中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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3种助溶剂对阿苯达唑和阿苯达唑亚砜体外抗包虫活性的影响
目的 评估二甲基亚砜(DMSO)、吐温80和二者混合溶液等3种助溶剂溶解阿苯达唑(ABZ)和阿苯达唑亚砜(ABZSX)对其体外抗细粒棘球绦虫幼虫作用的影响.方法 采用高效液相色谱法测定吐温80、DMSO及二者混合溶液对阿苯达唑的助溶作用,并比较抗包虫效果.分别将DMSO、吐温80及其混合溶液溶解的ABZ和ABZSX饱和浓度药物溶液加入RPMI 1640培养基中,使DMSO、吐温80及其混合溶液的浓度达到1.0％、0.1％和1.0％+0.1％.用上述含药培养液体外培养细粒棘球蚴原头节和囊泡,并设空白对照组以及适当浓度的助溶剂对照组,隔天观察原头蚴死亡率,周期为10 d；每5d观察囊泡的形态及塌陷率,周期为20 d.结果 各药物作用至第10d和20 d时,联用DMSO及吐温80溶解的ABZ组和ABZSX组原头蚴死亡率及囊泡塌陷率分别为(57.9±6.1)％、(49.32±8.5)％和(58.56±5.34)％、(80.74±1.58)％,均显著高于单用助溶剂组(P＜0.01)；空白对照组和助溶剂组原头蚴死亡率及囊泡塌陷率均低于9％.结论 当药物相同时,DMSO和吐温80混合助溶剂组的抗原头蚴及囊泡作用优于DMSO助溶剂组,DMSO助溶剂组优于吐温80助溶剂组；助溶剂一致时,抗原头蚴效果ABZ组优于ABZSX组,抗囊泡效果ABZSX组优于ABZ组.
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十二指肠钩虫热休克蛋白HSP60基因的克隆及重组表达
目的 克隆十二指肠钩虫(Anc ylostoma duodenale)热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)基因,并在大肠埃希菌中表达获得重组AduHSP60蛋白.方法 以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,PCR扩增AduHSP60基因.将获得的目的基因编码序列连接至原核表达载体pETHF,构建重组表达质粒pETHF/AduHSP60.重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达、Ni-NTA亲和层析分离纯化重组蛋白,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达及纯化情况.结果 成功扩增到AduHSP60全长编码序列,编码序列长度为1 701 bp,编码566个氨基酸.构建了重组表达质粒pETHF/AduHSP60,经诱导表达、分离纯化获得了分子质量单位为60 ku的可溶性重组AduHSP60蛋白.结论 本研究从十二指肠钩虫中分离获得了HSP60基因,构建的pETHF/AduHSP60重组质粒能在大肠埃希菌中表达重组蛋白,为进一步研究AduHSP60的生物学功能奠定了基础.
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幽门螺杆菌外膜蛋白Omp18表达载体构建及其多克隆抗体的制备
目的 制备幽门螺杆菌的外膜蛋白Omp18及其多克隆抗体.方法 设计Omp18基因引物,PCR扩增Omp18基因,将其连入pMD-18T载体,再克隆入原核表达载体pTriEx(TM)-4,重组质粒转化大肠埃希菌JM109DE,IPTG诱导表达Omp18蛋白,纯化后免疫家兔,以获得多克隆抗体.结果 PCR扩增的Omp18基因成功克隆入原核表达载体,重组原核表达载体转化菌表达Omp18蛋白,纯化的Omp18蛋白免疫动物后血清中获得多克隆抗体.结论 本实验成功进行了Omp18蛋白的原核细胞表达并制备了多克隆抗体,为研究Omp18的功能、表达调控以及幽门螺杆菌.检测和疫苗生产等奠定了基础.
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不同种株利什曼原虫抗原的多样性研究
目的 观察不同种株利什曼原虫抗原的异质性.方法 培养杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体,提取总蛋白,经SDS-PAGE电泳后,分别以抗杜氏利什曼原虫及热带利什曼原虫前鞭毛体血清进行Western blot,分析抗原的多样性.结果 经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色,杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体总蛋白呈现出分子质量单位为12～150 ku的相似蛋白带型；Western blot显示,抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原组分与抗热带利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原相似；3种利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体存在48、65及35 ku共同抗原,杜氏利什原虫和婴儿利什曼原虫的无鞭毛体存在38 ku期特异抗原,热带利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体存在45、24 ku种特异抗原.结论 杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫间存在抗原多样性,为认识利什曼病感染免疫提供了新的视角.
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1999～2011年深圳市肺结核流行状况及预测研究
目的 分析1999～2011年深圳市肺结核流行状况,并建立数学模型进行预测.方法 应用描述性流行病学方法对深圳市1999～2011年肺结核病例的年龄、职业等流行病学特征进行分析,并根据其月发病率曲线非线性、非平稳的特点,选择SARIMA模型进行建模,以1999年1月～2010年12月深圳市肺结核病例为样本,对2011年和2012年肺结核发病率进行预测,采用2011年数据对模型进行验证.结果 深圳市肺结核经历了2004年和2008年两次增长,夏秋季节发病率较高,春冬季节较低；报告病例以青壮年人口(73.50％)中多；患者男性多于女性(1.76∶1)；职业以工人(42.69％)和从事家务及待业人员(26.72％)为主；且SARIMA模型显示近两年肺结核发病率呈下降趋势.结论 肺结核损害了年轻劳动力,需加强对中青年人群的肺结核诊断和治疗,SARIMA模型预测的肺结核发病率与实际观测值拟合程度较高,可为肺结核防控提供理论依据.
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旋毛虫感染对链脲佐菌素诱导小鼠Ⅰ型糖尿病的影响
目的 观察旋毛虫感染对链脲佐菌素(STZ)诱导小鼠产生Ⅰ型糖尿病(type l diabetes mellitus,T1DM)的影响.方法 将46只BALB/c小鼠分为6组,A组(7只)为单纯旋毛虫感染组,B组(7只)为旋毛虫感染急性期(感染后1周)STZ诱导T1DM组,C组(7只)为旋毛虫感染慢性期(感染后7周)STZ诱导T1DM组；D组(11只)、E组(7只)均为单纯STZ诱导T1DM组(分别为B、C组的对照),F组(7只)为空白对照(正常小鼠)；应用血糖仪监测各组小鼠血糖水平,光镜下观察小鼠胰腺病理变化.结果 旋毛虫感染后STZ诱导T1DM小鼠的胰岛病理变化与单纯STZ诱导T1 DM小鼠的相似；在感染急性期T1DM小鼠的血糖水平显著降低,在慢性期血糖无显著变化.结论 旋毛虫感染不能阻止STZ诱导小鼠发生T1DM.
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犬细小病毒VP2蛋白在家蚕/昆虫细胞中表达
目的 犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)能够引起犬急性出血性肠炎,在幼犬中的死亡率很高,为我国养犬业和经济动物养殖业带来巨大的经济损失.因而,寻找一种新型、安全、高效的疫苗为细小病毒性肠炎的防控具有重要意义.方法 本研究利用Bac-to-Bac表达系统构建了表达CPV VP2蛋白的重组杆状病毒rBV-D-VP2.该重组病毒感染昆虫细胞和家蚕后,表达CPV VP2蛋白.体外表达的VP2蛋白自动装配成病毒样粒子.随后用蚕蛹中大量组装成的病毒样粒子分别通过口服和肌注两种途径免疫豚鼠.结果 经电镜检测,观察到直径为25 nm大小的球形病毒样粒子,表明重组杆状病毒表达的VP2能形成病毒样粒子,且在大小、形态上与天然病毒相似.间接免疫荧光检测表明成功构建了表达VP2的病毒样粒子.口服和肌注两种途径免疫豚鼠,均产生了血凝抑制效价.结论 本研究为CPV新型亚单位疫苗的研究提供了依据.
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幽门螺杆菌体外培养影响因素探讨
目的 探索影响幽门螺杆菌体外培养的影响因素.方法 观察不同培养时间幽门螺杆菌的菌落特点和细菌形态特点,确定幽门螺杆菌的佳培养时间；通过SYTO9/PI核酸染料对暴露于空气中不同时间的幽门螺杆菌进行死活菌的染色,估计幽门螺杆菌在空气中的存活时间.结果 培养3d的幽门螺杆菌菌落为针尖大小、形态为典型弯曲杆菌,培养超过3d的幽门螺杆菌菌落直径可达1 mm,菌体形态多为球型；荧光染色检查显示,暴露在空气中的幽门螺杆菌随着暴露时间的延长逐渐死亡,4h后几乎全部死亡.结论 幽门螺杆菌体外培养佳培养时间为3d,且菌体形态典型.幽门螺杆菌暴露于空气中的存活时间≤4h.
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2009～2011年安徽省甲型H1N1流感病毒血凝素基因特征分析
目的 分析2009～2011年安徽省甲型H1N1流感病毒血凝素基因HA基因演化特征及分子流行病学特点.方法 选定2009～2011年安徽省分离的56株甲型H1N1流感毒株,对HA基因进行测序和比对分析.结果 对比A/California/07/2009 (H1N1),56株H1N1流感病毒的同源性为98.8％～99.7％,HA1蛋白178、187、193、202、207、220、222位发生氨基酸改变.2011年初流行的甲型H1N1毒株全部带有S202T突变.结论 基因进化分析显示安徽省流行的甲型H1N1流感HA高度同源,但某些氨基酸位点发生了突变.HA1的202位氨基酸残基突变可能是引发2011年甲型H1N1流感流行的原因之一.
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与幽门螺杆菌HpaA定植相关的功能性亲和肽的筛选
目的 HpaA是幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的主要粘附因子,参与幽门螺杆菌在人胃黏膜上的定植过程.特异性阻断HpaA与人胃上皮细胞的粘附,可能成为阻断Hp感染的新方法,从而弥补常规治疗中出现的毒副作用大、耐药性等问题.方法 以人工合成的HpaA主要结构域KRTIQKKRTIQK多肽为靶标,应用噬菌体随机十二肽库进行筛选,经过3轮淘选,提取阳性噬菌体克隆ssDNA,测序并进行序列分析.通过相应的分析软件对亲和肽进行分析比对.结果 通过多次筛选与富集,获得了与HpaA相互作用的功能分子ASPH、EGR2.运用软件模拟发现ASPH、EGR2均能与HpaA分子高度吻合.结论 通过噬菌体肽库技术筛选出与幽门螺杆菌主要粘附分子HpaA相互作用的2个功能分子,可能参与幽门螺杆菌的定植与致病过程,为进一步研究幽门螺杆菌在人胃内致病的机制和多肽治疗方法提供了依据.
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南水北调东线工程防止钉螺扩散技术研究Ⅲ.湖区拦网防止钉螺扩散效果观察
目的 观察湖区拦网防止钉螺扩散效果.方法 选择江苏省金湖县高邮湖施尖滩养殖围网水域为试验现场；按照中层取水防螺原理设置湖区拦螺网,同时以普通围网为对照；分别以长5、10、20 cm标记芦苇杆和稻壳为模拟漂浮物,在拦网前50 m处投放30 min后分别观察并计数不同大小标记漂浮物通过拦网和围网的数量.调查湖区养殖围网、钉螺及历史钉螺分布情况,分析养殖围网的防螺作用.结果 湖区拦螺网对不同大小标记漂浮物的拦截率均为100％;普通围网对不同大小标记芦苇杆的拦截率也为100％,对稻壳的拦截率为89.50％.近年出现扩散钉螺湖滩濒湖侧均无养殖围网,而有养殖围网的历史有螺湖滩均未出现扩散钉螺.结论 湖区拦螺网可有效防止钉螺漂流登陆湖滩扩散,该技术可作为南水北调东线工程防螺技术储备,也可结合水产养殖网的设置防止湖区钉螺扩散.
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弓形虫actin蛋白多克隆抗体的制备及纯化
目的 制备弓形虫肌动蛋白(actin)的多克隆抗体并纯化.方法 以弓形虫cDNA链为模板PCR扩增1 131bp actin基因,亚克隆至pET30a载体后转化入大肠埃希菌BL21中,用1 mmol/L IPTG诱导表达actin-His6蛋白,采用亲和层析法纯化；取200 μg纯化蛋白加等量佐剂混合,免疫SD大鼠4次,收集抗血清,用亲和纯化柱纯化.结果 PCR扩增出actin基因并成功构建actin/pET30a/BL21表达系统,获得actin-His6蛋白,制备的大鼠源性actin-His6蛋白多克隆抗体纯化后为单一蛋白抗体.结论 制备并纯化了抗弓形虫actin的多克隆抗体,为弓形虫入侵机制的研究奠定了基础.
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蒿甲醚治疗重症疟疾的Meta分析
目的 系统评价肌注蒿甲醚与其他药物比较治疗重症疟疾的优越性.方法 计算机检索MEDLINE、Elsevier SDOL、Springer LINK online Journals、Embase、EBSCO ASP、VIP、CNKI和万方数据库,收集肌注蒿甲醚治疗重症疟疾的随机对照试验(RCT),用Cochrane系统评价方法对纳入的RCT进行方法学质量评价并提取有效数据进行分析.统计学分析采用RevMan 5.1.7软件.结果 共纳入19篇文献的21个RCT,根据Cochrane系统推荐的RCT质量评价标准进行方法学质量评分,结果均在3分及以上.其中14个RCT比较了蒿甲醚与奎宁的疗效,结果显示病死率差异有统计学意义[RR=0.82,95 ％oCI(0.67,0.99),P＜0.05].肌注蒿甲醚疗效优于胃肠外使用奎宁.4个RCT比较了蒿甲醚与青蒿琥酯的疗效,病死率差异无统计学意义(P＞0.05).肌注蒿甲醚与青蒿素栓剂、肌注氯喹比较,病死率差异均无统计学意义(P＞0.05).肌注蒿甲醚疗效较肌注蒿甲醚加静注奎尼酸差.结论 肌注蒿甲醚治疗疟疾的效果较奎宁好,但较蒿甲醚加奎尼酸联合疗法差；与氯喹、青蒿素比较,病死率无差异.
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1株福氏志贺氏菌分离株的16S rRNA基因序列分析
目的 对青海省1株经传统方法初步鉴定为福氏志贺氏菌的分离株(GH24)从16S rRNA基因水平做进一步分类与鉴定.方法 采用PCR方法扩增菌株GH24的16S rRNA基因并测序,将所得序列在GenBank、MicroSEQ ID和RDP数据库中进行同源性分析；利用ClustalX 1.83和Mega 5.0软件分析GH24与志贺氏菌属代表菌株间的进化关系.结果 GH24的16S rRNA基因序列长度为1 453 bp,在GenBank中与志贺氏菌属细菌同源性高,为99％；在MicroSEQ ID和RDP数据库中与福氏志贺菌的同源性高,为99.91％和100％.与志贺氏菌属代表菌株的多序列比较,GH24与福氏志贺氏菌的同源性为99.7％～99.4％,与其他志贺氏菌的同源性为99.2％～96.7％.系统发生树显示,GH24与福氏志贺氏菌属于同一进化分支.结论 运用16S rRNA基因序列分析鉴定分离株GH24为福氏志贺菌.该方法快速,结果可靠.
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抗菌肽作用机制及改造策略研究进展
抗菌肽是生物体先天性免疫系统的重要组成成分,是多种不同具有抗菌活性天然多肽分子的统称.研究发现抗菌肽具有抗包括G+细菌,G细菌,真菌,支原体,病毒在内的多种病原体的广谱作用活性,有些抗菌肽还具有抗肿瘤活性.本文主要综述了抗菌肽的分类、作用机制、改造策略及其应用中存在的问题.
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双组分系统与结核分枝杆菌致病性的相关性研究进展
结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)感染引起的一种患病率高、死亡率高、耐药率高的慢性感染性疾病.结核分枝杆菌基因组编码极其复杂而精密的双组分系统(TCS),TCS是结核分枝杆菌感应体内外环境变化,适应宿主微环境,从而做出相应反应并得以生存的重要的调控系统.本文对结核分枝杆菌TCS在结核病发病机制中的作用研究进展进行了综述.
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滤泡辅助性T细胞与寄生虫感染的关系
滤泡辅助性T细胞(Tfh)是近发现的辅助B细胞新的CD4+阳性T细胞亚群.Tfh细胞与其他CD4+T细胞亚群如Th1、Th2和Th 17细胞不同,其关键是辅助B细胞参与体液免疫应答.Tfh细胞参与利什曼原虫等寄生虫感染的发生、发展.本文对Tfh细胞在寄生虫感染过程中的免疫作用进行了综述.
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埃博拉疫苗研究新进展
埃博拉病毒是一种高致病性病原体,致死率高达90％.目前尚未有批准的疫苗用于其暴露前后的预防.近年来一些自然感染的埃博拉病例数增加,且埃博拉病毒被视为生物战剂,对公共安全构成威胁,因此研究埃博拉疫苗具有十分重要的意义.近年来埃博拉疫苗研究取得了明显的进步,一些候选疫苗证实可以保护非人灵长类动物.这些疫苗包括复制缺陷型腺病毒载体、可复制VSV、HPIV-3载体疫苗,以及病毒样颗粒疫苗.由于暴露后免疫十分重要,尤其是用于自然偶发感染,保护实验室相关人员,以及应对生物攻击.因此,当前的研究主要集中在高效的暴露后疫苗,特别是一次注射即可完全保护的疫苗.
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发热伴血小板减少综合症39例的流行病学及临床特征分析
目的 了解发热伴血小板减少综合症的流行病学及临床特征.方法 对莱州市2011年报告的39例发热伴血小板减少综合症病例及其居住环境、该村家畜养殖及蜱虫孳生情况,采用查阅病历、群众走访、现场询问进行调查.结果 发病对象以从事农业等野外活动的40岁以上的中、老年人农民为主,呈高度散发状态,居住在丘陵、山区的占多数,发病时间以5～8月份为主.患者有蜱叮咬史3例,主要症状为发热、纳差、恶心、呕吐等胃肠道症状及乏力、肌肉酸痛等感染中毒症状,部分病例有咳嗽等呼吸道症状,病情加重会出现抽搐、烦躁等神经系统症状.结论 应加强对农村高危人群的健康教育,同时在医务人员中开展业务培训,提高诊治能力,提高治愈率.
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浙江省松阳县并殖吸虫病疫源地现状调查
目的 了解松阳县并殖吸虫病疫源地现状和人群流行情况,为并殖吸虫病的预防控制提供依据.方法 选择3个山区乡(镇)3个村作为调查点,每点调查第二中间宿主溪蟹50～100只,采用捣碎沉淀法和心脏检测法分别检测溪蟹肌肉和心脏囊蚴感染情况；随机选取100～150人进行吃蟹方式调查,采集被调查者血清,ELISA检测并殖吸虫血清抗体.结果 第二中间宿主溪蟹检出卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫2种囊蚴,捣碎沉淀法检测154只溪蟹,肌肉中并殖吸虫囊蚴感染率为57.79％,心脏检测73只,囊蚴感染率为57.53％；人群血清并殖吸虫抗体检测379人,阳性17人,阳性率4.49％；人群吃蟹方式调查379人,133人有生食溪蟹习惯,生食率35.09％.结论 松阳县属于卫氏并殖吸虫和三平正并殖吸虫混合流行区,应在山区人群中开展并殖吸虫病防治的健康教育工作,纠正生食或半生食溪蟹的不良生活习惯.
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2003～2009年某校新生HBV感染及ALT检测结果分析
目的 了解新生HBV感染及ALT升高情况,为学校乙型肝炎防制、健康教育提供参考.方法 用酶标仪和全自动生化分析仪对36 659学生进行了HBsAg抗体和ALT检测,对不同年度及性别学生感染情况进行分析.结果 检出HBsAg阳性2 034人,阳性率为5.55％(2034/36659),男生阳性率为7.64％(1113/14571),女生为4.17％(921/22088),阳性率差异有统计学意义(x2=20.16,P＜0.01)；ALT升高肝功能异常率0.94％(345/36659),男生ALT异常率为1.63％(238/14571),女生为0.48％(107/22088),异常率差异有统计学意义(x2=12.43,P＜0.01)；在检出HBsAg阳性的2 034人学生中,345出现ALT升高肝功能异常,异常率为16.96％,其中男生ALT异常率为21.38％(238/1113),女生ALT异常率为11.62％(107/921),差异有统计学意义(x2=34.13,P＜0.01);2003～2009年学生HBV感染率及ALT异常率总体呈下降趋势.结论 HBV感染及ALT升高有明显人群和年度差异；应针对易感人群加强健康教育,对ALT升高者作进一步检查,以免误诊.
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2006～2011年广州市花都区狂犬病暴露疫苗接种及狂犬病疫情分析
目的 通过分析花都区狂犬病疫情,了解犬伤的流行病学特征和狂犬疫苗的免疫效果,为制定狂犬病防控措施提供科学依据.方法 收集2006～2011年花都区犬伤医学门诊狂犬病暴露人群的就诊及发病疫情登记资料,采用Excel软件进行整理分析.结果 2006～2011年,花都区犬伤医学门诊共登记狂犬病暴露77 333例,以犬伤为主,占80.34％(62130例).男性占55.00％(42 530例),女性占45.00％(34 803例)；暴露人群以0～、30～岁年龄组所占比例较高,分别为25.32％(19 578例)和26.61％(20 580例),60～年龄组暴露低,占10.05％(7 775例).咬伤部位主要是上、下肢,占84.72％(65 515例)；每月均有暴露者发生,7～10月份略高于其他月份.就诊暴露者伤口得到及时和正确处理的占94.07％,疫苗注射率达100％.2006年和2008年各出现1例狂犬病病例,发病者伤口均未作正确处理、未注射疫苗.结论 狂犬病暴露者以犬伤为主,及时、正确处理伤口和接种疫苗可有效预防狂犬病.
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ESBLs在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中的检出及耐药情况分析
目的 了解化脓性胆管炎患者胆汁培养中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中超广谱内酰胺酶(ES-BLs)检出及耐药情况.方法 对2009年6月～2012年6月期间消化内科行ERCP检查及治疗的化脓性胆管炎患者的胆汁中培养出大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及阴沟肠杆菌,采用低抑菌浓度法进行药敏测定,并采用双纸片协同试验进行确证试验.选用药敏纸片头孢噻肟、头孢噻肟/克拉维酸纸片,头孢他啶、头孢他啶/克拉维酸纸片.含克拉维酸和不含克拉维酸纸片间抑菌圈之差≥5 mm即确认为产ESBLs株,同时进行药敏试验.结果 297株分离菌中,产ES-BLs菌株130株,检出率为43.77％；大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌分别为125、118和54株,产ESBLs分别为71、43和16株,检出率分布为56.80％、36.44％和29.63％.ESBLs肺炎克雷伯菌在胆总管结石患者的胆汁标本中的检出率高,达93.02％；ESBLs大肠埃希菌在胆道恶性梗阻患者的胆汁标本检出率较高,为39.44％,产ESBLs菌对亚胺培南、美洛培南耐药率为0,对头孢类抗菌药物耐药率较高,产ESBLs阴沟肠杆菌对抗菌药物耐药率整体低于产ESBLs大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌.结论 产ESBLs菌株是胆道感染的主要致病菌,了解其耐药机制,及时有效检测出其耐药性,有利于指导临床合理使用抗生素,延缓细菌耐药性的产生、控制耐药菌株的流行和暴发.
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留置导尿管尿液分离病原菌及其药敏结果分析
目的 了解留置导尿管尿液分离菌群及其对抗生素的耐药性,以采取措施减少医院感染.方法 回顾性分析2010年2月～2012年8月医院846例行留置导尿治疗患者尿液分离菌及药敏试验结果.结果 846例患者的尿液中分离出病原菌249株,阳性率为29.43％,其中革兰阴性菌为多见,为134株(占53.82％),革兰阳性菌102株(占40.96％),真菌13株(占5.22％).大肠埃希菌菌株数多,80株(占32.13％),其次为金黄葡萄球菌,54株(占21.69％).大肠埃希菌对环丙沙星耐药率高,达90.67％,对头孢他啶、阿莫西林及左氧氟沙星耐药率也较高,对氨苄西林和氨曲南耐药率仅为8.84％,未发现耐亚胺培南菌株.肠球菌和葡萄球菌对头孢唑林100％耐药.结论 留置导尿尿液分离病原菌以大肠埃希菌为常见,其次为金黄葡萄球菌.合理使用各种侵袭性诊疗技术及抗生素对有效控制泌尿感染和避免耐药菌组的产生尤为重要.
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神经内科下呼吸道感染危险因素研究
目的 探讨神经内科下呼吸道感染患者的相关危险因素,为预防医院感染提供依据.方法 对2010～2012年医院神经内科住院患者1 415例临床资料进行回顾性分析.结果 共调查病例1 415例,其中发生医院感染167例,感染率11.80％,其中下呼吸道感染97例,感染率6.86％,占医院感染的58.08％.脑血管病患者感染率相对较高,均超过7％,缺血性卒中和出血性卒中患者下呼吸道感染69例,占总感染例数的71.14％.97例下呼吸道感染者中,分离病原菌102株,以革兰阴性菌为主,共71株,占69.61％.年龄＞60岁、住院时间＞20 d、有糖尿病史、合并慢性基础疾病、接受侵入性操作、意识障碍的患者感染率相对较高,是院内感染的危险因素.结论 神经内科下呼吸道感染多见于脑血管病患者,临床应健全医院感染管理制度,针对感染危险因素积极采取预防措施,减少医院感染的发生.
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胸腺肽α1辅助治疗老年肺部泛耐药菌感染的研究
目的 观察胸腺肽对老年肺部泛耐药菌感染患者痰液中TNF水平和外周血CD4+、CD8+细胞数以及CD4+/CD8+值的影响,探讨胸腺肽辅助治疗老年肺部泛耐药菌感染的作用及其机理.方法 50例老年肺部泛耐药菌感染患者随机分成两组,对照组20例,采用常规治疗方法治疗；实验组30例,在采用常规治疗方案治疗的基础上加用1.6mg胸腺肽α1皮下注射,1次/d,连续注射7d.治疗前、后采用ELISA法检测患者痰液TNF,用流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)的变化,比较两组的治疗效果.结果 20例对照组患者中痊愈1例,显效7例,显效率40.00％；实验组30例中痊愈5例、显效17例,显效率为73.33％.两组的显效率差异有统计学意义(P＜0.05).实验组痰液TNF为(74.84±32.91)ng/L,对照组为(96.87±22.27)ng/L,差异有统计学意义(P＜0.05).CD4+、CD8+细胞百分率以及CD4+/CD8+值实验组分别为(44.21±4.54)％、(26.25±5.27)％和1.69±0.52,对照组分别为(41.03±3.97)％、(30.98±4.24)％和1.33±0.34,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 用胸腺肽α1辅助治疗老年肺部泛耐药菌感染具有显著疗效,其作用是降低肺部TNF水平和外周血CD8+细胞百分率,增加外周血CD4+细胞百分率,以提高患者的免疫功能.
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院内感染耐甲氧西林金黄葡萄球菌的耐药性分析
目的 探讨院内感染耐加氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)的耐药性,为临床合理使用抗菌药物、控制院内感染提供依据.方法 对内科2009年4月～2012年4月临床分离的375株金黄葡萄球菌的耐药性进行回顾性分析,采用标准K-B琼脂扩散法进行药敏实验和结果判断.结果 MRSA检出348株,分离率为92.80％,分离率呈逐年上升趋势；临床上以呼吸道(痰液)分离率高,占89.08％;≥60岁患者MRSA感染率为26.56％,明显高于＜60岁患者,差异有统计学意义(x2 =128.815,P＜0.01)；男、女患者MRSA分离率(17.04％和15.98％)差异无统计学意义(r=0.364,P＞0.05)；金黄葡萄球菌对常用抗菌药物产生了不同的耐药性,其中对青霉素G耐药率高,达100％,对阿莫西林、环丙沙星等药物耐药率达90％以上,对万古霉素、呋喃妥因和替考拉宁敏感率为100％.结论 院内金黄葡萄球菌的感染及耐药问题日益严重,需要加强耐药性监控,预防医院感染暴发流行.
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护理专业医学微生物学实验无菌观念培养的尝试
无菌技术是临床护理中常用的基本技能操作,是每位护理专业学生必须要掌握的操作技能之一.医学微生物学实验是掌握无菌操作技术,牢固树立无菌观念的重要环节.在医学微生物实验中加强学生的无菌操作教育,有利于学生树立无菌观念,掌握无菌操作技能.
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5S管理在应用型本科高校兽医实验室中的应用
本文简要介绍了5S管理理念,分析了目前应用型本科高校兽医实验室管理中存在的问题.针对存在的问题,提出在仪器设备、低值易耗品、标本、毒种、实验动物、文件、实验室环境以及人员管理等方面推行5S管理理念,以期进一步加强和改善兽医实验室的管理水平.
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社区医师传染病知识培训方法探讨
社区医师是保障居民健康的重要支柱,对其进行传染病知识培训是适应时代要求的重要举措.本文分析了社区医师传染病培训的必要性,探讨了社区医师传染病培训的方法以及在实际工作中的应用体会.
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《医学寄生虫学》实验教学改革现状和发展趋势探讨
实验教学是《医学寄生虫学》课程的重要组成部分,受重视程度也逐渐提高.实验教学已发生明显变化,表现在教学目标提高、内容增多、手段多样化等.国内许多院校都在进行《医学寄生虫学》实验教学改革的有益尝试,并取得了一些成果.作者就已报道的实验教学改革方式进行探讨,以期为寄生虫学实验教学改革提供参考,提升寄生虫学教学水平.
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医学微生物学实验教学对临床医学生创新能力培养的研究
随着我国市场经济的不断发展,社会对人才的需求标准在不断提高.医学科学技术的发展要求临床医生更具有创新思维和创新能力,能够创造性地解决临床实践中的各种问题.医学微生物学实验教学作为一门技术性强的实验学科,在培养创新型医疗人才的过程中起着举足轻重的作用.本文阐述了医学微生物学实验教学对临床医学生创新能力培养的重要性、具体培养方法和评价体系.实践证明医学微生物学实验教学能够很好的培养临床医学生的动手能力、逻辑思维能力和创新能力.
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发热原因待查确诊布氏杆菌病1例
患者因“发热5d”入院.家中养羊,凝集效价为1∶200,确诊布氏杆菌病.经利福平、多西环素治疗,3d后体温恢复正常.出院后继续口服利福平、多西环素8周,恢复良好.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
