郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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河南新乡地区汉族人群27个Y-STR基因座遗传多态性检测
目的:调查河南新乡地区汉族人群27个Y-STR基因座(包含3个双拷贝基因座)的遗传多态性,为法医学个体识别及法医DNA数据库的建立提供数据.方法:采集263名河南新乡地区汉族无关男性个体血样本,提取基因组DNA,采用AGCU Data Y30六色荧光试剂盒复合扩增,GeneMapper?ID X软件分析结果并分型.结果:DYS392、DYS389Ⅱ、DYS447、DYS522、DYS19、DYS448、DYS481、DYS460、DYS458、DYS635、DYS444、DYS643、DYS557等13个单拷贝Y-STR基因座的基因多样性(GD)大于0.7,DYS527 a/b和DYS385 a/b两个双拷贝Y-STR基因座的GD值大于0.8.在263名无关男性样本中,共检测到261种单体型,其中259种单体型仅出现1次,2种出现2次.27个Y-STR基因座的个体识别力和单体型多样性分别为0.9961和0.9999,单体型辨别能力为0.9924.结论:27个Y-STR基因座组成的单体型在河南汉族群体中具有较高的遗传多态性.
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α-烯醇化酶在肝癌组织中的表达及临床意义
目的:探究α-烯醇化酶(ENO1)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床意义.方法:利用TCGA和GEO公共数据库肝癌表达谱数据,分析HCC组织中ENO1 mRNA的表达;依据ENO1 mRNA的表达水平将TCGA数据库中的肝癌样本分为ENO1 mRNA低表达组和高表达组,然后下载目标分析基因集进行富集分析;K-M法绘制生存曲线,比较两组总体生存期(OS)和无进展生存时间(PFS).采用免疫组化染色方法检测93例HCC及87例癌旁正常组织中ENO1蛋白的表达;将肝癌样本分为ENO1蛋白低表达组和高表达组,对两组进行生存分析.结果:HCC组织中ENO1 mRNA和蛋白表达水平均高于癌旁正常组织(P<0.05);TNMⅢ、Ⅳ期HCC组织中ENO1 mRNA和蛋白表达水平高于TNMⅠ、Ⅱ期组织(P<0.05),病理分级3、4级的HCC组织中ENO1 mRNA表达水平高于1、2级组织(P<0.05).ENO1 mRNA低表达组中位OS和PFS均大于高表达组(P<0.05);ENO1蛋白低表达组中位OS大于高表达组(P<0.05).与HCC预后不良相关的基因富集在ENO1 mRNA高表达组,与预后良好相关的基因富集在ENO1 mRNA低表达组.结论:ENO1与HCC的发生发展有关,有望成为HCC诊断及治疗的新靶点.
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稳定表达荧光素酶基因的TC-1细胞系的构建
目的:通过表达荧光素酶的慢病毒载体感染TC-1细胞株,建立稳定表达荧光素酶的TC-1细胞株.方法:根据荧光素酶基因设计引物,PCR扩增获得目的基因,构建表达荧光素酶的慢病毒载体并包装重组慢病毒,感染TC-1细胞.嘌呤霉素加压筛选,鉴定.用双荧光素酶报告基因检测试剂盒及体外成像系统进行荧光素酶活性检测.结果:经检测证实细胞感染及筛选后,成功构建了稳定高表达荧光素酶的TC-1细胞.结论:获得荧光素酶稳定表达的TC-1细胞,转染效果确切,荧光素酶基因表达稳定.
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MEF2 A RNA干扰对apoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块及血清Lp-PLA2、MCP-1表达的影响
目的:观察肌细胞增强因子2A(MEF2A)表达下降对载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块形成及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响.方法:高脂喂养apoE-/-小鼠以构建AS模型.45只模型小鼠被分为MEF2A RNAi组、阴性对照组(NC组)和对照组,每组15只.MEF2A RNAi组动脉局部斑块滴注慢病毒悬液,NC组动脉局部斑块滴注NC慢病毒悬液,对照组滴加生理盐水,术后继续高脂喂养,5周后进行组织学检查.采用ELISA和real-time PCR法检测血清和斑块局部MEF2A及Lp-PLA2、MCP-1表达的变化.结果:MEF2A RNAi组与对照组、NC组相比,血清MEF2A水平降低,Lp-PLA2、MCP-1水平升高(P<0.05);AS斑块增厚,面积增大,斑块局部MEF2A mRNA表达水平降低,Lp-PLA2、MCP-1 mRNA表达水平增高(P<0.05).结论:在体内apoE缺失时,抑制MEF2A活性可增强Lp-PLA2、MCP-1表达,促进AS及斑块形成.
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小鼠T279基因敲除胚胎干细胞的构建
目的:利用打靶载体技术构建小鼠T279基因敲除胚胎干细胞模型.方法:订购含小鼠T279基因的129 BAC质粒和PL452,PCR扩增Retrieving同源臂及loxp-neo-loxp片段,利用PL253质粒进行目的片段的连接,并在EL350大肠杆菌中进行同源重组,构建T279打靶载体,将其电转染小鼠胚胎干细胞,利用Southern blot方法鉴定同源重组的阳性克隆.结果:经限制性内切酶酶切鉴定及DNA测序鉴定,T279打靶载体构建成功.Southern blot结果显示成功筛选到同源重组的敲除T279基因的胚胎干细胞克隆.结论:T279基因敲除打靶载体构建成功并筛选到了同源重组阳性的胚胎干细胞克隆.
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苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脊髓中P53、MDM2及IL-17表达的影响
目的:观察苦参素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脊髓中P53、MDM2及IL-17表达的影响.方法:将45只C57BL/6雌性小鼠随机分3组,分别为正常组、模型组、治疗组,每组15只.模型组和治疗组用MOG35-55免疫诱导建立慢性EAE模型,治疗组于免疫后第13天起腹腔注射苦参素200 mg/kg,1次/d,连用10 d.采用HE和勒克斯光蓝(LFB)染色观察3组小鼠脊髓组织病理学变化,采用免疫荧光组化染色法检测脊髓组织中P53和MDM2蛋白的表达,采用ELISA法测定脊髓匀浆中IL-17的表达.结果:与模型组相比,苦参素治疗组小鼠EAE发病时间推迟,神经功能评分降低(P<0.05),小鼠脊髓组织中炎症浸润和脱髓鞘评分降低(P<0.05),P53蛋白表达增加(P<0.01),而MDM2与IL-17的表达降低(P<0.01).小鼠脊髓组织中P53与IL-17表达呈负相关(r=-0.665,P<0.05).结论:苦参素可能通过调节P53/MDM2的表达,控制致炎因子的表达,从而对EAE起到一定的治疗作用.
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人源SIRT4蛋白在毕赤酵母中的表达及纯化
目的:获得表达量较高且有活性的人源SIRT4蛋白.方法:将SIRT4基因克隆到pPICZA载体上,得到重组pPICZA-SIRT4表达质粒.重组质粒线性化后转入到巴斯德毕赤酵母X33感受态细胞中,筛选出阳性菌株.将阳性重组菌株发酵培养,并对诱导剂甲醇浓度进行优化,表达蛋白用镍柱HisTrapTM HP进行纯化,并对表达的蛋白进行活性考察.结果:SDS-PAGE显示表达的SIRT4目的蛋白大小约33000,与预期蛋白相对分子质量大小相符,进一步利用His标签抗体通过Western blot确认了目标蛋白,并且初步验证了SIRT4的去生物素酰化和去硫辛酰化的活性.结论:成功用巴斯德毕赤酵母表达了有活性的SIRT4蛋白,并且获得酵母表达的佳诱导条件.
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ZPR1基因rs603446位点多态性与河南汉族人群血脂异常遗传易感性的关系
目的:研究河南汉族人群锌指蛋白(ZPR1)rs603446位点多态性与血脂异常的关联.方法:从河南农村队列研究中抽取916例血脂异常患者,根据年龄、性别进行1:1匹配,选取916例血脂正常者作为对照组;采用2×48位SNPscanTM高通量SNP分型技术获取人群rs603446位点的基因型;条件logistic回归分析位点多态性与血脂异常的关联强度;多因子降维法(MDR)结合叉生分析评估基因与环境的交互作用.结果:血脂异常组和正常组ZPR1 rs603446位点3种基因型(CC、CT、TT)分布频率差异有统计学意义(P=0.046).调整相关环境因素后,ZPR1基因rs603446位点突变基因型CT+TT携带者可降低血脂异常的发生(调整OR=0.695,95％CI=0.553～0.872);交互作用分析结果显示,rs603446位点与吸烟具有相加交互作用(调整OR=0.516,95％CI=0.370～0.663),与体力活动具有相乘交互作用(调整OR=0.873,95％CI=0.819～0.930).结论:ZPR1基因rs603446多态性与血脂异常存在关联,且吸烟、体力活动对血脂异常的发病具有交互作用.
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河南农村汉族人群KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病的关系
目的:探讨河南农村汉族人群中KCNQ1基因rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联.方法:采用1:1匹配的病例对照研究设计,通过问卷调查获得522对研究对象的基本情况;rs2299620位点基因型采用Taqman荧光探针分析获得.采用条件logistic回归分析rs2299620位点多态性与2型糖尿病易感性的关联;采用MDR模型和叉生分析探讨基因-环境的交互作用.结果:调整多种环境因素后,rs2299620位点CC和(TC+CC)基因型与河南农村汉族人群2型糖尿病易感性增加有关联,OR(95％CI)分别为1.74(1.11～2.75)和1.56(1.02～2.40).以等位基因T为参照,等位基因C增加2型糖尿病的易感性,OR(95％CI)为1.16(1.04～1.29).进一步分析显示,在2型糖尿病易感性的影响因素中rs2299620位点多态性与体质指数存在交互作用,OR(95％CI)为1.04(1.02～1.08).结论:KCNQ1基因rs2299620位点多态性与河南农村汉族人群2型糖尿病易感性有关联,且该位点多态性与体质指数对2型糖尿病的发生具有交互作用.
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N-乙酰半胱氨酸对氟诱导雄性大鼠海马细胞凋亡及ATF-6蛋白表达的影响
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对氟诱导雄性大鼠海马细胞凋亡及ATF-6蛋白表达的影响.方法:选用4～5周龄雄性健康SD大鼠48只,随机分为对照组、NaF组、NaF+NAC组和NAC组,每组12只,灌胃染毒7周后处死动物,进行海马体质量和海马组织氟含量的测定,采用TUNEL法检测大鼠海马细胞凋亡情况,采用免疫组化法检测大鼠海马组织中ATF-6蛋白的表达情况.结果:NaF可减少海马体质量;NAC可增加海马体质量(P<0.001).NaF可升高海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和ATF-6蛋白相对表达量(P<0.001);NAC可降低海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和ATF-6蛋白相对表达量(P<0.001).NaF和NAC对海马体质量、海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和海马组织中ATF-6蛋白相对表达量的交互作用差异有统计学意义(P<0.001).结论:NAC能够保护海马细胞避免NaF引起的凋亡,也能拮抗NaF诱导的ATF-6蛋白表达上调.
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中国艾滋病患者自我社会适应能力量表的编制及信效度分析
目的:编制适合中国患者的《艾滋病患者自我社会适应能力量表》(HIV-SAS),并检验其信效度.方法:构建条目池,经专家咨询及预调查,形成预试量表.对预试量表进行项目分析和验证性因子分析,形成正式量表.采用多阶段分层随机抽样的方法,分别从河南省艾滋病高、中、低发病区选取样本,终随机选取艾滋病患者530人,对正式量表的信效度进行检验.结果:正式量表包括社会交往、认知意愿、角色适应三个维度共12个条目,量表总体Cronbach'sα系数为0.818,三个维度的α系数分别为0.803、0.646和0.629,量表的总折半信度为0.757.各条目得分与总分的相关系数在0.450～0.669,三个维度累积方差贡献率为56.1％,所有条目的因子载荷在0.596～0.810.结论:成功编制了HIV-SAS,该量表具有较好的信效度.
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沉默Galectin-3基因对甲状腺癌细胞生长的影响
目的:探讨沉默半乳凝集素-3(Galectin-3)基因表达对甲状腺癌细胞生长的影响.方法:采用RT-PCR及Western blot方法检测46例甲状腺癌及其相应的距癌灶1 cm以上癌旁正常组织中Galectin-3 mRNA和蛋白的表达.将阴性对照(NC)-siRNA、Galectin-3-siRNA转染人甲状腺癌SW579细胞,转染12、24、48 h后CCK-8法检测细胞增殖率;转染48 h后,RT-PCR及Western blot检测Galectin-3 mRNA及蛋白的表达,流式细胞术检测凋亡率,Western blot法检测Ki67、PCNA、Cleaved caspase3、PI3K、AKT、p-AKT蛋白.以未转染细胞作空白对照.结果:甲状腺癌组织中Galectin-3 mRNA及蛋白的表达均高于癌旁正常组织(P<0.01).与空白对照和NC-siRNA组比较,Ga-lectin-3-siRNA组细胞Galectin-3 mRNA及蛋白表达降低(P<0.01);细胞增殖率降低,凋亡率升高(P<0.01);Ki67、PI3K、PCNA和p-AKT蛋白表达降低,Cleaved caspase3蛋白表达升高(P<0.01).结论:Galectin-3可能通过PI3K/AKT信号通路调控甲状腺癌细胞的生长.
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硬脊膜动静脉瘘的治疗及预后相关因素分析
目的:分析血管内栓塞及显微外科手术治疗硬脊膜动静脉瘘(SDAVF)的疗效、复发率,探讨其预后的相关因素.方法:回顾性分析44例SDAVF患者的临床资料.34例患者接受血管内栓塞治疗,10例患者接受显微外科手术治疗,比较两种治疗方式的治疗效果及复发率,并对SDAVF患者的预后因素进行分析.结果:显微外科手术治疗组中临床治愈7例,改善1例,无变化2例,无患者复发.血管内栓塞治疗组中临床治愈20例,改善4例,无变化8例,恶化或加重2例;6例患者在术后9个月内复发.两组疗效及复发率差异无统计学意义(P>0.05).确诊时间、术前脊髓水肿程度与SDAVF预后有关.结论:血管内栓塞和显微外科手术均为治疗SDAVF的有效方法,个体化治疗有助于提高临床疗效.确诊时间、术前脊髓水肿程度是SDAVF患者预后的独立因素.
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miR-200 a与金雀异黄酮对胃癌细胞生长及侵袭能力的影响
目的:探讨miR-200a与金雀异黄酮对3种胃癌细胞生长及侵袭能力的影响及可能机制.方法:MGC803、BGC823、MKN45细胞分别分为4组:阴性对照组(转染阴性对照NC mimic)、金雀异黄酮组(加入50μmol/L的金雀异黄酮)、miR-200a组(转染miR-200a mimic)、联合组(miR-200a mimic转染联合50μmol/L的金雀异黄酮处理),MTT法观察处理24 h对细胞生长的影响,Transwell小室实验观察细胞侵袭能力的变化,RT-PCR及Western blot检测各组细胞EphA2 mRNA及蛋白的表达.结果:miR-200a与金雀异黄酮单用均可抑制部分胃癌细胞的生长、侵袭及EphA2蛋白的表达,两者交互作用仅出现在BGC823细胞中(P<0.05).结论:miR-200a与金雀异黄酮可能通过调控EphA2抑制胃癌细胞生长及侵袭,且二者存在部分协同作用.
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鹿血晶辅助放疗对荷S180肉瘤小鼠免疫功能的影响
目的:探讨鹿血晶对荷S180肉瘤小鼠放疗后免疫功能的影响及其可能机制,为临床用药提供依据.方法:建立S180荷瘤小鼠模型,分为模型组、放疗组、放疗+鹿血晶组,另设正常组,每组10只.放疗组、放疗+鹿血晶组小鼠给予X线局部照射,2 Gy/次,1次/d,连续5 d,放疗+鹿血晶组自照射开始即灌胃给予鹿血晶混悬液,连续给药10 d.治疗结束采用流式细胞术检测小鼠外周血T淋巴细胞亚群比例;ELISA法检测小鼠血清IFN-γ、IL-1、IL-2、IL-4、IL-6水平;免疫组化法检测脾脏组织转录因子GATA-3和T-bet的表达.结果:与模型组比,放疗组荷瘤小鼠CD4+T淋巴细胞数量减少,CD4+/CD8+细胞比例降低,血清IFN-γ水平降低,IL-4水平升高,脾脏组织GATA-3、T-bet的表达均降低;与放疗组比较,放疗+鹿血晶组荷瘤小鼠CD4+T淋巴细胞数及CD4+/CD8+细胞比例均增加,脾脏指数升高,血清IFN-γ升高,IL-1、IL-4水平下降,脾脏组织GATA-3的表达降低,T-bet表达的下降减缓(P均<0.05).结论:鹿血晶对放疗荷瘤小鼠的免疫功能具有一定的保护作用,其可调节Th1/Th2型细胞因子的比例,部分机制可能与其影响T淋巴细胞转录因子T-bet与GATA-3的表达有关.
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郑州市冬季雾霾空气中细菌的多样性及耐药性检测
目的:了解郑州市冬季雾霾空气中细菌的种属多样性及耐药性.方法:采用ETW-6型六级筛孔撞击式微生物采样器分别对郑州市烟厂(烟厂)、郑州大学第一附属医院(一附院)、郑州纺织机械厂(郑纺机)、郑州市环保局(市环保局)4个环境监测采样点进行采样.使用营养琼脂平板培养细菌,采用改良K-B纸片法进行药敏实验.结果:2016年12月至2017年2月,于郑州市雾霾空气中共分离细菌28株(烟厂区域检出芽孢杆菌6株、假单胞菌1株;一附院区域检出志贺菌1株、葡萄球菌1株、芽孢杆菌4株、蛾微杆菌1株;郑纺机和市环保局区域检出芽孢杆菌各7株),其中芽孢杆菌比例高,为24株.分离出的28株细菌对氨苄西林、庆大霉素、环丙沙星、头孢曲松、头孢哌酮、复方新诺明的耐药率依次为7.1％、0％、0％、17.9％、7.1％、0％.结论:郑州市冬季雾霾中不同地点空气中细菌的优势菌属基本相同,医院区域细菌种类较其他区域多样.雾霾空气中细菌对复方新诺明、氨苄西林、头孢哌酮、头孢曲松的耐药情况较环丙沙星、庆大霉素严重.
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早期腹膜透析患者疾病不确定感对疾病适应的影响
目的:分析早期腹膜透析患者疾病不确定感和疾病适应现状,探讨疾病不确定感对疾病适应的影响.方法:选取2016年3月至2017年9月在郑州市某三级甲等医院肾内科腹膜透析中心治疗的220例早期腹膜透析患者为研究对象,采用一般资料调查表、疾病不确定感量表和疾病心理社会适应量表进行调查.结果:早期腹膜透析患者疾病适应总分为(64.40±3.75)分,处于中等偏低水平.疾病适应总分与疾病不确定感总分、不明确性维度、复杂性维度、信息缺乏性维度以及不可预测性维度均呈正相关(r=0.405、0.300、0.394、0.231、0.429,P<0.001).多重线性分析显示,疾病适应影响因素为肾移植意愿、职业、不可预测性、不明确性、复杂性、宗教信仰,R2=0.640.结论:早期腹膜透析患者疾病适应水平亟待提高,临床工作者制定干预时应注重降低患者疾病不确定感水平.
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46,XY单纯型生殖腺发育不全患者的临床表型及遗传学研究
目的:分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床特征及治疗,并行基因检测以明确病因.方法:回顾性分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床资料,总结其临床特征及相关辅助检查,所有患者均行SRY基因扩增并测序.结果:8例以原发性闭经、第二性征发育不良等为主要表型的患者染色体核型均为46,XY,所有患者SRY基因扩增均为阳性,其中1例患者存在SRY基因c.280C→G(p.Leu94Val)突变.3例患者行腹腔镜探查并切除性腺,4例患者接受激素补充治疗并持续随访.结论:SRY基因并非单纯型生殖腺发育不全的唯一病因,还可能存在其他致病因素;单纯型生殖腺发育不全患者应尽早明确诊断,并行性腺切除术及激素补充治疗;详细的遗传咨询可提高患者的依从性,并对患者的身心健康及长期预后至关重要.
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VEGF、MMP-9在卵巢癌组织中的表达及贝伐单抗联合顺铂对卵巢癌细胞SKOV3的作用
目的:探讨卵巢癌组织中VEGF、MMP-9蛋白的表达及贝伐单抗联合顺铂对卵巢癌细胞SKOV3的作用机制.方法:收集41例上皮性卵巢恶性肿瘤组织、30例卵巢良性肿瘤组织、30例正常卵巢组织,采用免疫组化法检测卵巢组织中VEGF、MMP-9蛋白的表达情况.MTT实验检测2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 mg/L的贝伐单抗对卵巢癌细胞SKOV3的体外增殖抑制作用;流式细胞仪检测5 mg/L贝伐单抗、3 mg/L顺铂单独及联合使用对卵巢癌细胞凋亡的影响;Western blot法检测5 mg/L贝伐单抗、3 mg/L顺铂单独及联合使用对VEGF下游信号通路中关键蛋白AKT、Bad和MMP-9表达的影响.结果:卵巢癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中VEGF蛋白阳性表达率分别为75.6％、40.0％、6.7％;MMP-9蛋白阳性表达率分别为70.7％、20.0％、3.3％,卵巢癌组与卵巢良性肿瘤组和对照组相比均升高(P均<0.001).贝伐单抗在体外可浓度依赖性地抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖,其IC50为(8.89±0.27)mg/L.贝伐单抗、顺铂可联合诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡(P<0.001);贝伐单抗联合顺铂处理组与单独药物处理组相比,可减弱磷酸化AKT和MMP-9蛋白的表达,增强促凋亡蛋白Bad的表达.结论:VEGF、MMP-9在卵巢癌组织中呈共同高表达状态;贝伐单抗联合顺铂通过对VEGF下游信号通路的调控以及MMP-9蛋白的影响,发挥协同抗肿瘤效应.
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小鼠TSC21基因敲除打靶载体的构建和胚胎干细胞同源重组克隆的鉴定
目的:构建小鼠TSC21基因敲除打靶载体,电转胚胎干细胞(ES细胞)并筛选同源重组阳性克隆.方法:订购含TSC21基因的129 BAC克隆,PCR扩增2对同源臂,利用PL253、PL452质粒进行目的片段的连接和同源重组,构建打靶载体并电转ES细胞,利用Southern blot方法鉴定同源重组阳性ES细胞克隆.结果:构建了TSC21基因敲除打靶载体,经过限制性内切酶鉴定及DNA测序鉴定,TSC21基因敲除打靶载体构建成功.Southern blot结果显示成功筛选到打靶序列同源重组阳性ES细胞克隆.结论:TSC21基因敲除打靶载体构建成功并筛选到同源重组阳性ES细胞克隆.
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心理接纳在护理人员职业倦怠和抑郁之间的调节作用
目的:探讨心理接纳对护理人员职业倦怠与抑郁倾向关系的调节作用.方法:采用多阶段随机抽样方法抽取河南省某市7家市级医院的841名在编护理人员,采用职业倦怠量表(MBI-GS)、《流调用抑郁自评量表》(CES-D)和《接纳与行动量表》(AAQ-Ⅱ)进行问卷调查,对数据进行层级回归分析.结果:护理人员职业倦怠与抑郁倾向呈正相关(r=0.439,P<0.05),与心理接纳呈负相关(r=-0.417,P<0.05),心理接纳与抑郁倾向呈负相关(r=-0.512,P<0.05).职业倦怠对抑郁倾向(β=0.224,P<0.01)有显著影响;在预测抑郁倾向时,心理接纳与职业倦怠之间存在交互作用(β=-0.007,P<0.01).结论:心理接纳能有效降低职业倦怠对护理人员抑郁倾向的损害,调节作用随着倦怠程度的增加而增强.
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心电图在判断急性肺栓塞发生部位中的应用价值
目的:观察急性肺栓塞(PE)患者的心电图(ECG)特点,探讨ECG的异常是否可以提示栓塞发生部位.方法:急性PE患者147人,根据肺动脉干及左右主肺动脉(MPA)是否发生栓塞将入选患者分为肺动脉干/MPA栓塞组和叶肺动脉和(或)远端分支栓塞组,所有入选患者均行常规12导联ECG检查.结果:Logistic逐步回归分析结果显示:ECG V1导联PR段压低、右心室肥大(RVH)、V1-V3导联STE合并V4-V6导联ST段压低(STD)及V1-V4导联T波倒置(NTW)4个变量可以判断PE是否发生在肺动脉干/MPA[OR(95％CI)分别为13.030(1.416～9.936)、2.239(1.909～5.075)、7.038(6.023～12.748)、0.129(0.055～0.304),P<0.05].上述4指标判断PE发生在肺动脉干/MPA的灵敏度分别为17.5％、33.3％、15.8％和71.9％,特异度分别为98.9％、92.2％、97.8％和78.9％.结论:根据ECG的V1-V3导联STE合并V4-V6导联STD、RVH、V1-V4导联NTW及V1导联PR段压低变化可以大致推测急性PE发生的部位.
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miR-499对缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响
目的:探讨miR-499对缺氧/复氧诱导的原代心肌细胞凋亡的影响,探讨其与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路的关系.方法:通过对原代培养新生大鼠心肌细胞行缺氧3 h/复氧4 h,模拟大鼠心肌缺血再灌注损伤;将细胞分为4组:正常对照组、缺氧/复氧组(A/R组)、缺氧/复氧+miR-499激动剂agomir预处理组(Agomir组)、缺氧/复氧+miR-499激动剂agomir+PI3K特异性阻断剂LY294002组(Agomir+LY294002组).采用MTT方法检测各组心肌细胞活力,分别采用荧光定量PCR方法和Western blot法检测各组心肌细胞中miR-499、PI3K mRNA及Caspase-3、p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平的变化.结果:与正常对照组相比,A/R组心肌细胞活力下降,miR-499及PI3K mRNA表达量减少,p-PI3K及p-Akt蛋白表达量减少,Caspase-3蛋白表达量增加(P<0.05);但经Agomir处理后,心肌细胞活力增加,miR-499及PI3K mRNA表达量增加;p-PI3K及p-Akt蛋白表达量增加;与A/R组相比,Caspase-3蛋白表达量减少(P<0.05);而agomir的作用可被LY294002即PI3K阻断剂抑制.结论:miR-499可以减少缺氧/复氧所诱导的心肌细胞的凋亡,这可能与其活化PI3K/Akt信号通路有关.
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多囊卵巢综合征个体化调整内分泌治疗疗效观察
目的:探讨个体化调整内分泌策略治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效.方法:根据睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平将220例PCOS患者分为3组.A1组(基础状态血清T、LH水平同时升高)50例,给予炔雌醇环丙孕酮(达英-35)2个周期、去氧孕烯炔雌醇(妈富隆)1个周期口服;A2组(基础状态血清T水平升高)40例,给予达英-351个周期、屈螺酮炔雌醇(优思明)2个周期口服;A3组(基础状态血清LH水平升高)130例,行达英-351个周期、妈富隆2个周期口服;然后促排卵.结果:A1组调整内分泌后血清T、LH、FSH、LH/FSH较调整前下降(P<0.05),A2组调整后血清T、LH/FSH较调整前下降(P<0.05),A3组调整后血清T、LH、LH/FSH较调整前下降(P<0.05).3组排卵率、有效率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).220例总体排卵率达60.0％,总体有效率达54.5％,总体不良反应发生率为5.5％.结论:个体化调整内分泌能明显改善PCOS患者体内内分泌紊乱状态,提高排卵率及临床妊娠率,安全性较高.
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超声弹性成像与磁共振弥散成像对宫颈癌的诊断价值
目的:探讨经阴道超声弹性成像(TVES)与磁共振弥散成像(DWI)在宫颈癌诊断中的应用价值.方法:选取病理证实的56例宫颈癌患者,30例拟行子宫肌瘤切除术、宫颈液基细胞学检查(TCT)良性的患者进行TVES和DWI检查,分析两种影像学方法对宫颈癌的诊断效能.结果:TVES诊断宫颈癌的敏感度、特异度、准确度分别为85.7％、83.3％、84.9％,DWI诊断宫颈癌的敏感度、特异度、准确度分别为92.8％、93.3％、93.0％,二者比较差异无统计学意义(P>0.05);TVES、DWI判断宫颈癌的ROC曲线下面积(95％CI)分别为0.915(0.852～0.978)、0.931(0.866～0.996),均有较高的诊断价值.结论:TVES及DWI有助于宫颈癌的诊断和鉴别诊断.
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河南省中小学学生身体形态发育30a动态分析
目的:分析近30 a河南省中小学学生身体形态的发育状况及动态变化规律.方法:基于1985年至2014年7次全国学生体质健康监测数据资料,收集河南省7～18岁中小学学生身高、体重和胸围的数据,采用回归分析法分析其身体形态的动态变化规律.结果:30 a间,河南省中小学男生各年龄的身高、体重及胸围的平均增长速率分别为0.27 cm/a、0.34 kg/a和0.19 cm/a,女生分别为0.20 cm/a、0.24 kg/a和0.16 cm/a.男生身高、体重及胸围的生长高峰分别为0.39 cm/a(12岁)、0.51 kg/a(12岁)和0.31 cm/a(11岁),女生分别为0.31 cm/a(11岁)、0.39 kg/a(11岁)和0.26 cm/a(11岁).结论:近30 a河南省中小学学生表现出青春期提前、身高与体重持续增长的趋势.
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三氧化二砷联合环孢霉素A治疗再生障碍性贫血的疗效分析
目的:评价三氧化二砷(ATO)联合免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效,从细胞分化角度分析原因.方法:54例AA患者分为试验组和对照组,每组27例.试验组接受ATO联合CsA治疗,对照组接受CsA治疗,患者同时常规口服司坦唑醇片,比较2组患者的临床疗效.获取治疗前患者骨髓,分离骨髓间充质干细胞(MSC),实验组加入0.001 mmol/L的ATO和2.5 mmol/L CsA,对照组加入2.5 mmol/L CsA,观察2组MSC成脂与成骨分化的情况.结果:试验组22例完全缓解,5例为部分缓解,有效率为100.0％.对照组5例完全缓解,6例为部分缓解,有效率为40.7％.2组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05).细胞形态学观察发现实验组骨髓MSC促进成骨细胞分化及抑制成脂细胞分化的作用强.结论:ATO联合CsA通过调控AA患者骨髓MSC成脂与成骨分化,可以较好地治疗AA.
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河南省某三甲医院乳腺癌手术患者住院费用影响因素分析
目的:探讨河南省乳腺癌手术患者住院费用的影响因素,为制定合理的医疗费用控制措施提供依据.方法:收集河南省某三级甲等医院2013年7月到2016年6月出院的4177例乳腺癌手术患者住院病例,采用描述性分析,秩和检验和多元线性回归等统计方法,分析住院费用构成及其影响因素.结果:乳腺癌手术患者住院费用主要构成是药费、诊断检查费,分别占总费用的26.93％、24.18％.单因素分析显示不同住院时间、肿瘤分期、手术方式、有无并发症、麻醉方式等特征的住院费用差异有统计学意义;多重线性回归分析显示,住院时间(β=0.106)、肿瘤分期(stageⅡ、stageⅢ、stageⅣ,β分别为0.057、0.070、0.059)、手术方式(β=0.019)及有并发症(β=0.039)是住院费用的影响因素(P<0.05).结论:合理控制住院时间,及早筛查并发症,优化选择手术方式,可有效降低住院费用、减轻患者经济负担.
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郑州在校大学生患病及医保报销状况调查
目的:了解郑州在校大学生患病及医保报销情况,以期发现大学生就医报销制度中存在的问题.方法:采用分层整群抽样的方法抽取郑州东大学城7所高校的学生,发放自行设计的"高校大学生医保现状及其影响因素调查表".结果:①被调查大学生两周患病率为14.1％,1 a住院率为3.1％.②被调查大学生患病后就诊的医疗机构主要是校医院.③被调查大学生的参保率为62.1％;参保大学生中就医后进行医保报销的仅有19.4％,报销过的大学生中还有多达86.7％的不清楚自己的实际报销比例;未进行医保报销的原因主要是不了解报销程序或认为报销程序复杂.结论:大学生就医报销的比例较低.要落实大学生医疗报销政策,让更多大学生享受到医保的实惠,必须要加强对医保信息的宣传,提高报销的实际比例,简化报销程序.
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胰腺癌特异性差异表达lncRNA相关的ceRNA调控网络的构建
目的:构建胰腺癌特异性长链非编码RNA(lncRNA)相关的竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络.方法:从TCGA数据库下载178个胰腺癌及4个正常胰腺样本的RNA表达谱数据及相应的临床资料,对比分析差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA,基于lncRNA-miRNA在线预测工具miRcode数据库以及miRNA靶基因预测数据库(miRDB、miRTarBase、TargetScan)筛选,构建差异表达lncRNA相关的ceRNA调控网络.针对网络中的关键ln-cRNA和相应的靶基因进行生存分析.结果:成功构建了胰腺癌特异性lncRNA相关的ceRNA调控网络,该网络包括12个lncRNA,5个miRNA,54个mRNA.KEGG信号通路和GO功能分析结果表明,靶基因主要富集在"TNF sig-naling pathway""Jak-STAT signaling pathway""Apoptosis multiple species""MAPK signaling pathway"等通路,与"cellu-lar process""biological regulation""regulation of cellular process"等功能关系密切.生存分析结果表明,lncRNA MIR600HR、C9orf139、RP11-796E2.4、AC104809.2,以及靶基因CDHR1、CYFIP2、IL10RA、MAP3K1、SSH2、TSPAN1、VAMP1,与胰腺癌预后关系密切.结论:成功构建了胰腺癌特异性lncRNA相关的ceRNA调控网络,为胰腺癌的诊断、治疗和预后评估提供了潜在靶点.
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斑马鱼体内氧化损伤标志物筛选
目的:探讨以端粒为靶点的氧化损伤标志物的筛选,进而可能可以用来临床上早期发现或预报氧化损伤.方法:采用端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因敲除(TRF2-/-)斑马鱼胚胎作为氧化损伤模型,RT-qPCR法检测野生型和TRF2-/-斑马鱼胚胎中TRF2、PUM3、PACSIN3 mRNA的表达情况.构建pCS2-PUM3、pCS2-PACSIN3质粒并体外转录后,将mRNA分别显微注射至TRF2-/-斑马鱼受精卵中,比较注射组与未注射组斑马鱼畸形率.结果:RT-qPCR结果表明,与野生型斑马鱼胚胎相比,TRF2-/-斑马鱼胚胎TRF2、PUM3、PACSIN3 mRNA的表达量下降(P<0.05).显微注射PUM3 mRNA至TRF2-/-斑马鱼受精卵后斑马鱼胚胎畸形率下降(P<0.05).结论:TRF2能影响氧化应激相关基因PUM3、PACSIN3的表达,且PUM3能补救TRF2缺失造成的氧化损伤相关器官畸形.
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食管癌中MicroRNA-149与DNA聚合酶β的靶向关系
目的:探讨食管癌中miR-149与DNA聚合酶β(polβ)的靶向关系.方法:采用实时荧光定量PCR方法,分析64对食管癌及其癌旁正常组织中polβmRNA和miR-149的表达水平.采用TargetScan和miRanda进行生物信息学分析,预测miR-149和polβ的结合位点.采用Western blot法检测未转染的EC9706细胞及miR-149 mimics、miR-149 scramble转染细胞中polβ蛋白的表达.构建野生型polβ3'UTR表达质粒pmirGLO-Wt-polβ3'UTR,检测miR-149 mimic或miR-149 scramble与重组质粒共转染的EC9706细胞中的荧光素酶活性.结果:与癌旁正常组织比较,食管癌组织中polβmRNA表达水平升高,miR-149表达水平降低,两者表达呈负相关(r=-0.671,P<0.05).miR-149 mimics转染组细胞中polβ蛋白表达水平低于miR-149 scramble转染组和未转染组(P<0.05).miR-149 mimic与重组质粒共转染组细胞中的荧光素酶活性低于miR-149 scramble与重组质粒共转染组(P<0.05).结论:食管癌中polβ是miR-149的靶基因,miR-149可通过结合polβ3'UTR下调polβ的表达水平.
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全反式维甲酸对食管癌KYSE70细胞增殖、迁移及Notch1、DLL4、VEGF-C表达的影响
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)单独及联合维甲酸受体β(RARβ)激动剂CD2314或抑制剂LE135对食管癌KYSE70细胞增殖、迁移的影响以及可能机制.方法:将KYSE70细胞分为ATRA组、ATRA+CD2314组、ATRA+LE135组和对照组,采用CCK-8法检测各组细胞分别处理24、48、72 h的增殖情况,通过划痕实验测定处理24 h后的迁移能力,采用Western blot方法检测处理48 h后各组细胞Notch1、DLL4和VEGF-C蛋白的表达情况.结果:处理24、48和72 h后,ATRA+CD2314组细胞增殖抑制率高于ATRA组,ATRA+LE135组低于ATRA组(P<0.05);处理24 h后,ATRA组细胞的迁移能力低于对照组,ATRA+CD2314组细胞的迁移能力低于ATRA组(P<0.05),而ATRA+LE135组高于ATRA组(P<0.05);处理48 h后,ATRA组细胞Notch1蛋白表达量高于对照组,DLL4和VEGF-C蛋白表达量低于对照组,ATRA+CD2314组细胞Notch1蛋白表达量高于ATRA组,而DLL4和VEGF-C蛋白的表达量低于ATRA组;ATRA+LE135组细胞Notch1蛋白表达量低于ATRA组,DLL4和VEGF-C蛋白表达量高于ATRA组(P<0.05).结论:ATRA可能通过上调Notch1蛋白,下调DLL4、VEGF-C蛋白的表达抑制KYSE70细胞增殖和迁移,增强RARβ的表达可进一步增强这一作用.
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Bcl-2抑制剂TW37联用紫杉醇对EC9706细胞增殖和凋亡的影响
目的:观察Bcl-2抑制剂TW37和紫杉醇联用对食管癌EC9706细胞增殖、平板克隆形成及细胞凋亡的影响.方法:MTT法考察单用0.20～50.00μmol/L紫杉醇、单用0.20～50.00μmol/L TW37及联用后食管癌EC9706细胞的增殖抑制率;平板克隆形成实验考察0.8μmol/L紫杉醇、0.8μmol/L TW37单用及联用对细胞克隆形成的影响;流式细胞术检测单用及联用对细胞凋亡的影响.结果:MTT结果显示,Bcl-2抑制剂TW37联合紫杉醇作用可以抑制食管癌EC9706细胞增殖.细胞平板克隆形成实验证实,0.8μmol/L紫杉醇和0.8μmol/L TW37都可以抑制克隆形成,2个化合物联用,能进一步抑制细胞集落的形成(P<0.001).细胞凋亡检测结果显示,联用紫杉醇和TW37可以促进细胞凋亡(P<0.001).结论:TW37联用紫杉醇可以抑制食管癌细胞增殖和克隆形成,促进细胞凋亡.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 02 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
| 1990 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 z1 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
| 1983 | 01 02 03 04 |
| 1982 | 01 02 03 04 |
