中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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木鳖子提取物对小鼠急性毒性实验研究
目的:研究木鳖子提取物对小鼠急性毒性的影响,进行木鳖子的急性毒性观察与评价,为安全用药提供依据.方法:按照小鼠急性毒性经典实验方法,对木鳖子提取物不同给药途径的小鼠急性毒性实验进行比较研究,以概率单位法(Bliss法)计算木鳖子口服和腹腔注射时半数致死量(LD50),给药后连续观察小鼠状态7 d,实验结束后处死小鼠,观察重要脏器是否存在病理改变.结果:小鼠口服木鳖子提取物半数致死量LD50=4.03 g·kg-1,95%置信区间(CI))为3.29~4.92 g·kg-1;小鼠腹腔注射木鳖子提取物半数致死量LD50=146.17 mg·kg-1,95%CI为118.92~177.31 mg·kg-1.结论:实验表明木鳖子药材具有一定的毒性,与文献和药典报道相符.通过木鳖子小鼠急性毒性实验研究,有利于进行木鳖子的毒性研究与评价,为临床安全用药提供实验依据.
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降压物质检查法与组胺类物质检查法用于小牛血去蛋白提取物注射液质量控制的研究
目的:探讨降压物质检查法和组胺类物质检查法在小牛血去蛋白提取物注射液质量控制中的适用性.方法:对10批小牛血去蛋白提取物注射液进行降压物质检查和组胺类物质检查实验.结果:部分供试品在实验中表现出阳性反应.两种方法得出的结果呈正相关,但部分引起麻醉猫血压下降的供试品在组胺类物质检查实验中作用不显著或相对前者有所降低.结论:小牛血去蛋白提取物注射液有污染降压物质的风险,但部分活性杂质可能非组胺类物质,可考虑采用降压物质检查法控制产品质量.
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现场教学法在《军队药材供应管理学》教学中的应用
现场教学法在现代高等院校的专业课程教学中得到越来越广泛的应用,也是能体现理论联系实际的一种教学方法.通过现场教学的实践,能让学员更深刻地理解《军队药材供应管理学》的意义,能提高学员的感性认识、激发学习的积极性和主动性及在一定程度上弥补实验设施的不足.
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利用表面增强拉曼光谱技术检测硫酸阿托品
目的:建立硫酸阿托品的表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测方法.方法:通过理论计算与试验检测相结合,对硫酸阿托品分子的拉曼峰进行归属,并选取1002 cm-1拉曼峰作为特征峰,开展定量分析.结果:硫酸阿托品水溶液中的检测限约为0.5μg×ml-1;1002 cm-1处特征峰强度随水溶液浓度变化关系的线性范围在1~8μg·ml-1,r=0.9839;平均回收率为103.3%,RSD为4.5%(n=9).同时,对该方法的批次间稳定性进行了测试,相对标准偏差为5.7%.另外,对含有硫酸阿托品的中药苍术掺杂样品进行检测,依然能检测到1002 cm-1处的特征峰.结论:该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,在硫酸阿托品检测方面具有很好的应用潜力.
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复方黄槐片质量标准的提高
目的:提高并完善复方黄槐片的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中槐米、黄芩、赤芍、大黄、白茅根、鸡血藤、薏苡仁、夏枯草等8味药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定芦丁的含量:色谱柱为DIKMA?Spursil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;检测波长为350 nm;柱温为25℃;流速为1.0 ml·min-1,进样量为20μl.结果:TLC鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芦丁在0.0116~0.1859 mg·ml-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%(RSD=1.14%,n=6).结论:提高后的质量标准具有操作简单、专属性强、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制.
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UPLC法同时测定消积化虫散中3种成分的含量
目的:建立UPLC同时测定消积化虫散中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚3种成分含量的分析方法.方法:采用Thermo Accucore C18(150 mm×4.6 mm,2.6μm),以甲醇-0.5%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.7 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:283 nm,进样量:2μl.结果:橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在4.707~28.242 mg·ml-1(r=0.9994)、5.085~30.510 mg·ml-1(r=0.9997)、10.651~63.908 mg·ml-1(r=0.9995)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.2%,104.8%,99.4%,RSD分别为1.11%,1.68%,1.49%(n=6).结论:本试验为消积化虫散的质量评价提供了简单、有效的方法.
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儿童常用注射用冻干粉空瓶体积及负压与产气体积相关性研究
目的:研究儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积及负压与产气体积相关性,为药品生产提供参考.方法:利用20 ml注射针筒测量30种儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积,具有负压的药品瓶内负压体积,溶解后产生气体的药品产气体积,比较各体积与药品理论溶解体积及实际溶解体积之间的关系,提出药品生产时的注意事项.结果:30种药品中,实际溶解体积为理论溶解体积1/2的共计6种,瓶内具有负压的药品共计8种,溶解后产生气体的药品共计3种.药品的空瓶体积大于药品理论溶解体积4 ml以上为宜.药品的负压体积略大于药品的理论溶解体积为宜.产气的药品需在溶解后仍保持瓶内负压为宜.结论:现有部分注射用冻干粉针在出厂设计时存在缺陷,造成一定的药品冲配困难.
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HPLC法测定血络通胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量
目的:建立HPLC测定血络通胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μl.结果:人参皂苷Rg1在0.055~2.732μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为107.23%,RSD为1.17%(n=6);人参皂苷Re在0.342~8.542μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.63%,RSD为3.52%(n=6);人参皂苷Rb1在0.717~14.336μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.63%,RSD为3.79%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于血络通胶囊的质量控制.
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GC法测定丙戊酸镁片含量及溶出度
目的:建立丙戊酸镁片含量及溶出度的GC测定方法.方法:采用GC内标法测定丙戊酸镁片的含量及溶出度;含量测定用样品采用0.1 mol·L-1盐酸溶液溶解,用二氯甲烷进行萃取,以正二十烷为内标.溶出度采用中国药典2015年版溶出度第一法转篮法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液600 ml作为溶出介质,转速为100 r·min-1,于45 min取样,续滤液用二氯甲烷萃取,以正二十烷为内标.结果:丙戊酸镁的浓度在0.005~1.000 mg·ml-1范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,平均RSD为0.5%(n=9).溶出度测定结果显示,45 min内丙戊酸镁片溶出量在80%以上.结论:本文所采用的测定方法专属性好,准确度高,可同时用于测定丙戊酸镁片含量及溶出度.
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HPLC-Q-TOF-MS法对米诺地尔及凝胶有关物质的分析
目的:对米诺地尔及其凝胶的有关物质进行考察与鉴定,为标准提高提供依据.方法:建立HPLC-Q-TOF-MS方法,色谱柱为Thermo Scientific Accucore C18柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(7:93),流速为0.2 ml·min-1,检测波长为230 nm;电喷雾离子源(ESI),正离子扫描检测,一级和二级全扫描测定,质量扫描范围m/z 50~500.结果:在建立的色谱条件下能分离出14个降解杂质,推断了其中8个杂质的结构.结论:本方法能有效分离鉴定米诺地尔及凝胶中的有关物质,为其质量控制提供参考.
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实验室信息管理系统的升级和验证经验介绍
目的:探讨实验室信息管理系统(LIMS)的升级及验证在药检机构应用的必要性.方法:在实验室进行LIMS系统的升级并对系统进行验证.结果:LIMS系统的升级及验证保证了实验室数据的原始性、准确性和可追溯性,提高了工作效率.结论:LIMS系统的应用保证了数据的可靠性,对推动药品检验机构发展具有重要意义.
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质量风险管理在非无菌原料药清洁验证评估中的应用
目的:以质量风险管理为指导思想,使用失效模式和影响分析(FMEA),评估清洁验证整个过程的各个环节关键,降低风险.方法:将FMEA应用于原料药的清洁验证,根据风险优先数值的大小,确定清洁验证关键实施的风险点和风险控制措施.结果:通过控制措施,获得终风险评分以用于评估终对产品质量或患者安全产生的影响.结论:质量风险管理应用于非无菌原料药清洁验证,可有效地把控好清洁验证实施过程中的各个环节,提高针对性,降低实际生产过程中的质量系统风险,具有重要的指导意义.
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三草安神胶囊的质量标准
目的:建立三草安神胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对三草安神胶囊中缬草、夏枯草、黄芩、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法对三草安神胶囊中的迷迭香酸进行定量分析.色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%三氟乙酸(B)(30:70),等度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:330 nm,进样量:20μl.结果:TLC鉴别色谱中斑点清晰,阴性无干扰;迷迭香酸进样量在0.105~2.104μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD为0.80%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可用于三草安神胶囊的质量控制.
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生脉脉冲控释滴丸的体外释药特性研究
目的:制备生脉脉冲控释滴丸并考察其体外释药特性.方法:将生脉滴丸置于流化床中,以底喷方式依次从溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)到控释层(含乙基纤维素水分散体)进行包衣制备生脉脉冲控释滴丸,采用星点设计及体外释放度试验,考察溶胀层与控释层的不同包衣增重对控释滴丸脉冲释放的影响.结果:溶胀层与控释层的包衣增重分别为20%,10%,得到预期的释药时滞为4 h的生脉脉冲控释滴丸.结论:通过调整包衣增重可得到不同释药时滞的滴丸,具备优良控释制剂的特征.
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麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱研究
目的:建立测定麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱的方法.方法:采用HPLC-梯度洗脱法测定麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱,色谱柱Waters XTerraMSC(250mm×4.6mm,5μm),、0.2%磷酸溶液为流动相A,乙睛为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:测得指纹图谱的精密度、重复性、稳定性均符合规定;10批样麻黄宣肺止咳糖浆的指纹图谱标示出24个共有峰,并确证其中8个峰分别为芥子碱、绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、牛蒡子苷、哈巴俄苷、次野鸢尾黄素.结论:该法建立的麻黄宣肺止咳糖浆指纹图谱重复性好,信息量大,为该制剂的全面质量控制提供科学依据.
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HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中7种成分的含量
目的:建立HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长(0~15 min:在238 nm波长下检测栀子苷和甘草苷;15~50 min:在254 nm波长下检测芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚),进样量为10μl.结果:栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.13~3.18μg·ml-1(r=0.9998)、0.19~4.84μg·ml-1(r=0.9997)、0.28~7.02μg·ml-1(r=0.9999)、0.13~3.16μg·ml-1(r=0.9999)、0.61~15.27μg·ml-1(r=0.9999)、0.32~8.03μg·ml-1(r=0.9999)、0.39~9.81μg·ml-1(r=0.9999);平均加样回收率分别为98.84%(RSD=0.74%)、99.34%(RSD=0.86%)、99.54%(RSD=0.30%)、99.56%(RSD=0.80%)、99.85%(RSD=0.41%)、99.57%(RSD=0.70%)、99.64%(RSD=0.30%)(n=9).结论:本文建立的HPLC含量测定方法,具有操作简便、专属性高、重复性良好、结果准确可靠的特点,可用于茵栀祛黄胶囊的质量控制.
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美洲茶藨子查耳酮合成酶基因电子克隆和生物信息学分析
目的:对美洲茶藨子查耳酮合成酶基因进行电子克隆及生物信息学分析.方法:以黑茶藨子查耳酮合成酶基因序列和美洲茶藨子表达序列标签为基本材料(探针),运用CAP3在线软件进行序列拼接,并对其进行了生物信息学分析.结果:美洲茶藨子查耳酮合成酶基因全长1423 bp,包含1173 bp的开放阅读框,编码390个氨基酸,该蛋白是定位于细胞质的亲水性蛋白,存在三处跨膜区,二级结构主要由α-螺旋构成.结论:研究结果有利于美洲茶藨子查耳酮合成酶基因的分子作用机制等方面的研究.
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白矾星点设计-效应面法炮制工艺研究
目的:利用烤箱炮制结合星点设计-效应面法优选白矾的佳炮制工艺,为炮制白矾规范化生产提供依据.方法:以白矾为原料,在单因素试验基础上,选取炮制温度、炮制时间、白矾质量3个因素为自变量,用滴定法对枯矾中硫酸铝钾进行含量测定,采用星点设计-效应面法优选白矾佳炮制工艺.结果:白矾的佳炮制工艺为:炮制温度:250℃;炮制时间:40 min;白矾质量:8g.结论:星点设计-效应面法选白矾炮制工艺,方法简便,工艺稳定且预测性良好,可为炮制白矾规范化生产提供依据.
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鸡矢藤环烯醚萜苷体外抗肿瘤活性研究
目的:探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性.方法:采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS,并用LC-MS方法鉴定分析其化学组成;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH-3T3的毒性及人肺癌细胞系A549、SPC-A-1,人结肠癌细胞系COLO205、HCT-116,人白血病细胞系HL-60、K562,人乳腺癌细胞系MCF7、BT-549,人胃腺瘤细胞系SGC7901,人子宫颈癌细胞系Hela的增殖抑制作用;用流式细胞术检测IGPS对SGC7901、Hela和HCT-116肿瘤细胞凋亡的影响.结果:提取纯化的IGPS主要由鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、鸡矢藤苷酸和车叶草苷组成;与阴性对照组相比,IGPS浓度在500μg·ml-1及以下时对正常细胞NIH-3T3无毒性作用;对SGC7901、Hela、HCT-116、COLO205、BT-549和MCF7细胞均有细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.05),而对人肺癌细胞系A549、SPC-A-1和人白血病细胞系HL-60、K562无细胞增殖抑制作用;IGPS对SGC7901细胞抑制作用强,IC50为156.6μg·ml-1;IGPS能够有效诱导SGC7901、Hela和HCT-116细胞的凋亡.结论:鸡矢藤环烯醚萜苷对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用.
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多指标综合评价方法优选木香纸煨工艺
目的:优化木香纸煨工艺参数.方法:采用正交设计试验,以纸煨时间、煨制温度、平铺层数为考察因素,采用HPLC法,以甲醇-水(65:35)为流动相,测定指标性成分木香烃内酯和去氢木香内酯含量;以番泻叶为致泻剂复制小鼠腹泻模型,各组小鼠灌胃样品水煎剂10 g·kg-1,测定药理指标腹泻指数,将成分含量和腹泻指数加权评分,确定工艺参数.结果:方差分析结果显示:纸煨木香时,草纸平铺层数和纸煨温度对木香烃内酯、去氢木香内酯的含量和腹泻指数有显著影响.经综合分析,确定纸煨木香佳工艺为:将净木香生品饮片,用一层草纸,一层木香片,间隔平铺5层,置120℃烘干箱内,烘煨约2 h,至木香中所含挥发油渗至纸上,焦香,木香呈深棕色时取出.结论:该纸煨工艺稳定可行,可为其质量标准制定奠定基础,有助于扩大其临床应用.
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金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分的指纹图谱研究
目的:建立金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分的指纹图谱.方法:将金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分用10%甲醇水溶解,采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为甲醇、水梯度洗脱,通过对流动相甲醇、水及色谱条件的考察,确定佳色谱条件,然后对10批金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分的样品进行指纹图谱的相似度研究.结果:金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分指纹图谱的共有峰有7个,各峰分离度良好,10批样品的相似度大于0.9.结论:金银花、连翘配伍抗MDR-MRSA佳活性组分指纹图谱研究方法稳定,可用于该组分的质量评价.
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差示扫描量热法测定不同生产工艺的白凡士林相变温度
目的:使用差示扫描量热法(DSC)对不同生产工艺的白凡士林的相变温度进行测定,分析熔点与相变温度及不同生产工艺与相变温度的相关性.方法:使用密封式铝坩埚封装样品,测定的佳条件为取样量约10 mg,测定温度范围为-20~100℃,升温速率为5℃·min-1,氮气流速为30 ml·min-1.结果:相变温度与熔点存在明显差异,不同生产工艺所制得的白凡士林样品的相变温度差异较大.结论:现行标准的熔点测定方法存在缺陷,不同生产工艺所生产的白凡士林组成差异较大.
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全自动GPC-SPE-UPLC-MS/MS检测中药饮片中氨基甲酸酯类农药残留
目的:建立了全自动凝胶渗透色谱-固相萃取联合净化-超高效液相色谱-串联质谱法(GPC-SPE-UPLC-MS/MS)定量测定中药饮片中14种氨基甲酸酯类混合农药残留的方法.方法:样品经乙腈提取,以GPC和氨基固相萃取柱(Carb/NH2)联合净化,乙酸乙酯-环己烷(1:1,v/v)定容,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,经Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式(MRM)测定.结果:14种氨基甲酸酯类农药在测定的范围内线性关系良好(r>0.9990),方法的检出限为0.02~0.35μg·kg-1.在加标水平为1,10,50μg·L-1时,方法的回收率为74.2%~108.8%,RSD为1.25%~6.73%(n=6).结论:该方法简化了前处理操作,分析时间短、选择性好、灵敏度高,适用于中药饮片中氨基甲酸酯类多组分农药残留的检测.
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D-优混料试验设计法优化阿德福韦酯片处方
目的:优化阿德福韦酯片处方,并考察其体外溶出度.方法:以填充剂用量(X1,%)、崩解剂用量(X2,%)和黏合剂用量(X3,%)为影响因素,以脆碎度(Y1,%)、崩解时限(Y2,min)、阿德福韦酯30 min溶出度(Y3,%)为评价指标,采用D-优混料试验设计法对阿德福韦酯片处方进行优化;采用f2相似因子法比较阿德福韦酯片仿制制剂和参比制剂的体外溶出行为相似性;通过高温、高湿、光照试验初步评价仿制制剂的稳定性.结果:阿德福韦酯片的优处方组成为:填充剂一水乳糖用量占片重67.0%、崩解剂交联羧甲基纤维素钠占片重8.0%,黏合剂预胶化淀粉占片重12.0%,制备的片剂脆碎度较低、崩解时限较短、药物溶出度高.阿德福韦酯片仿制制剂和参比制剂在4种溶出介质中的溶出相似因子f2均大于50.影响因素试验结果要求本品应防潮保存.结论:通过D-优混料试验设计法优化得到的阿德福韦酯片处方与参比制剂体外溶出一致性良好,制备工艺可行,能够满足制剂大生产的要求.
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盐酸二甲双胍流化床制粒工艺的影响因素研究
目的:研究流化床制粒工艺参数对盐酸二甲双胍颗粒物理性质的影响.方法:以盐酸二甲双胍颗粒物理性质作为评价指标,采用单因素试验法分别考察了流化床制粒过程中的设备因素(喷枪高度、喷枪孔径)和工艺参数(黏合剂用量、进风温度、进风速度、进液速度、雾化压力)对其产生的影响.结果:设备因素中喷枪高度、喷枪孔径对颗粒物理性质影响较小,工艺参数中黏合剂用量、进风温度、进风速度、进液速度、雾化压力对颗粒物理性质影响均较大.结论:流化床制粒工艺中黏合剂用量、进风温度、进风速度、进液速度、雾化压力对盐酸二甲双胍颗粒会产生较大影响,可按照颗粒性质要求进行控制.
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星点设计-效应面法优化镰形棘豆总生物碱的超声提取工艺
目的:优选镰形棘豆总生物碱的提取工艺.方法:在单因素考察的基础上,选择溶剂用量、超声时间、乙醇体积分数为自变量,以镰形棘豆中总生物碱含量为因变量,采用星点设计-效应面法优选出镰形棘豆总生物碱的佳提取工艺.结果:佳提取工艺条件为加入36倍量72%乙醇(含1%乙酸),在60℃下超声提取2次,每次77 min,总生物碱的含量为2.793 mg·g-1,与预测值比较偏差小于2%.结论:星点设计-响应面法优化镰形棘豆总生物碱的提取工艺方法简单,精密度高,模型可靠,可预测性趋势良好.
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基于斑马鱼模型比较宽体金线蛭和菲牛蛭对血管新生的影响
目的:探讨及比较宽体金线蛭和菲牛蛭对Tg(kdrl:mCherry)斑马鱼的血管新生影响.方法:将受精后6~8 h(6~8hpf)的胚胎暴露在含不同浓度宽体金线蛭和菲牛蛭水提取物的胚胎培养液中,每24 h更换一次含药培养液.72 hpf时,在显微镜下观察发育形态和节间血管,测定48,72 hpf孵化率,72 hpf节间血管数目、心率.结果:在抑制血管新生方面,宽体金线蛭组浓度≥30μg·ml-1时,菲牛蛭组浓度≥20μg·ml-1时,斑马鱼节间血管数目均较空白组明显减少(P<0.01).毒性方面,在48 hpf,给药组浓度≥40μg·ml-1时,宽体金线蛭和菲牛蛭组斑马鱼的孵化率均较空白组明显降低(P<0.01);在72 hpf,宽体金线蛭组斑马鱼的孵化率在100μg·ml-1时较空白组明显降低(P<0.01),而菲牛蛭组斑马鱼的孵化率在80μg·ml-1就明显降低(P<0.01).宽体金线蛭和菲牛蛭组斑马鱼的卵黄囊、心囊无明显水肿,脊柱未弯曲;两组心率显著降低(P<0.01),但在正常心率范围内.结论:宽体金线蛭和菲牛蛭都具有抗血管生成活性,且菲牛蛭的抗血管生成活性强于宽体金线蛭.两者对斑马鱼发育有一定程度的影响,但毒性不大.
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含不同促透剂的硝苯地平纳米乳的体外透皮吸收特性研究
目的:研究含有不同促透剂的硝苯地平纳米乳(NFNE)的体外透皮吸收特性,为硝苯地平透皮制剂研发奠定基础.方法:采用Franz扩散池法,在硝苯地平纳米乳中添加油溶性的氮酮、油酸或者水溶性的季铵化程度不同的N-三甲基壳聚糖(TMC20、TMC40、TMC60)作为促透剂,考察其体外透皮特性.结果:硝苯地平纳米乳体外透皮效果优于硝苯地平(NF).各促透剂对NFNE的促透效果顺序依次为:氮酮>油酸>TMC60>TMC40>TMC20,而水溶性促透剂起效较快.结论:硝苯地平纳米乳中脂溶性促透剂促透效果强,而水溶性促透剂起效较快.
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白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对炎性巨噬细胞细胞因子表达的影响
目的:通过诱导构建M1型巨噬细胞模型研究研究白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对细胞因子表达的调节作用.方法:使用硫代乙醇酸钠诱导大鼠产生炎性巨噬细胞,然后采用差速贴壁法纯化所得的大鼠腹腔炎性巨噬细胞,通过流式测定巨噬细胞标记抗原(ED1)表达来鉴定巨噬细胞.分别使用白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ刺激巨噬细胞24h后,ELISA法检培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、致炎因子(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)细胞因子的表达变化,收集细胞提取RNA,通过RT-PCR的方法测定炎性巨噬细胞表达精氨酸酶(Arginase 1)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)以及IL-1β、趋化因子(CCL22)、转化生长因子(TGF-β)的变化.结果:纯化培养的大鼠炎性巨噬细胞表达ED1,白术内酯Ⅰ、Ⅲ能够使其炎性巨噬细胞Arginase 1、CCL22、TGF-β表达水平升高(P<0.05),iNOS、IL-1β的表达水平降低(P<0.05);白术内酯Ⅰ、Ⅲ对巨噬细胞产生炎症因子中TNF-α、IL-1β、IL-6具有显著的抑制作用(P<0.05),白术内酯Ⅱ对炎性巨噬细胞因子表达不明显.结论:白术内酯Ⅰ、Ⅲ够使促进炎性巨噬细胞细胞因子表达发生显著变化,具有抗炎活性,但白术内酯Ⅱ变化不明显.
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气相色谱-串联质谱法测定海藻羊栖菜中的19种有机氯农残
目的:建立海藻羊栖菜中19种有机氯农药残留分析的气相-质谱联用方法.方法:使用GC-MS法同时检测19种农药残留,色谱系统采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温为程序升温,初始温度70℃,保持1 min,以15℃·min-1升温至180℃,再4℃·min-1升温至280℃,保持7 min;进样口温度240℃;采用质谱检测器,电子轰击源EI,离子源温度230℃,采用多反应监测模式.结果:采用所建立的方法对海藻羊栖菜进行检测,对照品与供试品中相邻色谱峰分离情况均良好,除六氯苯外,其他有机氯农残加样回收率均在72%~127%之间,RSD也满足要求.未检出羊栖菜样品中含有有机氯农药残留.结论:方法的建立为海藻类样品有机氯农药残留检测提供了参考.
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Box-Behnken响应面法优化四季青的提取工艺
目的:采用Box-Behnken响应面法对四季青提取条件进行优化.方法:建立长梗冬青苷的HPLC测定法,并对该法进行验证;以长梗冬青苷的提取率为因变量,用Box-Behnken响应面法优化药液比、乙醇浓度、回流时间和提取次数4个因素.结果:佳条件为药液比1:10,乙醇浓度为70%,回流温度为80℃,提取次数为3次.结论:含量测定法和佳提取工艺结果可靠.
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乐食宝咀嚼片对幼龄厌食症大鼠模型的药理作用
目的:研究乐食宝咀嚼片治疗厌食症的药理作用.方法:大鼠随机分6组,每组10只,采用特制饲料喂养4周建立幼龄大鼠厌食症模型,从第8天起,每日给予乐食宝咀嚼片0.60,0.30,0.15 g·kg-1,连续3周,期间观察大鼠一般状况并记录体质量和饮食量;测定胃液量、游离酸度、总酸度和胃蛋白酶活性;取血清采用测试盒方法测定总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的含量;以0.80,0.40,0.20 g·kg-1剂量给予小鼠7 d,观察各组小鼠胃甲基橙排空率和小肠墨汁推进长度.结果:乐食宝咀嚼片可明显增加幼龄厌食模型大鼠体质量和饮食量(P<0.05或P<0.01);促进胃液分泌和提高胃液中总酸及游离酸含量(P<0.05或P<0.01);能明显提高幼龄厌食模型大鼠胃蛋白酶活性(P<0.05或P<0.01);显著降低大鼠血清中TP、Alb及TC含量(P<0.05或P<0.01);升高血清中MTL和GAS水平(P<0.05或P<0.01).同时能促进小鼠胃排空及小肠推进运动(P<0.05或P<0.01).结论:乐食宝咀嚼片可明显增加厌食症模型大鼠的摄食量和体质量,增强消化功能,对厌食症模型幼龄大鼠具有明显的治疗作用.
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扁桃酸的镇痛抗炎作用研究
目的:观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用.方法:50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组:空白对照组(生理盐水,0.1 ml/10 g)、扁桃酸高(300 mg·kg-1)、中(200 mg·kg-1)、低(140 mg·kg-1)剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd.采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用.采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用.结果:扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义(P>0.05),扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义(P<0.05);扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义(P<0.05).扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显.
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苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC-7721体外种植瘤的影响
目的:观察苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC-7721体外种植瘤的影响.方法:采用体外传代培养人肝癌SMMC-7721细胞株,建立体外种植瘤小鼠肝癌模型.随机分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组(25 mg·kg-1)、苦参素胶囊高剂量组(90 mg·kg-1)、苦参素胶囊低剂量组(45 mg·kg-1),另设空白对照组.每组10只,连续给药14 d后.眼球取血,分离血清,Elisa法测定IL-2水平.摘取瘤株,称量湿质量,计算抑制率;HE染色,观察肿瘤组织的病理改变.结果:与模型组比较,苦参素胶囊高、低剂量组可显著升高小鼠血清IL-2含量(P<0.01或P<0.05);抑制体外种植瘤生长(P<0.001或P<0.05);高剂量组上述作用与5-Fu组相比无明显差异(P>0.05).HE染色可见小鼠肿瘤细胞核染色变浅,肿瘤细胞数量减少.结论:苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株体外种植瘤有一定的抑制作用.
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正交试验法优化五味子总木脂素的提取工艺
目的:优化五味子总木脂素提取工艺.方法:采用正交试验法,以五味子醇甲、甲素及乙素的含量为五味子总木脂素的含量,与浸膏含量综合加权评分,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇倍数、提取次数对五味子总木脂素的影响;采用HPLC法:华普Unitary C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0~10 min,A为70%;10~13 min,A为70%~85%;13~30 min,A为85%);检测波长:217 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl.结果:五味子总木脂素提取的佳工艺条件为:14倍量的85%乙醇提取3次,每次2.5 h,五味子总木脂素提取率为1.10%,浸膏量为22.99%.结论:五味子总木脂素提取工艺稳定可靠,为生脉分散片新剂型改革提供了科学基础.
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1例应用来曲唑治疗的早期乳腺癌继发骨质疏松症患者的药学监护
目的:探讨服用来曲唑治疗早期乳腺癌患者继发骨质疏松症的药学监护.方法:1例长期服用来曲唑的乳腺癌患者存在较高的继发骨质疏松的风险,如何通过药物治疗降低骨折风险,临床药师以此为切入点,为该患者进行了个体化药学监护.结果:评估该患者10年内存在高危骨折风险,临床药师协助医生优化药物治疗方案,并对患者进行了长期随访教育,6个月后患者腰部疼痛消失.结论:对于长期服用来曲唑治疗的早期乳腺癌患者,临床药师应综合考虑患者饮食、生活习惯,评估10年内骨折风险,个体化调整钙剂及维生素D3剂量、选择适宜的骨吸收抑制剂及内分泌治疗药物,随访患者长期治疗依从性.
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临床药师参与1例曲马多致昏迷的药学实践
目的:探讨临床药师如何在药品不良反应监护中发挥作用.方法:介绍临床药师参与1例因肌注曲马多导致昏迷的病例救治过程:临床药师通过对病历分析和文献检索,认为患者昏迷为曲马多所致,协助临床医生及时、快速地诊断,并利用药学专业知识为临床医生提供合理的药物治疗方案.结果:临床医生接受建议,患者痊愈出院.结论:临床药师应融入临床治疗团队,遇到药品不良反应时应积极思考与实践,发挥了临床药师应有的作用.
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大株红景天注射液联用单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭疗效观察
目的:评价大株红景天注射液联用单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭的临床疗效和安全性.方法:66例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组33例.对照组在常规治疗基础上给予单硝酸异山梨酯注射液25 mg,ivd,qd;观察组在对照组基础上加用大株红景天注射液10 ml,ivd,qd.两组疗程均为14 d.观察两组治疗前后临床症状改善程度、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)和6 min步行距离(6 MWD)等指标变化,比较两组临床疗效与药物不良反应发生情况,以及随访6个月后再次因心力衰竭住院率和死亡率及6 MWD.结果:治疗后,观察组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).两组患者LVEF、CI、SV及6 MWD均较治疗前显著提高,LVEDD显著降低(P<0.05),且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05).随访6个月时,观察组患者6 MWD显著大于对照组(P<0.05),心力衰竭再次入院率和死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组均未发生药物不良反应.结论:大株红景天注射液联用单硝酸异山梨酯能显著改善顽固性心力衰竭患者心功能,提高临床疗效,且安全性好.
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血清Cys-C及尿KIM-1评价老年患者使用万古霉素致急性肾损伤的回顾性研究
目的:利用血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)、肌酐(Cr),尿液肾损伤因子1(KIM-1)评价使用万古霉素老年患者致急性肾损伤,为临床药师协助临床医师制定个体化给药方案提供理论依据.方法:回顾性收集2016年7月~2017年5月入住我院ICU使用万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)血流感染的老年患者48例,统计万古霉素治疗前和用药后6,12,24,48h患者血清Cys-C、Cr,尿KIM-1检测数据.根据AKI诊断标准将患者分为AKI组和对照组.比较两组患者用药后血清Cr、Cys-C、尿KIM-1水平差异,绘制受试者工作特征曲线(ROC)评价Cys-C、KIM-1的临床诊断价值.结果:使用万古霉素48 h后,有32例(66.67%)患者发生AKI.与对照组相比,AKI组患者血清Cr于用药后48 h、Cys-C于用药后24 h、尿KIM-1于用药后12 h开始显著上升(P<0.05).利用血清Cys-C、Cr及尿KIM-1分别进行AKI诊断时,在用药后12 h诊断发生AKI的人数差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析结果显示:尿KIM-1曲线下面积(AUC 0.797,95%可信区间:0.647~0.947),血清Cys-C曲线下面积(AUC 0.582,95%可信区间:0.364~0.799).结论:与传统肾损标志物Cr相比,血清Cys-C及尿KIM-1可更早地预判老年患者肾功能情况,为肾功能的早期评估提供可靠依据,有助于临床药师利用有效指标协助临床医师及时调整老年患者万古霉素给药方案.
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帕金森病首发癫痫患者的合理用药分析
目的:引起临床医生对于帕金森病患者首发癫痫诊治的重视,促进临床药物的合理使用,以减少不良反应的发生.方法:临床药师从其发病机制、治疗方法和药学监护等方面对1例帕金森病首发癫痫患者进行综合分析.结果:对于抗帕金森治疗过程中发生的癫痫样发作与左旋多巴(L-dopa)导致的帕金森病药源性异动症难以区分,治疗方案难以把握;抗癫痫药物中丙戊酸(VPA)对帕金森综合征具有潜在的诱发或加重作用且起病不易察觉,临床易忽视.结论:在L-dopa治疗过程中应尽量避免帕金森药源性异动症的发生,合并首次癫痫发作的患者要加以区分,合理选用抗癫痫药物治疗.
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中药临床药师参与骨科中医临床路径制定与实施效果的对照研究
目的:探讨中药临床药师在骨科中医临床路径的制定与实施中发挥的作用和效果.方法:选择2009~2011年入组桡骨骨折临床路径的患者60例作为对照组,2015~2016年桡骨骨折患者54例作为观察组,观察组实施的中医临床路径由中药临床药师与医师共同制定,并全程由中药临床药师进行药学监护.对比两组临床疗效并通过观察两组中药的合理使用率、平均住院时间、平均中药费用和药品不良反应(ADR)发生率的变化,评价中药临床药师参与临床路径制定与实施的效果.结果:中药临床药师参与中医临床路径制定和实施后,较参与前患者的治疗总有效率由80.0%提高至92.6%,中药合理使用率由60.0%提高至85.2%(P<0.05);平均住院时间由(14.0±2.3)d缩短至(11.0±3.1)d,平均中药费用由(887.07±186.44)元降低至(437.14±127.32)元(P<0.05);ADR发生率由16.7%下降至11.1%.结论:中药临床药师在临床路径的制定与实施中发挥了重要的作用,通过中药临床药师的参与,可明显促进患者安全、有效、合理和经济用药,有利于缩短患者住院时间,减少住院费用.
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益气温阳活血利水法联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及对循环miRNAs表达的影响
目的:观察益气温阳活血利水法对慢性心力衰竭(CHF)患者临床疗效及循环miRNAs(miR-423-5p、miR-210-3p)的影响.方法:80例CHF患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规西药抗心衰治疗,观察组在对照组用药基础上加服益气温阳活血利水方煎剂,疗程均为2周.评估患者治疗前后的临床疗效及中医证候积分,超声心动图检查左室射血分数(LVEF)及左室舒张末期内径(LVEDD),实时荧光定量PCR检测患者治疗前后血浆循环miRNAs的表达水平,观察药品不良反应发生情况,评价益气温阳活血利水法对CHF的治疗作用.结果:观察组临床疗效总有效率优于对照组(87.50%vs.65.00%,P<0.05);治疗后两组患者的中医症候积分、LVEF及LVEDD指标、循环miRNAs表达水平均较前明显改善(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05).两组药品不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗基础上联合益气温阳活血利水法可提高慢性心力衰竭的临床疗效,改善循环miR-423-5p表达水平.
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奥曲肽与生长抑素治疗肝硬化上消化道出血疗效和安全性比较的Meta分析
目的:采用Meta分析方法比较奥曲肽与生长抑素治疗肝硬化上消化道出血的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆临床试验资料库、PubMed、Medline、Embase、中国知网、维普网、万方数据库中关于奥曲肽对比生长抑素治疗肝硬化上消化道出血的随机对照试验,检索时间均为各数据库建库至2017年2月.根据Cochrane系统评价方法筛选符合纳入标准的随机对照试验,并对纳入文献进行数据提取和偏倚风险评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇文献.Meta分析结果显示:奥曲肽组治疗有效率与生长抑素组相似,差异无统计学意义(OR=1.10,95%CI:0.79~1.53,P=0.56).奥曲肽组输血量高于生长抑素组(MD=0.68,95%CI:0.54~0.82),奥曲肽组止血时间高于生长抑素组(MD=6.26,95%CI:4.89~7.63),差异均有统计学意义(P<0.01).安全性方面,奥曲肽组腹痛风险低于生长抑素组,差异有统计学意义(OR=0.43,95%CI:0.22~0.86,P=0.02).结论:奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血的疗效与生长抑素相似.而生长抑素比奥曲肽起效更快,患者的输血量更少.安全性方面,除奥曲肽比生长抑素腹痛风险更小外,两组的其他不良反应发生率相似.但其远期的安全性须开展更多高质量、大样本的临床试验加以验证.
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欧洲医药保健网分类系统在肿瘤科药物相关问题中的应用
目的:通过欧洲医药保健网(Pharmaceutical Care Network Europe,PCNE)分类系统在临床病例中的实践,探讨PCNE分类系统在肿瘤科药物相关问题的中的应用.方法:采用8.0版PCNE分类系统对肿瘤科两例病例进行药学监护,对发生的药物相关问题(drug related problems,DRPs)的类型、原因、干预、干预接受程度及DRPs状态等方面进行分析.结果:通过PC-NE分类系统的梳理,从性质上明确DRPs,能科学、系统地对其分析及干预,为患者提供个体化的药学监护,同时更全面地记录了临床药师工作.结论:临床药师以PCNE分类系统为依托,建立完善的药学监护系统,精确分析DRPs,促进合理用药,保障患者用药安全,同时提高临床药师的工作效率和工作积极性.
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"清醒"与静脉麻醉诱导状态光棒引导气管插管运用于困难气道的比较
目的:比较"清醒"与静脉麻醉诱导状态光棒引导气管插管运用于困难气道的效果.方法:将78例困难气道患者随机分为清醒组和静脉麻醉诱导组,比较两组患者围术期生命体征的变化、气管导管插管时间及术毕气管导管拔管1h后咽喉部并发症情况.结果:与气管插管前相比,静脉麻醉诱导患者插入气管导管后和拔除气管导管前血压、心率均显著上升(P<0.05或P<0.01);与清醒组同阶段相比,差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与静脉麻醉诱导组比较,清醒组患者插入气管导管所用时间明显缩短(P<0.01),且术后24 h麻醉满意度明显提高(P<0.05).结论:与静脉麻醉诱导相比,"清醒"状态光棒引导气管插管运用于困难气道患者更具有优越性.
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132例患者使用替加环素的用药合理性分析
目的:评价临床使用替加环素的合理性,为加强替加环素使用的规范化管理,促进合理用药提供依据和参考.方法:采用回顾性研究方法,抽取我院2014~2016年出院患者病历,收集使用替加环素的病历132份,对患者的性别、年龄、疾病类型、感染部位、病原学检查、替加环素用法用量、给药疗程、联合用药、临床疗效以及用药合理性、不良反应等方面进行统计分析.结果:我院近3年来使用替加环素抗感染治疗的患者病原学送检率86.37%,临床有效率81.82%,替加环素合理使用率63.64%,基本合理使用率13.64%,不合理使用率为22.72%,药品不良反应发生例数较多,达20例(15.15%).结论:医疗机构对替加环素的使用必须严格管理,并对其适应证、给药方案、不良反应和处方权加以控制,减少经验性用药,提高合理用药水平.
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1例多发性骨髓瘤患者化疗后静脉血栓栓塞的用药分析和药学监护
目的:探讨临床药师在多发性骨髓瘤患者化疗后静脉血栓栓塞病例中发挥的作用.方法:临床药师积极参与1例多发性骨髓瘤患者化疗后静脉血栓栓塞的治疗,对沙利度胺、多柔比星脂质体、地塞米松联合化疗后静脉血栓栓塞的原因进行总结分析,提出处理意见,对患者进行用药教育.结果:临床药师与医师合作,发挥自身专业特点,提出治疗建议,提高了治疗效果和用药安全,增加了患者的依从性.结论:临床药师参与临床治疗,可以从药物角度为临床提供治疗参考,保障患者用药安全,提高患者的满意度.
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利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖疗效观察
目的:观察利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者的降糖及减重作用,探讨合并肥胖的T2DM新的治疗思路.方法:超重和肥胖的T2DM患者38例,入组前口服降糖药物或应用胰岛素治疗血糖控制不达标,按体质指数(BMI)分为两组,A组为超重组(BMI 24~28 kg·m-2)18例、B组为肥胖组(BMI≥28 kg·m-2)20例,两组均加用利拉鲁肽治疗12周,观察治疗前后两组患者身高、体质量和BMI;2 h空腹和餐后2 h血糖(FPG,2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),空腹(FINS)和餐后2 h胰岛素(2hINS)、空腹(FCP)和餐后2 hC肽(2hCP);以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞分泌功能指数(HO-MA-β).结果:治疗后两组患者的HbA1c、FBG、2hPG、FCP、2hCP及HOMA-β、HOMA-IR等指标均较治疗前明显改善(P<0.01);两组上述指标组间比较无明显差异(P>0.05).治疗后B组患者体质量和BMI较治疗前下降明显(P<0.01),而A组体质量和BMI无明显改变(P>0.05).结论:超重和肥胖T2DM患者,加用利拉鲁肽治疗后,可有效地控制血糖,改善胰岛素抵抗,而肥胖患者体质量较治疗前有明显下降.
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基于AMPK信号通路的中药降糖作用的研究进展
中药具有很好的降糖作用,其降糖作用较温和,时间较持久,不良反应较少.近年来,中药降糖作用的研究开始从新靶蛋白和通路的机制着手进行,如通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路可实现降糖作用,黄芪多糖、姜黄素、黄连素、大黄素、苦瓜总皂苷、降糖消渴颗粒、益糖康方、降糖三黄片、健脾消渴方、糖耐康颗粒等中药单体或复方可通过这一途径发挥降糖作用.
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风险管理分析方法在医疗机构用药错误防范中的应用及实践
用药安全是患者安全的目标之一,防范用药错误是用药安全的主干内容.危害分析和关键控制点(HACCP)、失效模式与影响分析(FMEA)在医疗卫生领域有应用的先例,具备发展为用于用药错误防范的条件.经我院设计、实践,通过确定项目、建立小组、明确用药环节及用药错误类型、运用HACCP系统确立关键控制点、对HACCP进行FMEA、对评分较高环节进行防范方案改进、对改进方案进行实施及评估7步,进行用药错误防范的风险管理.结果表明该方法实施效果良好,且较为灵活实用,是适用于药品(尤其是高警示药品)风险管理的方法体系.
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经皮给药系统中新型载体的应用
经皮给药相比于传统的口服给药和注射给药,有着使用方便、药物局部浓度高、安全性强的特点.本文综述了近几年国内外文献报道的有关经皮给药系统中,可以增加药物经皮转运效率的新型载体(微乳、醇质体、传递体、囊泡、前体脂质体、凝胶等)的组成、特点及应用.这些新型的经皮给药载体所呈现出来的优越性,使其具有良好的研究价值和广阔的发展空间.
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替考拉宁分析方法的研究进展
替考拉宁是游动放线菌属发酵后提取的一种糖肽类抗生素,主要用于治疗多药耐药的革兰阳性球菌感染.本文通过查阅国内外相关文献,进行总结、分析,对替考拉宁的分析方法进行综述.替考拉宁的分析测定主要包括体内和体外药物分析,涉及的含量测定方法包括HPLC法、微生物检定法、LC-MS法和胶束电动毛细管色谱法,其中HPLC法在生物样品及替考拉宁制剂中替考拉宁的含量测定方面的应用较多.替考拉宁的分析方法研究取得了一定进展,对其体内和体外测定方法的不断深入探索有助于该药物的质量控制及指导临床合理用药.
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他克莫司治疗儿童难治性肾病综合征的研究进展
他克莫司(Tacrolimus)是一种钙调神经磷酸酶抑制药(calcineurin inhibitor,CNI),是与环孢素类似的新型免疫抑制药.本文综述了近年来他克莫司治疗儿童难治性肾病综合征(refractory nephrotic syndrome)的研究进展,包括与环孢素、麦考酚酸酯等其他免疫抑制药的疗效对比、用法用量、不良反应及临床评价等,为临床合理使用提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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