中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
小儿银翘颗粒提取工艺考察
目的::以正交试验法确立小儿银翘颗粒的佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以连翘酯苷A、绿原酸的含量为指标,考察了加水量、提取次数、提取时间三因素对连翘酯苷A、绿原酸的提取量的影响。结果:小儿银翘颗粒的佳提取工艺为以8倍量、6倍量、6倍量水煎煮三次,提取时间分别为1.5,1,1 h。结论:该提取工艺简单、合理、可行。
-
蓝翘解毒口服液的质量标准的提高
目的::建立并提高蓝翘解毒口服液质量标准。方法:采用TLC法对连翘、山豆根和知母进行定性鉴别,HPLC法对板蓝根进行定性鉴别,采用HPLC法测定连翘中连翘苷的含量。结果:连翘、山豆根、知母的薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。HPLC鉴定板蓝根的中的( R,S)-告依春,分离度良好,阴性无干扰,专属性强。连翘中连翘苷的含量测定方法专属性良好,阴性无干扰。结论:建立的质量标准专属性强,方法重复性好,可作为改进蓝翘解毒口服液的质量控制标准。
-
正交试验法优选“武当二号金银花”藤中4种有效成分的提取条件及其含量测定
目的::研究“武当二号金银花”藤中主要有效成分含量测定方法,为评价其品质奠定基础。方法:采用超声法考察提取溶剂、超声时间、超声功率及料液比4个因素对样品中芦丁和木犀草苷成分提取的影响,并使用4因素3水平的正交试验方法优化提取条件。含量测定色谱条件:色谱柱:绿原酸为C18柱( Phenomenex Luna ,250 mm ×4.6 mm,5μm);马钱苷、芦丁与木犀草苷均为苯基柱(Fortis Xi phenyl ,250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:绿原酸、马钱苷为乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);芦丁与木犀草苷为乙腈-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长分别为327,237,354,348 nm。结果:提取“武当二号金银花”藤中芦丁与木犀草苷成分的佳条件:提取溶剂均为60%乙醇;料液比均为1∶30,超声功率分别为350,250 w;超声时间分别为50,60 min。样品中有效成分绿原酸、马钱苷、芦丁和木犀草苷的平均含量分别为10.27,6.33,0.401,0.450 mg· g-1。结论:该方法简便、准确、重现性好,为其质量控制及进一步开发利用提供参考。
-
乙酰螺旋霉素的质量评价
目的::评价乙酰螺旋霉素的质量现状及存在的问题。方法:依据中国药典2015年版二部标准,对乙酰螺旋霉素及其制剂进行检验,分析国内乙酰螺旋霉素的质量总体水平;并对其有关物质、组分及溶出度开展探索性研究,进一步分析其质量状况。结果:在258批次的制剂中,仅有1批乙酰螺旋霉素片溶出度不合格,合格率为99.6%。探索性研究结果表明,合成工艺决定原料杂质,国内外制剂杂质谱差异较大;国产制剂在4种介质中的溶出行为与原研制剂均不相似。结论:目前国产乙酰螺旋霉素质量状况较好;有关物质研究为今后目标杂质的控制提供了参考,溶出度的一致性评价为乙酰螺旋霉素片的处方工艺改进和临床应用提供参考。
-
氟比洛芬酯脂微球注射液的配伍稳定性考察
目的::考察氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性,为临床应用提供理论依据。方法:测定在25℃避光条件下5 h内氟比洛芬酯脂微球注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍液的外观、氟比洛芬酯脂微球的粒径及氟比洛芬酯的含量变化;测定氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后与0.9%氯化钠注射液配伍液的外观及氟比洛芬酯脂微球的粒径变化。结果:在25℃避光条件下放置5 h,各配伍液的外观、粒径和含量无明显变化;氟比洛芬酯脂微球注射液冻融前后的配伍液外观和粒径亦无明显变化。结论:氟比洛芬酯脂微球注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后,5 h内于避光条件下可稳定共存。
-
维吾尔药肉豆蔻衣中甘密脂素B的HPLC含量测定
目的::建立维吾尔药-肉豆蔻衣中甘密脂素B的HPLC含量测定方法,以便控制其质量。方法:色谱柱:SunFireTM C18,(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(52∶48),流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:228.4 nm。结果:甘密脂素B浓度在3.98~79.60μg·ml-1范围内线性良好(r=0.9992),甘密脂素B的平均回收率为99.89%, RSD=1.11%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为维吾尔药-肉豆蔻衣的质量控制方法。
-
不同厂家布洛芬混悬液的溶出度对比研究
目的::比较国产布洛芬混悬液和进口制剂的溶出曲线相似性,为全面评价布洛芬混悬液的质量提供依据。方法:分别考察各厂家布洛芬混悬液在pH 7.2磷酸盐缓冲液中的溶出度,并比较国内3个厂家布洛芬混悬液与进口制剂分别在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 7.2磷酸盐缓冲液和水5种溶出介质中溶出行为相似性。结果:各厂家布洛芬混悬液在pH 7.2磷酸盐缓冲液60 min时溶出度均达到80%以上;3个厂家的布洛芬混悬液溶出曲线与进口制剂溶出曲线相比较,有两个厂家的制剂与进口制剂相似性达到要求。结论:不同厂家生产的布洛芬混悬液,其溶出行为有明显差异。
-
胞磷胆碱钠注射剂渗透压考察
目的::对不同企业的胞磷胆碱钠注射剂进行渗透压分析,为提高该品种的国家标准提供试验依据。方法:采用冰点降低法对国内45家生产企业的479批胞磷胆碱钠注射剂的渗透压值进行测定。结果:胞磷胆碱钠注射液渗透压值在359~692 mOsmol·kg-1之间,注射用胞磷胆碱钠渗透压值在401~1408 mOsmol·kg-1之间,胞磷胆碱钠氯化钠注射液渗透压值在278~299 mOsmol·kg-1之间。结论:国内不同厂家生产的胞磷胆碱钠注射液和注射用胞磷胆碱钠的渗透压值有较大差异,有必要在其质量标准中增设渗透压检查项,用以评价生产工艺的优劣。
-
鼻炎康颗粒质量标准的建立
目的::建立鼻炎康颗粒的质量标准研究方法。方法:采用TLC法鉴别制剂中的黄芩和葛根;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Dubhe C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 mm),以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 ml。结果:各供试品的TLC图谱显示,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在15.02~300.43 mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为102.62%(RSD=0.72%,n=6)。结论:在鼻炎康颗粒原标准基础上建立的方法具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可有效控制该制剂的质量。
-
HPLC梯度洗脱法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质
目的::建立HPLC梯度法测定氯替泼诺妥布霉素复方混悬滴眼液中氯替泼诺含量及有关物质。方法:采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ph苯基柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相A:0.25%醋酸溶液-乙腈(80∶20);流动相B:乙腈;流速:2.0 ml·min-1,进行线性梯度洗脱;检测波长:244 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:主成分与各杂质峰分离度良好。氯替泼诺浓度在0.001~1.02 mg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法灵敏准确,色谱峰分离完全,可用于氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制。
-
基于自动发药机应用的门诊药房工作模式建立及持续质量改进
目的::为国内医院门诊药房自动化建设提供参考。方法:结合我院门诊药房自动发药机运行实践,通过数据收集与调查问卷,分析对比自动发药机使用前后的工作流程、应用效果及患者满意度。采用投资收益率法对自动发药机进行成本效益分析。结果:自动发药机使用后工作流程得以优化,综合效益及患者满意度提高,投资收益率良好。结论:自动化药房是现代化药房建设方向,应用前景良好。
-
HPLC法测定畲药十二时辰中活性成分齐墩果酸的含量
目的::建立畲药十二时辰中齐墩果酸含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,选用Lanbo-Kromasil-C-18色谱柱;以乙腈-水(86∶14)为流动相;检测波长205 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:齐墩果酸在进样量0.52~15.60μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为92.13%,RSD=3.0%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可作为畲药十二时辰质量控制方法。
-
广东省氯氮平治疗药物监测室间质评实施的研究
目的::在广东省内对各精神专科医院进行氯氮平治疗药物监测( TDM)室间质量评价。方法:通过发放调查问卷的形式了解广东省内精神专科医院氯氮平治疗药物监测所使用高效液相色谱仪的相关参数,并通过发放统一质控品对省内各专科医院进行氯氮平治疗药物监测室间质量评价。结果:省内6家精神专科医院氯氮平TDM低、中、高浓度质控品的检测合格率分别为66.67%,66.67%,83.33%。结论:在省内开展氯氮平治疗药物监测室间质评是十分必要的。
-
HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸含量
目的::建立HPLC法同时测定不同产地荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),检测波长:210 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃。结果:齐墩果酸在7.50~75.00μg· ml-1、熊果酸在5.00~50.00μg · ml-1浓度范围内线性关系良好,r均为0.9997。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.15%(RSD=1.14%,n=6)、99.40%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简便、准确,适用于荔枝草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
-
UHPLC-DAD法同时测定精制冠心片中6种成分含量
目的::建立同时测定精制冠心片中芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的UHPLC-DAD检测方法。方法:采用Dikma Endevaorsil C18色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3 ml·min-1,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为230,270,288,321 nm。结果:芍药苷、迷迭香酸、丹酚酸B、藁本内酯、隐丹参酮、丹参酮ⅡA分别在0.0010~0.0102μg(r =0.9998),0.0057~0.0569μg(r =1.0000),0.0053~0.0527μg(r =1.0000),0.0021~0.0206μg(r=1.0000),0.0011~0.0112μg(r=1.0000),0.0014~0.0144μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.78%(RSD=0.50%),97.99%(RSD=0.76%),98.44%(RSD=0.85%),99.12%(RSD=0.66%),98.82%(RSD=0.81%),97.80%(RSD=0.80%)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于精制冠心片的质量控制。
-
贵州省91家医疗机构部分医院药师继续教育情况调查
目的::了解贵州省医疗机构部分医院药师继续教育开展情况。方法:对贵州省91家医疗机构部分医院药师进行现场问卷调查,分析药师每年参加学术会议以及开展药学继续教育的次数、感兴趣的继续教育项目内容等信息。结果:回收的121份调查问卷显示所调查的医院药师每年参加各类药学会议小于5次的比例为85.95%,所在医疗机构每年开展药学继续教育项目小于5次的比例达76.03%。对于医院药师感兴趣的继续教育项目内容排名为临床药学与临床药师培训、药事管理、“三基”培训及其他,同时有60份问卷反馈该医疗机构有计划近期培训临床药师。结论:当前贵州省各医疗机构医院药师继续教育水平较低,基层医院药师缺少继续教育机会和条件。需要进一步为基层医疗机构医院药师的继续教育提供机会,加强继续教育水平,借以提高药学服务水平。
-
《中国药师》杂志欢迎订阅欢迎投稿
-
索拉非尼干混悬剂处方工艺优选及其含量测定
目的::制备索拉非尼干混悬剂,并采用HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素分析方法,分别考察填充剂、助悬剂、黏合剂和崩解剂对索拉非尼干混悬剂沉降体积比、再分散性及干燥失重的影响,并通过正交试验进行处方工艺的优化。建立HPLC法测定索拉非尼的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙酸铵缓冲液(20 mmol·L-1)-乙腈(28∶72);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:266 nm;柱温:40℃;进样量:20μl。结果:优化的佳处方为:蔗糖(用量48%)为填充剂,黄原胶(用量28%)和羧甲基纤维素钠(用量12%)共同作为助悬剂,微晶纤维素(用量10%)作为崩解剂,6%的聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)50%乙醇溶液为黏合剂。索拉非尼线性范围为1~100μg·ml-1, r=0.9998,加样回收率为98.96%(RSD=0.75%,n=9)。结论:筛选优化的处方工艺重复性好,并且建立的HPLC法简便、专属性好,可用于索拉非尼的检测。
-
石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸苯达莫司汀中钯的残留量
目的::建立石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸苯达莫司汀中钯的残留量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经加热破坏处理后测定,测定波长为247.6 nm。结果:钯质量浓度在20~60 ng·ml-1的范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9984),平均回收率为102.9%(RSD=1.7%,n=9)。结论:该方法简便、灵敏,可用于盐酸苯达莫司汀中钯的残留量检测。
-
精制冠心片微生物限度检查方法的建立
目的::对精制冠心片微生物限度检查方法进行方法验证/适用性试验。方法:根据中国药典2010年版和2015年版方法,分别进行试验。结果:精制冠心片对枯草芽孢杆菌有明显的抑制作用;按中国药典2010年版方法,细菌计数采用培养基稀释法;按中国药典2015年版方法,需氧菌计数采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌计数采用平皿法,控制菌的检查采用常规法。结论:建立了精制冠心片的微生物限度检查方法。
-
复方氟康唑凝胶的制备与质量控制
目的::制备复方氟康唑凝胶并建立质量控制方法。方法:以氟康唑配伍黄芩苷制成凝胶,采用HPLC法测定凝胶中氟康唑及黄芩苷的含量,并考查凝胶的刺激性、体外释放度和稳定性。结果:氟康唑及黄芩苷分别在12.5~150.0μg·ml-1、25.0~175.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.45%(RSD=0.40%,n=9)、99.31%(RSD=0.31%,n=9)。复方氟康唑凝胶的体外释放符合一级释放方程,氟康唑与黄芩苷在12 h的累积释放度分别为87.6%和80.03%。凝胶稳定性好,无刺激性。结论:复方氟康唑凝胶处方及制备工艺合理,质量稳定可控。
-
地西他滨联合紫杉醇对耐药MCF-7细胞增殖抑制和诱导凋亡的增敏作用
目的::本研究旨在探讨地西他滨联合紫杉醇对紫杉醇耐药细胞MCF-7的细胞增殖抑制和诱导凋亡作用的影响。方法:采用CCK-8方法检测联合用药(地西他滨+紫杉醇)或单独用药(地西他滨、紫杉醇)组不同给药浓度在24,48,72 h对耐药细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪检测不同给药组给药后48 h的细胞凋亡率。结果:CCK-8结果显示联合用药组相较于单药组对细胞增殖抑制作用显著增加(P<0.05),呈剂量依赖性,不同给药组的细胞增殖抑制率随着时间延长而增大;诱导细胞凋亡结果显示,48 h地西他滨单药组和紫杉醇单药组的细胞凋亡率分别是(20.4±1.98)%和(21.8±3.34)%,联合用药组的细胞凋亡率增加至(70.8±8.23)%。结论:地西他滨联合紫杉醇对紫杉醇耐药MCF-7细胞株的增殖抑制作用增加,促进耐药细胞的凋亡,地西他滨联合紫杉醇对耐药细胞株具有协同抗肿瘤作用。
-
救必应酸在大鼠体内的口服生物利用度研究
目的::研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法:建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg-1的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度。结果:灌胃组大鼠的Cmax为(0.81±0.22)μg·ml-1,Tmax为(45.24±5.13) min,T1/2为(101.47±8.25) min,AUC为(76.3±13.68)μg·min-1·ml-1;静脉注射组的T1/2为(73.68±11.02) min,AUC为(1687.4±29.54)μg·min-1·ml-1。救必应酸口服利用度为4.52%。结论:救必应酸的口服生物利用度较差。
-
改变制备工艺后三黄烧伤灵体外抑菌作用考察
目的::研究改变制备工艺后三黄烧伤灵对几种常见细菌的体外抑菌效果。方法:采用乙醇回流提取、水提取的混合提取新工艺制备三黄烧伤灵。采用微量肉汤稀释法测定改变制备工艺后三黄烧伤灵对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及乙型副伤寒沙门菌的小抑菌浓度,对新、旧工艺制备三黄烧伤灵的抑菌效果进行比较,并采用纸片法检测抑菌圈。结果:新工艺制备的三黄烧伤灵对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及乙型副伤寒沙门菌抗菌效果优于旧制备工艺,新工艺的小抑菌浓度分别为16,16,8,16μg·ml-1,旧工艺的小抑菌浓度分别为32,64,16,64μg·ml-1。结论:改变制备工艺后制得的三黄烧伤灵抗菌效果明显,有一定的临床使用意义。
-
p53/miR-34a通路介导羽扇豆醇的抑制人膀胱癌T24细胞增殖作用
目的::探讨羽扇豆醇对人膀胱癌T24细胞增殖的影响及对p53/miR-34a通路调控机制。方法:运用CCK-8法检测不同浓度羽扇豆醇(5~120μmol·L-1)分别作用24 h和48 h对T24细胞增殖的影响;运用CCK-8法结合Caspase抑制药确证参与羽扇豆醇诱导细胞死亡的Caspase亚型;分别运用荧光定量PCR(qPCR)和蛋白免疫印记评价羽扇豆醇对miR-34a及p53蛋白表达的影响;运用qPCR评价羽扇豆醇对miR-34a下游靶基因Bcl-2、CD44、c-Myc的mRNA表达的影响。结果: T24细胞经羽扇豆醇处理后,其细胞增殖受到明显抑制,且呈一定的剂量依赖性;药物作用24 h和48 h时羽扇豆醇的半抑制浓度(IC50)分别为(77.23±6.78),(64.58±4.23)μmol·L-1。与对照组相比,羽扇豆醇能够使T24细胞中p53蛋白表达上调,还能够增加miR-34a表达水平,差异具有统计学意义(P<0.01);羽扇豆醇处理后细胞内Bcl-2、CD44、c-Myc的mRNA表达量下调,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:羽扇豆醇具有抑制膀胱癌T24细胞增殖能力,其作用机制与调控p53/miR-34a通路有关。
-
Box-Behnken 试验设计优化超高压提取连翘中的连翘酯苷A
目的::应用 Box-Behnken 试验设计,优选超高压提取法提取连翘中连翘酯苷A的佳工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用3因素3水平Box-Behnken试验设计对连翘中连翘酯苷A的超高压提取工艺参数进行优选。以连翘酯苷A提取率为指标进行试验,考察液固比、提取压力、提取时间等因素对提取工艺的影响。结果:超高压提取连翘中连翘酯苷A的佳工艺条件为液固比70 ml·g-1、压力151 MPa、提取时间114 s,此提取条件下连翘酯苷A的提取率为13.15 mg·g-1。结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为连翘酯苷A提取提供一个全新的方法。
-
蒙药材库页悬钩子的HPLC指纹图谱研究
目的::建立蒙药材库页悬钩子的指纹图谱,为蒙药材库页悬钩子的质量控制提供依据。方法:采用HPLC技术,Phe-nomsil ODS(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱,检验波长:290 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量:20μl;测定了7批不同产地、不同采收期库页悬钩子的指纹图谱,得到13个共有峰。结果:建立了各蒙药库页悬钩子药材共有峰的相对保留时间的RSD均小于3%,相对峰面积RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为蒙药库页悬钩子质量评价主要依据之一。
-
宽体金线蛭与菲牛蛭抗凝血酶活性及抗凝机制比较研究
目的::比较宽体金线蛭和菲牛蛭抗凝血酶活性及对凝血途径的影响,为进一步揭示水蛭抗凝作用机制提供参考。方法:采用凝血酶滴定法、发色底物法-萃取-HPLC联合法测定水蛭对凝血酶的作用;同时采用凝固法测定其活化部分凝血活酶时间( APTT)、凝血酶原时间( PT)和凝血酶时间( TT),比较宽体金线蛭与菲牛蛭对不同凝血途径的影响。结果:凝血酶滴定法的结果表明,不同水蛭的抗凝活性顺序依次为:菲牛蛭活体冻干品>菲牛蛭清水吊干品>>宽体金线蛭清水吊干品;发色底物法-萃取-HPLC法测定不同水蛭对凝血酶抑制作用的结果表明:不同水蛭水提取物对凝血酶的作用均表现出低浓度促进,高浓度抑制,且菲牛蛭具有强烈凝血酶抑制活性,而宽体金线蛭在加入更高剂量时才表现出抑制作用,且抑制作用较弱,菲牛蛭的抗凝血酶活性远远高于宽体金线蛭;不同水蛭样品均使APTT、PT、TT延长,但是菲牛蛭活体冻干品主要延长TT,清水吊干品主要延长APTT,而宽体金线蛭使APTT、TT延长更加显著。结论:宽体金线蛭和菲牛蛭对凝血酶及凝血途径的作用很大区别。
-
瘤内注射用替加氟温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究
目的::筛选瘤内注射用替加氟温敏凝胶的佳处方并考察其体外释放特征。方法:通过细胞毒性试验确定药物剂量,以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯( PLGA-PEG-PLGA)、羟丙基甲基纤维素( HPMC)为基质制备凝胶。以体外释放度为指标,考察不同浓度PLGA-PEG-PLGA和HPMC等因素对凝胶的影响,并以胶凝温度、黏度、pH等评价凝胶质量。结果:凝胶剂的佳处方为:25% PLGA-PEG-PLGA,1% HPMC,替加氟剂量为1 mg · ml-1。制得凝胶的平均胶凝温度为36.7℃,平均黏度为7550 mPa·s,平均pH 为7.2。结论:所制备的瘤内注射用替加氟温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,为后续的临床研究提供了试验依据。
-
温度敏感凝胶介导的氟尿嘧啶复乳经 Caco-2细胞模型的转运吸收研究
目的::制备携带氟尿嘧啶(5-FU)复乳的温度敏感凝胶,采用Caco-2细胞模型考察其转运吸收特性。方法:采用两步复乳法制备5-FU复乳,以泊洛沙姆407为温敏凝胶材料、海藻酸钠为生物粘附材料,制备携带5-FU复乳的温度敏感凝胶。建立跨Caco-2细胞转运模型,测定其跨生物膜转运、吸收率。结果:5-FU复乳温度敏感凝胶在室温下为固态,10℃条件下转变为自由流动的液态,其跨 Caco-2细胞表观渗透系数 Papp 值为(1.47±0.11)×10-5(cm·s-1),细胞摄取率为(17.1±0.24)%,与5-FU水溶液相比,其跨膜转运率提高了约6倍(P<0.01),细胞摄取率提高了约3.9倍(P<0.01)。结论:5-FU复乳温度敏感凝胶结合了微乳剂与温度敏感凝胶剂的特点,既适用于直肠原位给药,又可增加药物于病灶部位的吸收效率,将为直肠癌的治疗提供新的有效途径治疗策略。
-
正交试验法优选三仁通便合剂提取工艺
目的::优选三仁通便合剂的佳提取工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以苦杏仁苷含量及出膏率为指标,采用L9(34)正交试验法,优选三仁通便合剂的佳提取工艺。结果:确定三仁通便合剂佳提取工艺为:加水煎煮2次,每次8倍量水煎煮1.5 h。结论:本试验为三仁通便合剂的提取工艺提供了科学的试验数据支持,并通过验证性试验论证了该优选工艺的稳定可行。
-
半制备高效液相色谱法同时分离制备肉桂中5种苯丙素类化合物及其免疫抑制活性考察
目的::建立一种从肉桂中同时分离5种苯丙素类化合物的制备分析方法,并对化合物的免疫抑制活性进行了评价。方法:肉桂经乙醇提取后,取乙酸乙酯部位经高效液相色谱仪分离制备化合物,制备色谱条件:采用Ultimate XB-C18(250 mm ×10 mm,5μm)半制备柱,流动相为乙腈-水,进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为2.5 ml·min-1,进样量为0.3 ml。采用MS及NMR对化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法对分离出的化合物进行免疫抑制活性考察。结果:同时分离得到5种苯丙素类化合物,分别为赤式-愈创木甘油、(7R,8S)- syringoylglycerol、(7S,8S)- syringoylglycerol、3-甲氧基苯基-丙烯醛、邻甲氧基肉桂醛。 CCK-8法证明化合物3在浓度800μmol·L-1时对T细胞及B细胞的抑制率均大于20%,有一定免疫抑制作用。结论:苯丙素分离方法简便,分离效果好,能同时制备肉桂中5种苯丙素类化合物,其中化合物3有一定的免疫抑制活性。
-
LC-MS/MS法测定6-甲基巯嘌呤含量的不确定度评定
目的::评定LC-MS/MS测定6-甲基巯嘌呤(6-MMP)含量的不确定度。方法:分析LC-MS/MS法测定6-MMP含量的不确定度来源,计算并进行合成和扩展。结果:6-MMP在低含量(2995 pmol)和高含量(140900 pmol)的扩展不确定度分别为275.6 pmol和11396 pmol (P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中6-MMP含量的不确定度在低浓度时主要由回收率、基质效应和生物样品配制引入,在高浓度时主要由回收率和生物样品配制引入。
-
毛茛科植物铁棒锤与工布乌头的对比研究
目的::对铁棒锤和工布乌头进行对比,以证明两者是否存在差异,是否需要区别用药。方法:进行两种药材的显微特征、薄层色谱的比较,采用HPLC法测定铁棒锤及工布乌头中乌头碱的含量。结果:两种药材在显微特征上存在一定的差异。以正己烷:乙酸乙酯:二乙胺(10∶6∶0.8)为展开剂,以乌头碱为对照品,结果TLC图表明两者成分有明显区别。含量测定结果表明,药材铁棒锤的乌头碱含量为0.71 mg·g-1,而工布乌头中乌头碱的含量仅为0.03 mg·g-1。结论:经过显微、TCL、HPLC的对比研究表明,两种药材有较大差异,在用法上应注意区分,不能将工布乌头视作铁棒锤进行用药。
-
响应面法优化罗麦颗粒成型工艺的研究
目的::优化罗麦颗粒剂的佳成型工艺。方法:以合格颗粒收率及吸湿性为指标对赋形剂的种类进行筛选,通过对制粒效果的考察,优选赋形剂的佳混合比例。以合格颗粒收率、溶化性、吸湿性、感官评价的总评“归一值”作为评价指标,选取辅料倍数、乙醇浓度、柠檬酸用量为主要影响因素,采用3因素5水平中心组合设计—响应面法优化罗麦颗粒成型工艺。结果:确定了糖粉和麦芽糊精为颗粒的赋形剂,且糖粉和麦芽糊精的佳混合比例为3∶1。罗麦颗粒的佳成型工艺是赋形剂用量为提取物的5倍量,润湿剂为85%乙醇,柠檬酸含量为0.3%。结论:运用中心组合设计—响应面法制备所得的罗麦颗粒具有合格收率高、吸湿性小、溶化性好、口感柔和且服用量适中等优点,表明优化罗麦颗粒湿法制粒的工艺合理、可行。
-
马来酸氟吡汀干混悬剂的制备及质量评价
目的::制备马来酸氟吡汀干混悬剂并制定其质量控制方法。方法:采用干粉直接混匀法制备干混悬剂;以沉降体积比、再分散性为考察指标,考察助悬剂羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠对干混悬剂的影响,筛选出干混悬剂的处方;采用NDJ-4型旋转式黏度计测定其黏度;高效液相荧光色谱法测定制剂中主药的含量。结果:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂3h内的沉降体积比等于1,再分散性好,流动性良好。30 min时体外溶出百分率达80%以上。结论:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂质量稳定可控,工艺可行,为新制剂的研发提供依据。
-
美沙拉嗪羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性质研究
目的::制备美沙拉嗪羟丙基-β-环糊精( MSZ -HP-β-CD)包合物,并对其进行性质考察。方法:采用搅拌法制备MSZ -HP-β-CD包合物,以HPLC法测定MSZ的含量。采用正交试验法,以包合率和包合物收率为综合指标,优化MSZ -HP-β-CD包合物的制备工艺。采用紫外、X射线衍射及溶解度法对包合物进行验证,并对其溶出度进行考察。结果:采用搅拌法,在温度35℃、MSZ与HP-β-CD 质量比为1∶4( mg/g )、包合时间3 h 的条件下制备 MSZ-HP-β-CD 包合物。经验证平均包合率达96.28%,平均包合物得率达97.87%,其冻干粉经鉴别已形成包合物。与MSZ相比,MSZ包合物的溶出度显著提高,10 min时累积溶出度达到98%以上。结论:以佳工艺条件制备的MSZ-HP-β-CD包合物重复性好,工艺稳定,能显著提高MSZ的溶出度。
-
黄芪总苷液对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长作用研究
目的::探讨黄芪总苷液对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制作用。方法:以正常皮肤为对照,用免疫组化检测瘢痕疙瘩组织标本中转化生长因子-β( transforming growth factor-β,TGF-β)及其转导因子( SMAD family member,Smad)的表达情况;不同浓度黄芪总苷液干预HFF-1人皮肤成纤维细胞后,MTT法检测其适浓度;Real time-PCR 测定成纤维细胞TGF-β的转导因子Smad2(SMAD family member 2),Smad3(SMAD family member 3),Smad4(SMAD family member 4),Smad7(SMAD family mem-ber 7)mRNA的表达;Western blot 检测成纤维细胞TGF-βRⅡ,Smad2,Smad3,Smad4,Smad7的蛋白水平表达。结果:与正常皮肤组织相比,瘢痕疙瘩组织Smad蛋白表达水平明显提高(P<0.05),TGF-βRⅡ蛋白的表达水平在两组中没有明显差异(P>0.05)。 MTT检测适给药浓度为0.5μg·ml-1。两组细胞TGF-β/Smad信号通路相关蛋白表达量比较,给药组Smad2的表达水平明显提高,Smad3的表达水平明显降低(P<0.05)。结论:黄芪总苷液可能通过过表达Smad2以及抑制Smad3的表达来影响TGF-β/Smad 通路过程从而抑制成纤维细胞的形成。
-
赤雹根总皂苷提取优化工艺考察
目的::优选赤雹根总皂苷的提取工艺。方法:以赤雹根总皂苷的溶出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选出赤雹根总皂苷的佳提取工艺。结果:佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,固液比为1∶6。结论:此工艺操作简便,重复性好,稳定可行。
-
临床药师参与1例肿瘤患者中心静脉置管感染合并深静脉血栓治疗的实践与体会
目的::探讨临床药师参与肿瘤患者中心静脉置管( PICC)感染合并血栓的药物治疗方案的制定以及提供药学服务的方法。方法:对1例出现PICC感染合并血栓的肿瘤患者,临床药师结合相关指南对抗感染药物及抗血栓药物治疗方案的选择提出了具体意见,建议选用万古霉素治疗导管相关性感染,选用低分子肝素钠预防性抗凝治疗,治疗同时加强凝血功能的药学监护。结果:临床药师的建议被临床医生部分采纳,经治疗后患者的体温恢复正常,深静脉血栓得到良好控制,顺利出院。结论:临床药师通过参与临床实践,可协助医师优化治疗方案,并总结出肿瘤患者PICC感染及深静脉血栓的药学监护模式,为今后的药学监护提供方向。
-
舒芬太尼复合丙泊酚用于儿童静脉全麻下无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性观察
目的::观察舒芬太尼复合丙泊酚用于儿童静脉全麻下无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性。方法:120例需进行无痛胃镜检查的患儿,通过随机数表法分为观察组(60例)和对照组(60例)。观察组使用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组使用芬太尼复合丙泊酚麻醉。观察两组患儿在T0(麻醉前)、T1(麻醉诱导后1 min)、T2(开始检查)、T3(开始检查后2 min)、T4(结束检测)等时段血流动力学的变化,比较两组麻醉情况、住院时间、丙泊酚用量及麻醉优良率、药品不良反应。结果:在T1、T2、T3时,两组患儿平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)均较T0时明显下降(P<0.05);且观察组MAP、HR、RR水平均高于对照组(P<0.05)。观察组意识消失、睁眼、定向力恢复等的时间,以及出院时间均短于对照组,丙泊酚用量少于对照组(P<0.05)。观察组麻醉效果优的例数与比例均多于对照组,呼吸暂停发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在儿童无痛胃镜检查中使用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉起效快、苏醒快、手术过程中血流动力学稳定、安全性高,值得应用推广。
-
安脑片联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
目的::探讨安脑片和盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及其作用机制。方法:椎-基底动脉供血不足患者294例随机分为A、B、C三组各98例。 A组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,B组口服安脑片,C组口服盐酸氟桂利嗪胶囊和安脑片,均以15 d为一疗程。比较三组患者症状积分、临床疗效、椎-基底动脉血流速度,MoCA评分及血清Tau蛋白水平,记录用药期间的不良反应。结果:治疗后,C组症状积分和临床总有效率分别为(10.05±2.23)分和96.94%,均优于A、B两组(P<0.05)。治疗后,各组脑血流速度、认知功能及Tau蛋白浓度均较治疗前明显改善(P<0.05),且C组明显优于A组和B组(P<0.05)。三组患者在用药期间均未见明显药品不良反应。结论:安脑片联合盐酸氟桂利嗪能显著地改善VBI患者临床症状、脑血流速度和认知功能,其机制可能与降低血清Tau蛋白浓度有关。
-
《2016-2020年全国食品药品监管人员教育培训大纲》制订的探讨
食品药品监管系统岗位职责专业性强。目前,由于人员来自不同部门,其监管理念、专业背景、知识结构和工作经历各不相同,与岗位的要求存在较大差距,迫切需要通过分级分类培训加强队伍素质建设,提高专业化程度。本文提供了针对全系统监管人员教育培训的课程体系、教学说明以及分级分类培训实施思路,希望能够起到助力食品药品监管人员培训的作用。
-
欢迎订阅2017年《医药导报》杂志
-
《中国执业药师》杂志2017年征订征稿启事
-
1例化疗药导致Ⅳ度骨髓抑制的病例分析及药学监护
目的::探讨临床药师在化疗致Ⅳ骨髓抑制病例中开展临床药学的切入点及药学监护方法。方法:以对1例培美曲塞联合奈达铂用于晚期肺腺癌出现Ⅳ度骨髓抑制的病例分析为切入点,对该例患者化疗方案、骨髓抑制的发生及治疗过程及可开展的药学服务进行分析总结。结果:临床药师利用药学专业知识终帮助患者安全度过化疗后的骨髓抑制期,增强了药学监护意识,为保障患者用药安全有效等方面发挥了积极作用。结论:临床药师积极参与药学监护,提供药学服务,有利于患者用药安全、有效。
-
异甘草酸镁联合常规治疗闭合性腹外伤术后合并肝功能损害疗效观察
目的::观察异甘草酸镁联合常规治疗对闭合性腹外伤术后合并肝功能损害患者的临床疗效及安全性。方法:闭合性腹外伤患者84例随机分为观察组与对照组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用异甘草酸镁治疗。两组疗程均为14 d。比较两组疗效与药品不良反应,以及治疗前后两组患者血浆白蛋白、前白蛋白,血清总胆红素( TBil)、AST、ALT水平变化。结果:观察组总有效率为90.48%,高于对照组的69.05%(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆白蛋白、前白蛋白水平明显增加(P<0.05),血清TBil、AST、ALT水平明显下降(P<0.05);且观察组血浆白蛋白、前白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05),血清TBil、AST、ALT水平明显低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异甘草酸镁联合常规治疗对闭合性腹外伤术后合并肝功能损害患者临床疗效显著,可明显改善患者肝功能,安全可靠。
-
3例糖皮质激素联合他克莫司治疗特发性膜性肾病的用药分析
目的::为临床药师参与特发性膜性肾病的治疗提供参考。方法:对临床药师参与的3例特发性膜性肾病的用药情况进行分析。结果:采用糖皮质激素联合他克莫司治疗特发性膜性肾病时,需把握药物的选择、剂量、疗程、给药时间、血药浓度、不良反应等,坚持有效性和安全性的统一。结论:临床药师参与特发性膜性肾病时,需密切关注患者用药合理性、依从性和药品不良反应。
-
《药物流行病学杂志》欢迎订阅欢迎投稿
-
临床药师参与2例非典型病原体感染会诊的实践与体会
目的::探讨临床药师参与2例非典型病原体感染会诊的思维和方法。方法:对2例非典型病原体感染会诊案例进行分析,总结归纳会诊经验。结果:会诊后,2例患者治疗效果明显。结论:临床药师可协助医师提高药物治疗有效性和安全性。
-
临床药师参与1例颅脑术后颅内感染药物治疗体会
颅内感染是神经外科术后常见的并发症,常见于置管、去骨瓣减压术及其他开颅手术后,术后3~7d是感染高发期[1],发生率、死亡率高,进展迅速是其特点。颅内感染的抗感染治疗常为经验用药[2,3],如感染早期能及时确定致病菌,针对性抗感染治疗,对患者预后有着至关重要的作用。本文报道临床药师参与1例术后颅内感染患者的药物治疗体会,为临床药师参与此类患者的治疗提供参考。
-
美国专科临床药师培训模式介绍
目的::介绍美国专科临床药师的工作模式及培养过程。方法:参观学习美国专科临床药师的培训工作,分析美国专科临床药师在药学监护中工作内容,了解其工作模式、职责,查房方式,美国对专科临床药师的培养过程及考核要求。结果和结论:美国临床药师工作更加细化,它的培养体系呈三级化的药师工作制度,专科临床药师在药学监护中发挥着重要的作用。
-
舒血宁注射液联合格列齐特治疗2型糖尿病的疗效及对同型半胱氨酸和胱抑素C水平的影响
目的::观察舒血宁注射液联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床疗效,及对同型半胱氨酸和胱抑素C水平的影响,探讨其作用机制。方法:2型糖尿病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予格列齐特降糖治疗,观察组在此基础上给加用舒血宁注射液治疗。疗程均为2周。比较两组疗效、药品不良反应,以及治疗前后患者同型半胱氨酸( Hcy)、胱抑素C(CysC)和血糖(FBG、PBG)水平变化。结果:观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者的血糖以及Hcy、CysC水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁注射液对2型糖尿病患者有较好疗效,可以有效降低同型半胱氨酸和胱抑素C水平,更好的控制血糖。
-
某院西院区门诊药房2013~2015年退药情况分析
目的::了解某院西院区门诊药房近年来退药情况,分析退药原因,提出改进建议。方法:通过医院信息系统( HIS)收集某院西院区门诊药房2013年1月1日~2015年12月31日的退药信息,对药品名称、类别、数量、金额、退药原因等数据进行统计。结果:2013~2015年某院西院区门诊药房的退药处方数、退药药品金额、退药品种数均呈上升趋势;三年中,医院信息系统中常见的退药原因分别为其他原因、医嘱停止和患者要求;退药金额与药品单价和退药数量呈正相关。结论:医院信息系统中退药原因选项的单一性,是造成以“其他原因”为退药原因比例逐年增加的主要因素。通过逐步完善医院信息系统、建立干预措施和强化药师专业素质等方法可以有效降低医院门诊药房的退药现象。
-
丹参多酚酸联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效及对患者生化指标的影响
目的::探讨丹参多酚酸联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征( ARDS )疗效及对患者生化指标的影响。方法:ARDS患者86例随机分为观察组43例与对照组43例。对照组采用乌司他丁等常规治疗,观察组在对照组基础加用丹参多酚酸注射液治疗。两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后呼吸频率( RR)、心率( HR)、血气分析指标氧分压( PaO2)、动脉血二氧化碳分压( PaCO2)、动脉血氧饱和度( SaO2)及血浆白介素-6( IL-6)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平变化。结果:观察组总有效率为86.05%,明显高于对照组的67.44%(P<0.05)。治疗后,两组患者RR、HR, PaCO2、IL-6、TNF-α、CRP等指标均有明显降低,PaO2、SaO2则明显增加(P <0.05),且观察组各项指标均优于对照组(P <0.05)。结论:丹参多酚酸联合乌司他丁治疗ARDS疗效显著,可明显改善患者心率、呼吸频率、血气分析及降低血清炎症因子水平,值得临床推广。
-
润燥止痒胶囊致发热、腹泻1例
1病例资料
患者,女,64岁,体质量65 kg,2天前因四肢、手背部皮肤红肿,夜间瘙痒严重,不能入睡,于2015年5月29日来我院皮肤科就诊。体检:T 36.5℃,P 80次/min,R 20次/min, BP 125/82 mmHg。实验室检查:肝肾功能正常。双上肢前臂呈小片红斑、双下肢小腿前侧及手背部散在针尖样大丘疹,手脚部位皮肤干燥起皮。既往无糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病史,无药物过敏反应史。诊断为过敏性皮炎。于5月29日10:00 a. m.给予患者盐酸非索非那定片60 mg, po, bid 联合润燥止痒胶囊(贵州同济堂制药有限公司,规格:0.5 g,批号:1505003)2 g ,po,tid抗阻胺联合止痒治疗。服药后大约4 h,患者诉出现恶心欲吐感,伴有腹泻,大便呈糊状,色泽暗黄,遂即逐渐出现发热,体温高达到38.5℃,余无特殊不适。患者立即停用两药物,并自行服用柴胡口服液及藿香正气胶囊,5月30日12:00 a. m.左右患者不适症状缓解,7:00 p. m.因瘙痒再次服用盐酸非索非那定片及润燥止痒胶囊,9:00 p. m.左右再次出现发热,T 37.1℃,腹泻3次,为暗黄糊状物及恶心呕吐等不适症状,遂即前往当地医院就诊,各项检查显示,患者血常规、血压、心率均正常。患者查阅两药说明书发现,盐酸非索非那定片提及头痛、发热等不良反应,遂停用非索非那定片,于6月2日8:30 a. m.单独服用润燥止痒胶囊,9:10 a. m.患者再次出现腹泻、恶心、低热症状。遂停药后来医院就诊,考虑为润燥止痒胶囊不良反应导致。并留院观察。体检:T 37.2℃,P 75次/min,R 18次/min,BP 120/75 mmHg。未给予患者相关治疗,3:00p. m. T 36.6℃,不适症状减轻,未再腹泻。 -
武汉生物医药产业重点技术需求分析与建议
目的::为武汉生物医药产业发展提供技术服务平台建设等建议。方法:通过文献检索、实地考察、问卷调查、专家咨询等方法,了解并分析武汉生物医药产业存在的问题及重点技术需求。结果与结论:提出了当前武汉生物医药产业重点技术需求和促进医药产业健康发展的建议。
-
药用辅料标准和技术体系建设对我国辅料监管改革的重要作用
我国药用辅料一直实行注册审批管理,随着注册制下弊端的不断显现,改革的呼声越来越高,管理模式由注册审批改为登记备案的声音日渐凸显。本文拟在理解登记备案制度的基础上,通过借鉴美国药用辅料的监管经验,从辅料标准和技术体系入手,论述药用辅料标准及技术体系建设对登记备案制实施的积极作用。旨在为药用辅料的监督管理提供对策建议,以期提高药用辅料及药品的质量安全。
-
高压脉冲电场对微生物的灭活作用研究进展
目的::综述高压脉冲电场对微生物的灭活作用,为进一步研究和应用高压脉冲电场灭菌提供理论基础。方法:以“高压脉冲电场”、“微生物”、“Pulse Electric Field”等组合为关键词,检索2010~2015年PubMed、中国知网、维普中文期刊全文数据库、万方数据库中有关高压脉冲电场对微生物的灭活作用的研究成果,进行总结和综述。结果:高压脉冲电场作为一种非热灭菌技术,不仅具有灭菌时间短、升温幅度小、耗能少的特点,还能保持食品原有风味不变。结论:随着相关技术的发展,高压脉冲电场有望实现产业化。
-
中国药典2015年版抑菌效力检查法解读
目的::解读中国药典2015年版抑菌效力检查法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版和2010年版抑菌效力检查法的主要差异。结果:中国药典2015年版抑菌效力检查法在抑菌效力检查的定位、产品分类、判定标准等方面都做了较大修订。结论:中国药典2015年版将抑菌效力检查法完善成为更加科学与国际接轨的检查方法。
-
生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展
生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。本文总结了近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等,并对其中部分评价方法的操作进行简述。
-
“TLR2/4-NF-κB”信号转导通路在痛风性关节炎发病中的作用机制
Toll 样受体家族( Toll-like receptors TLRs)是模式识别受体,在细胞膜和细胞质中均有存在,参与炎症反应的发生。已有研究表明,TLR2与TLR4介导的NF-κB信号转导通路调控炎症因子IL-β的产生,其在痛风性关节炎发病过程中发挥关键作用。本文以痛风性关节炎的发病机制为主线,从TLRs的结构与分布,配体与介导的信号通路,以该通路为靶点治疗痛风性关节炎的有效性,该通路与痛风性关节炎的相关性佐证及基于该信号通路为导向的中医药研究进展进行综述。
-
非肌层浸润性膀胱癌的灌注化学疗法研究进展
膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,其中75%以上被诊断为非肌层浸润性膀胱癌( NMIBC)。经尿道膀胱肿瘤电切术( TURBT)是NMIBC标准诊疗手段,但由于NMIBC易复发的特点,通常根据肿瘤分期、分级情况辅以适宜的膀胱灌注疗法可以降低肿瘤复发率。本文就灌注化疗药物、药物传递系统以及临床治疗策略的现状和进展进行综述,以期对临床NMIBC灌注化疗的应用提供参考。
-
无梗五加果化学成分、质量控制及药理活性研究进展
无梗五加果作为我国传统道地药材,其主要成分为三萜类、木脂素类、香豆素类、黄酮类化合物等,具有抗炎镇痛、抗氧化、抗血小板凝集等多种药理活性。本文通过对无梗五加果的化学成分、质量控制及药理活性进行综述,为无梗五加果进一步的深入研究和开发利用提供参考。
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |