郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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农村适宜卫生技术培训效果评价及影响因素分析
目的:了解农村适宜卫生技术培训效果及影响因素,为适宜卫生技术培训推广提供参考依据.方法:采用自行设计的调查问卷,对河南省5个项目示范县(临颍、长葛、宛城、新密和孟州)参加培训的3 016名基层医务人员进行个人信息、对培训技术的需求、难易程度及掌握程度等培训相关信息的现况调查.并对相关因素进行logistic 回归分析.结果:98.6%(2 974/3 016)的培训对象愿意或非常愿意参加适宜卫生技术培训,87.9%(2 651/3 016)的培训对象掌握或熟练掌握了相关的适宜卫生技术,12.1%(365/3 016)的培训对象认为没有掌握相关的技术.进一步分析显示,对培训技术的掌握程度与医务人员的工作单位(OR=1.598,95%C1=1.064～2.400)、文化程度(OR=2.836,95%CI=2.072～3.881)、中医专业(OR=2.418,95%CI=1.704～3.513)、西医专业(OR=1.201,95%CI=1.022～1.413)、技术职称(OR=1.862,95%C/=1.286～2.697)、执业资格(OR=2.082,95%CI=1.486～2.917)以及培训需求(OR=3.342,95%CI=1.714～6.516)等因素有关.结论:农村适宜卫生技术培训取得了良好的效果,在以后的培训中应结合医务人员的具体情况,分层次有重点地进行.
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乙醇对兔骨髓间充质干细胞6种神经递质mRNA表达的影响
目的:探讨乙醇对骨髓间充质干细胞(BMSCs)中神经生长因子(NGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、降钙素相关基因肽受体(CGRPR)、血管活性肠肽受体(VIPR)、P物质受体(SPR)及过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)表达的影响.方法:收集第3代兔BMSCs,随机分为2组,实验组加入终浓度为0.09 mol/L的乙醇,对照组正常培养,于培养的第4、7天,采用荧光定量PCR测定2组细胞中上述基因mRNA的表达.结果:第4和7天,实验组BMSCs中FGF、CGRPR、V1PR、NGF和SPR的mRNA表达均较对照组降低(第4天:t=5.327、34.773、12.036、28.660和22.584,P均<0.01;第7天:t=4.664、44.965、8.461、12.809和35.163,P均<0.01),PPARγmRNA表达增高(t=31.107和36.775,P均<0.001).结论:乙醇可以抑制兔BMSCs中成骨相关神经递质或其受体的表达,促进PPARγ的表达,从而参与酒精性股骨头坏死的发病.
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多发性硬化患者认知障碍分析
目的:对多发性硬化(MS)患者认知状况、神经电生理及影像学资料进行综合评价.方法:对28例复发缓解型MS患者进行神经心理评价(韦氏成人或儿童智力量表)、神经功能缺损状况评价(EDSS)和生活质量评价(ADL和IADL),以及事件相关电位检查、MRI检查.结果:71.4%(20/28)的MS患者存在认知障碍,其中智力缺损者占60.7%(17/28),临床记忆功能障碍者占64.3%(18/28).MRI病灶等级评分、P300潜伏期及受教育时间与认知状况有关(P<0.05).激素应用对患者认知状况无影响(P>0.05).结论:MS患者有较高认知功能损害发生率,MRI病灶等级评分与P300检查可能是评价认知功能的有效方法.
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DPC4基因转染对胰腺癌JF305细胞凋亡的影响
目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响.方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照.采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪法检测细胞周期,免疫印迹法检测DPC4蛋白的表达.结果:与未转染及转染空质粒组的细胞比较,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖率降低,细胞周期阻滞在G1期(F=41 722.447,P<0.001),DPC4蛋白表达增强(F=10 821.545,P<0.001),Bcl-2蛋白表达降低(F=387.173,P<0.001),Bax蛋白表达增强(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax的比值降低(F=776.568,P<0.001).结论:DPC4蛋白通过调节Bcl-2和Bax的表达,促进胰腺癌细胞凋亡.
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DNA聚合酶β靶向siRNA对PC3细胞生物学行为的影响
目的:观察DNA聚合酶(pol)B靶向siRNA表达载体转染人前列腺癌PC3细胞对细胞生物学行为的影响.方法:采用已构建的DNA polβ靶向siRNA真核表达载体(pSUPERneoGFP-PS1、pSUPERneoGFP-PS2和pSU-PERneoGFP-CS),利用脂质体包裹转染PC3细胞,并设未转染组和转染空psuPERneoGFP组.观察各组DNA polβmRNA和蛋白的表达及相应的细胞周期和自发突变率等细胞生物学行为的变化.结果:转染psuPERneoGFP-PS1和pSUPERneoGFP-PS2可沉默PC3细胞DNA polβ蛋白的表达.5组间DNA polβ mRNA表达的比较,差异有统计学意义(F=126.264,P<0.001);转染pSUPERneoGFP-PS1和pSUPERneoGFP-PS2组细胞较未转染、转染空pSU-PERneoGFP和转染pSUPERneoGFP-CS组显著降低(P<0.05).5组间S期细胞比例和自发突变率比较,差异有统计学意义(F=72.501和6.860,P<0.05);转染pSuPERneoGFP-PS2组细胞S期比例及自发突变率较对照组显著降低,而转染pSUPERneoGFP-PS1细胞S期比例及自发突变率显著高于对照组(P<0.05).结论:适宜的DNA polβ低水平表达是PC3细胞遗传稳定性维持所依赖的.
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乳酸菌中幽门螺杆菌ureB基因的食品级表达与优化
目的:以乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)为宿主菌构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)尿素酶B(UreB)的食品级表达系统.方法:从重组质粒pMD19-T-ureB上酶切得到ureB基因片段,与含有筛选标记lacF基因的L.lactis表达载体pNZ8149经双酶切后定向连接,应用PCR、酶切和测序的方法鉴定重组子.重组菌用乳联菌肽诱导表达,用正交表实验进行表达条件的优化,通过SDS-PAGE和Western blot对重组蛋白进行鉴定.结果:重组菌Nz3900/pNz8149-ureB经鉴定与预期相符.优化结果显示在菌体培养到D600nm为0.40左右时加入终浓度为25μg/L的乳联菌肽诱导5 h产量高,通过Western blot能检测到UreB的表达.结论:构建了ureB基因食品级表达系统,并得到了表达的优条件.
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大肠癌组织中p16、Rb及p27基因启动子区甲基化状态检测
目的:探讨大肠癌组织中p16、Rb和p27基因启动子区甲基化状态的改变及意义.方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应方法检测56例大肠癌及其相应癌旁正常上皮、42例腺瘤组织中p16、Rb和p27基因启动子区甲基化状态.结果:腺瘤、癌组织中p16和p27基因启动子区甲基化率均较正常组织增加(,=4.680、9.091和4.008、10.618,P<0.05);Rb基因启动子区甲基化率无明显变化(χ2=2.513和3.125,P>0.05),而且甲基化水平低.癌组织中p16和p27基因启动子区甲基化状态与其蛋白表达负关联(rP分别为0.894和0.920,P<0.001),而Rb基因启动子区甲基化状态与蛋白表达无关联(rp=0.026,P=0.661).p16基因启动子区高甲基化状态与大肠癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(χ2=10.757,6.229和5.707,P<0.05),而p27高甲基化状态仅与淋巴结转移有关(χ2=10.475,P<0.001).结论:p16和p27基因启动子区高甲基化在大肠癌的发生、演进和转移中可能起重要作用.
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不同色光刺激对大鼠初级视皮层神经元场电位的影响
目的:检测不同色光刺激对大鼠初级视皮层(V1区)神经元场电位的影响.方法:将10只健康成年SD大鼠麻醉固定,分别在左(右)大脑Vl区慢性植入记录电极,在额叶植入参考电极,于术后第5、7和9天给予白、红、绿色闪光刺激,分析不同实验时间和色光刺激对大鼠V1区场电位幅值和面积变化的影响.结果:不同色光和实验时间对大鼠V1区神经元场电位的幅值和面积均有影响(P均<0.05).其中白光所致场电位在第7、9天较刺激前和第5天均增强(P<0.05),且与红光相比差异有统计学意义(P<0.05);绿光刺激后V1区场电位在第7、9天较刺激前增强(P<0.05),且在第9天强于红光(P<0.05).各实验时间红光刺激后Vl区场电位无明显变化.结论:白、绿色闪光刺激均能致大鼠V1区的电活动明显变化.
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大豆异黄酮复合胶囊对人体的抗氧化作用
目的:探讨大豆异黄酮复合胶囊对人体的抗氧化作用.方法:将112名45~65岁的健康女性志愿者随机分为受试组(57名)和对照组(55名),受试组连续服用受试物90 d,对照组不处理,测定2组试食前后血清MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及安全性指标.结果:试食前后受试组血清MDA(t=6.880,P<0.001)、SOD活性(t=3.609,P<0.001)和GSH-Px活性(t=2.863,P:0.005)差值与对照组比较差异均有统计学意义.各项安全性指标试验前后均无明显改变.结论:大豆异黄酮复合胶囊对人体具有抗氧化作用.
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恶性黑素瘤组织中Bmi-1及增殖细胞核抗原的表达
目的:探讨恶性黑素瘤(MM)组织中干细胞再生因子Bmi-1及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.方法:应用免疫组化sP法检测36例MM(26例皮肤原发性黑素瘤及lO例转移性黑素瘤)、30例皮内痣组织中Bmi-1及PCNA蛋白的表达.结果:MM、皮内痣组织中Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为61.1%、20.0%,差异有统计学意义(χ2=11.323,P=0.001);PCNA蛋白的阳性表达率分别为80.6%、10.o%,差异有统计学意义(χ2=32.614,P<0.001).原发性黑素瘤和转移性黑素瘤组织中Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为57.3%、70.0%,差异无统计学意义(P=0.706);Bmi-1蛋白的阳性表达率分别为73.1%、100.0%,差异无统计学意义(P=0.155).MM组织中Bmi-1与PCNA蛋白阳性表达率有关(χ2=6.618,P=0.010,rp=0.399).结论:Bmi-1及PCNA蛋白表达与MM的发生发展密切相关.
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表皮生长因子受体抑制剂对外源锌离子致大鼠急性呼吸道炎症的影响
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂对外源锌离子致大鼠呼吸道急性炎症的影响.方法:将100 μmol/L硫酸锌溶液经气管灌注大鼠肺部复制动物炎症模型,于灌注后4 h、8 h和24 h处死大鼠,以PBS为对照,分别测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数、总蛋白、白细胞介素8(IL-8)以及乳酸脱氢酶(LDH)的含量,以选择炎症明显的时间点.进一步用二甲基哑砜(DMSO)和EGFR抑制剂PD153035预灌注大鼠,观察其对硫酸锌溶液所致呼吸道炎症的影响.结果:不同灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=12.149,P=0.002)和IL一8(F=48.680,P<0.001)等炎症反应指标不同,不同时间点白细胞计数(F=29.569,P<0.001)和IL-8(F=59.778,P<0.001)等炎症反应指标也不同,硫酸锌灌注后8 h为炎症反应强的时间.不同预灌注液作用后大鼠白细胞计数(F=37.872,P<0.001)和IL-8(F=24.347,P<0.001)等炎症反应指标不同,PD153035能抑制炎症反应的强度.结论:EGFR抑制剂能有效抑制外源锌离子所致大鼠呼吸道急性炎症.
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郑州市市级医院医生亚健康状态评价
目的:了解郑州市市级医院医生亚健康状态,为医生的保健工作提供科学依据.方法:采用整群随机抽样的方法抽取12所郑州市市级医院临床各科医生750名,采用哑健康量表对亚健康状态进行评价.结果:女性、30～岁年龄组、离婚或丧偶、月收入较低、儿科、每周轮值夜班次数较多、每周工作10 h以上的天数较多、饮食不规律和体育锻炼较少的医生哑健康状态较严重(P<0.05),饮食、体育锻炼、每周工作10 h以上的天数和外科是亚健康3个维度的影响因素.结论:医生应提高自我调节能力,医院也应采取措施改善医生的亚健康状态.
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豫医卷毛大鼠表皮生长因子受体基因的比较生物学分析
目的:比较豫医卷毛大鼠与其他物种间表皮生长因子受体(EGFR)基因及其编码蛋白的序列差异.方法:采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR cDNA序列进行克隆、测序,并借助生物信息技术对BN大鼠、家鼠、黄牛、猕猴和人EGFR基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大鼠EGFR基因全长4 127 bp的cDNA序列(GenBank登录号:HM801041).豫医卷毛大鼠与大鼠、小鼠、牛、猴和人等5个物种EGFR基因编码区的核苷酸序列同源性分别为99.5%、93.1%、81.6%、83.3%和83.6%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别是99.8%、96.1%、87.4%、89.2%和90.9%.结论:EGFR基因在进化过程中是一个高度保守并具有重要功能的"持家基因".
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远隔缺血后处理对猪心肌急性缺血/再灌注损伤的保护作用
目的:探讨下肢远隔缺血后处理对猪心肌急性缺血/再灌注损伤的保护作用.方法:将10头猪随机分为对照组(C组)和处理组(R组)2组,每组5头.2组都接受冠状动脉左前降支闭塞30 min然后再灌注6 h的处理.R组在冠状动脉开始再灌注的同时对双侧股动脉实施4次缺血5 min再灌注5 min的远隔缺血后处理.实验过程中,连续监测猪的心率(fH)、平均动脉压(MAP)、心输出量(CO)、冠状动脉左前降支血流(LADF)和心电图(对室性心律失常进行评分).分别在缺血开始前后和再灌注后3和6 h获取血浆标本,用于检测肌钙蛋白(cTnT).利用cTnT总释放量曲线下面积量化评估心肌梗死面积.结果:2组间的血流动力学指标比较差异均无统计学意义(Ffh=1.777,P=0.219;FMAP=1.118,P=0.321;FLADF=0.838,P=0.387;Fco=0.320,P=0.587);2组间缺血期和再灌注期室性心律失常评分差值比较,差异无统计学意义(t=0.548,P=0.599).与C组相比R组的心肌梗死面积减少29.5%;R组血浆cTnT水平较C组下降(F组间=6.213,F组间=173.657,F交互=5.900.P均<0.05).结论:下肢远隔缺血后处理是一种简单、安全和有效地减轻心肌缺血/再灌注损伤的方法.
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原发性肝癌组织中SOX7mRNA的表达
目的:探讨原发性肝癌(HCC)组织中SOX7 mRNA的表达及意义.方法:应用实时荧光定量PCR检测SOX7 mRNA在7种肝癌细胞系(HepG2、SNU449、SNU182、SMMC-7721、HUH-7、PLC-PRF-5及Hep3B)和40例HCC及其配对癌旁正常肝组织中的表达.结果:肝癌细胞系中SOX7 mRNA低表达或者不表达.HCC组织中SOX7 mR-NA表达水平为(1.189±1.213),正常肝组织中为(1.821±1.718),HCC组织中的表达水平较正常肝组织降低(t=2.040.P:0.048).SOX7 mRNA的表达与HCC患者的临床分期有关(Z=2.158,P:0.031).结论:SOX7 mRNA 表达下调与HCC的发生发展有关.
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头痛宁对偏头痛模型大鼠硬脑膜、三叉神经节及脑干区JNK-1和PAR-2表达的影响
目的:观察偏头痛模型大鼠硬脑膜、三叉神经节及脑干区丝裂原活化蛋白激酶家族c-Jun氨基末端激酶.1(JNK.1)和G.蛋白耦联受体家族蛋白酶激活受体-2(PAR-2)的表达以及中药头痛宁对其影响.方法:成年SD大鼠30只随机均分为正常对照组、模型组和头痛宁治疗组3组,每组10只.模型组、治疗组大鼠皮下注射硝酸甘油注射剂10 ms/kg建立实验性偏头痛模型,模型组造模30 min后蒸馏水1.04 mL/kg灌胃,治疗组造模15~20 min后头痛宁1.2 g/kg灌胃.1周后用免疫组化法检测各组大鼠硬脑膜、三叉神经节及脑干区JNK-1和PAR-2的表达.结果:模型组硬脑膜、三叉神经节及脑干区JNK-1和PAR-2的表达均高于其他2组(JNK-1:F硬脑膜=288.665,F三叉神经节=20 016.775,F脑干=333 774.771,P均<0.001;PAR2:F硬脑膜=25 790.690,F三叉神经节=820.497,F脑干=198.165,P均<0.001),治疗组和对照组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:头痛宁可通过下调偏头痛模型大鼠硬脑膜、三叉神经节及脑干区JNK-1和PAR-2的表达,防治偏头痛.
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RNA干扰对MCF-7细胞eIF4E表达的影响
目的:探讨RNA干扰(RNAi)对人乳癌MCF-7细胞真核起始因子4E(eIF4E)表达的影响.方法:针对eIF4E基因的寡核苷酸序列设计并体外转录合成小干扰RNA(siRNA),分别以100、150和200 mg/L转染MCF-7细胞24、48及72 h后,采用免疫细胞化学及原位杂交方法检测MCF-7细胞中eIF4E蛋白和mRNA的表达.另设正常对照组(不转染)、空白对照组(转染空脂质体)和无关对照组(转染非特异性siRNA).结果:elF4E siRNA转染MCF-7细胞后,细胞中eIF4E蛋白及mRNA表达量均明显降低,且与转染浓度及时间有一定的依赖关系(P均<0.01),以200 mg/L siRNA转染72 h的抑制效应为明显(P<0.05).结论:RNAi能有效抑制MCF-7细胞中eIF4E基因的表达.
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大鼠胃缺血后处理模型的建立
目的:建立并优化大鼠在体胃缺血后处理模型,并初步探讨缺血后处理对胃黏膜损伤的抗氧化机制.方法:78只大鼠分为13组,每组6只.采用单纯胃缺血-再灌注(GI-R)损伤组和假手术组作对照,通过检测胃黏膜损伤指数,观察缺血后处理时短暂的再灌注(R)-缺血(I)持续时间(R和1分别均为10、20、30和40 s组)、R-I循环次数(R 20 s/I 20 s反复1、3、5和10次组)以及长时间再灌注开始后给予后处理的时间(R为1、2和4 min组),对胃黏膜再灌注损伤的影响,并测定胃黏膜组织丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化.结果:假手术组、GI-R组及4个不同持续时间组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=16.574,P<0.001);假手术组、GI-R组及4个不同循环次数组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=34.815,P<0.001);假手术组、GIR组及3个不同开始时间组胃黏膜损伤指数比较,差异有统计学意义(F=48.499,P<0.001).各组大鼠胃黏膜MDA含量(F=27.250、31.450和27.520,P均<0.001)和SOD活性(F=72.662、57.220和50.650,P均<0.001)比较,差异均有统计学意义.结论:成功构建并优化了大鼠胃缺血后处理模型.
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脑卒中后抑郁症患者载脂蛋白E水平检测
目的:了解脑卒中后抑郁症(PSD)患者载脂蛋白E(ApoE)水平特点.方法:采用实时荧光定量PCR技术和酶联免疫吸附法对31例PSD患者及33例脑卒中后非抑郁患者进行了ApoE水平检测.结果:PSD组ApoEmRNA表达量低于脑卒中非抑郁组(t=2.854,P=0.006);PSD组血清ApoE水平高于脑卒中非抑郁组(t=2.231,P:0.039).结论:PSD患者外周血ApoE mRNA表达和血清ApoE水平与脑卒中非抑郁患者不同.
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替米沙坦对糖尿病肾病大鼠肾组织Ⅰ型1,4,5-三磷酸肌醇受体表达的影响
目的:探讨替米沙坦对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)蛋白及mRNA表达的影响.方法:50只SD大鼠分为5组,即正常对照组(NC组)、DN 6周组(D6组)、DNl2周组(D12组)、替米沙坦治疗6周组(T6组)和替米沙坦治疗12周组(T12组),各组10只.D6、T6、D12和T12组大鼠制作DN动物模型,造模成功后T6和T12组分别给予替米沙坦治疗6和12周.采用免疫组织化学SP法检测各组大鼠肾组织I型I P3R蛋白的表达,RT-PCR测定其mRNA的表达.结果:5组大鼠.肾组织I型IP3R蛋白和mRNA表达的比较.差异有统计学意义(F=42.321和59.482,P均<0.001);T6、D6、T12和D12组较NC升高,T6组较D6组下降,T12组较D12组下降(P均<0.05).结论:替米沙坦可能通过降低I型IP3R的表达治疗DN.
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多囊卵巢综合征患者子宫内膜组织中同源框基因A10蛋白的表达
目的:检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜组织中同源框基因(HOX)A10的表达.方法:采集20例已婚PCOS患者和26例已婚正常育龄妇女子宫内膜组织标本,HE染色判定内膜分期,采用免疫组化SP法检测不同患者子宫内膜HOXA10的表达.结果:PCOS患者子宫内膜间质反应不良和PCOS分泌中期组的子宫内膜分泌反应欠佳的发生率均高于对照者,差异有统计学意义(P=0.022和0.004).4组间子宫内膜组织HOXA10蛋白的表达比较,差异有统计学意义(F=4.732,P<0.001).其在PCOS和对照分泌中期子宫内膜的表达水平均高于相应的增生期组(P<0.05);在PCOS增生期和分泌中期组子宫内膜的表达水平均低于相应的对照组(P<0.05).结论:PCOS患者内膜HOXAIO的低表达可能参与了其内膜容受性下降的发生、发展过程.
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新辅助化疗对胃癌组织COX-2和Survivin蛋白表达的影响
目的:探讨胃癌组织COX-2和Survivin蛋白的表达在预测胃癌新辅助化疗敏感性中的作用.方法:选择胃癌患者96例,分为实验组(42例)和对照组(54例).实验组应用FOLFOX 4方案行新辅助化疗,3周后手术,评估疗效并据此区分敏感组和不敏感组.对照组常规手术.术前术后留取胃癌组织标本,应用免疫组织化学SP法检测胃癌组织中COX-2和Survivin蛋白的表达.结果:实验组胃癌组织中COX-2蛋白的表达在处理前后的差值较对照组显著下降(t=3.452,P=0.002),而Survivin蛋白表达显著上升(t=3.751,P=0.017).处理前后Survivin蛋白表达的变化在敏感组和不敏感组之间差异显著(t=2.673,P<0.05),Survivin在敏感组化疗前呈相对低表达.结论:Survivin蛋白低表达者对新辅助化疗相对敏感,Survivin有望成为预测胃癌新辅助化疗的敏感性指标.
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河南汉族人群DYS713和DYS720基因位点遗传多态性检测
目的:分析DYS713和DYS720基因位点在河南汉族群体中的遗传多态性分布.方法:应用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对203名河南汉族无血缘关系男性个体的Y染色体短串联重复序列基因DYS713和DYS720位点进行分型检测,计算其基因多样性(GD)和个体识别力(DP).结果:DYS713和DYS720基因位点分别检出8个和10个等位基因,DP值分别为0.729 8和0.777 8;GD值分别为0.733 4和0.766 3.结论:DYS713和DYS720基因位点在河南汉族群体中具有较高的多态信息量和高鉴别力,满足法医学对STR位点的选择要求.
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甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶基因进化分析
目的:探讨2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶基因的进化规律.方法:通过NCBI数据库下载新收录的甲型H1N1流感病毒基因序列(中国的北京、四川、山东、福建、台湾,美国的纽约和得克萨斯州,俄罗斯),采用DNAstar软件排列和修剪病毒各段基因序列并构建进化树.结果:不同地区分离到的2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素和神经氨酰酶编码基因均具有高度同源性(99%~100%),同一国别的亲缘关系更近,不同国别的亲缘关系稍远,尤其是中国和俄罗斯的关系远,相近月份亲缘关系近.结论:此次新型甲型H1N1流感病毒来自同一传染源,且病毒到目前没有发生变异.
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儿童耳聋家庭GJB2、SLC26A4和mtDNA基因型检测及产前咨询
目的:进行儿童听力障碍的遗传学检测并进行产前咨询.方法:对13例耳聋患儿家庭进行临床听力测试,收集患儿及父母外周静脉血样本,提取DNA,PCR扩增GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体DNA目的片段,对扩增片段直接测序,经过与标准序列的比对,进行突变分析.结果:发现与耳聋基因突变有关者7例,其中GJB2致病纯合突变或复合杂合突变3例,杂合突变1例;SLC26A4纯合突变和复合突变各1例;线粒体DNA 1555A→G突变1例.对所有家庭进行产前咨询.结论:耳聋遗传学检测可以为儿童感音神经性耳聋家庭提供生育第二胎的产前咨询.
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乳腺浸润性导管癌组织中磷脂酶A2蛋白的表达
目的:探讨分泌型磷脂酶A2(sPLA2)-Ⅱ a及胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)蛋白的表达与乳腺浸润性导管癌发生发展及浸润、转移的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测57例乳腺浸润性导管癌组织、15例乳腺纤维腺瘤组织及15例正常乳腺组织中sPLA2-Ha及cPLA2蛋白的表达.结果:乳腺浸润性导管癌组织中sPLA2-lIa(75.4%)及cPLA2蛋白(68.4%)的阳性表达率与乳腺纤维腺瘤组织(20.0%,26.7%)及正常乳腺组织(13.3%,13.3%)比较,差异均有统计学意义(χ2=27.585及18.989,P均<0.001).乳腺浸润性导管癌组织中sPLA2-Ⅱa及cPLA2蛋白的阳性表达率与临床分期、组织学分级及有无淋巴结转移均有关(sPLA2-Ⅱa:χ2=6.428、16.336和6.007,P均<0.05;cPLA2:x2=10.072、7.140和3.959,P均<0.05),且二者表达有关(rp=0.373,P=0.002).结论:sPLA2-Ⅱa及cPLA2在乳腺浸润性导管癌的浸润、转移及癌变过程中起重要作用,有望成为早期诊断和判断预后的分子指标.
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尼可刹米对丙泊酚抑制新生大鼠延髓脑片呼吸放电的拮抗作用
目的:观察尼可刹米对丙泊酚抑制新生大鼠延髓脑片呼吸放电的拮抗作用.方法:制作新生大鼠离体延髓脑片标本(完整保留舌下神经根).取6个稳定记录到呼吸相关节律性放电活动(RRDA)的延髓脑片标本,先用改良的Kreb's液(MKS)灌流脑片15 min(T0),后用含40 p.mol/L丙泊酚的MKS灌流脑片20 min(T1),然后洗脱,待RRDA基本恢复后用含40 μmol/L丙泊酚加5 mg/L尼可刹米的MKS灌流脑片20 min(T2),记录舌下神经根RRDA,分析RRDA吸气时程(TI)、放电幅度积分(IA)和呼吸周期(RC)的变化.结果:3个给药阶段TI、IA和RC相比,差异均有统计学意义(F=22.837、16.926和31.053,P均<0.05).与T0阶段比较,T1阶段TI缩短,IA降低,RC延长(P<0.05);与T1阶段比较,TT、IA升高(P<0.05).结论:丙泊酚对新生大鼠延髓脑片呼吸放电有抑制作用,尼可刹米能部分拮抗该作用.
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硬性透气性角膜接触镜对青少年近视发展的Meta分析
目的:探讨硬性透气性角膜接触镜(RGPCL)对青少年近视发展的影响.方法:检索中外数据库及网络相关资源,获得有关RGPCL和框架眼镜控制青少年近视发展的临床试验研究资料,进行Meta分析,得到合并的加权均数差及其95% CI.结果:共纳入文献9篇,RGPCL组的等效球镜增加值、眼轴增长值及角膜变平屈折力减少值分别是框架眼镜组的-0.68(95%CI=-1.14~0.21)、-0.18(95%CI=-0.31~-0.06)和0.21(95%CI=0.14~0.28)倍标准差.结论:RGPCL是延缓青少年近视发展的有益因素.
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蛛网膜下腔神经阻滞麻醉对兔脊髓神经元形态及c-fos蛋白表达的影响
目的:观察蛛网膜下腔神经阻滞麻醉对兔脊髓神经细胞的生物学影响.方法:选用健康新西兰大白兔30只,随机分为实验组和对照组.每组15只.基础麻醉后实验组用5 g/L布比卡冈进行蛛网膜下腔神经阻滞麻醉(腰麻),对照组用生理盐水代替局麻药.于麻醉后30 min灌注取材,HE染色观察2组兔L5-7节段脊髓神经元形态的变化,免疫组化法检测脊髓神经元中c-fos蛋白的表达.结果:与对照组相比,实验组L5-7节段脊髓灰质后角Ⅲ、Ⅳ板层的小圆细胞及前角Ⅸ板层外侧大多角细胞胞质中均有尼氏体减少、神经元c-fos蛋白阳性细胞数减少[(68.9±1.4) vs (12.3±1.6),t=60.352,P<0.001]和脊髓软脊膜分层或断裂现象(P<0.001).结论:蛛网膜下腔神经阻滞麻醉后,兔脊髓相应节段的神经细胞功能受到抑制,脊髓软脊膜有分层或断裂现象.
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氯通道电流在离体大鼠海马缺血缺氧性神经元凋亡中的变化及SITS的拮抗作用
目的:观察氯通道电流在NO诱导大鼠海马神经元损伤中的变化.方法:离体培养12 d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、SIN-1处理组和SIN-1处理后加氯通道阻断剂SITS组,观察细胞凋亡情况,全细胞膜片钳技术记录神经元氯通道电流.结果:3组神经元凋亡率比较,差异有统计学意义(F=3.120,P=0.006).NO处理后的神经元氯通道电流增加;SITS能部分抑制神经元损伤后氯通道电流的增加.结论:氯通道可能参与了NO诱导的离体海马神经元损伤.
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μ阿片样受体A118G基因多态性对男性手术患者电刺激痛觉敏感性的影响
目的:探讨人类μ阿片受体基因A118G(OPRM1 A118G)多态性对男性手术患者电刺激痛阈和耐痛阈的影响.方法:选择择期拟行腹部手术男性患者132例,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测OPRM1 A118G多态性.根据基因型将患者分为野生纯合子(A/A)(n=56)、突变杂合子(A/G)(n=60)和突变纯合子(G/G)(n=16).采用电刺激测定3组患者痛阈和耐痛阈.结果:G等位基因频率为34.8%.3种基因患者痛阈比较,差异无统计学意义(F=0.565,P=0.610).3种基因型患者耐痛阈比较,差异有统计学意义(F=12.236,P=0.025),G/G型患者耐痛阈高于A/A型和A/G型(P<0.05);A/G型耐痛阈高于A/A组(P<0.05).结论:OPRM1 A118G等位基因突变可提高男性手术患者电刺激痛的耐痛阈.
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人前列腺癌组织中DNMT1、GSTP1和APC的表达
目的:检测人前列腺癌(PCa)组织中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、谷胱甘肽s转移酶P1(GSTP1)和结肠腺瘤性息肉病基因(APC)的表达.方法:采用免疫组织化学方法检测56例前列腺癌(高分化癌9例、中分化癌17例、低分化癌30例)组织和10例良性前列腺增生(BPH)组织中DNMT1、GSTP1和APC的表达.结果:4种组织中3指标的比较,差异均有统计学意义.BPH,高、中、低分化癌组织中DNMTl的阳性表达率分别为30.0%、55.6%、70.6%和86.7%(P=0.005),GSTPI的阳性表达率分别为90.0%、44.4%、29.4%和13.3%(P<0.001),APC的阳性表达率分别为70.O%、55.6%、47.6%和23.3%(P=0.037).PCa组织中DNMTI的表达与GSTPI表达的列联系数为0.874,P<0.001,与APC表达的列联系数为0.797,P<0.001.结论:DNMT1的表达增高和GSTP1、APC的表达降低可能在PCa的发生发展中起促进作用.
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纳米脂质体槲皮素联合8-Br-cAMP对Rb44细胞凋亡的影响
目的:探讨纳米脂质体槲皮素(nLQ)和8-Br-cAMP(Br)对人视网膜母细胞瘤Rb44细胞凋亡和p53、p21waf1 mRNA表达及Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达的影响.方法:Rb44细胞分为4组:nLQ组给予终浓度为40 μmol/L nLQ;Br组给予终浓度为2×10-5 mol/L Br,联合用药组给予同上浓度的nLQ和Br,对照组不给药.采用TUNEL法检测各组细胞的凋亡率.采用原位杂交技术检测p53、p21 waf1 mRNA的表达,免疫细胞化学方法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白的表达.结果:与对照组相比,单用nLQ或Br均可增高凋亡率,上调p53和p21waf1 mRNA的表达及Bax和Caspase-3蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.001);.LQ及Br联用呈现协同效应(P<0.001).结论:nLQ和8-Br-cAMP可能通过上调p53和p21 waf1基因的表达,诱导线粒体途径和Caspase-3的终共同凋亡途径而诱导Rb44细胞趋向凋亡,且两药联用呈现协同效应.
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胃癌患者血脂、脂蛋白、血清CEA及CA199检测
目的:探讨胃癌患者血清血脂、脂蛋白及癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CAl99)水平的变化及临床意义.方法:选择胃癌患者158例,未手术而直接化疗者62例(TNM分期M1期,38例、M0期24例),手术后辅助化疗者96例(术后病理分期I期15例、Ⅱ期25例、Ⅲ期33例、Ⅳ期23例);正常对照100例;良性疾病组(胃炎和胃溃疡)80例.测定其血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、CEA及CA199水平.结果:胃癌组血清TG、CEA、CAl99较其他2组升高(P<0.05),而TC、HDL、LDL则下降(P<0.05).胃癌患者术后血清TC、LDL较术前增高(t=20.315、24.557,P<0.001).胃癌患者TNM分期或病理分期越高,TC、HDL、LDL水平越低,CEA、CAl99水平越高(P<0.05).上述指标血清水平与近期疗效无关(P>0.05).结论:血脂、脂蛋白水平可辅助胃癌诊断和临床病理分期的判断.
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不同胃黏膜病变组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达
目的:检测胃癌、癌前病变及慢性炎症胃黏膜组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达情况,探讨iNOS与胃癌发生发展的关系.方法:采用原位分子杂交法对35例慢性浅表性胃炎、24例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、21例不典型增生及65例胃癌组织中iNOS mRNA表达进行检测.结果:iNOS mRNA在胃癌组织细胞中的表达明显增强,其阳性率(75.4%,49/65)与慢性浅表性胃炎(17.1%,6/35)、慢性萎缩性胃炎伴肠化生(45.8%,11/24)及不典型增生(52.4%,11/21)胃黏膜组织相比较,差异有统计学意义(χ2=31.646,P<0.001).胃癌组织中iNOS mRNA的阳性表达与组织学分型、浸润深度及有无淋巴结转移有关(χ2分别为5.122、5.182和13.213,P均<0.05),与肿瘤大小和肿瘤部位无关(χ2分别为1.866和0.366,P均>0.05).结论:iNOS可能参与了胃癌形成的全过程,不仅与胃癌形成有关,且与胃癌的侵袭及转移有关.
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重组人脑利钠肽对心力衰竭患者血浆TGF-β1和PDCD5抗体水平的影响
目的:观察重组人脑利钠肽(rhBNP)对心力衰竭患者血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)和细胞凋亡相关蛋白程序化死亡分子5(PDCD5)抗体的影响,评价rhBNP治疗心力衰竭的疗效.方法:40例心功能Ⅳ级患者,分为常规治疗组和rhBNP治疗组,每组20例.常规治疗组按照美国心力衰竭指南给予正规抗心力衰竭治疗,rhBNP治疗组在上述正规治疗的基础上加用rhBNP 1.5μg/kg静脉冲击,0.007 5μg/(kg·min)维持静脉泵注24 h.用酶联免疫分析法分别测定2组治疗前和停止用药后7、14和30 d血浆TGF-β1和PDCD5抗体的水平.结果:2组患者血浆TGF-β1水平比较,差异具有统计学意义(F时间=585.044,F组间=40.767,P均<0.001).2组患者血浆PDCD5抗体水平比较,差异具有统计学意义(F时间=23.615,F组间=35.654,P均<0.001).结论:rhBNP能够使心力衰竭患者血浆中TGF-β1和PDCD5抗体的水平持续降低.
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河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测
目的:研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-a(TNF-d)基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的+252共6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值.方法:采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本(217份)基因组DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性方法对TNF基因上6个SNPs位点进行分型.结果:河南汉族人群中TNF基因6个SNPs位点等位基因和基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.各等位基因的小频率为0.058～0.399,其中TNF-d-857和TNF-β+252等位基因小频率分别为0.399和0.313.6个SNPs位点的组合基因型在该群体中观察到57种,杂合度为0.807;估计的单体型有25种,多态信息含量为0.857,单体性多样性达0.894;6个TNF基因SNPs位点分型应用于3个家系,子代基因型符合孟德尔遗传规律.结论:TNF基因6个SNPs位点及其单体型在河南汉族人群中具有较高的多态性,可用于法医学实践.
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某社区2型糖尿病患者低成本社区干预评价
近年来,糖尿病(diabetea mellitus,DM)的患病率逐年上升.WHO预测,至2025年,全球DM患者将达3亿,是继心脑血管疾病、肿瘤之后的另一个严重危害人们健康的重要慢性非传染性疾病,成为一个日益严重的公共卫生问题[1].如何以健康有效的方法控制血糖,降低DM并发症发病率,并减轻患者及其家庭的精神、经济负担尤为重要.
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微螺钉种植体作为强支抗在口腔正畸中的应用
正畸治疗中希望矫治牙按需要的方向及距离移动,而支抗牙则常要求尽量不移位或仅少量移位,以保持良好的(牙合)关系,但传统支抗控制很难提供绝对稳定的支抗.
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冠状动脉临界病变的血管内超声检测
定量冠状动脉造影(quantitative coronary angiography,QcA)一直被视为冠心病诊断的"金标准",但是,冠状动脉血管出现弥漫性动脉粥样硬化、血管重构或偏心病变时,造影对血管狭窄程度的判断可能出现误差[1].
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肺表面活性物质联合机械通气治疗极低出生体质量儿呼吸窘迫综合征50例
2008年3月至2010年3月,作者应用肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)联合机械通气治疗极低出生体质量儿呼吸窘迫综合征50例,报道如下.
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三聚氰胺泌尿系结石并肾积水患儿41例两年预后分析
2008年中国发生了三聚氰胺污染奶粉事件,当时按照WHO和卫生部推荐的诊断治疗方案进行治疗后,大部分患儿结石排出,症状好转,痊愈出院;但也有部分患儿出院时泌尿系结石、积水并未消失,而继续在外院进行药物治疗[1].文献[2]报道动物摄入三聚氰胺会造成泌尿系统损害,可增加泌尿系出现恶性肿瘤的风险.作者对郑州大学第三附属医院泌尿外科收治的41例三聚氰胺泌尿系结石(melaminerelated urinary stone,MUS)合并肾积水的患儿进行2 a随访,患儿的预后及转归报道如下.
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酶联免疫吸附试验测量不确定度的评估
测量不确定度是指"表征合理地赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数"[1].意指应考虑到各种因素对测量的影响所做的修正,特别是测量应处于统计控制的状态下,即处于随机控制过程中,作为测定结果的衡量尺度,不确定度的评估包括了随机误差和系统误差对实验结果的影响,能更加真实反映出实验状况;测量数据没有不确定度的附加,该结果就不能正确解释而带来评价高风险[2].
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后颅窝血管母细胞瘤磁共振诊断12例
血管母细胞瘤又名血管网状细胞瘤或血管网织细胞瘤,是一种血管源性肿瘤,可能来源于血管内胚层或造血干细胞.血管母细胞瘤占神经系统肿瘤的1.1%～2.4%,约占后颅窝肿瘤的7.0%[1].作者对12例后颅窝血管母细胞瘤的临床及影像资料分析如下.
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缬沙坦治疗IgA肾病27例临床分析
IgA肾病是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,其特征是肾活检免疫病理显示在肾小球系膜区以IgA为主的免疫复合物沉积;以肾小球系膜增生为基本组织学改变,可伴有不同程度的蛋白尿[1].
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郑州市居民2009年人口学特征
人口年龄结构是一定时间的各年龄人口占总人口的比例[1].人口年龄结构及其变化不仅反映以往人口自身和经济状况,同时决定未来人口发展趋势和社会经济发展,具有重要的社会经济意义.
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荧光原位杂交技术在膀胱癌诊断中的应用
膀胱肿瘤是泌尿系统常见的肿瘤.膀胱癌主要依靠膀胱镜检查并取活组织检查确诊,但膀胱镜检查为有创检查,且与膀胱炎症不易区别.
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Gitelnlan综合征10例临床分析
Gitelman综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,临床上常表现为低血钾、正常血压、低尿钙、低血镁、代谢性碱中毒和肾素.血管紧张素-醛固酮升高.作者回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的10例GS患者的临床表现、实验室检查、诊断和治疗方法,以便于早期诊断和治疗.
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导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型中的应用
人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一种小分子双链DNA病毒,可致人类皮肤和黏膜异常增生,是诱发女性宫颈癌及生殖器病变的主要病源.在超过95%的早期浸润和浸润性宫颈癌中,至少发现20种致癌HPV亚型,根据其致病性差异可分为高危型和低危型[1],其中高危型HPV与宫颈癌和宫颈上皮瘤变有关,低危型HPV与外生殖器尖锐湿疣等良性病变有关[2].作者对郑州市中心医院就诊的354例宫颈糜烂患者进行HPV基因分型检测,现将结果报道如下.
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胃癌组织中SOCS3与STAT3mRNA的表达
信号传导和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)3是一种潜在的细胞质中固有的被JAK磷酸化调节的转录因子,能够直接或间接地上调肿瘤细胞中调控增殖和生存的基因的表达.
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慢性血栓栓塞性肺动脉高压致巨大肺动脉瘤1例
慢性肺栓塞可引起肺动脉高压,进而导致肺动脉巨大瘤样扩张.关于肺动脉瘤样扩张的有效治疗国内外尚未见报道.现将作者接诊的1例诊治体会报道如下.
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高原性红细胞增多症官兵睡眠质量和认知功能调查
2007年9月至2008年4月,作者调查了拉萨和日喀则两地的官兵230名,观察高原地区高原性红细胞增多症(高红症)官兵的睡眠质量和认知功能,报道如下.
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血管内皮抑素联合肝动脉化疗栓塞对大鼠肝癌移植瘤组织血管生成的影响
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,肝动脉化疗栓塞术(TACE)是常见的中晚期肝癌的重要治疗手段,但TACE很难达到手术治疗效果,复发和转移是影响长期疗效的主要原因[1].
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新诊糖耐量低减患者综合强化治疗效果
糖耐量低减(impaired glucose tolerance,IGT)是葡萄糖耐量正常与2型糖尿病之间的过渡阶段.作为代谢综合征的一部分,IGT常与高血压、肥胖及血脂异常等易导致心血管病变的危险因素相关联[1-2],IGT的防治已成为减少心血管疾病病死率的重要措施.作者观察了新诊IGT患者综合强化治疗的效果,报道如下.
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河南省适宜卫生技术利益相关者分析
适宜卫生技术是指医药卫生成果中适用面广,可用性强,易为基层医疗机构接受的安全、有效、方便、性价比高的技术[1-2].河南省作为全国适宜卫生技术推广项目省,采用政府主导型的推广模式[3],现已确定5个试点县区,根据国家推荐,结合专家建议和示范县需求确定28项适宜卫生技术.培训基层医疗卫生机构各类医技骨干人员7 894人.
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郑州市某医院2型糖尿病患者膳食多样化调查
膳食多样化调查作为评估膳食营养质量的一种工具,具有简单、易行等优点[1].Steyn等[2]、Azadbakht等[3]和Foote等[4]都曾根据自己的研究目的设计了不同的膳食多样化指标进行调查,均有效反映了某一人群的膳食营养质量.有研究[5]表明,膳食多样化与儿童生长发育、成人体质指数(BMI)以及某些慢性疾病均有一定的关系.对于糖尿病患者,合理饮食可以减轻胰岛负担,有效控制血糖和病情发展,改善脂代谢紊乱.为此,该调查中作者选择了膳食多样化方法评价2型糖尿病患者的膳食营养质量,报道如下.
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TCT联合高危型人乳头瘤病毒检测用于宫颈病变筛查的评价
宫颈癌是威胁妇女健康的第二大恶性肿瘤,宫颈液基薄层细胞学检查(thinprep cytology test,TCT)是目前临床普遍应用的宫颈病变筛查方法.生殖道高危型人乳头瘤病毒(high risk human papilloma virus,HR-HPV)是宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasm,CIN)发生的重要原因,也是其发展为宫颈癌的必要条件[1-3].作者收集了同时行TCT、HR-HPV检测和活组织病理学检查(简称活检)的380例患者的资料,以活检结果作为诊断的金标准,评价TCT和(或)HR-HPV检测在宫颈病变筛查中的价值.
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男性低位直肠癌经肛门外翻拖出切除吻合治疗46例
近几年,直肠癌的发病率呈逐年递增趋势,尤其是低位直肠癌的发病率更是明显增高.按传统的手术方式,将有相当一部分患者需要承受切除肛门的痛苦.近几年吻合器的广泛应用及直肠全系膜切除术,使低位直肠癌保肛术比例明显提高,术后复发率下降,生活质量、生存率提高[1].
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小脑扁桃体下疝畸形并桥脑、延髓及全脊髓空洞症1例
小脑扁桃体下疝畸形是一种以小脑扁桃体向下疝入枕骨大孔为特征的先天性畸形,脊髓空洞症为其常见的合并症,其脊髓内存在异常液性囊腔,是慢性进行性脊髓变性,好发于颈、胸髓及延髓部位.临床急性/亚急性起病且同时累及桥脑、延髓和全段脊髓的空洞症病例较罕见.作者发现1例临床急性/亚急性起病的小脑扁桃体下疝并桥脑、延髓及全脊髓空洞症病例,报道如下.
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不同婴儿喂养方式对产妇产后体质量的影响
超重和肥胖已成为全球面临的重大公共卫生问题.育龄妇女在怀孕后体质量平均增加12.5 kg左右,分娩后体质量滞留是导致产后超重或肥胖的重要原因之一[1].研究[2-3]表明,妇女产后是否哺乳是影响体质量恢复的一个重要因素.为观察产后不同喂养方式对产妇体质量的影响,作者对信阳市450名年龄在24~30岁的产妇产后喂养方式及生育前后体质量的变化进行了调查.
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MRI常规平扫结合弥散加权成像对宫颈癌的诊断价值
在女性生殖道恶性肿瘤中,宫颈癌占2/3,病死率居女性生殖道恶性肿瘤的首位[1].近年来年轻宫颈癌患者明显增多,及时和正确的诊断对于宫颈癌患者尤其年轻患者来说非常重要.该研究探讨了磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)和弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)在宫颈癌诊断中的表现及价值,为治疗方案的制定提供依据.
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食管鳞状细胞癌组织中锌a2糖蛋白与mRNA的表达
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中锌a2糖蛋白(AZGP1)及mRNA的表达.方法:采用RT-PCR检测55例ESCC组织及癌旁正常食管黏膜组织中AZGP1 mRNA的表达,免疫组织化学方法检测87例ESCC及54例癌旁正常食管黏膜组织芯片中AZGP1蛋白的表达.结果:ESCC组织中AZGP1 mRNA的阳性表达率(30.9%)低于癌旁正常食管黏膜组织(90.9%,χ2=27.676,P<0.001);AZGP1 mRNA的阳性表达与ESCC的部位(P=0.144)、分化程度(P=0.025)及TNM分期(P=0.011)有关.ESCC组织中AZGPl蛋白的阳性表达率(33.3%)明显低于癌旁正常食管黏膜组织(98.1%,χ2=57.519,P<0.001).结论:AZGP1 mRNA和蛋白的表达降低与ESCC的发生发展有关,AZGP1可能为ESCC的抑癌基因.
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食管鳞状细胞癌组织中Pim-3和微小染色体7蛋白的表达
目的:探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中Pim-3和微小染色体7(MCM7)蛋白的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测77例ESCC组织、70例癌旁不典型增生组织及46例正常食管黏膜组织中Pim-3和MCM7蛋白的表达情况,分析ESCC组织中Pim-3和MCM7蛋白的表达与各临床病理因素的关系及二者表达的相关性.结果:ESCC组织中Pim-3和MCM7蛋白的表达高于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(H=113.160,64.507,P均<0.001).Pim-3和MCM7蛋白的表达与TNM分期、淋巴结转移有关(χ2分别为3.368、3.424及2.827、2.362,P<0.05),且MCM7蛋白的表达还与癌细胞分化程度、外膜浸润有关(χ2=3.672和2.760,P<0.05).ESCC组织中Pim-3蛋白表达与MCM7蛋白表达无关(r=0.116,P=0.316).结论:Pim.3和MCM7与ESCC的发生、发展有密切关系.
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不同反流物对十二指肠胃混合食管反流大鼠食管腺癌发生的影响
目的:探讨不同pH值的十二指肠胃混合食管反流对食管腺癌发生的影响.方法:分别将食管于距幽门远端I和2 cm处与十二指肠吻合,建立低和高pH值十二指肠胃混合食管反流SD大鼠模型(EDA组和EDB组),每组各30只,设立假手术组30只作为对照.分别观察造模40周后动物食管炎、Barrett's食管、腺体不典型增生和食管腺癌的发生率.结果:成功建立pH值不同的十二指肠胃混合食管反流SD大鼠模型,模型动物40周后均发生食管炎、Barrett'8食管、腺体不典型增生和食管腺癌.对照组、EDA组和EDB组比较:食管炎发生率分别为13.7%、96.0%和100.0%(χ2=57.290,P<0.001),Barrett's 食管发生率分别为0、88.0%和82.6%(χ2=53.120,P<0.001),腺体不典型增生发生率分别为0、20.0%和52.1%(χ2=20.390,P<0.001),食管腺癌发生率分别为0、8.0%和39.0%(χ2=17.230,P<0.001).结论:胃酸反流与食管炎发生有关,胰液反流增加腺体不典型增生和食管腺癌的发生率.
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顺铂对TRAIL诱导EC1细胞凋亡的增敏效应
目的:观察顺铂(cDDP)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导EC1细胞凋亡的增敏效应.方法:MTT法检测单用TRAIL(10、50、100、500和1 000μg/L)或cDDP(1.0、2.0、4.0、10.0和20.0 mg/L)分别作用24、48和72 h对EC1细胞增殖的影响.流式细胞术检测100μg/L TRAIL和10.0 mg/L cDDP单用或联用48 h对EC1细胞凋亡和细胞周期的影响,并设空白对照组.结果:单用TRAIL作用24、48和72 h对ECI细胞增殖影响不明显(P>0.05),单用cDDP对EC1细胞增殖有抑制作用(P<0.05).单用TRAIL对EC1细胞凋亡率无影响(FTRAIL=5.836,P=0.250),而单用cDDP可提高EC1细胞凋亡率(FCDDP=20.763,P=0.041),二者联合有交互作用(F交互=57.422,P<0.001).单用TRAIL和cDDP对EC1细胞周期无影响,二者联用后G0/G1和S期细胞比例下降,G2/M细胞比例上升(P均<0.001).结论:cDDP可增加EC1细胞对TRAIL的敏感性,二者联用可诱导EC1细胞凋亡,并诱导其在G2/M期阻滞.
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食管鳞状细胞癌组织中HIF-1a和AQP1蛋白的表达
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)和水通道蛋白1(AQP1)蛋白的表达.方法:应用免疫组化SP法检测62例ESCC及其相应正常食管黏膜组织中HIF-1a和AQP1蛋白的表达.结果:ESCC组织中HIF-la蛋白阳性表达率为80.6%(50/62),高于正常食管黏膜组织中的19.4%(12/62)(χ2=30.083,P<0.001),并与ESCC组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(χ2=9.939、6.681和5.787,P均<0.05);ESCC组织中AQPI蛋白阳性表达率为61.3%(38/62),高于正常食管黏膜组织中的38.7%(24/62)(χ2=4.900,P=0.029),与ESCC组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(χ2=9.102、9.836和8.020,P均<0.05);ESCC组织中HIF-1a与AQP1蛋白的表达有关联(rp=0.292,P=0.016).结论:高表达的HIF-1a和AQP1与ESCC的发生发展有关.
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基于潜变量构建高维单核苷酸多态性基因关联模型
在后基因组时代,单核苷酸多态性(single-nu-cleotide polymorphisms,SNPs)研究已成为生物医学许多研究领域的焦点.随着基因分型技术的发展与成熟,基于大规模SNPs基因分型数据的全基因组关联(genome-wide association,GWA)分析成为多基因复杂疾病遗传易感性和基因定位研究的主要方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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