毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位： 卫生毒理学杂志
- 主办单位： 北京市卫生局
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5263/R
- 国内刊号： 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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装潢居室混合物染毒小鼠某些遗传毒性指标的变化
新型建筑装饰材料在给人们带来美观方便的同时,也给生活带来了不利影响.目前,国内外对装潢后室内空气中挥发性化合物,如甲醛、混苯(苯、甲苯、二甲苯)及氨等的毒性研究较多,但关于其混合物的联合毒性作用研究的报道较少.
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一氧化碳染毒致家兔脑损伤的磁共振及病理变化
急性一氧化碳(CO)中毒是我国一些地区的常见病、多发病.严重影响人民健康,甚至危及生命.急性CO中毒病理生理过程中的许多机制迄今仍不十分明了.
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一次性纸品在不同pH环境中对敏感性皮肤的影响
尿液有者很宽的pH范围,这是因为为了维持血液的pH在正常7.3～7.4范围内,肾能产生pH低至4.5的尿液和pH高达8.5以上的尿液.
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臭豆碱在大鼠体内的毒代动力学研究
臭豆碱(Anagyrine, Ana)化学名称为7,14-亚甲基-4H,6H-二吡啶并[1,2-α:1',2'-e][1,5]二氮芳辛-4-酮,7,7α,8,9,10,11,13,14-八氢-,[7R-(7α,7αβ,14α)]-[486-89-5],分子式为C15H20 N2O,是黄花碱的立体异构体[1-2].
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β-七叶皂甙钠抗蓖麻毒素对小鼠腹腔渗出液及蛋白含量的影响
蓖麻毒素是从蓖麻籽中提取的植物糖蛋白,能抑制蛋白质合成.蓖麻毒素的免疫毒素可用于治疗恶性肿瘤等疾病,其副作用为血管渗漏综合症.β-七叶皂甙钠具有抗渗出、抗水肿作用[1].
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敌敌畏、辛硫磷和乐果对大鼠肝脏的氧化损伤及维生素C的防护作用研究
农药在防止农林有害生物的同时,不可避免的会造成我们食用的农产品如蔬菜、水果表面上的农药残留.据报道,我国的鲜食农产品中的农药残留污染相当严重,超标率远远大于发达国家规定1%～2%的超标率[1].
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芹菜对小鼠睾丸组织中某些生化指标的影响
芹菜属伞形花科的二年生蔬菜,含有丰富的黄酮类化合物,具有降压安神、保护血管和增强免疫等功效.泰国博差丽医师研究发现,常吃芹菜能减少男性精子的数量[1].
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硝酸钐染毒对雄性小鼠性行为的影响
目的 探讨不同剂量硝酸钐给药后对雄性小鼠性行为的影响.方法 ICR品系雄性小鼠随机分设5组,自由饮用含硝酸钐0,5,50,500,2000mg/L的溶液90d,运用动物行为学方法观察小鼠各性行为指标的变化.结果 硝酸钐染毒后,雄性小鼠爬跨潜伏期随着染毒剂量的增加而延长,呈现直线变化的剂量对数-效应关系,y:134.5904+34.9810lgx(r=0.9521,P<0.05).其中高剂量(2000mg/L)组小鼠爬跨潜伏期、射精潜伏期和射精间隔期与对照组相比明显延长(P<0.01;P<0.05;P<0.01),而爬跨次数与射精次数明显减少(P<0.01;P<0.05).结论 硝酸钐染毒会对雄性小鼠性行为产生影响.在本实验染毒剂量与研究条件下,亚慢性硝酸钐染毒90d的生殖毒性阈剂量是50mg/L.
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应用胚胎干细胞实验模型对人参皂甙Rb1、Rg1发育毒性的初步研究
目的 应用胚胎干细胞试验方法,对人参皂甙Rb1、Rg1发育毒性进行初步的安全性研究.方法 利用悬滴、悬浮培养方法,通过对不同浓度Rb1、Rg1作用条件下,胚胎干细胞在体外分化为心肌细胞能力的测定,结合相应噻唑蓝(MTT)法获得的Rb1、Rg1细胞毒性结果,判断受试物的发育毒性.结果 人参皂甙Rb1、Rg1半数分化抑制浓度(ID50 D3)分别为114±8.21μg/ml和80±5.75μg/ml,其发育毒性的判定依次无、弱.结论 人参皂甙Rg1为弱发育毒性物质,在较高浓度条件下,具有发育毒性作用.
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量子点540诱导人皮肤成纤维细胞DNA双链断裂
目的 探讨具有多聚乙烯基乙二醇(PEG)作为包被材料及无PEG包被的CdSe/ZnS(内芯/外壳)量子点540的DNA损伤特性.方法 分别应用细胞毒性实验(MTS)和苔盼蓝法分析经量子点540处理后人皮肤成纤维细胞的存活率和增殖情况,γH2AX焦点形成及彗星实验探讨DNA损伤情况.结果 8nmol/L和80nmol/L有PEG包被的量子点540处理细胞后,细胞生存率及生长趋势与阴性对照相比差异无统计学意义.而无PEG包被的量子点540在同样剂量下可引起细胞生存率及生长趋势的下降.同时,无PEG包被的量子点540可使细胞核内γH2AX焦点数量以及有γH2AX焦点的细胞数量增加,有彗尾的细胞数量增加,且尾相增大.结论 量子点540在PEG的包被下无明显细胞毒性.在没有PEG包被的情况下,量子点540均表现出细胞毒性以及遗传毒性作用,可导致细胞DNA的双链断裂.
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多效唑原药SD大鼠两代繁殖毒性研究
目的 探讨多效唑原药对大鼠亲代生殖与子代早期发育影响.方法 动物经口喂饲多效唑原药,剂量为0、41.4、128.0和421.2mg/(kg·d),亲代和子一代各接触八周.每阶段试验结束时进行主要脏器系数、繁殖指数测定以及病理检查并测定子代仔鼠体重、身长、尾长.结果 128.0和421.2 mg/(kg·d)剂量组孕鼠体重下降,部分繁殖指数(受孕率、出生存活率、哺乳成活率)改变,睾丸体比降低和明显病理改变.结论 多效唑原药对大鼠具有繁殖毒性,其大鼠的两代繁殖毒性大无作用剂量为41.4 mg/(kg·d).
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三氯化铝染毒对小鼠骨骼和牙的影响
目的 探讨过量铝对小鼠骨骼和牙的毒性,分析骨组织病变特征及其作用机制.方法 将昆明种小鼠随机分成3组,低铝组和高铝组分别用200、600mg/L AlCl3经饮水染毒,对照组用自来水,24周后观察小鼠斑釉牙发生情况并分度,采集血清和尿液,测定骨代谢标志物血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、甲状旁腺素(PTH)、Ca、P、Mg及尿Ca、P.观察长骨干骺端病理变化,图像分析仪测量骨小梁面积、类骨质面积,计数成骨细胞和破骨细胞个数.结果 铝处理组小鼠牙面出现明显斑釉牙特征,高铝组分度高于对照组(t=5.11,P<0.01).铝处理组血清钙和骨钙素均降低(F=8.91、11.82,P<0.01),骨组织病理学改变为骨组织矿化骨形成减少,类骨质和软骨增生,骨质疏松明显.形态计量学研究显示高铝组成骨细胞数增多.结论 高剂量的铝可引起斑釉牙.慢性铝中毒可通过抑制骨形成及矿化过程而影响骨转换,终导致骨软化型骨质疏松的发生.
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扶正解毒颗粒对硫酸镍染毒大鼠镍代谢的影响
目的 探讨扶正解毒颗粒(FJK)对硫酸镍染毒大鼠镍代谢的影响.方法 选择健康成年SD大鼠32只,随机分为4组:生理盐水(NS)组,NiSO42.5mg/kg组,NiSO42.5mg/kg+FJK 10g/kg处理组,NiSO42.5mg/kg+5g/kg处理组.NiSO4组:每天NiSO42.5mg/kg腹腔注射染毒,连续30d,于第10天生理盐水10ml/kg灌胃,连续21d.FJK处理组:染毒方法及剂量同NiSO4组,于第10天以FJK 10、5g/kg灌胃处理,1次/d,连续21d.对照组用生理盐水等容积腹腔注射和灌胃.于第9天和第30天分别收集各组血、尿、粪样,用原子吸收分光光度计检测其镍含量.结果 与硫酸镍组比较,FJK可使染镍大鼠血清中镍含量降低(P<0.01),尿液、粪便中镍含量升高(P<0.05);FJK处理前后比较,FJK处理后大鼠尿液和粪便中镍排出量均明显增加(P<0.05).结论 FJK可降低大鼠体内镍含量,并促使体内镍的排泄.
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TnC基因在小鼠正常腭突发育和腭裂形成中的作用
目的 观察TnC基因在正常小鼠腭突发育和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨TnC基因的表达在腭裂发生中的作用.方法 利用real-time PCR和原位杂交方法动态检测TnC基因在正常腭突组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的表达情况.结果 real-time PCR结果表明,TnC在GD11～16正常腭突和腭裂组织中均有表达,在正常腭中第16天TnC表达丰度高,与其他胚龄相比较差异有统计学意义.在腭裂组中的表达丰度明显低于正常腭,差异有统计学意义;而在腭裂组织中各胚龄TnC的表达丰度差异无统计学意义.原位杂交结果显示,TnC在GD13、GD14天正常腭组织的腭板前部上皮细胞和间充质细胞中均有表达,而在GD14天腭板后部上皮细胞和间充质中虽有表达,量较少;TnC在GD13天腭裂前部间充质细胞中的表达量明显下降,在GD14天的腭裂腭板前部和后部的间充质细胞和上皮细胞中均未检测到TnC的表达.结论 TnC基因在维持小鼠腭突组织的生长发育中起重要作用,而在腭突组织中的抑制表达与腭裂的发生有关.
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草酸铂对CHO细胞系野生型AA8和突变型UV20的DNA损伤作用
目的 探讨交叉互补集团1基因(ERCC1)蛋白在草酸铂毒性作用的影响,找寻草酸铂药物抵抗性的关键因子.方法 中国仓鼠卵巢细胞系野生型AA8以及ERCC1表达缺失型UV20可以作为细胞对照模型.SRB细胞抑制率实验、改良彗星实验、Rad51免疫荧光实验评价草酸铂染毒后不同时点的DNA损伤程度.结果 AA8和UV20对草酸铂的敏感性不同,IC50相差近16倍.改良彗星实验和Rad51免疫荧光实验同时表明,AA8与UV20相比,具有修复草酸铂所致DNA损伤能力.结论 ERCC1蛋白具有重要的核酸内切酶功能,对于修复草酸铂所致DACH-Pt-DNA加合物具有重要意义.
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2,5-己二酮中毒大鼠坐骨神经中PKA、PKC和CDK5含量的变化
目的 探讨蛋白激酶A(PKA),蛋白激酶C(PKC)和细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)在2,5-己二酮(HD)中毒性周围神经病发病过程中的作用.方法 雄性Wistar大鼠200、400mg/kg HD腹腔注射染毒,每周5次,连续8周,建立HD中毒性神经病模型.利用SDS-PAGE和Western Blotting方法检测坐骨神经胞浆和膜组分中PKA、PKC、p35前体、p35、p25和CDK5的相对含量.结果 PKA、PKC、p35前体、p25和CDK5含量在200和400mg/kg染毒组大鼠坐骨神经胞浆蛋白组分中均呈明显升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);PKC、p35前体和p35在胞膜蛋白组分中变化趋势与胞浆蛋白中相似,也明显升高,并且与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05),但PKA、CDK5在坐骨神经胞膜蛋白组分中未能检出.结论 坐骨神经中PKA、PKC和CDK5含量明显升高,提示相关蛋白激酶含量的升高可能是HD致中毒性周围神经病的发病机制之一.
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体外试验方法的质量控制及在化学品危险度评价中的应用
化学品数量约500多万种,在人类生活中的应用越来越广泛,但也对人体健康和生态环境具有潜在危害.目前化学品危险度评价的基础是动物试验,但随着动物福利保护要求的不断增强,改善、减少和替代动物试验(3R原则)已获得广泛认可[1].
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慢性苯中毒易感基因遗传多态性的研究进展
苯进入人体后,在毒物代谢酶的作用下代谢形成与苯毒性密切相关的环氧化物、酚类和醌类化合物等,通过对DNA的直接氧化作用或者与之形成加合物,造成DNA的损伤.
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离体肝灌流技术在药物和毒理学研究中的应用
肝脏在外源性化学物药物、毒物的代谢和处置中起着十分重要的作用,绝大多数药物和毒物进入体内经肝脏进行代谢后,转化为大极性的化合物排出体外或者被激活而导致毒性增加.在药物毒物代谢和毒理学研究中,原代肝细胞培养、肝组织切片、肝灌流、肝微粒体制备物温孵和基因工程细胞模型等体外实验被广泛应用[1-2].
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虾青素的毒理学安全性评价
虾青素(Astaxanthin)是一种天然的类胡萝卜素,它的分子式为C40H52O4与β-胡萝卜素(Beta-carotene)相似,分子式为C40H52.在一些体外试验中,虾青素具有较β-胡萝卜素更强的抗氧化性,同时它也是一种天然色素,作为饲料添加剂应用于畜牧饲养业和水产养殖业[1-2].
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氟虫腈原药的毒性鉴定
氟虫腈(fipronil)是苯基吡唑类杀虫剂,是2007年国家农业部正式公布的第一批替代甲胺磷等5种高毒禁用农药产品目录中的首推产品.氟虫腈杀虫机制在于阻碍昆虫γ-氨基丁酸(GABA)控制的氯化物代谢,对鳞翅目幼虫、蝇类和鞘翅目等害虫有很高的杀虫活性.
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人用禽流感疫苗猴的一般毒性
高致病性禽流感是由高致病性禽流感病毒所引起的禽类烈性传染病.近年来,世界各国都在积极研制人用禽流感疫苗,但与之相关的疫苗安全性评价的报道却较少.因此,我们对家蚕生物反应器生产的新型人用禽流感疫苗进行了猴一般毒性实验,为其临床上的应用提供科学依据.
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杜仲籽油毒理学安全性评价
杜仲籽油中α-亚麻酸含量很高,具有多种保健功能,但至今却未能得到很好的利用,为了开发杜仲籽油,了解其安全性,我们进行了一系列的毒理学研究,现将结果报道如下:
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中药注射剂大鼠长期毒性试验研究浅析
近年来,随着中药注射剂临床用药中不良反应报道的增加及新品种的增多,中药注射剂安全性日益受到重视,进而对临床前安全性评价提出了更高的要求.
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基于人体皮肤模型的ECVAM体外皮肤刺激验证研究
欧洲替代方法验证中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods, ECVAM)主导替代方法的验证需要经历5个阶段,分别是试验开发、预验证、正式验证、独立评估和管理应用.
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维生素D受体基因FokⅠ位点多态性与汉、维及哈族儿童铅中毒遗传易感性研究
维生素D受体(Vitamin D receptor, VDR)是一种配体依赖的调控细胞内基因的核转录因子,通过介导1,25(OH)2D3发挥生物效应.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
