,穿刺胰腺假性囊肿,抽得液体后置入猪尾巴导管.引流液体少于20 mL时拔除导管.结果 44例引流4～86 d,外伤性囊肿引流时间平均34 d,胰腺炎后假性囊肿7 d.每日引流20～500 mL液体,3例引流管脱落,再置管.2例外伤病人主胰管断裂再次手术.2例慢性胰腺炎病人行逆行胰胆管造影显示胰管扭曲行胰管置管.3例胰管结石病人因腹部慢性疼痛手术取石并胰肠吻合内引流.44例囊肿均获得治愈出院,无并发症.44例均获得随访,随访时间3个月～1年,平均8个月,5例慢性胰腺炎病人偶有上腹部隐痛不适,B超、CT检查无囊肿复发.其余39例无复发症状.结论 B超引导下穿刺置管引流是处理胰腺假性囊肿的一种简单、有效的方法.
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阿司匹林与丹参在短暂性脑缺血发作临床防治中的对照研究
目的 观察阿司匹林与丹参治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 90例TIA患者随机分为观察组和对照组,观察组45例使用阿司匹林100 mg,每日1次,30 d为一疗程;对照组45例使用丹参片每日3次,每次4粒,30 d为一疗程.观察两组的临床疗效.结果 阿司匹林组的疗效较好,与丹参组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 阿司匹林防治TIA的疗效优于丹参.
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冠脉造影术后两种股动脉止血方法的对照研究
目的 评价经股动脉冠状动脉造影术(CAG)后股动脉穿刺部位应用Y-M-1229型动脉压迫器止血的效果和安全性.方法 经股动脉途径行CAG的160例患者,随机分为两组,A组术后采用Y-M-1229型动脉压迫器压迫止血,B组采用Angioseal闭合器缝合法止血,两组抗血小板和抗凝治疗相同,比较两组开始活动时间、止血效果、并发症和患者的舒适度.结果 ①A组止血的成功率为98.8%(79/80),B组止血的成功率为98.8% (79/80),两组差异无显著性.床上开始活动时间:A组为(21.96±1.91)min,B组为(19.26±1.53)min,两组比较差异有显著性(P＜0.01).②主要并发症发生率:A组1例,B组2例,两组比较差异无显著性(P＞0.05);③患者的舒适度:A组1例尿潴留;B组1例背痛.结论 经股动脉冠状动脉造影术后股动脉穿刺部位应用Y-M-1229型动脉压迫器压迫止血效果好,并发症少,尿潴留和背痛等不适的发生率低,医疗费用低,值得临床推广.
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西藏地区"林芝丹参"的研究进展
西藏林芝地区习用"丹参",临床效果良好,资源丰富,在2005年12月获得地方药材标准批件,该药材被正式命名为"藏丹参".现对其资源情况、生产特性及生态情况、药理与药用情况等方面的研究进展作一综述.
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生物活性香豆素类化合物的合成研究进展
通过查阅国内外相关文献,综述近年来有生物活性香豆素类化合物的合成研究进展.提示,寻找有效的先导化合物、合成并筛选出高效低毒的香豆素类衍生物已成为药物研发工作的重要方向之一,可为研制新的生物活性香豆素类药物提供新的途径.
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干包衣技术及其在微丸包衣中的应用
干包衣法为上世纪末提出的一种新型包衣方法,与常用的微丸包衣法相比较具有许多优点.本文主要介绍干包衣法的概念、特点、种类、成型原理、包衣材料及应用.
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延胡索炮制历史沿革研究
通过整理分析古今医药文献中延胡索的炮制资料,对延胡索炮制方法和理论进行总结比较.古代延胡索多种炮制方法同用,现代炮制方法以醋炙为主,并对延胡索的现代炮制研究提出了建议.
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HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量
目的 测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采用离子对色谱法,Diamonsil C18柱,乙腈-水(体积比52∶48)(每1 000 mL加磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7 g)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温为室温.结果 盐酸小檗碱平均回收率为99.8%,RSD为2.89%(n=6).结论 该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定.
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毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量
目的 建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法 采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75 μm ID,有效长度47 cm);以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9.30)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长310 nm.结果 以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20.2～101.0 μg/mL(r=0.9981),5.15～25.75 μg/mL(r=0.9991).银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105.0%、97.2%,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101.3%、96.6%.结论 该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制.
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清肺口服液质量标准的研究
目的 建立清肺口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量.结果 薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰.盐酸麻黄碱在16.41～525.0 μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.42%.结论 该方法可用于清肺口服液的质量控制.
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减味藿香正气水药效物质基础的研究
目的 探讨减味藿香正气水作用于肠道的药效物质基础.方法 采用SPSS统计分析方法,以40个色谱峰的相对峰面积和对乙酰胆碱刺激的家兔离体十二指肠的抑制率进行相关分析和回归分析.结果 得到40个色谱峰的相关系数和回归方程.结论 确定色谱峰X3和X25所代表的化学成分为该药对家兔离体兔肠抑制的药效物质基础,其中色谱峰X25为厚朴酚.
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RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters XTerra C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)不锈钢柱;流动相:1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)-乙腈(体积比91∶9);流速:1.0 mL/min;检测波长:207 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸麻黄碱的进样量在16.6～166 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸麻黄碱的平均回收率为98.40%(n=6),RSD为1.2%.结论 方法简单快速、专属性强、重复性好、精密度高,可用于控制该制剂的质量.
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益母草中益母草碱的HPLC检测
目的 建立益母草中益母草碱的HPLC检测方法.方法 C18色谱柱,流动相:甲醇-pH=1.7的醋酸/醋酸钠缓冲液(体积比85∶15),流速0.6 mL·min-1,检测波长277 nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25 ℃.结果 益母草药材中益母草碱的质量分数为0.015%;平均回收率为100.08%,RSD为0.15%.结论 高效液相色谱直接检测益母草碱,简便易行,结果准确可靠.
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六神祛暑水的薄层鉴别研究
目的 建立六神祛暑水的薄层鉴别方法.方法 用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材.结果 薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点,且斑点清晰,阴性没干扰.结论 建立的薄层鉴别方法简单,可作为六神祛暑水质量控制方法.
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气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量
目的 建立测定风油精中樟脑含量的方法.方法 采用气相色谱-质谱联用方法,以萘为内标物,SPB-1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛细管柱;80～250 ℃程序升温.结果 樟脑的量在2.56×10-3～12.8×10-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,检测限:1.3×10-3μg.结论 方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于风油精制剂的质量控制.
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沙姜超临界CO2萃取物化学成分的研究
目的 研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分,并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果.方法 采用GC-MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分.结果 沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物,主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等;水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物,主要成分为δ-3-蒈烯、肉桂酸乙酯和对甲氧基肉桂酸乙酯等.结论 与水蒸气蒸馏法相比,超临界萃取能够更有效地提取沙姜中的有效成分对甲氧基肉桂酸乙酯,体现了超临界萃取方法的优越性.
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HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量
目的 建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法,为通络胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法,以Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比40∶60)为流动相,230 nm为检测波长.结果 此方法线性为1.005～5.025 μg,平均加样回收率为99.1%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定.
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提高冯了性风湿跌打药酒一次菌检合格率的措施
目的 通过对工艺的分析研究,找出造成冯了性风湿跌打药酒菌检不合格的原因,采取有效措施进行改进.方法 以<中国药典>2005版的微生物限度检查法,运用统计的分析方法找出主因.结果 生产中使用的包装材料是影响菌检不合格的主要因素.结论 通过有效方法控制包装材料的质量,冯了性风湿跌打药酒的一次菌检合格率得到明显提高.
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头孢唑肟钠的合成
目的 简化头孢唑肟钠的合成路线.方法 以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸为原料,与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸,再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠.结果与结论 所制得的产品质量好,产率达87.4%.本方法操作简便,适于工业化生产.
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2-{[(2-氯-6-氟苯基)氨基]-5-甲基苯基}乙酸的合成及其体外抗肿瘤活性
目的 研究2-{[(2-氯-6-氟苯基)氨基]-5-甲基苯基}乙酸(1)的合成方法.方法 以对甲苯胺和氯乙酰氯为原料经酰胺化、醚化、Smiles重排、氯乙酰化、环合和水解制得终产物1.结果 标题化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱确证,且各中间体经红外光谱、核磁共振氢谱表征.结论 该合成路线实际可行,适合规模化工业生产,总收率66%.
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不同产地血竭凝血和抗血小板聚集作用的比较
目的 考察不同产地血竭在凝血和抗血小板聚集方面的作用.方法 采用毛细血管法测定凝血时间,体内血小板致聚剂--胶原和肾上腺素诱导小鼠血瘀模型.结果 不同产地血竭对正常小鼠的凝血功能均有一定的抑制作用,可较明显抑制小鼠对血小板致聚剂诱发的血小板聚集作用.结论 国产血竭和进口血竭均有一定的活血化瘀和抗血栓形成的作用.
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痛风灵胶囊镇痛作用及机制初探
目的 观察痛风灵胶囊的镇痛效果,并探讨其作用机制.方法 采用热刺激引起小鼠疼痛反应法、冰醋酸刺激引起小鼠扭体反应法,以及甲醛法引起小鼠足疼痛反应,观察其镇痛作用,并采用甲醛疼痛模型观察其对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 痛风灵胶囊可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用,对甲醛所致小鼠第二相反应有明显抑制,降低炎症组织中的PGE2含量.结论 痛风灵胶囊对外周性疼痛有明显的镇痛作用,其机制与抑制炎症组织中PGE2生成有关.
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滴通鼻炎水对黏膜纤毛的毒性评价
目的 研究滴通鼻炎水对蛙口腔黏膜纤毛运动的影响.方法 采用蛙黏膜纤毛运动实验,用肉眼观察给药后小木屑在蛙上颚黏膜表面移动一定距离所需要的时间;用显微镜观察生理盐水组和滴通鼻炎水组对离体蛙口腔上颚黏膜纤毛持续摆动时间的影响;蛙口腔上颚黏膜用生理盐水或滴通鼻炎水浸润30 min后,分离蛙口腔上颚黏膜,用显微镜观察其纤毛持续摆动时间.结果 ①在整体动物实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组给药前后对蛙黏膜纤毛运动均无明显影响(P＞0.05);②在离体实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组对蛙黏膜纤毛运动亦无明显影响(P＞0.05);③在半在体法实验中,滴通鼻炎水对蛙纤毛运动持续时间有明显缩短作用(P＜0.05),但作用强度显著弱于阳性对照药去氧胆酸钠.结论 滴通鼻炎水在整体实验和离体实验中对蛙黏膜纤毛的功能无明显影响,但滴通鼻炎水浸润30 min后对黏膜纤毛运动有抑制作用.
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N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物对大鼠血流动力学的影响
目的 研究N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物(FB8～FB11、FB13)对麻醉大鼠血流动力学的影响,并分析构效关系.方法 麻醉正常血压SD大鼠,经右颈总动脉插管至左心室,右股动脉插管后,分别静脉注射不同目的化合物,BL-420型生物机能实验系统记录观察血流动力学效应.结果 与给药前相比,FB9和FB11组平均动脉压明显下降(P＜0.01);FB13组降低(P＜0.05)的同时,心率、左心室收缩压和左心室压变化速率大值显著降低.结论 FB9和FB11具有较强的降压作用,对大鼠心功能无影响;FB13可使大鼠血压降低,并可能具有心脏抑制效应.
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岗梅水提取物抗炎作用的实验研究
目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.
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维A酸对大鼠胃癌前病变增殖细胞核抗原和端粒酶活性的影响
目的 观察维A酸(RA)对大鼠胃癌前病变增殖细胞核抗原(PCNA,用增殖指数 PI表示) 和端粒酶活性(用hTERT表示)的影响.方法 采用甲硝基亚硝基胍(MNNG)、0.03%雷尼替丁、56 ℃15%盐水、0.85%脱氧胆酸钠、40%乙醇、饥饱失常等多种因素制作大鼠胃癌前病变模型,免疫组化方法检测正常组、自然恢复组、RA 20 mg/kg和RA 40 mg/kg组大鼠胃黏膜组织中 PI 和 hTERT 蛋白表达情况.结果 正常组和RA 40 mg/kg组PI、hTERT 蛋白阳性率均较自然恢复组低,差异有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 维A酸可能是通过抑制端粒酶及细胞增殖活性,发挥逆转胃癌前病变的作用.
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广东省医疗机构突发公共卫生事件监测与预警能力的初步评估
目的 了解广东省医疗机构对突发公共卫生事件的监测与预警能力.方法 以目的抽样方法对广东省209家医院进行问卷调查.结果 80%以上医院对发热、不明原因肺炎、不明原因的死亡、流感样疾病和急诊入院人数实行了监测并能及时上报异常情况;对败血症/感染性休克监测和报告的比例分别仅为51.3%和63.7%;对病原生物和中毒的检测能力较低;对各类突发公共卫生事件没有预警能力.结论 广东省医疗机构突发公共卫生事件监测能力尚有待提高,应尽早开展预警研究.
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多种属CpG ODN诱导特异性抗体反应的研究
目的 探讨人工合成的CpG ODN对不同物种的免疫刺激活性,开发具有广谱免疫刺激活性的CpG ODN.方法 将特定的CpG ODN单独或与不同的抗原联合分别免疫鸡和小鼠,用ELISA检测不同时间鸡和小鼠特异性抗体的滴度.结果 CpG ODN均能诱导鸡和小鼠产生抗原特异性抗体,且抗体水平明显高于对照组(P＜0.05).结论 这种CpG ODN在一定程度上具有广谱免疫刺激特性.
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小连翘内生真菌种群分布及其抗菌性研究
目的 分析小连翘(Hyperioums sampsonii Hance)内生真菌的分布特征和抗菌活性.方法 采用内生菌分离法分离菌株,双培养法对峙试验测定其抗菌性.结果 从小连翘的根、茎、叶等不同的器官中分离得到81株内生真菌,经形态学分类鉴定分属于4个目,5个科,26个属,其中头孢霉属(Cephalosporium sp.)和丝核菌属(Rhizoctonia sp.)为优势菌群.不同部位内生真菌的类型、数量和分布存在差异,根部有31株,分属于12属;茎部有12株,分属于10属;叶部有38株,分属于13属.通过平板对峙实验发现,从小连翘所分离的内生真菌中54.32%对某些植物病原真菌有拮抗活性.结论 小连翘内生真菌及其代谢产物中具有潜在活性物质,值得深入研究.
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安贺拉滴眼液治疗兔干眼症的免疫病理学研究
目的 观察安贺拉滴眼液应用于兔干眼症治疗的免疫病理学变化,初步探讨安贺拉滴眼液治疗干眼症的可能机制.方法 新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液.用药4周后应用印迹细胞学和免疫病理学方法检测结膜杯状细胞密度、MUC5AC阳性细胞率和炎性细胞浸润密度.结果 对照组结膜炎性细胞浸润密度高于安贺拉组,安贺拉组杯状细胞密度和MUC5AC阳性细胞率均大于对照组(P＜0.05).结论 安贺拉滴眼液可以降低兔眼表的炎症反应,促进杯状细胞增殖,在干眼症治疗方面具有一定的应用前景.
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将COX模型嵌入Markov链进行调整的生存质量分析
目的 将COX模型嵌入Markov链进行调整的生存质量分析.方法 建立理论模型并通过实例进行分析.结果 按照实例模型进行模拟数据,参数估计与原模型几乎一致.结论 本方法通过对不同状态的生存时间加权求和,使不同处理的比较更合理,也使COX模型的应用更加灵活.
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药品广告法律规制的有关问题研究
目的 为进一步完善我国药品广告法律规制提出解决措施,以供相关部门参考.方法 采用比较分析法,从法律规制的角度,对目前我国药品广告存在的问题进行分析,探寻违法药品广告存在的形式和原因.结果与结论 借鉴国外药品广告法律规制的经验,从原因出发,在强制审查、监管主体、广告内容和形式及惩罚措施方面提出了建议和意见.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
