郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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儿茶素对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803迁移及侵袭的影响
目的:探讨儿茶素是否作用于酸敏感离子通道(ASICs),进一步研究儿茶素是否通过ASICs对胃癌细胞迁移和侵袭产生影响.方法:采用MTT法检测儿茶素(0、50、100、200、400 μmol/L)对胃癌细胞SGC-7901和MGC-803增殖的影响.将细胞分为对照组,100μmol/L阿米洛利组,50、100、200 μmol/L儿茶素组,采用免疫细胞化学方法检测ASIC1的表达情况,Transwell实验和划痕实验检测细胞的迁移和侵袭情况.采用全细胞膜片钳技术观察对照组、100 μmol/L阿米洛利组、400 μmol/L儿茶素组细胞的电流情况.结果:ASIC1在各组细胞中均有表达,并且与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞中ASIC1的表达较低(P＜0.05);与对照组相比,儿茶素可以抑制ASIC1的表达,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均＜0.05).与SGC-7901细胞相比,MGC-803细胞的侵袭和迁移能力较弱(P均＜0.05);与对照组相比,儿茶素可减弱2种胃癌细胞的侵袭能力和迁移能力,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均＜0.05).MGC-803细胞的ASICs电流小于SGC-7901细胞的ASICs电流(P＜0.05);与对照组相比,儿茶素可使ASICs电流减弱,并且儿茶素的抑制作用弱于阿米洛利的抑制作用(P均＜0.05).结论:儿茶素可以通过抑制ASICs的表达抑制胃癌细胞的迁移和侵袭.
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高血压大鼠心肌组织中睾酮受体蛋白的表达
目的:探讨高血压心肌重构中睾酮受体表达水平改变的意义.方法:以“两肾一夹”法制备高血压大鼠模型.实验分为3组:对照组(n=10,不给予任何处理)、假手术组(n=10)和模型组(n=10).术后8周,HE染色观察大鼠心肌组织形态学变化,免疫组化法检测心肌组织中睾酮受体及丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶1(MKP-1)蛋白的表达.结果:与对照组和假手术组相比,模型组心肌纤维排列紊乱,部分心肌纤维断裂,心肌表现为不同程度肥大或变性,睾酮受体及MKP-1蛋白表达水平降低(P＜0.05),且二者存在线性正相关关系(r=0.657,P=0.039).结论:睾酮受体参与了高血压心肌重构的过程,其作用机制可能与丝裂素活化蛋白激酶信号转导通路有关.
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结直肠癌KRAS、NRAS和BRAF基因突变与病理特征、吸烟和饮酒之间的相关性
目的:探讨KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变率,分析3种基因突变与结直肠癌病理特征、吸烟和饮酒之间的关系.方法:用石蜡组织DNA提取试剂盒提取DNA,应用实时荧光定量PCR技术检测结直肠癌组织中KRAS 2号外显子的12密码子和13密码子常见的7个突变位点,检测NRAS2号与3号外显子的12密码子、13密码子与61密码子常见的12个突变位点,检测BRAF15号外显子的V600E位点的突变,分析KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变率与病理特征、吸烟和饮酒之间的相关性.结果:KRAS、NRAS和BRAF基因的突变率分别为38.0％ (93/242)、5.0％ (12/237)和2.1％ (5/237).在147例KRAS野生型病例中NRAS与BRAF的突变频率为6.8％ (10/147)和3.4％ (5/147).BRAF与KRAS、NRAS基因突变相互排斥.KRAS基因突变更倾向发生于Duke'S分期的C期(P =0.047)和淋巴结转移的患者(P =0.049),与年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型、分化程度、远处转移、癌结节及AJCC分期等病理特征无关(P均＞0.05).NRAS和BRAF基因突变与病理特征无关(P均＞0.05).KRAS、NRAS和BRAF基因突变与吸烟及饮酒史无关(P＞0.05).结论:该研究中KRAS基因突变更倾向发生淋巴结转移和Duke'S C期,说明KRAS基因突变对转移性结直肠癌有更重要的临床意义.
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光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响
目的:探讨光照强度和盐浓度对杜氏盐藻生长和细胞内β-胡萝卜素积累的影响.方法:检测正常培养条件下杜氏盐藻生长情况和β-胡萝卜素变化,不同浓度(0.5、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mol/L) NaCl培养后细胞内β-胡萝卜素的积累情况.采用高光(5 000～6 000 Lux)、高盐(3.5 mol/L NaCl)及高光高盐条件对培养至对数生长末期的杜氏盐藻进行β-胡萝卜素积累的诱导.结果:正常条件下杜氏盐藻培养2周后进入稳定期,细胞内β-胡萝卜素含量呈先下降后上升趋势,第9天达到大值,随后出现小幅度波动;杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素含量随NaCl 浓度升高而升高,二者呈正相关(r =0.969,P＜0.001).与正常条件相比,高光、高盐单独作用均能够提高细胞内β-胡萝卜素含量,而高光高盐联合作用有利于杜氏盐藻细胞β-胡萝卜素的积累.结论:高光高盐联合作用可作为杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素的佳诱导条件.
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沉默ClC-3氯通道基因对PC-12细胞凋亡的影响
目的:观察氯离子通道蛋白3(ClC-3)基因沉默对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12凋亡的影响.方法:取处于对数生长期的PC-12细胞,随机分为4组:对照组(用正常培养基培养)、H2O2组(用300 nmol/L H2O2诱导12h)、H2O2+空质粒组(细胞转染pGPU6/GFP 24 h后用H2O2诱导12 h)、H2O2+siRNA组(细胞转染pGPU6/GFP-ClC-3-siRNA 24 h后用H2O2诱导12 h).通过CCK-8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测Caspase-3以及ClC-3蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测ClC-3 mRNA的表达.结果:与对照组比较,H2O2组、H2O2+空质粒组和H2O2+ siRNA组均表现为细胞存活率下降,细胞凋亡增加,ClC-3 mRNA和Caspase-3、ClC-3蛋白表达增加(P＜0.05);H2O2组和H2O2+空质粒组比较,各指标差异无统计学意义(P＞0.05);但与H2O2组、H2O2+空质粒组比较,H2O2+siRNA组细胞存活率较高,细胞凋亡率较低,ClC-3 mRNA和Caspase-3、ClC-3蛋白表达较弱(P＜0.05).结论:ClC-3氯离子通道参与了H2O2诱导的PC-12细胞凋亡.
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豫医卷毛大鼠无毛基因cDNA序列的比较生物学分析
目的:对豫医卷毛大鼠的无毛(Hr)基因进行比较生物学分析.方法:采用PCR方法对豫医卷毛大鼠Hr基因的cDNA序列进行克隆、测序,并与BN大鼠、小家鼠、野猪、家牛、普通猕猴、人、黑腹果蝇和桔小实蝇的Hr基因cDNA序列及其编码产物的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大鼠Hr基因全长5 232 bp的cDNA序列(GenBank登录号:KR109217).豫医卷毛大鼠Hr cDNA与BN大鼠、小家鼠、野猪、家牛、普通猕猴、人、黑腹果蝇和桔小实蝇的同源性分别为99.8％、87.3％、67.3％、70.2％、80.8％、79.8％、29.8％和24.9％,氨基酸序列的同源性分别为100.0％、92.9％、75.4％、74.8％、76.0％、77.8％、7.4％和11.7％.结论:Hr基因在哺乳动物中具有一定的保守性,与昆虫等非哺乳类动物之间具有较大的差异性.
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sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞衰老的抑制作用
目的:观察sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响.方法:扩增人sirt2ORF序列,利用腺病毒载体构建sirt2基因高表达的重组腺病毒(pAd-sirt2),空斑法测定病毒滴度;感染hUC-MSCs,倒置荧光显微镜下观察荧光表达情况;实验分为P3组(第3代hUC-MSCs)、P15组(第15代hUC-MSCs)和感染组(用pAd-sirt2腺病毒感染第15代hUC-MSCs),CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期变化,β-半乳糖苷酶染色后检测阳性细胞率.结果:成功制备pAd-sirt2重组腺病毒,病毒滴度为1.8×1011 pfu/L;荧光观察证实Sirt2蛋白在hUC-MSCs中有效表达;与P15组相比,sirt2高表达可促进hUC-MSCs增殖,并将细胞周期阻滞在S期,β-半乳糖苷酶阳性细胞率降低(P均＜0.05).结论:sirt2基因高表达可促进hUC-MSCs增殖,延长细胞周期,并有效抑制hUC-MSCs的衰老.
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Meta-ANOVA方法在FTO基因rs9939609多态性位点遗传模式界定中的应用
目的:探索FTO基因rs9939609位点的遗传模式,综合评价该位点多态性与肥胖的遗传关联性.方法:全面检索国内外数据库,搜集符合纳入标准的研究资料,并按照排除标准排除.运用meta-ANOVA方法对FTO基因rs9939609位点AA、AT和TT3种基因型携带者的体重指数(BMI)的平均水平进行比较,得到设定的参数λ判断该位点的遗传模式.结果:共纳入文献48篇,按照年龄进行分层后,少年组9篇,成年组33篇,老年组6篇.3组的AA、AT和TT 3种基因型携带者BMI平均水平差异有统计学意义[少年组(P＜0.001),λ=0.5,β=0.656,95％CI(0.489～0.823);成年组(P＜0.001),λ=0.5,β=0.670,95％ CI(0.562～0.778);老年组(P＜0.001),λ=0.5,β=0.523,95％ CI(0.363 ～0.682)].3组的验证遗传模式均为加性遗传.结论:FTO基因rs9939609位点多态性与肥胖有关联性,A等位基因有使BMI增加的风险,该位点的遗传模式为加性遗传.
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靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒的构建
目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒.方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列.为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd).构建pX459-CcdB重组载体,将pX459-CcdB载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到pX459-CcdB骨架载体中,转化到不含CcdA基因的宿主菌Stbl3中.酶切不完全引起的背景载体将因毒性蛋白的作用杀死宿主菌.转化后挑取阳性克隆,进行PCR和测序验证.结果与结论:经PCR和测序验证,重组质粒pX459-PD-L1-sgRNA构建成功,为下一步体内外敲除PD-L1基因和深入研究其在肿瘤免疫逃逸中的功能奠定了基础.
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酪氨酸蛋白激酶-2基因多态性与河南农村汉族人群2型糖尿病的关系
目的:探讨酪氨酸蛋白激酶-2(JAK2)基因rs2230724位点多态性与河南农村汉族人群2型糖尿病易感性的关系.方法:采用随机抽样的方法选择河南省某农村地区汉族2型糖尿病患者235人(病例组)和对照278人(对照组),采用TaqMan荧光探针Real-Time PCR检测JAK2基因rs2230724位点多态性;采用logistic回归模型分析基因多态性与2型糖尿病的关联强度;采用MDR模型及叉生分析探讨基因-环境的交互作用.结果:病例组和对照组JAK2基因rs2230724位点AA、AG和GG基因型分布频率差异具有统计学意义(P =0.008).调整年龄、性别等因素后,JAK2基因rs2230724位点突变基因型AG+GG与2型糖尿病易感性下降存在统计学关联(OR调整 =0.425,95％ CI:0.245 ～0.736).进一步分析显示,JAK2基因rs2230724位点与体力活动对2型糖尿病易感性的影响存在相乘交互作用(OR调整 =0.583,95％ CI:0.405 ～0.839).结论:JAK2基因位点rs2230724多态性与2型糖尿病易感性存在关联,且该位点基因多态性和体力活动对2型糖尿病的发生具有交互作用.
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HPV-16L1甲基化和HPV E6/E7mRNA检测宫颈病变的临床价值
目的:探讨HPV-16 L1甲基化程度、HPV E6/E7 mRNA表达水平在检测宫颈病变中的临床价值.方法:选择50例HPV-16感染患者的宫颈脱落细胞学标本,其中CIN1 11例、CIN2 11例、CIN3 21例、宫颈鳞癌(SCC)7例,另取11例病理检测HPV-16阴性或慢性炎症者为对照.采用甲基化敏感性高分辨溶解曲线法检测HPV-16 L1甲基化水平,采用bDNA技术检测HPV E6/E7 mRNA的表达情况.结果:对照组、CIN1组、CIN2组、CIN3组和SCC组HPV-16 L1甲基化阳性率分别为9.1％、72.7％、81.8％、90.5％、100.0％,HPV E6/E7 mRNA阳性率分别为45.5％、72.7％、90.9％、100.0％、100.0％;CIN2以上病变中HPV-16 L1甲基化阳性率均高于对照组,而CIN3以上病变中HPV E6/E7 mRNA阳性率均高于对照组(P均＜0.005).HPV-16 L1甲基化程度和HPV E6/E7 mRNA水平均随宫颈病变严重程度的增加而升高(rS=0.638和0.525,P均＜0.001);HPV-16 L1甲基化程度与HPV E6/E7mRNA表达水平呈正相关(rS=0.420,P=0.001).结论:HPV-16 L1甲基化与HPV E6/E7 mRNA检测在分流HPV感染或细胞学阳性患者方面具有良好的临床应用前景.
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Slug蛋白、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肺癌预后的关系
目的:测定非小细胞肺癌组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达水平,探讨二者与肺癌预后的关系.方法:采用免疫组化法检测68例非小细胞肺癌及30例癌旁组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达情况.分析2种蛋白表达与临床病理特征及无进展生存期的关系.结果:非小细胞肺癌组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达与癌旁组织中的表达相比差异有统计学意义(P ＜0.001).Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达均与非小细胞肺癌的TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).非小细胞肺癌组织中Slug蛋白与E-钙黏蛋白的表达呈负相关(rs=-0.228,P=0.010).Slug蛋白阳性表达的患者无进展生存期为11个月,阴性表达的患者为17个月,差异有统计学意义(P=0.036);E-钙黏蛋白阳性表达的患者无进展生存期为13个月,阴性表达的患者为11个月,差异具有统计学意义(P =0.003).结论:Slug蛋白、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌的进展过程中起重要作用,两者可能存在相互作用,且与患者无进展生存期密切相关,可作为判断非小细胞肺癌预后的标志物.
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FAM46A、EBF1基因多态性与河南汉族肺结核相关性分析
目的:探讨FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族人群肺结核易感性的关系.方法:抽取河南汉族200例肺结核患者和200名健康人的外周血,采用短串联重复PCR扩增结合毛细管电泳方法检测FAM46A基因VNTR位点多态性,PCR-RFLP方法检测EBF1基因rs10515787位点多态性.结果:在河南汉族人群中发现FAM46A基因VNTR位点存在4种等位基因、9种基因型.EBF1基因rs10515787位点存在2种等位基因、3种基因型.2组比较,VNTR位点2、3等位基因频率差异有统计学意义(P均＜0.001),2/2、2/3基因型频率差异有统计学意义(P均＜0.05);rs10515787位点等位基因频率差异有统计学意义(P =0.001),AA基因型频率差异有统计学意义(P=0.004).结论:FAM46A基因VNTR位点和EBF1基因rs10515787位点多态性与河南汉族肺结核的易感性有关.
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酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻cDNA文库中与S-腺苷高半胱氨酸水解酶相互作用的蛋白
目的:应用酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻cDNA文库中能与S-腺苷高半胱氨酸水解酶(dsSAHH)相互作用的蛋白.方法:将构建好的pGBKT7-dsSAHH诱饵载体转化至酵母细胞Y187,与转化有杜氏盐藻cDNA文库的酵母细胞AH109杂交,从杜氏盐藻cDNA文库中筛选出能与dsSAHH相互作用的蛋白质.扩增所得基因片段全长,并在原核内表达该融合蛋白.随后采用Far-western blot、His pull-down及免疫共沉淀方法验证dsSAHH与目的蛋白在体内、外的相互作用.结果:以dsSAHH为诱饵筛选出3个阳性克隆,扩增得到dsRACK1、dsMetAP1和dseEF1α3个新基因.His pull-down和免疫共沉淀体内外实验证实dsRACK1能与dsSAHH相互作用.结论:dsRACK1是dsSAHH的相互作用蛋白.
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腌制及烟熏食品与乳腺癌发病风险关系的meta分析
目的:系统评价腌制及烟熏食品与乳腺癌发病风险的关系.方法:按照严格的纳入和排除标准筛选文献,收集病例组与对照组中高摄入量腌制及烟熏食品的OR或者RR及其95％ CI,应用meta分析定量地合并效应量,并进行文献质量评分、异质性检验、敏感性分析、偏倚评估及亚组分析.结果:纳入合格文献共19篇,其中腌制食品相关文献12篇,烟熏食品相关文献7篇.meta分析结果显示,摄入大量腌制食品可能增加乳腺癌的发病风险,OR(95％ CI)为2.19(1.74 ～ 2.77);摄入大量烟熏食品可能增加乳腺癌的发病风险,OR(95％ CI)为1.57(1.24～2.00);摄入腌制植物类食品可能与乳腺癌的发病风险无关,OR(95％ CI)为0.94(0.45 ～ 1.99).结论:摄入大量的腌制及烟熏食品可能是乳腺癌发病的危险因素,而腌制蔬菜与其可能无关.
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视觉反馈联合触觉反馈在腭裂术后患者语音训练中的应用
目的:探讨视觉反馈联合触觉反馈对腭裂术后患者语音训练效果的影响.方法:85例腭裂术后患儿分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组采用常规语音训练配合视觉反馈和触觉反馈,对照组采用常规语音训练.采用CSL测评两组患儿在语音训练前和训练2、4个疗程后的语音清晰度.结果:两组患儿语音清晰度随着语音训练疗程的增加而提高,在接受语音训练2和4个疗程后,观察组患者语音清晰度高于对照组(P均＜0.05).结论:视觉反馈联合触觉反馈可以促进腭裂术后语音障碍患者语音清晰度的提高.
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儿童重症监护室多重耐药不动杆菌耐药分析和肺部感染的危险因素
不动杆菌是一类常见的条件致病菌,目前被认为是导致世界各地多次院内暴发性感染的主要病原体之一;由于机体免疫功能低下、基础疾病严重、长时间住院以及各种侵入性操作等因素,多重耐药不动杆菌感染病例不断增加,给临床治疗带来极大困难[1-2].作者分析了郑州大学第三附属医院重症监护室收治的75例不动杆菌肺部感染儿童的药敏情况及危险因素,为减少医院感染的发生及有效治疗提供依据.
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腰硬联合麻醉下剖宫产术中甲氧明的用药时机
目的:探讨剖宫产手术中甲氧明防治低血压的佳用药时机.方法:择期行子宫下段剖宫产手术产妇90例,分为3组.Ⅰ组在腰麻药注入后即刻静脉注射甲氧明0.02 mg/kg,Ⅱ组在腰麻药注入后1 min时静脉注射甲氧明0.02 mg/kg,Ⅲ组在腰麻药注入后产妇出现血压下降超过基础值10％时静脉注射甲氧明0.02 mg/kg,分别记录腰麻前(T0),腰麻后1(T1)、2(T2)、3(T3)、5(T4)、10(T5)、15 (T6) min时的心率、连续无创动脉血压以及新生儿脐动脉血气分析和1 min、5 min Apgar评分,记录3组高血压、低血压及恶心、呕吐等不良反应发生情况.结果:与T0比较,Ⅰ组在T1、T2时血压升高(P＜0.05),Ⅲ组在T2时血压下降(P＜0.05),Ⅱ组血压无明显被动.3组在用药后心率均明显下降(P＜0.05),但逐渐趋于平稳,未出现心动过缓.Ⅰ组、Ⅱ组恶心发生率低于Ⅲ组(P＜0.001).Ⅰ组高血压的发生率高于Ⅱ组和Ⅲ组(P ＜0.001).3组新生儿脐动脉血气分析和1 min、5 min Apgar评分差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在腰硬联合麻醉下剖宫产手术中,容量共同负荷及腰麻后1 min是使用甲氧明防治产妇低血压的佳时机.
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液桥试验联合腹压漏尿点压对女性压力性尿失禁评估的价值
目的:探讨液桥试验联合腹压漏尿点压(LPP)诊断女性压力性尿失禁(SUI)及判断尿道功能的价值.方法:选取临床诊断为SUI的女性患者50例和对照35例,进行液桥试验和LPP测定,记录膀胱与尿道压力升高幅度的差值(ΔP).结果:液桥试验阳性44例,其中LPP分型Ⅰ型11例,Ⅱ型12例,Ⅱ/Ⅲ型9例,Ⅲ型12例.液桥试验诊断SUI的灵敏度为0.88,特异度为0.94;液桥试验联合LPP诊断SUI的灵敏度为0.94,特异度为0.97.Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅱ/Ⅲ型、Ⅲ型组ΔP逐渐增大(P＜0.05).结论:液桥试验联合LPP可成为诊断SUI并判断下尿路功能的有效手段.
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腮腺少见病变的MRI影像分析
腮腺病变种类众多,病理分型复杂,临床表现无明显特异性,术前诊断困难,特别是腮腺少见病变,因发病率低,对其临床特征及影像表现缺乏深入的研究.现收集20例腮腺少见病变,分析其临床和MRI影像特征,旨在提高其术前诊断的准确率.1 资料与方法
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江苏省农村留守与非留守妇女心理健康及影响因素比较
目的:了解江苏省农村留守与非留守妇女心理健康及影响因素.方法:采用分层随机抽样方法抽取江苏省农村留守妇女825名和非留守妇女726名,对其心理健康及影响因素进行调查.结果:江苏省农村留守妇女SCL-90所有因子得分均高于非留守妇女(P均＜0.001).江苏省农村留守与非留守妇女心理异常率分别是40.00％和28.93％(P＜0.001).Logistic回归分析显示,留守妇女心理健康的影响因素有文化程度、劳动时间、空闲时间、婆媳关系、丈夫回家频率;非留守妇女心理健康影响因素有文化程度、睡眠质量、婆媳关系、家庭年收入(P均＜0.05).结论:江苏省农村留守妇女心理健康状况比非留守妇女差;文化程度低、劳动时间长、空闲时间短、婆媳关系不好、丈夫回家频率低者心理健康状况更差.
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左心房恶性间皮瘤合并二尖瓣重度狭窄一例
1 病例资料患者女,38岁,以“胸闷、气促2个月,加重10d”为主诉于2014年3月2日入院.查体:体温36.8℃,呼吸23 min-1,血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏90 min-1,律不齐,心前区可及3/6级舒张期隆隆样杂音.心脏彩超(US)示:二尖瓣中度狭窄并轻度关闭不全,左心房内可及约34 mm×29 mm实性低回声附壁(图1A).心电图(ECG)示:多导联T波低平或倒置、性质待定,房颤.实验室检查:血清降钙素原(PCT)0.227μg/L,脑利钠肽(BNP)1 643 ng/L,肿瘤相关因子(-),风湿相关因子(-).余检测及检查未见明显异常.术前诊断:二尖瓣中度狭窄并轻度关闭不全;左房附壁血栓?
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胃癌患者癌组织膜联蛋白A2的表达与血清膜联蛋白A2及癌胚抗原水平测定
目的:检测胃癌患者癌组织中膜联蛋白A2(ANXA2)的表达和血清ANXA2及癌胚抗原(CEA)水平,并分析其临床意义.方法:选取胃癌患者65例(淋巴结阴性16例、淋巴结阳性不伴远处转移40例、淋巴结阳性伴远处转移9例)为观察组,同时选取50名健康体检者为对照组.采用免疫组化SP法检测观察组患者癌及癌旁组织中ANXA2的表达.取观察组患者术前1d、术后1个月及对照组血清,采用ELISA法检测ANXA2水平,采用电化学发光法检测血清CEA水平.结果:观察组患者癌组织中ANXA2的阳性表达率高于癌旁组织(P＜0.001);淋巴结阳性不伴远处转移者、淋巴结阳性伴远处转移者癌组织中ANXA2的阳性表达率高于淋巴结阴性者(P ＜0.017).观察组术前血清ANXA2、CEA水平高于对照组,观察组中淋巴结阳性伴远处转移者血清CEA水平高(P＜0.05);术后1个月观察组血清ANXA2、CEA水平较术前降低,与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).观察组癌组织中ANXA2的阳性表达率与术前血清ANXA2水平呈正相关,术前血清ANXA2与CEA水平也呈正相关(rS=0.407和0.537,P均＜0.001).结论:联合检测血清ANXA2与CEA对胃癌的病情评估有重要意义.
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根尖孔开放患牙131颗临床分析
外伤或感染导致牙根未完全形成的年轻恒牙牙髓暴露或损伤是临床工作中需要面对的重要问题[1].在治疗过程中,常根据牙髓状况采取牙根形成术或根尖诱导成形术,使牙根继续发育或使根尖部硬组织沉积,从而达到封闭根尖孔、有效治疗患牙、进一步保存年轻恒牙的目的[2].作者对2010年至2012年河南省口腔医院儿童口腔科收治的根尖孔开放患者的临床资料进行回顾性分析,探讨根尖孔开放的原因、治疗方法及预后影响因素,为后期治疗提供参考.
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沉默MACC1的表达对卵巢癌细胞系SKOV-3顺铂化疗敏感性的影响
目的:探讨沉默结肠癌转移相关基因1(MACC1)对卵巢癌上皮性癌细胞SKOV-3顺铂化疗敏感性的影响.方法:SKOV-3细胞分为shRNA转染组(重组质粒psuper-EGFP-s3转染)、空质粒转染组(psuper-EGFP-neo转染)和对照组(未作转染),采用RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞MACC1 mRNA和蛋白的表达,MTT法检测细胞对顺铂的耐药性.结果:3组SKOV-3细胞MACC1 mRNA和蛋白表达比较,差异有统计学意义(P＜0.05),shRNA转染组较未转染组和空质粒组下降.shRNA转染组对顺铂的IC50较对照组和空质粒转染组下降(P＜0.05).结论:沉默MACC1的表达能增加卵巢癌SKOV-3细胞对顺铂的敏感性.
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胶质瘤组织中microRNA-200a的表达及其与患者预后的关系
目的:探讨胶质瘤组织中microRNA-200a的表达及其在预测胶质瘤患者预后中的价值.方法:采用RT-PCR方法检测63例胶质瘤及14例正常脑组织中microRNA-200a的表达水平.结果:胶质瘤组织中microRNA-200a的表达水平高于正常脑组织中的表达水平(P＜0.001).胶质瘤组织中microRNA-200a的表达水平与胶质瘤组织学分级有关(P ＜0.001),而与患者年龄、性别、KPS评分、肿瘤直径等均无关(P均＞0.05).microRNA-200a高表达的胶质瘤患者死亡风险较低表达的胶质瘤患者高(P＜0.001).结论:microRNA-200a在胶质瘤组织中表达增高,可作为评价胶质瘤预后的独立因素.
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新型小鼠灌胃器的建立与效果评价
目的:建立一种新的小鼠灌胃器,评价其灌胃效果.方法:24只清洁级昆明小鼠随机分为两组,分别采用常规小鼠灌胃针(常规组)和新建立的小鼠灌胃器(新型灌胃器组)灌胃,每只小鼠按照10 μL/g灌注用生理盐水配制的含体积分数50％的蓝墨水,记录两组灌胃操作时间(从固定好小鼠到灌胃结束)和成功率(解剖发现胃部有蓝色液体为灌胃成功标志),比较两组的灌胃效果.结果:常规组操作时间为(34.39±7.58)s,新型灌胃器组操作时间为(14.23 ±1.43)s,新型灌胃器组操作时间短于常规组(P ＜0.001).新型灌胃器组无一只因操作不当引起小鼠食道损伤或误灌入气道死亡,药物顺利到达胃部,成功率达100.0％;常规组成功率为83.3％,有2只因灌胃针穿透食管使药物进入胸腔.结论:制作的新型小鼠灌胃器灌胃操作简单、无创,有助于提高动物福利和减少科学的变异性,值得推广使用.
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Egr-1对妊娠期糖尿病大鼠肝脏组织中PEPCK和G-6-Pase mRNA表达的影响
目的:探讨Egr-1是否参与妊娠期糖尿病(GDM)大鼠肝脏糖异生.方法:45只健康SD雌性大鼠随机分为正常饮食非孕鼠组(NC组)、正常饮食孕鼠组(NGT组)、高脂高糖饮食孕鼠组(GDM组),每组15只.妊娠第21天,应用全自动生化检测仪检测空腹血糖(FPG),ELISA法测定空腹胰岛素(FINS)、空腹胰高血糖素(FHGF),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).应用RT-PCR检测肝脏组织中Egr-1和PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平.结果:与NC组比较,NGT组、GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均＜0.05);与NGT组比较,GDM组大鼠HOMA-IR、FHGF和肝脏组织中Egr-1、PEPCK、G-6-Pase mRNA表达水平均升高(P均＜0.05).在GDM组大鼠中,肝脏Egr-1的表达与FHGF、PEPCK和G-6-Pase的表达均呈正相关(r=0.855、0.975和0.897,P均＜0.05).结论:Egr-1通过影响胰高血糖素调控的肝脏糖异生参与GDM的发病.
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河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性
目的:探讨河南汉族男性原发性不育与性激素结合球蛋白(SHBG)基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性.方法:分别收集288例河南汉族男性原发性不育患者和259例正常男性的精液或血液,酚-氯仿法提取DNA,PCR扩增目的片段,检测Y染色体微缺失,对无缺失个体进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及生物测序分析SHBG基因启动子(TAAAA)n等位基因和基因型.结果:病例组Y染色体微缺失率为12.15％ (35/288),对照组未检出.检测到(TAAAA)五核苷酸5～10次重复、6个等位基因及20种基因型.病例组与对照组(TAAAA)n多态性构成比较,差异有统计学意义(P＜0.001).其中,n=5、6、7、10时,2组间比较差异无统计学意义(P均＞0.008);n=8为保护因素(P =0.002),n=9为危险因素(P＜0.001);n≥9时增加了原发性不育的风险(P ＜0.001).结论:河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性可能有一定关联性.
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河南汉族CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药物代谢动力学的影响
目的:探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响.方法:43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术(LC-MS/MS)分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测CYP2C19*2、*3基因突变.结果:CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2和CYP2C19* 2/* 2(* 3)3种基因型分别为13、24和6例.药时曲线下面积(AUC)0-24和AUC0-∞在三种基因型间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服氯吡格雷后,CYP2C19不同基因型AUC不同.
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职业技术学院教师情绪智力与工作倦怠的关系
目的:探讨职业技术学院教师情绪智力与工作倦怠的关系.方法:采用情绪智力量表和工作倦怠量表对河南省3所职业技术学院的1 200名教师进行调查.结果:不同性别、学历、职称、工龄的职业技术学院教师情绪智力比较,差异有统计学意义(P＜0.05);不同性别、职称和工龄的职业技术学院教师工作倦怠比较,差异有统计学意义(P＜0.05);情绪智力与工作倦怠各维度之间均存在负相关(P＜0.05).情绪智力的自我情绪评估(β=-0.265)、他人情绪评估(β=0.379)和情绪利用(β=-0.253)三个维度对工作倦怠有预测作用(P＜0.05).结论:职业技术学院教师可以通过提高情绪智力水平降低工作倦怠水平,从而提高其在教学任务中的工作成就感.
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肝脏、脾脏CT体积用于评估犬门静脉压力的价值
目的:探讨以肝脏、脾脏CT体积评估门静脉压力的可行性.方法:正常成年比格犬30只,随机分为门静脉高压症(PHT)组22只,对照组8只.PHT模型采用门静脉主干缩窄联合硫代乙酰胺溶液喂养诱导建立.应用16排螺旋CT测量2组比格犬肝脏、脾脏体积,此后开腹,通过玻璃水柱法直接测定门静脉压力.结果:PHT组比格犬肝脏体积[(270.253 ±10.445) cm3]较对照组[(414.168 ±10.702) cm3]缩小(P ＜0.001),而脾脏体积[(68.498±17.286) cm3]与对照组[(63.196±12.212)cm3]相比,差异无统计学意义(P=0.458).PHT组比格犬肝脏体积与门静脉压力呈正相关(r=0.716,P＜0.001),而脾脏体积与门静脉压力无关(r=0.022,P=0.920).结论:比格犬PHT模型的肝脏CT体积可较敏感地反映门静脉压力.
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双侧生长棒治疗早发性脊柱侧凸疗效及并发症分析
早发性脊柱侧凸(early onset scoliosis,EOS)是指5岁或5岁之前发病的具有较高侧凸进展风险的脊柱畸形.目前,对于严重EOS的治疗,非融合技术可以矫正畸形,同时大程度地保留脊柱生长潜能.非融合技术中可延长生长棒技术包括单侧生长棒和双侧生长棒,为评价双侧生长棒治疗EOS的中长期临床疗效和并发症,作者进行了如下研究.
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阿托伐他汀对局灶性脑缺血大鼠脑组织中自噬及血管新生的影响
目的:观察阿托伐他汀对局灶性脑缺血大鼠脑组织中自噬及血管新生的影响.方法:雄性SD大鼠63只,随机分为假手术组、模型组、他汀组,每组21只.模型组和他汀组采用大脑中动脉栓塞法造模,假手术组不栓塞.术前1周,他汀组给予阿托伐他汀钙片4 mg/(kg·d)灌胃,其余两组给予等量生理盐水灌胃.术后24 h处死大鼠,TTC染色观察脑梗死面积,免疫组化法检测脑组织中CD105、IRE1的表达,RT-PCR检测血管内皮细胞生长因子(VEGF) mRNA,Western blot法检测自噬蛋白LC3-Ⅱ.结果:与假手术组相比,模型组及他汀组脑组织皮层及皮层下有明显梗死灶,缺血半暗带区CD105、IRE1、VEGF mRNA、LC3-Ⅱ表达升高(P＜0.05);他汀组上述变化较模型组更显著(P＜0.05).模型组、他汀组脑组织中VEGF mRNA与LC3-Ⅱ表达有明显线性正相关关系(r=0.837、0.850,P均＜0.05).结论:阿托伐他汀可通过增强自噬,促进局灶性脑缺血血管新生.
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河南地区7岁以下儿童生长发育与贫血状况调查
目的:了解河南地区7岁以下儿童生长发育和贫血状况,为制定相关政策提供依据.方法:采用分层整群随机抽样法抽取河南省3个城市、2个县和1个县级市的7岁以下儿童2 165人,采用Z评分法评价儿童的生长发育状况,并调查贫血患病率,比较不同年龄、性别和地区儿童之间的差异.结果:河南地区7岁以下儿童低体重率、生长迟缓率、消瘦率、超重率和肥胖率分别为0.60％、1.34％ 、0.88％ 、8.68％和2.82％,头围偏小率和偏大率为2.10％和1.47％,贫血患病率为3.60％.不同年龄组儿童之间生长迟缓率(P =0.005)、超重率(P ＜0.001)和肥胖率(P ＜0.001)比较,差异有统计学意义.男童超重率(P=o.010)和肥胖率(P =0.028)高于女童,而女童低体重率(P =0.038)和头围偏小率(P =0.043)高于男童.乡镇儿童消瘦率高于城区(P =0.045).不同年龄组儿童贫血患病率比较,差异有统计学意义(P＜0.001),2岁以下儿童的贫血患病率高.结论:河南地区7岁以下儿童生长发育优于WHO标准,但5～7岁儿童超重和肥胖趋势明显,2岁以下儿童贫血率高的问题不容忽视.
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生酮饮食添加治疗儿童难治性癫痫的临床观察
目的:观察生酮饮食(KD)添加治疗儿童难治性癫痫的临床疗效,对患儿神经行为发育、生长发育的影响及患儿的早期脑电图改变与临床疗效的关系.方法:42例难治性癫痫患儿均采用经典KD添加治疗方案.采用Engel分级评价KD添加治疗3、6、12、18个月的疗效;采用Gesell发育量表评价以上各时点总发育商及各能区发育商改善情况;采用Z评分评估以上各时点患儿的生长发育情况;分析KD治疗1个月患儿清醒期、睡眠期痫样放电指数减少量与KD添加治疗3个月疗效的关系.结果:难治性癫痫患儿KD添加治疗3、6、12、18个月有效率分别为69.0％、54.8％、40.5％、33.3％,完全控制发作率分别为21.4％、26.2％、26.2％、23.8％.患儿适应性、大动作、精细动作能区发育商随治疗时间的增加而逐渐改善(P＜0.05).随访18个月,KD添加治疗对患儿的生长发育无影响(P＞0.05).KD添加治疗1个月,清醒期痫样放电指数减少量与KD添加治疗3个月疗效有相关性(rS=0.337,P =0.029).结论:KD添加治疗儿童难治性癫痫安全有效,且早期脑电图改变与临床疗效有一定相关性.
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全反式维甲酸联合LY294002对食管癌EC1细胞增殖、迁移及PI3K、MMP-2表达的影响
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)、磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)抑制剂LY294002单独或联合作用对食管癌EC1细胞增殖、迁移及PI3K和MMP-2表达的影响.方法:将常规培养的EC1细胞随机分为ATRA组、LY294002组、ATRA+ LY294002组和对照组4组,采用CCK-8检测各组细胞的增殖情况,通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞中PI3K及MMP-3 mRNA和蛋白的表达情况.结果:作用24、48和72 h后,ATRA+ LY294002组的细胞增殖抑制率均高于其他2组(P＜0.05);作用24 h后,ATRA+ LY294002组细胞迁移能力均低于其他3组(P＜0.05);作用48 h后,ATRA+ LY294002组细胞PI3K及MMP-2 mRNA和蛋白的表达量均低于其他3组(P＜0.05).结论:ATRA联合LY294002可协同抑制EC1细胞的增殖、迁移和PI3K、MMP-2的表达,进而可能协同抑制肿瘤血管生成.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 02 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
| 1990 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 z1 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
| 1983 | 01 02 03 04 |
| 1982 | 01 02 03 04 |
