郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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重组腺病毒Adeasy-HA117载体的构建及其在K562细胞的表达
目的:构建携带耐药相关基因HA117的高滴度重组腺病毒,转染K562细胞,检测其在K562细胞中的表达情况.方法:用基因工程技术将ATRA相关耐药新基因HA117的cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,然后在细菌内与pAdeasy同源重组,后将重组腺病毒Adeasy-HA117经脂质体转染包装细胞HEK293,并收获原代的重组腺病毒Adeasy-HA117,经乒乓交互感染的方法扩增原代腺病毒,应用RT-PCR、荧光显微镜及流式细胞仪鉴定和检测重组腺病毒感染K562细胞后HA117的表达情况.结果:酶切罄定及PCR结果证明ATRA相关耐药新基因HA117重组腺病毒载体构建成功.携带新基因HA117重组腺病毒载体的效价达8.3×1011pfu/mL.RT-PCR检测到转染后K562细胞内HA117的表达.结论:成功获得携带新基因HA117的重组腺病毒,并能使其在K562细胞巾高表达.
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不同地理株旋毛虫细胞色素氧化酶Ⅰ基因多态性的PCR-单链构象多态性分析
目的:观察不同地理株旋毛虫细胞色素氧化酶Ⅰ(COX Ⅰ)基因片段的多态性.方法:根据旋毛虫mtD-NA COX Ⅰ设计引物,应用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对我国7个猪源旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)地理株(河南、湖北、云南、西安、天津、黑龙江同江及哈尔滨株)与1个波兰猪源旋毛虫(T1,编号ISS3)地理株进行COX Ⅰ基因片段多态性进行分析.结果:我们7个猪源旋毛虫地理株与波兰地理株COX Ⅰ基因均扩增出约400 bp的片段,PCR扩增产物经SSCP检测发现有3种基因型(AA、AB和BB),波兰地理株为AA型,黑龙江同江、哈尔滨、西安、云南、湖北及河南株均为AB型,天津株为BB型,其中以AB基冈型频率高(0.75),AA与BB基因型均为0.125;A和B等位基因频率均为0.5;旋毛虫不同地理株COX Ⅰ基因的多态性信息含量为0.375.为中度多态性.结论:8个不同地殚株猪源旋毛虫的COX Ⅰ基因为中度名杰件.
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妊娠期高血压孕妇胎盘组织中神经激肽B、胎盘生长因子的表达
目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇胎盘组织中神经激肽B(NKB)、胎盘生长因子(PLGF)的表达及其与疾病发生发展的关系.方法:采用免疫组化法检测50例HDCP患者(妊娠期高血压患者15例,子(阙)前期轻度患者15例,子(阙)前期重度患者20例)及20例正常孕妇胎盘组织中NKB与PLGF蛋白定位及定量表达情况.结果:NKB蛋白及PLGF蛋白主要分布在绒毛合体滋养细胞和间质细胞的胞质,HDCP组胎盘NKB蛋白的表达高于正常组(平均灰度值分别为109.89±13.04和90.02 4±3.17,P<0.05),PLGF蛋白的表达低于正常组(平均灰度值分别为82.86± 8.34和101.81 ±4.40,P<0.05);随着病情的加重,合体滋养细胞NKB的表达水平明显升高,PLGF表达水平明显降低(P
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肝细胞性肝癌组织中HBX蛋白与骨桥蛋白的表达
目的:了解肝细胞性肝癌(HCC)组织中HBX蛋白与骨桥蛋白(OPN)的表达情况.方法:采用免疫组化方法检测49例肝细胞性肝癌组织(其中高分化12例,中分化21例.低分化16例;伴肝硬化9例,甲胎蛋白阳性33例;有淋巴结转移、肝内转移、门静脉癌栓或远处转移者29例)、癌旁组织及10例乙型肝炎标志物阳性的正常肝组织中HBX蛋白与OPN的表达情况,分析二者在HCC组织和癌旁组织中的相关性.结果:HCC组织中HBX蛋白与OPN蛋白的阳性表达率分别为69.4%与81.6%,癌旁组织中分别为57.1%与71.4%,均明显高于正常肝组织(X2分别为20.051和27.579;P<0.05);HBX与OPN在HCC组织及癌旁组织的表达呈正相关,相关系数分别为0.516和0.426;有转移与无转移组问HBX与OPN蛋白的表达差异均有统计学意义(X2分别为5.890和6.235;P<0.05).结论:HBX蛋白与OPN在HCC的发生发展与转移中具有重要作用.
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河南农村社区居民血脂异常的分布特征及危险因素分析
目的:了解河南农村社区居民血脂异常的分布特征及其危险因素.方法:在河南省选择2个农村社区,整群抽取18岁及以上人群进行问卷调查、体格检查和生化检测.应用Logistic回归分析,探讨血脂异常的危险因素.结果:研究对象共984人,血脂异常粗患病率为31.91%,男性29.34%,女性33.74%,年龄标化患病率为28.51%.18～岁、35～岁、50～岁、65～岁年龄组血脂异常患病率分别为20.37%、31.12%、35.09%和39.85%,患病率随年龄的增加而升高.调整性别、年龄、婚姻状况、文化水平和经济收入等影响因素后,腹型肥胖(OR=2.05,95%CI=1.23～3.42)、血压升高(OR=2.39,95%CI=1.43～4.02)和空腹血糖升高(OR=2.26,95%CI=1.37～3.72)是血脂异常的独立危险因素.结论:河南农村社区血脂异常患病率高,控制腰围、血压和血糖水平在正常范围内可预防血脂异常的发生.
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肾透明细胞癌组织中转化生长因子β1和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达
目的:探讨肾透明细胞癌(RCCC)组织中转化生长因子β1(TGF=β1)和磷酸化细胞外信号调节激酶(P-ERK)的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测72例肾透明细胞癌组织和30例正常肾组织中TGF-β1和p-ERK蛋白的表达,分析其与RCCC临床病理特征的关系.结果:①RCCC组织中TGF-β1和p-ERK阳性率分别为70.2%和78.1%,均高于正常肾组织22.6%和16.7%(P均<0.05),2者的表达呈正相关(r=0.443,P<0.05).②TGF-β1和P-ERK的表达与RCCC组织分化程度和TNM分期有关(P<0.05).结论:TGF-β1和P-ERK可能在肾透明细胞癌的发生发展过程中发挥重要作用.
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子宫内膜腺癌组织中核干细胞因子和增殖细胞核抗原的表达
目的:探讨子宫内膜腺癌(EMC)组织中核干细胞因子(NS)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与临床病理特性、预后的关系.方法:采用RT-PCR方法检测15例正常子宫内膜、26例子宫内膜增生过长及52例子宫内膜癌标本中NS mRNA的表达情况,应用免疫组织化学SP法检测PCNA蛋白的表达情况.结果:EMC与正常子宫内膜和子宫内膜增生过长组织问NS mRNA和PCNA蛋白的表达差异有统计学意义(P<0.05),且二者的表达与EMC的病理分级、临床分期有关(P<0.05),PCNA蛋白的表达还与EMC的浸润深度有关(P<0.05).在子宫内膜腺癌组织中NS mRNA和PCNA的表达呈正相关(r＝0.609,P<0.05).EMC复发组和未复发组间NS mRNA和PCNA表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:EMC组织中NS mRNA的表达与肿瘤的恶性程度密切相关,且其与细胞的增殖活性及EMC的复发有关.
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对称拔牙患者固定矫治后磨牙区带环缝隙的处理
目的:探讨对称拔牙患者固定矫治后磨牙区带环缝隙的处理方法.方法:选择牙周状况良好,磨牙区使用带环行固定矫治的对称拔牙患者96例.随机选择61例,488个接触点作为研究组,带环去除后,在相应的磨牙上粘结颊面管、托槽,进行关闭缝隙的处理.其余35例患者,280个接触点作为对照组,带环去除后未进行缝隙处理.分别在矫治结束后10 d、6个月检查2组食物嵌塞情况.结果:矫治结束后10 d、6个月研究组食嵌率分别为1.03%、0.83%,均低于对照组的61.73%和56.32%(P<0.05).结论:行带环缝隙处理后,食嵌率明显降低,说明处理带环缝隙的方法行之有效.
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人血清中血红蛋白的分子荧光光谱法测定
目的:建立人血清中血红蛋白(hemoglobin,Hb)含量的分子荧光光谱测定方法.方法:在酸性条件下,利用铈(Cerium,Ce)(IV)的强氧化性町将Hb肽链上的色氨酸和酪氨酸残基氧化生成新的强荧光产物的原理,来定量测定血清中Hb含量.结果:分子荧光光谱法的线性范围是1×10-7～8×10-7mol/L,检出限为1×10-9mol/L,加标网收率为96.80%～102.20%.工作曲线的相关系数为0.999 4.结论:该法快捷、灵敏、成本低,结果满意.
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子宫颈鳞状细胞癌组织中DNMT1mRNA表达和E-cad甲基化检测
目的:探讨宫颈鳞状细胞癌组织中DNA甲基化转移酶(DNMT1)mRNA的表达和上皮钙粘附素(E-cad-herin)的甲基化状况,分析其与宫颈鳞状细胞癌发生发展的关系.方法:应用原位杂交技术检测20例正常宫颈、60例CIN(CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CINⅢ各20例)和40例宫颈鳞状细胞癌组织中DNMT1 mRNA的表达情况;利用甲基化特异性PCR(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)方法检测E-cad基因启动子区甲基化状况,分析官颈鳞状细胞癌中DNMT1 mRNA的表达与E-cad启动子区甲基化状况及2者之间的相关性.结果:DNMT1 mRNA在正常官颈、CIN和宫颈鳞状细胞癌组织中表达逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05);DNMT1 mRNA在CIN Ⅰ、CINIⅡ、CINⅢ组织中表达的差异有统计学意义(P<0.05).E-cad启动子甲基化率在正常宫颈、CIN、宫颈鳞状细胞癌组织中依次升高,差异有统计学意义(P<0.05).E-cad启动子甲基化与DNMT1 mRNA的表达呈正相关(r=0.401,P<0.05).结论:DNMT1 mRNA过表达和E-cad启动子异常甲基化与子宫颈鳞状细胞癌的发生发展关系密切;E-cad启动子甲基化过程可能是在DNMT1的催化作用下完成的.
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微种植体支抗在内收前牙中的应用
目的:研究微种植体支抗在矫治双颌前突内收前牙中的应用.方法:选择26例安氏Ⅰ类拔牙矫治的双颌前突患者,随机分为2组.拔牙模式均为拔除4个第一前磨牙,采用直丝弓矫治技术.在关闭拔牙间隙阶段,观察组用微种植体作支抗,对照组用传统滑动法关闭拔牙间隙.通过矫治前后X线头影测量变化判断2组支抗丧失程度,并进行比较.结果:所有病例拔牙间隙均关闭.矫治后前牙突度及轴倾度均得到改善.研究组上切牙内收(12.10±3.40)mm,下切牙内收(2.45±1.10)am,支抗磨牙前移(1.15±1.00)mm,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:微种植体能提供稳定的支抗,大限度避免支抗的丧失,具有操作简单和舒适等特点.
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胃腺癌组织中Ets-1及微血管密度检测
目的:研究转录调节因子Ets-1(E26 transformation specific-1)及微血管密度(MVD)在胃腺癌组织中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测Ets-1和MVD在28例正常胃黏膜、40例不典型增生胃黏膜及70例胃腺癌组织中的表达.结果:胃腺癌组织中Ets-1阳性表达率(87.1%)明显高于癌旁病变组织(57.5%)和正常胃黏膜(32.1%)(P均<0.05);CDl05标记的MVD均值(30.16±3.92)明显高于癌旁病变组织(12.98 ±1.62)和正常胃黏膜(11.29 ±1.08)(P均<0.05).胃腺癌组织中Ets-1的表达和MVD均值与胃腺癌浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P均<0.05).与年龄和性别无关(P均>0.05).胃腺癌组织中MVD值随着Ets-1表达增强而增高(P<0.05).结论:高表达的Ets-1参与胃腺癌浸润和淋巴道转移,并与胃腺癌组织中微血管生成有关,Ets-1可作为判断胃腺癌恶性行为的重要生物学标记物之一.
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大鼠去细胞神经支架制备方法的改良
目的:探讨去除大鼠周围神经中的细胞和髓鞘以取得去细胞神经支架的方法.方法:取15只SD大鼠的坐骨神经30条,随机分为3组(每组10条).分别为正常神经组(A组),TritonX-200处理的化学去细胞组(B组),TritonX-200联合sulfobetaine-16(SB-16)、sulfobetaine-10(SB-10)去细胞组(C组).在光镜和电镜下观察各组神经组织的组织学结构.采用免疫组织化学SP法检测各组神经组织中S-100蛋白和层黏连蛋白(Laminin)的表达.结果:制备出的去细胞神经呈淡乳白色圆柱状外观.略透亮,其延展性较化学处理前略增加.B、C组神经经去细胞处理后,均去除了Schwann细胞、神经髓鞘和轴突,C组更好地保存了由Schwann细胞基底膜管以及外膜和束膜的细胞外基质构成的三维支架结构.结论:TritonX-200联合SB-16、SB-10改良化学方法处理可获得达到要求的去细胞神经支架.
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皮质类固醇激素性高眼压大鼠眼内水通道蛋白-1和水通道蛋白-4的表达
目的:探讨水通道蛋白-1(AQP-1)和AQP-4与皮质类同醇激素性高眼压(激索性高眼压)发病机制的关系.方法:健康Wistar大鼠30只随机分为A组(10只)、B组(20只).A组不做处理,B组右眼球结膜下隔日注射地塞米松磷酸钠制备大鼠激素性高眼压模型,左眼注射等量无菌生理盐水作为空白对照,用药4周后摘除眼球,分别采用免疫组化和RT-PCR检测2组大鼠房角组织AQP-1和AQP-4的表达情况.结果:小梁网、Sehlemm管内皮细胞、细胞外基质、虹膜基质和睫状体无色素上皮细胞中有AQP-1蛋白的阳性表达.AQP-4阳性表达于虹膜基质和睫状体无色素上皮细胞,而房角组织中未见AQP-4的阳性表达;地塞米松作用4周后,虹膜基质和睫状体无色素上皮细胞中AQP-4蛋白的表达部位和表达量无明显变化,而AOP-1蛋白在房角组织中的表达明显减弱.A组AQP-1 mRNA的相对表达量为1.195±0.159,与B组左眼(1.208±0.157)比较,差异无统计学意义(P>0.05);与B组右眼(0.745±0.114)比较,差异有统计学意义(t=5.592,P<0.05).结论:一定浓度的地塞米松磷酸钠可使大鼠小梁网内皮细胞、Schlemm管内皮细胞及细胞外基质中AQP-1蛋白和mRNA的表达水平降低,其可能是诱发房水外流阻力增加、导致眼压升高的原因之一.
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异种抗磷脂抗体皮下注射致妊娠丢失大鼠模型的改良
目的:制备异种抗磷脂抗体皮下注射致妊娠丢失大鼠模型的改良方法.方法:将80只10周龄SD孕鼠随机分为A～H组共8组(每组各10只),分别于孕8 d、孕12 d背部多部位皮下注射25、50、75、100 ms/(kg·d)抗心磷脂抗体(ACA,A、B、C、D组)或狼疮抗凝物(LA,E、F、G、H组)蛋白液,以注射健康人血清[75 mg/(kg·d)]的SD孕鼠作为空白对照(10只),至孕15 d处死后取材,计算各组孕鼠胚胎吸收率、胚胎质量,酶标仪测各组血清ACA的相对含量,以部分凝血酶原时间(APTT)来判定LA的活性.结果:造模后,孕鼠血清ACA、APTT、胚胎吸收率明显增加(P<0.05);胚胎质量明显降低(P<0.05);胎盘切片镜下见胎盘免疫复合物沉积、组织变性坏死、炎性细胞浸润、血管内纤维素凝结及淤血等病理现象;且均与抗体蛋白液剂量呈正相关,其中以注射75 mg/(kg·d)ACA蛋白液或LA蛋白液造模稳定.结论:LA可作为复制本动物模型所需免疫抗体来源之一;75 mg/(kg·d)ACA蛋白液或LA蛋白液为本模型所需免疫抗体的稳定有效量;改良后动物模型符合抗磷脂抗体致妊娠丢失患者的生化、产科特点及病理变化.
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口腔黏膜白斑及鳞癌组织中核因子-κBp65与PCNA的表达
目的:探讨口腔黏膜白斑(OLK)及鳞癌(OSCC)组织中核因子-κB p65及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.方法:应用免疫组织化学技术检测正常口腔黏膜上皮(n=10)、单纯增生型OLK(n=11)、异常增生型OLK(n=35)、OSCC(n=36)组织巾的NF-κB p65和PCNA的表达情况.结果:正常口腔黏膜上皮组织中p65不表达,由单纯增生型OLK转变到异常增牛型OLK后到OSCC的发生发展过程中NF-κB p65的表达明显上调(9.1%,42.9%,72.2%),差异有统计学意义(x2=30.323,P<0.05);正常口腔黏膜、OLK组织和OSCC组织中均有PCNA阳性表达,且增殖指数逐渐升高(4.90±1.18,6.45±2.03,28.43±13.91,63.89±15.31),差异有统计学意义(F=21.55,P<0.05).二者在OLK癌变过程巾密切相关.结论:二者可能是检测OLK恶变潜能及OSCC早期诊断的敏感指标.
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C2-神经酰胺对牛晶状体上皮细胞凋亡的影响
目的:观察C2-神经酰胺对牛晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)凋亡的影响及半胱天冬酶-3(Caspase-3)活性的变化.方法:取第二代牛LECs,经不同浓度(25 μmol/L,50 μmoL/L,100 μmol/L)C2-神经酰胺作用12 h,行TUNEL染色,荧光显微镜下计数凋亡细胞,计算凋亡率;Caspase-3活性检测试剂盒检测牛LECs中Caspase-3活性的变化.结果:随着C2-神经酰胺浓度的增加,牛LECs凋亡率也随之升高(P<0.05),呈剂量依赖关系.随着C2-神经酰胺浓度的增加,牛LEC中Caspase-3活性的表达也随之增强(P<0.05).结论:C2-神经酰胺可以诱导牛LECs发生凋亡;在此过程中,存在Caspase-3活性表达.
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尼莫地平对rhTGF-α诱导的人喉鳞癌Hep-2细胞增殖及RNA编辑酶1mRNA表达的影响
目的:研究钙离子通道阻滞剂尼莫地平(ND)对rhTGF-α诱导的人喉鳞癌Hep-2细胞增殖及RNA编辑酶1(ADAR1)表达的影响.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度ND(1.0×10-6mol/L、1.0×10-5mol/L、1.0×10-4mol/L)对rhTGF-a促Hep-2细胞增殖的影响;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测钙通道阻滞前后Hep-2细胞ADAR1 mRNA的表达.结果:ND呈剂量依赖性地抑制了rhTGF-α诱导的Hep-2细胞增殖;Hep-2细胞钙通道被ND阻滞后ADAR1 mRNA相对表达量较阻滞前明显降低(P均<0.05).结论:阻滞Hep-2细胞钙通道可抑制Hep-2细胞增殖;Hep-2细胞ADAR1 mRNA的表达可能和钙通道密切相关.
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肺癌化学治疗联合适形放疗中放射性肺炎的影响因素
目的:分析化疗联合适形放疗治疗肺癌中出现放射性肺炎的影响因素.方法:选择81例肺癌患者进行回顾性分析,全部患者均接受了三维适形放疗加化疗.观察性别、年龄、KPS评分、体质量有无减轻、吸烟史、病理分类、病理分期、放疗靶体积、肿瘤剂量、V20、肺平均剂量、照射肿瘤位置、放化疗方案、紫杉醇有无等14个因素对放化疗中出现放射性肺炎的影响.结果:81例中32例出现放射性肺炎,发牛率为39.5%(32/81).发生时间多在放疗后1～4个月.年龄、KPS评分、病理分类及分期、放疗靶体积、肿瘤剂量与放射性肺炎的发生有关.结论:化疗联合适形放疗中放射性肺炎的发生和年龄、KPS评分、病理分类与分期、放疗靶体积及肿瘤剂量有关.
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带新霉素抗性的萤光素酶报告载体的构建
目的:构建带新霉素抗性的萤光素酶报告载体.方法:设计扩增新霉素抗性基闪neo,克隆人萤光素酶报告载体pGL3,得到pGL3-neo.分别比较pGL3、pGL3-CMV promoter瞬时转染组和经G418筛选的pGL3-neo、pGL3-neo-CMV promoter稳定转染组细胞萤光素酶活性.结果:PCR扩增出neo表达单元;酶切和DNA测序分析鉴定得到带新霉素抗性的萤光索酶报告质粒pGL3-neo.G418筛选可获得稳定转染pGL3-neO)细胞株和稳定转染pGL3-neo-CMV promoter的细胞株.荧光检测显示:瞬时转染pGL3组、pGL3-CMV promoter组及稳定转染pGL3-neo组、pGL3-neo-CMV promoter组萤光素酶活性值分别为1 047±86、1 504±107和34 819±l 479、456 109 4±15 791,稳定转染组萤光素酶活性均高于瞬时转染组,P<0.05.结论:成功构建了带新霉素抗性的萤光素酶报告基因载体,使报告基因检测数据的敏感性和可靠性显著提高.
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姜黄素对缺氧复氧损伤PC12细胞的影响
目的:观察姜黄素对缺氧复氧致PC12细胞损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法:实验分为对照组、缺氧复氧组(IR组)和低、中、高剂量姜黄素组(C1、C2和C3组).C1、C2和C3组分别应用20、40、100μmol/L的姜黄素预处理.IR组、C1、C2和C3组均给予缺氧复氧损伤处理.通过MTT比色法检测细胞存活率,并应用Western blotting方法检测细胞内Bc1-2、Bax、Caspase-3蛋白含量的变化.结果:与对照组相比,IR组细胞存活率降低(P<0.05);与IR组比较,C2、C3组细胞存活率升高(P<0.05).姜黄素可促进缺氧复氧诱导的PC12细胞Bcl-2表达增加,抑制Bax和Caspasc-3蛋白的表达,其作用呈剂量依赖性.结论:姜黄素对缺氧复氧导致的PC12细胞损伤有保护作用,这一作用与其抗凋亡特性有关.
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豚鼠形觉剥夺性近视视网膜组织中褪黑素受体表达及眼压的变化
目的:研究豚鼠形觉剥夺性近视视网膜组织中褪黑素受体MT1的表达,探讨其与眼压变化的关系.方法:将出生5～7 d 20只的豚鼠单眼半透明眼罩遮盖,遮盖眼为实验眼,未遮盖眼为对照眼.实验前及遮盖8周后行带状光检影镜测眼屈光度数.A超测量眼轴长度,确认豚鼠形觉剥夺性近视模型制造成功.于遮盖8周后测量实验组和对照组眼压,并应用免疫组织化学染色方法检测视网膜中褪黑素受体亚型MT1的表达水平.结果:形觉剥夺8周后实验眼眼压(2.51 ±0.10)kPa较对照眼(1.97±0.08)kPa升高(P<0.05),豚鼠形觉剥夺性近视视网膜褪黑素受体免疫反应阳性细胞数目减少(P<0.05).结论:褪黑素可能影响眼压的调节,与形觉剥夺性近视的形成密切有关.
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胰岛素对氧糖剥夺诱导大鼠脑神经元损伤的改善作用
目的:探讨胰岛素对氧糖剥夺诱导新生大鼠脑皮质神经元损伤的改善作用.方法:将培养7 d的大鼠皮质神经元随机分为3组,A组为正常对照组,B组采用氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)处理,C组采用胰岛素预处理加OGD/R处理,B、C组在OGD/R后0、1、6、12、24 h各时间点,以MTT法检测细胞活性.采用脱氧尿嘧啶缺口末端标记法检测神经元凋亡情况,采用免疫细胞化学方法检测生长相关蛋白(GAP-43)、脑源性神经营养子(BDNF)的表达.结果:①B组的神经元细胞活性较A组明显下降,C组细胞活性明显高于B组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).②B组凋亡神经元细胞明显多于正常对照组,OGD/R后6、12、24 h,C组凋亡细胞数日明显少于B组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).③B组GAP-43、BDNF的表达较正常对照组明显增加,OGD/R后6、12、24 h,C组GAP-43、BDNF表达较B组明显增加.结论:胰岛素预处理可明显提高OGD/R后神经元的存活率,抑制神经元凋亡,使GAP-43、BDNF表达增加,实现神经元损伤的改善作用.
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某医院1996至2007年环境卫生监测及对医院感染率的影响
目的:观察某医院环境卫生监测情况及对医院感染率的影响.方法:用前瞻性调查方法收集河南省某三级甲等医院1996至2007年住院时间超过48 h的患者医院感染的发生情况及医院环境卫生情况.结果:1996至2007年,河南省某医院医院感染率呈逐年下降的趋势,环境卫生监测合格率无明显变化,2者不存在相关关系.结论:医院环境卫生监测合格率不是影响医院感染率的主要因素.
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不同程度冠状动脉病变患者脉压检测
目的:研究脉压(PP)与冠状动脉病变程度的关系.方法:将619例行冠状动脉造影的患者按临床诊断分为:对照组、心绞痛组(根据冠脉病变支数分为:单支病变组、双支病变组、三支病变组)、心肌梗死组,比较以上各组的脉压水平.再把无心肌梗死的患者401例根据有无高血压病分为高血压和非高血压2组,比较2组不同PP水平患者冠脉Gensini积分.结果:随着冠脉病变支数的增加,脉压逐渐增大,各组间差异有统计学意义(P<0.05);无论是否合并高血压,PP≧60 mm Hg组Gensini积分均高于PP<60 mm Hg组(P<0.05).结论:无论有无高血压,脉压与冠脉病变的严重程度均有关.
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鼻息肉组织中肝细胞生长因子及血管内皮生长因子的表达
目的:检测鼻息肉组织中肝细胞生长因子(HGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法:采用免疫组织化学方法分别检测30例鼻息肉标本和20例正常下鼻甲黏膜标本中HGF与VEGF的表达.结果:鼻息肉组织中可见大量嗜酸性粒细胞浸润.鼻息肉组织中HGF和VEGF蛋白的阳性表达率分别为83.3%和76.7%,均高于正常对照组(30.0%和10.0%,P<0.05),且在鼻息肉血管内皮细胞及间质浸润的炎症细胞中2者的表达呈正相关(r=0.630,P<0.05;r=0.514,P<0.05).结论:鼻息肉组织中HGF和VEGF的表达增强,提示2者可能协同参与鼻息肉的形成.
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吡咯烷二硫代氨基甲酸酯和IL-18对大鼠肾小球系膜细胞分泌IV型胶原蛋白和TNF-αmRNA的影响
目的:研究吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)和白细胞介素-18(IL-18)对肾小球系膜细胞(MC)分泌Ⅳ型胶原蛋白和表达肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用.方法:将MC随机分为6组:A组为正常对照组.B组为加入25μg/L IL-18组,C组为加入50μg/L IL-18组,D、E、F组分别在A、B、C组基础上加入PDTC(100 μmoL/L),均在高糖环境下培养48 h.采用ELISA检测Ⅳ型胶原蛋白(CO-IV)和层粘连蛋白(LN),RT-PCR检测MC TNF-a mRNA的表达.结果:高糖环境下,25μg/L、50μg/L的IL-18均能促进MC分泌CO-Ⅳ和LN,表达TNF-amRNA(P<0.05),随IL-18浓度增加,MC分泌CO-Ⅳ的量及表达TNF-αmRNA有升高趋势(P<0.05).PDTC能抑制MC分泌CO-IV和LN及表达TNF-α mRNA.结论:IL-18可能通过NF-κB激活途径影响MC分泌C0-Ⅳ、LN和TNF-a mRNA的表达而参与糖尿病肾病的发生、发展.
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不同程度冠状动脉病变患者血清胆红素、尿酸水平检测
目的:分析血清胆红素(Bil)和尿酸(UA)水平与冠心病(CHD)病变程度的关系.方法:选择200例经临床确诊为冠心病的患者为病变组,按冠状动脉病变程度分为A组(单支病变组)、B组(多支病变组),115例体检证实健康者为对照组.采用全自动生化分析仪检测各组患者血清总胆红素(TBil)、直接胆红索(DBil)、间接胆红素(IBil)与UA水平.结果:A、B组血清TBil、DBil、IBil水平均低于对照组,且B组以上各指标均低于A组;A、B组血清uA水平均高于对照组,且B组高于A组(P均<0.05).结论:血清Bil和UA水平可反映,冠状动脉病变程度,联合检测2者可间接评估其严重程度.
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蚕蛹的营养成分分析
目的:了解蚕蛹营养成分的含量和质量,为新资源食品的开发提供依据.方法:采用常压干燥法(105℃)测定蚕蛹水分含量,索氏提取法测定蚕蛹脂肪含量,全自动凯氏定氮仪测定蚕蛹蛋白质含量.反相高效液相色谱法测定蚕蛹氨基酸含量,原子吸收分光光度法测定蚕蛹金属元素含量,动力学电位法测定蚕蛹磷的含量.用氨基酸评分(AAS)、化学评分(cs)和必需氨基酸指数(EAAI)评价氨基酸质量,与常见动物性食品营养成分进行对比分析.结果:缫丝后干蚕蛹中水分占总质量的11.28%,粗脂肪、粗蛋白各占其干重的20.77%和70.69%,14种氨基酸总含量为59.68 me,/100 g,8种必需氨基酸含量占氨基酸总量的49.65%,必需氨基酸与非必需氨基酸含量(NEAA)的比值为0.99,并含有丰富的牛磺酸(2.14 mg/100 g).AAS和CS均显示蚕蛹第一、二限制氨基酸为亮氨酸和蛋氨酸,EAAI为111.14,蚕蛹中含有丰富的矿物元素,且含量高于常见动物性食品.结论:新资源食品蚕蛹是一种营养价值较高的资源,具有较高的开发利用价值.
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不同人羊膜间充质干细胞冻存液冻存细胞效果比较
目的:筛选冻存人羊膜间充质干细胞效果较好的冻存液.方法:①不同配方的细胞冻存液对细胞冻存效果的影响.人羊膜问充质干细胞培养至第三代后分为10组,分别加入以下10种不同组成的冻存液.A组:70%DMEM/F12+20%胎牛血清+10%DMSO;B组:60%DMEM/F12+30%胎牛血清+10%DMSO;C组:40%DMEM/F12+50%胎牛血清+10%DMSO;D组:90%胎牛血清+10%DMSO;E组:70%DMEM/F12+20%胎牛血清+10%甘油;F组:60%DMEM/F12+30%胎牛血清+10%甘油;G组:40%DMEM/F12+50%胎牛血清+10%甘油;H:90%胎牛血清+10%甘油;I组:90%DMEM/F12+10%DMSO;J组:90%DMEM/F12+10%甘油.调整细胞密度为5×106mL-1,放入程序降温盒中,入-80℃低温冰箱保存.1个月后复苏,MTT法筛选出吸光光度值较高的一种冻存液.②相同血清含量细胞冻存液对细胞冻存效果的影响.含体积分数为50%胎牛血清的细胞冻存液分3组保存细胞.K组:45%DMEM/F12+50%胎牛血清+5%DMSO;L组:40%DMEM/F12+50%胎牛血清+10%DMSO;M组:35%DMEM/F12+50%胎牛血清+15%DMSO;复苏冻存的细胞后.将细胞按冻存前的数量调整至5×1O5mL-1,台盼蓝染色后,计算细胞的成活率.在倒置相差显微镜下观察细胞的生长状况.结果及结论:配方为45%DMEM/F12+50%胎牛血清+5%DMSO的冻存液冻存复苏人羊膜间充质干细胞后细胞的成活率高(P<0.05);冻存复苏后细胞的生长状况较好.
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天麻素对海人酸干预的大鼠神经干细胞分化的影响
目的:研究天麻索对海人酸干预的神经干细胞分化的影响及其机制.方法:体外分离并培养新生Wistar大鼠神经千细胞,通过免疫组织化学法和免疫荧光法进行鉴定.将神经干细胞分为3组:第1组不加药为空白对照组,第2组加入不同浓度梯度的海人酸,第3组加入天麻素和不同浓度梯度海人酸.计算分化后神经元和胶质细胞比例.结果:培养的细胞具有自我更新和向神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞分化的潜能,是神经干细胞.海人酸可以有效诱导神经十细胞向胶质细胞分化,天麻素可在一定程度上阻断海人酸的作用,诱导神经干细胞向神经元分化.结论:天麻素可减少海人酸兴奋性的影响,诱导神经干细胞向神经元分化.
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肝癌微环境中调节性T细胞与免疫细胞及肝癌细胞凋亡检测
目的:探讨肝癌微环境中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory T cells,Treg)与免疫细胞及肝癌细胞凋亡的关系.方法:收集肝癌标本30例(包括肝癌组织及癌旁组织),正常肝组织10例.用免疫组织化学技术检测上述组织中的Treg,应用TUNEL法标记凋亡的免疫细胞和肝癌细胞,并分别计算凋亡指数.结果:癌组织与癌旁组织中的Treg浸润程度及免疫细胞凋亡水平差异均有统计学意义(P<0.05).肝癌组织与癌旁组织中Treg浸润程度与免疫细胞凋亡水平呈正相关(r=0.739,0.880,P<0.05),免疫细胞凋亡水平与肝癌细胞凋亡水平呈负相关(r=-0.827,P<0.05).结论:肝癌微环境中的Treg与免疫细胞凋亡及肿瘤局部免疫密切相关.
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妊娠期糖尿病患者血清脂联素水平变化与胰岛素抵抗的关系
目的:探讨妊娠期糖尿病患者血清脂联素水平变化与胰岛索抵抗的关系.方法:测定30例妊娠期糖尿病患者(GDM组)、35例止常妊娠孕妇(NGT组)和15例非妊娠正常对照妇女(NC组)空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS)、C肽和血清脂联素水平,同时计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-HBCI),评价胰岛素抵抗程度和胰岛B细胞功能.结果:①血清脂联素水平从NC组[(10.10±2.05)mg/L]、NGT组[(7.78±1.67)mg/L]到GDM组[(4.74 ±1.45)mg/L]逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);HOMA-IR从NC组、NGT组到GDM组逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05).②血清脂联素与HOMA-IR、孕前BMl、胰岛素呈负相关(r分别为-0.560,-0.410和-0.465,P<0.05).③GDM组较NGT组HOMA-HBCI显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).④多元回归分析提示HOMA-IR、FPG和孕前BMI是影响血清脂联素水平显著的凶素.结论:①GDM组较NGT组存在更为严重的胰岛素抵抗.②GDM组孕妇空腹血清脂联素水乎降低与胰岛素抵抗有关.③胰岛B细胞功能缺陷在GDM的发病中起重要的作用.
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褪黑素在大鼠慢性肾功能衰竭进展中对肾组织细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究褪黑素(MEL)在大鼠慢性肾功能衰竭进展中对肾组织细胞增殖、凋亡的影响和意义.方法:150只SD大鼠,随机分为3组:CTL组(假手术组)、STN组(5/6肾切除组)、MEL组(5/6肾切除+MEL使用组).MEL使用40周,分别于1周、2周、8周、12周、16周和40周共6个不同的时间点采用免疫组化和TUNEL法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肾组织细胞凋亡的情况.结果:STN组:肾小球系膜区、肾小管术后2-12周内增殖指数较CTL组显著升高(P<0.05),术后16-40周内凋亡指数较CTL组显著升高(P<0.05),术后2-8周内增殖/凋亡比值较CTL组显著升高(P<0.05);肾间质在术后增殖指数持续升高,与CTL组比较,差异显著(P<0.05),其凋亡不明显.增殖/凋亡比值在术后16周内较CTL组显著升高(P<0.05).MEL组:肾小球系膜区、肾小管术后16 ～40周内凋亡指数较STN组显著下降(P<0.05),术后16～40周内增殖/凋亡比值较STN组显著升高(P<0.05);肾问质8周前增殖指数、增殖/凋亡比值较STN组显著下降(P<0.05),术后4～8周内凋亡指数较STN组显著升高(P<0.05).结论:褪黑素能够平衡肾小球系膜区、肾小管上皮细胞、肾间质细胞的增殖与凋亡,保护肾功能.
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河南省艾滋病流行区HIV共感染HBV和HCV状况分析
目的:了解河南省艾滋病流行区艾滋病病毒(HIV)共感染乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)状况.方法:首先用Combas Amplicor HIV-1病毒载量检测法对从我省HIV某高发县采集的由输血感染HIV-1的130份血样进行定量测定.挑选出HIV-1病毒载量4.28×102拷贝/mL以上的血浆样本81份,同时收集30份HIV-1阴性健康体检者血浆作为对照,再用巢式PCR法对以上样本进行HBV和HCV测定.结果:81份HIV-1阳性样本中HBV阳性32份(39.5%),HCV阳性72份(88.9%);同时感染HBV和HCV的样本为7份(8.6%).30份HIV-1阴性对照组中,HBV阳性7份(23.3%),与HIV-1阳性组间比较差异无统计学意义(x2=2.51,P>0.05);HCV阳性4份(13.3%),与HIV-1阳性组间比较差异有统计学意义(x2=57.88,P<0.05);HIV-1阴性对照组中未检测出HBV和HCV共感染样本,与HIV-1阳性组相比差异无统计学意义(x2=2.77,P>0.05).结论:经输血感染HIV的患者具有共感染HCV的倾向;对以上途径感染HIV的患者,在进行HIV治疗时应同时进行HBV和HCV检测,阳性者应在治疗HIV-1的同时给予抗HBV和HCV治疗.
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脑胶质瘤组织中Survivin和尿激酶型纤溶酶原激活物蛋白的表达
目的:探讨脑胶质瘤组织中Survivin蛋白和尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)的表达及二者的关系.方法:应用免疫组化SP法检测68例脑胶质瘤标本和10例正常脑组织中Survivin和uPA的表达及分布情况.结果:正常脑组织中均未见Survivin和uPA阳性表达;Ⅰ-Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤组织中Survivin蛋白的阳性表达率分别为24.6%、57.1%和84.3%,差异有统计学意义(x2=11.5,P<0.05);uPA蛋白的阳性表达率分别为58.6%,90.5%和94.4%;差异有统计学意义(X2=10.9,P<0.05);在胶质瘤组织中Survivin和uPA的表达成正相关(r=0.519,P<0.05).结论:脑胶质瘤组织中uPA和Survivin蛋白呈高表达,2者与脑胶质瘤恶性程度密切相关.
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风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心房Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达
目的:探讨风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心房胶原的组织学分布和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的变化.方法:应用Masson和sP免疫组化染色方法,结合数字图像分析方法,观测4例正常人和6例风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心房胶原的组织学分布和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达.结果:Masson染色显示,风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心房的部分区域心肌细胞间隙增大,胶原松散、断裂或大量聚集.正常心房Ⅰ、Ⅲ型胶原广泛分布,均可分为粗、细不等的条状纤维.风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心房Ⅰ、Ⅲ型胶原表达大多区域正常,部分区域发生极度重排.数字图像分析显示:正常心房Ⅰ型胶原禽量较Ⅲ型胶原多,风湿性心脏病合并慢性心房纤颤组Ⅰ型和Ⅲ型胶原含量明显增多.结论:风湿性心脏病合并慢性心房纤颤患者心肌的问质松散.胶原增多.Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维形态上出现重构,含量增加.这可能是风湿性心脏病合并慢性心房纤颤时心功能异常的形态学改变之一.
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水飞蓟宾对人肝星状细胞LX-2凋亡及α1(Ⅰ)胶原mRNA表达的影响
目的:观察水飞蓟宾对人肝星状细胞LX-2凋亡与a1(Ⅰ)胶原mRNA表达的影响.方法:人肝星状细胞株LX-2分为对照组与实验组,对照组以体积分数10%胎牛血清处理,实验组分别以体积分数10%胎牛血清和终浓度分别为6.25 mg/L、12.5 mg/L、25 mg/L、50 mg/L的水飞蓟宾处理48 h后,应用流式细胞仪Annexin/PI双染方法检测细胞凋亡.应用RT-PCR检测各组细胞α1(Ⅰ)胶原mRNA的表达.结果:12.5 mg/L、25 mg/L、50 mg/L水飞蓟宾可促进Lx-2细胞凋亡,细胞凋亡率随水飞蓟宾浓度增加而升高(P<0.05);不同浓度的水飞蓟宾明显降低LX-2细胞α1(Ⅰ)胶原mRNA的表达(P<0.05).结论:水飞蓟宾可促进肝星状细胞凋亡,抑制α1(Ⅰ)胶原mRNA的表达.
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旋毛虫肌幼虫培养细胞的扫描电镜观察
目的:观察旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)肌幼虫培养细胞的超微结构.方法:分离旋毛虫肌幼虫细胞,进行体外传代培养.利用简单重复序列区间扩增(ISSR-PCR)标准引物对第3代培养细胞及肌幼虫基因组进行扩增,利用扫描电镜观察贴壁细胞的形态特征.结果和结论:旋毛虫肌幼虫第3代培养细胞和旋毛虫肌幼虫DNA的ISSR-PCR扩增产物均在1 000 bp和750 bp处出现相同条带.扫描电镜下旋毛虫培养细胞的彤态有多种类型,可分为圆颗粒形、多角形、三角扇形、蜂窝型、似分裂型及褶皱型等.其中以圆颗粒形细胞占多数.
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LY294002对舌鳞状细胞癌细胞增殖及PTEN蛋白表达的影响
目的:探讨P13K/Akt通路特异性抑制剂LY294002对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tea8113细胞增殖活性和PTEN蛋白表达的影响.方法:取处于对数生期的Tca8113细胞以2.5×104 mL-1的浓度接种于96孔板,加入不同浓度(5、10、20、40μmol/L)的LY294002,以等体积的培养液为空白对照组,分别作用24、48、72、96 h,MTT法检测细胞增殖抑制率;免疫细胞化学法检测浓度为40 μmol/L实验组的PTEN蛋白表达.结果:随药物浓度的增加及作用时间的延长,实验组Tea8113细胞的细胞增殖抑制率逐渐增大,LY294002抑制作用与浓度及作用时间呈依赖关系;浓度为40μmoL/L实验组的PTEN蛋白阳性表达率(82.5%)高于对照组(24.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:LY294002对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖有抑制作用,并可能促使PTEN蛋白表达.
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淀粉样前体蛋白转基因鼠神经干细胞分化中细胞凋亡及Tau蛋白磷酸化检测
目的:比较淀粉样前体蛋白(APP)转基因小鼠与同遗传背景的正常鼠的神经干细胞在分化过程中细胞凋亡、Tau蛋白变化及Tau[pS396]磷酸化的情况.方法:剪取新生的APP转基因小鼠尾尖,常规提取DNA,用PCR法检测动物是否携带有APP基因;而后分别取APP+鼠和正常鼠海马部位脑组织,按常规进行神经干细胞(NSC)的培养,并将纯化的NSC进行诱导分化,根据细胞来源不同分为APP+细胞组和正常细胞组,用线粒体膜电位法检测APP+细胞组、正常细胞组的细胞凋亡情况,用免疫荧光化学和免疫蛋白印记法测定2组细胞总Tau蛋白水平及Tau[pS396]磷酸化的变化.结果:APP+组细胞凋亡率明显高于APP-细胞(P<0.05).APP+细胞中总Tau蛋白和Tau[pS396]的磷酸化水平明显高于APP-细胞组(P<0.05).结论:APP+转基冈鼠神经干细胞分化中细胞凋亡率明显增加,细胞内Tau蛋白和Tau蛋白磷酸化水平增高.
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NIH3T3细胞中前脑啡肽原基因的稳定表达
目的:利用重组逆转录病毒载体pLNCX2-pENK,研究pENK基因在NIH3T3细胞中是否能够稳定表达.方法:用pLNCX2-pENK转染病毒包装细胞PT67,其病毒上清液感染NIH3T3细胞,检测pENK基因是否整合人NIH3T3细胞基因组中并通过RT-PCR及放射免疫法检测基因表达情况.结果:病毒基因组整合到NIH3T3细胞基因组中,并检测到目的基因转录及蛋白表达.结论:用逆转录病毒载体能将pENK基因整合到靶细胞NIH3T3基因组中,且该基因能长期稳定表达,为慢性疼痛的进一步治疗奠定了基础.
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蝎毒素ITX氨基酸含量及蛋白质组分分析
目的:测定蝎毒素ITX样品中17种氨基酸的含量,分析并鉴定其中某些蛋白质组成成分.方法:将常压柱分离得到的蝎毒素蛋白ITX利用L-8800氨基酸分析仪进行氨基酸含量分析;以17 cm pH 3～10固相pH梯度胶条(IPG)为第一向IEF,18%SDS聚丙烯酰胺凝胶为第二向进行双向电泳;PDQuest 7.1.1分析软件分析电泳图谱,筛选目的蛋白,然后对重现性和稳定性良好的蛋白点进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-Ms)和串联质谱(MS/MS)分析,得到肽质量指纹图谱(PMF)数据,登录网站http://www.matrixscience.com.用Mas-cot程序检索NCBInr数据库,鉴定蛋白质.结果:ITX 17种氨基酸的含量从0.14%-11.35%不等;从蝎毒素ITX蛋白样品中共筛选出9个等电点不同,相对分子质量约为5800的蛋白点,其中蛋白点1、2、3、4位于酸性区,蛋白点5、6、7、8、9位于碱性区.获得了4、6号蛋白点多肽的PMF数据.结论:测定了蝎毒素ITX蛋白的氨基酸含量;建立蝎毒素ITX蛋白质组学研究方法,为后续工作奠定了基础.
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脑卒中患者血清总胆固醇与总胆汁酸水平测定
目的:检测脑卒中患者血清总胆同醇(TC)与总胆汁酸(TBA)水平.方法:用酶法检测43例脑卒中患者(脑卒中组)、39例脑卒中合并高血压组(并发高血压组)及45例健康人(对照组)血清中TC及TBA水平.结果:脑卒中组血清TBA、TC分别为(5.09±1.51)μmoL/L和(5.26±1.14)mmol/L,并发高血压组血清TBA、TC分别为(7.58 ±1.87)μmo[/L和(7.24 ±1.39)mmol/L,均高于对照组[血清TBA、TC分别为(2.29±1.45)μmol/L和(4.26 ±1.08)mmol/L](P<0.05).结论:脑卒中患者血清TBA水平升高,提示TBA在诊断脑卒中上有一定的价值.
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重铬酸钾对人肺腺癌A549细胞hMGMT蛋白表达的影响
目的:研究不同浓度重铬酸钾(K2Cr2O7)对人肺腺癌A549细胞的增殖抑制效应以及对O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(hMGMT)蛋白表达的影响.方法:用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定9种不同浓度K2Cr2O7,(0.000、0.010、0.040、0.160、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000.μmol/L)对A549细胞的增殖抑制率;用损伤修复试验观察在不同浓度K2Cr2O7,作用下人肺腺癌A549细胞的划痕修复情况;以β-actin为参照,应用Western blotting技术检测不同浓度K2Cr2O7,对人肺腺癌A549细胞hMGMT表达的影响.结果:MTT比色法检测显示,大于0.625μmol/L浓度组K2Cr2O7,可抑制细胞活性,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).损伤修复试验显示,与空白对照组比较,0.625、1.250.2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,抑制细胞损伤修复,而0.312、0.160、0.040μzmoL/L的K2Cr2O7促进细胞损伤修复.Western blotting显示,0.312、0.160、0.040 μmoL/L的K2Cr2O7对hMGMT蛋白的表达具有促进作用,0.625、1.250、2.500和5.000 μmoL/L的K2Cr2O7,对hMGMT蛋白的表达具有抑制作用.结论:低浓度的K2Cr2O7,对人肺腺癌A549细胞的增殖、损伤修复和hMGMT蛋白的表达呈现低剂量兴奋效应;高浓度K2Cr2O7,对hMGMT蛋白的表达则呈现抑制作用.
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胃癌组织中VEGF-D、VEGFR-3mRNA表达与SCT征象的关系
目的:探讨胃癌螺旋CT表现与VEGF-D、VEGFR-3 mRNA表达的关系.方法:对59例进展期胃癌患者于手术前1周内行SCT平扫及三期动态增强扫描,术后采用原位杂交法检测肿瘤组织标本中VEGF.D、VEGFR-3mRNA的表达.结果:VEGF-D mRNA在淋巴结转移组的表达率(70.00%)高于未转移组(36.84%),在弥漫型组的表达率(72.97%)高于肠型组(40.91%),在T2期组的表达率(27.27%)低于T3-4期组(72.92%),差异均有统计学意义(P<0.05);VEGFR-3 mRNA在淋巴结转移组的表达率(77.50%)高于未转移组(31.58%),在弥漫型组的表达率(78.38%)高于肠型组(45.45%),在T2期组的表达率(36.36%)低于T3-4期组(77.08%),差异均有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中2者的表达呈正相关(r=0.502,P<0.05).结论:胃癌组织中VEGF-D、VEGFR-3mRNA的表达与胃癌的Lauren分型、浸润深度及淋巴结转移有关;2者可能在胃癌发展、浸润以及淋巴结转移中起协同作用.
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郑州市成年人血糖异常分布与慢性肾脏病的关系调查
目的:了解郑州市区居民血糖异常分布情况,探讨血糖异常分布与慢性肾脏病(CKD)的关系.方法:由2007年"郑州市成年人慢性肾脏病及其危险因素流行病学调查"资料中,取有完整资料的l 593人(男659人,女934人)列入本次研究,根据相关疾病诊断标准对资料进行分析.结果:郑州市≥20岁居民空腹血糖异常及糖尿病患病率分别为30.26%、6.15%,标化患病率为30.76%、6.20%,男性血糖异常患病率高于女性(X2=8.040,P=0.005).按年龄分组后,空腹血糖异常患病率和糖尿病患病率随年龄增长而升高(X2=5.571和13.321,P均<0.05).该人群中糖尿病组白蛋白尿及CKD具有较高的患病率,分别为19.39%和28.57%,高于空腹血糖正常组和异常组(P<0.05),且随着病程的延长而升高(x2=37.263和28.132,P<0.05).结论:郑州市20岁以上人群血糖异常、糖尿病具有较高的患病率,且与CKD患病率具有一定关系.
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中性区排牙法全口义齿对下颌支持组织应力的有限元分析
目的:观察中性区排牙法制作的全口义齿对下颌支持组织的应力特性.方法:在已建立的中性区排牙法全口义齿和常规排牙法全口义齿及下颌支持组织的有限元模型的基础上,模拟3种工况条件下全口义齿对下颌支持组织应力的影响.采用有限元分析软件进行分析计算,以期找出其应力分布规律.结果:3种工况条件下,2种排牙法制作的全口义齿对支持组织的应力分布趋势基本相同.中性区排牙法制作的全口义齿基托的大位移量和大等效应力均小于常规排牙法制作的全口义齿.结论:采用中性区排牙法制作的全口义齿在模拟各种功能运动时,稳定性高于常规排牙法制作的全口义齿.
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子宫肌瘤不同手术治疗方式对卵巢功能的影响
子宫肌瘤是女性生殖系统常见的良性肿瘤,多见于30～50岁妇女,发病率大约占育龄妇女的20%～25%[1],目前手术仍是治疗子宫肌瘤的主要方法.为了解不同术式(全子宫切除术/次全子宫切除术、子宫肌瘤剔除术)对尚未绝经的子宫肌瘤患者卵巢功能的影响,作者进行了如下的研究.
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自发性食管破裂16例治疗体会
自发性食管破裂是一种胸部急症,临床上少见,且难以及时确诊,单纯手术修补成功率低,病死率高达60%[1-3].本院自1984年至2007年应用带蒂大网膜移植治疗自发性食管破裂16例,疗效满意,现报道如下.
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重症急性胰腺炎腹腔镜下腹腔灌洗引流术后持续腹腔灌洗23例
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发病急骤,病情复杂多变,并发症多,病死率高,是临床上一种极为闪险的急腹症.本院2006年以来埘23例SAP患者施行腹腔镜下腹腔灌洗引流术治疗.配合术后持续腹腔灌洗.疗效满意.报道如下.
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不同剂量舒芬太尼用于喉罩通气全身麻醉诱导45例体会
舒芬太尼是强效麻醉性镇痛药,其理化性质与芬太尼相似,但作用强度约为芬太尼的5～10倍[1].有研究[2]报道等效剂量的舒芬太尼较芬太尼对血液动力学的影响小,应激反应轻.作者比较3种不同剂量舒芬太尼用于喉罩通气全身麻醉诱导对患者血流动力学和应激激素的影响,探讨舒芬太尼麻醉诱导的临床适宜剂量.
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伽玛刀与手术治疗垂体泌乳素腺瘤疗效比较
垂体腺瘤是颅内常见的来源于腺垂体(垂体前叶)细胞的良性肿瘤,发病率1/10万,占颅内肿瘤的10%,仅次于胶质瘤和脑膜瘤.垂体腺瘤按功能分为无分泌功能腺瘤和分泌功能腺瘤.
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中晚期宫颈癌215例综合治疗体会
近年来,以手术结合放疗、化疗的综合治疗手段日益受到重视,成为中晚期宫颈癌患者的佳治疗方式.1996年1月至2003年5月,作者采用综合治疗方法治疗I b～Ⅲb期宫颈癌患者215例,并与同期常规单纯手术治疗的I b～Ⅱ a期宫颈癌患者48例相比,评价综合治疗在宫颈癌治疗中的作用及有效性.
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经尿道姑息性前列腺汽化电切联合去势术及内分泌治疗晚期前列腺癌56例
前列腺癌是常见的男性泌尿系恶性肿瘤之一,严重危害男性身体健康,近年来呈上升趋势.2004年6月至2008年6月,作者采用经尿道姑息性前列腺汽化电切联合去势术及应用抗雄药物综合治疗晚期前列腺癌患者56例,疗效满意,报道如下.
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特发性肺纤维化25例临床病理分析
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化;除了具有典型临床影像表现的IPF病例外,其确诊依赖于外科性开胸肺活检病理证实[1].
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通过临床路径对眼科住院患者进行点眼方法的健康教育65例
2008年4月至7月,本院眼科针对不同患者的特点,通过临床路径对患者进行健康教育,取得良好效果,报道如下.
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系统性红斑狼疮伴血小板减少症93例疗效观察及相关因素分析
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)常累及血液系统,临床表现为贫血、白细胞及血小板减少.有文献[1]报道血小板减少的发生率约为19%,其发病机制目前尚不清楚,可能与自身抗体、病情活动等相关.
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预见性护理预防ERCP术后并发症365例
内镜下胰胆管造影(ERCP)已广泛应用于临床肝胆胰疾病的诊断与治疗.2006年1月至2007年12月,本科共行ERCP检查和治疗365例,均行预见性护理预防ERCP术后并发症,并与2004年1月至2005年12月于ERCP前后行常规整体护理的382例相比,报道如下.
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原发性侵袭性肺曲菌病9例诊治体会
近年来,侵袭性肺曲菌病的发病率逐年上升并已引起临床医生的重视[1].作者收集了2007年6月至2008年1月共9例拟诊原发性侵袭性肺曲菌病的临床资料,分析其临床特点和试验性抗真菌的疗效,总结如下.
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2型糖尿病并糖尿病足38例临床分析
糖尿病足是糖尿病患者致死、致残的主要原因.全球约1.5亿糖尿病患者中15%以上曾发生足溃疡或坏疽[1].每年的截肢患者中约50%是糖尿病患者,而后者85%以上是因足溃疡恶化造成深部感染或坏疽所致[2].
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云南白药灌肠液联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎69例疗效观察
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种原因不明的慢性结肠炎症性病变.以腹痛、腹泻伴黏液脓血便、里急后重感为主要表现.作者应用云南白药灌肠液加柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗UC69例取得了良好的效果,现报告如下.
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河南省HIV/HCV合并感染者CD45RA及白介素-7的表达
目前,在一定地域及人群中,艾滋病(HIV)有着一定程度的流行.基于传播途径相似,在HIV患者中,存在着丙型肝炎病毒(HCV)合并感染现象.
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文拉法辛治疗老年抑郁症160例体会
临床上圣约翰草提取物常规用于治疗老年抑郁症.文托法辛是5-HT和NE的双重再摄取抑制剂,对成人抑郁和焦虑均有较好疗效,对难治性抑郁疗效优于选择性5-HT再摄取抑制剂,起效快,治愈率高,安全性也较好,但目前尚还缺乏治疗老年抑郁症的经验[1].
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膝关节镜手术患者围术期心理干预60例体会
手术作为一种应激源,常可导致患者比较强烈的生理、心理应激反应:当反应强烈时,会严重影响手术、麻醉的顺利进行及术后身体的恢复[1].如何缓解因手术产生的焦虑,以及由此引起的病理生理变化越来越受到医学界的关注.
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前列腺素E1治疗急性肾功能衰竭34例
急性肾功能衰竭(ABF)是临床常见的急危重症,病死率高,病情复杂多变.2008年1至12月,作者在常规治疗基础上联用前列腺素E1注射剂治疗ARF,效果显著,报道如下.
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CO中毒迟发性脑病23例MRI表现
急性CO中毒是较为常见的职业性和生活性中毒.部分急性CO中毒患者治疗后认知障碍恢复,经2～60 d的"假愈期"后,又出现以急性痴呆为特征的一系列神经精神症状及体征,称为急性中毒迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP).
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腹膜透析患者216例残余肾功能和容量控制
持续非卧床腹膜透析(CAPD)患者中容量超负荷非常常见[1].25%的CAPD患者有容量超负荷,而在这些患者中100%有外周水肿,83%有高血压[2].
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青光眼术后白内障2种手术方式疗效比较
青光眼术后白内障是临床上白内障的特殊类型之一,多具有视功能及角膜内皮细胞的损害[1].透明角膜切口超声乳化术及颞侧巩膜隧道切口非超声乳化术是临床常用的2种手术方式,作者观察了采 用2种手术方式进行治疗的患者术前、术后视力、眼压、角膜内皮细胞密度的变化,现报道如下.
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中枢性尿崩症27例MRI和CT表现分析
中枢性尿崩症是抗利尿激素(ADH)分泌不足引起的一组症候群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿.为认识和分析中枢性尿崩症的影像学表现,作者将本院2007年6月至2008年12月影像检查资料完整并经临床和病理证实的27例中枢性尿崩症报道如下.
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经巩膜睫状体半导体激光光凝治疗难治性青光眼50眼
难治性青光眼是指经常规滤过手术或联合应用抗代谢药物、睫状体破坏手术等治疗.而眼压仍难以控制在正常范围的青光眼［1］.近年来.半导体二极管激光经巩膜睫状体光凝的手术方法已成为难治性青光眼的佳选择之一.
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孤立性心肌致密化不全12例超声心动图诊断
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态,是一种临床少见的先天性心脏疾病.作者总结分析2006年1月至2008年1月在本院就诊的12例NVM患者的超声心动图特征,旨在提高临床及超声医生对该病的认识.
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前列腺液中草绿色链球菌的菌群分布及耐药性
草绿色链球菌是人体正常菌群的一部分,多数情况下不引起任何症状和疾病,但在机体抵抗力下降情况下,可以引起生殖道、心内膜炎及手术后的软组织感染等[1-3].
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Kartagener综合征1例报道及文献复习
Kartagener综合征国内外l临床报道较少,其发病率约为(1/4-1/5)万[1],是呼吸科及耳鼻喉科的少见病,误诊率高.2008年3月作者收治Kartagener 综合征1例,结合文献资料报道如下.
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不同对比剂剂量对肝脏螺旋CT增强扫描效果的影响
螺旋CT增强已成为发现和辨别肝脏病变性质的基本方法.体质量对肝脏多期扫描产牛的影响已受到极大关注[1-2].因此,有必要寻求肝脏增强扫描时的佳对比剂剂量(mL/kg).
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无精症患者睾丸病理、性激素水平及睾丸容积检测
目的:观察无精症患者睾丸病理、血清性激素水平及睾丸容积变化.方法:对97例无精症患者[A组32例(唯支持细胞综合征),B组28例(精子发育停滞于精母细胞)、C组37例(生精功能低下)]与正常对照40例(D组)进行睾丸活检病理、性激素和睾丸容积检测.结果:A、B、C组FSH和Johnsen评分均有差异(P<0.05).A、B组睾丸容积低于C、D组,而LH水平高于C、D组(P<0.05).B组E2水平低于其他各组(P<0.05).结论:FSH结合睾丸活检病理与睾丸容积可作为判断睾丸生精功能的重要指标.
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大鼠精原干细胞的分离纯化
目的:探讨分离纯化大鼠精原干细胞(SSCs)的方法.方法:取大鼠睾丸组织,通过①机械法+两步酶法,②机械法+两步酶法+Percoll分离法,③机械法+两步酶法+Percoll分离法+差速贴壁法得到细胞悬液,进行培养观察.采用免疫组织化学方法鉴定,台盼蓝排斥实验及流式细胞仪分别检测细胞活率与纯度.结果:①、②、③法所得细胞为SSCs,所得SSCs活率分别为(93.26±1.06)%,(93.50±0.85)%和(94.73±0.82)%,差异无统计学意义(P>0.05);①、②、③法所得SSCs纯度呈增高趋势(P<0.05).结论:3种方法在分离纯化过程中对SSCs 活率的影响无明显差异.①法能够分离出较高纯度的SSCs,结合Percoll分离法能够使SSCs纯度提高,再结合差速贴壁法能够进一步富集SSCs.
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精索静脉曲张不育患者精液质量、外周血生殖激素和精浆生化指标检测
目的:探索精索静脉曲张(VC)致不育的可能机制.方法:采用放免法和酶免法检测69例VC不育患者和36例正常男性精液质量、生殖激素六项和精浆生化指标.结果:VC组精液密度、a级精子、精子活率、活力均低于正常对照组(P<0.05);VC组FSH[(7.13±4.48)IU/L]比正常对照组[(4.77 ±1.61)IU/L]明显升高(P<0.05),LH、PRL、E2、T、P2组间差异均无统计学意义(P>0.05);精浆生化各项指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:VC能够降低精液的密度、精于活力和活率,以影响睾丸生精细胞为主.FSH能够反映睾丸生精功能的下降,对判断VC不育患者的预后和指导治疗有一定意义.
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精索静脉曲张不育患者静脉血气分析
目的:对精索静脉曲张(VC)不育患者进行血气分析,探讨VC致男性不育的发病机制.方法:30例VC患者和25例正常人取左侧精索静脉血及外周静脉血进行血气分析.结果:VC患者左侧精索静脉血中的氧分压(P02)、血氧饱和度、氧合血红蛋白百分比(O2:Hb)低于外周静脉血(P<0.05),而二氧化碳分压(Pco2)、pH及其他指标差异均无统计学意义(P>0.05).正常人左侧精索静脉血与外周静脉血血气分析各指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:VC患者精索静脉中的po2,血氧饱和度及O2Hb降低可能是导致男性不育的重要原因.
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益肾生精冲剂治疗睾丸性无精症7例
睾丸性无精症的治疗是目前男性不育中较大的难题,由于睾丸内生精过程的复杂性,其发生、成熟的机制仍然不十分明了,故而缺乏针对性很强的治疗方法.作者自2005年开始采用自拟中药益肾生精冲剂治疗无精症患者7例,取得了一定效果,报道如下.
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不育症患者精浆果糖水平测定
目的:探讨精浆中果糖水平与男性生育力的关系.方法:选择931例精液样本,其中正常生育男性34例,不育患者897例,进行精液分析和精浆果糖含量测定.结果:果糖浓度与精子活率(r=0.158,P<0.05)、前向精子比率(r=0.182,P<0.05)呈正相关;果糖总量与精子计数(r=0.101,P<0.05)、精子活率(r=0.143,P<0.05)、前向精子比率(r=0.175,P<0.05)、精液量(r=0.255,P<0.05)呈正相关.结论:在不育症病因诊断方面,检测精浆果糖水平对评价精囊功能和判断男性生育力有重要意义.
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精索静脉曲张不育患者外周血生殖激素测定
目的:检测精索静脉曲张(varicocele,VC)不育患者外周血生殖激素水平.方法:测定118例VC不育患者[按精索静脉曲张程度分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度3个亚组,按精子密度分为A(精子密度≥20 x 106mL-1)、B(5 x 106mL-1<精子密度<20×106mL-1)、C(精子密度≤5×106mL-1)3个亚组]与30名健康体检者(对照组)外周血卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和睾酮(T)水平.结果:VC Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度各组和B、C组血清FSH和LH水平均较对照组升高(P<0.05);T仅在VC C组较对照组降低(P<0.05).结论:VC可引起男性不育患者外周血FSH、LH水平升高;FSH和LH与精子密度的减少有关,但VC对男性生殖激素的影响不随临床分度的增加而增强.
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益肾生精冲剂治疗少精弱精症1276例
目的:观察益肾生精冲剂治疗少精弱精症的临床疗效.方法:1 276例患者分为少精症组(n=116)、弱精症组(n=686)和少精弱精症组(n=474),分别给予益肾生精冲剂,1次/d,每次15 g,开水冲服,2个月为1个疗程,伴有生殖道炎症者加用抗生素.结果:治疗2～6个月后,1 276例患者治疗有效率为75.16%.少精症组、弱精症组、少精弱精症组治疗有效率分别为80.17%,85.42%和59.07%.治疗后少精症组的精子密度,弱精症组的精子活力及少精弱精症组的精子密度、精子活力均有改善(P<0.05);治疗后精浆生化的各项指标均有改善(P<0.05).结论:益肾生精冲剂对少精弱精症有良好的疗效.
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先天性双侧输精管缺如患者精浆生化指标测定
目的:探讨精浆生化指标用于评价先天性双侧输精管缺如(CBAVD)不育患者输精管道功能的临床意义.方法:检测49例CBAVD患者及59例正常健康成年男性的精浆生化指标,包括酸性磷酸酶、锌、果糖、α-糖苷酶、白细胞计数、pH值.结果:CBAVD组精液量、果糖、α-糖苷酶含量及pH值分别为[(1.50±0.69)mL、(0.41±0.80)g·L-1、(25.40±12.50)U·mL-1和(6.19 4±0.51)],均低于正常对照组[(3.81 ±1.13)mL、(1.52 ±0.97)g·L-1、(60.27±14.51)U·mL-1和(7.25±0.19),P<0.05].结论:精浆生化指标对评价输精管道功能有重要临床意义;在以α-糖苷酶作为精路通畅指标时应考虑附睾和精囊腺以外的附属性腺的分泌部分,同时结合果糖和pH值衡量精路通畅情况.
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食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4的表达
目的:检测食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达.方法:采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测59例食管鳞状细胞癌及相应癌旁黏膜组织中Ca125、Ca15-3、Ca19-9和Ca72-4蛋白的表达情况.结果:食管鳞状细胞癌组织中Ca125、Ca15-3的阳性表达率分别为20.7%和44.8%,高于癌旁黏膜组织(2.2%和12.8%.P均<0.05);食管鳞状细胞癌组织中Ca72-4的阳性表达率为22.0%,低于癌旁黏膜组织(61.4%.P<0.05).不同性别的食管癌患者癌组织中Ca15-3和Ca72-4的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05).结论:食管鳞状细胞癌的发生可能与Ca125、Ca15-3表达上调及Ca72-4表达下调有关;Ca15-3蛋白和Ca724蛋白的表达与性别有关.
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Notch1-NICD胞内结构域真核表达载体的构建及其初步功能分析
目的:构建包含Notch1胞内结构域的Notch1-NICD真核表达载体及绿色荧光蛋白载体并转染食管鳞状细胞癌细胞株EC9706及Eca109,并对Notch1-NICD1在食管鳞状细胞癌中的功能进行初步探索.方法:根据Gen-Bank上的Notch1-NICD序列设计扩增引物,由RT-PCR扩增NICD片段,测序鉴定,并通过Blast进行序列比对,然后回收目的片段并与真核表达载体pcDNA3.1(+)相连,构建Notch1-NICD真核表达载体pNotch1-NICD1,同时将扩增的NICD与pEGFP-C1载体相连构建绿色荧光蛋白表达载体pENotch1-NICD1,并转染EC9706及Eca109,观察Notch1在细胞巾的定位及其途径的激活状态.同时将pNotch1-NICD1真核表达载体转染EC9706及Eca109,用MTT法分别在24 h、48 h、72 h、96 h及120 h观察外源性Notch1片段的导入对EC9706及Eca109细胞增殖的影响.结果:通过RT-PCR获得1个Notch1胞内区片段,并成功构建了包含Notch1胞内区结构域的绿色荧光蛋白载体及真核表达载体.转染pENotch1-NICD1后,Notch1在胞质和胞核内均有表达,表明Notch1信号通路被激活.此外,MTT结果表明转染Notch1-NICD1片段的食管鳞状细胞癌细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05).结论:成功构建了Notch1绿色荧光蛋白表达载体及pcDNA3.1(+)真核表达载体.外源Notch1片段的引入能够明显抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖,提示Notch1基因有可能成为治疗食管鳞状细胞癌的一个潜在的分子靶点.
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食管鳞状细胞癌组织中CXCR4蛋白及mRNA的表达
目的:探讨CXCR4蛋白与mRNA在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义.方法:采用原位杂交技术及免疫组织化学方法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生及62例正常食管黏膜组织中蛋白及mRNA的表达,并分析其与临床病理学参数的关系.结果:正常黏膜、癌旁不典型增生及食管鳞癌组织中CXCR4蛋白的阳性表达率依次增高,分别为0(0/31)、29.0%(9/31)、69.4%(43/62),组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);CXCR4蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05).正常黏膜、癌旁不典型增生及食管鳞癌组织中CXCR4mRNA的阳性表达率依次增高,分别为0(0/31)、12.9%(4/31)、62.9%(39/62),组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);CXCR4 mRNA表达与癌的组织学分级、浸润深度及TNM分期有关(P<0.05).结论:CXCR4蛋白及mRNA阳性表达率升高可能与食管鳞癌的发生、发展及浸润、转移有关.
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多西紫杉醇对中晚期食管癌放疗增敏作用的临床观察
2003年3月至2005年4月,作者采用放疗联合化疗治疗不宜手术的食管癌患者23例,并以单纯放疗的23例为对照,报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 46例患者均为初治患者,治疗前均经细胞学或组织病理学检查确诊为食管癌,男34例,女12例.
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Indirubin-3'-monoxime对人食管癌EC-1细胞Survivin表达的影响
目的:研究靛玉红衍生物Indirubin-3'-monoxime(IRO)对人食管癌EC-1细胞增殖、细胞周期和Survivin蛋白表达的影响.方法:分别采用1、5、10 μmol/L的IRO处理培养的食管癌EC-1细胞后,采用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期的变化情况,采用Western blotting检测Survivin蛋白水平表达.结果:IRO对EC-1细胞生长具有明显的抑制作用,且表现为剂量依赖性和时间依赖性(F=12.39,P<0.05);以5 μmol/L的IRO作用EC-1细胞24、48和72 h后,G0/G1期细胞比例逐渐下降(P<0.05),S期细胞比例未见明显改变(P>0.05),G2/M期细胞比例逐渐上升(P<0.05),细胞周期向G2/M期阻滞,呈时间依赖性;IRO作用24 h后EC-1细胞内Sur-vivin蛋白的表达开始下调,在48 h和72 h时进一步下降.结论:IRO可抑制食管癌EC-1细胞增殖,诱导EC-1细胞阻滞于G2/M期,下调EC-1细胞中Survivin蛋白表达.
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反义NF-κBp65寡核苷酸对食管鳞癌细胞EC9706增殖及凋亡的影响
目的:探讨反义NF-κB p65寡核苷酸对食管鳞癌细胞EC9706增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:利用转染试剂KeyGenl介导将反义NF-κB p65寡核苷酸片段体外转染人人食管鳞癌EC9706细胞株.转染72 h后.应用RT-PCR、流式细胞术检测EC9706细胞中NF-κB p65 mRNA和蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞增殖周期.以单纯转染试剂为阴性对照,未转染的EC9706细胞为空白对照.结果:转染72 h后,反义组EC9706细胞中NF-κB p65 mRNA的表达及蛋白标记率与阴性对照和空白对照组比较,下降明显.差异具有统计学意义(P<0.05);反义组EC9706细胞的增殖能力与阴性对照和空白对照组相比明显受抑,抑制率为15.0%;反义组EC9706凋亡细胞数较阴性对照、空白对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05);反义组G.期的EC9706细胞数较阴性对照、空白对照组升高,而S期细胞数较阴性对照、空白对照组降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05).结论:特异性阻断NF-κB p65的转录.可以抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡,参与细胞周期调控.NF-κB p65有望成为肿瘤基因治疗的靶点.
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慢性心力衰竭的非药物治疗策略
心力衰竭(心衰)是各种心脏病发展到严重阶段的一种临床症状群,其发病率高,预后差.据国外统计,人群中心衰的患病率约为1.5%～2.0%,65岁以上可达6%～10%,且在过去的40年中,心衰导致的死亡增加了6倍.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 02 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
| 1990 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 z1 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
| 1983 | 01 02 03 04 |
| 1982 | 01 02 03 04 |
