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HLA-F的研究进展
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统,是目前已知人类复杂的显性遗传多态系统,由主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因所编码.
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外周血单个核细胞表面表达MHC分子的研究
外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),主要为淋巴细胞和单核细胞,其中绝大多数为淋巴细胞.主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)结构十分复杂,其多样性由基因性和多肽性两方面构成.多基因性指复合体由多个位置相邻的基因座位所组成,编码产物具有相同或相似的功能.根据结构和功能,组成MHC的基因传统上分为MHC-Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类.MHC-Ⅰ类分子几乎存在于所有有核细胞,外周血白细胞表达MHC-Ⅰ类抗原量多,且外周血比较容易检测,因此研究MHC分子的表达主要研究外周血单个核细胞表面的表达.
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大剂量山莨菪碱对创伤性急性肺损伤患者呼吸功能的影响
急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)是创伤患者严重的并发症之一,也是多器官功能障碍综合征(MODS)的重要组成部分.尽管对ALI/ARDS进行了大量的研究,并采取了多种规范化治疗,但ALI/ARDS死亡率仍高达30%以上[1].有研究发现[2],大剂量(>0.5~1.0mg/kg)山莨菪碱能改善微循环、降低毛细血管壁的通透性,具有细胞保护和减少溶酶体释放等作用,而且还能抑制非神经性乙酰胆碱系统(NNAS),抑制肺泡上皮细胞和肺毛细血管内皮细胞表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS),减少炎症介质和细胞因子的释放.自2009年1月起针对创伤所致的ALI/ARDS患者,在常规治疗的基础上加用大剂量山莨菪碱,取得较好的治疗效果,现报道如下.
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脑nestin-ir神经元的发现--形态、化学、投射和功能
巢蛋白(nestin)属于中间丝蛋白家族,由于其主要在胚胎期和成年的神经前体细胞表达的特性,自发现以来,一直被视为神经前体细胞的标志物.然而,本实验室首次观察到,正常成年大鼠和成人一些脑区内的神经元也呈nestin免疫阳性反应[1,2].关于这些nestin免疫反应阳性神经元(nestinir神经元)的许多特性尚需阐明,如这些nestin-ir神经元的化学属性是什么?是否为投射神经元?投射的靶区何在等.近几年来,本实验室针对这些神经元的分布、形态及其可能的特性和功能进行了一些相关的研究,现将已取得的研究成果作一综述.
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蕈样肉芽肿6例报告
临床资料 6例均为住院病人.其中男4例,女2例,年龄36~67岁.病程1~12年.斑块期5例,肿瘤期1例.斑块期患者全身见大小不等浸润性红色斑块,呈环状或不规则形,有的有溃疡形成.肿瘤期患者全身多数瘤样肿块,部分破溃不愈.患者均有腹股沟、腋下等淋巴结不同程度增大.3例白细胞总数升高,2例肝功能异常,2例IgA、IgE升高,2例EB病毒抗体检查阳性.病理组织检查表皮萎缩,在表皮中可见多数pautrier小脓肿形成.真皮乳头见多量异常单一核细胞浸润,细胞形态及大小不一,呈圆形、椭圆形及不规则形,真皮深层、毛囊周围及小血管周围也可见类似小细胞浸润,呈斑片状,免疫组化染色瘤细胞表达CD45RO(+),CD20(一).
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皮肤科学基础
20120001 人原代表皮干细胞及其传代细胞生物学特性的比较/王元元(三军大大坪医院野战外科研究所皮肤科重庆市创伤愈合与组织工程研究所),杨桂红,杨涛…//第三军医大学学报.-2011,33(1).-24 ~27选择2009年5 -12月在该科医学美容门诊行包皮环切术后的包皮标本共20例,从包皮标本获得人原代表皮干细胞,利用0.25%胰蛋白酶冷消化4h获得传代细胞,利用CASY系统计数后计算细胞的黏附率,倒置相差显微镜下观察原代干细胞及传代细胞的形态学变化,观察干细胞表面标志物整合素β1和CK19,细胞分化的表面标志物CK10的表达,以及各代细胞基因组的表达差异.结果:原代干细胞的黏附率为(55.44±2.42)%,随着传代次数的增加,2代、4代及6代细胞的黏附率分别为(44.30±2.76)%,(30.95±2.24)%和(20.64±1.37)%,与原代细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05).细胞生长融合时间随着传代次数而增加.各代细胞均表达整合素β1;原代、2代及4代细胞表达CK19,但6代细胞不表达CK19;部分6代细胞表达CK10.原代及4代细胞基因组比较结果相近,但与6代细胞结果差异较大.提示与原代干细胞相比,体外培养的人表皮干细胞在4代以后生物学特性发生改变,体外实验宜选用4代以前的细胞.
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骨保护素基因修饰的Cos-7细胞系的培养与鉴定
目的:构建pSecTag-opg真核分泌表达穿梭载体,培养经opg基因修饰的Cos-7细胞系并检测其表达能力,为基因工程技术治疗牙周病提供物质基础.方法:提取293细胞的总mRNA,设计和合成特异性引物,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出具有抑制破骨细胞功能的opg基因cDNA,并将其重组到载体中测序;用脂质体法将目的基因转染至Cos-7细胞,应用免疫组织化学和Western blot方法证实转染的细胞表达OPG.结果:重组质粒pSecTag2/B-opg经PCR、Hind III单酶酶切及EcoR I和BamH I双酶酶切,电泳显示均能切下与预期大小相符的片段,经测序证实此基因与GenBank中[gi:33878056] 提供的序列完全一致;经免疫组织化学和Western blot方法检测,在转染opg基因的Cos-7细胞中有OPG表达.结论:成功构建了pSecTag2/B-opg分泌表达穿梭载体,并培养出高分泌表达OPG 的Cos-7细胞系.
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MGr1-Ag维持耐药表型与蛋白激酶C有关
[韩英,时永全,郑永悦,聂永战,张宏博,张淼莉,潘伯荣,樊代明. 世界华人消华杂志,2001;9(5):517-521] 目的探讨MGr1-Ag维持耐药表型与蛋白激酶C的关系. 方法用免疫细胞化学方法检查MGr1-Ag在胃癌SGC7901细胞系及耐药亚系的表达;ELISA及点印迹方法检测胃癌SGC7901细胞系及其耐药亚系细胞培养上清中MGr1-Ag的表达;免疫荧光双标记及共聚焦显微镜技术观察MGr1-Ag与PKCα的相关表达;竞争蛋白结合法检测单克隆抗体MGr1-1对PKC活性的影响. 结果 MGr1-Ag在胃癌SGC7901细胞系及耐药亚系均有表达,以耐药细胞表达明显增多;ELISA及点印迹实验证实在表达MGr1-Ag的细胞培养上清中均可检测到MGr1-Ag;耐药细胞PKCα与MGr1-Ag的相关表达较药敏细胞明显增强;单克隆抗体MGr1-1与耐药细胞共同孵育后,耐药细胞PKC的活性减低,以细胞质的PKC降低较明显. 结论 MGr1-Ag可能是一种分泌蛋白,MGr1-Ag维持SGC7901/VCR耐药细胞系的耐药表型可受PKC信号转导通路的调节.(何扬举
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髓样细胞表达激发受体-1与重症急性胰腺炎关系的研究进展
重症急性胰腺炎为临床危急重症,发病率逐年增加,病情进展迅速,死亡率高达20%~30%,诊治关键在于早期预测病情发展规律及严重度,早期采取系统干预措施,阻断病情发展,因此早期病情预测、早期干预阻断重症化一直是重症急性胰腺炎研究的热点。髓样细胞表达激发受体-1(TREM-1)是近新发现的一种在触发炎性反应和放大的过程中能够起到相应作用的蛋白,主要利用特殊性的细胞信号进行传导,以刺激产生炎介质,且能有效抑制抗炎介质的表达,放大、激活炎症的级联反应,它在与炎症有关联的疾病的发病阶段起到了至关重要的作用,特别是与重症急性胰腺炎发病紧密联系。本文主要总结髓样细胞表达激发受体-1与重症急性胰腺炎发病过程的关系。
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S100A9蛋白生物学特性及其相关研究
1965年,Moore从牛脑中分离到一个神经系统特有组分,由于这种组分在中性条件下能很好的溶解于100%饱和硫酸铵中,因此命名为S100[1]。在S100蛋白家族中有代表意义的钙卫蛋白(S100A8/A9)初是作为由中性粒细胞表达和分泌的一种免疫蛋白而被发现,后来发现它是急慢性炎症中重要的促炎介质。近,在人类多种原发和浸润性肿瘤中都检测到S100A8和S100A9的高表达,它们的表达及其在炎症和肿瘤中潜在的类细胞因子的功能提示其在炎症相关性肿瘤的发生中起着至关重要的作用。
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髓样细胞表达的触发因子受体-1的研究现状及临床应用
髓样细胞表达的触发因子受体-1(triggering receptors expressed on myeloid cel s-1,TREM-1)分子是Bouchon[1]等于2000年首次确认的一种与炎症级联放大密切相关的免疫球蛋白超家族中的一员,其主要表达于髓系细胞如中性粒细胞、CD14+单核/巨噬细胞的表面。多种细菌成分、创伤等均能使TREM-1分子的表达上调,并能与TREM-1分子的内源性配体一起激活其受体,促进炎症反应细胞因子和趋化因子的释放,放大炎症反应。近发现还存在TREM-1分子的可溶性形式(sTREM-1),其是由金属蛋白酶(MMPs)使细胞膜上的TREM-1分子外功能区脱落而形成的[1],sTREM-1分子与多种炎症性疾病密切相关,同反应炎症的其它指标相比具有明显的优越性,可作为炎症性疾病的早期诊断和预后判断的新指标。
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CCR5在乙肝病毒感染中有重要作用
在人类中,乙肝病毒( HBV)是普遍也是主要导致肝病的传染性病原体。之前的调查研究确认了长期乙肝病毒感染的患者不能将HBV完全从肝细胞清除。形成长期感染的主要机制尚未被阐明。然而研究者相信,和能够成功清除HBV感染的患者相比,那些患者基因和免疫参数的不同,可能是长期感染的原因。有研究证明,趋化因子在调节免疫细胞迁移和活化中有重要作用,并在抗HBV的全面免疫应答中是至关重要的。 RANTES、MIP-1a和 MIP-1b是重要的CC 趋化因子,通过 CC 趋化因子受体5( CCR5)发挥作用。几种免疫效应细胞表达这种受体,包括NK细胞、T淋巴细胞、吞噬细胞,在抗病毒(包括HBV)的免疫应答中,对调节免疫细胞的活化和迁移都有重要作用。因此,它的表达或功能的变化可能是与抗HBV免疫应答减弱有关。另外,有研究确定,外显子1中一个32碱基对缺失(Δ32)以及CCR5基因启动子区的3种多态性导致分子量的下调。之前的研究表明, CCR5的表达在乙肝中有所改变,但是在这个疾病中,变异的CCR5(Δ32)和CCR5启动子多态性的作用还有争议。本文着重描述了近期关于CCR5在免疫细胞的表达状态以及CCR5启动子多态性和感染HBV患者之间的关系。
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胃癌患者红细胞CD35与T淋巴细胞亚群的变化
红细胞表达多种免疫相关分子,具有识别、粘附、浓缩抗原和清除免疫复合物的能力,具有代表性的是CD35,即C3b受体(CR1),它反映了红细胞免疫功能,同时红细胞又具有免疫调节功能,与T淋巴细胞、巨噬细胞等一起构成了机体完整的免疫体系[1].本实验同步检测胃癌患者红细胞CD35、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值),反映胃癌患者的免疫状态,并对其相关性作了分析.
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低氧刺激复合培养的平滑肌细胞表达Janus激酶
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低氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号转导及转录激活因子基因表达的影响
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新生儿脂联素的研究进展
脂联素是近年来新发现的一种脂肪细胞表达的细胞因子,它以内分泌方式循环于血液中,参与调节葡萄糖、脂肪酸代谢及抵抗炎症反应等生命活动.研究发现,脂肪组织不仅在能量代谢中起重要作用,而且可能在能量代谢紊乱相关疾病(肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病)发生、发展的病理生理过程中起关键作用[1].目前,脂联素在新生儿期和胎儿期的研究尚处于起始阶段,其作用机制尚不完全清楚.现就这一方面的研究进展做一综述.
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人类巨细胞病毒感染的抗原血症检测方法
人类巨细胞病毒(Human cy-tomegalovirus,HCMV)是引起先天和围产期感染,导致先天畸形、智力低下、发育迟缓等后遗症的常见病原[1,2].先天HCMV感染的发病率为0.5%~2.5%,国外报道:有症状者病死率30%,存活者后遗症发生率70%,无症状患儿5%~15%生长发育中出现异常[1],早期、快速、准确的诊断HCMV活动感染是近年儿科尤其是新生儿科医师一直关心的问题,然而目前仍缺少鉴别潜伏和活动感染的有效手段.病毒活动感染时,受累的外周白细胞表达病毒抗原,用单克隆抗体通过免疫染色检测病毒抗原的方法称为抗原血症检测法(antigenemia assay AA).AA法在1988年由Van der Bj[3]建立被视为一种新的敏感、特异、快速的诊断方法,能证实HCMV活动感染,总结如下:
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放射治疗对可溶性Fas配体在肺癌和食管癌中表达影响的初步分析
肿瘤的发生、发展及转归过程中机体的免疫防御起着至关重要的作用.Fas/Apol-1,又名CD95分子,是属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)及神经生长因子(NGFR)家族成员,是一种I型细胞膜蛋白.Fas配体(FasL)是TNF相关的Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于活性T淋巴细胞.Fas是细胞表面的一种凋亡信号受体,具有诱导凋亡的能力.分别表达Fas和FasL的细胞相结合时,可导致表达Fas的细胞凋亡.T淋巴细胞表达的FasL可使表达Fas的肿瘤细胞凋亡.而Fas和FasL均可以产生可溶性分子,即可溶性Fas和FasL(sFas,sFasL).它们在细胞凋亡中发挥调节作用.本文通过肺癌和食管癌患者进行放射治疗前后的sFasL的变化,观察放射治疗导致细胞凋亡的现象,探讨放射治疗的作用和机制.
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慢性粒细胞白血病CD+34细胞的生物学特性
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,其中90%以上的病例具有ph染色体,其分子基础是bcr/abl基因重排.CD34抗原是一种表达于造血干/祖细胞的膜表面糖蛋白,正常CD+34细胞亚群中90%以上为祖细胞和干细胞,骨髓中约1.5%的单个核细胞表达CD34抗原,未经刺激的外周血中0.1%~0.2%的单个核细胞为CD+34,体内单独或联合应用造血生长因子能够提高外周血中CD+34细胞的数量,并有效地应用于外周血干细胞移植(PBSCT).