中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1 508株细菌的耐药性分析
目的:分析临床分离细菌的耐药性情况.方法:对我院2001年1月~2003年12月1508株细菌培养和药敏试验的结果进行回顾性分析和统计.结果:G-菌828株,占54.9%,G+菌680株,占45.1%,列前10位的优势菌分别是凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、D群非肠球菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌,对常用抗菌药物的耐药率均较高.结论:临床医师应了解细菌的耐药特点,有针对性地选用抗菌药物.
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感康致急性肝损害1例
患者女,14岁,因发热、鼻塞、头痛、周身不适于2004年8月6日来我院就诊.查体:T 37.5℃,P 78次/min,BP正常,神智清醒,两肺听诊无异常,腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及.血常规:WBC 8.9×109·L-1,N 0.78,RBC4.38×1012·L-1,Hb 126 g·L-1,Plt 118×109·L-1.诊断为热伤风性感冒,给予感康1片po,bid.服药第5天,患者因出现发热、乏力、恶心再次来院就诊.查体:T 38.2℃,巩膜黄染;血生化检查:ALT 538 u·L-1,AST296 u·L-1,T-Bil 57.4μmol·L-1;检查各种肝炎病毒标志物均为阴性.询问其服药情况,除感康未服过其它药物,诊断为药物性肝炎.停用感康,给予茵陈合剂,维生素B、C,能量合剂等保肝治疗,用药1周后,T36.8℃,复查肝功能ALT 223 u·L-1,AST117 u·L-1,T-Bil 29.8 umol·L-1;1个月后,再次复查肝功能,上述指标全部恢复正常,停用各种保肝药物.
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自拟加味参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:探讨自拟加味参芪地黄汤治疗糖尿病肾病的作用.方法:以加味参芪地黄汤联合格列喹酮治疗糖尿病性肾病42例,并与36例格列喹酮治疗组作对照.结果:中药组对降低尿微量白蛋白排泄率(UARE)、降低血脂的作用明显优于西药组(均P<0.05).结论:加味参芪地黄汤具有降低糖尿病肾病患者尿蛋白及调节脂代谢紊乱的作用.
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咪达唑仑及合用芬太尼用于无痛内镜检查的比较
目的:比较单用咪达唑仑及合用芬太尼作胃、肠镜检查的临床麻醉效果和安全性.方法:要求行无痛胃、肠镜检查的患者400例,随机均分为咪达唑仑组(M)及咪达唑仑合用芬太尼组(MF)等两组.MF组先静注芬太尼0.05~0.1 mg,然后与M组相同缓慢静注咪达唑仑(50 mg·kg-1)至无睫毛反射,开始操作.监测并记录两组注药前、注药后1 min、5 min、15 min,操作结束时各点的SBP,SPO2,HR,R;记录两组咪达唑仑总量,MF组芬太尼总量;两组镇痛效果,肢动情况,清醒后遗忘程度及不良反应.结果:操作中1 min,5 min的SPO2,SBP,R与操作前比较有统计学差异(P<0.05);咪达唑仑总量MF组明显低于M组(P<0.01);两组肢动发生率MF组(5%)明显低于M组(13%);两组呼吸抑制(SPO2<90%)发生率MF(12%),M(11%),无显著性差异(P>0.05).结论:咪达唑仑合用芬太尼更适合纤维胃、肠镜检查.
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糖尿病足抗感染用药特点与相关问题的讨论
目的:调查糖尿病(DM)足感染与抗菌用药的特点.方法:对60例DM足患者的感染病原菌,抗菌用药等进行分析.结果:81.67%(49例)患者应用抗菌药物10类28个品种,前3位品种为头孢哌酮/舒巴坦,甲硝唑及头孢曲松.细菌培养阳性率63.64%,治癔37例,好转23例.结论:DM足感染多为混合性细菌感染,患者以高龄为主,多脏器(尤其以肾脏)受累,应采用杀菌性抗菌药为主的联合用药,并制订个体化给药方案.
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华法林引起脑出血死亡一例分析
抗凝药华法林用于老年患者时应特别注意严重出血的不良反应,我们结合华法林使用不当一临床实例,分析如下.患者女,72a,5年前因患"病态窦房结综合征"安装永久性心脏起搏器,后长期服用肠溶阿斯匹林0.1 g,qd.5年中2次因半身不遂、脑梗死住院,治疗后无明显后遗症.2003年11月27日以"突发左侧肢体无力14h伴头晕"主诉入院.入院诊断:①脑梗死;②冠状动脉粥样硬化性心脏病、心房颤动、永久性心脏起搏器植入术后、心功能不全2级;③高血压病3级;④2型糖尿病.对症治疗后病情相对稳定,查血常规正常、肝功能除Alb 26.3 g·L-1外余未见异常、PT(凝血酶原时间)12.3 s、INR(国际标准化比值)0.97.遂停用阿斯匹林,改服华法林(香港合资新乡中杰药业有限公司)3 mg,qd.服用3 d后测INR 1.41,调整华法林至4 mg,qd.5 d后测INR 5.56,脑出血死亡.患者长期服用的药物还有:格列齐特80 mg,qd;伏格列波糖0.2 mg,tid;培哚普利4 mg,qd;比索洛尔2.5 mg,bid.
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复方泛影葡胺严重不良反应14例分析
在CT及X-线检查时,为增强X-线及CT扫描效果,提高X-线及CT分辨率,临床上广泛使用碘造影剂,在使用过程中,虽然皮试为阴性但ADRs时有发生,应密切注意观察,并及时作出处理以期减少或减轻其严重不良反应.
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克痔栓动物实验的主要药效学及毒性
目的:考察克痔栓对实验性痔疮的影响及其安全性.方法:采用角叉菜胶致大鼠肛周肿胀、醋酸致大鼠肛周溃疡建立实验性痔疮模型,观察克痔栓对实验性痔疮模型的治疗作用.并观察克痔栓的止血作用和毒性.结果:克痔栓对角叉菜胶致大鼠肛周肿胀及醋酸所致大鼠肛周溃疡有显著治疗作用,对小鼠断尾止血作用显著(P<0.05),未出现明显毒性反应.结论:克痔栓对动物实验性痔疮治疗效果确切.
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HPLC法测定人血清中美罗培南浓度
目的:建立HPLC法测定人血清中美罗培南浓度.方法:采用Ko肿asil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇:乙腈:5 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(12:10:78,用H3PO4调节pH值至2.8,v/v)为流动相;流速:1.2 ml·min-1;检测波长:298 nm.内标:头孢吡肟.结果:血清中美罗培南的标准曲线方程为:A=0.087 7C+0.005 6,r=0.999 7,在0.5~50 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%;日内、日间RSD均小于5%.结论:该方法灵敏准确,适用于美罗培南临床药物动力学的研究.
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沟通技巧在医院药学服务过程中的应用
沟通是人类社会中信息的传递、接受、交流和分享,是人与人之间交换意见、观点和情感的过程[1],沟通需要有相当的技巧[2],才能表现佳状态,产生良好效果,达成有效沟通.医院药学服务是药师与医师、护士及其他医技人员密切配合,共同以病人为中心实施医疗服务的全过程[3].药学服务的对象是人,其实施过程中都需要沟通.良好的沟通有助于建立良好的药医患关系[4],也是医院药学服务发展的需要,更是药师提升自身形象、赢得尊重的需要.
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冷冻干燥法制备α-细辛脑前体脂质体
目的:研制α-细辛脑前体脂质体.方法:采用冷冻干燥法,选择甘露醇/蔗糖做冻干剂,制备α-细辛脑前体脂质体,并考察水化后脂质体的形态、粒径分布、黏度和包封率.结果:α-细辛脑前体脂质体经水化后,脂质体粒径分布均匀,平均粒径为0.655μm,粘度为1.6 mPaS,药物包封率约96%.结论:冷冻干燥法可用于α-细辛脑前体脂质体的制备.
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盐酸左氧氟沙星膜剂的制备及临床应用
目的:研制盐酸左氧氟沙星膜剂.方法:以壳聚糖、甘油为辅料,制备盐酸左氧氟沙星膜剂,采用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率为99.8%,RSD为0.6%,临床总有效率92%.结论:该膜剂处方工艺可行,质量稳定,适于临床应用.
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醋酸氯已定喷雾剂的制备与质量控制
目的:制备醋酸氯已定喷雾剂并建立质量控制标准.方法:以壳聚糖为辅料、醋酸氯已定为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯已定的含量.结果:醋酸氯已定在6~13 μg·m1-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.51%,RSD=0.42%(n=6).结论:醋酸氯已定喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确.
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胰岛素抵抗的药物治疗
胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)是机体对胰岛素作用不敏感现象,表现为胰岛素促进外周组织肌肉、脂肪摄取和利用葡萄糖以及抑制肝葡萄糖输出的效应减弱,需要分泌更多的胰岛素才能代偿.目前全世界约有5%的人口存在IR,且随着社会的发展,生活水平的提高,IR的发生率将越来越高.IR是非常重要的病理生理现象,与肥胖、糖尿病、心血管疾病及肿瘤等多种疾病相关.自20世纪90年代以来,IR已成为世界医学界关注的前沿性课题.
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生殖器疱疹的治疗现况
生殖器疱疹(genital herpes,GH)是主要由Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)所致的性传播疾病,本病主要是通过性交时皮肤黏膜的直接接触而传染,出现皮损时传染性更强,病毒通过与宿主细胞的吸附、进入、脱壳,其后激活复制增殖而完成感染过程.GH发病率仅次于非淋菌性尿道炎、淋病而居性传播疾病的第4位.
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新的抗革兰阳性菌药物-达托霉素
达托霉素(Daptomycin)是从一株发酵的链霉菌属玫瑰色孢子中提取的具有独特环状结构的脂肽类抗生素.它由一个十碳烷侧链与一个环状β-氨基酸肽链N-末端的色氨酸连接而成[1].它是一种新型的抗生素,发现于20世纪80年代末,是第一个被发现的脂肽类抗生素[2].
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新型口服抗凝药物Ximelagatran的药理及临床应用
Ximelagatran(Xim)系凝血酶抑制药,一种新型的口服抗凝药物,对脑卒中、急性冠脉综合征、矫形外科术后深静脉血栓栓塞和静脉血栓栓塞的防治,取得较好的疗效.Xim致大出血的危险性较少见,不需频繁的血凝监测,可作为华发林的替代药物,是抗凝药物领域中的重大突破.本文综合介绍Xim的药理作用、临床应用和不良反应.
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静脉注射丙种球蛋白在儿科临床中的应用
丙种球蛋白是从健康人静脉血或人胎盘血提取的制品,主要成分为IgG,一般用于病毒性感染的被动免疫.静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)由于制剂中消除了丙种球蛋白中的聚合物和补体活性,可供静脉用药.近年来,随着对IVIG药理作用的深入研究和临床观察,其用途不断扩展,现已广泛用于治疗多种疾病,疗效肯定,显示出良好的临床应用前景.本文就其在儿科临床中的应用综述如下.
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18种中草药提取物抗金葡菌作用的筛选研究
目的:测定中草药提取物体外抗金葡菌(MRSA)活性,比较18种常用中草药对MRSA的抑菌作用.方法:琼脂扩散法.结果:赤芍、石榴皮和黄连抑制MRSA的活性较高,平均MIC分别为1.9,3.1和5.8 mg·ml-1;对标准菌活性较大的提取物对耐药菌也具有较大的活性.结论:18种中草药中有4种对MRSA敏感.
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785例产妇抗菌药物应用的合理性分析
目的:了解剖宫产术后患者应用抗菌药物的状况,并评价其应用的合理性.方法:采用回顾性调查方法,对785例剖宫产病历应用抗菌药物的不合理性进行分析.结果:抗菌药物应用不合理主要表现为:联合用药中的重复用药、预防性应用抗菌药物疗程过长、选药及用法不当等.结论:剖宫产术后预防性应用抗菌药物应按围术期给药方案,需采取干预措施控制预防性抗菌药物的滥用;对感染性疾病的治疗,应提倡采用药敏试验来选择抗菌药物.
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急性脑梗死3种治疗方案的临床疗效评价
目的:比较不同治疗方案对同种疾病所产生的治疗效果.方法:将我院急性脑梗死患者128例随机分成3组,给予不同治疗方案,观察其临床疗效.结果:丁咯地尔组疗效较好,奥扎格雷组和低分子肝素钙组次之.结论:丁咯地尔组为佳治疗方案.
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依氧搽剂中氧化锌的含量测定
依氧搽剂具有消炎,收敛,吸湿作用.临床用于有继发性感染湿疹或脓胞疮.含量测定如按<中国药典>2000年版氧化锌软膏的方法,由于乳酸依沙吖啶的颜色干扰,结果非常难判断.我们根据乳酸依沙吖啶的性质,通过炽灼本品,乳酸依沙吖啶基本消失,再依照<中国药典>方法进行测定,则结果准确,重现性好.现将方法介绍如下:
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注射用草酸铂细菌内毒素检查法的建立
目的:确定合理的注射用草酸铂的内毒素限值,建立其快速准确的细菌内毒素检查法.方法:参照<中国药典>2000版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果:注射用草酸铂细菌内毒素限值为L=1.0 EU·mg-1.当用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查时,注射用草酸铂溶液浓度为0.3 mg·ml-1.结论:注射用草酸铂可用鲎试剂进行细菌内毒素检查.
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当归多糖铁的定性鉴别及其铁含量的初步研究
目的:对当归多糖铁的定性鉴别反应和高价铁的含量等理化性质进行初步研究.方法:以高价铁盐的鉴别反应为依据,通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应;采用置换碘量法测定当归多糖铁中铁的含量.结果:当归多糖铁显示高价铁盐的鉴别反应;铁含量10%~40%.其水溶性与铁含量有关.结论:当归多糖铁可采用高价铁盐的鉴别反应进行定性鉴别,铁含量在20%~25%的范围内有较好的水溶性.
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降糖中成药中格列苯脲的检测
目的:考察市场上降糖中成药的质量.方法:用薄层色谱法与高效液相色谱法检测降糖中成药中的西药成分格列本脲.结果:少数生产厂家非法擅自在中成药中添加西药格列本脲.结论:大部分厂家是按处方生产降糖中成药,质量符合要求.
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肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的探讨
目的:探讨肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法.方法:以吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量,并将测定结果与铁铵矾指示剂法进行比较.结果:采用吸附指示剂法对3批肌苷氯化钠注射液样品中氯化钠含量进行了测定,回收率高(99.93%),RSD=0.06%,精密度好(RSD=0.05%).其结果分别为99.4%,99.9%,99.5%.均符合规定.结论:采用吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有准确、重现性好、简便、快速等优点.特别适用于该品的半成品中氯化钠含量的快速测定.
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聚维酮碘泡腾颗粒的制备和质量控制
目的:研制聚维酮碘泡腾颗粒.方法:以溶液pH、颗粒性状及溶化性为指标筛选处方及工艺,并制定质量标准.结果:以酒石酸、碳酸氢钠为泡腾剂,聚维酮醇液作黏合剂制得的聚维酮碘泡腾颗粒符合临床用药要求.结论:本制剂工艺简便,质量可控.
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新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查
目的:建立新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查法.方法:根据<中国药典>2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将新鱼腥草素钠注射液稀释30倍,用标示灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的.结论:鲎试剂可用于新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查.
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离子对反相高效液相色谱法测定异福酰胺片中异烟肼及吡嗪酰胺含量
目的:建立用离子对反相HPLC法同时测定异福酰胺片中异烟肼、吡嗪酰胺的含量.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为μBondapak C18色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%庚烷磺酸钠-水(10:30:60),pH2.5,检测波长254 nm,流速:1.0 ml·min-1.外标法测定异烟肼、吡嗪酰胺的含量.结果:线性范围为异烟肼和吡嗪酰胺分别在0.013~0.06mg·ml-1和0.04~0.18mg·ml-1范围内线性关系良好.异烟肼平均回收率99.3%(RSD 0.30%),吡嗪酰胺99.2%(RSD0.3%).结论:本方法准确、快速、可靠、灵敏,可作为该制剂质量检验方法.
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HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮ⅡA含量
目的:建立HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:使用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(86:14)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在4.3~26.0μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%.结论:本法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方维生素B6乳膏中维生素B6和醋酸泼尼松的含量
目的:建立同时测定复方维生素B6软膏中维生素B6和醋酸泼尼松含量的反相高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾,庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,庚烷磺酸钠1.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇-三乙胺(35:65:0.3),用磷酸调pH值为3.2,检测波长242 nm.结果:维生素B6在22.12~176.8μg·ml-1范围内,醋酸泼尼松在6.92~55.4μg·ml-1范围内呈线性关系,维生素B6的平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=5),醋酸泼尼松的平均回收率为99.6%,RSD=1.89%(n=5).结论:本方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
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薄层扫描法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量
目的:建立垂阴茶糖浆岩白菜素的测定方法,方法:λs=275 nm,λR=320nm,用薄层色谱法测定岩白菜素的含量.结果:岩白菜素在0.505~3.030μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.52%.RSD=0.44%.结论:该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中岩白菜素的含量测定及质量控制.
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骨刺消胶囊中阿魏酸的HPLC测定
目的:建立骨刺消胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:HPLC法,日本岛津ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13.5:86.5);检测波长为315 nm;柱温40℃.结果:阿魏酸线性范围为0.051~0.51μg,平均回收率100.5%,RSD为1.83%.结论:方法可靠,简单可行,为控制骨刺消胶囊的质量提供了科学依据.
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用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖组分的分子量
目的:采用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖分子量;方法:色谱柱为OHPak SB-805HQ(8 mm×300mm),以高纯水为流动相,流速0.8 ml·min-1,柱温35℃,示差折光器检测.结果:AGP1分子量为91 000;AGP2分子量为85 000;AGP3分子量为45 000.结论:红毛五加多糖分子量在91 000~45 000之间,由AGP1、AGP2、AGP3三种组分组成.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质及稳定性考察
目的:建立HPLC法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠降解物等有关物质的方法.考察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的稳定性.方法:以ODS C18柱为分析柱,流动相为0.005 mol·L-1四丁基氢氧化铵(用1 mol·L-1的磷酸调节pH至4.0)-乙腈(750:250),流速为1 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果:建立的HPLC方法,可同时测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的头孢哌酮降解物B和其它有关物质.考察了注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的稳定性.结论:该法简便、快速、重现性好,适合于该药生产及临床应用的质量控制.
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生脉饮(党参方)质量标准研究
目的:修订生脉饮的质量标准.方法:用TLC法对麦冬和五味子进行鉴别.用HPLC法测定五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲在0.08~1.15μg范围内呈良好的线性关系;r=0.999 1,平均回收率98.3%,RSD=1.3%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为生脉饮质量控制提供了参考.
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HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量
目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在0.2016~1.612 8μ范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.
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HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量
目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.
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一阶导数光谱法测定痤疮凝胶中甲硝唑含量
目的:测定痤疮凝胶中甲硝唑含量.方法:用一阶导数光谱法直接测定凝胶中甲硝唑含量.于340.8 nm波长处测定振幅D.结果:甲硝唑在10~80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.0%.结论:该法方便、快速.
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葡萄籽原花青素抗大鼠脑缺血再灌注损伤的研究
目的:研究葡萄籽原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用尼龙线栓塞大鼠大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,观察不同剂量的葡萄籽原花青素对脑梗死面积、脑组织含水量及血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:葡萄籽原花青素3、15、30 mg·kg-1可显著减小脑缺血再灌注损伤大鼠的行为评分,减轻缺血侧脑半球水肿程度,缩小脑梗死面积,显著降低血清中CK、LDH的活性,明显升高血清中SOD的活性.结论:葡萄籽原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用,其升高血清SOD活性作用可能是其保护作用的机制之一.
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红车轴草异黄酮对去势大鼠骨质疏松影响的实验研究
目的:观察红车轴草异黄酮对绝经后骨质疏松症(PMO)的影响.方法:将雌性大鼠去势复制成PMO动物模型,并随机分为6组:即大、中、小剂量红车轴草异黄酮组、阴性对照组、尼尔雌醇组和假手术组.灌胃给药后,用放射免疫法测定大鼠血清雌三醇(E3)、雌二醇(E2)及骨钙素(BGP)水平,用定量超声法测定股骨超声振幅衰减(BUA),并测定大鼠股骨重量以计算股骨干重指数及灰重/干重.结果:红车轴草异黄酮能使去势大鼠血清E3水平升高,血清BGP水平降低,并提高股骨重量和超声振幅衰减.结论:红车轴草异黄酮通过提高血清雌激素水平,增加成骨细胞活性,降低骨高转换率以及减少骨量丢失等多种途径,能有效防治绝经后骨质疏松症.
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抗肿瘤前药-姜黄素衍生物的设计合成及初步活性测试
目的:为了提高姜黄素的抗癌活性及选择性,考虑将之做成前药形式.方法:从几种氨基酸出发,经过马来酸酐活化后与姜黄素结合,得到四个化合物.利用MTT法对四个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性评价.结果与结论:其结构经IR,1HNMR和13CNMR确证.目标化合物对胰腺癌细胞株SW-1990和膀胱癌细胞株T24的抑制试验结果表明,四个化合物对这两种细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-Fu.
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九灵胃康胶囊抗实验性胃溃疡及其作用机制的研究
目的:采用不同的实验性胃溃疡模型以探讨九灵胃康胶囊的药理作用.方法:分别制造幽门结扎胃溃疡、应激性胃溃疡、醋酸灼伤胃溃疡和利血平型胃溃疡动物模型,以九灵胃康胶囊和雷尼替丁对照治疗.结果:连续7 d灌胃给予九灵胃康胶囊1.0,0.5,0.25 g·kg-1·d-1,均能明显抑制幽门结扎引起的胃溃疡;一次性灌胃给药1.6,0.8,0.4 g·kg-1·d-1,能明显抑制小鼠应激性胃溃疡;分别连续灌胃14 d及6 d,可明显抑制醋酸灼伤和利血平型胃溃疡;九灵胃康胶囊能明显抑制胃液量,降低胃液酸度和胃蛋白酶排出量.结论:九灵胃康胶囊具有明显的抑制实验性胃溃疡的作用,这种作用主要是通过抑制胃蛋白酶的排出和降低游离酸实现的.
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常通口服液对炎症因子参与大鼠肠粘连的影响
目的:观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TNF-α),转化生长因子β1(TGF-β1),白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响.方法:选用SD雄性大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均制备成肠粘连模型.各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞因子水平;同时用肉眼观察法进行粘连程度肉眼分级.结果:常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度,降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TNF-α、IL-1β、TGF-β1、IL-6水平.但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10水平无影响.结论:本实验为术后粘连临床疗效评价指标筛选提供了实验依据.
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脂质体作为药物载体研究进展
脂质体是由磷脂分散在水中形成的具有双分子层的直径仅有几十纳米至数微米的超微球状粒子.1965年Bangham等[1]发现脂质体,20世纪70年代Gregoriadis等[2]首先将脂质体作为药物载体应用.由于脂质体具有独特的作用特点,而受到越来越多的关注.靶向性是脂质体作为药物载体的主要目标之一,脂质体是治疗肝寄生虫病、利什曼病等网状内皮系统疾病理想的药物载体,在肿瘤治疗方面,利用脂质体的靶向作用,将脂质体作为抗肿瘤药物的有效载体而得到广泛应用.另外,药物被包埋在脂质体中缓慢释放,在血循环中脂质体药物要比游离药物有更长的滞留时间,因而延长了药物的作用时间,起到长效作用[3].药物由于有脂质体包封将提高被包封药物的稳定性,还能保护定向至某些需治疗的靶器官或组织中释放,使这些靶器官或组织药物浓度提高,提高了药物的疗效,以此同时,另外一些器官或组织药物浓度分布很少,避免药物对这些器官或组织的影响,从而降低了药物的毒性[4].近年来脂质体用作基因转移的有效载体[5,6],较病毒类载体有更大的优势,受到广泛的关注.
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我院2000~2003年抗酸药及治疗消化性溃疡药物应用状况分析
目的:评估我院抗酸药及治疗消化性溃疡病药物的应用现状.方法:调查我院2000~2003年抗酸药及治疗消化性溃疡药物的用药金额、主要品种、数量以及DDDs,并进行临床评价.结果与结论:我院该类药物的使用基本合理,用药金额年平均增长率为38.08%,2003年度质子泵抑制药占该类药物74.12%,具有广阔的发展前景.
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对我国医药企业实施GAP与GMP认证中存在问题的思考
医药产业关系到每个国民的切身利益和生命健康,对社会经济稳定发展的作用不容忽视.各国政府在医药产业内的各领域都规定了一定的药事管理法规,设置了较高的准入门槛.近年来,伴随GAP与GMP认证工作的展开,我国医药产业整体得到优化,产业集中度增强,市场运行更加规范.然而,在GAP与GMP认证的实施中仍存在某些问题.本文结合医药产业存在"外部性"和"垄断性"的经济学特征,谈谈政策干预对产业的影响以及如何应对政策可能对产业发展导致的不利影响.
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国家基本药物政策推行与药品获得及合理用药关系的探讨
本文就目前国家基本药物政策、药品获得及合理用药存在的问题,提出相应的对策,使基本药物政策在保障社会公众药品获得及临床合理用药等方面充分发挥其应有的基础性作用.
年 | 期数 |
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