中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
生血汤的制备、质量控制及临床观察
目的:制备生血汤,建立质量控制标准,并进行临床观察.方法:采用HPLC测定生血汤中党参炔苷的含量,以KY-WG-C18为固定相,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为267 nm.采用对照法观察临床疗效.结果:党参炔苷在0.14～0.01mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程为Y=2.16×104X-1.38×104,r=0.999 6,平均回收率为99.32%,RSD为1.89%(n=5).治疗再生障碍性贫血36例,总有效率77.08%.结论:该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗再生障碍性贫血效果良好.
-
高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量
目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法.方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm 5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:绿原酸在0.35～1.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为99.1%(RSD=1.3%,n=5).结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制.
-
正交试验法优选静脉穿刺涂剂的配方
目的:制备安全有效的静脉穿刺涂剂.方法:采用四因素三水平的正交试验法,筛选静脉穿刺涂剂的配方.结果:由2.5%消旋山莨菪碱、1.0%烟酸、2.0%利多卡因和1.0%薄荷脑组成的配方效果较好.结论:正交试验法优选静脉穿刺涂剂的配方,方法可行,效果满意.
-
RP-HPLC法测定黄连上清片中黄芩苷的含量
目的:建立测定黄连上清片中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速1.0 ml·min-1,检测波长:276nm.结果:黄芩苷线性范围为0.16～3.14μg(r=0.999 8),平均回收率为98.2%,RSD0.7%.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该片的质量控制.
-
正交试验法优选益宫散结口服液水煎醇沉工艺
目的:优选益宫散结口服液的提取工艺.方法:采用正交试验法,以芍药苷含量和干膏得率为指标,考察煎煮次数、煎煮时间、加水量及醇沉浓度对提取率的影响.结果:佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1 h,醇沉浓度为50%.结论:优化后的提取方法稳定,提取效率较高.
-
盐酸二甲双胍片的人体药动学研究
目的:测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度,并进行人体药动学研究.方法:血浆用乙腈直接沉淀蛋白处理后,用改进的RP-HPLC法检测盐酸二甲双胍的浓度.色谱柱为ZORBAX,SB-C18(250 mm×4 mm,5μm);流动相为乙腈0.005 mol·L-1-磷酸缓冲液(pH3.5)(80:20),流速为1.2ml·min-1,检测波长为240 nm.血药浓度数据用3p97软件进行处理.结果:盐酸二甲双胍的线性范围为0.05～4 mg·L-1,回归方程为Y=0.083 99X-0.004048(r=0.999 7).低、中、高三种浓度的绝对回收率(%)分别为98.08±1.25,96.25±0.98,94.68±1.86,相对回收率分别为100.77±5.66,99.43±3.19,99.75±7.98,日内RSD≤3.43%,日间RSD≤5.51%.药时曲线经拟合,符合二室模型,主要药动学参数为Ke=0.44±0.12 h-1,t1/2β=1.56±0.34 h,AUC=11 319.87±4560 mg·h-1·L-1,CL=113.19±23.45 L·h-1,Vd=253.95±62.74 L,tmax=1.79±0.35 h,Cmax=1.78±0.46 mg·L-1.结论:本法操作简便,结果准确,重现性好.所得药物动力学参数对临床药物浓度监测具有参考意义.
-
我市居民自我药疗情况调查
目的:了解我市居民自我药疗的现状,以正确指导其科学地进行自我药疗.方法:随机调查访问我市年龄20～69岁的居民,做好寻访笔记并进行汇总分析.结果:治疗普通疾病选择自我药疗的方式较普遍,但多数自我药疗知识欠缺.结论:可通过有效途径引导市民正确合理进行自我药疗.
-
复方银杏凝胶剂的研制及临床应用
目的:研制复方银杏凝胶,并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效.方法:制备复方银杏凝胶,以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效.结果:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95%,净螨痤疮膏对照组40例总有效率77.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:本制剂工艺简单,质量稳定,疗效确切,无明显不良反应.
-
马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定
目的:分离并鉴定马蹄莲中的活性成分.方法:将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术,分离得到活性成分,它的化学结构通过UV、IR、MS、1H NMR和13C NMR波谱分析确证.结果与结论:从马蹄莲碱性提取物中,分离并鉴定了抗菌活性化合物为六亚甲基四胺,该化合物系首次从马蹄莲中分离得到.
-
高效液相色谱法测定消石利胆浓缩丸中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法测定消石利胆浓缩丸中芍药苷的含量.方法:使用Lichrosorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.39～0.92μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD为2.0%.结论:该方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.
-
劫敏冲剂的制备与临床应用
目的:制备劫敏冲剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材用蒸馏法提取挥发油,其它的药材用水煎煮法提取.用薄层色谱法对方中防风、白芷、辛夷进行鉴别,并观察其临床疗效.结果:对过敏性鼻炎治疗的总有效率为89.17%.结论:该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切.
-
高效液相色谱法测定复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的含量
目的:建立复方新斯的明滴眼液中甲硫酸新斯的明的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Komasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠4.04g,磷酸二氢钠2.72 g溶于1 000ml水中,加三乙胺1.2 ml,用磷酸调节pH=3.0)-乙腈(82∶18),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:甲硫酸新斯的明在1.01～9.09μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为99.7%,RDS为0.93%.结论:该方法具有简便、准确等优点,可用于本制剂的质量控制.
-
菌斑染色剂的制备及质量控制
目的:研究菌斑染色剂的制备及质量控制.方法:用分光光度法测定菌斑染色剂中碱性品红的含量.结果:碱性品红在1.07～3.22 μg·ml-1浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.64%,RSD为0.46%(n=9).结论:菌斑染色剂的制备工艺简单,质量控制方法可行.
-
正交设计优选银屑片的提取工艺
目的:研究银屑片的佳水提工艺.方法:采用正交试验,以溶剂量、提取时间、提取次数和浸泡时间4个因素,每个因素选取3个水平进行试验,以栀子苷含量和浸膏得率为综合考察指标.结果:采用溶剂量为8倍,提取3次,回流时间2h,不浸泡为佳提取工艺.结论:该制备工艺合理、可行.
-
不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响
目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响.方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量.结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响.结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响.
-
美洛昔康急性毒性研究
目的:观察美洛昔康(meloxicam)经两种给药途径对大、小鼠的急性毒性反应,评价其安全性.方法:以小鼠和大鼠为对象,将美洛昔康按灌胃和腹腔注射两种给药方式进行急性毒性试验,用Bliss法测得LD50及95%置信限.结果:小鼠ig给药LD50:840.0(668.0～1 057.0)mg·kg-1.小鼠ip给药LD50:143.9(111.7～185.5)mg·kg-1.大鼠ig给药LD50:219.9(186.1～259.9)mg·kg-1.大鼠ip给药LD50:116.4(98.3～137.9)mg·kg-1.结论:美洛昔康属于低等毒性物质.
-
测定阿司匹林肠溶衣片中阿司匹林含量及游离水杨酸
目的:改进小规格阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定和游离水杨酸检查方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%二乙胺水溶液-冰醋酸(40∶60∶4),流速1 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃.结果:阿司匹林和水杨酸分别在0.10～0.91 mg·ml-1和0.01～0.06mg·ml-1范围内线性关系良好;阿司匹林平均回收率为99.8%,RSD=0.4%(n=9).结论:本法专属性强,准确,可用于阿司匹林肠溶衣片的质量控制.
-
HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
目的:建立同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6-甲醇(7∶3);检测波长:273 nm.结果:对乙酰氨基酚的线性范围为39.1～117.0μg·ml-1(r=0.999 9)、咖啡因的线性范围为4.0～12.0μg·ml-1(r=0.999 8);对乙酰氨基酚平均回收率为99.3%(n=9),RSD=1.5%;咖啡因平均回收率为100.1%(n=9),RSD=1.9%.结论:本法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价.
-
高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量
目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量.色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷浓度在1.13～27.12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率为101.5%,RSD为1.53%(n=7).结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定.
-
跌打止痛巴布膏体外皮肤局部药物动力学
目的:考察跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚在皮肤的残留量与时间的关系,研究中药复方经皮给药系统的局部药动学.方法:采用Franz扩散池法,HPLC测定扩散12 h后接受池中各成分的浓度,作为不同时间给药皮肤中蛇床子素和丁香酚的残留量.结果:以一室模型拟合,蛇床子素的药动学参数Cmax(μg·ml-1)、AUC(μg·ml-1·h)、tmax(h)、t1/2ke(h)依次为0.83±1.33、23.19±3.74、10.26±0.13、7.10±0.28;丁香酚的药动学参数依次为2.13±0.83、52.67±2.56、9.07±0.09、6.29±0.15.结论:跌打止痛巴布膏中蛇床子素和丁香酚的皮肤药动学特征反映了巴布膏的长效和局部治疗作用.
-
LSS法估算肾移植患者口服环孢素的药时曲线下面积
目的:应用有限采样法(Limited Sampling Strategy,LSS)估算肾移植患者口服环孢素后药时曲线下面积(AUC).方法:12名肾移植患者单剂量口服CsA微乳制剂,荧光免疫偏振法测定各采样时间点CsA的血药浓度,以多元线性逐步回归法建立数学模型.结果:单个血药浓度-时间点预测AUC0-12的回归模型,线性关系较差,2点和3点预测AUC0-12的回归模型较单点预测好(r2＞0.9,P＜0.05).其中C2,C6预测AUC0-12的回归模型(AUC0-12=1017.029+3.047 C2+3.121 C6,r2=0.960,P＜0.05)线性关系佳且准确性好.结论:以LSS法估算口服CsA微乳制剂AUC0-12准确性好,临床上可用作CsA治疗药物监测的手段.
-
重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用
目的:考察重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用.方法:制备豚鼠皮肤单纯疱疹Ⅰ型病毒感染模型,用重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂进行治疗,并与重组干扰素α1b软膏进行比较.结果:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P＜0.01),缩短病程(P＜0.01),促进结痂及痊愈,治疗效果优于重组干扰素α1b软膏.结论:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染具有显著疗效.
-
奥美拉唑肠溶胶囊的人体药动学及生物等效性
目的:建立测定奥美拉唑血药浓度的高效液相色谱法,并考察奥美拉唑肠溶胶囊人体药动学和比较两种制剂的生物等效性.方法:采用两周期两制剂交叉试验设计,24例男性健康志愿者随机分为两组,分别单剂量交叉口服奥美拉唑肠溶胶囊(受试试剂)和洛赛克肠溶胶囊(参比制剂)40mg,以反相高效液相法测定给药后不同时间点奥美拉唑血药浓度,采用DAS房室模型法和生物等效性计算程序进行统计分析.结果:奥美拉唑肠溶胶囊(受试试剂)和洛赛克肠溶胶囊(参比制剂)血药浓度-时间曲线符合一室开放模型.主要药动学参数:tmax分别为(1.94±0.86)h和(2.11±0.73)h,Cmax分别为(796.57±336.63)ng·ml-1和(776.30±341.55)ng·ml-1,AUC0→∞分别为(1755.86±1169.44)ng·h·ml-1和(1749.90±1241.7)ng·h·ml-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(105.00±30.08)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
-
加替沙星在肾损害大鼠组织分布特性
目的:建立加替沙星的反相高效液相色谱方法,并对其肾损害模型大鼠体内过程进行分析研究.方法:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率.结果:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布多,大脑未测到药物.正常组与肾损害组大鼠ig20mg·kg-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累积排泄率分别为(66.2±8.8)%与(71.2±13.6)%,(8.05±3.08)%与(1.62±0.67)%和(3.63±1.65)%与(3.92±1.87)%.结论:加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响,通过了解其体内过程,可为临床应用提供参考.
-
水性巴布剂基质配方研究
目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的优配方.方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标.结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠.结论:巴布剂基质的优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30:CMCNa:PVA=3.0:4.0:0.5:0.2:0.5.
-
正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺
目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺.方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺.结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1.5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀.结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高.
-
T细胞介导的1型糖尿病小鼠模型的建立及机制研究
目的:建立T细胞介导的1型糖尿病(IDDM)小鼠模型.方法:BALB/c小鼠小剂量连续多次ip链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,4周后处死取脾制备脾细胞悬液建立T淋巴细胞系,并将不同数量T淋巴细胞过继转移到经不同方式预处理的BALB/c小鼠体内.符合高血糖诊断标准后处死动物,观察胰腺病理变化,检测脾淋巴细胞增殖反应.结果:2次ip小剂量STZ联合3×106T细胞过继转移,或采用2次ip环磷酰胺联合2次ip STZ和1.5×106T细胞过继转移,均可建立1型糖尿病动物模型.血糖分别于T细胞过继转移后第20和第13天显著升高(P＜0.05),脾淋巴细胞增殖能力明显增强(P＜0.05),胰腺见大量淋巴细胞浸润和严重胰岛β细胞破坏.结论:BALB/c小鼠一次性过继转移IDDM发病T淋巴细胞可成功复制1型糖尿病模型.
-
高效液相色谱法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量
目的:用HPLC法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量.方法:Hypersil C18柱(200mm×4.6 mm,10μm),流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 ml. min-1,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷在0.49～2.46μg范围内呈良好的线形关系,r=0.999 9,平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.
-
微波灼伤创面应用生长因子后的DNA含量分析
目的:探讨重组人酸性成纤维细胞生长因子对微波灼伤创面组织细胞的促增殖作用.方法:运用NS-FⅡ型多功能光谱治疗仪器建立微波灼伤动物模型,分为5组,每个创面按分组分别滴加0.9%氯化钠注射液(NS)、重组人表皮生长因子(rh-EGF,5 mg·L-1)、重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF,5 mg·L-1)、重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF,5mg·L-1)和牛脑提取液(bBE,10 mg·L-1)各0.2 ml,直到伤后第5 d,取创面组织经流式细胞仪检测全层皮肤组织细胞周期及DNA含量.结果:应用生长因子各组的SPF、PI及DNA含量均明显高于NS组(P＜0.05).结论:重组人酸性成纤维细胞生长因子具有促进微波灼伤创面组织细胞增殖作用,促进创面的修复,缩短创面愈合时间.
-
盐酸伐昔洛韦在健康志愿者体内的生物等效性
目的:评价国产盐酸伐昔洛韦片在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:采用高效液相色谱荧光检测法测定20名健康志愿者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300mg后血浆中阿昔洛韦浓度.用DAS软件进行药动学参数计算及生物等效性评价.结果:试验制剂或参比制剂Cmax分别为(1.919±0.416)μg·ml-1和(1.805±0.566)μg·ml-1,t1/2分别为(3.263±0.564)h和(3.067±0.476)h,tmax分别为(1.175±0.373)h和(1.275±0.499)h,AUC0→t,AUC0→∞平均值分别为(6.504±1.369)μg·ml-1·h和(6.176±1.504)μg·ml-1·h,相对生物利用度F0-tn%、F0-∞%分别为(99.568±29.316)%、(107.292±17.844)%.结论:两种盐酸伐昔洛韦片剂具有生物等效性.
-
解痉镇痛药联用致重症低钾血症1例
1病历摘要患者,男,32岁,突发右侧腰腹部疼痛半小时就诊.B超、尿常规、血常规、X线(腹部平片)、腹部CT检查,均未发现异常.1 h后右肾区疼痛加剧,难以忍受.临床初步诊断为肾结石(后经螺旋CT复查,发现右肾盂约2 mm小结石).给予硫酸阿托品注射液0.5 mg,iv,10 min疼痛未缓解,即给予伊痛舒注射液(当归、川芎等提取物)2 ml,im.15 min内,疼痛一直未能减轻.加用氢溴酸山莨菪碱(654-2)20mg加入5%葡萄糖注射液500 m1,ivd,患者自感疼痛明显减轻.当液体输入约150ml时,患者渐感全身不适,四肢麻木,烦躁不安并出现意识异常.立即停止输液,此时患者出现心跳、呼吸骤停.
-
阿奇霉素致醉酒样反应1例
患者男,5岁.因咳喘3天,于2004年7月6日收入院.入院诊断:支气管炎并哮喘.既往无药物过敏史,预防接种史不详.入院体检:T 36.8℃,PR 120次·min-1,神志清楚,精神稍差,全身皮肤无皮疹及出血,巩膜无黄染,咽喉稍红,扁桃体不大,颈无抵抗,双肺可闻喘鸣音,腹未见异常,实验室检查:WBC 5.6×109·L-1,RBC 4.78×1012·L-1,Hb128 g·L-1.入院前未用过其他药物,给予抗炎、止咳、平喘等治疗.
-
药品不良反应监测中药师的临床思维
临床思维是人们认识疾病、判断疾病和治疗疾病等临床实践过程中所采用的一种逻辑推理方式,过去教科书中很少提及,人们只是在多年实践后逐步领悟.药品不良反应(ADR)实际上是一种药源性疾病,ADR临床思维的基础同样在于我们对病人、病情和药物三方面的了解[1].由于这三方面的复杂性,ADR难以避免,特别是某些严重的ADR,虽然少见,但危害很大.目前临床对ADR时有误诊,处理也多是对症处理,因此迫切需要药师主动参与其临床思维.
-
左氧氟沙星治疗老年慢性下呼吸道感染156例的疗效
目的:观察左氧氟沙星治疗老年慢性下呼吸道感染的疗效.方法:采用回顾性分析我院2002年2月至2005年2月收治156例老年慢性下呼吸道感染病例用左氧氟沙星治疗的疗效.结果:治愈46例(29.4%),显效59例(37.8%),总有效率为67.3%(P＜0.05),细菌清除率93.7%.结论:左氧氟沙星不仅对常用抗菌药治疗无效的老年下呼吸道感染者有较好的疗效,且对其他喹诺酮类无效的耐药G-杆菌及厌氧菌感染也多数能获得满意的效果.
关键词： 左氧氟沙星 老年慢性下呼吸道感染 -
卡马西平引起白细胞减少1例
患者,女,46岁,因胆结石、阑尾炎入院.有癫痫病史,服用卡马西平抗癫痫1年多,发作时剂量0.9 g,po,tid.平时维持剂量0.4 g,po,bid,入院时服用剂量0.4 g,po,bid.入院初次化验血常规:WBC 2.72×109·L-1,其他未见异常.入院后卡马西平减量为0.2 g,po,bid,观察.2d后查血常规:WBC 3.2×109·L-1,继续观察.7 d后查WBC:2.70×109·L-1.给予病人重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),150 μg,ih,qd.2 d后查WBC 7.4×109·L-1,恢复正常.
-
头孢硫脒治疗肝硬化合并细菌感染的疗效
目的:研究头孢硫脒治疗肝硬化人群感染性疾病的疗效及应用安全性.方法:111例肝硬化合并感染患者用头孢硫脒静脉滴注,疗程7～14天,用药期间常规应用保肝药物.结果:111例肝硬化合并感染患者治愈率43.2%,有效率61.3%;G+菌感染47例,占56.7%,清除率95.7%;G-菌感染36例,清除率58.3%.药物应用中皮疹、皮肤瘙痒发生率较高.结论:头孢硫脒治疗肝硬化合并感染患者的疗效好,细菌清除率高,肝肾损害小.
-
卡介菌多糖核酸注射液致迟发性呼吸困难1例
患者,男,31岁.2005年12月4日到我院就诊,经诊断患有寻常疣.治疗给予卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康,湖南九芝堂生物制药公司生产,批号20050514),1 ml(0.5mg),im,qod.于12月5日、12月7日分别肌注卡介菌多糖核酸0.5 mg,注射几小时后患者均出现呼吸不适及精神不振的症状.12月9日上午,再次肌注卡介菌多糖核酸0.5 mg,注射约12 h后,患者出现胸闷、呼吸急促,伴随头晕、恶心、全身乏力、精神不振.随后卧床休息,持续大约6h后症状基本消失.次日来院复诊,考虑可能为肌注卡介菌多糖核酸注射液引起的过敏反应,嘱停止注射.
-
肾移植术后应用雷帕霉素抗排斥治疗16例分析
目的:探讨肾移植术后患者应用雷帕霉素(Rap)为基础免疫抑制药抗排斥治疗的疗效.方法:对16例肾移植术后患者应用Rap为基础免疫抑制药治疗排斥反应,对血肌酐恢复情况、移植肾存活及副作用作回顾分析.结果:16例肾移植术后即开始用药者11例移植肾功能恢复顺利,人肾存活良好;5例术后半年以上因移植肾功能减退而转换为Rap治疗患者中有4例血肌酐升高明显减缓.结论:雷帕霉素作为基础免疫抑制药治疗肾移植术后排斥反应有较好疗效.
-
注射用头孢菌素与常用注射液配伍的稳定性
头孢菌素是一类应用广泛的广谱抗生素,笔者就注射用头孢菌素与常用注射液配伍后产生的变化作一综述,供临床用药时参考(以下药品均指注射液).
-
芍石护睛胶囊的薄层色谱鉴别
目的:建立芍石护睛胶囊薄层色谱鉴别方法.方法:采用适当的方法提取,用薄层色谱法鉴别芍石护睛胶囊内白芍、决明子2种成分.结果:薄层色谱中,在与芍药苷、大黄酚对照品色谱相应的位置上,均能显现相同颜色的斑点.结论:建立的方法准确,可行,可用于芍石护睛胶囊的鉴别.
-
HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相:磷酸溶液(95 ml水中加入0.5 ml磷酸,加0.3 ml的三乙胺)-乙腈(86:14);流速:0.8 ml·min-1;柱温:20℃;紫外检测波长:210 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.20～3.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.8%(n=5).结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定.
-
社区药学服务的意义及前景分析
药学服务是药学人员利用药学专业知识和工具,通过向社会公众提供与药物应用相关的各类服务(包括药物的选择、应用知识和信息等),使患者得到安全、有效、经济、合法的药物治疗.
-
咽炎颗粒的制备及质量控制
目的:制备咽炎颗粒并制定质量控制标准.方法:用薄层色谱法对咽炎颗粒中的鱼腥草、金银花、黄芩进行定性鉴别.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论:本方法简便灵敏,可有效控制制剂质量.
-
我院药品非领用出库因素分析和控制
目的:分析我院药品非领用出库的原因,探讨控制办法,降低药品管理成本.方法:对2003～2005年我院药品非领用出库的金额、品种数进行分类统计,对其发生的原因进行分析.结果:在非领用出库的药品中,招标降价、积压调剂、过期报废的处理方法与降低药品的管理成本密切相关,如何调剂解决积压药品,是造成药品过期报废的关键所在.结论:对非请用出库药品进行分类处理,减少系统盈亏.
-
纯化水微生物限度检查方法的商榷
目的:探讨采用平皿法作纯化水微生物限度检查的可行性.方法:采用薄膜过滤法和平皿法进行检查,并比较检查方法和结果.结果:用平皿法做检查操作方便简单,结果无差异.结论:采用平皿法作纯化水微生物限度检查可行.
-
正交法优选复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱提取工艺
目的:正交法优选复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱乙醇回流提取的佳工艺,为制剂的生产提供依据.方法:采用正交设计L9(34)进行试验,HPLC测定盐酸麻黄碱的含量,以盐酸麻黄碱含量为检测指标,以乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素.结果:优选提取工艺是麻黄等药材饮片,加10倍量60%乙醇,回流提取3次,每次105min.结论:该提取工艺经实验验证,具有重现性、可靠性.
-
注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证
目的:完善注射用头孢唑林钠的无菌检验方法.方法:通过确定冲洗量、选择阳性对照菌及加入顺序等,以注射用头孢唑林钠为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性.结果:注射用头孢唑林钠的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行.结论:将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善.
-
非甾体抗炎药的不良反应
非甾体抗炎药(NSAIDs)应用于临床已有100多年的历史,具有抗炎、镇痛效果,广泛应用于风湿性疾病、类风湿性疾病、炎性疾病、疼痛、软组织和运动损伤、痛经及发热的治疗,近年经过研究逐步用于心血管疾病及肿瘤的预防.目前,NSAIDs是全球处方量大的药物之一,但使用NSAIDs的患者中约1/3发生药物相关不良反应,10%患者需停药[1,2].NSAIDs的使用也增加了患者住院和死亡风险.NSAIDs常见的不良反应包括胃肠道、肾脏、肝脏、心血管毒性和过敏反应等.
-
胰岛素促泌药的研究概况
糖尿病是由遗传因素和环境因素共同作用引起的一种慢性高血糖状态,2型糖尿病占患者总数的95%以上,是目前人类继心血管疾病和癌症之后的第三大死亡因素.因此,医药界也越来越关注控制糖尿病进展的问题,针对2型糖尿病自然病程中不同时期的病理生理特点,采取不同的药物治疗以控制血糖.胰岛素促泌药为常用的口服降糖药,本文将近年来对胰岛素促泌剂的研究作一综述.
-
中药抗氧化剂治疗老年痴呆症
老年性痴呆病中50～60%为阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),是一种多发于老年人,以近记忆障碍为主要临床症状,以老年斑、神经原纤维结为主要病理改变的进行性神经退行性疾病,其病因及发病机制尚不清楚,众多研究者从不同角度提出了各种发病假说,如胆碱能功能低下假说、炎症或免疫假说、基因突变假说、淀粉样蛋白假说、氧化应激及兴奋性毒性假说、凋亡假说等.
-
抗抑郁药的研究进展
抑郁症目前已成为世界第四大疾患,到2020年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病,抑郁症正成为一个严重的全球问题[1].研究认为抑郁与中枢去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、单氨氧化酶(MAO)等的含量过低及其受体功能低下有关.抗抑郁药自从20世纪50年代问世以来,发展很快,特别是近十几年来许多新型抗抑郁药层出不穷,Stahl[2]将抗抑郁药分为7类,本文对这7类抗抑郁药的药理作用、临床应用和进展作一综述.
-
5-HT3受体拮抗药研究概况
恶性肿瘤化疗时胃肠道副反应引起的恶心、呕吐为常见,大约占化疗病人的75%,这些不良反应降低了病人的生活质量,限制了用药疗程和剂量[1].近年来发现5-HT3受体拮抗药止吐疗效较为满意,并已发展为一类主要用于预防、治疗肿瘤的化疗和放疗诱发恶心、呕吐的新型药物.这类药物剂量小,止吐作用确切、毒副作用低,特别是没有多巴胺受体阻滞药常引起的严重锥体外系反应,被认为是"止吐疗法上的突破性的进步".
-
多柔比星心脏毒性的研究
多柔比星(ADM,阿霉素)是1969年从链霉Str.peucetius var.caesius培养基中分离的抗癌药.注射时药物宜用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释,不宜用蒸馏水,静滴浓度2mg·ml-1,应于8 h内用完.混合后可发生配伍禁忌的药物有:氨茶碱,头孢噻吩,氢化可的松,地塞米松,氟尿嘧啶及肝素[1].由于ADM的心脏毒性明显,探讨有效的防护心脏的药物十分必要[2].
-
抗疟疾复方制剂——COARTEM(R)
COARTEM(R)(COA)是由诺华公司研制生产的首个抗疟疾复方制剂,临床用于恶性疟疾,作用迅速可靠,使用安全方便.2002年4月已被WHO"基本药物目录"收载.本品每片含蒿甲醚(ART)20mg,本芴醇(LUM)120mg.
-
银杏叶提取物在非心脑血管疾病的临床应用
银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb)是从银杏科植物银杏叶中分离纯化的提取物,为全球使用广泛的植物药品之一,本文综述银杏叶提取物在非心脑血管疾病的药理作用及临床应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
