中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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福建省嗜人按蚊残存分布区的疟疾监测
目的考核福建省以嗜人按蚊为主要传疟媒介区的疟疾防治效果. 方法 1988年起对该类区的疟疾与媒介实行监测;1998～2000年按照卫生部/WHO的课题,选择建阳市童游镇和邵武市水北乡实施纵向监测.每年在疟疾流行季节(7～10月),组织专业人员,捕捉原嗜人按蚊村人房(帐内)按蚊,鉴定蚊种并计算密度;对发热者采血镜检疟原虫. 结果对原该蚊分布的263个和2个村的纵向观察3年,均未再捕到嗜人按蚊.发热病人血检疟原虫阳性者从1988年的1 315例降至2001年的3例. 结论福建省抗疟措施有效,防治成果巩固.
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人体蠕形螨感染调查及相关因素分析
目的探讨蠕形螨感染与集体生活、卫生习惯及痤疮、酒渣鼻等面部疾患的关系. 方法采用透明胶带粘贴过夜和挤粘结合法对213名在校大学生进行蠕形螨检查,同时对个人卫生习惯、皮肤类型及面部疾患等相关因素问卷调查. 结果在校大学生蠕形螨总感染率为49.3%,男性(51.3%)略高于女性(47.0%);毛囊蠕形螨面部感染率高于皮脂蠕形螨;洗刷用品个人专用可降低蠕形螨感染率;油性皮肤或混合性皮肤学生蠕形螨感染率及患酒渣鼻、痤疮等面部疾患的概率均较高. 结论蠕形螨感染与个人卫生习惯、皮肤类型密切相关;蠕形螨感染是痤疮、酒渣鼻等疾患的发病因素之一.
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双氢青蒿素对阴道毛滴虫微丝作用的观察
目的探讨双氢青蒿素对阴道毛滴虫的杀伤效果及作用机制. 方法用含双氢青蒿素的肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,观察药物对滴虫的杀灭效果;用激光共聚焦显微镜观察双氢青蒿素作用前后滴虫微丝的变化. 结果随药物作用时间延长和药物浓度增加,阴道毛滴虫死亡率增高.同一时间随着药物浓度的增高,虫体死亡率升高(P< 0.01).作用6 h,双氢青蒿素0.6 mg/ml虫体死亡率是20%,而1.0 mg/ml时高达85%;同一药物浓度随着作用时间延长,滴虫死亡率也升高(P<0.05),药物0.8 mg/ml时,6 h、8 h、10 h、12 h和14 h死亡率分别是43%、68%、86%、97%和100%.药物作用后滴虫微丝排列疏松,有空隙生成.排列杂乱无序. 结论双氢青蒿素可作用于滴虫微丝结构,破坏微丝,具有较强的杀滴虫作用.
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SD大鼠抗日本血吸虫感染机理的初步研究
目的对SD大鼠天然抗日本血吸虫感染机理进行初步研究. 方法用免疫印迹技术分析正常SD大鼠血清(NRS)、感染SD大鼠血清(IRS)对日本血吸虫成虫可溶性抗原(AWA)的识别;并用间接ELISA方法检测NRS抗AWA、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)、日本血吸虫可溶性肺期童虫抗原(SSA)的IgG抗体及亚类;并观察了NRS、去补体血清对体外培养的童虫的杀伤作用. 结果 NRS可识别AWA中的75、47、34.5和23 ku的抗原分子,IRS则主要识别分子质量为62～86、54.7、47、34.5、30.3和23 ku的特异性条带;NRS抗AWA、SEA、SSA特异性IgG1抗体水平明显高于正常昆明鼠血清中相应的抗体水平,而IgG2b则无明显增高;SD大鼠去补体血清在体外对童虫的杀伤作用低于正常血清,培养48 h童虫的死亡率分别为41.0%和76.2%. 结论 SD大鼠血清中存在天然抗日本血吸虫感染的抗体,此抗体在SD大鼠血清的杀伤机制中起重要作用.
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江苏省嗜人按蚊分布地区不同疟疾防治措施的费用-效果评价
目的研究和选择更经济、有效的适合目前嗜人按蚊分布区控制疟疾暴发流行的防治措施以及在暴发流行已得到初步控制后疟疾疫点的控制和监测措施. 方法采用现场试点研究方法对不同疟疾控制和监测措施进行费用-效果评价和分析. 结果采用传染源控制结合媒介控制措施的王店乡的报告发病率、血检阳性率和年带虫发病率均显著低于采用单一传染源控制措施的桂五镇,嗜人按蚊密度和中华按蚊密度也明显低于桂五镇;传染源控制结合杀虫剂浸帐措施和传染源控制结合杀虫剂浸泡蚊帐加畜舍喷洒措施对于控制嗜人按蚊媒介区的疟疾局部暴发流行均可取得明显的防治效果.但前者费用仅为后者费用的55%.在暴发点和局部暴发流行得到初步控制后,继续进行疟疾监测并对疫点采取传染源控制措施与采用传染源控制结合媒介控制的综合措施的防治效果相似,但前者所需费用则明显低于后者. 结论媒介控制措施对于控制嗜人按蚊媒介区的局部暴发流行具有重要意义,采用传染源控制结合杀虫剂浸帐措施较经济、有效.在暴发流行得到初步控制后,传染源的监测和及时控制则成为疟疾防治的重点.对疫点仅采取传染源控制措施较为经济、有效.
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应用噬菌体十二肽库筛选卫氏并殖吸虫抗原模拟表位
目的从噬菌体12肽库中筛选卫氏并殖吸虫抗原模拟表位. 方法将卫氏并殖吸虫病患者血清免疫粗球蛋白 ( Ig ) 作为靶分子筛选噬菌体随机12肽库.经过5轮淘筛,随机挑取24个蓝色噬菌斑进行扩增,以ELISA检测其免疫活性并分析其诊断并殖吸虫病的价值. 结果 24个克隆中有12个可以被卫氏并殖吸虫病患者血清Ig所识别,其中有2个克隆(P5、P6)具有较好的特异性和敏感性,可能为特异性的卫氏并殖吸虫抗原模拟表位. 结论应用噬菌体肽库筛选可以获得卫氏并殖吸虫抗原模拟表位,为并殖吸虫病诊断抗原和短肽疫苗的研究提供了新的方法学依据.
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粉尘螨两种溶性抗原糖蛋白的组分与糖链研究
目的研究水溶性和尿素溶性粉尘螨糖蛋白的组分及结合糖链的构成. 方法用粉尘螨脱脂干粉提取水溶性抗原(Der fA)和尿素溶性抗原(Der fU),经SDS-PAGE,Western blot,免疫染色,胶体金染色和糖定性检测两种抗原糖蛋白的组分,并用9种HRP-植物血凝素进行结合糖链鉴定. 结果 Der fA显示4条蛋白带,分别为18 ku、30 ku、50 ku和58 ku,Der fU显示2条蛋白带(46 ku、58 ku),其中58 ku糖蛋白检测阳性.Der fA存在α-甘露糖(α-Man)、N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAC)、α-葡萄糖(α-Glc),不存在寡糖(Oligosaccharide)、岩藻糖(α-Fuc)、β-半乳糖(β-Gal)、β-半乳糖-乙酰氨基半乳糖(β-Gal-GalNAC)及唾液酸(AS);Der fU只存在α-甘露糖,不存在其它7种糖链和唾液酸. 结论α-甘露糖是粉尘螨优势糖蛋白,其次是N-乙酰葡萄糖胺和α-葡萄糖.
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日本血吸虫雌虫抗原免疫血清筛选成虫cDNA文库
目的筛选日本血吸虫(Schistosoma japonicum, Sj)新的疫苗候选基因或雌虫性别特异性基因. 方法用Sj雌虫抗原免疫家兔制备血清,对Sj成虫cDNA文库进行免疫筛选,将阳性克隆的插入片段进行PCR扩增,采用Sanger双脱氧核苷酸末端终止法对阳性克隆插入子进行测序,与GeneBank中的已知序列进行比对分析. 结果共获得26个阳性克隆,其PCR产物大小约0.5～3 kb.在进行测序的8个阳性克隆中发现了GeneBank未报道的Sj肌球蛋白的部分基因序列(GeneBank登录号为AY322148)和1个新基因(命名为Sj-F1,GeneBank登录号为AY261995).Sj-F1编码的蛋白理论分子质量为13.45 ku,等电点为6.29,富含α螺旋和随机卷曲,含多个蛋白激酶磷酸化位点,1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点和1个豆蔻酸位点. 结论 Sj雌虫免疫血清可识别Sj特异性抗原分子,该抗原基因是否为雌虫性别特异性基因及其作为日本血吸虫病疫苗候选基因的价值,有待进一步研究.
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日本血吸虫抗原模拟表位免疫学活性的初步研究
目的研究从噬菌体12肽库中筛选得到的日本血吸虫抗原模拟表位的免疫学活性. 方法以日本血吸虫急感患者血清免疫球蛋白(Ig)作为靶分子,筛选噬菌体12肽库.经过3轮吸附-洗脱-扩增的淘筛过程,在筛选得到的阳性噬菌斑中随机挑取42个扩增,用ELISA检测不同寄生虫病患者和正常人血清,以分析其敏感性和特异性.并进一步免疫昆明株小鼠,经日本血吸虫尾蚴攻击感染后剖检,计算减虫率和减卵率,以分析其在小鼠体内诱导的免疫保护性. 结果在挑取的42个阳性克隆中,有9个与日本血吸虫急感患者血清有不同程度的结合(6.25%～100%).除其中1个灵敏性较低的克隆与其它寄生虫病患者血清有一定的交叉反应外,其余均未发现.而经其免疫后的小鼠也分别获得了29.3%减虫率和35.9%减卵率. 结论从噬菌体12肽库中筛选到的日本血吸虫抗原模拟表位具有较高的特异性和敏感性, 并能够在小鼠体内诱导一定的免疫保护力.
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恶性疟原虫海南株CSP3′末端基因的克隆及序列分析
目的构建恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)CSP3′末端基因的原核表达载体,并对CSP3′末端基因进行序列测定.方法根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物,采用PCR技术扩增出CSP3′末端基因,将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌JM109;阳性重组质粒经PCR、酶切鉴定,用双脱氧链末端终止法进行序列测定. 结果从恶性疟原虫基因组中扩增出CSP3′末端基因,其片段大小为225 bp,构建的阳性重组质粒pGEX-4T-1/CSP3′末端经PCR和酶切鉴定与预期结果一致,测序结果进一步确认了插入片段的正确性. 结论成功地构建了CSP3′末端的原核重组质粒,为进一步研究其功能奠定了基础.
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阴道毛滴虫小鼠模型的研究
目的建立实验性阴道毛滴虫动物模型. 方法将小鼠分为8组,用不同密度(1.77×106 个/ml、3.16×106 个/ml、7.24×106个/ml),不同剂量(0.2 ml、0.3 ml、0.4 ml)的阴道毛滴虫对不同体重的小鼠进行腹腔接种,肉眼观察小鼠形态变化,解剖观察腹腔内脏病理性改变. 结果本实验中接种任何剂量与密度的阴道毛滴虫均能使不同体重小鼠致病,产生一系列病理变化,但发病时间、典型症状出现时间及感染情况有明显的差异.小鼠可出现竖毛、腹胀、精神萎靡等,病理观察见腹腔内脏多处脓肿. 结论阴道毛滴虫具有较强的致病力,采用腹腔接种可建立安全、可靠的动物模型,较理想实用的模型可选用密度3.16×106 个/ml,0.3 ml接种18～20 g的小鼠.
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人芽囊原虫在腹泻患者中的感染状况及繁殖方式
目的观察人芽囊原虫在腹泻患者中的感染状况及繁殖方式,为进一步研究其生理生化特性及致病机理奠定基础. 方法调查腹泻患者临床表现;用生理盐水涂片、碘液染色和铁苏木素染色法在光镜下观察其在粪便标本和培养物及动物模型肠内容物中形态、结构及繁殖方式. 结果健康人群和腹泻人群粪便标本中人芽囊原虫检出率分别为0.94 %(2/213)和24.73 %(46/186);人芽囊原虫与其它肠道寄生原虫有合并感染;有二分裂、内二芽生殖和裂体增殖3种繁殖方式. 结论人芽囊原虫在腹泻患者中有较高的感染率;易与结肠内阿米巴和其他非致病阿米巴合并感染;以3种无性生殖方式繁殖.
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伊维菌素和阿苯达唑伍用治疗钩虫、鞭虫感染的疗效观察
目的观察伊维菌素和阿苯达唑伍用驱治钩虫和鞭虫感染的疗效. 方法用伊维菌素6 mg和12 mg分别伍用阿苯达唑200 mg顿服治疗钩虫感染者,伊维菌素12 mg伍用阿苯达唑200 mg顿服治疗鞭虫感染者;同时,用阿苯达唑400 mg顿服分别治疗钩虫和鞭虫感染者.用虫卵阴转率评价疗效. 结果 6 mg和12 mg伊维菌素伍用阿苯达唑治疗钩虫感染者,其虫卵阴转率分别为93.3%和95.5%,12 mg伊维菌素伍用阿苯达唑治疗鞭虫感染者,其虫卵阴转率为94.3%;而单用阿苯达唑治疗钩虫和鞭虫感染者,其虫卵阴转率分别为66.7%和47.1%. 结论伊维菌素和阿苯达唑伍用驱治钩虫和鞭虫感染的效果良好,两药有协同作用,而不良反应轻微、短暂.
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免疫筛选弓形虫速殖子cDNA文库
目的为弓形虫疫苗研制提供新的候选分子. 方法用弓形虫免疫兔血清作为探针筛选弓形虫速殖子cDNA文库,对阳性克隆的插入片段分别进行PCR扩增及DNA序列测定. 结果筛选出6个阳性克隆,其插入片段大小约为450～2 000 bp,随机选取Toxo-D2、Toxo-D3、Toxo-D5三个阳性克隆进行测序,将所得的序列与GenBank进行对比分析,发现Toxo-D3与狒狒的线粒体DNA同源,Toxo-D5与弓形虫致密颗粒蛋白1序列同源,而Toxo-D2为一新基因(GenBank 登录号为AY223538),编码368个氨基酸,有完整阅读框,PROSCAN分析显示该新基因含有1个N-糖基化位点, 9个蛋白激酶C磷酸化位点, 7个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,7个肉豆蔻酰化位点. 结论新基因的获得为弓形虫病疫苗和免疫诊断的进一步研究奠定了基础.
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云南省疟疾漏报调查
目的调查目前云南省疟疾漏报的实际情况. 方法采用分层随机整群抽样方法,对疟史进行问卷调查.高、中、低乡(镇)中各随机抽1个乡(镇),在抽到的乡(镇)内,按同样的方法从高、低度流行区行政村中各随机抽取1个行政村为调查点,调查对象为行政村内所有居民(含外来人口). 结果在4个县(市)共调查30 580人,初步查明居民中疟疾病例漏报率为88.8%(95%CI 87.7%～89.3%),其中个别行政村几乎100%漏报,低疟区漏报严重达96.4%,医疗机构的疟疾漏报数是疫情报告数的5倍,漏报率为80.2%,而私立医院漏报数是疫情报告数的70.8倍,漏报率达98.6%. 结论云南省疟疾漏报严重.
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日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗与IL-4真核表达质粒联合免疫诱导小鼠保护性的研究
目的观察日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗与IL-4真核表达质粒联合免疫小鼠的效果. 方法将小鼠IL-4 基因PCR扩增片段克隆入真核表达载体pcDNA3以构建重组表达质粒.小鼠分为4组, 每组12只,实验组(A)每鼠肌注组织蛋白酶B DNA疫苗和IL-4表达质粒各100 μg,同时设立组织蛋白酶B DNA疫苗对照组(B)、IL-4表达质粒对照组(C)和空载体对照组(D),共免疫3次.2周后用免疫组化检测表达质粒在小鼠肌细胞的表达,3周后经皮肤攻击感染小鼠40±1条日本血吸虫尾蚴.计算减虫和减卵率,观察免疫保护性. 结果重组IL-4质粒和组织蛋白酶B DNA疫苗均在小鼠肌细胞表达.用重组IL-4质粒和组织蛋白酶B DNA疫苗联合免疫诱导小鼠产生43.20% 的减虫率和76.63% 的减卵率,与组织蛋白酶B DNA疫苗单独免疫比较差异均有显著性(P<0.001,P<0.05). 结论联合IL-4表达质粒免疫可能提高日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗的抗血吸虫保护性免疫.
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鸡柔嫩艾美耳球虫疫苗候选基因在大肠杆菌中的表达
目的构建柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原原核表达载体,并且在大肠杆菌中表达. 方法将本室构建的pMD-Mz5-7克隆质粒酶切回收目的片段定向亚克隆到pET-28b(+)载体上,构建成原核表达载体pET-28b-Mz5-7,酶切鉴定正确后,在Escherichia coli BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,并经SDS-PAGE 及Western blotting 鉴定. 结果成功构建了目的抗原基因的原核重组表达质粒pET-28b-Mz5-7,IPTG诱导表达该融合蛋白,SDS-PAGE电泳表明,其能表达一分子质量约为37 ku的融合蛋白,与预测分子质量相符,佳反应条件为1 mol/L IPTG诱导4 h后表达量高.薄层扫描显示表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的18%,Western blotting结果显示,表达产物可被抗柔嫩艾美尔球虫的多克隆抗体识别,说明该融合蛋白具有很好的反应原性. 结论在原核细胞融合表达Mz5-7成功,为鸡球虫病重组苗的研究奠定了基础.
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深圳市1980～2000年疟疾流行特点和防制对策
深圳市属于亚热带海洋气候,历史上是疟疾流行区.从1980年以来,疟疾发病经历了流行期和控制期两个阶段.1997年疟疾发病率首次下降至10.00/10万.2000年为3.16/10万.现将深圳市1980～2000年疟疾流行特点和防治对策报告如下.
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南安市广州管圆线虫病的流行病学调查及临床分析
广州管圆线虫是人体嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎或脑膜脑炎的重要病原体,南安市于2000年首次发现广州管圆线虫病病人[1],至今已有疑似病人7例,确诊4例.为了解南安市广州管圆线虫的主要中间宿主感染情况及当地人群感染情况,作者等于2000～2002年进行广州管圆线虫病的流行病学调查.
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广西血吸虫病旧疫区人体蠕虫感染调查分析
广西血吸虫病曾流行于19个县(市)、75个乡(镇)、244个行政村,历史有螺面积26 899 010 m2,累计病人77 865人,病牛4 454头,1989年达到卫生部颁布的消灭血吸虫病标准.随着血吸虫病的消灭,其它蠕虫感染逐渐成为重要的公共卫生问题.为了解上述地区人体蠕虫感染状况,作者等于2002年在广西原血吸虫病流行区的3个县进行了调查.
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重庆市长寿区人体土源性线虫感染现状调查
土源性线虫病是严重危害人体健康的寄生虫病,为了解长寿区人体土源性线虫感染状况,按全国人体寄生虫调查方案于2002年10月采用分层整群随机抽样方法对3个乡镇进行了调查.
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水淹对钉螺生存和繁殖影响的研究进展
目前血吸虫病防治策略是以疾病控制为主,但控制钉螺依然是一项极为重要而有效的防制措施.
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全球气候变暖对疟疾传播的潜在影响
疟疾是全球流行严重的虫媒传染病,全球有1/20的人口患有疟疾,每年约200万人死于该病[1].疟疾分布遍及世界90多个国家和地区,北纬60°和南纬40°之间的广阔地带均有疟疾发生.我国疟疾流行区主要分布于北纬45°以南的大部分地区,而占我国陆地面积1/4的青藏高原,属于没有疟疾的高寒地带[2].
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乳房猪囊尾蚴病1例报告
患者,女性,28岁,已婚,云南禄丰县人.因左乳房包块3年余,于2002年11月27日入我院.患者1999年10月无意中发现左乳房有一黄豆大小的包块,质硬,可活动,无肿痛,故未作特殊处理.
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囊虫病误诊为多发性肌炎1例报告
1 病历资料患者,女,41岁,教师.因四肢肌肉酸痛6 d,四肢活动受限3 d于1999年8月6日以"多发性肌炎"收住院,住院号:22146.体检:T38.6℃,BP13.5/9.5 kPa,双上肢近端肌力3级,远端5级,双下肢近端肌力1～2级,远端4级,四肢肌张力正常,四肢肌肉压痛明显,腱反射对称引出,病理征(一).
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吡喹酮、阿苯达唑和大蒜素体外抗隐藏管状线虫的作用
吡喹酮和阿苯达唑是广谱低毒抗蠕虫药,广泛应用于吸虫病,绦虫病和线虫病的治疗.大蒜素对某些肠道原虫有一定的作用[1].隐藏管状线虫(Syphacia obuelata)是鼠类的一种寄生虫,为观察吡喹酮,阿苯达唑和大蒜素体外抗隐藏管状线虫的作用,作者进行了实验观察,现将结果报道如下.
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旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性
旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病.动物实验发现,小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力[1],用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性[2].
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草原革蜱中肠抗原诱导宿主产生的抗长角血蜱的交叉免疫
用同种抗原诱导动物宿主产生的免疫反应防治同一种蜱已有研究[1,2],媒介硬蜱间的交叉免疫抵抗报道不多,研究内容仅限于对吸血量的影响[2],为了探讨异种媒介硬蜱间的交叉免疫现象,作者等进行了草原革蜱(D.Nuttalli)中肠抗原诱导的免疫反应对长角血蜱(H.longicornis)的交叉免疫抵抗研究.
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改良凝集试验用于东方田鼠血清中弓形虫抗体的检测
目的探讨弓形虫改良凝集试验(MAT)检测野生东方田鼠(Microtus fortis)血清中弓形虫抗体的特异性. 方法用MAT测定野生东方田鼠血清中弓形虫抗体,同时对实验室内繁育并感染过血吸虫尾蚴的东方田鼠血清进行检测. 结果检测124份洞庭湖野生东方田鼠血清,弓形虫抗体阳性36份,阳性率为29.0%,阳性血清滴度为1∶20者11份(8.9%)、1∶40者4份(3.2%)、1∶80者4份(3.2%)、1∶160者2份(1.6%)、1∶320者2份(1.6%)、1∶640者2份(1.6%)、1∶1 280者2份(1.6%)、1∶2 560者1份(0.8%)、>1∶2 560者8份(6.5%).104只实验室繁育并且感染过日本血吸虫尾蚴的东方田鼠血清没有检测到弓形虫特异的抗体. 结论野生东方田鼠弓形虫感染较普遍,抗体水平高;MAT抗原与血吸虫感染的动物宿主血清无交叉反应,表明MAT具有高度的特异性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
