曲马多与芬太尼用于静脉术后镇痛的对比观察

静脉镇痛法因其疗效确切,安全方便,在临床上得到广泛应用.本研究旨在观察比较等效剂量的曲马多与芬太尼在静脉术后镇痛中的效果以及不同厂家生产的两种曲马多的疗效和副作用.

非甾体类抗炎药及解热镇痛药用药情况分析

目的:探讨门诊非甾体类抗炎药及解热镇痛药的临床用药特点和问题.方法:调查本院2000年1～12月份每月各1周门诊处方非甾体类抗炎药及解热镇痛药的使用情况.结果:本院使用的非甾体类抗炎药及解热镇痛口服品种16个,外用品种1个,注射液1个.结论:非甾体类抗炎药及解热镇痛药正向着高效、低毒方向发展.

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较利培酮、氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:将精神分裂症患者41例随机分成2组,21例予利培酮4～6mg/d治疗,20例予氯氮平250～500mg/d治疗.结果:2组治疗总有效率分别为73.3%,80%,无显著差异(P＞0.05),利培酮不良反应少(P＜0.05).结论:两药对精神分裂症阳性、阴性症状均有效.利培酮不良反应少,安全性好.

氯雷酊的制备及临床应用

目的:提供一种有效治疗寻常性痤疮的医院制剂及质量控制方法.方法:以75%乙醇为溶媒配制氯雷酊,以HPLC法测定含量.结果:以溶解法配制氯雷酊,工艺简单;采用HpLC法测定氯霉素和间苯二酚的含量,结果准确,重现性好.结论:该制剂制备简单,疗效肯定,适于作为医院制剂.

医疗机构制剂作价办法的探讨

搞好制剂工作是医院药学工作的重要内容之一.医院制剂一方面可以填补市场没有供应的药品,及时满足临床需要;另一方面,一些具有医院特色的制剂也能为医院带来良好的经济效益和社会效益.但是目前医疗机构的制剂没有统一的价格,同一处方的制剂出现不同的价格,笔者认为,各省市根据地方实情,制定统一的制剂价格是目前迫切需要解决的问题,医保局也能参照此价格,核准医院制剂能否成为医保用药范围.

由典型用药事例看我国临床药师配备必要性

根据我国《执业药师资格制度暂行办法》的规定,我国从1999年开始在医疗机构中实施执业药师制度,时间较短且执业人员数量相对较少,临床药师履行职责和发挥作用的情况与规定要求相差甚远.有调查表明,目前我国医院不合理用药现象普遍.重医轻药的传统观念、临床药师数量少、医生处方缺乏审核与监督、缺乏对投发药的监督和指导,以及缺乏患者科学用药的必要监督指导等,是造成不合理用药的主要原因.下面以实际事例说明临床药师配备的必要性.

差示分光光度法测定凝胶中对乙酰氨基酚含量

目的:用差示分光光度法消除辅料干扰,测定复方解热凝胶中对乙酰氨基酚含量.方法:以相同浓度的水溶液为参比,0.01mol@L-1NaOH溶液为样品,于波长266nm处测定吸收度.结果:对乙酰氨基酚浓度在6.7～13.3μg@ml-1范围内呈线性关系,γ=0.999 9;回收率为100.3%(n=5),RSD=0.4%.结论:应用本方法测定凝胶中的对乙酰氨基酚含量,操作简单,结果准确.

电子表格Excel在药品检验数据处理中的应用

目的:在药品检验工作原始数据的处理中,应用电子表格Excel.方法:利用Excel的自动计算功能实现原始数据的自动处理.结果与结论:Excel操作简单,功能强大,数据分析工作直观,可以作为药品检验原始数据处理的理想手段.

耐多药革兰阴性杆菌的耐药特点及抗菌药应用对策

目的:了解耐多药G-杆菌的耐药特点及抗菌药物应用对策.方法:文献调研,分类总结.结果:耐多药G杆菌主要耐药机制是产生多种β-内酰胺酶,产不同β-内酰胺酶有不同抗菌药物应用对策.结论:掌握G杆菌的耐药特点及新耐药动态,合理使用抗菌药物.

老年用药与学习记忆损伤

记忆功能减退和老年痴呆症在老年患者中非常常见,产生这些症状或疾病的原因可能与用药的毒副作用有关.研究发现,服药后老年人比青年人更容易发生认知损伤[1],这反应了老年人平衡调节能力的降低.据研究数据表明,药物毒性导致痴呆的比例在2%～12%.本文综述了临床与实验中能够引起学习记忆功能减弱的一些药物及其可能的作用机制,旨在促进临床合理用药,减低老年人记忆障碍及痴呆的发生.

某些药物不合理用药的分析

临床上,不合理用药时有发生,且危害极大.笔者分析几种常见的不合理用药情况,综述如下.1危害不合理用药导致不良反应和药源性疾病增加[1].据WHO的资料,当前全球死亡人数中有近1/7不是死于自然衰老及疾病,而是死于不合理用药[2].20世纪80年代在美国,因用药不合理而住院的占住院总人数的80%,其中约6%死亡[3].在我国0.5～0.8亿残疾人中约1/3为听力残疾,其致聋原因60%～80%与不合理使用氨基苷类药物有关[2].可见,不合理用药的危害已成为不可忽视的严重问题.

尼莫地平的临床新用途

尼莫地平是1,4-二氢吡啶类的钙拮抗剂.临床上主要用于缺血性脑病、偏头痛、蛛网膜下腔出血、突发性耳聋、老年性痴呆和抑郁症、记忆障碍等疾病[1].近年来,随着对其作用机制不断的深入研究,发现其在治疗非心脑血管疾病的应用也得到进一步拓展,现综述如下.

RP-HPLC测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量

目的:建立复方氨酚烷胺片中咖啡因的含量测定方法.方法:RP-HPLC,Shim-pack CLC-ODS柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为230 nm.结果:咖啡因在10～25μg@ml-1范围内具有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.1%.结论:本方法操作简便、快速、准确.

改良乙酰胺法快速检定铜绿假单胞菌方法的比较

1 实验材料1.1 菌株浙江省药检所提供铜绿假单胞菌(E9052-1、E9052-2、E9052-3、E9052-4);10104由中国药品生物制品检定所提供

前列通栓水提取工艺的探讨

目的:研究前列通栓水提取的佳工艺条件.方法:用正交试验法安排试验.以盐酸小檗碱的含量为考核指标,对影响提取的用水量、煎煮时间、提取次数等进行考察.结果:水提取的佳条件为加10倍水,煎煮2 h,共2次.结论:用佳组合参数能充分、有效地提取药材中的有效成份.

含枸橼酸盐抗凝剂的采血袋细菌内毒素检查法的研究

目的:研究细菌内毒素检查法在含抗凝剂的采血袋质量控制检查中应用的可行性.方法:根据中华人民共和国药典2000版二部收载的细菌内毒素检查法;参考美国药典23版(1995年)对含枸橼酸盐抗凝剂的细菌内毒素检查的质量标准.结果:样品稀释40倍可消除干扰;与家兔法结果一致.结论:细菌内毒素检查法可用于采血袋的质量控制.

简述药历的内容及作用

药历,是在诊疗过程中对病人使用药物后的疗效和其相关的副作用进行整理、评价、并用书面或表格反应用药情况的一种形式.建立药历的目的在于能如实地反映药物疗效,尤其能把每个病人(常指慢性病或特殊疾病患者)使用各种药物后的疗效、副作用等情况及时准确的反映,便于更好地指导临床用药,防止用药事故的发生,指导核对用药,便于开展药物相互作用的调查和药物副作用的调查,以进行药物疗效的评价和效价评价,杜绝药源性疾病的发生.

速效牙痛精的制备及初步临床应用

我院自制制剂速效牙痛精对治疗急性牙髓炎有显著疗效,其配制工艺简单、质量稳定、临床应用方便、疗效迅速、报道如下:

复康胶囊对化疗损伤小鼠免疫功能恢复的影响

目的:研究复康胶囊对化疗所致小鼠免疫功能损伤的恢复作用.方法:采用环磷酰胺制备免疫功能低下模型,测定药物对小鼠白细胞计数,免疫器官重量、脾细胞增殖反应,诱导体抗和IL-1产生的影响.结果:复康胶囊有升高小鼠白细胞,增加免疫器官重量,促进脾细胞增殖反应,诱导抗体和IL-1的产生.结论:复康胶囊能明显促进化疗损伤小鼠免疫功能的恢复.

处理黄连佳乙醇浓度研究

目的:研究处理黄连佳乙醇浓度.方法:用不同浓度乙醇处理黄连后,用紫外分光光度法分别测定相应样品总碱含量,用固体琼脂稀释法研究相应样品抗菌作用.结果:70%乙醇处理黄连后,总碱含量高,抗菌作用强.结论:70%乙醇为处理黄连佳乙醇浓度.

氟罗沙星注射液安全性评价

目的:确定氟罗沙星注射液临床应用的安全性.方法:对氟罗沙星注射液进行急性毒性试验、体外溶血试验、血管刺激试验.结果:小鼠静脉注射和腹腔注射的大耐受量皆为100mg@kg-1,为人用剂量(6.67 mg@kg-1)的14.99倍;60min溶血率低于5%;氟罗沙星注射液连续给药3天,给药部位未见异常,病理检查局部血管无明显异常.结论:氟罗沙星注射液具有较好的血液相容性,无血管刺激性且毒性较低.

HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的:建立心可舒片中葛根素含量的控制方法.方法:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相∶甲醇-0.02 mol@L-1的磷酸二氢钾溶液(pH=4.0)(25∶75),检测波长250nm.结果:浓度在16～128μg@ml-1范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程Y=8.54×104X-2.25×105,r=0.999 9.平均回收率为97.5%,RSD=2.1%.结论:本方法简便快捷,重现性好,可作为心可舒片的质量控制指标之一.

RP-HPLC测定注射用奥扎格雷钠及奥扎格雷钠注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定两种奥扎格雷钠注射剂的含量.方法:采用Waters Nova-Pak C18柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈(88∶12)为流动相,检测波长为272 m,室温下操作.结果:奥扎雷格钠在50～600μg@ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=5),方法日内RSD为0.7%(n=5),日间RSD为1.0%(n=10).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.

复方阿司匹林控释片释放度检测方法的研究

目的:建立复方阿司匹林控释片的释放度测定方法,以控制该控释片的质量.方法:模拟人体胃肠道的情况,先以盐酸液作溶出介质,经120min后,加入磷酸钠液调节介质pH值为6.8,以双波长紫外分光光度法测定在284nm和268nm两波长下的△A,从而测定其释放度.结果:回收率为(98.8±0.96)%,3个批号样品在24 h时释放均较完全.结论:本文为复方阿司匹林控释片提供了简便、快速、准确的释放度检测方法.

治疗2型糖尿病新药那格列奈

2 型糖尿病发病机制的特征为胰岛素分泌减少,胰岛素抵抗及肝脏葡萄糖生成增多,使体内糖代谢出现紊乱.欧美的糖尿病发病率约为2%～3%,美国有1 030万糖尿病患者,其中90%以上为2型糖尿病[1,2].我国是世界上糖尿病高发的3个国家之一,其发病率约为2%～4%,目前患病总人数不低于3千万,预测到2010年将增加到6 300万[3].糖尿病的病因和发病机制是个复杂的问题,至今尚未完全阐明.引发糖尿病的危险因素主要包括:家族遗传史(多基因遗传)、肥胖、种族、高血压、年龄、高脂血症(尤其是甘油三酯升高)、高密度脂蛋白降低、病毒感染、胰高血糖素分泌过多及环境因素等[2].

微粉工程技术在药剂领域中的应用(续)

7 微粉技术在药用辅料中的应用7.1 微米彩色包衣粉(coating powder)[18]包衣是药物制剂普通的操作,所用的包衣材料大多为包衣液.为了克服自配包衣液的质量问题,近年来,随着薄膜包衣技术的发展和推广,利用微粉工程技术研制出了彩色包衣粉,并形成专业化生产.

试论执业药师职业化的素质建设

执业药师作为一种工作,成为一种职业,整个体系职业化,毫无疑问,已成必然.但是作为执业药师个人本身是否具备了专业的基本素质了呢?是否是一名职业的执业药师呢?我国加入世贸组织已成必然,国外医药企业正准备抢滩占点.我们的医药商业企业正面临合并、兼并、重组,向连锁经营,代理或特许经营多种模式转变,区域性药品配送中心已初具规模.各种分类药店,定点药店也走向市场.面对药品流通体系这些与时俱进的改革,执业药师在这一系列改革中应该担负起怎样的任务?应该以什么样的职业素养来扮演这非同寻常的角色?现在确实是到了应该仔细探讨的时候了.

浅析我国执业药师现状

药品是一种特殊商品,它的合理使用能使人摆脱疾病的烦恼,而使用不当,会给人体造成严重的不良反应,甚至有生命的危险.而药师在药品的生产、经营、使用过程中自始至终起着监督和指导的作用,为了更好地保障人民用药安全,就需要大批既有专业技术知识又有法律知识,既有实际能力又能严格执法的药师人才.由此,一些国家对药学技术人员实行资格准入控制,如美国于1869年实行药师资格制度,在1904年成立了"国家药事管理委员会协会"简称NABP,NABP负责制定州药房法标准,建立药师执业标准,组织药师考试及注册;日本也于1898年发布了《药房法》、《药事法》[1].这些国家的做法为药品的合理使用提供了法的依据,我国也于1994年由原医药管理局与人事部联合颁发了《执业药师资格制度暂行规定》,在医药界共同努力下,顺利地进行了执业药师资格考试,形成了一支执业药师队伍.

医院药师工作满意度调查及相关性分析

目的:研究医院药师对所从事工作的主观满意度,并就药师工作总满意度与其它内在和外部影响因素之间的关系进行相关性分析.方法:向1 000名药师寄发调查问卷,被调查者自行答卷,对回收的398份有效问卷进行数据处理和统计分析.结果:本次调查的药师总工作满意度均值为39.24±6.99(满分为55).相关性分析表明,各单项因素与总满意度均呈中度或低度相关(0.3≤|rs|＜0.5).结论:被调查药师对目前的职业比较满意,从事业务技术含量较高的专业药师的工作满意度普通高于从事传统业务的药师.药师对本职工作的总满意度是多种因素综合作用的结果.

208份药品说明书存在问题的调查与分析

目的:分析药品说明书规范性.方法:参照国家规定的标准对所收集材料的各个项目内容进行比较与分析.结果与结论:药品说明书上存在一些不规范问题,须加强监督管理,不断完善.

《医疗器械标准管理办法》(试行)

药品标签存在问题调查分析

对本院现有的683个国产西药品种药品标签,关于生产批号、有效期、贮藏条件等内容的标示情况调查分析,发现因有关内容标示不规范而影响药品管理的突出问题,并提出改进建议.

临床输液中药物在输液管内的配伍变化

输液疗法在治疗学中占据越来越重要的地位,许多疾病治疗时都需要使用输液,以便迅速显效或控制症状.临床进行输液疗法时,常使用多种药物配合,如果药物配合不当,出现配伍变化,产生沉淀,气泡,变色等就会改变药物性质,影响疗效,甚至会危及生命.所以,在关注药物有无配伍禁忌的同时,也要重视药物有无理化性质上的变化,特别是药物连续使用情况下,在输液管内可能出现的反应.下面几例是我院护理人员在输液观察中发现,整理如下,以供参考.

“附子不宜与瓜蒌同用”之我见

《中华人民共和国药典》[1]附子条说:"孕妇禁用,不宜与半夏、瓜蒌、贝母、白及同用."瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮条都说:"不宜与乌头类药材同用,本文对"附子不宜与瓜蒌同用"之说提出不同意见.

使用《药物配伍变化表》应有统一规定

《药物配伍变化表》包含有两种药物配伍所发生的物理、化学及药理性配伍变化等,目前我国已出版80种、104种、110种及176种药物等几种规格的《药物配伍变化表》.是否废止旧的、药物品种少《药物配伍变化表》?经咨询药品监督、卫生行政部门并无统一规定,这给解决临床医疗纠纷带来了一定困难,也给临床合理用药留下了隐患.