中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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串联四极杆质谱法测定减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的研究
目的:建立检测减肥类药品及保健品中非法掺入的盐酸芬氟拉明专属性方法.方法:采用串联四极杆质谱法.通过相对分子质量、二级质谱碎片信息,对减肥类药品及保健品的提取液进行串联四极杆质谱分析.通过与对照品的质谱行为相比较,对减肥类药品及保健品中非法掺入的化学成分盐酸芬氟拉明进行定性鉴别.结果:在14种受试减肥类药品及保健品中,1种被检测出掺有盐酸芬氟拉明.结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测减肥类药品及保健品中非法掺入盐酸芬氟拉明的比较有效方法.
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正交试验法优选复方苦参洗液提取工艺
目的:优选复方苦参洗液的提取工艺.方法:采用正交试验,以薄层扫描法测定提取物中苦参碱和盐酸小檗碱含量.结果:提取次数、溶剂量对提取有显著影响,佳提取条件为加水10倍量,药材浸泡1.5 h,煎煮2次,每次煎煮1 h,.结论:优选出的提取工艺经济、简便,提取效率较高.
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盐酸伪麻黄碱缓释制剂的研制及其体外释放度测定
目的:研制盐酸伪麻黄碱缓释片,并测定其体外释放度.方法:采用骨架片和膜包衣法,研究不同的辅料和包衣液对盐酸伪麻黄碱缓释片的影响.结果:由体外释放度可知,在不同的辅料以及包衣液的条件下,盐酸伪麻黄碱片体外都具有缓释作用.结论:盐酸伪麻黄碱缓释片剂可作为盐酸伪麻黄碱的新制剂开发.
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高效液相色谱法测定祛斑合剂中原儿茶酸的含量
目的:建立HPLC法测定祛斑合剂中丹参成份原儿茶酸含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)流动相为甲醇-2.5%冰醋酸溶液(2.7∶97.3),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为1.3～20.5μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%.结论:该方法快速、准确、重现性好,适用于祛斑合剂的含量控制.
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HPLC法测定苁蓉通便口服液中2,3,5,4'-四羟基二乙苯烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立苁蓉通便口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法.方法:用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(21∶79)为流动相,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:在0.2～1.2μg,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6).平均回收率97.7%,RSD为1.1%.结论:本法精密度高,重现性好,专属性好,简便快捷,可作为本品质量控制方法.
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SPE-HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量
目的:建立测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚含量的方法.方法:选用Accu BounD Ⅱ C18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(20∶20∶4)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果:线性范围为5～40 μg·ml-1,r=0.999 9;回收率为101.0%,RSD为1.5%.结论:该法简便快速、结果准确可靠、可用于复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量测定.
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HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用Elite ODS C18柱(250 mm×4.6mm,10μm),流动相为三乙胺溶液(三乙胺7.5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇-乙腈(50∶40∶10),流速:1.0ml·min-1;检测波长:242 nm;结果:地塞米松磷酸钠在20～100 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为98.9%,RSD=1.4%.结论:本法简单,适用于该制剂的药品质量控制.
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HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×200mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(26∶74),流速1.0 ml·min-1,检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0.50～2.50 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22.560X-0.048,r=0.999 7,n=5.平均加样回收率为102.4%,RSD为0.97%,n=6.结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定.
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喷昔洛韦凝胶的制备及质量控制
目的:制备喷昔洛韦凝胶并制定质量控制方法.方法:以卡波姆为基质制备喷昔洛韦凝胶,用HPLC法测定喷昔洛韦的含量.结果:喷昔洛韦在60～120 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100.2%,RSD=0.9%.结论:处方设计合理,制备方法可行,质量控制方法可靠.
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小鼠高脂血症模型建立方法的改进
目的:改进小鼠高脂血症模型的建立方法.方法:对脂肪乳处方及配制方法进行改进,采用脂肪乳灌胃建立小鼠高脂血症模型,用酶比色法测定模型组与正常组血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量.结果:模型组小鼠死亡率低,与正常组相比较,TC和TG具有显著差异.结论:本造模方法成功率高,切实可行.
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展筋丸中六味中药的薄层色谱鉴别
目的:建立展筋丸的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对展筋丸中马钱子、羌活、红花、桂枝、陈皮、制草乌等六味中药进行了定性鉴别.结果:薄层色谱法可鉴别以上六味中药.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于展筋丸的定性鉴别.
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HPLC法测定阴洁康洗液中蛇床子素的含量
目的:建立HPLC法测定阴洁康洗液中蛇床子素的含量.方法:采用SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65∶35),检测波长:322 nm.结果:蛇床子素在0.053～1.06 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为3.6%.结论:本法操作简便、灵敏、准确,可用于阴洁康洗液的质量控制.
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松节油β-环糊精包合物的工艺优化
目的:研究β-环糊精包合松节油的佳工艺.方法:超声法制备包合物,以松节油的包合率为指标,用正交试验法探讨制备包合物的佳工艺条件.结果:β-环糊精与松节油的比例为8∶1(g∶ml),包合温度40℃,包合时间20 min,为佳制备工艺,松节油包合前后的成分未发现改变.结论:该制备方法简单、包合工艺合理.
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HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量
目的:建立HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量.方法:用phenomenex C18柱(250 mm×d4.6f mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(25:75),流速1.0 ml·min-1在283 nm的波长处检测.结果:橙皮苷线性范围为0.43～2.16μg,r=0.999 9(n=5).回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=6).结论:方法简便快速,准确,适合复方陈香胃片的质量控制.
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾无菌检查方法的验证
目的:选择注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录无菌检查法项下薄膜过滤法.结果:确定了注射用阿莫西林钠克拉维酸钾无菌检查法的佳冲洗条件及操作方法.结论:为注射用阿莫西林钠克拉维酸钾无菌检查提供了依据.验证了<中国药典>方法为佳无菌检查法.
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HPLC法同时测定理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量
目的:建立理气复胃口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱为Discovery C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水(60∶5∶35),流速1.0 ml·min-1,检测波长225 nm.结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量在0.2～2.0 μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.4%,97.9%,RSD分别为1.5%,1.3%.结论:方法简便易行、准确可靠,可用于控制该产品的质量.
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微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物
目的:寻找合成红霉胺衍生物的简便方法.方法:以红霉素A和相应的胺在微波辐射条件下,利用Leuckart反应一步合成目标化合物.结果:合成了6个红霉胺衍生物,其结构均经IR、ESI-MS及13C-NMR确证.结论:微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物,方法简单、有效.
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风心病术前肠道联合用药对内毒素血症的影响
目的:探讨术前肠道联合用药对体外循环(CPB)风湿性心脏病瓣膜置换术病人术后肠源性内毒素血症的影响.方法:选择风湿性心脏病瓣膜置换术CPB病人30例,随机分为对照组和用药组各15例.对照组行常规术前肠道准备;用药组在常规准备的基础上肠道联合用药.检测两组病人在诱导麻醉、CPB结束、CPB后2 h、24 h 4个时相点循环D-乳酸、内毒素、TNF-α和补体C3值.结果:用药组病人循环D-乳酸水平在诱导麻醉和CPB后2 h显著低于对照组(P＜0.05).两组病人CPB后体内内毒素水平皆显著增高(P＜0.05),而用药组在CPB结束(P＜0.01)及CPB后24 h(P＜0.05)的内毒素水平皆显著低于对照组.结论:CPB心内直视术引发内毒素血症,而术前肠道联合用药是预防内毒素血症的有效肠道准备方法.
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白花前胡甲素对Ang Ⅱ诱导的心肌细胞肥大及核转录因子c-Jun蛋白表达的影响
目的:探讨白花前胡甲素(Pd-Ia)对Ang Ⅱ诱导的心肌细胞肥大及核转录因子c-Jun蛋白表达水平的影响.方法:体外原代培养乳鼠心肌细胞;免疫细胞化学检测核转录因子c-Jun蛋白表达情况;[3H]亮氨酸掺入法及[3H]胸腺嘧啶核苷掺入法检测细胞内蛋白、DNA合成.结果:AngⅡ(10-6 mol·L-1)刺激心肌细胞2 h后,细胞核内c-Jun蛋白表达显著增强,为对照组的2.8倍(P＜0.01);24 h后,细胞内DNA、蛋白合成显著增加(P＜0.05).白花前胡甲素对此有显著抑制作用(P＜0.05).结论:白花前胡甲素能够拮抗AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其机制可能与抑制AngⅡ诱导的心肌细胞c-Jun蛋白表达上调有关.
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纳洛酮、苯巴比妥对重度窒息新生儿血浆内皮素和丙二醛的影响
目的:探讨纳洛酮、苯巴比妥对重度窒息新生儿内皮素(ET)、丙二醛(MDA)含量及存活率影响.方法:重度窒息新生儿53例,分A组:纳洛酮、苯巴比妥治疗组25例;B组:苯巴比妥治疗组28例.C组:非窒息对照组31例.在第1天用药前0 h及纳洛酮和(或)苯巴比妥治疗后1 d、7 d分别取血,测定血浆ET、MDA含量.比较A组、B组存活率.结果:A、B两组1d血浆ET、MDA水平较0h明显降低,A组较B组ET、MDA水平下降更为显著,两组在同一时间点ET、MDA相比差异分别有统计学意义(P＜0.01),而7 d三组之间相比无统计学意义(P＞0.05).存活率相比无统计学差异(P＞0.05).结论:纳洛酮、苯巴比妥联用可明显降低ET及MDA水平,而具有脑保护作用.
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罗布麻浸膏对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响
目的:研究罗布麻叶对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响.方法:用罗布麻叶醇提物以及醇提物的水萃取部位和氟西汀灌胃小鼠7d后,用UV法测定小鼠脑内单胺氧化酶(MAO)的活性.结果:与0.9%氯化钠溶液组比较,罗布麻叶醇提物的水萃取部位可以显著地降低MAO-A、MAO-B的活性;罗布麻叶醇提物有降低MAO-A、MAO-B的趋势,但作用不显著;氟西汀对MAO-A、MAO-B的活性没有显著的影响.结论:本实验首次发现罗布麻叶醇提物的水萃取部位可以显著地降低小鼠脑内单胺氧化酶的活性,这可能是罗布麻叶抗抑郁作用机理之一.
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槲皮素包合物的制备工艺及增溶作用研究
目的:制备槲皮素β-环糊精及羟丙基-β-环糊精包合物并对其加以鉴定.方法:分别以溶液搅拌法和有机溶剂挥发法制备槲皮素包合物;用相溶解度法判断槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比;并借助红外扫描法对包合物进行鉴定.结果:通过对两种制备方法的载药量进行比较,后采用有机溶剂挥发法得到浅黄色疏松固体.经IR扫描发现:包合物已经形成;槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比1∶1;槲皮素HP-β-CYD包合物能明显增加槲皮素在水中的溶解度.结论:包合后,槲皮素与环糊精形成新相,且溶解度有所提高.
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HPLC-ELSD法测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度
目的:建立测定银杏叶分散片中萜类内酯的溶出度测定方法.方法:用HPLC-ELSD法测定溶出液中萜类内酯的含量,用Hypersil ODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),正丙醇-四氢呋喃-水(1∶15∶84)为流动相,流速1.0 ml·min-1,用ELSD检测,溶出度测定方法用<中国药典>2005年版二部附录XC第三法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C的线性范围分别为0.92～3.66,0.51～2.04,0.52～2.08μg和0.45～1.78 μg,平均回收率分别为100.1%(RSD 0.7%),97.7%(RSD为1.1%),97.6%(RSD为1.1%),101.0%(RSD 0.9%).3批样品溶出度(限度)分别为97%,96%和98%%.结论:该方法简便、重复性好,可作为银杏分散片中萜类内酯的溶出度的测定.
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青蒿、柴胡对发热家兔解热作用的强弱比较实验
目的:比较青蒿、柴胡解热作用的强弱.方法:选用家兔30只,随机分成正常对照组、空白对照组、青蒿组、柴胡组、阿司匹林组共5组,用大肠杆菌内毒素致热,记录6 h内体温变化,观察和比较青蒿、柴胡解热作用的强弱.结果:青蒿解热作用明显高于柴胡.
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乌金疏石液的制备及临床观察
目的:研究乌金疏石液的制备工艺与质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:采用薄层色谱鉴别进行质量控制,以排石饮液为对照进行临床疗效观察.结果:乌金疏石液治疗泌尿系结石的总有效率为86.7%,对照组总有效率为57.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:乌金疏石液制备简单,质量可控,临床疗效较好.
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魔芋葡甘露聚糖在阿司匹林片制备中的应用
目的:探讨魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂在片剂制备中的应用.方法:用魔芋葡甘露聚糖水溶液作为黏合剂制备阿司匹林片.结果:在阿司匹林片制备中可以使用魔芋葡甘露聚糖.结论:以魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂,制成的阿司匹林片崩解快,溶出度增大.
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妥舒沙星对家兔体内氨茶碱药动学的研究
目的:研究妥舒沙星对家兔氨茶碱药动学的影响.方法:将18只家兔随机等分为A、B、C三组,A组经耳缘iv给予单剂量氨茶碱12.5 mg·kg-1;B、C两组家兔分别灌服妥舒沙星(每日300 mg·kg-1及450 mg·kg-1,分3次灌服),共服3 d,于第4天灌服妥舒沙星1 h后,iv与A组相同剂量的氨茶碱.结果:A、B、C三组的K分别为:0.1753,0.1341,0.1280 h-1;t1/2:3.847,4.885,5.766 h;Vd:0.543,0.534,0.524 L;CL:0.0979,0.0759,0.0630 L·h-1;AUC:125.4,167.9,200.2 μg·h·ml-1.结论:妥舒沙星使茶碱的K降低,t1/2延长,AUC增大,CL下降,对茶碱代谢的影响呈剂量依赖性.临床上妥舒沙星与氨茶碱合用时应监测茶碱的血药浓度,及时调整氨茶碱的剂量,以免引起氨茶碱中毒.
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藤茶总黄酮的体外抗氧化作用研究
目的:研究藤茶总黄酮(AGTF)的体外抗氧化作用.方法:分别用铁氰化钾模型、脂肪氧合酶体系评价AGTF的还原能力与抑制脂肪氧合酶活性的能力,并测定AGTF对活性氧形成的影响,以及对H2O2诱导小鼠红细胞溶血的抑制作用.结果:AGTF具有较强的还原能力;2.00 mg·ml-1 AGTF对脂肪氧合酶的粗酶活抑制率超过50%;AGTF在0.5～10.0 mg·ml-1范围内,具有较强的体外抗活性氧能力,并可抑制H2O2诱导的小鼠红细胞溶血.结论:AGTF具有较高的体外抗氧化性能.
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喷昔洛韦凝胶中不同促渗剂对透皮作用的影响
目的:考察聚山梨酯80(Tw80)、丙二醇(PG)作为单一促渗剂和二元促渗剂对喷昔洛韦凝胶体外透皮作用的影响.方法:选用直立式Franz扩散池,以离体鼠皮为屏障,分别采用10%PG,10%PG+1%Tw80,20%PG+1%Tw80为促渗剂,HPLC测定接受液中喷昔洛韦的含量,计算药物累积渗透量.结果:Tw80可促进喷昔洛韦的透皮吸收,不同浓度PG对喷昔洛韦的透皮吸收影响较小.结论:促渗剂Tw80与PG联用效果更佳.
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元胡止痛分散片的制备及质量标准研究
目的:制备元胡止痛分散片并制订制剂的质量标准.方法:用二氧化碳超临界流体萃取法(CO2-SFE)提取元胡和白芷药材的有效成分,加入适当辅料制备元胡止痛分散片;以薄层色谱鉴别元胡和白芷药材,以高效液相色谱法测定有效成分的含量.结果:确立了CO2-SFE提取药材的工艺指标及分散片的制备方法,建立了药材鉴别的薄层色谱条件及延胡索乙素和欧前胡素含量测定的高效液相色谱方法.结论:药材提取方法先进,分散片制备工艺稳定、可控,质量标准可行.
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奥硝唑三联疗法治疗Hp相关溃疡病的临床研究
目的:评价奥硝唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关的消化性溃疡病的疗效及其安全性.方法:将Hp检测阳性,内镜检查为活动期十二指肠溃疡的患者分为治疗组:雷贝拉唑,克拉霉素,奥硝唑;对照组:雷贝拉唑,克拉霉素,替硝唑;连用1周.然后两组继续使用雷贝拉唑1周.第28天复查内镜并检测Hp.结果:疗程结束后第28天内镜检查结果和Hp检测结果两组对比无统计学差异.结论:雷贝拉唑、克拉霉素、奥硝唑三联疗法对Hp相关的消化性溃疡病具有良好的治疗作用和安全性.
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阿昔洛韦致急性肾功能衰竭1例
患者,女,59岁,平素体健,无高血压、糖尿病、肾病和药物过敏史,乙肝病毒携带者.2005年7月12日在皮肤病专科医院诊断为:右侧头颈带状疱疹.
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静脉滴注鱼腥草注射液致过敏反应3例报告
鱼腥草注射液主要成分为鲜鱼腥草,具有清热、解毒、利湿之功能[1].但鱼腥草注射液可发生严重的过敏性休克及过敏反应[2～5]笔者发现静脉滴注鱼腥草注射液发生过敏反应3例,报道如下.
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雷贝拉唑三联短疗法治疗幽门螺杆菌和溃疡病
目的:观察国产雷贝拉唑对幽门螺杆菌根除和溃疡愈合的疗效.方法:75例消化性溃疡患者,随机分为观察组28例服用雷贝拉唑、克拉霉素及呋喃唑酮;对照1组24例用奥美拉唑替代雷贝拉唑,其余与观察组相同;对照2组23例用泮托拉唑替代雷贝拉唑,其余与观察组相同.用药结束后2 8d复查.结果:各组总有效率和幽门螺杆菌清除率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:国产雷贝拉唑三联短程疗法治疗溃疡病疗效确切.
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盐酸布比卡因注射液致心脏毒性报道
1病例患者男性,退休干部,56岁,体重65 kg.因"腰背带状疱疹疼痛"于2005年11月24日下午来我院就诊.术前,手术室医师询问仅有冠心病史,常用地奥心血康胶囊及步长稳心颗粒等药物治疗,无药物过敏史等其它疾病.
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住院患者退药情况调查及分析
目的:调查医院住院患者退药情况.方法:收集华山医院各科病区2004年8月至11月退药申请单,按退药原因和退药品种进行统计分析.结果:退药原因多见于更改医嘱、患者出院或死亡、药物不良反应、患者用药不依从性等;退药品种以抗生素居多.结论:加强药品规范管理势在必行.
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泽桂癃爽颗粒中挥发油包合工艺优选
目的:优选β-环糊精包合泽桂癃爽颗粒中挥发油的佳条件.方法:采用正交试验,以挥发油的包结率作为评价包合指标.结果:佳包合工艺为:挥发油:β-环糊精=1∶9,包结温度为40℃,研磨时间为60 min.结论:该优选工艺条件合理.
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对中成药内非法添加西药成分的几点思考
随着我国医药市场竞争的日益激烈,中成药内非法添加西药成分的现象不断增多.药监部门应如何尽早发现并查处此类药品,防止其流入市场,切实保证群众用药安全有效,笔者谈以下几点看法:
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HPLC法测定舒金克喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量
目的:测定舒金克喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:用HPLC法测定,色谱条件:Hypersil ODS2 C18分析柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:1 000 ml水中加入磷酸二氢钾1.36 g、三乙胺3 ml,甲醇110 ml,加磷酸调pH 3～3.5,检测波长218 nm,流速1.0 ml·min-1,室温操作.结果:盐酸麻黄碱在0.119 6～1.196 0 μg范围具良好线性:平均回收率为98.90%(RSD=1.70%,n=6).结论:方法快速准确,样品处理简便易行.
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高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立怡康灵胶囊含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长为276 nm.结果:黄芩苷的量在0.84～1.96 μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为100.07%;重复性试验RSD为1.08%.结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意.
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825例临床用药咨询分析
目的:开展临床用药咨询工作,便于药师与患者、医护人员之间的交流,促进合理用药,提高临床药师业务水平.方法:收集2005年1～7月825例门诊患者用药咨询记录,进行统计分析.结果:咨询患者女性多于男性,老年人和高中文化程度以上者居多.合理用药咨询占74.3%,咨询药物以活血止痛类、抗生素类为多.结论:开展临床用药咨询是临床药学的重要内容,也是医院药学发展的必然趋势.
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HPLC法测定双氯芬酸钠缓释片的含量
目的:建立高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释片的含量.方法:采用Appllo C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以pH 7.4磷酸盐缓冲液-甲醇(35∶65)为流动相,检测波长281 nm.结果:双氯芬酸钠在5.2～52.4 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.30%,(RSD=0.82%,n=5).结论:本法快速,简便,准确.
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高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁乳膏含量
目的:建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量测定的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(60∶40),检测波长为282 nm,流速为0.9 ml·min-1.结果:盐酸达克罗宁浓度在9.98～49.90 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.55%(RSD%为1.19%).结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.
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肝素钠注射液临床新用途
肝素钠注射液临床上主要用于防治血栓形成,如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等各种栓塞性疾病和各种原因引起的弥漫性血管内凝血,现就肝素钠注射液在临床上的新用途综述如下:
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老年痴呆症药物治疗概况
老年痴呆症是老年人的常见病之一,主要表现为记忆力减退及识别能力障碍等,是一种大脑退行性变疾病,严重影响老年人的生活质量,已成为目前危及老年人生命的第四大病因,仅次于心血管病、癌症、脑卒中.
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香草酸受体拮抗剂的研究进展
疼痛是一种不愉快的生理体验,广泛出现于各种疾病的病程中,是临床为常见的主诉之一[1].疼痛可分为神经性疼痛和炎症疼痛,由于感染、自身免疫性疾病、外伤或病毒感染导致的神经损伤产生的疼痛属于神经性疼痛,而炎症疼痛是由外周组织损伤或发炎产生的.
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甲醛中毒及其诊治
甲醛溶液在医疗上主要用于消毒杀菌和生物标本浸制剂.近年来,时有因误服或被动吸入甲醛引起急性中毒并致死的病例,作者根据临床实践并参考有关资料,对甲醛中毒的机理、临床表现以及诊治方法作一综述.
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穿琥宁的临床应用及不良反应
穿琥宁是由穿心莲内酯与琥珀酸酐脱水、酯化、成盐而形成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐.现代药理研究证明它具有解毒、镇静、抗炎、增强垂体-肾上腺皮质功能,增强白细胞的吞噬功能及中和内毒素等解毒作用[1].临床用其粉针、注射液及胶囊等剂型.现将其临床应用及不良反应综述如下.
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噬菌体抗菌分子机制及临床应用研究进展
噬菌体(phage)是1917年由法国的d'Herelle率先发现的,它没有独立的代谢酶系,只能利用宿主细胞的生物合成机构进行核酸复制和蛋白合成以完成自身的增殖.除丝状噬菌体因其特殊的形态能从宿主逸出而不对宿主造成致命的后果外,其它所有噬菌体都在感染周期的晚期以特定的方式溶解宿主细胞,释放子代噬菌体颗粒去感染新的宿主.
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口服补铁剂多糖铁复合物
铁是人体必不可少的化学元素之一.它是血红蛋白和肌红蛋白的核心部分,细胞中许多有重要功能的酶也都含有铁,是人体许多正常生理过程中不可缺少的物质.人体缺铁的状态相当普遍,可是常被忽视.
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他汀类调脂药在心脑血管疾病中的应用
他汀类药物是治疗高胆固醇血症的首选药物.目前常用的他汀类药物有:洛伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀,氟伐他汀,阿托伐他汀等.此外,他汀类药物还具有抗氧化、抗炎症、抗血小板聚集、抗肿瘤、抑制血管增殖和调节免疫系统以及通过增加一氧化氮的生物合成改善内皮细胞功能等多种作用,显现出生物效应的多效性,有关他汀类药物所具有的对心脑血管疾病的潜在治疗作用备受关注.
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加强对中药饮片监管的思考
近年来,国家药品监督管理部门公布的药品质量公告显示,中药饮片的不合格率一直高于化学药和中成药,且居高不下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
