肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量.方法:色谱柱:依利特Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);流速1.0ml·min1;检测波长:430 nm.结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制.

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(85∶15),流速:1ml·min-1,检测波长:270nm,柱温:室温.结果:丹参酮ⅡA浓度在1.0～15.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.90%,RSD为1.42%(n=9).结论:本方法简便快捷,适于该制刑的含量测定.

HPLC法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定救尔心胶囊中三七皂苷R1含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(20∶80),检测波长203nm,温度40℃,流速1.0ml·min-1.结果:三七皂苷R1在0.02～0.22mg·ml-1范围内线性良好(r=1.000 0),平均回收率为98.4%,RSD=1.47%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

呋喃西林溶液细菌内毒素的检查

目的:建立呋喃西林溶液细菌内毒素的检查方法.方法:按照<中国药典>2005年版(二部)附录IS和附录XI E进行试验及结果判定.结果:呋喃西林溶液稀释两倍后,对市售标示灵敏度(λ)为0.25EU·ml-1的鲎试剂凝集无干扰作用,3个批号的供试品细菌内毒素均符合规定.结论:细菌内毒素检查法中的凝胶法可控制呋喃西林溶液的细菌内毒素限度.

不同产地栽培防风含量比较

目的:测定不同产地栽培防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷及乙醇浸出物的含量,并进行质量比较.方法:高效液相色谱法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(4∶6),检测波长254nm,流速0.8ml·min-1;乙醇热浸法提出有效成分.结果:产于河北安国的防风含升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和乙醇浸出物含量高,分别为0.27%、0.26%和42.75%;产于甘肃兰州的含量低,分别为0.12%、0.08%和22.15%.结论:河北安国、安徽亳州比较适宜防风栽培.

金银生脉冠心胶囊的质量标准

目的:建立金银生脉冠心胶囊的质量标准.方法:TLC法鉴别方中丹参、当归、人参和麦冬;RP-HPLC法测定制剂中绿原酸含量.结果:TLC法中丹参、当归、人参和麦冬斑点清晰易于辨认,绿原酸在1.0～8.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=5).结论:方法快捷、准确,可有效控制金银生脉冠心胶囊的质量.

广州市药品不良反应公众认知度调查

目的:调查广州市公众对药品不良反应认知的现状,为相关单位和部门提供信息依据和参考.方法:在医院、药店和高校随机进行调查,发放调查表320份,回收312份,有效300份.并对有效调查表进行分析.结果:公众对药品不良反应的定义及相关知识认识不足.18.4%的普通患者和63.5%的医务人员对ADR定义能正确理解;54.4%的普通患者和13.5%的医务人员认为ADR就是医疗事故.结论:应加强普及ADR相关知识,及时公布药品安全信息,向公众宣传科学、合理的用药知识.

HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Dikmond C18柱(250 mm×4.5mm,5μm),流动相:甲醇-0.05mol磷酸氢二钠(用0.05M磷酸二氢钾调pH至7.0)(35∶65),检测波长:321am,流速:1.0ml·min-1.结果:芍药苷\浓度在15.75～126.00μg·ml1的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.95%(RSD=0.1%).结论:本法精密度高、重复性良好,可用于控制加味逍遥丸中芍药苷的含量.

应用近红外漫反射光谱法对红霉素薄膜衣片进行一致性检验

目的:应用近红外漫反射光谱法对红霉素薄膜衣片进行一致性检验.方法:使用矢量归一化对桌厂家红霉素薄膜衣片进行预处理,建立一致性检验方法.结果:确定Conformity Index(CI)为3,使用一致性检验方法可以显著区分与某厂家样本主成分相同的其他厂家样本.结论:本方法快速简便,结果准确,适用于药品质量在线监控和假劣药品的快速筛查.

HPLC法同时测定雅静胶囊中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量

目的:建立HPLC法测定雅静胶囊中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量.方法:色谱柱:DianmonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40∶60);流速:lml·min-1;紫外检测波长:225nm;进样量:20μl;柱温:25℃.结果:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～135μg·ml-1(r=0.999 9)和1.2～10.8μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和100.5%.结论:本方法操作简便、快捷,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,适用于雅静胶囊的质量控制.

铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药使用量相关性分析

目的:探讨铜绿假单胞菌耐药率与9种常用抗菌药使用量的相关性.方法:采用回顾性调查方法,分别统计我院2003～2007年铜绿假单胞菌的耐药率及9种常用抗菌药的用药频度(DDDs),用直线回归方法对耐药率与用药频度进行相关性分析.结果:5年来铜绿假单胞菌对9种抗菌药的耐药率全部呈现增长态势,环丙沙星的耐药率高.耐药率与用药频度的相关性显示,铜绿假单胞菌对环丙沙星、头孢他啶的耐药率与哌拉西林的用量呈显著负相关.结论:铜绿假单胞菌耐药率的上升趋势与抗菌药的大量使用有一定关系,临床应根据细菌耐药性合理选择抗菌药,以减少耐药菌株的产生.

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液[含0.32%三乙胺,并用磷酸调节pH至5.0]-乙腈(78∶22);流速:1.0ml·min-1;检测波长:258nm;结果:盐酸伊托必利的浓度在0.5～3.0μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率100.2%,RSD为0.5%(n=6).结论:方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定.

妇乐安颗粒的质量标准

目的:建立妇乐安颗粒的质量控制方法.方法:采用TLC法对方中柴胡、金银花和当归进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中栀子苷的含量进行定量检测.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;栀子苷线性范围为0.03～0.53)μg,r=0.999 7,平均回收率99.69%,RSD为0.6%.结论:薄层色谱方法简便快捷,结果可靠;含量测定方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于妇乐安颗粒中栀子苷的测定.本试验为妇乐安颗粒的质量控制提供了依据.

HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷的含量

目的:建立银翘伤风胶囊中牛蒡苷的含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0ml·min1,检测波长为280nm.结果:牛蒡苷在0.96～7.71μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.81%(n=6).结论:该检测方法简便、准确、重复性好,适合于银翘伤风胶囊中牛蒡苷的质量控制.

毛细管气相色谱法测定多西他赛中的残留溶剂

目的:建立气相色谱法测定多西他赛原料药中残留溶剂的方法.方法:采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);FID检测器;色谱条件:柱温40℃保持5.5 min,以20℃·min-1的速率升温至220℃,保持5min;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;分流进样,分流比为1∶20.结果:7种残留溶剂均呈现较好的线性关系(r=0.997 3～0.999 6);平均回收率为94.3%～111.7%.结论:本测定方法简便、准确,可用于多西他赛原料药溶剂残留量的控制.

夜交藤配方颗粒中掺入地西泮的检测方法

目的:建立中药配方颗粒夜交藤中添加化学药品的方法.方法:分别采用薄层色谱法、液相色谱法(HPLC-DAD)及薄层色谱联合质谱(TLC-MS)法对中药配方颗粒夜交藤颗粒中非法添加的化学药品进行检测.结果:薄层色谱联合质谱(TLC-MS)检测法可准确快速检出夜交藤配方颗粒添加地西泮成分.结论:方法简单、准确,可用于夜交藤配方颗粒添加地西泮的检出.

急性肝损伤动物模型的建立

目的:以对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖为肝毒剂,建立急性肝损伤动物模型.方法:分别测定不同剂量对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖所致急性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平.结果:剂量为100 mg·kg-1的对乙酰氨基酚、浓度为0.05%～1.0%四氯化碳及剂量600,800 mg·kg-1的氨基半乳糖造模后均能明显升高小鼠血清ALT水平.结论:对乙酰氨基酚、四氯化碳、氨基半乳糖造模可用于保肝药的筛选与评价.

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量.方法:采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调pH=3.4)为流动相,检测波长为216nm,柱温为30℃,流速为1.0nd·min-1,进样量为20μl.结果:对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40.08～240.48μg·ml-1(r=0.999 2)和0.37～2.21μg·m-1(r=0.997 1)浓度范围内呈现出良好的线性关系;方法平均回收率分别为99.75%和98.95%;RSD分别为0.23%和0.36%.结论:该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法.

复方司帕沙星滴眼液药效学试验与临床观察

目的:评价复方司帕沙星滴眼液的药效学与临床疗效.方法:以盐酸左氧氟沙星滴眼液为对照,进行家兔眼局部刺激性和药效学试验;观察对细菌性结膜炎、角膜炎患者的临床疗效.结果:复方司帕沙星滴眼液对兔眼无刺激性,对兔眼结膜、角膜细菌感染的治疗作用和对照药无差别,临床疗效与对照药相当.结论:复方司帕沙星滴眼液治疗急性、亚急性结膜炎和角膜炎是安全、有效的,值得进一步临床研究.

HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量

目的:建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸(28.5∶71.5),流速:1.0ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:330nm.结果:松果菊苷线性范围为0.18～1.84μg,r=0.999 9,平均回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=6).结论:本法操作简便,结果准确.

消石利胆浓缩丸制备工艺研究

目的:优选消石利胆浓缩丸的制备工艺.方法:以芍药苷含量为指标,采用正交试验法优选消石利胆浓缩丸制备工艺.结果:药材提取的工艺为:加水量12倍,提取3次,每次1h,壳聚糖处理所得滤液,浓缩至相对密度1.35(60℃).结论:本法研制的消石利胆浓缩丸处方合理,工艺可行.

六味地黄丸延缓5/6肾切除大鼠肾组织纤维化研究

目的:观察六味地黄丸延缓5/6肾切除大鼠肾组织纤维化的作用.方法:SD大鼠随机分成正常对照组、模型组及六味地黄丸组;采用5/6肾切除术诱导大鼠肾小球硬化模型,于第5～8周分批处死大鼠.PAS染色观察大鼠残肾组织形态学改变;免疫组织化学方法分别检测肾组织中Collagen Ⅳ(Col-Ⅳ)/MMP-2的表达.结果:六味地黄丸组细胞增生明显轻于模型组,毛细血管开放较好,肾小管结构基本正常.Ⅳ型胶原在模型组中有较强的表达,尤其是在肾小管中染色很深,而在六味地黄丸组无论是肾小管还是肾小球着色均较浅,仅有少量表达;六味地黄丸组MMP-2表达强烈,染色明显深于模型组.结论:六味地黄丸可能通过促进MMP-2的表达,对抗Ⅳ胶原的过度沉积,减轻硬化程度,达到保护肾脏,延缓肾功能衰竭进程的积极作用.

HPLC-MS法鉴定甘草的指纹图谱

目的:对甘草液相色谱指纹图谱主要色谱峰进行定性,了解甘草甲醇-水提取物的化学成份.方法:测定甘草甲醇提取物的HPLC-DAD及HPLC-MS指纹图谱.结果:结合文献对指纹图谱主要色谱峰进行鉴定,推断出17个色谱峰中19个可能的成分.结论:本研究给甘草质量评价等各类研究提供较全面的化学依据.

黄连中生物碱有效部位纯化工艺研究

目的:用大孔吸附树脂对黄连总生物碱有效部位进行纯化工艺研究.方法:以总生物碱吸附量、含量和解吸率为考察指标,采用高效液相色谱法检测黄连中总生物碱的含量.结果:HPD722型大孔吸附树脂对黄连总生物碱有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:黄连药材上样液质量浓度为100 mg·ml-1(相当于原生药),上样体积为3BV湿树脂体积,洗脱方法为先以5BV湿树脂体积蒸馏水除去杂质,再以7BV湿树脂体积50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱部分.结论:该法简单可行,适合工业生产.

国产和进口伏立康唑片在健康人体内的生物等效性

目的:研究国产和进口伏立康唑片在健康人体内的药代动力学及生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服400mg国产或进口伏立康唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS2.0程序计算其药代动力学参数.结果:单次口服400mg国产和进口伏立康唑片的人体主要药动学参数AUC0→t分别为(15.54±3.95)和(15.74±3.66)μg·ml-1·h,AUC0→∞分别为(22.64±9.13)和(21.37±6.77)μg·ml-1·h;Cmax分别为(2.95±0.77)μg·ml-1和(3.14±0.97)μg·ml-1;tmax分别为(2.20±0.65)h和(1.95±0.96)h.各参数间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:两种受试制剂具有生物等效性.

连翘乙醇提取物对小鼠抵御伤寒沙门菌感染能力的研究

目的:观察连翘乙醇提取物对小鼠抵抗鼠伤寒杆菌能力的影响.方法:将不同剂量连翘乙醇提取物腹腔连续注射感染鼠伤寒的小鼠6d,对照组小鼠注射0.9%氯化钠注射液,观察小鼠的生存时间,脾脏的重量指数,脏器菌落计数,检测小鼠血清中抗体IgG水平,用ELISA法测定小鼠脾脏释放的细胞因子.结果:经连翘乙醇提取物治疗的小鼠,与对照组相比,生存时间均延长,脾脏重量指数均降低,脾脏菌落计数均降低,血清中抗体IgG水平均升高,脾脏细胞分泌细胞因子IFN-γ水平平均上升.连翘乙醇提取物治疗剂量30g·ks-1·d-1时可使感染鼠的存活率达70%以上(P<0.05).结论:连翘乙醇提取物能够通过增强抗体的产生,调节细胞因子的释放,增强宿主的体液免疫和细胞免疫功能保护宿主抵抗胞内菌的感染.

LC-QMS法检测壮阳制剂中非法掺入的豪莫西地那非

目的:建立壮阳制剂中非法掺入的豪莫西地那非的专属性检测方法.方法:壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,利用相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息,对壮阳制剂制剂中非法掺入的西地那非衍生物豪莫西地那非进行定性鉴别.结果:在受试壮阳制剂中,有1种被检测到掺有豪莫西地那非.结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为壮阳制剂中非法掺入豪莫西地那非的有效检测方法.

HPLC法测定注射用头孢替唑钠的含量及其有关物质

目的:建立HPLC法测定注射用头孢替唑钠含量及其有关物质.方法:色谱柱为Xterra ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(以枸橼酸调节水的pH为2.40±0.01)(15∶85)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nnl.结果:头孢替唑线性范围为0.1～1.2 mg·ml-1.,r=0.999 9,平均回收率为101.1%,RSD0.4%(n=9).结论:方法简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于注射用头孢替唑钠的质量控制.

结肠炎定位片在家犬体内的药物动力学研究

目的:研究结肠炎定位片在家犬体内的药物动力学.方法:8条健康家犬,采用双交叉实验设计随机分为2组,分别给予结肠炎片和结肠炎定位片,用HPLC法测定家犬血浆及肠道内容物中大黄素含量,PKS程序拟合模型并计算药动学参数.结果:结肠炎片和结肠炎定位片的tmax分别为(2.43±1.20)h和(6.26±1.18)h,Cmax分别为(40.05±7.63)mg·L-1和(29.23±5.91)mg·L-1,AUC0-1.分别为(408.22±81.27)mg·h·L-1和(413.21±89.04)mg·h·L-1.家犬在口服结肠炎定位片约6.5h后结肠中大黄素的量较多,而小肠中几乎未检测到大黄素.结论:结肠炎定位片在家犬体内达到了理想的口服结肠定位给药目的.

羧甲基壳聚糖包衣尼莫地平纳米脂质体药效学研究

目的:研究羧甲基壳聚糖(CMC)包衣尼莫地平(NMD)纳米脂质体对小鼠脑缺氧及脑栓塞的影响.方法:采用亚硝酸钠所致小鼠脑缺氧实验以及诱导剂致小鼠脑栓塞实验,观察CMC包衣NMD纳米脂质体对小鼠脑缺氧及脑栓塞的影响,并与市售NMD注射液,普通NMD脂质体,CMC包衣NMD脂质体,NMD纳米脂质体进行比较.结果:CMC包衣NMD纳米脂质体能显著延长小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间,提高小鼠对抗脑栓塞的能力.结论:CMC包衣NMD纳米脂质体对小鼠脑缺氧以及脑栓塞有明显的预防保护作用.

高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量

目的:建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法.方法:采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)(用磷酸调pH为3.5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长:440nm.结果:血竭素在9.59～47.94μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为99.75%(RSD=0.99%).结论:本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定.

罗哌卡因和布比卡因硬膜外麻醉剖宫产疗效对比

目的:比较0.5%罗哌卡因和0.5%布比卡因行硬膜外阻滞麻醉用于剖宫产术,其镇痛疗效和运动神经受阻滞功能恢复是否优于布比卡因.方法:将60例ASA Ⅰ～Ⅱ级单胎初产妇,年龄22～35岁,体重55～86kg.随机分为B组和R组,每组30例.B组硬膜外导管中注入0.5%布比卡因,R组硬膜外导管中注入0.5%罗哌卡因,观察比较B组和R组镇痛疗效和运动神经受阻滞功能恢复情况.结果:所有患者麻醉镇痛完善,R组运动神经阻滞恢复快于B组.结论:罗哌卡因用于剖宫产满足麻醉要求,下肢运动恢复快,对产妇的术后运动功能恢复有益.

2005～2007年某院抗菌药使用与细菌耐药性分析

目的:了解某院近3年来抗菌药使用情况和细菌耐药性变化趋势,探讨细菌耐药性变异与抗菌药使用量之间的相互关系,为抗菌药的合理使用提供参考.方法:对某院2005～2007年各类抗菌药及常用品种的DDDs作统计和排序,同时统计4种强势致病菌的年度耐药率,对相关数据进行分析比较.结果:抗菌药使用总的DDDs逐年上升,3年来总的增幅为19.16%;DDDs前3位一直都是头孢菌素类、大环内酯类及喹诺酮类;4种主要病原菌的耐药率也呈逐年上升的趋势,细菌耐药率变化与抗菌药的用药频度密切相关.结论:抗菌药的用药频度对细菌耐药性变异有重要的影响,医院须加强抗菌药的管理,以减少或延缓细菌耐药性的发生.

氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎

目的:观察氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎的疗效.方法:选择各种骨关节炎患者120例,随机分成治疗组和对照组,每组各60例,治疗组患者口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,同时关节腔内注射透明质酸注射液;对照组患者口服双氯芬酸钠片,疗程12周.结果:经过两个疗程的治疗,治疗组总有效率为85.0%,疗效明显优于对照组(61.7%),两组间疗效有统计学差异(P<0.05).结论:氨基葡萄糖联合透明质酸治疗骨关节炎安全可靠,疗效确切.

临床药师的SWOT分析与发展策略

SWOT是指组织结构发展具有的优势(strength)、劣势(weakness)、以及环境中的机会(opportunities)和威胁(threats).SWOT分析是常用的一种企业内外部环境条件战略因素综合分析方法,也常用于分析个人以及职业的综合发展策略.

两种给药方案预防胆道手术切口感染效果观察

目的:观察两种给药方案预防胆道手术切口感染效果.方法:2006年6月至2007年12月我院胆道感染并行择期手术162例,全部病例术前应用头孢哌酮/舒巴坦+克林霉素治疗4d以上,治疗组82例,术前30min给予一剂量头孢呋辛2g,ivd;对照组80例,术前不应用抗菌药物预防感染.结果:治疗组3例发生感染,感染率3.65%,切口愈合平均时间7.8d;对照组2例发生感染,感染率2.56%,切口愈合平均时间7.6d,两组比较,P>0.05,无统计学差异.结论:术前应用抗菌药物治疗4天以上的胆道感染手术患者不需再用抗生素预防切口感染.

头孢匹胺致多系统不良反应1例

患者女性50岁,咽痛、流涕5d、间断发热、咳嗽1d、高体温38.6℃,自行服用头孢克洛、阿莫西林疗效欠佳来院就诊;既往史:否认药物过敏、否认高血压、糖尿病及肝肾疾病;体检:T 37℃、P 76次/min、R 20/min、BP120/80mmHg、咽红、双肺呼吸音粗、腹软、双下肢无浮肿;查血:WBC 7.8×109·L-1、N84.3%;胸透未见异常.诊断:急性上呼吸道感染.

肾移植术后并发白内障5例分析及文献复习

目的:回顾分析肾移植后白内障患者的临床资料,探讨其成因和防治方法.方法:收集1986年10月～2007年12月526例肾移植术后并发白内障患者5例(10只眼)的临床资料,分别对免疫抑制药用药情况和白内障手术结果进行分析.结果:本组病例需要手术治疗的肾移植后白内障的发生率为0.95%;高低剂量糖皮质激素组的白内障发生率分别为1.97%和0.31%.5例9只眼行白内障摘除及人工晶体植入术,手术后视力恢复正常水平.结论:低剂量糖皮质激素可降低肾移植后白内障的发生率,白内障摘除联合人工晶体植入手术是治疗白内障的可靠方法.

两种国产rhG-CSF治疗放化疗后白细胞减少小成本分析

目的:比较两种国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗恶性肿瘤患者经放、化疗后白细胞(WBC)减少症的小成本分析.方法:选取恶性肿瘤放、化疗后WBC减少,并采用rhG-CSF治疗的病例94例,随机分为两组,A组采用立生素治疗,B组采用瑞白治疗,WBC升至4×109·L-1或虽未达此水平但用药已满14 d的患者,采用药物经济学小成本分析法进行分析.结果:A、B两组成本分别为(927.0±399.0)元和(564.4±281.6)元,有统计学差异(P<0.01);总有效率分别为93.6%和91.5%,无统计学差异(P>0.05).结论:两种国产rhG-CSF的疗效相当,但以B组的成本低,为治疗恶性肿瘤放、化疗后WBC减少的较佳药物.

临床药师深入临床的学习体会

临床药学是医院药学的一个重要组成部分,临床药师的工作意义在于通过药师直接参与治疗过程,成为临床医疗团队中的一员,参与治疗方案的设计,保证患者合理用药,提高医疗质量、减少医疗事故的发生.但由于主观和客观条件的限制,我国临床药学工作进展较为缓慢,而且地区与地区、医院与医院之间的发展也颇不平衡.

某院乳房手术围手术期抗菌药应用调查

目的:了解某院2007年乳房手术围手术期抗菌药使用情况,评价围手术期预防用药合理性.方法:收集2007年行乳房手术患者病历1154份,统计分析抗菌药应用情况.结果:乳房手术围手术期抗菌药使用率达100%,均为单联用药,头孢呋辛钠使用频率高(75.30%),其次为头孢吡肟(17.85%);预防用药时机不合理率达98.7%,术后用药时间普遍偏长且用法用量不尽合理.结论:乳房手术围手术期抗菌药应用存在不合理现象,必须加强医生对抗菌药物合理使用知识的培训和建立有效的监督管理机制.

抗感染药不良反应809例分析

目的:分析抗感染药不良反应发生的情况和原因,为临床安全用药提供参考.方法:对嘉兴市药品不良反应监测中心2007年收集的809例抗感染药不良反应报告进行回顾性分析.结果:引起ADR多的药物为头孢菌素类,发生率高的药物是头孢曲松钠;与合并用药有关的ADR占总例数的40.30%,以静脉给药方式为主;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害多见,其次是消化系统和神经系统.结论:加强抗感染药临床合理应用,重视ADR监测工作,保障公众安全用药.

某三甲医院肿瘤患者使用抗菌药回顾性分析

目的:了解某三甲医院肿瘤患者抗菌药的使用现状,为临床合理应用抗菌药提供参考.方法:从某三甲医院2007年12月出院肿瘤患者中随机抽取230份病历,按照抗菌药应遵循的原则:选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程、联合用药及病原学检测情况等进行统计分析.结果:某三甲医院抗菌药的使用率为56.08%,但合理率仅为59.82%;临床标本送检率为32.6%.结论:某三甲医院的抗菌药应用不合理现象普遍存在,应加强临床抗菌药合理应用的监督管理,以提高临床抗菌药合理应用水平.

20例克林霉素注射液不良反应的分析

目的:探讨静脉滴注克林霉素致药物不良反应(ADR)的发生情况及ADR相关的影响因素,为临床安全用药提供参考.方法:对2006年5月～2008年9月我院收集的20例静滴克林霉素不良反应病例进行分析.结果:20例ADR中女性(16例.占80%)明显多于男性.不良反应共发生63例次,为常见的临床表现以循环系统症状多见(20例次,占31.74%),其次为呼吸系统症状(15例次,占23.80%).结论:在滴速及常规用量范围内,静脉滴注克林霉素致ADR发生率高,女性多见,不良反应中以循环系统和呼吸系统症状较多,应提高警惕.

百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察百令胶囊联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:50例早期DN患者随机分为贝那普利对照组和百令胶囊加贝那普利治疗组,疗程为3个月;比较两组尿微量白蛋白排泄率(uAER)和血清肌酐及C反应蛋白(CRP)水平的变化.结果:两组治疗后血清肌酐、UAER和CRP水平较治疗前明显下降,治疗组治疗后血清肌酐、CRP及UAER水平较对照组明显降低(P<0.05).结论:百令胶囊加贝那普利联合治疗早期DN疗效显著.

地震后灾区民众的用药需求分析

目的:分析汶川地震后灾区民众的常见疾病与用药需求状况.方法:对北京军区总医院抗震救灾医疗队在都江堰市向峨乡的药品发放情况进行数据收集和分析,并由此分析出地震后灾区易发生的疾病.结果:地震后灾区主要需要的药品有抗感染药、感冒药、外用药、胃肠道用药等.结论:本研究结果可以为地震灾害后灾区民众的用药需求提供依据.

机械心脏瓣膜置换术后华法林抗凝治疗的药学监护

目的:探讨药学监护对心脏瓣膜置换术后应用华法林抗凝治疗患者生存质量的影响.方法:对48例接受华法林抗凝治疗的心脏瓣膜置换术患者进行用药教育、监测凝血酶原国际标准化比值、监测出血等不良反应.结果:患者在教育培训前、后抗凝知识评分分别为(4.78±0.52)和(10.23±0.41)分,自我管理能力评分分别为(4.15±1.25)和(10.55±0.20)分(P<0.05),出血事件13例,年龄、肝硬化与出血事件显著相关(P=0.046和P=0.016);血栓栓塞事件2例.结论:对使用华法林抗凝治疗患者进行药学监护能提高使用华法林的依从性,降低出血等并发症发生率.

玉米须煎剂对黄疸型肝炎的保护作用

目的:探讨玉米须煎剂对黄疸型肝炎患者的临床疗效.方法:选取临床诊断黄疸型肝炎患者54例.分为:对照组(n=24),予以普通退黄、保肝等治疗;治疗组(n=30),在此基础上加用玉米须煎剂,共治疗14d.动态观察患者肝脏超声影像学改变、总胆红素(Thil)和丙氨酸转氨酶(ALT)等化验指标的变化.结果:治疗后,与对照组比较,治疗组在退黄、保肝等化验指标及肝脏彩超影像学的恢复率均较高(P<0.05).结论:玉米须煎剂能利胆退黄,改善黄疸型肝炎患者的肝功能.

气相色谱法测定松籽油提取物中正己烷残留量

目的:建立测定松籽油提取物中正己烷残留量的方法.方法:采用气相色谱法,色谱柱:5%DEGS,FID检测器,柱温:60℃,进样口温度:140℃,检测器温度:160℃.结果:正己烷在1.37～54.72μg·ml-1内,线性关系良好,r=0.999 0.结论:本方法灵敏、准确,适用于测定松籽油提取物中的有机溶剂残留量.

住院药房片剂分劈情况分析

目的:了解医院住院患者片剂分劈使用的现状.方法:随机抽取我院住院药房2008年1月～2008年6月的电脑医嘱进行统计分析.结果:分劈使用率前3位的药品分别是抗高血压心绞痛药、强心苷、调血脂药.结论:专科用药特点是分劈使用的主要原因,医师和药师应尽可能选择合理的药物规格和剂量;对分劈使用率较高的药物,建议药品生产企业生产小规格或有分劈刻痕的片剂,以尽可能减小分劈使用的弊端.

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的:用HPLC法测定含量均匀度.方法:将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定.结果:用本方法与原方法测定,结果无显著性差异.结论:本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠.

HPLC法测定复方感冒灵片中绿原酸的含量

目的:建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法.方法:采用SinoChrom ODS-AP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水(10∶5∶15∶70)(磷酸调pH=2.76)为流动相,流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长327nm.结果:绿原酸在0.13～1.32μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 3).加样回收率平均为97.67%,脚为1.14%.结论:本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据.

HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量

目的:建立HPLC法测定盐酸黄连素溶液中盐酸小檗碱含量.方法:使用Hypersil ODS2 C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈:磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1∶1)](50∶50)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长263nm.结果:盐酸小檗碱在0.848～4.240μg进样范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.0%(RSD=1.11%).结论:本法快速、简便、准确.

喹硫平对丙戊酸血清浓度的影响

目的:探讨喹硫平对血清丙戊酸钠浓度的影响.方法:应用荧光偏振免疫法(FPIA)测定15例口服丙戊酸钠片的患者合用喹硫平片前后的血清丙戊酸浓度,比较合用前后血清丙戊酸钠浓度有无变化.结果:15例患者合用喹硫平后血清丙戊酸浓度明显升高(P<0.05).结论:合用喹硫平可提高血清丙戊酸浓度.

头孢呋辛酯微生物限度检查方法验证

目的:建立头孢呋辛酯的微生物限度检查方法.方法:综合采用培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法(冲洗量400ml).结果:验证试验中各类菌的回收率均大于70%.结论:该方法有效可行,可用于该品种的微生物检查.

毛细管气相色谱法测定胰蛋白酶中有机溶剂残留量

目的:建立测定胰蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为supelco 25301-U型石英毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为高纯度氮气;水为溶解介质,检测了胰蛋白酶中丙酮的残留量.结果:丙酮在样品中达到完全分离,在1.59～25.50ppm浓度范围内具有良好的线性,线性方程为A=306.OC+184.3,r=0.999 5,检测限为0.03ppm,方法回收率为99.9%,RSD为1.7%.结论:本法能快速准确的检测胰蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量,可用于胰蛋白酶质量控制中的有机残留溶剂检查.

乙酰谷酰胺注射液中细菌内毒素的检查

目的:建立乙酰谷酰胺注射液的细菌内毒素检查方法.方法:按<中国药典>2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家的鲎试剂对3批乙酰谷酰胺注射液进行干扰试验.结果:本品原液稀释100倍时对细菌内毒素检查无干扰.结论:本法简便、快速、灵敏,可以用作乙酰谷酰胺注射液的细菌内毒素限量检查.

2007年国内更昔洛韦的临床应用概况

更昔洛韦(ganciclovir)为第2代核苷类抗病毒药.该药进入细胞后由病毒的激酶诱导生成三磷酸化物,竞争性抑制病毒的DNA聚合酶而终止病毒DNA链增长.临床主要用于巨细胞病毒感染的治疗和预防,也可试用于单纯疱疹病毒感染[1].

"me-too"药物研发中的药物经济学

随着社会的发展、科学技术的进步以及人们对健康预期的不断提高,药品新产品上市后的生命周期日渐缩短,更新换代的速度逐渐加快.过去我国医药研究往往以仿制国际药物为主,创新药物仅占新药研发的2%～3%.但随着我国进入WTO后,国外已有专利的药品将受到严格的保护,不可能再无偿仿制,而全新化合物(NCE)的研发资金、风险都很大.因此,大多数企业选择了"me-too"药物研发之路.同时将药物经济学融入到研发的过程中,使有限的药物资源发挥出尽可能大的作用.

胸腺肽注射液致90例不良反应分析

胸腺肽注射液的主要成分为胸腺α1及其小分子多肽,其药理作用主要有:免疫调节作用,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用.调节特异性T细胞功能,促进T淋巴细胞成熟.神经内分泌调节作用,活跃于神经系统及内皮周围,调节海马神经元突触传递作用,调节基因表达.抗衰老.临床用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷症,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗.

医院药房调剂差错的心理学机制浅析

目的:探讨发生药房差错的心理学机制,为制定相应对策提供依据.方法:结合20多年的医院药学实践经验,对影响调剂差错的心理学因素进行分析.结果:提出了无意注意不是差错的主要根源、利用好无意注意也能减少差错的新观点,并首次阐述了调剂差错的药师群体心理因素.分析表明很多主客观因素之所以影响调剂差错的发生,大多受人的生理心理所限.夸大意志努力的作用是不科学的,管理者应采取相应的措施以降低调剂差错的风险.结论:正视药房差错的心理学因素,以系统的改善达到减少差错隐患的目的.

加替沙星不良反应回顾性分析

目的:探讨加替沙星不良反应特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法对1999年～2006年国内外文献所检索到的加替沙星不良反应1406病例报告进行统计、分析.结果:加替沙星所致不良反应累及多个系统-器官,其中皮肤及其附件损害多,占26.97%,其次为消化系统损害,占22.12%.血糖异常占12.45%,全身性损伤占9.25%,神经系统损伤占9.10%,心血管系统损害占7.11%以及其他器官组织损害占5.12%.结论:加替沙星所致不良反应可累及全身各个系统,应警惕加替沙星的不良反应.

咪喹莫特临床应用综述

咪喹莫特(Imiquimod)为咪唑喹啉胺类药物,可诱导产生细胞激酶,属免疫应答调节药.临床主要用于外生殖器和肛周疣(尖锐湿疣)的治疗.以其外用制剂用于临床,特别对尖锐湿疣的治疗效果佳.近年来随着临床研究的不断深入,在皮肤科多种疾病中得到广泛应用.本文通过文献检索国内医药中文期刊,对2006～2007年咪喹莫特在临床治疗尖锐湿疣、扁平疣、复发性生殖器庖疹、鲍温样丘疹病、传染性软疣和非传染基底细胞癌作一综述.

《药品管理法实施条例》第八十一条具体适用及有关问题浅析

<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<条例>)于2002年9月15日施行后,药监部门针对药品经营企业、医疗机构办理的假劣药品案件均要考虑<条例>第八十一一条(以下简称第八十一条)的适用问题.换句话说,第八十一条是评判此类假劣药品案件能否成立以及案件质量优劣的"试金石".笔者结合临管执法实践,就第八十一条的适用及有关问题作一粗略分析.

新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(下)

3 聚合物泡囊的药剂学特点聚合物泡囊与脂质体有类似的结构和细胞相容性,可使药物缓释和具有靶向性,可降低药物的毒性、提高药物疗效.基本特点可归纳如下:

新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(上)

英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体,其膜具有类似生物膜结构,可以作为药物的优良载体,主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性.脂质体存在的问题主要是不太稳定,包括药物易渗漏、磷脂易受氧化和降解等.

2009全国临床药物安全性专题学术研讨会征文通知