郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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大鼠脊髓急性损伤后不同时间脊髓组织中iNOS阳性细胞与细胞凋亡的变化
目的:观察大鼠脊髓急性损伤早期脊髓内iNOS及细胞凋亡的变化.方法:54只SD大鼠随机分为对照组(6只)和实验组(8个时间点,各6只);实验组采用Allen's方法制作大鼠脊髓损伤模型.采用免疫组织化学染色观察对照组和实验组脊髓损伤后3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d和14 d脊髓灰质和白质中iNOS阳性细胞数的变化,采用TUNEL法观察脊髓凋亡细胞的变化,计算凋亡指数.结果:不同组间脊髓灰质和白质iNOS阳性细胞数及凋亡指数差异均有统计学意义(F=197.586、118.380、345.184,P<0.001);脊髓损伤后,灰质和白质内iNOS阳性细胞数持续增加,并于伤后3 d达到高峰,持续到伤后7 d,伤后14 d减少;细胞凋亡于损伤后7 d达到高峰,伤后14 d减少,但均高于对照组(P<0.05).结论:iNOS变化和细胞凋亡的关系呈现出的时序性规律可望用于脊髓损伤时间的推断,也为脊髓损伤的诊断及治疗提供了依据.
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错误发现率的经验估计和应用
目的:研究大规模数据中的密度、无效分布和错误发现率的经验贝叶斯估计和应用.方法:对2个微阵列数据的贝叶斯模型,采用Poisson回归方法估计密度函数,并在此基础上经验估计贝叶斯错误发现率和局部错误发现率.结果:基于Poisson回归方法的密度估计为无效分布和错误发现率的经验贝叶斯估计提供了恰当的方法选择.结论:大规模数据的平行结构使得对错误发现率和无效分布的估计变得可能.
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成组删除法和多重填补法对随机缺失的二分类变量资料处理效果的比较
目的:评价两种随机缺失的二分类变量资料处理方法.方法:以艾滋病中医症候的调查资料为数据来源,利用SAS 9.2对完整数据集随机模拟,构建不同比例的随机缺失数据集,对缺失数据集采用多重填补法中的logistic回归法(MI/logistic)进行填充处理;同时对缺失数据集采用成组删除法进行处理;根据各个数据集建立logistic回归模型,与完整数据集进行比较.结果:缺失10%时,成组删除法处理结果与完整数据集更接近;缺失20%~40%时,MI/logistic填补后常数项和x的回归系数明显偏离完整数据集;缺失50%时,MI/logistic填充2次时x的回归系数和标准误更接近于完整数据集;缺失60%时,MI/logistic填充后x的回归系数严重偏离完整数据集,成组删除后x回归系数的标准误明显偏离完整数据集.结论:缺失较少(缺失率<40%)时,成组删除法处理效果较好;缺失50%时,采用MI/logistic回归法填充效果更好;缺失60%以上时,两处理方法均不理想.
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地塞米松治疗大鼠视神经损伤的时效观察
目的:探讨大鼠视神经损伤后早期给予大剂量地塞米松治疗的佳时间.方法:将144只大鼠随机分为正常组、对照组和2、4、6、8、12和24 h治疗组,每组6只.各治疗组于伤后相应时间点给予地塞米松治疗,对照组给予同体积生理盐水,正常组不予处理.4、7和14 d后观察各组大鼠视网膜和视神经病理形态、进行视网膜神经节细胞(RGC)计数,检测闪光视觉诱发电位(F-VEP)P1波的波幅和潜伏期.结果:视神经损伤后4、7 和14 d,各组大鼠闪光视觉诱发电位P1波波幅和潜伏期比较,差异有统计学意义(F=27.760、26.284、28.278、41.815、34.802、75.994,P＜0.001);视神经损伤后7 和14 d,各时间点治疗组大鼠P1波波幅较对照组升高,潜伏期较对照组减少;8、12和24 h治疗组大鼠P1波波幅低于2、4、6 h治疗组,潜伏期高于2、4、6 h治疗组.视神经损伤后7 和14 d,各组大鼠视网膜神经节细胞计数比较,差异有统计学意义(F=13.577 和 35.642,P＜0.001);视神经损伤后7 和14 d,2、4、6、8 h治疗组高于对照组;视神经损伤后14 d,8 、12 、24 h治疗组低于2、4、6 h治疗组(P<0.05).结论:视神经损伤后6 h内应用地塞米松治疗效果佳.
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河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白HPA-2基因多态性检测
目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba (GPIba)基因HPA-2多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的关系.方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测436例河南汉族ABI患者和549名正常对照者GPIba HPA-2位点基因型及等位基因频率.结果:在河南汉族人群中ABI组HPA-2的a/a和a/b基因型频率分别为90.1%和9.9%,未发现b/b基因型;2组间3种基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:GPIba HPA-2多态性可能与河南汉族人群ABI的发生无关联性.
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硫化氢对TGF-β1诱导的HK-2细胞上皮间充质转化的抑制作用
目的:观察硫化氢(H2S)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人近端肾小管上皮细胞转分化的影响,并初步探讨其作用的可能机制.方法:以体外培养的HK-2细胞为研究对象,分别用10 μg/L TGF-β1、100 μmol/L NaHS(H2S的供体)及2者联合作用进行干预,以正常培养的细胞作正常对照.孵育0、15、30及60 min后,Western blot检测4组细胞磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)和Smad2蛋白的表达;孵育48 h后,观察细胞形态变化,Western blot检测4组细胞E-cadherin、α-SMA蛋白的表达.结果:与正常对照组比较,TGF-β1组细胞发生梭形变,E-cadherin蛋白表达下降(F=1 262.535,P<0.001,α-SMA蛋白表达上调(F=1456.030,P<0.001);NaHS+TGF-β1组细胞发生梭形变的程度较TGF-β1组明显减轻,E-cadherin蛋白表达增加(F=65.330,P<0.001,α-SMA蛋白表达下降(F=288.300,P<0.001).TGF-β1组细胞在15、30及60 min时p-Smad2/3表达均较正常对照组增加,而NaHS+TGF-β1组细胞p-Smad2/3的表达较TGF-β1组降低(P<0.05).结论:H2S可抑制TGF-β1诱导的HK-2细胞转分化,该作用可能部分通过影响Smad2/3磷酸化程度来完成.
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胰腺癌组织中XAF1基因启动子区甲基化状态及XAF1蛋白的表达
目的:探讨胰腺癌组织中X染色体连锁凋亡抑制因子相关因子1 (XAF1)基因启动子区甲基化状态及蛋白的表达.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)及免疫组化SP法检测胰腺癌组织(48例)、胰腺良性疾病组织(26例)和正常胰腺组织(15例)中XAF1基因启动子区甲基化状态及蛋白的表达.结果:胰腺癌、胰腺良性疾病及正常胰腺组织中,XAF1基因启动子区甲基化率分别为31.3%、7.7%和0%,XAF1蛋白的阳性表达率分别为52.1%、84.6%及88.9%,3组比较差异均有统计学意义(P=0.005;χ2=11.169,P=0.004).XAF1基因启动子区甲基化状态及蛋白的表达均与胰腺癌的TNM分期、分化程度及淋巴结转移关系密切(P<0.05).胰腺癌组织中XAF1基因启动子区甲基化状态与蛋白表达呈负关联(rP=-0.463,P<0.001).结论:XAF1基因启动子区甲基化是该基因失活的重要机制之一,XAF1甲基化修饰水平在胰腺癌的发生、发展中起重要作用.
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胆总管短暂梗阻对小鼠肾脏HSP27蛋白表达及缺血再灌注损伤的影响
目的:观察胆总管短暂梗阻(TCBDO)对小鼠肾脏缺血再灌注(KIR)损伤的影响.方法:小鼠30只,采用胆总管结扎术建立TCBDO模型,于术后第0、1、2、3、4及5 天测血清总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平,于术后第3、4及5天测肾脏HSP27蛋白的表达.另取小鼠40只,随机分为4组,每组10只,分别给予胆总管结扎假手术、胆总管结扎术、胆总管结扎假手术+KIR造模术和胆总管结扎+KIR造模术,胆总管结扎术后第4天做KIR;缺血25 min再灌注24 h后,留取血样测血清Cr水平;留肾标本做PAS染色,观察形态学改变,MPO免疫组化染色分析肾中性粒细胞浸润情况,TUNEL法检测肾脏凋亡细胞.结果:TCBDO后小鼠血清TB和ALT水平快速上升,后迅速降低(P<0.001);血清Cr水平变化不大(P>0.05);肾脏HSP27蛋白表达水平增高(F=153.520,P<0.001).与胆总管结扎假手术+KIR造模术组比较,胆总管结扎+KIR造模术组小鼠血清Cr水平(F交互=72.405,P<0.001)、肾组织病理评分(P<0.05)、中性粒细胞浸润程度(P<0.05)和凋亡细胞数(F交互=29.338,P<0.001)均降低.结论:TCBDO可能通过促进小鼠肾脏HSP27的表达,从而减轻肾KIR损伤.
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多重连接探针扩增技术检测胎儿非整倍体异常
目的:探讨多重连接探针扩增技术(MLPA)在常见染色体非整倍体异常及其在产前诊断中的应用价值.方法:选择200份羊水标本,提取标本DNA,采用MLPA技术对样本染色体进行分析,并与传统染色体核型分析结果进行比较.结果:在200例样本中,除1例因羊水污染应用传统染色体核型分析失败外,其余检测结果与传统染色体核型分析方法的结果一致(21三体4例,18三体3例,13三体1例,X单体1例,X三体1例,其余190例正常).结论:MLPA技术分析胎儿染色体非整倍体异常是一种简单、快速且有效的方法.
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纳米氧化锌对大鼠血脂和血清炎症因子水平的影响
目的:探讨纳米氧化锌对动脉粥样硬化发生发展的影响机制.方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组和纳米氧化锌低、中、高剂量组,每组10只.纳米氧化锌低、中、高剂量组大鼠分别用1.25、2.50、5.00 mg/kg的纳米氧化锌悬浮液气管灌注染毒,对照组大鼠同法灌注PBS溶液(1 mL/kg),每周1次,共12周;染毒结束后测定各组大鼠体质量、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血红素加氧酶-1(HO-1)水平.结果:随染毒时间延长,染毒大鼠逐渐出现毛发蓬松,活动减少,精神状态差,生长缓慢等体征.各组大鼠血清HDL、LDL、TNF-α、HO-1、TC水平比较差异有统计学意义(F=32.410、34.600、23.957、38.519、32.652,P<0.001).纳米氧化锌中、高剂量组大鼠血清TC、LDL、HO-1、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05);纳米氧化锌低、中、高剂量组大鼠血清HDL水平均低于对照组(P<0.05).结论:纳米氧化锌可引起大鼠血清脂代谢紊乱和炎症因子释放,可能导致动脉粥样硬化的发生发展.
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siRNA沉默Pim-3对T24细胞增殖和细胞周期的影响
目的:研究小干扰RNA(siRNA)沉默Pim-3对膀胱癌细胞增殖和周期的影响.方法:膀胱癌T24细胞分为3组:未处理组(不作任何处理)、对照siRNA组(采用50 nmol/L对照siRNA转染)和Pim-3 siRNA组(采用50 nmol/L Pim-3 siRNA转染).采用Western blot检测转染48 h Pim-3、Cyclin D1、Cdk2、P21蛋白表达的变化,CCK-8试剂检测转染24、48、72、96 h细胞的增殖速率,流式细胞术检测转染48 h细胞周期的变化.结果:3组膀胱癌T24细胞Pim-3、Cyclin D1、Cdk2、P21蛋白表达比较,差异有统计学意义(F=32.506、49.573、23.079、44.758,P<0.05),与未处理组和对照siRNA组相比,Pim-3 siRNA组Pim-3、Cyclin D1和Cdk-2蛋白的表达下降,P21蛋白表达升高(P<0.05).转染Pim-3 siRNA48、72和96 h后,膀胱癌T24细胞的增殖速率均明显受到抑制(F=50.067、132.504、277.389,P<0.001).3组G0/G1、S和G2/M期膀胱癌T24细胞比例比较,差异有统计学意义(F=107.970、20.039和66.872,P<0.05),Pim-3 siRNA组G0/G1期膀胱癌T24细胞比例高于未处理组和对照siRNA组(P<0.05),而S和G2/M期膀胱癌T24细胞比例低于未处理组和对照siRNA组(P<0.05).结论:Pim-3有望成为治疗膀胱癌潜在的分子靶点.
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宫内抗雄性物质暴露对胎鼠及新生大鼠阴茎组织Shh及其受体Ptch1mRNA表达的影响
目的:观察宫内抗雄性物质暴露对胎鼠及新生大鼠阴茎组织Shh及其受体Ptch1 mRNA表达的影响.方法:SD妊娠大鼠随机分为氟他胺组(Flu组)和生理盐水组(对照组),分别于孕12～16 d腹部皮下注射Flu或生理盐水100 mg/(kg·d),2组均于胚胎19 d及出生后1、4、7 d各随机取8只大鼠,应用RT-PCR技术检测各组胎鼠及新生大鼠阴茎组织Shh基因及其受体Ptch1的表达.结果:2组动物Shh mRNA的表达在孕19 d～出生后4 d均随鼠龄增加表达逐渐增强,但Flu组在孕19 d及出生后1、4、7 d均低于对照组(P<0.05).对照组Ptch1 mRNA的表达在孕19 d～出生后7 d随鼠龄增加无变化(F=3.231,P=0.143,而Flu组有增强的趋势(F=8.922,P=0.030),且Flu组在孕19 d及出生后1、7 d与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:宫内抗雄性物质暴露可能通过调控Shh基因及其受体Ptch1的表达引起阴茎组织发生发展中尿道襞间充质细胞与上皮细胞转化异常,尿道板腔化受阻,进而导致尿道下裂的发生.
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消化道疾病患者对食管、胃镜和结肠镜检查医师性别选择的相关因素
目的:探讨消化道疾病患者对食管、胃镜和结肠镜检查医师的性别选择及其影响因素,为提高患者检查的依从性等提供依据.方法:在门诊食管、胃镜和结肠镜室,采用问卷调查的方法收集4 205例消化道疾病患者对其内镜检查医师的性别选择和人口统计学等资料,分析各种因素对性别选择的影响.结果:男性或女性患者行结肠镜检查时对医师的性别选择率均高于食管和胃镜检查(男:60% vs.13%,χ2=353.511,P<0.001;女:64% vs.17%,χ2=307.408,P<0.001,且对内镜检查医师有性别选择的患者倾向于选择同性别的内镜检查医师.女性、非文盲、食管/贲门癌家族史阳性的患者对食管和胃镜检查医师的性别选择率较高(P均<0.05);非文盲、外倾型性格的患者对结肠镜医师的性别选择率较高(P均<0.05).结论:患者行结肠镜检查时对医师的性别选择率高于食管和胃镜检查;女性、非文盲、外倾型性格可能是影响患者对内镜医师性别选择倾向的重要因素.
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人股动脉粥样硬化斑块中表皮型脂肪酸结合蛋白与脂肪酸合成酶的表达
目的:探讨表皮型脂肪酸结合蛋白(E-FABP)与脂肪酸合成酶(FAS)在人股动脉粥样硬化斑块中的表达变化及意义.方法:收集人股动脉粥样硬化斑块标本21例以及脾动脉标本13例(对照组),根据病理切片HE染色将斑块分为稳定斑块组9例和不稳定斑块组12例,分别应用免疫组化SP法和RT-PCR测定各组标本中E-FABP与FAS蛋白及mRNA的表达,分析动脉粥样硬化斑块中E-FABP与FAS蛋白及mRNA表达的关系.结果:3组中 E-FABP 与 FAS蛋白及mRNA的表达差异均有统计学意义(F蛋白=35.554、125.843,P均<0.001;FmRNA=11.142、11.176,P均<0.001).与对照组比较,动脉粥样硬化斑块中E-FABP、FAS蛋白及mRNA的表达增高(P<0.05),不稳定斑块组E-FABP、FAS蛋白及mRNA的表达高于稳定斑块组(P<0.05).动脉粥样硬化斑块中E-FABP与FAS蛋白及mRNA的表达呈正相关(蛋白:r不稳定斑块组=0.907,P=0.001;r稳定斑块组=0.675,P=0.046;mRNA:r不稳定斑块组=0.650,P=0.022;r稳定斑块组=0.778,P=0.014).E-FABP和FAS棕黄色颗粒主要沉积在炎性细胞和泡沫细胞浸润的区域.结论:E-FABP与FAS的表达上调可能与人股动脉粥样硬化的发生及斑块不稳定性有关.
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河南食管/贲门癌高发区双胞胎胃体、胃窦黏膜组织病理学比较
目的:比较同卵、异卵双胞胎胃体、胃窦黏膜组织病理学变化,为进一步阐明遗传和环境因素对胃癌前病变和癌发生发展的影响提供依据.方法:对190对双胞胎(同卵双胞胎147对,异卵双胞胎43对)进行胃镜检查、胃黏膜活检及组织病理学检查.结果:组织病理学结果发现3对胃癌(1对双发,2对单发);27对不典型增生(胃体部2对均为单发,胃窦部3对双发,22对单发),一致率为11.1%(3/27);31对肠上皮化生(胃体部2对均为单发,胃窦部10对双发,19对单发),一致率为32.3%(10/31).结论:双胞胎二位成员胃癌前病变和癌检出率低且明显不一致,提示环境因素在胃癌前病变和癌的发生发展中可能起主导作用.
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A型H1N1流感病毒2009年血凝素蛋白变异分析
目的:通过分析血凝素蛋白的演变规律探讨A型H1N1流感病毒的进化来源及流行特点.方法:利用生物信息学方法,比较A/Mexico/4108/2009(H1N1)毒株和与其相关的22株流感病毒血凝素蛋白序列的进化关系,重点分析A/Mexico/4108/2009(H1N1)毒株相关氨基酸位点的变异情况.结果:A/Mexico/4108/2009(H1N1)血凝素蛋白的蛋白酶剪切位点、受体结合位点以及表面抗原位点都与1918年和1976年暴发的H1N1流感病毒类似,可能涉及H1N1流感病毒在不同宿主间的传播、重组.结论:A/Mexico/4108/2009(H1N1)毒株的病毒毒力、感染性以及免疫原性发生了一定的变异,并且可能在变异过程中发生了向1918年和1976年的H1N1流感病毒的回复突变.
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精神分裂症患者载脂蛋白E基因多态性
目的:研究精神分裂症患者载脂蛋白E(APOE)基因多态性分布特点.方法:采用PCR技术和基因测序技术对180例首发精神分裂症患者和180例健康对照者进行APOE基因多态性分析.结果:研究组与健康对照组APOE基因型及等位基因分布差异均无统计学意义(χ2=4.055,P=0.399;χ2=2.660,P=0.264),男、女精神分裂症患者APOE基因型及等位基因分布差异亦无统计学意义(χ2=0.877,P=0.988;χ2=0.188,P=0.911,但阴性症状患者ε4等位基因及E3/4基因型频率高于阳性症状者(χ2=4.417,P=0.036;χ2=13.175,P<0.001).结论:ε4等位基因和E3/4基因型可能是精神分裂症阴性症状的危险因素.
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血友病B家系的基因测序与高危胎儿的产前诊断
目的:对3个血友病B家系进行凝血因子Ⅸ(F9)基因突变分析,并对家系中的4个高危胎儿行产前诊断.方法:采用PCR反应和扩增后DNA直接测序技术对3个家系先证者及其家系成员F9基因的8个外显子进行序列分析,确定先证者及携带者的基因型后取羊水或绒毛进行产前诊断.结果:3个家系患者中均检出了F9基因突变,分别为G79R(c.10487G>A)、17788DelG、IVS2+4A>T(c.6493A>T)突变,其中,17788DelG为国内外首次报道的突变.女性携带者中检测出上述位点的杂合突变.家系1和家系2中行产前诊断的男性胎儿未携带F9基因突变,家系3中女性胎儿携带有IVS2+4A>T杂合突变,出生后随访均证实产前诊断的结果.结论:F9基因G79R、17788DelG、IVS2+4A>T是3个血友病B家系的致病性突变,应用基因测序技术可以对血友病B家系行有效的基因和产前诊断.
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2005河南汉族人群指纹纹型分析
目的:研究河南汉族人群的指纹纹型特点,为人类学、遗传学和医学肤纹学等研究领域提供基础皮纹学参数.方法:在知情同意情况下,油墨法按捺河南汉族无关个体(男98例、女73例以及6家系成员43例)十指指纹.结果:河南汉族群体中,弓型纹(A)、箕型纹(L)、斗型纹(W)观察到的比例分别为2.4%、49.0%、48.6%.女性以L多见(55.8%),男性以W多见(54.9%),差异有统计学意义(χ2=5.042,P=0.025).A多见于中指;尺箕多见于食指和环指,桡箕多见于中指;简斗和双箕斗多见于小指;但不同手指的指纹模式分布在左右手之间( χ2=0.132,P=0.716)以及性别之间差异无统计学意义( χ2=1.877,P=0.171).左右对应手指指纹组合格局中总体表现为W/W(37.5%)>L/L(36.7%)>W/L(20.4%)>L/A(3.9%)>A/A(1.1%)>W/A(0.6%).家系调查发现有两个家系成员分别表现为倾向W或L遗传,余4个家系成员呈随机性遗传.结论:河南汉族群体中指纹纹型有自身的特点,又有其他人群的一般特征.另外,进一步证明了指纹纹型受多基因控制.
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山奈酚对CNE-2细胞周期及CyclinB1、Cdk1mRNA表达的影响
目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响.方法:分别用0、20、40、60、80和100 μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞.处理24、48和72 h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处理24和48 h后用流式细胞术检测细胞周期;处理24 h后用RT-PCR技术检测细胞CyclinB1及Cdk1 mRNA的表达水平.结果:随山奈酚作用剂量的增加和作用时间的延长,CNE-2细胞活力逐渐降低(F浓度=385.194,F时间=237.324,F浓度×时间=13.757,P<0.001,细胞被阻滞于G2/M期(P<0.05);CNE-2细胞中CyclinB1和Cdk1 mRNA的表达量随山奈酚作用浓度的增加而逐渐降低(F=95.682、154.871,P<0.001).结论:山奈酚可能通过下调CNE-2细胞CyclinB1和Cdk1 mRNA的表达水平,诱导G2/M期阻滞,抑制其增殖.
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肺癌组织热休克蛋白70提取物对A549细胞增殖的影响
目的:观察肺癌组织热休克蛋白70(HSP70)提取物对A549细胞增殖的影响.方法:从肺癌组织中提取、纯化HSP70多肽复合物,分别以0.1、0.5、1.0、2.5及5.0 mg/L作用于A549细胞,采用MTT法检测作用24、48及72 h后细胞的增殖.结果:HSP70多肽复合物可促进A549细胞增殖,其作用随浓度和时间的增加呈增强的趋势(F浓度=171.826,F时间=35.933,P<0.001).结论:HSP70多肽复合物可以促进A549细胞的增殖.
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TNF-α基因siRNA真核表达载体的构建及其对A549细胞TNF-α和TGF-β1表达的影响
目的:构建靶向肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,观察其对人肺腺癌A549细胞中TNF-α和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响.方法:依据GenBank中人TNF-α(NM_000594)序列和siRNA靶序列设计原则,设计并合成一对针对TNF-α的特异性序列(siTNF-α)和一对无关序列(siCon).退火合成DNA双链,再分别重组入pRNAT-U6.1载体,经过PCR和DNA测序鉴定.将构建好的重组载体pRNAT-U6.1-siTNF-α、pRNAT-U6.1-siCon及空载体pRNAT-U6.1用脂质体介导转染A549细胞株,分别采用Real time PCR和Western blot方法检测细胞中TNF-α和TGF-β1 mRNA和蛋白的表达水平.结果:PCR和DNA测序鉴定证实载体构建成功;转染pRNAT-U6.1-siTNF-α的A549细胞中TNF-α和TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平均低于其他3组(FmRNA=478.663,4.081;F蛋白=123.420,6.312,P均<0.05).结论:成功构建了靶向TNF-α基因的siRNA真核表达载体,该载体能够有效沉默A549细胞中TNF-α的表达,TGF-β1基因表达亦受到抑制.
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转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞间质转分化的影响
目的:探讨转化生长因子β2(TGF-β2)对培养的人晶状体上皮细胞(HLECs)增殖及诱导HLECs间质转分化的影响.方法:体外培养HLECs,培养基加入不同质量浓度TGF-β2进行干预,采用MTT法测定TGF-β2对细胞增殖的影响;细胞免疫化学染色方法检测100 ng/L TGF-β2作用后E-钙黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和F-肌动蛋白(F-actin)的表达;RT-PCR方法检测E-cadherin、α-SMA mRNA的表达.结果:经TGF-β2处理后的HLECs增殖受到抑制;TGF-β2减弱HLECs E-cadherin的表达,相对表达量为(10.674±3.233,较对照组的(23.352±4.192)减弱(t=4.232,P=0.013).TGF-β2增加HLECs α-SMA和F-actin的表达,相对表达量分别为(17.613±4.272)、(15.857±4.121,较对照组的0、(4.272±1.538)增强(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004).RT-PCR结果显示,TGF-β2组HLECs E-cadherin mRNA的相对表达量为(0.321±0.081,较对照组的(0.983±0.248)减弱(t=3.491,P=0.008);TGF-β2组细胞α-SMA mRNA相对表达量为(0.632±0.158),较对照组的(0.097±0.028)增强(t=5.365,P=0.005).结论:TGF-β2可以抑制HLECs的增殖,诱导HLECs间质转分化,可能参与后囊膜混浊的形成.
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siRNA干扰CXCR4基因对T24细胞侵袭力的影响
目的:研究RNA干扰下调CXCR4基因对膀胱移行细胞癌T24细胞体外侵袭力的影响.方法:根据CXCR4基因特点,设计合成CXCR4特异性小干扰RNA(siRNA),并转染T24细胞,同时设置空白对照(转染时只加脂质体)和阴性对照(采用无关序列RNA转染)组.通过RT-PCR方法检测CXCR4 mRNA的表达,采用Western blot方法检测CXCR4蛋白的表达,用Boyden小室体外细胞侵袭模型检测细胞体外侵袭能力.结果:各组T24细胞的CXCR4 mRNA、蛋白水平和穿膜细胞数比较,差异有统计学意义(F=140.822、473.079和133.247,P<0.001).siRNA转染组T24细胞的CXCR4 mRNA、蛋白表达下调,体外侵袭力减弱(P<0.05).结论:CXCR4特异性siRNA可降低膀胱移行细胞癌T24细胞体外侵袭力.
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术前应用重组人白细胞介素-11改善免疫性血小板减少症患者出血风险4例
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),亦称特发性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,女性多于男性,60岁以上老年人是此病的高发群体[1].目前,患者血小板计数若大于20×109 L-1但无出血症状则不需治疗,但手术时,血小板计数低于30×109 L-1者,术中和术后出血风险明显增加[2].通常会在术前选择激素、丙种球蛋白、血小板输注等方法使血小板升至安全水平再行手术.
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慢性肾脏病患者肾脏损伤指标对踝臂指数的影响
目的:探讨慢性肾脏病(CKD)患者肾脏损伤指标对踝臂指数(ABI)的影响.方法:收集295例CKD患者及体检中心170例无CKD的对照人群的资料,对2组尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、估计肾小球滤过率(eGFR)与ABI进行logistic回归分析.结果:对CKD患者进行的多变量logistic回归分析显示,在校正了传统的心血管危险因素后,ACR与eGFR<60 mL/(min·1.73m2)均是低ABI的独立危险因素,OR(95%CI)分别为1.065(1.022~1.105)和1.122(1.032~2.577).结论:高ACR与低 eGFR可能导致CKD患者ABI降低.
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羟基乙酸治疗面部皱纹30例临床疗效
随着年龄的增加和紫外线等环境因素的影响,皮下的胶原纤维会发生减少、变细、断裂等改变,使皮肤变得粗糙、松弛、下垂,从而出现皱纹、色斑、毛细血管扩张、良性甚至恶性肿瘤等老化表现[1].化学换肤是将化学试剂涂在皮肤表面,导致皮肤可控地被破坏和剥脱,启动伤口愈合机制,真皮胶原增生,皮肤发生重建,达到抗皮肤老化的作用[2].
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肺癌患者化疗前后血清CYFRA21-1、NSE和CA125水平比较
肺癌是高发病率和高病死率的恶性肿瘤之一,化疗是临床上治疗肺癌的重要手段.作者检测了90例肺癌患者化疗前后血清中3种肿瘤标志物细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和糖类抗原125(CA125)水平的变化,并结合临床资料进行分析,探讨3者与肺癌患者化疗疗效的关系.
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河南省尉氏县结核分枝杆菌的基因型流行特征及耐药性
目的:探讨河南省尉氏县结核分枝杆菌的可变数目串联重复序列(VNTR)基因型流行特征和耐药情况.方法:河南省尉氏县结核病防治机构分离培养的257株结核分枝杆菌,采用比例法药敏试验检测其耐药情况.应用RD105缺失基因检测法鉴定北京家族基因型菌株,7个结核分枝杆菌VNTR基因位点对结核分枝杆菌进行分型,并对其分型结果进行聚类分析.结果:北京家族基因型占90.7%(233/257);VNTR基因型显示明显的多态性.230个基因型聚类分析主要分为4个基因群(Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群和Ⅳ群),其中Ⅲ群包含152基因型(59.1%),为优势基因型;耐多药结核分枝杆菌占8.9%(23/257),任意耐药占24.5%(63/257),北京家族基因型与非北京家族基因型菌株以及主要流行(Ⅲ)群与非主要流行群中耐药株分布比较,差异无统计学意义(χ2=2.412、1.954,P>0.05).结论:河南省尉氏县北京家族基因型结核分枝杆菌为主导流行型;7位点VNTR基因分型存在4个基因群,主要流行群为Ⅲ群;耐药形势仍不容乐观.
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河南省某综合性大学新生对正畸治疗的需求调查
目的:调查某综合性大学一年级新生的客观正畸治疗需要和自身正畸治疗需要的意识.方法:对某综合性大学5 119名新生进行问卷调查及临床检查,以正畸治疗需要指数(IOTN)中的牙齿健康部分(DHC)作为客观正畸治疗需要的指标,通过问卷调查获得他们对正畸治疗需要的意识.结果:17.0%(870/5 119)的人不需要正畸治疗,23.0%(1 177/5 119)的人轻度需要正畸治疗,40.9%(2 093/5 119)的人中度需要正畸治疗,30.8%(1 577/5 119)的人明显需要正畸治疗,4.3%(220/5 119)的人非常需要正畸治疗.但仅有25.9%(1 325/5 119)的学生同意或正在矫正,仅11.7%(599/5 119)的学生清楚错牙合不利于健康.结论:某综合性大学一年级新生错牙合畸形率较高,矫正意识较低.
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高钠血症对重症脑卒中患者病死率的影响
血清钠改变是重症脑卒中患者常见的并发症之一,重症脑卒中合并高钠血症多提示病情复杂且预后不良[1].作者回顾性分析了295例重症脑卒中患者的临床资料,探讨高钠血症对重症脑卒中患者病死率的影响,报道如下.
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某艾滋病治疗示范区3种抗病毒治疗方案疗效比较
目的:比较某AIDS治疗示范区3种抗病毒治疗方案对AIDS的疗效,为进一步选择合理的抗病毒方案提供参考.方法:35例AIDS患者随机分为3组:3TC+D4T+NVP组(方案A组,13例)、AZT+3TC+NVP组(方案B组,10例)和AZT+DDI+NVP组(方案C组,12例).分别在治疗前,治疗1、2、3、6和9个月检测血浆HIV载量、CD4+T淋巴细胞计数及肝功能等指标的变化.结果:随治疗时间的增加,3组治疗前后CD4+T淋巴细胞计数的差值均有升高的趋势(F时间=32.372,P<0.001,但3组间差异无统计学意义(F组间=2.461,P=0.142).3组抑制HIV RNA复制能力(转阴率)差异无统计学意义(P>0.05),但耐药分析表明方案A不易产生耐药.3组药物不良反应主要为NVP导致的肝毒性和皮疹.结论:3种治疗方案疗效相似,但3TC+D4T+NVP方案具有较低的耐药性和良好的服药依从性,是较好的治疗方案.
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亨廷顿舞蹈病3家系线粒体DNA编码区大片段缺失的检测
目的:研究线粒体DNA(mtDNA)编码区大片段缺失与亨廷顿舞蹈病(HD)之间的关系.方法:采用PCR对3个HD家系中的10名患者和26名正常人的mtDNA编码区大片段缺失进行检测.结果:共6名患者和16名正常人存在mtDNA编码区大片段缺失,其中1名患者存在多重缺失,6名正常人存在多重缺失.结论:未发现mtDNA编码区大片段缺失与HD有特异相关性.
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河南省2007年至2010年高龄产妇围产儿出生缺陷分析
高龄产妇是指分娩时实足年龄≥35岁.随着经济水平的不断提高、受教育年限的增长以及生育观念的改变等原因,我国高龄产妇所占比例不断上升,目前已经接近经济发达国家[1].高龄不但导致死胎[2]、低出生体质量儿、早产[3]、孕期并发症[4-5]增多,同时由于不良环境的影响、卵子的老化使出生缺陷[6]的发生率显著增高.了解高龄产妇的现状,分析高龄产妇增多的原因,选择合适的产前诊断方法有利于优生优育.
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河南省某煤矿2007年至2008年和2009年至2010年井下煤尘和新矿工肺功能监测资料
河南省煤炭资源丰富,是产煤大省,某些煤矿不能采用综采技术,机械化程度低,人工作业量大,接尘工人人数多.资料[1]表明,煤尘是煤矿的主要职业危害因素之一,其对接尘工人肺通气功能有损伤,易导致尘肺、肺部炎症、结核及肺气肿等肺部疾病的发生[2].定期监测煤炭作业场所粉尘浓度,评价煤矿作业环境卫生质量是预防粉尘危害的重要内容[3].该研究对河南省某煤矿煤尘2007年至2008年和2009年至2010年的煤尘监测资料回顾,并对相应年度新矿工的肺通气情况进行调查,探该煤矿改善防尘措施后作业工人健康损害情况的变化.
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晚期肾细胞癌18例治疗体会
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是常见的肾脏恶性肿瘤,具有多药耐药性,对放化疗均不敏感,25%~30%的患者就诊时已发生转移,行根治性手术后仍有20%～40%的患者出现复发或转移,发生转移者中位生存期(OS)仅8～12个月,5a生存率不足10%[1].传统以干扰素α和IL-2为基础的免疫治疗总有效率低且存在严重的不良反应[2].临床试验[2]证实以舒尼替尼为代表的分子靶向药物在治疗转移性RCC方面能够获得较高疾病控制率,延长患者的无进展生存时间,改善晚期转移性RCC患者的生存状况,然而尚缺乏大样本的临床研究.
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体外受精-胚胎移植治疗多囊卵巢综合征不孕患者临床效果
目的:分析体外受精-胚胎移植(IVF-ET）或卵胞浆内单精子注射(ICSI）对多囊卵巢综合征(PCOS）不孕妇女的助孕效果及PCOS不孕患者进行IVF-ET治疗过程中的特点.方法:回顾性分析2003年10月至2011年2月在郑州大学第二附属医院生殖医学中心接受IVF-ET/ICSI治疗的147名PCOS不孕患者157个周期［PCOS组IVF-ET术前均经过3～6个月的口服避孕药和(或）二甲双胍预治疗］和865例输卵管因素不孕患者925个新鲜周期(非PCOS组）的临床资料.结果:PCOS组促性腺激素(Gn）用量少于非PCOS组,PCOS组的取卵数、冷冻胚胎数、优质胚胎数均高于非PCOS组(P<0.05);PCOS患者1个辅助生育技术周期的药费［(8 012±1 038)元］少于非PCOS组［(10 088±1 207）元］(t=19.653,P<0.001）.2组Gn使用时间、移植胚胎数、受精率、卵裂率、OHSS率等差异无统计学意义(P>0.05).结论:PCOS患者术前经合理的内分泌调整会改善IVF-ET治疗结局.
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10-羟基喜树碱对类风湿关节炎患者Th17细胞功能的影响
目的:探讨10-羟基喜树碱(HCPT)对类风湿关节炎(RA)患者外周血Th17细胞功能的影响.方法:将60例RA患者随机分为3组(HCPT组、阳性对照组及阴性对照组),选取20例健康查体者为正常对照.采集各组患者外周血并分离单个核细胞,HCPT和阳性对照组分别加入HCPT和甲氨蝶呤(MTX)进行培养,余2组不加药.加药前和加药48 h后,采用流式细胞术测定Th17细胞百分率,ELISA法检测培养上清中IL-17水平.结果:RA患者Th17细胞百分率和培养上清中IL-17水平均高于正常对照组(t=47.021、12.507,P均<0.001).培养后,HCPT组和阳性对照组患者Th17细胞百分率和培养上清中IL-17水平较阴性对照和正常对照组明显降低(F=418.743、142.112,P<0.001,HCPT组和阳性对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:HCPT可抑制RA患者Th17细胞的功能,在RA治疗方面具有潜在应用价值.
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贲门癌和其癌旁组织核黄素转运基因全基因外显子测序
贲门癌显著的流行病学特征与食管癌流行地域分布一致[1-3],且贲门癌与食管癌有着相似的发病风险因素如营养缺乏、蔬菜水果的低摄入量等[4-5].研究[6]发现C20orf54是贲门癌和食管癌的高易感基因.C20orf54位于常染色体20p13,共有5个外显子,编码的蛋白为核黄素转运蛋白[1,5],其主要功能是将核黄素由细胞外转入细胞内[7].研究[8]证实核黄素缺乏与食管癌和贲门癌的发生密切相关,补充核黄素能够降低发病风险.
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腭咽成形术麻醉中纤维支气管镜引导气管插管80例
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)多采用全麻下腭咽成形术进行治疗.目前,纤维支气管镜(fiberoptic bronchoscope,FOB)在临床上应用广泛[1-2].郑州大学第一附属医院麻醉科2009年3月至2010年6月对80例OSAS患者在镇静表面麻醉下行FOB引导气管插管,取得满意效果,报道如下.
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头面部神经纤维瘤的切除及面部轮廓整形12例
神经纤维瘤系源自神经主干或末梢神经轴索鞘雪旺细胞及神经束膜细胞的一种软组织肿瘤,多生长缓慢,但由于其侵袭性生长,发生于头面部的神经纤维瘤可因瘤体增大到一定程度出现局部及邻近器官的移位变形而导致面部明显畸形及受累器官的功能障碍.由于该病与基因缺陷有关[1],故目前尚无特效的方法控制病情发展,手术切除被认为是有效且主要的治疗方法.
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血清中miR-21和let-7a在胃癌无创性诊断及手术效果评定中的作用
目的:探讨血清中miR-21和let-7a在胃癌无创性诊断以及手术效果评定中的作用.方法:采用荧光定量PCR法分别检测正常对照、胃窦溃疡、胃窦炎性息肉、肠上皮化生及胃窦腺癌患者血清样本及配对胃组织中miR-21 和let-7a的表达.结果:血清中miR-21和let-7a的含量与配对组织中二者的表达量呈正相关(rS=0.826和0.889,P<0.001).术后胃癌患者血清中miR-21含量较术前降低(t=0.511,P=0.030),而let-7a则升高(t=0.770,P<0.001).5组对象血清中miR-21和let-7a含量差异均有统计学意义(χ2=10.841,P=0.028;χ2=26.460,P<0.001).与正常对照组相比,胃癌患者血清中miR-21含量升高,肠化及胃癌患者血清中let-7a含量降低.结论:血清中miR-21和let-7a的含量可能成为胃癌的无创诊断及手术效果评定的一种新的有效的生物标记.
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乳癌组织中BCSG1、MMP-2及ETS-1蛋白的表达
目的:检测乳癌组织中BCSG1、MMP-2及ETS-1蛋白的表达.方法:收集人乳腺浸润性导管癌标本40例、癌周不典型增生组织40例及癌周正常乳腺组织40例,采用Western blot法检测3种组织中BCSG1、MMP-2及ETS-1蛋白的表达情况.结果:3种组织中BCSG1、MMP-2及ETS-1蛋白的表达差异有统计学意义(FBCSG1=105.032,FETS-1=81.343,FMMP-2=112.570,P均＜0.001,且乳癌组织中以上3种蛋白的表达均高于癌周不典型增生组织及癌周正常乳腺组织(P<0.05).有淋巴结转移的乳癌组织中3者的表达均高于无淋巴结转移的乳癌组织(P<0.05).乳癌组织中BCSG1的表达与ETS-1及MMP-2的表达呈正相关(r=0.664、0.810,P<0.05).结论:BCSG1、MMP-2及ETS-1与乳癌的浸润转移密切相关.
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咯利普兰对肺纤维化大鼠内皮素-1水平的影响
目的:观察喀利普兰对肺纤维化大鼠内皮素-1(ET-1)含量的影响.方法:48只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和喀利普兰组,对照组腹腔注射体积分数为5%乙醇的生理盐水,后2组制备模型前一天腹腔分别注射体积分数为5%乙醇的生理盐水(0.5mL)和喀利普兰溶液(0.25 mg·kg-1·d -1);分别于第7、28天收集标本,测定肺匀浆ET-1和羟脯氨酸(HYP)含量.结果:造模后第7、28天,3组大鼠肺匀浆中ET-1含量差异均有统计学意义(F=9.749,8.771,P<0.05).模型组肺匀浆ET-1含量[(98.82±15.25) mg/g,72.88±22.59) mg/g]均高于对照组[(65.72±17.67) mg/g,(36.00±15.49) mg/g,P<0.05)];而喀利普兰组[(78.03±12.02) mg/g,(49.05±14.38) mg/g]低于模型组(P<0.05).第28天,喀利普兰组肺HYP含量[(1.316±0.225) mg/g]低于模型组[(2.399±0.152) mg/g)](P<0.05).结论:喀利普兰对平阳霉素诱发的肺纤维化有阻断作用,可能是通过拮抗ET-1而实现.
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河南省2004年至2010年猩红热流行病学特征
目的:了解河南省2004年至2010年猩红热的流行概况及规律.方法:应用描述性流行病学方法对2004年至2010年河南省猩红热监测资料进行分析.结果:河南省2004年至2010年共报告猩红热病例5 082例,年均发病率为0.769 2/10万,其中男性年均发病率为0.963 6/10万,女性为0.563 6/10万.各年发病均以散发为主,无暴发疫情及死亡病例报告.2010年发病率低(0.553 4/10万),2007年高(0.998 7/10万).病例主要集中在豫中和豫北地区.4月和12月为发病高峰.15岁以下人群高发.结论:河南省猩红热发病以散发为主,应加强托幼机构及中小学机构的疫情监测.
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双管喉罩与普通喉罩用于不同体质指数成人患者麻醉安全性与有效性的比较
目的:探讨双管喉罩与普通喉罩用于不同体质指数成人患者麻醉的安全性与有效性.方法:择期全麻仰卧位泌尿外科及乳腺外科手术患者300例,ASAⅠ~Ⅱ级,根据体质指数的不同,采用分层随机的方法分为低体质指数组(L组)、中等体质指数组(M组)、高体质指数组(H组),组内随机分为双管喉罩组(LMA-S组)和普通喉罩组(LMA组),每组50例,麻醉后分别置入双管喉罩或普通喉罩.评价2种喉罩置入时间、一次性置入成功率、机械通气漏气率及术中移位情况.结果:H组:LMA-S组一次性置入成功率高于LMA组(χ2=10.667,P<0.001,漏气率较LMA组降低(χ2=4.110,P=0.043).L组:LMA-S组移位率低于LMA组(χ2=3.934,P=0.047).结论:对于高体质指数成人患者,双管喉罩较普通喉罩通气满意率高,且安全.
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先天性色痣病理学深度的相关因素
先天性色痣(congenital pigmented nevus,CPN)又称先天性黑色素细胞痣,起源于神经嵴[1],为出生时与出生6个月内发生的色痣[2],发病率为1%~6%[3].因CPN有恶变的可能[4-5],故许多患者出于美容或者预防恶变的考虑要求治疗.目前的CPN治疗包括手术、冷冻、激光等方法[6].如果能事先预测CPN的深度,将有助于治疗方法的选择和治疗时确定去除深度.作者分析了与CPN病理学深度有关的因素,为临床治疗提供参考.
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河南省农村建立居民健康档案的影响因素
目的:分析河南省农村居民建立健康档案的影响因素.方法:采用多阶段分层整群抽样方法抽取603户调查健康档案建立情况,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用非条件logistic回归分析方法.结果:建档率为88.62%,建立档案组和未建立档案组对健康基本知识问答差异均无统计学意义(P均>0.05);单因素分析结果显示,差异有统计学意义的因素有:性别(χ2=2.625,P=0.105)、年龄(χ2=33.890,P<0.001)、婚姻状况(χ2=4.971,P=0.083)、文化程度(χ2=5.143,P<0.162)、户年均纯收入(χ2=24.067,P<0.001)、是否政府救助对象(χ2=2.454,P=0.117)、所属县乡(χ2=60.535,P<0.001)和对健康教育形式满意否(χ2=5.578,P=0.018)等8个变量.非条件logistic回归分析结果选入回归模型的因素有:所属县乡(β=3.011,P=0.002)和对健康教育形式满意否(β=2.816,P=0.008)2个变量.结论:农村居民在建立健康档案时,主要受所属县乡和对健康教育形式满意否影响.
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牙种植修复中下颌磨牙区骨皮质厚度的显微电子计算机断层摄影测量
牙种植技术已较广泛地应用于临床,其并发症如下牙槽神经损伤、骨壁侧穿等也越来越多显现,对下颌骨相关解剖结构特点认识不足和植入位置不准确是造成这些并发症的重要因素.牙种植体植入部位的骨厚度、皮质骨的质量、骨密度条件是提高牙种植术成功率的关键[1-5],因此种植术前掌握种植部位的骨皮质信息有指导意义.
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食管鳞状细胞癌组织中23种肿瘤相关蛋白的表达
目的:探讨食管鳞状细胞癌(食管鳞癌)组织中肿瘤相关蛋白表达与临床病理变化的关系.方法:采用免疫组化法检测679例食管鳞癌组织中细胞骨架结合蛋白Fascin、突触蛋白Syn和肿瘤抑制基因P63等23种肿瘤相关蛋白在癌组织中的表达,分析上述蛋白的表达与临床病理指标(淋巴结转移、分化程度及临床分期等)的关系.结果:23种蛋白中,食管癌组织中阳性表达率较高(≥80%)的蛋白是AE1/AE3、P63、CK5/6、CK、Ki67和MUC1,较低(≤30%)的是CD56、CTTN、Syn、S100、CgA和CK20.其中,Syn在淋巴结有转移组织比无转移组织表达升高(χ2=4.167,P=0.041,免疫蛋白CD56在低分化组织高于中高分化组织(P=0.017),细胞增殖抗原Ki67在中晚期组织高于早期(χ2=6.596,P=0.010);而与此相反,P63则在淋巴结无转移时表达上升(χ2=5.095,P=0.024),细胞黏附因子E-cad、Fascin、Ezrin、PLK1在中高分化组织中表达升高(P均<0.05),酪氨酸磷酸化蛋白CTTN和Vim在早期组织高于中晚期组织(P均<0.05).结论:Syn、CD56和Ki67高表达可能与食管癌预后差有关;而P63、E-cad、Fascin、Ezrin、PLK1和Vim、CTTN高表达可能与食管癌预后好有关.
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食管鳞状细胞癌组织中骨形成蛋白7的表达
目的:探讨骨形成蛋白7(BMP7)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测56例ESCC及其相应远端正常食管黏膜鳞状上皮中BMP7蛋白的表达,采用RT-PCR法检测BMP7 mRNA的表达.结果:ESCC组织中BMP7蛋白阳性表达率和mRNA表达率分别为73.2%(41/56)和76.8%(43/56),高于正常食管黏膜组织中的12.5%(7/56)和14.3%(8/56)(χ2=28.900,29.878,P均＜0.001).ESCC组织中BMP7 mRNA与蛋白的表达差异无统计学意义(χ2=0.167,P=0.688).BMP7蛋白表达与ESCC浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(χ2=6.330,5.547和9.143,P均＜0.05),而与性别、年龄和组织学分级无关(P>0.05).结论:BMP7可能在ESCC的发生、发展中起重要作用.
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淋巴结切除总数及阳性转移个数对贲门癌患者术后生存期的影响
目的:探讨贲门癌手术切除淋巴结总数及阳性转移个数对患者术后生存的影响.方法:通过问卷调查、入户和(或)电话随访及住院病理结果核查,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验比较单纯手术治疗的1 955例贲门癌患者不同淋巴结切除总数和不同阳性转移个数的生存期.结果:1 386例淋巴结转移阳性的患者中,淋巴结切除数目为1~3枚,4~6枚,7~9枚,≥10枚时,中位生存期分别为30、35、39和63个月,Log-rank检验,χ2=20.626,P<0.001.569例淋巴结转移阴性的患者中,淋巴结切除数目为1~2枚,3~4枚,5~6枚,≥7枚时,中位生存期分别为156、168、212和202个月,Log-rank检验,χ2=5.077,P=0.166.阳性淋巴结转移个数为1枚、2枚、3枚和大于3枚时,中位生存期分别为48、41、36和27个月,Log-rank检验,χ2=25.771,P<0.001.结论:淋巴结切除总数的增加可延长患者术后生存期;阳性转移个数多可缩短患者术后生存期.
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食管癌转化医学研究的理解和思考
转化医学作为一种强调临床与基础相结合的新概念,得到了高度关注,转化医学杂志、各种转化医学研究中心也应运而生.基础医学研究和临床应用的关系犹如骏马和鞭子的关系,前者就像一匹骏马,后者就像一根鞭子;临床上发现的难以解释的现象和提出的问题就是基础医学研究的目标;临床实践过程中不断"发现和提出"问题,而基础研究不停地"回答"这些问题,从而促进医疗事业的发展和进步,这一过程就是转化医学的核心.
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