中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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奥曲肽治疗原发性肝癌并发上消化道出血止血疗效观察
目的: 观察奥曲肽治疗原发性肝癌并发上消化道出血的疗效.方法: 47例原发性肝癌并发上消化道出血随机分为两组,治疗组25例用奥曲肽治疗,对照组22例用垂体后叶素治疗,观察并比较两组的疗效、止血时间、输血量.结果: 治疗组总有效率为84%,对照组总有效率为45.4%,两组比较有显著差异(χ2=7.74,P<0.01).治疗组的止血时间(36±14)h显著少于对照组(96±18)h,P<0.01).治疗组的平均输血量明显少于对照组(431±56)ml 对(782±8)ml,P<0.01).结论: 奥曲肽止血作用迅速、可靠,为治疗肝癌并发上消化道出血的首选药物.
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氯沙坦治疗肾移植后红细胞增多症
目的: 观察氯沙坦治疗肾移植后红细胞增多症的疗效及安全性.方法: 自2000年1月～2002年10月使用氯沙坦治疗肾移植后红细胞增多症18例.结果: 服用氯沙坦1个月后,其过高的红细胞压积(HCT)明显下降,2个月后有12例HCT降为正常,3个月后共有16例HCT恢复正常,另2例在氯沙坦治疗4个月后降为正常,此后HCT稳定在正常范围内.2例停药3个月后红细胞增多症复发,但再次服用氯沙坦效果良好.有12例已停止服用氯沙坦6个月以上,至今HCT正常.所有患者无贫血及其它不良反应.结论: 氯沙坦是一种治疗肾移植后红细胞增多症安全、有效的药物.
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我院呼吸科哮喘治疗用药100例分析
目的:了解我院呼吸科哮喘病人治疗药物的使用情况.方法: 随机抽查我院呼吸科2001年诊断为哮喘的病历100份,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为判断标准[1],对哮喘患者用药情况进行分析.结果: 药物使用频率排在前10位的依次为茶碱、班布特罗、标准桃金娘油、缓释茶碱、丙卡特罗、地塞米松、异丙托溴铵、沙丁胺醇、酮替芬、扎鲁司特.从每日费用看,排在前5位的依次为甲基泼尼松龙、异丙托溴铵、沙丁胺醇、扎鲁司特、标准桃金娘油.结论: 我院治疗哮喘用药基本合理,没有滥用.
关键词： DDDs DUI 哮喘 -
开设临床药学网络窗口的体会
目的: 通过开设药学网络窗口开展以合理用药以中心的药学服务工作.方法: 利用计算机网络和技术,开设窗口,以网站性质提供服务.结果与结论: 该窗口为整个医疗实践提供药学服务,为药师与医护人员之间的交流提供场所,提高药学工作在整个医疗工作中的影响力,提升药学人员在临床上的地位,同时亦是药师开展临床药学工作的重要工具.
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2002年我院中成药用药分析
目的: 了解我院中成药使用情况.方法: 对我院2002年中成药出库数据进行统计.按金额排序法并结合DDDs对中成药的使用情况全面分析.结论: 对我院中成药使用进行科学的分析,掌握用药的金额数和频度,可为科学管理提供依据.
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双氯芬酸钠缓释制剂的释放度比较
目的: 考察不同药厂双氯芬酸钠制剂的释放度,评价其内在质量.方法: 按<中国药典>2000版释放度测定法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用转篮法,用反相高效液相色谱法测定释放液含量,进而计算其累积释放百分率并提取释放参数.结果: 普通肠溶片释放快,24.5 min即释放85%以上,双释放控释片及双释放胶囊12 h累积释放百分率均为80%以上.结论: 三个厂家的双氯芬酸钠制剂均符合<中国药典>2000版规定.
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制霉散的制备及质量控制
目的: 制备制霉散,建立质量控制方法,观察其临床疗效.方法: 对其成分制霉素采用生物效价测定含量;维生素B2采用一级导数可见紫外分光光度法测定含量.结果: 工艺简单,易控制,质量基本稳定,定性、定量检验方法准确,专属性强.结论: 本制剂工艺简单,质量可控,临床疗效良好.
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氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法的探讨
目的: 建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测方法,制定细菌内毒素限值(L).方法: 氟罗沙星葡萄糖注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰试验考察.结果: 氟罗沙星葡萄糖注射液经1倍稀释后对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论: 对氟罗沙星葡萄糖注射液进行热原检查及细菌内毒素检查对比试验,两法符合率为100%.
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盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨
目的: 建立快速检测盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法以代替热原检查法.方法: 用抑制增强试验和对比试验.结果: 稀释1→2样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致.结论: 将盐酸左氧氟沙星注射液稀释2倍可用灵敏度为0.25 EU*ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.
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氟康唑注射液细菌内毒素检查法
目的: 确立氟康唑注射液细菌内毒素检查方法.方法: 参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果: 该药在稀释4倍后不干扰内毒素试验.结论: 该药采用内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.
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药物的佳服药时间
随着医疗技术水平的提高,"力求消耗少的卫生资源,达到佳的治疗效果"已成为当今医疗事业的发展趋势.这一点对用药的合理性提出了更高的要求,一方面医师应正确诊断,选定佳治疗药物;另一方面病人应正确服药,以发挥药物的佳治疗效果.每种药物的服药时间和次数必须向病人交待清楚,让病人可以在正确的时间内服药.笔者针对这个问题阅读了大量的说明书和有关药学书籍,现总结归类如下.
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注射用中药冻干粉研究进展
随着中药现代化技术的发展,冷冻干燥制剂不仅应用于多肽蛋白类药物的临床开发,更广泛应用于植物药现代化剂型的研究和开发.很多临床治疗效果良好的中药注射剂因其制剂的不稳定性,临床应用受到局限并且给储藏和运输带来不便.而将其应用冷冻干燥技术制成冻干粉针后,稳定性大大增强,所得产品质地疏松,加水后能迅速溶解,该制剂含水量低,粉针包装可保持真空或充填惰性气体,有利于增强药物的稳定性.
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GPP达标实施中配制质量管理
目的: 加强制剂配制管理是防止污染和混淆的重要工作,也是确保配制质量所必须采取的措施.方法: 抓质量管理:规定产品批次的划分和批号的编制,规范配制各工序操作标准和工艺规程.抓物料管理:一切物料使用有文字规定和记录.抓设备管理:规定设备档案内容,明确设备日常专人负责.设立质量管理组织机构,确定机构人员的职责网络.规定自检周期和内容,记录自检过程.组织实施验证活动.成品发放前审核配制全过程记录.结果: 采用经过批准的标准,指导配制全过程,能够有效避免或及时发现配制过程中的污染,混淆和差错事故.结论: "药品的质量是生产出来的".
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纳米技术在药物制剂中的新应用
纳米级制造技术简称纳米技术(nanometer technology),是指物理空间在十亿分之一米(10-9米,纳米称叫毫微米)范围内的产品及制造技术,由于物理空间的改变,物质的理化特性、生物学特性发生令人惊奇的变化,其在药学领域中的应用,已成为21世纪崭新的前沿科学.现就当前纳米技术在药物制剂中的应用作一综述.
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青蒿研究的现状
本品为菊科植物黄花蒿(Artomisia annul L)的干燥地上部分.味苦,辛性寒,有清热解暑,除虱,截疟的功能.主治暑邪发热,阴虚发热,夜热早凉,骨蒸劳热,疟疾寒热和湿热黄疸.中药青蒿载于马王堆出土<五十二病方>,<神农本草经>.
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合理应用输液疗法
输液疗法是医院临床每日治疗中的一项很重要的措施,不仅可以达到高效,速效的治疗目的,而且为抢救不能经口服给药如昏迷,晚期癌症患者等创造良好的治疗基础.输液可调节电解质平衡、补充体液、作为载体将药物输入血液,具有输入量大、输入速度快,配制环境要求高,操作严谨,液体接触器具多,配伍药物多,个体差异等特点.
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无菌检查法中有关阳性对照菌规定的探讨
无菌检查法是针对无菌或灭菌药品、原敷料及医疗器具等的无菌可靠性而建立的检查法,而无菌检测的可信度与抽样量、检查用的培养基质量、材料、操作环境、无菌技术、方法学验证等有关.本文探讨与无菌检查法有密切直接关系的阳性对照菌种类的选择、菌量的多少、培养时间以及结果的判断,同时提出了具体改进意见,为2005版药典无菌检查法的修订提供参考.
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幽门螺杆菌的耐药性及药物治疗进展
目的: 研究Hp的耐药性、治疗进展,从而有效的治疗Hp引起的消化性溃疡. 方法: 通过Hp对硝基咪唑类、 大环内酯类、喹诺酮类等抗菌药物耐药性分别进行探讨. 结果: Hp的耐药机制尚不清晰,Hp耐药性是造成根除Hp失败的主要原因.结论: 针对Hp耐药性,治疗前应进行硝基咪唑的药敏试验,治疗中选择不会引起Hp耐药的高效根除Hp的方案.
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八角茴香与其伪品野八角的薄层色谱和紫外光谱鉴别
八角茴香为木兰科植物八角Illicium vatum Hook.f.的干燥成熟果实,具有温阳散寒、理气止痛的功能[1].除药用外还广泛作为调味香料.由于八角茴香满足不了市场供应的需要,一些不法分子常用伪品充当八角茴香.近来,我们在工作中发现有以木兰科植物野八角Illicium majus Hook. f.et Thoms的干燥果实伪充八角茴香,不但起不到应有的作用,反而会引起中毒.野八角曾在广东,湖南误用,发生严重的集体中毒事件[2].因此,在实际应用中,必须严格注意区分.八角茴香属(Illicium)植物的果实外形极为类似,不易区别.我们试用紫外光谱法,薄层色谱法对两者进行比较鉴别,结果如下.
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三类中药材的特殊粉碎方法
在中药粉碎中,常遇到一些难以粉碎的药材.含粘液质、糖份或树脂等成分的粘性药材,如生熟地、山萸肉、桂圆肉、枸杞子、人参、麦冬等;含油脂性成分的油性药材,如柏子仁、酸枣仁、苦杏仁等;动物皮、骨、角熬制的胶类药材,如阿胶、龟胶、鹿角胶等.本人根据多年工作经验,将这些中药的粉碎方法总结如下.
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鸦胆子、沙苑子与其混伪品的鉴别
鸦胆子、沙苑子有较严重的掺伪现象,为保证用药安全,现将有关性状鉴别介绍如下.
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采药记实四则
吴正中先生青年时代借文学药,潜心李时珍之<本草纲目>,曾长期深入甘肃陇南、陇东、河西诸药乡,日踏青山,夜睹本草,虚心求教于民间草药医,颇多真知灼见,先后有<中药学>、<药苑漫话>、<为中药正名说>、<试论〈本草纲目〉的人文性>等行世,然不少精辟之论,尚未载之于册,今录四则,以飨同道.
关键词： 采药 -
医院门诊药房柜台型与窗口型调剂方式比较分析
门诊药房是医院面向社会服务的一个窗口,药房工作人员形象直接影响患者对医院的信任程度.过去医院门诊药房普遍采用窗口型调剂方式,不便于患者与药剂人员交流.为顺应医疗卫生体制改革,满足医患需求,我院自2002年10月起,将门诊药房由窗口型全面改造成柜台型,彻底转变了门诊药房的调剂方式.本文对医院门诊药房两种调剂方式做了对比分析,报道如下.
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复方薄荷脑鼻吸入剂治疗鼻卡他引起鼻塞的随机、双盲、多中心研究
目的: 评价复方薄荷脑鼻用吸入剂治疗鼻卡他的疗效和安全性.方法: 对132例鼻卡它引起的鼻塞患者进行多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究.采用国产复方薄荷脑鼻用吸入剂的试验组患者66例,采用进口复方薄荷脑鼻用吸入剂的对照组患者66例.试验药和对照药均采用吸入给药,每次深吸3次,每天4次,疗程1周.以鼻塞改善程度和改善的持续时间作疗效判断依据,同时观察药物的不良反应.结果: 完成研究124例,淘汰8例,淘汰率为6%;国产和进口复方薄荷脑鼻用吸入剂均能显著改善患者鼻塞症状, 试验组和对照组的总有效率分别为95.2%和96.7%.国产和进口药物间疗效无统计学差异(P＞0.05),未见不良反应发生.结论: 国产复方薄荷脑鼻用吸入剂治疗鼻卡他鼻塞具有良好的临床疗效和安全性,可替代进口产品用于临床.
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虎参痛风丸的抗炎实验研究
目的:探讨虎参痛风丸的抗炎效果及亚急性毒性.方法:分别观察虎参痛风丸500,250,125 mg*kg-1虎参痛风丸组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、棉球致大鼠肉芽组织增生的影响.观察大剂量长期用药对大鼠的影响.结果: 虎参痛风丸能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,抑制棉球所致的大鼠肉芽组织的增生;亚急性毒性实验表明虎参痛风丸无明显毒性,血清丙氨酸氨基转移酶(GPT)与对照组比较无显著性差异.结论:虎参痛风丸有明显的抗炎作用且无明显的毒性.
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荨麻提取物微囊制备工艺的研究
目的:研究荨麻提取物微囊的制备工艺.方法:采用正交设计法对荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究.结果:当囊材与囊心的重量比为0.75∶0.5,成囊温度为70℃,搅拌速度为600 rpm,包囊率、含量、收率较高.结论: 该法工艺简单、可靠.
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基因药物的临床应用展望
20世纪末以来,人类对基因的认识逐渐深入.细胞是构成生命体的基本单位,生命关键的基础在于蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸的相互作用,而生物大分子的结构与功能的联系正是生命"活"的本质所在.细胞所有的生理活动都是通过蛋白质来完成的,而蛋白质又是基因的直接产物.
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对药源性5-羟色胺综合征的认识和处理
5-羟色胺(5-hydrotytryptamine,5-HT)早是从血清中发现的,故又称作血清素;又因其具有强烈的血管收缩作用,故又称为血清紧张素.它广泛分布于全身,是具有重要生理功能的生化物质.如因某些原因使体内的5-HT水平升高,则可能引起一系列异常反应.20世纪60年代以来,由于可导致血清5-HT水平的药物逐年增多,用药者的异常反应也随之多见,5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)的命名也就应运而生.
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高效液相色谱法测定天舒胶囊中川芎嗪含量
目的: 建立天舒胶囊中川芎嗪的含量测定方法.方法: 用甲醇提取,以Waters Nova-pak C18色谱柱(3.9 mm×300 mm,4 μm)为固定相,甲醇-水(50∶50 V/V)为流动相,检测波长为282 nm.结果: 川芎嗪在10～50 μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=1.6%;连续进样的精密度是RSD=0.8%.结论: 方法能消除其它成分的干扰,准确可靠、重现性好,操作简便快速.
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决明降脂茶质控标准的研究
目的: 制定决明降脂茶质量控制标准.方法: 对茶叶、决明子进行了薄层色谱鉴别,用比色法测定总黄酮的含量,用反相HPLC法测定决明降脂茶中大黄酚的含量.结果: 总黄酮的平均回收率为99.1%,RSD为0.6%. 大黄酚的平均回收率为96.6%,RSD为0.5%.结论: 方法稳定可靠,可作为该产品的质量控制方法.
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青山胶囊的制备及质量标准研究
目的: 制备用于治疗弓形虫病的青山胶囊,并建立检测方法以控制其质量.方法: 采用正交设计法对青山胶囊的制备工艺进行优选,用薄层层析法进行定性鉴别,并采用薄层扫描法测定了厚朴酚、天麻苷的含量.结果: 通过正交实验筛选出青山胶囊的佳制备工艺,厚朴酚含量测定的平均回收率为101.4%,RSD=3.1%,天麻苷含量测定的平均回收率为99.0%,RSD=4.8%.结论: 优选工艺稳定、定性方法简便,专属性强,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂质量.
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离子电极法测定盐酸苯乙双胍片含量的研究
目的: 探索新型离子选择电极的制备并用于盐酸苯乙双胍药品含量的快速测定.方法: 采用玻璃电极作为内参比电极,以苯乙双胍-四苯硼盐作为活性材料制备PVC膜选择电极.利用校准曲线和氮测法比较药品的含量.结果: 盐酸苯乙双胍离子选择电极在10-6～10-2 mol/L范围内符合能斯特响应,电极的稳定性和重现性很好,样品的含量为100.4%(n=5),RSD=0.7%.结论: 可以用玻璃电极作为内参比电极来制作盐酸苯乙双胍选择电极,该电极可以方便快捷地测定盐酸苯乙双胍片的含量.
关键词： PVC膜电极 苯乙双胍 盐酸 玻璃电极 内参比电极 -
温阳平喘胶囊的质量标准研究
目的: 建立温阳平喘胶囊的质量标准.方法: 采用TLC法对处方中的麻黄、黄芩进行了定性鉴别;对附片进行了乌头碱的限量检查;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果: 黄芩苷在 1.712～42.80 μg范围内呈现良好的线性关系.回归方程为Y=293.7X-216,r=0.999 9,理论板数在2 000以上;定性鉴别TLC色谱中有麻黄及黄芩的特征斑点;乌头碱限量不超过规定.结论: 所建立的方法准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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人活化蛋白C和屈曲可金α的药理作用和应用价值
1 人活化蛋白C(CTC-111)日本化学及血清疗法研究所和帝人公司共同开发并于2000年9月22日在日本获准生产人活化蛋白C[1],继而于2001年1月首次在日本上市.商品名为Anact C.
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超临界二氧化碳流体萃取技术
超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术是一项新型分离、提取技术.早在1879年,英国的Hannay和Hogarth就报道了超临界流体(supercritical fluid,SF)具有显著溶解能力的特殊物理现象.20世纪50年代,美国的Todd和Elgin从理论上提出应用SFE进行工业化分离的可能性.
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药学高等教育改革与执业药师药学教育的思考
我国实施执业药师资格制度8年多,执业药师人数已由1994年的2 000人增加到2002年底的7.87万人[1],为加速我国执业药师队伍的建设、保障人民群众安全有效合理地用药打下了一定的基础.
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浅谈执业药师应成为复合型人才
医药卫生体制改革和医疗保险制度的推行,使执业药师浮出水面,药品分类管理制度的建立,确立了执业药师在医院和零售药店的地位和作用,同时也对执业药师的素质提出了更高的要求.执业药师是药品流向患者的终把关者,是关键岗位上的执行人,又由于处方是一种不具有反还性且具有法律意义的文件,所以,处方药品只有靠医药学专业理论扎实,知识结构合理、技术精良、知法守法的执业药师审核处方并签字后方可调配,以保证患者用药的安全.
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克服弊端规范药品经济管理
医院收入主要由医疗收入、药品收入、财政补助收入组成.医疗收费标准[1]和卫生部、财政部文件[2]下发后,医院收入结构发生了较大变化.与1998年比较,我市25个医疗单位2001年在医药收入中医疗收入上升5.41%,药品收入下降5.41%,财政补助在总收入中的比例逐年下降.
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运用CHIS实现中心药房药品管理的工作体会
目的: 探讨中国医院信息系统(China Hospital Information System,以下简称CHIS)在医院中心药房管理中的作用.方法: 运用CHIS之中心药房管理子系统对中心药房常规工作进行管理.结果: CHIS克服了手工方式中存在的弊病,减少浪费,提高了工作效率及数据的准确性和安全性,加强了药房药品管理.结论: CHIS使各种信息得到有机统一,值得推广.
关键词： 中国医院信息系统(CHIS) 中心药房 -
对消渴丸药品使用说明书的商榷
广州中药一厂生产的中一牌消渴丸,其使用说明书注意事项中写有"服用本品时严禁加服降血糖化学类药物",笔者认为欠妥.因为消渴丸的主要成分中含有磺酰脲类药物--格列苯脲即优降糖,每10丸含量为2.5 mg), 对于服用磺酰脲类药物治疗有效但未能较好控制血糖的非胰岛素依赖型患者, 还可合用双胍类药物(如二甲双胍)或α-糖苷酶抑制剂(阿卡波糖),所以临床上常用消渴丸与二甲双胍联用.
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我国医药产业的基本情况及发展趋势(摘要)
一、医药行业的特性高技术性医药行业的新药研究属于高科技领域,它是一个国家基础研究和各前沿学科研究进展的具体体现.它涉及分子生物学、细胞生物学、生物工程学、组合化学、计算机科学等多学科的相互配合和支持,又是超微量分离分析技术、细胞培养技术、基因重组技术、标准化技术等多种技术的联合应用.
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在2003年中国药师周上的讲话
同志们:这次会议是在全党全国兴起学习贯彻"三个代表"重要思想新高潮,坚持"两手抓",防治非典工作取得阶段性重大胜利,国民经济保持较快增长的形势下召开的,也是在我们巩固和发展药品监管体制优势,国家局履行食品安全综合监管职能,肩负新的历史使命的形势下召开的:下面,我讲三个问题:一、贯彻落实党中央、国务院坚持"两手抓"、夺取"双胜利"的战略部署,实现"一确保两不误"的工作目标面对突如其来的非典疫情,党中央、国务院始终把人民群众身体健康和生命安全放在第一位,把防治非典列为各项工作的重中之重,及时向全党全国发出了坚持一手抓防治工作这件大事不放松,一手抓经济建设这个中心不动摇,夺取抗击非典和促进发展双胜利的号召.
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后基因时代对药师的要求(摘要)
生物学在20世纪取得了巨大进展,以基因重组技术为代表的一批新成果标志着生命科学研究进入了一个崭新的时代,人们不但可以从分子水平了解生命现象的本质而且从更新的高度去揭示生命的奥秘.生命科学研究从宏观向微观发展,从简单的体系去了解基本规律向复杂的体系去探索相互关系.
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中医药研究的正确方向
之乎者也,神乎其神,法无定法,自欺欺人.我用这四句话说明中医药学界部分人的学术状况.这种状况有如改革开放之前经济学界大肆鼓吹计划经济具有无比的优越性.问题出在中国人习惯于用自己的哲学去统帅科学.对政治学如是,对经济学如是,对医药学也如是.
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当前实施药品GMP的现状与发展
2003年是我国监督实施药品GMP至关重要的一年.一方面是到后时限的时间已经不多了,另一方面是按照<药品法>的规定,开始按药品类别剂型实施国家局和省级局两级认证,面对着繁重的工作任务和新的形势,必须坚定信心扎实工作,切实按照"统一标准、规范监督、保证质量、促进发展"的原则,确保按期实现药品GMP的规划目标,保证人民用药安全有效.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
