妥布霉素(托百士)眼药水致过敏反应1例

患者,男,31岁,因双眼反睫毛致眼部红肿、充血、眼痒.于是双眼各点妥布霉素眼药水(托百士眼药水,美国爱尔康公司;Lot:02B26D)2滴,1 min后出现心率加速、呼吸急促、全身红色斑疹、奇痒、发热、出汗烦躁.查体:T 38.8 ℃,P125次/min,R 40次·min-1,BP 105/75 mmHg.立即给予异丙嗪注射液25 mg,im;50%葡萄糖注射液40 ml+10%葡萄糖酸钙注射液10 ml,iv.1 h后心率、呼吸恢复正常,1 d后皮肤斑疹和痒感消失.3 d后患者再次点上述眼药水,又出现同样过敏反应,经对症处理后,恢复正常.可肯定是妥布霉素眼药水过敏.

肾性贫血与甲状旁腺素的相关性研究

目的:研究肾性贫血与甲状旁腺素(PTH)的相关性.方法:测定122例慢性肾功能衰竭(CRF)患者血PTH,Hb,红细胞压积(Hct),BUN,Cr水平及血透患者促红细胞生成素(EPO)、阿法骨化醇-la(OH)D3治疗3个月后变化.结果:CRF早期PTH明显升高,中、晚期升高更显著;血PTH与BUN、Cr呈线性正相关(P＜0.01),与Ccr、Hb呈线性负相关(P＜0.01).血透患者经EPO、la(OH)D3治疗3个月后,治疗有效73.7%,无效26.3%.有效组与无效组比较PTH,Hb,Hct均有统计学差异(P＜0.01),且PTH下降,Hb,Hct升高.结论:高PTH血症加重贫血且使EPO疗效差,la(OH)D3能降低高PTH血症,有利于贫血的纠正.

头孢他啶致终末期肾衰病人精神障碍8例

头孢他啶属于β-内酰胺类抗生素,是高效低毒的第三代头孢菌素类,其抗菌效果肯定,副作用较少,在临床应用广泛[1].我科在2004年1月～2004年5月应用过程中有8例出现精神障碍,均发生于终末期肾衰透析治疗的病人,现报告如下:

桂哌齐特治疗脑梗死64例

目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果.方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160 mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28 d,观察疗效.结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P＜0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P＜0.01).结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应.

清开灵静滴引起过敏性休克及哮喘1例

患者,女,19岁.因发热,腹泻来我院就诊,初步诊断为胃肠型感冒,给予5%葡萄糖注射液250 ml加清开灵注射液30 ml ivd.约8 min后患者自述眼睛胀痛,继之憋气,有濒死感,端坐呼吸、大汗、眼睑、球结膜充血,颜面、口唇发绀,极度呼吸困难,Bp75/15 mmHg,心率89次/min,双肺布满哮鸣音,颈部可见红色斑疹.考虑为速发型过敏反应.喉水肿,哮喘,荨麻疹同时出现,立即停止此药输入,更换输液,地塞米松15 mgiv,异丙嗪25 mgim,吸氧并以氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇1 ml,继给5%葡萄糖注射液250 ml加氨茶碱250mg ivd,30 min后患者症状缓解,肺部哮鸣音减少,1 h后患者呼吸平稳,肺部哕音消失,皮疹消退血压正常.

塞来昔布安全性与耐受性评价

目的:评价COX-2抑制药塞来昔布的安全性和耐受性.方法:采用随机双盲阳性对照方法,将430例RA和OA病人分成3组,塞来昔布100 mg bid组、塞来昔布200mg bid组和双氯芬酸钠75 mg bid组,比较3组在安全性和耐受性的差异.结果:内窥镜下塞来昔布两组病人胃十二指肠溃疡的发生率比双氯芬酸钠组低4倍,具有统计学差异(P＜0.01).塞来昔布对血小板聚集和出血时间无影响,而双氯芬酸钠可减少血小板聚集,延长出血时间.结论:塞来昔布通过选择性抑制COX-2有效减少了胃肠道的毒性作用,避免了与COX-1抑制相关的生理效应,具有良好的安全性和耐受性.

醒脑静注射液致过敏反应1例

患者,男,57岁,因颅底骨折伴昏迷入院,经重症监护室治疗后,病情好转,意识清醒,生命体征平稳,转入普通病房,予醒脑静注射液(无锡山禾药业股份有限公司生产,批号030803)20 ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,在输液后10 min左右,患者突发面色潮红,主诉胸闷、气急,呼吸困难,测R24次·min-1,HR 100次·min-1,诊断为急性过敏反应.立即撤药,嘱病人平卧,吸氧,并立即以地塞米松10 mgiv,异丙嗪25 mg im抗过敏治疗.5 min后,患者主诉呼吸困难好转,R 22次·min-1,面色潮红减退,1 h后,患者面色恢复正常,呼吸平稳,R18次·min-1.

55例2型糖尿病围手术期血糖控制2种方法比较

目的:探讨糖尿病患者围手术期控制高血糖的佳方法.方法:选择55例住院的围手术期糖尿病患者,回顾性分为持续皮下胰岛素注射组(CSⅡ)A组与胰岛素常规治疗组B组.结果:A组患者较B组患者血糖控制达理想标准所需时间短、并发症少、伤口愈合率高、低血糖发生率低.结论:持续皮下胰岛素注射是围手术期糖尿病患者更符合生理状态的治疗方法.患者耐受性好、痛苦少,剂量调整灵活,血糖控制理想.

静脉滴注硫普罗宁致过敏性反应1例

1临床资料患者,男,35岁.因交通事故导致右胸4～8多肋骨骨折、右侧血气胸伴皮下气肿入院,人院前未使用任何药物.查体:T 36.5℃,P 76次·min-1,R 23次·min-1,BP 109/77mmHg.急性病容,神志清醒合作,呼吸浅快.既往无其他疾病史,无手术史,无药物过敏史.入院后先予甲磺酸培氟沙星0.4 g+5%葡萄糖注射液500ml+维生素C 3.0 g+三磷酸腺苷20mg+辅酶A 50 u及胰岛素4 u静滴2 d后查肝功显示:ALT 171 u,AST 96 u,其余指标正常.在以上治疗方案的基础上加用了一组注射用硫普罗宁(河南省新谊药业股份有限公司,批号040310-1)0.2 g+5%葡萄糖注射液200ml,静滴,40滴·min-1.滴注硫普罗宁约1 h病人突感气急,查体:R 23次·min-1,双肺有哮鸣音,立即减慢输液速度.给予地塞米松10 mg,氨茶碱0.25 g,iv.约10余分钟后缓解.第2天,仍按以上用药方案,在滴注硫普罗宁约10 min,病人突感气急,胸闷,呼吸困难,肢端轻微发绀,呼吸浅快30次/min,双肺有吸气性哮鸣音,BP 103/73 mmHg,SPO288%,P 86次/min.立即停用硫普罗宁,给氧,静注地塞米松10mg,约10 min后病情缓解.第3天,按以上治疗方案停用硫普罗宁后,再未发生不良反应,考虑为硫普罗宁过敏.

肌注复方氨林巴比妥注射液致过敏1例

1临床资料患者,女性,46岁,因感冒发热,于2004年6月22日,在一门诊部肌注复方氨林巴比妥注射液2 ml(天津药业集团新郑股份有限公司,批号:0403011),im,2 min后自感口干,头晕,胸闷,全身出汗,呼吸微感困难,注射部位局部皮肤瘙痒,出现红斑,继而全身出现皮疹.立即给予地塞米松10 mg+10%葡萄糖注射液10 ml iv,氯苯那敏10 mg im,30 min后症状减轻,1 d后痊愈.追问病史,患者既往有磺胺药过敏史.

固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中的多索茶碱浓度,为多索茶碱的体内血药浓度监测和人体药物动力学研究提供测定方法.方法:血样经固相萃取法处理,276 nm紫外检测法测定,内标法定量.结果:平均回收率为82.5%,回归方程为Y=7.68×103X-2.00×103,r=0.999 3.日内与日间RSD均低于10%.结论:该法重复性好、干扰小,是一种较为理想的测量方法.

正交试验优选杏仁水超声提取工艺

目的:优化超声提取杏仁水的佳工艺.方法:超声-水蒸气蒸馏提取杏仁水,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果:水温20～22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量＞浸泡时间＞超声时间＞超声功率.结论:加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,收集1倍药材量馏出液为佳工艺,本法可大大缩短工时,提高收率.

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.

计算机网络在住院药房中的应用

随着计算机和网络技术的飞速发展,人类已进入信息时代、网络时代.计算机网络管理以其快速、准确、高效的性能,在各个领域得到了广泛的运用.计算机网络系统在医院药房的广泛应用实现了信息共享,使药品管理更加科学,有助于提高经济效益和促进网络药学信息发展.2003年1月我院采用了杭州创业医院管理信息系统软件,在住院药房开通了药库-住院药房-病房计算机网络管理药品和发药的工作模式.经过一年的调试和运行,取得了较好的效果,现总结归纳如下.

Excel在初均速法数据分析处理中的应用

初均速法是研究药物稳定性的常用方法之一[1].但该法数据处理十分繁琐,为快速准确地预测药物的有效期,本文以复方呋喃西林滴鼻液为例,通过Excel对实验数据进行分析处理,预测复方呋喃西林滴鼻液的稳定性.

柏竹凝胶剂的制备

目的:制备用于防治婴幼儿尿布皮炎的柏竹凝胶剂.方法:以卡波姆-940为凝胶基质制备柏竹凝胶,建立质量标准,考察其稳定性.结果:凝胶制备工艺可行,其组成药物可采用薄层色谱法鉴别;其pH为6.0～7.0,稳定性好.结论:柏竹凝胶制备工艺简便,质量可控,稳定性好,值得推广应用.

盐酸克林霉素注射液与维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸克林霉素注射液和维生素C葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:配伍液在4种不同条件下放置6h,观察其外观、pH值变化,测定盐酸克林霉素的含量.结果:两药配伍液的外观和pH值变化不明显,盐酸克林霉素含量稳定.结论:两药配伍后6 h内稳定性无明显改变.

高效液相色谱法测定人血浆中坎地沙坦的含量

目的:建立反相高效液相色谱法检测血浆中坎地沙坦含量.方法:采用Europspher-100 C18柱,以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(66:34,磷酸调pH至2.4)为流动相,缬沙坦作内标,荧光检测器激发波长为265 nm,发射波长为395nm.结果:血浆中坎地沙坦浓度在2.23～557.50 ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7),低、中、高3个浓度样品的提取回收率和方法回收率分别为57.84%,55.82%,55.23%和91.94%,93.37%,96.42%.结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于血浆中坎地沙坦的含量测定.

复方曲马多注射液的制备及稳定性检定

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.

药师下临床开展临床药学工作实践

临床药学的工作核心是合理用药,药师的使命是提供药学服务(pharmaceutical care),美国医院药师协会对药学服务的定义为:以患者为中心的全方位服务,以推进社会用药的合理性,提高人们的健康水平,降低卫生资源的消耗为目的[1].我国正在大力发展临床药学,医院药师也正朝着提供药学服务的目标努力.

药源性再生障碍性贫血回顾性分析

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全的综合征,其临床表现为由于全血细胞减少而有贫血,中性粒细胞减少可导致严重感染,血小板减少可致出血.分为先天性再障和后天获得性再障,后天获得性再障可由药物、化学品、毒素、感染因子、射线等引起,美国和西欧年累积发病率为2～6例/100万人口.再障是较为严重的血液病,本文对近10 a来国内文献报道的药源性再障作一分析.

花椒毒酚药理作用的研究

花椒毒酚(xanthotoxol,XT)是一种呋喃香豆素,存在于多种植物中.XT从伞形科蛇床属植物蛇床(Cnidium monnieri(L.)Cusson)的果实中可提取到,为蛇床子的有效成分之一.近年来对蛇床子总香豆素药理的研究较多,如:平喘、祛痰、抗过敏作用,防止糖皮质激素引起的骨质疏松,镇痛、耐缺氧、抗心律失常等.本文对近几年有关XT药理作用的研究进行简要概述.

中医药疗效与人体体质相关性

体质(constitution)一词来自构成、组成(constitute),它的原始定义是,某一个体的一切生物学特征的总和.在中医学中也称之为"素体",是先天禀赋和后天环境影响而表现出来的个体特性.历代中医对人体的体质特征与药物作用的相关性做了广泛而深入的研究,并以此作为中医辩证施治的基础,形成了许多经典的医学理论.随着现代科学技术的发展,对人体体质研究更加系统化、科学化.

血管内皮细胞生长因子对心肌缺血的实验研究进展

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是于1989年从牛垂体滤泡星状细胞的条件培养基中纯化,是一种与血管生长有关的特异性生长因子.研究表明VEGF是血管内皮细胞的有丝分裂原,在生理和病理情况下均可表达,能够特异性地作用于血管内皮细胞上的特异性受体,使内皮细胞发生迁移、增殖.对多种组织缺血性疾病(包括肢体、心肌、脑缺血等)均具有促进内皮增生、增强血管通透性、促进侧支循环建立、加速新生血管形成的作用[1,2],因而在心血管疾病的治疗上受到研究者的瞩目.

新型抗肿瘤药物西妥昔单抗

西妥昔单抗(cetuximab,又名IMC-C225,Erbitux)是目前临床上为先进的抗EGFR人/鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与表皮生长因子受体(EGFR)结合,在临床前试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性.已被证实它对头颈部癌,非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效.西妥昔单抗早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者,2004年2月初被FDA批准上市,与伊立替康联用治疗EGFR阳性,含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌.

不合理用药调研概况与干预策略

在发展中国家和发达国家的卫生机构中,临床用药不恰当、安全性差、缺乏疗效和经济效率低等问题普遍存在.据统计,全世界50%以上的药品是以不恰当的方式处方、调配和出售的,同时有50%的患者未能正确地使用.因此大力推行合理用药势在必行[1].

测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量方法比较分析

目的:选择0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法.方法:将旋光度法,酸碱滴定法,紫外分光光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法进行比较.结果:旋光度法在2.5～20 mg·ml-1之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=0.089%.结论:用旋光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量简便快速,结果可靠.

鲎试剂灵敏度对检测结果的影响

目的:考察不同厂家鲎试剂对大输液内毒素检查结果的影响.方法:通过灵敏度复核试验和干扰试验,复核鲎试剂的灵敏度与标示值的接近度,用复核结果不同的鲎试剂进行样品检测.结果:不同厂家的鲎试剂灵度复核值与标示值不尽一致,导致检测结果也不尽相同.结论:不同厂家鲎试剂质量不尽相同,鲎试剂的复核值对检测结果有显著影响.

用紫外吸收系数法测定朱砂粉中铁盐的含量

目的:建立朱砂粉铁盐的含量测定方法.方法:采用紫外吸收系数法,用硫氰酸铵显色,检测波长480nm,吸收系数E1%1cm=2300.结果:铁盐在0.50～3.00μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.12%,RSD=1.78%.结论:本法简便、快速、准确.

1%盐酸丁卡因注射液含量测定方法比较

目的:选择一种简便快速测定1%盐酸丁卡因注射液的含量方法.方法:通过实验比较分光光度法,永停滴定法和酸碱滴定法.结果:分光光度法和酸碱滴定法测定1%盐酸丁卡因注射液的回收率和精密度均符合要求.结论:分光光度法较其他两种方法操作简便,结果可靠,可用于1%盐酸丁卡因注射液的快速含量测定.

县级医院开展临床药学工作的方法与建议

2002年1月卫生部与国家中医药管理局联合制定并颁布了<医疗机构药事管理暂行规定>.规定要求医院药学部门要从传统的药品供应模式向以病人为中心的药学服务模式转变,开展以合理用药为核心的临床药学工作,逐步建立临床药师制.现就基层医院应该怎样开展临床药学工作谈一些方法与建议.

复方白鲜皮洗剂抗菌实验

目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml).结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.

常用抗菌药物静脉给药配制及使用时应注意的问题

据不完全统计,我国住院病人静脉输注给药方式的比例高达70%左右,高出国外20%～30%.临床上在选择输液溶媒的性质与数量、药物溶解后放置的时间、给药顺序、给药速度、给药问隔、合并用药等方面不合理,使得药物不仅达不到理想的治疗效果,还易产生不良反应,给患者带来不必要的痛苦,同时也造成药物资源的浪费.笔者结合临床中常见的不合理用药情况,将常用抗菌药物静脉给药时配制及使用中存在的问题和注意事项整理如下.

涵水胶囊中槲皮素的含量测定

目的:建立涵水胶囊中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry-ShieldTM RP18分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(50:50),检测波长370 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:槲皮素在0.0108～0.0540μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),回收率99.9%,RSD=2.3%.结论:本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.

HPLC法测定咳特灵片及胶囊中氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立咳特灵片及胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定方法.方法:采用HPLC法,以Spherisorb硅胶柱(150 mm×5 mm,5μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(250:250:1.5:0.17)为流动相,检测波长为261 nm.结果:马来酸氯苯那敏在4.180～62.70μg·ml-1(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=5).结论:本方法简便准确,重复性好,可用于控制其内在质量.

平消片含量测定方法的改进

目的:完善平消片含量测定方法.方法:对平消片测定方法进行试验研究.结果:平消片质量标准中含量测定项方法不妥.结论:对标准提出了修改意见.

肛疾舒洗剂质量标准研究

目的:研究肛疾舒洗剂的质量标准,以控制该制剂质量.方法:采用TLC法分别对大黄、黄柏、徐长卿、樟脑等进行定性鉴定,用分光光度法测定该制剂中有效成分总蒽醌的含量.结果:TLC鉴别专属性强,含量测定以大黄素为对照品,浓度在2.51～12.57μg·ml-1的范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为96.94%(n=5),RSD为0.86%.结论:本质量标准可有效控制该制剂的质量且方法简单,准确,实用.

RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量

目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.

RP-HPLC谱法测定克感额日敦片剂中栀子苷的含量

目的:建立蒙药克感额日郭片剂中栀子苷含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:栀子苷在0.066～0.33μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.67%.结论:方法简便可行,重现性好,可有效地控制克感额日郭片剂的质量.

知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究

目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.

水飞蓟素缓释滴丸的研制及其体外释放特性

目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价.方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素;并与市售片剂进行了释放度比较.结果:选择处方组成为水飞蓟素:聚乙二醇6000:泊洛沙姆188:硬脂酸(1:2:1:1.5);滴头直径为2.3 mm/4.1 mm,滴距为6 cm,滴速为40滴·min-1;该缓释滴丸10 h的大累积溶出百分率可达92.5%.结论:所制得水飞蓟素缓释滴丸具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考.

羟基喜树碱包衣纳米脂质体的制备及体外释药研究

目的:进行羟基喜树碱氯化壳聚糖包衣纳米脂质体(Nanoliposome,N-liposome)的制备及体外释药考察,以提高包封率和稳定性.方法:采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体并用氯化壳聚糖包衣,经高压均质机多次乳匀得到纳米脂质体(＜100nm),用激光粒度分析仪测定其zeta电位、粒径大小及分布,用不同冻干保护剂进行冷冻干燥,用透析法考察药物体外释药性质.结果:包衣纳米脂质体zeta电位为+55.1mV,平均粒径(ZAve)为91.9 nm,粒径分布为20～120 nm;以15%(W/V)的海藻糖做冻干保护剂的脂质体冻干前后粒径变化小,再水化后平均粒径为98.2 nm,包封率为(61.2±1.2)%(n=3);氯化壳聚糖包衣脂质体外释药曲线符合Higuchi方程(Q=0.055+0.0228t1/2).结论:本试验制备的羟基喜树碱包衣纳米脂质体具有包封率高,稳定性好,大小均匀,以及体外能显著延缓药物的释放的性质.

婴幼儿湿疹的药物治疗

婴幼儿湿疹是皮肤科常见病和多发病,是由多种内、外因素引起浅层真皮及表皮炎,具有明显的渗出倾向.其病因复杂,一般认为与变态反应有一定关系.临床以皮肤红斑、丘疹、水疱、糜烂、渗出伴剧烈瘙痒为特征,常反复发作,严重影响婴幼儿的身体健康和正常发育.本文就治疗婴幼儿湿疹药物的临床应用进展情况综述如下:

硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)与硫嘌呤类药物的个体化用药

临床上硫嘌呤类药物用于急性白血病、器官移植和一些自身免疫疾病的治疗已近40年,由于此类药物可产生严重的甚至可危及生命的血液毒性,故其合理使用在临床上倍受关注.众多研究表明,硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)与这类药物的临床疗效和毒性密切相关,因此,TPMT的研究与监测对硫嘌呤类药物的合理使用有重要意义.

用于植物药质量控制的中药标准物质的技术要求和选择原则(下)

4 中药标准物质的制备和标定4.1中药化学对照品4.1.1品种的确定根据国家药品标准修订和颁布提出的使用要求(品种、用途),确定需要制备的新品种,或一个批号分发完成后须更换批次制备的品种.

我院呼吸科和肾移植中心药物利用调研分析

目的:调研我院呼吸科和肾移植中心药物利用情况.方法:数据来自于我院,采用WHO推荐的DDD处理方法.结果:分析了二科室70%～80%药物使用情况,并以DDDs进行比较.呼吸科以祛痰、止咳、止喘类药为主.肾移植中心以免疫抑制药为主.结论:不同的科室有其用药特点,定期进行药物利用调研可获得有用的信息.

大环内酯类抗生素治疗呼吸系统感染的成本-效果分析

阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素是近几年临床应用、用量较大的几种大环内酯类抗生素,对呼吸系统感染疾病治疗有很好的疗效.本文运用药物经济学分析阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素与红霉素(琥乙红霉素、依托红霉素)治疗轻、中度呼吸系统感染疾病的效果,以求一种费用较低、效果显著、副作用小的治疗方案,供临床用药参考.

医院药事管理机构综合评价指标体系研究概述

目的:建立我国医院药事管理机构的评价指标体系,评价医院药事管理机构的绩效.方法:综合使用定量与定性研究方法、专家法、包罗分析法和灰关联分析等多种科学研究方法,包括文献计量分析方法、因子分析和多元回归分析等统计学方法、结构化访谈、Delphi法.结果:在文献查阅和专家咨询的基础上,构建了我国医院药事管理机构综合评价指标体系初始指标,将在进一步现场试验和专家筛选的基础上,确定终评价指标和相应权重,建立适应我国现实的评价指标体系.

新复方药ezetimibe/simvastatin等

《医疗器械监督管理条例》亟待修订完善

由国务院颁发的<医疗器械监督管理条例>(简称<条例>)自2000年4月1日实施以来,我国的医疗器械监督管理工作基本上步入了法制化、规范化的运行轨道,医疗器械生产、流通领域的秩序得到了全面净化.但是,随着时间的推移,<条例>存在的瑕疵也越来越明显,以致影响到<条例>的准确运用,有些内容亟待修订完善,现就此谈几点看法,以供参考.

药品监督管理行政复议中存在的问题及对策探讨

行政复议,是指公民、法人或其他组织不服行政机关的具体行政行为而发生争议,该机关的上级行政机关根据行政相对人的申请,依法对该具体行政行为的合法性和适当性进行审查,并作出裁决的行政法律制度.它是行政机关在行政系统内部自行解决行政争议,自我纠错的一种行之有效的监督方式,也是行政相对人获得法律救济的重要途径.