广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定橘红化痰丸中柚皮苷的含量
目的 建立测定橘红化痰丸中柚皮苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2％(体积分数)H3PO4水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 柚皮苷质量浓度在5.2～52.0 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),柚皮苷平均回收率为101.3％,RSD值为0.47％(n=6).结论 本方法可用于橘红化痰丸中柚皮苷的质量分数测定.
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HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量
目的 建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1％(体积分数)H3PO4(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果 大黄素、大黄素甲醚分别在0.03～ 1.20μg、0.04～1.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9.大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25％(RSD为1.17％)和97.52％(RSD为2.52％).结论 本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定.
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HPLC法同时测定养心宁神丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定养心宁神丸中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数.方法 采用Agilent ZORBAX XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1％(体积分数)H3PO4溶液为流动相B,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.结果 丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在1.444～14.44 μg/mL(R=0.999 9)、38.84～388.4 μg/mL范围内(R=0.999 5)呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.42％(RSD=3.06％)、101.97％(RSD=2.23％).结论 本方法简便、快捷、重复性好,可以用于养心宁神丸的质量控制.
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HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量
目的 建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mmn×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃.结果 苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354～7.088 μg·mL-1(r=0.999 5)和0.356～7.128 μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48％(RSD=1.47％)和99.06％(RSD=1.49％).结论 本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制.
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川芎-天麻不同比例配伍药效成分含量变化的研究
目的 建立HPLC法测定川芎-天麻药对70％(体积分数,下同)乙醇提取液中药理活性成分阿魏酸、天麻素和天麻苷元的质量浓度,研究药对中不同比例配伍对目标组分的影响.方法 采用Waters e2695高效液相色谱仪、GL Science Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温25℃,流速1 mL·min-1.阿魏酸检测的流动相为甲醇-0.05％(体积分数)H3PO4水溶液(体积比40∶60),波长为320nm;天麻素、天麻苷元检测的流动相为乙腈-0.05％(体积分数)H3PO4水溶液(体积比3∶97),波长为220nm.结果 用本法测定得到不同比例配伍的川芎-天麻药对70％乙醇提取液中各指标成分质量浓度随药材比例改变而改变.结论 本试验建立的HPLC法可有效测定不同比例配伍的川芎-天麻药对的70％乙醇提取液中阿魏酸、天麻素和天麻苷元的质量浓度,可为川芎-天麻药对体内外的成分研究和临床运用提供参考.
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芦丁在杂化纳米材料修饰电极上的电化学行为及其应用
目的 研究芦丁在多壁碳纳米管/石墨烯(MWCNTs/GR)杂化纳米材料修饰玻碳电极(GCE)的电化学行为及其含量测定.方法 采用循环伏安法(CVs)、线性扫描伏安法(LSV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究芦丁在该修饰电极上的电化学行为,并通过DPV测定曲克芦丁片和中药槐米中芦丁的质量分数.结果 在优化条件下,芦丁在MWCNTs/GR/GCE上的氧化峰电流(Ipa)与浓度(c)在0.01 ～ 50.0μmol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 4),检测限为4.6 nmol/L(S/N=3).结论 该修饰电极具有良好的重复性和稳定性,能应用于曲克芦丁片和中药槐米中芦丁的测定.
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注射用头孢替坦二钠的稳定性研究
目的 考察光照、温度、湿度、残氧率和pH值对头孢替坦二钠稳定性的影响,并考察头孢替坦二钠与4种输液配伍的稳定性.方法 采用《美国药典》的检测方法测定头孢替坦二钠在上述因素影响下的质量分数,采用2010年版《中国药典》二部附录ⅨA第一法测定头孢替坦二钠的颜色,采用2010版《中国药典》二部附录ⅧM第一法A测定头孢替坦二钠的水分.结果 注射用头孢替坦二钠对光照、高温、高湿、O2及pH均敏感,在4种常用临床溶液中均可安全使用.结论 头孢替坦二钠在包装、贮存和临床使用时应严格控制条件,以保证药品使用安全有效.
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HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、 Rb1的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 mL·min-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500× 105 Pa.结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5～12.12 μg、0.593 8～9.500 μg、0.580 6～9.290 μg范围内呈良好的线性关系.3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0％ (RSD=0.543 6％)、98.99％(RSD=1.108％)、103.8％(RSD=0.467 2％).结论 本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定.
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双环醇固体脂质纳米粒的制备
目的 制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质.方法 通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出佳处方.结果 按优化条件所制备的双环醇固体脂质纳米粒在透射电镜下观察呈类球形,大小分布均匀,平均粒径为(191.4±5.33) nm,Zeta电位为(-22.73±3.32) mV,平均包封率为(59.7±1.37)％.结论 乳化蒸发-低温固化法适合用于制备双环醇固体脂质纳米粒.
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靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性研究
目的 研究靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性,为ZP-1的深入研究提供理论依据.方法 将ZP-1分别溶解于0.9％(质量浓度,下同)注射用生理盐水、无菌注射用水、5％(质量浓度,下同)葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法检测以上溶液中ZP-1的质量分数变化,以及不同温度下和光照条件下的质量分数变化.结果 ZP-1溶于0.9％注射用生理盐水中,分别于15、25、30℃条件下放置24h,质量分数分别为99.22％、100.15％、98.96％,稳定性良好;ZP-1在无菌注射用水和5％葡萄糖注射液中稳定性不好,放置24h相对质量分数分别下降为62.40％、68.61％.结论 靶向性抗肺癌新药ZP-1在0.9％注射用生理盐水中具有良好的稳定性.
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对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合低相对分子质量聚乙烯亚胺作为非病毒转基因载体的体外研究
目的 合成对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合低相对分子质量聚乙烯亚胺聚合物作为非病毒转基因载体,并评价其毒性、压缩DNA的能力,携带报告基因转染细胞的能力.方法 采用新方法合成对叔丁基杯[4]芳烃酸偶合聚乙烯亚胺聚合物,通过核磁共振方法表征.将合成的新聚合物与DNA混合,得到新聚合物/DNA复合物,用琼脂糖电泳试验测定不同N/P比值形成复合物时对质粒DNA电泳的阻滞情况,评价其压缩DNA能力.透射电镜法检测复合物的大小,MTT法检测其对细胞的毒性作用,使用新聚合物携带报告基因转染细胞,并与PEI25000比较转染率.结果 新聚合物压缩质粒DNA的能力随N/P比值增大而增强,在N/P比为6时可以完全阻滞质粒DNA的电泳,在N/P比为60时,复合物粒径约291 nm,复合物的表面电荷约14.6 mV.细胞毒性试验表明新聚合物与PEI25000相比毒性明显下降,携带报告基因转染MCF-7细胞转染效率与PEI25000相近.结论 对叔丁基杯[4]芳烃酸聚乙烯亚胺新聚合物具有较强压缩质粒DNA能力,对细胞毒性低,转染效率高,是一种可应用于基因治疗的新型非病毒载体.
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金黄色葡萄球菌生物膜形成规律及清开灵颗粒对其影响研究
目的 观察金黄色葡萄球菌生物膜形成规律以及清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用和破坏作用.方法 倍比稀释法测定清开灵颗粒小抑菌浓度(MIC),结晶紫染色法测定同时加入菌液和药液对生物膜的抑制作用,结晶紫染色法测定清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用.结果 15 h左右生物膜形成较好.生物膜抑制实验和破坏实验表明在3.9～62.4 mg· mL-1浓度范围内清开灵颗粒具有良好的作用,且与阴性对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果,对其生物膜的形成具有抑制和破坏作用,且呈浓度依赖性.
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Preproghrelin基因rs696217位点单核苷酸多态性与广州番禺人群2型糖尿病的相关性研究
目的 探讨广州市番禺区人群2型糖尿病(T2DM)与Preproghrelin基因rs696217位点单核苷酸多态性的相关性.方法 提取来自番禺人群的非糖尿病人(对照组)和T2DM患者(T2DM组)的DNA,采用PCR-RFLP,检测其Preproghrelin基因rs696217位点的基因型,比较组间基因型、等位基因频率分布的差异.结果 对照组116例样本中,CC 96例、AC 20例,AA 0例;基因型频率分别为:0.828、0.172、0. T2DM组118例样本中,CC 89例、AC 24例、AA 5例,基因型频率分别为:0.754、0.203、0.043.对照组和T2DM组的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡.组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义.结论 未发现Preproghrelin基因rs696217位点单核苷酸多态性与广州市番禺区人群2型糖尿病直接相关.但在T2DM组中检测到AA基因型,预测等位基因A在T2DM发生中可能有某种作用,有待进一步研究.
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佛山市勒流镇工人职业病危害接触及防护行为影响因素
目的 了解佛山市顺德勒流镇企业工人职业病防护行为及影响因素,为职业病防治工作提供建议.方法 以勒流镇2 909例职业体检人群为对象,调查其职业危害接触情况、职业病防护知识、单位防护措施和个人防护行为,以及职工对防护必要性与单位防护满意度等内容.结果 职业接触多的前6类人群分别是噪声、粉尘、震动、有毒有害气体、有毒有害溶剂和高温作业工人;与防护措施差的单位相比,防护措施中与好的单位其工人个体防护行为率较高,具体为单位防护措施为中的个体(噪声OR=3.29,95％CI为2.00～5.40;震动OR=2.55,95％CI为1.31～4.96;高温OR=3.58,95％CI为1.15～ 11.14)、单位防护措施好的个体(噪声OR=6.95,95％CI为3.90～ 12.40;粉尘OR=3.28,95％CI为1.37～7.87;震动OR=3.55,95％CI为1.80～7.02;高温OR=6.18,95％CI为1.73～22.15);对单位措施满意会增加个人防护行为发生率(粉尘OR=3.12,95％CI为1.37～7.87,有毒有害气体OR=2.85,95％CI为1.62～5.03;有毒有害溶剂OR=2.20,95％CI为1.21～3.98),也可能作用相反(震动OR=0.61,95％CI为0.40～0.93).结论 佛山市顺德勒流镇职业病防护的重点和难点是接触粉尘、有毒有害气体和溶剂人群的防护,改善单位防护措施对提高个人防护行为意义重大.
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miRNA-191对人乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响
目的 探讨miR-191在人乳腺癌细胞中的表达情况,研究其对乳腺癌细胞的增殖、侵袭的影响.方法 real-time PCR检测乳腺癌细胞[MDA-MB-231(雌激素受体阴性,ER-)、MCF-7(雌激素受体阳性,ER+)]和正常乳腺上皮细胞(HBL-100)中miR-191表达水平的差异;利用Lipofectamine2000将miR-191抑制体瞬时转染乳腺癌MCF-7,并用real-time PCR检测转染效果;分别用CCK-8法检测MCF-7细胞增殖,流式细胞术检测MCF-7细胞的细胞周期,TransweH法检测MCF-7细胞的侵袭能力.结果 与正常乳腺细胞相比,miR-191在乳腺癌细胞中高表达(P＜0.01),且在ER(+)乳腺癌细胞MCF-7中的表达水平高于ER(-)乳腺癌细胞MDA-MB-231(P＜0.01),转染miR-191抑制体后,MCF-7细胞增殖能力(0.65±0.04)较阴性对照组(1.18±0.05)明显受到抑制(F=122.238,P＜0.01),侵袭能力(56.67±2.58)较阴性对照组(82.5±5.79)减弱(F=18.734,P＜0.01),G0/G1期的细胞比例(73.39±1.10)％较阴性对照组(69.28±2.11)％增加(F=61.060,P＜0.01),S期细胞比例(20.9±1.17)％较阴性对照组(25.48±1.19)％减少(F=46.937,P＜0.01).结论 miR-191在人乳腺癌细胞中,特别是ER(+)乳腺癌中高表达,转染miR-191抑制体后,MCF-7细胞增殖、侵袭能力明显受到抑制.
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斑蝥水提液体外细胞毒性研究
目的 通过体外细胞培养技术,探讨斑蝥水提液对肿瘤细胞和人正常细胞的增殖抑制作用.方法 将斑蝥水提液作用于人肝癌细胞HepG-2、人肝癌细胞BEL-7402、人肺癌细胞A549、人正常肝细胞LO-2、人胚肾细胞293A,采用CCK-8法测定斑蝥水提液对上述细胞生长的抑制作用.结果 斑蝥水提液对上述细胞均有明显毒性作用,能抑制细胞的生长增殖,呈量效关系.斑蝥水提液对HepG-2、BEL-7402、A549、LO-2、293A细胞的IC50依次为331、287、523、397、443 μg/mL.结论 斑蝥水提液具有抗肿瘤效果,体外抗肿瘤的同时对正常肝肾细胞也有毒性抑制作用.
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穿心莲内酯对HepG2细胞ACAT活性和基因表达的影响
目的 探讨穿心莲内酯(andrographolide,AP)在HepG2细胞中对胆固醇酰基转移酶(ACAT)活性和基因表达的影响.方法 使用MTI法确定穿心莲内酯对HepG2细胞生长无明显抑制的剂量.在此无毒剂量下展开实验,分别使用高效液相色谱法、荧光检测法和RT-qPCR技术测定细胞胆固醇含量、ACAT酶活性以及ACAT基因表达.结果 AP(质量浓度分别为40、80μg/mL)可以显著降低游离胆固醇(FC)和酯化胆固醇(CE)含量,明显抑制ACAT酶活性和ACAT2mRNA表达.结论 穿心莲内酯具有一定的抗动脉粥样硬化作用,其机制可能是通过下调肝脏中ACAT2mRNA表达来降低ACAT活性.
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肠乐胶囊对肝郁脾虚型肠易激综合征模型大鼠的影响
目的 探讨肠乐胶囊对肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)模型大鼠的治疗作用及其作用机制.方法 以番泻叶水煎剂加四肢束缚应激刺激的方法建立肝郁脾虚型IBS大鼠模型,观察肠乐胶囊对模型大鼠体质量、粪便含水量、稀便级数、小肠炭末推进百分率、血清中5-羟色胺(5-HT)含量及大鼠结肠黏膜组织形态学的影响.结果 肠乐胶囊可有效减缓肝郁脾虚型IBS模型大鼠体质量的下降;明显降低肝郁脾虚型IBS模型大鼠的粪便含水量、稀便级数、小肠炭末推进百分率、血清中5-HT的含量;各给药组结肠黏膜结构基本完好,未见明显充血水肿及炎性细胞浸润.结论 肠乐胶囊对肝郁脾虚型IBS模型大鼠有较好的治疗作用,其可能的作用机制是通过降低模型大鼠血清中5-HT含量,改善失调的胃肠运动功能.
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马钱苷对结肠癌SW480细胞增殖的影响及机制初探
目的 研究马钱苷对结肠癌SW480细胞增殖的影响及作用机制.方法 MTT法检测细胞增殖和生存活力;Hoechst 33258染色后荧光显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡;半定量RT-PCR法检测与细胞凋亡相关的Bax基因和Bcl-2基因mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,不同浓度药物组均对SW480细胞有抑制作用,且呈一定的量效和时效关系;Hoechst 33258染色可见较多凋亡细胞,流式细胞仪检测显示马钱苷能显著增加细胞凋亡率;半定量RT-PCR测得马钱苷对Bax mRNA的表达无影响,但会引起Bcl-2 mRNA的表达下调.结论 马钱苷能抑制SW480细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与影响Bcl-2基因的表达有关.
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黄芪散对糖脂代谢和骨生物力学指标影响的实验研究
目的 研究黄芪散对高脂饲料合并STZ诱导的2型糖尿病大鼠糖脂代谢和骨生物力学指标的影响.方法 180～200 g雄性SD大鼠,一次性低剂量(35 mg/kg)腹腔注射链脲佐菌素(STZ)+高脂饲料(HFD)诱导12周,造成2型糖尿病(T2DM)模型.造模的同时灌胃黄芪散(HQS),观察血糖、血脂、胰岛素、胰岛素敏感性、体质量、肝系数、肾周脂肪系数和骨生物力学等指标.结果 黄芪散能显著降低模型大鼠空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(fasting plasma insulin,FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),减轻体质量、降低肝系数和肾周脂肪系数,提高胰岛素敏感性,提高股骨大载荷、大吸收能量和结构硬度.结论 黄芪散能显著改善T2DM模型大鼠的糖脂代谢,降低体质量、肝系数和肾周脂肪系数,提高胰岛素敏感性,并能改善骨生物力学指标.
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TRPA1在疼痛感受的研究进展
TRPA1又称ANKTM1,是TRP离子通道超家族中的一员,可以将冷刺激、化学刺激以及机械刺激转化为内向电流,引发一系列生理功能,并参与痛觉的形成.本文主要介绍TRPA1在炎性痛、内脏痛和神经源性疼痛感受中的作用,以期为TRPA1作为开发新型镇痛药的新靶点提供参考依据和信息.
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软件分析清末科学家邹伯奇家传跌打损伤验方
目的 基于中医传承辅助系统软件挖掘清末科学家邹伯奇家传治疗跌打损伤验方的组方规律.方法 将《陈璞、谭莹等人致邹伯奇函件》手抄本中治疗跌打损伤的验方录入中医传承辅助系统,采用软件集成的改进互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等无监督数据挖掘方法,分析治疗跌打损伤验方用药的规律.结果 对《陈璞、谭莹等人致邹伯奇函件》中治疗跌打损伤的94个验方进行分析,确定验方中各药物出现的频次,演化得到核心组合10个、新处方5个.结论 通过中医传承辅助系统分析表明:邹伯奇家传手抄本中跌打损伤验方多采用温性活血化淤药,与明清时期医家在跌打损伤用药认识基本一致.
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海南岛药食同源植物资源及其开发利用现状
总结近几十年海南岛药食同源植物资源及其开发利用的研究进展,对其种植、开发特点及相关产品进行了概述,分析其在开发中存在的问题,并提出了相关解决对策,以期为海南药食同源植物的进一步开发利用提供参考.
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脑源性神经营养因子与多囊卵巢综合征
目的 多囊卵巢综合征是一种卵巢功能障碍的内分泌和代谢紊乱疾病,是无排卵性不孕的主要原因.脑源性神经营养因子及其受体表达于卵巢和早期胚胎,并通过促性腺激素的调节作用,由旁分泌和自分泌方式,影响卵泡发育、卵母细胞成熟及早期胚胎发育等生理过程.多囊卵巢综合征女性卵泡液中脑源性神经营养因子分泌异常,揭示了无排卵性不孕可能的发病机制.
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α-淀粉酶水解百合的动力学及对秋水仙碱提取得率影响的研究
目的 研究α-淀粉酶酶解百合的动力学,并探讨α-淀粉酶酶解对百合中的秋水仙碱提取的影响.方法 采用Wilkinson统计法和Lineweaver-Burk作图法求解酶解过程的动力学参数Km和vm,并建立动力学方程;以秋水仙碱为指标成分,探讨α-淀粉酶酶解与百合秋水仙碱提取得率之间的相关性.结果 α-淀粉酶对百合的水解反应初期遵循一级反应规律,可用米氏方程拟合,动力学参数Km为0.770 mg·mL-1,vm为19.658 mg·mL-1·min-1,米氏方程为v=0.770[S]/19.658+[S];百合的酶解与秋水仙碱提取得率之间具有正相关性,线性相关系数R2=0.978.结论 本研究可为百合活性成分的提取提供参考.
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束花石斛降血糖活性及化学成分研究
目的 研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分.方法 采用胰岛素抵抗HepG2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 加药质量浓度为2.0 mg/mL时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4％,细胞存活数为模型组的62.9％.从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10).结论 综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2～6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到.
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苦参黄酮类化合物与SGLT2同源蛋白2XQ2的分子对接研究
目的 利用分子对接技术,探讨苦参黄酮类提取物与钠-葡糖共转运蛋白2(SGLT2)之间的作用关系.方法 采用Molegro Virtual Docker(MVD)分子对接软件,以SGLT2同源蛋白2XQ2为受体模板,对从苦参中提取的5个黄酮类化合物进行分子对接研究.结果 5个化合物与2XQ2发生分子对接的MVD分值分别为-115.8、-129.0、-147.6、-104.1、-100.9 kJ·mol-1.结论 5个苦参黄酮类提取物均可与2XQ2进行分子对接,对接的结合位点信息有助于该类化合物抑制SGLT2活性机制的阐释.
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中性Zn配合物催化环酯聚合的研究
目的 探讨中性Zn金属配合物对环酯开环聚合的影响.方法 以取代吡啶醛、芳香胺和ZnCl2为原料,合成和表征一系列具有不同位阻和不同电子效应取代基的吡啶亚胺类配合物,并将这些配合物用于催化ε-己内酯聚合,考察该催化剂体系位阻效应和电子效应对ε-己内酯聚合的催化性能影响.结果 配体芳环上邻位位阻对催化活性的影响很大,位阻小则活性高;间位上的位阻保护了活性中心,使催化剂的热稳定性增加;当间位引入强吸电子基团时,活性显著增加.结论 该类催化剂合成简单、成本低廉、热稳定性好,可作为进一步开发聚己内酯的研究基础,并具有潜在的应用价值.
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N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺类化合物的合成及其电喷雾质谱裂解途径
目的 设计合成N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺类化合物,探讨其质谱裂解规律.方法 以8-氨基喹啉和取代的苯磺酰氯为原料,通过磺酰胺化反应进行合成;在正离子检测模式下,分别解析N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺类化合物的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径.结果 合成得到的目标化合物经1H-NMR、MS确证;在正离子模式下,从10个磺酰胺N上有活泼氢的N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺类化合物均获得m/z 159、144、117特征质谱峰,从磺酰胺N上活泼氢被甲基取代的2,4-二氟-N-甲基-N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺获得m/z 158、130特征质谱峰,从磺酰胺N上活泼氢被乙基取代的2,4-二氟-N-乙基-N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺获得m/z 172、157、130特征质谱峰.结论 N-(喹啉-8-基)苯磺酰胺类化合物以一SO2—NR—基团为中心发生裂解,磺酰胺N上取代基不同,裂解方式及碎片离子不同,由此可对该类化合物结构快速进行解析.
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基于TAM的消费者网上购药采纳模型分析及构建
目的 了解消费者网上购药影响因素,构建基于TAM的消费者网上购药采纳模型.方法 通过网络开放式问卷、现场访谈的方式收集110份数据,用Excel 2013进行统计处理.结果 影响消费者采纳网上购药主要因素是对医药产品的安全担忧,感知信任占84.5％,感知有用性占48.2％,感知易用性占32.7％.结论 发现感知信任、感知有用性、感知易用性是影响采纳网上购药的主要因素,其中感知易用性和感知有用性在一定程度上能增强消费者的感知信任.在TAM模型的基础上分析和构建扩展的消费者网上购药采纳模型,为进行影响因素的实证研究奠定基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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