中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方盐酸伪麻黄碱分散片的研制
目的:研制复方盐酸伪麻黄碱分散片.方法:采用正交设计法筛选处方,导数光谱法测定两主药含量,并对制备的分散片样品进行稳定性影响因素考察.结果:该分散片崩解迅速,主药含量在光、湿、热的条件下均可保持稳定.结论:该制剂制备工艺简便,服用方便,选用的分析方法简便快速,精密度和稳定性均符合标准,有临床应用价值.
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气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量
目的:建立硫酸金刚烷胺含量测定方法.方法:采用毛细管柱气相色谱法(GC),以金刚烷为内标,色谱柱为SE-54毛细管柱,FID检测器,程序升温,高纯氮气为载气,流速为480 ml·min-1.结果:硫酸金刚烷胺在0.503~1.522 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),硫酸金刚烷胺平均回收率为99.86%,RSD为0.54%.结论:此法简单、快速、准确,可用于测定硫酸金刚烷胺的含量.
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抗感冒颗粒的质量标准
目的:建立抗感冒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对金银花、连翘、荆芥、板蓝根进行鉴别.用HPLC法测定黄芩苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.075~0.67μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为97.3%,RSD=1.1%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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那格列奈片血浓度测定及相对生物利用度研究
目的:建立那格列奈血药浓度的HPLC-MS测定法,并用于人体生物等效性研究.方法:采用随机双交叉试验设计,20名健康受试者分别口服受试制剂和参比制剂60 mg,用HPLC-MS法测定血浆中的那格列奈浓度.结果:受试制剂和参比制剂的AUC0→10分别为(8.47±1.01)和(8.19±0.99)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(8.86±1.25)和(8.68±1.12)mg·h·L-1;Cmax分别为(3.44±1.07)和(3.31±0.84)mg·L-1;tmax分别为(0.99±0.35)和(1.09±0.56)h;t1/2分别为(1.78±0.39)和(1.83±0.41)h.受试制剂的相对生物利用度为(102.1±13.5)%.结论:两种那格列奈片具有生物等效性.
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高效液相色谱法测定截血膏中芍药苷的含量
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定截血膏中芍药苷的含量.方法:超声提取,Shim-pack C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃.结果:芍药苷在11.76~58.8μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),其平均回收率为99.5%,RSD为1.9%.结论:本法可有效测定截血膏中芍药苷的含量.
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氯丙嗪、对乙酰氨基酚致大鼠肝损伤的实验研究
目的:探讨药物引起大鼠急性肝细胞型肝损伤和急性肝内淤胆型肝损伤的特点.方法:将60只SD大鼠随机分为3组,对照组,对乙酰氨基酚组和氟丙嗪组.用氯丙嗪、对乙酰氨基酚分别建立急性肝内淤胆型肝损伤和急性肝细胞型肝损伤大鼠模型,计算各组R值(R=ALT超过正常值的倍数/ALP超过正常值的倍数),检测各组大鼠的肝脏生化,观察各组大鼠的肝脏病理.结果:对乙酰氨基酚组:R对乙酰氨基酚组=6.48±2.37(n=20),AST、ALT高于对照组5.34倍(P<0.05);肝脏病理改变为肝小叶中央实质细胞点状及灶性坏死.氯丙嗪组:R氯丙嗪组=1.12±1.05(n=17),ALP、TBA高于对照组2.56倍(P<0.05);肝脏病理改变为肝实质细胞坏死不明显,但电镜下毛细胆管改变可见.结论:急性肝细胞型肝损伤以肝实质细胞的坏死表现为主;急性肝内淤胆型肝损伤以胆管系统损害和胆汁淤积为主,肝实质细胞坏死表现不明显.
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2002~2006年某院病原菌变迁及耐药性分析
目的:分析某院主要病原菌分布和耐药性变迁,指导临床合理使用抗菌药.方法:收集广西医科大学第三附属医院2002~2006年全院临床分离的致病菌3060株,进行细菌鉴定和药敏试验.使用SPSS 10.0统计软件完成数据分析.结果:G+菌790株,G-菌2270株,致病菌以大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、肠杆菌属多见.G+菌对万古霉素的耐药率均很低,G-菌对亚胺培南的耐药率较低,不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌属具有多重高耐药性.结论:根据细菌药敏,合理使用抗菌药物控制感染,对降低细菌耐药率有现实意义.
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HPLC法测定复肾宁片中栀子苷的含量
目的:用高效液相色谱法测定复肾宁片中栀子苷的含量.方法:采用Agilent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10:90)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为238 nm.结果:栀子苷进样量在0.1446~1.446μg(r=0.999 9)范围内,与峰面积呈良好的线性关系.栀子苷的平均回收率为100.9%,RSD=1.1%(n=6).结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制荆的质量控制.
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乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的实验研究
目的:观察乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用.方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注的方法,复制豚鼠乳腺增生模型.用乳舒片治疗30 d,测定豚鼠乳头直径及高度;测定豚鼠血清雌二醇(E2)和孕酮(P)的含量.结果:乳舒片组豚鼠乳腺高度及乳腺直径均较模型对照组明显缩小,显著降低豚鼠血清E2和P水平.结论:乳舒片对豚鼠乳腺增生病有较好的疗效.
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5-羟色胺再摄取抑制药不良反应及药物相互作用
目的:了解5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)使用发生不良反应的情况.为合理使用药提供警示.方法:检索中国期刊全文教据库(CNKI)和美国NLM PubMed查询系统,对2001年1月~2006年8月收到的SSRI类药物所致的不良反应进行统计,并分析药物的相互作用.结果:六种SSRI类药物诱发的不良反应98例,其中氟西汀引起的不良反应多,抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)是常见的不良反应,同时也会出现少见的不良反应.结论:临床应重视SSRI类药物的严重不良反应及药物的相互作用.以确保用药安全.
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青翘片中阿司匹林的含量测定
目的:建立青翘片中阿司品林含量测定方法.方法:色谱柱:Shim-pack CLC C18(150 mm ×4.6 μm,5 μm);流动相:乙腈:0.08 mol·L-1醋酸钠溶液(冰醋酸调pH至3.65)(15:85),流速:2 ml·min-1,检测波长:230 nm.紫外分光光度法检测波长:300 nm.结果:高效液相法:阿司匹林的线性范围为2~10μg·ml-1(r=0.999 9),回收率100.5%,RSD为0.8%(n=6).紫外分光光度法:阿司匹林在5~30μg·ml-1呈线性,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=5).结论:两种方法均适用于青翘片中阿司匹林的含量测定.
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单次口服硫辛酸胶囊在中国健康志愿者体内的药物动力学研究
目的:研究硫辛酸胶囊在中国健康人体内的药物动力学.方法:22名健康志愿者单剂量口服硫辛酸胶囊200 mg,用HPLC-MS法测定硫辛酸血浓度,并拟合药动学参数.结果:主要的药动学参数Ka为(0.109±0.117)min-1,t1/2为(24.42±9.51)min,tmax为(16.59±4.47)min,Cmax为(1489.93 4±358.65)ng·ml-1,AUCO-t为(59558.64±18456.17)ng·min·ml-1,MRTO-t为(46.46±14.73)min,Vc/F为(129.09±59.59)L,Cis/F为(3646.83±1110.76)ml·min-1.结论:健康志愿者口服硫辛酸胶囊后的体内过程呈线性动力学特征,符合一级消除过程.
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毛细管气相色谱法测定消癌胶囊中麝香酮和冰片的含量
目的:建立毛细管气相色谱法测定消癌胶囊中麝香酮和冰片的含量方法.方法:分别采用毛细管色谱柱DB-35MS(300 m×0.25 mm,0.25μm)及DB-WAX(30 m×0.25 mm,0.25 μm),采用程序升温的毛细管气相色谱法测定麝香酮和冰片的含量FId检测器.结果:麝香酮的线性范围为4.2~168 txg·ml-1(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%(n=8),RSD=2.8%;冰片的线性范围为0.03~0.4 mg·ml-1(r=0.9997),平均加样回收率为100.7%,RSD=2.5%.结论:该方法具有简便、快速、准确等特点,可有效控制本制剂的质量.
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RP-HPLC法测定托西酸舒他西林分散片的有关物质
目的:建立测定托西酸舒他西林分散片中的有关物质的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵溶液80 ml,加水900 ml和三乙胺4ml,用磷酸调节pH至4.0,加水稀释至1 000 ml)-甲醇(60:40)为流动相,用紫外检测器于230 nm处测定,流速1.0 ml·min-1.结果:托西酸舒他西林与有关物质氨苄西林和舒巴坦峰完全分离,氨苄西林和舒巴坦分别在102.3~1022.8 ng(r=0.999 7)和35.5~355.0 ng(r=0.999 7)范围内线性关系良好.结论:本法简便、快速,准确,能够有效检出和定量托西酸舒他西林分散片中的有关物质氨苄西林和舒巴坦,并可用该方法对托西酸舒他西林分散片的质量进行控制.
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HPLC法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量的检测方法.方法:Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:冰醋酸-水-甲醇-乙腈(4:66:28:2);流速:1.0ml·min-1;检测波长:283nm;柱温:40℃.结果:甲基橙皮苷在0.03~0.17μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,回收率为98.5%,RSD为2.4%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑络通胶囊的质量控制.
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芍芪颗粒的质量标准
目的:建立芍芪颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量.结果:用TIC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05~1.00μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6).结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制.
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灵龟口服液中多糖的含量测定
目的:建立灵龟口服液中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定灵龟口服液中多糖的含量.结果:葡萄糖的浓度在1.25~7.54μg·ml-1(r=0.999 6)范围内与吸光度呈良好的线性关系.平均回收率为100.7%.RSD=2.7%(n=6).结论:方法简便,重现性好,可作为灵龟口服液质量控制方法.
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高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量
目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量.方法:用梯度洗脱.色谱柱为:Phenomenex C18(250 mm ×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为350 nm.结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草0.012~0.554 μg,r=0.999 2,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005~0.197μg,r=0.999 8,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6).结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量.
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氧基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量:方法:色谱柱:Kromasil苯基柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-三乙氨(20:79:1)(磷酸调pH至3.1),检测波长为260 nm;结果:线性范围:对乙酰氨基酚15.13~35.30峭,r=0.999 9;咖啡因0.91~2.11μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.06~0.15μg,r=0.999 8;平均回收率:对乙酰氨基酚99.5%,RSD%=0.5%;咖啡因100.0%,RSD%=0.3%;马来酸氯苯那敏99.6%,RSD%=0.9%.结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品质量.
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西尼地平对多索茶碱在大鼠在体肠吸收的影响
目的:考察西尼地平对多索茶碱大鼠在体肠吸收的影响.方法:采用大鼠在体肠回流实验装置,用紫外分光光度法和HPLC法测定酚红、西尼地平和多索茶碱的含量.结果:西尼地平在大鼠全肠吸收速率常数为(2.24±0.01)h-1,多索荼碱在大鼠全肠吸收速率常数为(0.51±0.01)h-1,西尼地平与多索茶碱混合液在大鼠全肠吸收西尼地平吸,收速率常数(2.21±0.01)h-1、多索茶碱为(0.37±0.08)h-1.结论:西尼地平干扰了多索茶碱在小肠部位的吸收.
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HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的含量
目的:建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法.方法:Dikma DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.05 mol-L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH至7.0)-乙腈-水(10:35:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为215nm,柱温为40℃.结果:阿奇霉素的线性范围为99.76~4988.0μg·ml-1,平均回收率为102.0%,RSD=1.0%(n=6).结论:HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制.
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川芎嗪对大鼠缺血再灌注肾脏功能的影响
目的:通过研究不同浓度的川芎嗪(tertramethylpyrazine,TMP)在大鼠肾脏缺血再灌注损伤过程中的作用,探讨川芎嗪对肾脏组织发挥保护作用的佳浓度.方法:建立大鼠肾脏缺血再灌注模型,分别检测假手术组、模型组、川芎嗪用药组(川芎嗪15,30,45,60,90 mg·kg-1)血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,观察肾组织形态并测定其中的诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)活性.结果:15 mg·kg-1和30 mg·kg-1组川芎嗪显著降低肾组织内iNOS的活性,降低血浆Cr和BUN水平,减轻肾小管上皮细胞坏死程度,以15 mg·kg-1为显著;45 mg·kg-1组血Cr和BUN水平及肾小管坏死程度低于模型组,但高于假手术组,且均有显著性差异;60 mg·kg-1组和90 mg·kg-1组血Cr和BUN反而上升,小管上皮细胞坏死比模型组明显加重,肾组织内iNOS较模型组变化不明显.结论:合适剂量(15-45 mg·kg-1)的川芎嗪可以通过降低iNOS活性,保护缺血再灌注肾功能,减轻肾组织病理损害,以15 mg·kg-1为显著,随荆量增加保护作用减弱.而较高浓度(45~90mg·kg-1)川芎嗪失去对缺血再灌注肾脏的保护作用.
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氯雷他定片人体生物等效性研究
目的:研究两种氯雷他定片在健康受试者体内的生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服受试和参比氯雷他定片40 mg后,采用HPLC法测定氯雷他定的血浓度,用3P97软件计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性.结果:单次口服受试制剂和参比制剂40 mg后,其主要药动学参数cmax分别为(39.54±13.24)和(41.21±11.26)μg·L-1,tmax分别为(1.13±0.40)和(1.12±0.33)h,t1/2分别为(2.70±1.14)和(2.99±1.08)h,AUC0→10分别为(123.06±43.09)和(135.10±38.74)μg·L-1·h,AUC0→∞分别为(135.45±50.24)和(151.05±42.80)μg·L-1·h,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为90.12%±15.29%.两制剂的AUC、Cmax经对照较换后进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法统计分析,差异无统计学意叉(P>0.05).结论:两种制剂具有生物等效性.
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清开灵分散片处方及制备工艺研究
目的:考察清开灵分散片的制备工艺和优处方.方法:以分散时间为考察指标,采用正交设计试验对清开灵分散片处方进行筛选.结果:以微晶纤维素为填充剂,微粉硅胶为助流剂,硬脂酸镁为润滑剂,3%的交联聚乙烯吡咯烷酮、6%的低取代羧丙基纤维素和5%的羧甲基淀粉钠为崩解剂,湿法制粒制备分散片.结论:本法研制的清开灵分散片处方合理,工艺可行.
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健骨胶囊对兔骨性关节炎软骨组织中蛋白聚糖含量的影响
目的:探讨健骨胶囊对骨性关节炎模型兔关节软骨组织中蛋白聚糖含量的影响.方法:建立早期软骨退变降解的骨性关节炎动物模型,将模型动物分为模型组、健骨胶囊低、中、高剂量组和正常对照组,采用生物化学方法测定蛋白聚糖的含量.结果:给骨性关节炎模型兔连续喂服健骨胶囊14 d后,可显著地提高兔膝关节软骨中蛋白聚糖含量.结论:健骨胶囊可能对骨性关节炎有一定的改善和治疗作用.
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卡托普利对2型糖尿病大鼠血管内皮功能的影响
目的:通过观察卡托普利对2型糖尿病大鼠血管内皮功能的影响,探讨卡托普利对糖尿病微血管并发症的防治机制.方法:采用小剂量链脲佐菌素尾静脉注射加高糖高热量饲料喂养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将模型动物随机分为模型组(DM组)、卡托普利组(C组)(50 mg·kg-1·d-1),另设正常对照组(N组).药物干预治疗12周后.检测各组动物空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白.胆固醇(HDL-C)、24 h尿微量白蛋白(Alb)、尿α1.微球蛋白(α1-m)及各组动物血浆中内皮素(ET-1)、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺环素(6-keto-PGF1α)、一氧化氮(NO)的表达水平.结果:与模型组相比,卡托普利组FBG、TC、TG、HDL-C值未见明显改变,而Alb、α1-m量明显减少,血浆中ET-1、TXB2的表达水平、TXB2/6-keto-PGF1α比值显著下降.结论:卡托普利能明显改善血管内皮功能,这可能是其防治糖尿病微血管并发症的机制之一.
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痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究
目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用.方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用.结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉莱胶所致的大鼠足跖肿胀.结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用.
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狼毒大戟中不同组分和成分抗结核杆菌作用的研究
目的:观察狼毒大戟根中的不同提取物组分和不同化学成分对耐药型和非耐药型强毒人型结核杆菌的体外抑菌效果.方法:采用不同极性的溶剂对狼毒大戟根进行提取,得到6个提取组分,对其中的醋酸乙酯部分进行了柱层析和制备性高效液相层析分离,分离鉴定出狼毒乙素、狼毒乙素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚、没食子酸等4个单体成分.采用改良7H10琼脂培养基动态观察6个组分和4个单体成分对耐药型和非耐药型结核杆菌的抑制作用.结果:4种单体成分对耐药型和非耐药型结核杆菌均有显著的抑制作用.其中,狼毒乙素的作用显著;6个提取组分中,乙醚、醋酸乙酯提取物对非耐药型和耐药型结核杆菌亦有不同程度的抑制作用,醋酸乙酯提取物作用强.结论:狼毒大戟根中存在着抗结核杆菌特别是抗耐药型结核杆菌的活性部位及有效成分.
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高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量
目的:建立高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量.方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物.所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,运行缓冲液:10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH为9.0),柱温为20℃,压力进样(8 s).结果:黄芩苷的线性范围为48~576μg·ml-1(r=0.999 7).加样回收率为98.3%,RSD为3.0%;没食子酸的线性范围为34~204μg·ml-1(r=0.999 2),加样回收率为99.0%.RSD为3.1%.结论:高效毛细管电泳法同时测定消炎抗菌片中黄芩苷和没食子酸的含量是可行的.本方法简便、快速、准确、重复性好.
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银杏叶提取物注射液致过敏性休克1例
病例介绍:患者,女,73岁.因行为异常,胡言乱语、恶心呕吐,小便失禁、出汗,于2006年11月5日人住我院神经内科治疗.体检:T36℃,HR78次/min,R20次/min,BP180/80 mmHg.神志模糊,定向力差,构音欠清,四肢肌力正常.
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万古霉素用药分析
目的:探讨万古霉素单用及与其他抗菌药联用的合理性.方法:选取2006年1月~2007年2月使用万古霉素的病历11份.统计分析患者诊断及治疗、万古霉素及其他抗菌药联用、细菌培养及药敏试验情况,评价临床用药合理性.结果:①个别患者万古霉素使用缺乏临床依据.②部分病例经验选药单一,不能完全覆盖致病菌.③存在不结合细菌培养及辅助检查应用抗菌药现象.④部分抗菌药联用欠合理.结论:万古霉素作为多重耐药的球菌感染治疗药物,不能首选于预防用药;临床应高度重视其合理用药.抗菌药的经验用药.应依据病情尽量覆盖所有致病菌,重症患者采用降阶梯疗法.
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β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制药与其他抗菌药联用分析
目的:调查分析注射用β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制药抗菌药在本院使用情况.方法:调取本院住院患者病历15615份,其中使用B-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制药药医嘱1947份,对其联用其他抗菌药情况及其合理性进行分析.结果:不适当的抗菌药联用不仅对患者起不到应有的作用,反而会增加患者的经济负担.结论:应根据临床应用抗菌药指征合理使用β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制药.
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莪术油葡萄糖注射液不良反应1例
病例:患者,女,30岁,因"发热"于2006年9月25日到我院急诊科治疗.体给T 39.5℃,经过询问病史得知,患者于22日晚在社区医院头孢曲松皮试阴性后要用头孢曲松1.0g加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,在静滴3 min后下肢出现红色点状散布皮疹,立即停药.
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终末期肾脏病血液透析患者高血压的药学监护
药学监护的终目的是促成佳治疗方案的制订与实现,提高治疗效果,保护患者免受或减少与用药有关的损害.使患者实现安全,有效的个体化用药.本文介绍终末期.肾脏病(ESRD)血液透析患者高血压的药学监护.
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加替沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效评价
目的:评价加替沙星静滴、加替沙星静滴和左氧氟沙星口服序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将256例下呼吸道感染患者随机分为2组,其中对照组应用加替沙星注射液400 mg静滴,qd;序贯组用加替沙星注射液400 mg静滴qd,3 d后改为口服左氧氟沙星片400 mg,qd,疗程均为7~14 d.结果:对照组和序贯组总有效率分别为89.84%与85.94%,细菌清除率分别为95.33%与92.45%,药物不良反应发生率分别为8.59%与7.81%,其结果均无经统计学差异(P>0.05).结论:加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染具有与单用加替沙星静滴相似的临床疗效,但比单用依从性好.
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羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病56例
目的:观察羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响.方法:56例早期DN患者在糖尿病常规治疗的基础上加用羟苯磺酸钙胶囊(1500 mg·d-1),观察12周.结果:病人治疗前后空腹血糖均无统计学改变(P>0.05);尿微量白蛋白下降,Cer也明显降低(P<0.01),但BUN、Cr无明显改变.结论:早期DN的治疗中使用羟苯磺酸钙,可以降低尿蛋白排泄,阻止肾脏损害的发展,保护肾功能.
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头孢他美酯治疗下呼吸道感染的疗效观察
目的:观察头孢他美酯治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:72例下呼吸道感染患者随机分为2组,各36例.治疗组用头孢他美酯片500 mg,po,bid;对照组用头孢呋辛酯片,500 mg,po,bid,疗程均为5~12 d.结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为86.1%和83.3%,细菌清除率分别为93.3%和90.0%,不良反应发生率均为5.8%.结论:头孢他美酯治疗下呼吸道感染疗效显著,细菌清除能力强,不良反应轻微.
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血塞通注射液预防下肢深静脉血栓临床观察
目的:观察血塞通注射液预防有危险因素不同基础疾病下肢深静脉血栓形成的效果.方法:将240例病例随机分成三组.试验组予血塞通注射液0.45 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中ivd,qd,连续给药10 d后可暂停5 d;阳性对照组予阿司匹林片100 mg.po qd;空白对照组予常规治疗基础疾病,疗程为8周;三组于给药前后抽血送检,观察凝血功能的变化及下肢深静脉血栓形成的发生率.结果:试验组及阳性对照组均能有效的改善血液高凝状态,两组间比较差异无统计学意义;试验组与空白时照组比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论:血塞通注射液能有效的改善血液高凝状态.
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高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片中左氧氟沙星的含量
目的:建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:色谱柱Eclipse XDB-C18,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.8)-乙晴(82:18),流速1.0 ml·min-1,柱温37℃,检测波长为293 nm.结果:左氧氟沙星浓度在4.0~40.0μg·ml-1范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.8%(RSD=1.2%).结论:方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定.
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530例肠外营养支持治疗的情况分析
为配合临床治疗,我院药剂科建立全静脉营养(全肠外营养TPN)配制中心.患者在无法进食或营养不良时,应用IPN可提高营养物质的利用率,其安全性和有效性得到认可.现将本院530例/次肠外营养治疗情况分析报道如下.
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高效液相色谱法测定艾司唑仑血浓度
目的:建立测定血清中艾司唑仑血浓度的高效液相色谱法.方法:血清中的艾司唑仑在弱碱性条件下经叔丁基甲醚提取,以α-溴苯乙酮为内标,流动相为甲醇-乙腈-水(65:25:10),紫外检测波长230 nm.结果:在0.5~500μg·L-1范围内,艾司唑仑和内标的峰面积之比与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率大于95%.日内和日间RSD<5%.结论:本法准确、灵敏、简便,适用于艾司唑仑的血浓度测定及临床药动学研究.
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HPLC法测定维生素B1片含量
目的:建立维生素B1片的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3)(内含5 mmol庚烷磺酸钠用磷酸调pH至3.5).检测波长为215 am,流速:1.0 ml·min-1;柱温:25℃.结果:维生素B1线性范围为0.41 μg~2.43μg·ml-1,平均回收率为99.9%,RSD为0.4%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制维生素B1片的内在质量提供了科学依据.
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药品商品名和商标标识调查分析
为规范药品名称,2006年3月15日,国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布新修订的《药品说明书和标签管理规定》,同时发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》,力图解决"一药多名"问题.笔者对药品说明书和标签中的有关药品商品名和商标标识存在的问题进行了调查分析,提出了改进意见.
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头孢替安与4种输液的配伍稳定性
目的:考察注射用头孢替安在4种输液中配伍后的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定24 h内头孢替安的含量,同时测定pH和观察溶液颜色变化.结果:头孢替安在0.9%氯化钠注射液中不同温度8 h含量变化不超过5%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液中室温4 h含量变化超过5%,8 h达到8%左右.结论:头孢替安与0.9%氯化钠注射液配伍8 h内是稳定的.与其余3种输液配伍,4℃4 h内是稳定的.
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环孢素血药浓度检测方法
环孢素(cyclosporine A,CsA)是一种高效免疫抑制药,临床广泛用于器官移植.由于CsA的药物动力学个体差异大,其血药浓度与疗效及毒性密切相关[1],故监测全血中CsA的血药浓度已成为临床使用CsA的常规医疗项目.现就几种常用检测方法综述如下.
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吲哚美辛栓退高热的临床效果观察
目的:评价吲哚美辛栓的临床退高热效果及其安全性.方法:将体温>39.0℃的患者分为观察组(吲哚美辛栓组);对照组(复方氨林巴比妥注射液组)于用药后0.5,1,2,3,4,6 h观察体温下降情况.结果:两组降温的总有效率无显著性差异但降温的速度与强度对比有统计学差异(P<0.01).结论:吲哚美辛栓用于高热患者具有良好的退热效果和安全性.
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开展社区用药咨询的实践
随着医院药学的发展,其服务职能正由以药物为中心逐步转向以患者为中心的模式.社区药学服务的开展正成为医院药学服务的重要分支,药师指导患者合理用药正逐渐成为社区药学服务的主要内容[1].
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我院铜绿假单胞菌感染的分布与耐药性分析
目的:调查我院临床分离铜绿假单胞菌的分布以及对临床常用抗菌药的耐药性变化.方法:药物敏感性试验采用纸片扩散法,数据用WHONET 5.3软件分析.结果:2003~2005年,我院从临床标本中共分离得到铜绿假单胞菌1 320株,其中有907株来自痰液及咽拭子(68.7%),105株源于分泌物(11.3%),57株来自尿液(4.3%).标本主要来源于呼吸科、外科监护室、等科室.铜绿假单胞菌对左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦钠、亚胺培南等的耐药性三年间有不同程度的增加,环丙沙星、头孢他啶、阿米卡星对临床分离的铜绿假单胞菌仍有较好的抗菌活性,头孢吡肟保持着较高的敏感率.结论:铜绿假单胞菌对临床常用抗菌药耐药率高且多重耐药菌较为普遍,合理使用抗菌药非常重要.
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大孔吸附树脂在测定芩翘口服液中黄芩苷含量的应用
目的:考察大孔吸附树脂吸附纯化黄芩苷的效果,排除干扰性成分,准确、快速地用HPLC法测定芩翘口服液中的黄芩苷的舍量.方法:采用大孔吸附树脂(DA-2 01)吸附样品,以水、15%乙醇洗脱除去干扰成分,以75%乙醇洗脱液用HPLC测定.结果:平均回收率为100.25%,RSD=1.25%(n=5).结论:该方法可用于含黄芩苷制剂的质量控制.
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口腔扁平苔癣壳聚糖涂膜剂的制备
目的:筛选出口腔扁平苔癣壳聚糖涂膜剂制备的佳配方.方法:选择制备壳聚糖膜剂所需的壳聚糖、醋酸、甘油作为三个因素,每个因素三水平进行正交实验设计,根据正交实验设计的结果制备涂膜剂,将膜剂的粘附性、溶解性作为评价指标进行综合评价,确定涂膜剂制备的佳配方.结果:使用2%的醋酸来浸泡壳聚糖,浸泡时间为12h,壳聚糖的浓度为4%.甘油的用量为1%,壳聚糖与药液的比例为10:1时所制得的涂膜刺成膜效果好,易黏附于皮肤上.结论:此种涂膜剂的制法操作简便,可靠.
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医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷
从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》).为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件.
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异烟肼和加替沙星在输液中的稳定性考察
目的:建立紫外法测定异烟肼和加替沙星的含量,考察两种药物在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:在21℃用紫外分光光度法分别测定异烟肼和加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化.结果:两药配伍后8 h内的含量、pH及外观均无明显变化.结论:异烟肼和加替沙星在氯化钠注射液中可以配伍使用.
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宫瘤消胶囊中仙鹤草和白花蛇舌草的薄层色谱鉴别
宫瘤消胶囊为牡蛎、香附(制)、三菱、莪术、土鳖虫、仙鹤草、党参、白术、白花蛇舌草、牡丹皮、吴茱萸、淀粉等12味中药组成的胶囊;具有活血化瘀、软坚散结的作用.用于子宫肌瘤属气滞血瘀证,证见:月经量过多,夹有大小血块,经期延长,或有腹痛,舌暗红,或边有紫点、瘀斑,脉细弦或细涩.为了更好地控制宫瘤消胶囊质量,保证用药安全有效,对方中仙鹤草、白花蛇舌草两味中药分别进行薄层色谱定性鉴别介绍如下.
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HPLC法测定前列达康片中虎杖苷与大黄素的含量
目的:制订前列达康片的质量标准,寻找控制产品质量方法.方法:用高效液相色谱法测定虎杖中虎杖苷和大黄素的含量:Shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);虎杖苷以乙腈-水(19:81)为流动相;检测波长为306 nm.大黄素以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相;检测波长为254 nm.结果:虎杖苷在0.146~0.730μg间线性关系良好,r=0.999 9;回收率为97.48%,RSD 1.52%;大黄素在0.032 5~0.162 5μg间线性关系良好,r=0.999 9;回收率为97.29%,RSD 1.64%.结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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2004~2006年我院口服缓控释药物应用分析
目的:评估我院口服缓控释药物应用情况及发展趋势.方法:对我院2004~2006年口服缓控释药物的用药金额、用药频度及日均费用进行统计、分析.结果:缓控释药物用药金额、占全部用药金额的比例均呈上升趋势;循环系统用药金额、DDDs大于中枢神经系统用药,平均日限定费用中枢神经系统用药高于循环系统用药.结论:缓控释剂型能够充分发挥药物的治疗作用,减少毒副作用,具有广阔的临床前景.
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中药注射剂安全性分析
中药注射剂是指以中医药理论为指导采用现代药剂学技术和方法,从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌制剂,以及供临床用前配制成溶液的无菌粉末或浓溶液[1].中药注射剂几十年前已开始研究,20世纪40年代有人制备了柴胡注射液、苍术油注射液用于治疗感冒发热,目前已有国家标准的中药注射剂已达105种[2],临床应用日趋广泛,引起的药源性疾病报道日渐增多,中药注射剂的安全性也备受关注.
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生物黏附给药新剂型的发展近况
生物黏附给药系统(bioadhesive drug delivery system,BDDS)是现代给药剂型中一个新兴分支.生物黏附制剂是一类以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂.
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环境响应型高分子凝胶在智能化给药系统中的应用研究进展
智能药物是由智能高分子载体构成的具有自我反馈功能的给药系统,这种智能性主要表现在智能高分子载体上,而所谓的智能高分子载体材料是指通过系统协调材料内部的各种功能,对环境可感知且可响应,并且具有功能发现能力的一种新材料.
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肥胖症的药物治疗及其进展
肥胖症是指体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,是一种多因素的慢性代谢性疾病.遗传因素、高热量、高脂饮食、体力活动少是肥胖的主要原因.肥胖不仅已成为一种全球性的威胁人类健康的流行病,而且与许多慢性病如高血压、脂质异常、糖尿病、高脂血症、呼吸睡眠暂停等密切相关.因此,肥胖症是众多研究者所关注的问题.食欲抑制药、消化吸收阻滞药、增加能量消耗的药物和中医药等都对肥胖症有治疗作用,本文就近年来肥胖症的药物治疗及其进展作一综述.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |