中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氟康唑滴眼液抑菌剂浓度筛选和抑菌效力研究
目的:探讨氟康唑滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量.方法:按照中国药典2015年版抑菌剂效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,对分别含4个不同浓度抑菌剂(5%,1%,0.3%,0.1%苯扎氯铵)的氟康唑滴眼液进行抑菌剂效力测定.结果:含5%,1%,0.3%苯扎氯铵的氟康唑滴眼液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉5种试验菌的抑菌效力均符合规定,0.1%苯扎氯铵对铜绿假单胞菌抑菌效力不符合规定,0.3%为苯扎氯铵的低抑菌浓度.结论:确定苯扎氯铵的佳抑菌浓度为1%.
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10%水合氯醛溶液抑菌效力测定和评价
目的:对10%水合氯醛溶液的抑菌效力进行测定和评价.方法:按《中国药典》2015年版抑菌效力检查法,对两家生产单位的10%水合氯醛溶液的抑菌效力进行测定.结果:两家生产单位的10%水合氯醛溶液的抑菌效力符合药典的规定.结论:10%水合氯醛溶液具有充分的抑菌效力.
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伏安极谱法测定不同包材中硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量
目的:建立伏安极谱法测定硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量,考察不同材质的塑料滴眼剂瓶对硫柳汞的吸附情况.方法:采用多功能电极中的悬汞模式电极(HMDE),在氯化钾-盐酸缓冲溶液中加入样品溶液,氮气脱氧时间为200 s,富集时间为60 s,平衡时间为5 s,采用两次标准加入法,进行电位扫描测定.结果:硫柳汞的线性范围为0.01~1.0 mg·ml-1(r=0.9990),检测限为1.78μg·ml-1,平均回收率为99.1%(RSD=2.7%,n=9).结论:该方法简便、准确,适用于硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量测定.低密度聚乙烯和聚丙烯材质对硫柳汞的吸附明显,硫酸软骨素滴眼剂不宜采用上述材质包装.
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HPLC法测定复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量
目的:建立复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Apollo Silica(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:正己烷-异丙醇(999.5:0.5);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:325 nm;进样量:100μl.结果:全反式维生素A棕榈酸酯的线性范围为0.2260~0.6780 IU·ml-1(相当于0.1243~0.3729μg·ml-1,r=0.9999),平均回收率为99.86%,RSD为0.64%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好、通用性强,可用于复合维生素制剂中全反式维生素A棕榈酸酯的含量测定.
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激光拉曼光谱法测定中药三七花中非法添加的化学降压药
目的:对中药三七花中非法添加的化学药进行快速检测.方法:采用激光拉曼光谱仪对三七花中添加的化学降压药进行检测,考察其检测限,根据光谱图进行定性分析.结果:拉曼光谱法可检测出添加于三七花中的化学降压药,三七花中各化学降压药与相应对照品的拉曼谱图特征峰基本一致,检测方法简便,结果准确.结论:拉曼光谱技术可用于三七花中非法添加化学降压药的测定.
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硫酸阿托品眼用温敏凝胶的制备及体外释放研究
目的:制备硫酸阿托品眼用温敏凝胶并考察其体外药物释放行为.方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)的用量为考察因素,模拟泪液稀释前后的胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法优化处方并进行验证;采用无膜溶出模型考察凝胶的体外溶蚀与药物释放行为.结果:以处方中含有P40723%、P1885%为佳处方,效应面法优化处方的预测值和实测值偏差均小于5%;凝胶溶蚀速率决定药物释放速率,且两者均符合零级动力学方程.结论:星点设计-效应面法可用于硫酸阿托品眼用温敏凝胶的处方优化,所建立的模型预测性良好;优处方的制剂体外释放缓慢,符合设计要求.
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复方莫匹罗星成膜凝胶的制备及质量控制
目的:制备复方莫匹罗星成膜凝胶并建立其质量控制方法.方法:采用单宁酸和水杨酸为酯化剂,与羟丙基纤维素发生酯化反应,再与酒石酸和山梨醇交联形成新型成膜材料,加入抗菌药莫匹罗星和局麻药达克罗宁,制备得复方成膜凝胶.用高效液相法测定主药莫匹罗星和达克罗宁的含量,色谱柱:Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-醋酸铵缓冲液(醋酸铵1.15 g,加水300 ml溶解,加冰醋酸1 ml)(75:25),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:230 nm,柱温:30℃,进样量:20μl.结果:所制得的成膜凝胶室温下为淡黄棕色澄明液体,涂布于皮肤后会形成一层透明的药膜.莫匹罗星和达克罗宁的线性范围分别为20~400μg·ml-1(r=0.9999)和10~200μg·ml-1(r=0.9996),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.54%,n=9)和99.6%(RSD=1.45%,n=9).结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,适用于制备较为理想的成膜凝胶.
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婴幼儿支气管炎中药外洗液质量标准的建立
目的:建立婴幼儿支气管炎中药外洗液的质量标准.方法:采用TLC法对洗液中的麻黄、白芍、茯苓、枳壳和淫羊藿进行定性鉴别,采用HPLC法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和芍药苷进行含量测定.盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱色谱条件:采用AElichrom Pdar-Phenyl极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(1:99),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.芍药苷色谱条件:采用Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:麻黄、茯苓、白芍、枳壳及淫羊藿TLC图谱斑点清晰,分离度好.盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和芍药苷的线性范围分别为10.11~101.10μg·ml-1(r=0.9996)、10.08~100.80μg·ml-1(r=0.9991)、20.50~102.5μg·ml-1(r=0.9996),平均回收率分别为98.80%(RSD=1.87%,n=6)、98.77%(RSD=1.72%,n=6)、99.57%(RSD=1.56%,n=6).结论:所建立的标准可作为婴幼儿支气管炎中药洗液的质量控制.
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露源胶囊质量标准的提高
目的:建立露源胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对主要成分枸杞子、女贞子等进行定性鉴别;采用HPLC法测定制何首乌中有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.6 ml·min-1,检测波长:320 nm,柱温:35℃,进样量:5μl.结果:TLC色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;制何首乌中有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线线性浓度为0.184~1.840μg(r=1.0000),平均回收率为102.0%,RSD为1.1%(n=5).结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为露源胶囊的质量控制方法.
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HPLC法测定阿魏酸哌嗪的有关物质
目的:建立阿魏酸哌嗪有关物质的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Xtimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%冰乙酸溶液-甲醇-乙腈,采用梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:286 nm;进样量:20μl.结果:阿魏酸在5~30μg·ml-1(r=1.0000)浓度范围内线性关系良好,检测限为0.02 ng.结论:本测定方法可靠、简便、结果准确,稳定性和耐用性良好,适用于阿魏酸哌嗪有关物质的测定.
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多种微量元素注射液(Ⅱ)对注射用复方三维B(Ⅱ)稳定性的影响
目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响.方法:分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB1和VB6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化.结果:VB1和VB6在加入多种微量元素注射液(Ⅱ)的5%葡萄糖溶液中其含量变化在10%范围内;但在含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液中VB1的含量在8 h时下降12%,VB6含量变化仍在10%范围内.含有多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液为微黄色,不含多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液则为无色澄明溶液.各组溶液pH无明显变化.结论:注射用复方三维B(Ⅱ)与含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液配伍,建议在8h内使用.
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HPLC法测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼盐酸盐的含量
目的:建立塞来昔布中基因毒性杂质对磺酰胺基苯肼盐酸盐的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:以100%多孔渗水石墨为填料的Hypercarb系列C18柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相:10 mmol·L-1乙酸铵水溶液-甲醇(50:50)和甲醇,梯度洗脱;流速:0.8 ml·min-1;检测波长:220 nm;柱温:35℃;进样量:20μl.结果:对磺酰胺基苯肼盐酸盐在99.897~599.382 ng·ml-1(r=0.9982)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为97.4%(RSD=3.0%,n=9).结论:该方法简便、准确,可用于塞来昔布中对磺酰胺基苯肼盐酸盐的含量测定.
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4种常用中药注射液不同浓度对不溶性微粒的影响
目的:考察4种常用中药注射液与0.9%氯化钠注射液不同浓度配伍的不溶性微粒数变化,为临床选择药物浓度提供参考.方法:将复方苦参注射液、疏血通注射液、鹿瓜多肽注射液、注射用红花黄色素用0.9%氯化钠注射液制成低浓度和高浓度溶液,按照中国药典2015版第四部通则0903不溶性微粒检查法测定其配伍前与配伍后0,2,4,5 h的不溶性微粒数.结果:4种中药注射剂原液和0.9%氯化钠注射液不溶性微粒符合要求;4种中药注射剂不同浓度下≥25μm不溶性微粒数量都很少,几乎不随时间变化;4种中药注射剂≥10μm不溶性微粒数总体呈现高浓度输液中的微粒数略多于低浓度,随时间变化趋势各不相同.结论:高浓度中药注射剂输液中≥10μm不溶性微粒数较低浓度中药注射剂输液略多,建议临床按照说明书规定的浓度进行药物稀释,并尽快使用.
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实验室化学药品熔点测定能力验证研究
目的:评价参加能力验证的实验室测定药品熔点的能力和水平.方法:制备两个考核样品,各实验室自愿报名参加,按照中国药典2015年版四部通则0612测定两个考核样品的熔点,对各参加实验室的结果回收后进行稳健统计分析,用Z比分数法评价实验室检测能力.结果:样品通过检验是均匀稳定的,满足能力验证计划要求.有31个实验室的检测结果为满意,占83.8%.结论:参加本次能力验证的实验室大多数可以准确测定化学药品的熔点,该信息为下一次能力验证计划的开展实施奠定了基础.
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氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进
目的:建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:资生堂SPOLAR C18柱(250 mm′4.6 mm,5 mm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液(称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60);柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm;进样量:10μl.结果:氯霉素在50.26~753.84μg·ml-1(r=0.9996)、氢化可的松在10.93~163.92μg·ml-1(r=1.0000)范围内与峰面积有良好的线性关系.氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%(n=9);氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%(n=9).结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.
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LC-MS/MS法测定瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
目的:建立抗癌新药瑞戈非尼中遗传毒性杂质4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(AFP-PMA)的含量测定方法.方法:采用LC-MS/MS法测定;利用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,以5 mmol·L-1乙酸铵溶液(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱(0~9 min,5%B→90%B),流速为1.0 ml·min-1,柱温50℃;ESI离子源,正离子扫描方式,多反应监测(MRM)模式扫描,检测离子通道为m/z 262.2→244.1.结果:AFP-PMA浓度在2.41~980.90 ng·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);定量限为8.02 ng·ml-1;检出限为2.41 ng·ml-1,约为供试品溶液浓度的0.000241%;平均加样回收率为100.95%,RSD为2.37%(n=9).结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的含量测定.
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金鸡纳生物碱催化的共轭硝基烯与活性醛的不对称Morita-Baylis-Hillman反应
目的:创建共轭硝基烯与活性醛的不对称Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应催化体系,筛选具有高催化活性及对映选择性的手性催化剂.方法:将21种手性有机小分子催化剂应用于β-硝基苯乙烯与乙醛酸乙酯的不对称MBH反应中,用手性高效液相色谱分析测定产物ee值,并考察温度、溶剂、底物比例等因素对催化反应的影响.结果:在金鸡纳生物碱类催化剂(DHQ)2AQN作用下,β-硝基苯乙烯与乙醛酸乙酯在甲苯中0℃下反应,获得光学纯度为56.9%ee的MBH加成产物,化学产率为60%.结论:以芳香基团作为桥联基的双金鸡纳生物碱类催化剂能够有效地催化β-硝基苯乙烯与乙醛酸乙酯的不对称MBH反应顺利进行,并获得中等程度的化学分离产率及对映选择性.
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天花粉免疫活性多糖RTPS-Ⅰ的分离及性质结构研究
目的:从天花粉中分离纯化免疫活性多糖RTPS-Ⅰ,并进行性质、组成和初步结构研究.方法:采用水提醇沉方法制备天花粉粗多糖,经过三氯乙酸法除蛋白,DEAE-Cellulose、DEAE-Sepharose FF和Sephadex G-200柱色谱分离纯化,得到均一的免疫活性多糖组分RTPS-Ⅰ.利用化学法、高效凝胶过滤色谱法、气相色谱法,并结合红外光谱和核磁共振,对RTPS-Ⅰ进行性质结构分析.结果:RTPS-Ⅰ为白色絮状固体,易溶于水,由碳、氢、氧3种元素组成,比旋光度[α]25D(H2O)为+164.44,相对分子质量为17555,糖基组成为葡萄糖,不含糖醛酸,糖环为吡喃环,各单糖间以α-型糖苷键相连接.结论:首次从天花粉中分离得到均一的免疫活性多糖RTPS-Ⅰ.
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美沙拉嗪-β-环糊精包合物的制备及其性质研究
目的:制备美沙拉嗪-β-环糊精包合物并对其性质进行考察.方法:采用沉淀法制备包合物,并通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、差示扫描量热分析(DSC)对其结构进行表征,采用分子对接技术进一步对美沙拉嗪和β-环糊精的包合过程进行模拟.测定包合物的溶解度和溶出度.结果:UV、IR和DSC确定了包合物的形成,美沙拉嗪与β-环糊精包合物的包合比为1:1,相溶解度图呈AL型,包合物在去离子水中(25℃,pH 7.0)溶解度为7.8 mg·ml-1,美沙拉嗪与β-环糊精形成包合物后能显著提高美沙拉嗪的溶出速度和溶解度.结论:β-环糊精对美沙拉嗪的包合作用能够显著改善美沙拉嗪较差的水溶性及其溶出性质.
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山橘叶镇咳祛痰平喘作用的实验研究
目的:研究山橘叶镇咳、祛痰、平喘的作用.方法:采用氨水诱咳法考察山橘叶对小鼠的镇咳作用;采用酚红排泌法考察山橘叶对小鼠的祛痰作用;采用磷酸组胺喷雾法考察山橘叶对豚鼠的平喘作用.结果:山橘叶高、中、低剂量能不同程度地减少氨水诱发的小鼠咳嗽次数,延长小鼠致咳潜伏期(P<0.05或P<0.01);山橘叶高剂量能使小鼠气管段酚红排泌量显著增加(P<0.05);山橘叶高、中剂量能明显延长磷酸组胺喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期(P<0.05或P<0.01).结论:山橘叶具有显著的抗炎、止咳、祛痰和镇痛作用.
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水杨酸-次氯酸钠分光光度法测定露蜂房总氮含量
目的:建立露蜂房药材总氮含量的水杨酸-次氯酸钠分光光度测定方法,考察其不同产地、不同批次药材的总氮含量.方法:露蜂房经硫酸-过氧化氢消化后,用水杨酸-次氯酸钠显色,以氯化铵为对照品在650 nm处测定总氮含量.为了确保检测方法的可靠性,对显色温度、时间、各试剂用量等做了单因素试验考察,并对磷酸缓冲液、水杨酸钠溶液和次氯酸钠溶液的用量进行了正交试验优化.结果:露蜂房总氮含量测定的显色温度宜为室温,反应时间宜为1.5 h,磷酸缓冲液、水杨酸钠溶液、次氯酸钠溶液的用量分别以4,7,1.5 ml为宜.在此条件下总氮浓度在0.06~0.78μg·ml-1间与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.98%,RSD为2.10%(n=6).结论:水杨酸-次氯酸钠分光光度法适用于露蜂房药材总氮含量测定;露蜂房药材总氮含量在不同产地、不同批次间存在着较大差异.
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枫蓼肠胃康胶囊中7种黄酮类成分的含量测定及总黄酮提取工艺的优化
目的:建立高效液相色谱法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中7种黄酮类成分的含量,并对总黄酮提取工艺进行优化.方法:采用正交试验法优化总黄酮的提取工艺.含量测定色谱条件:色谱柱:Waters RPl8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:甲醇-水(80:20),流动相B:甲醇-0.2%甲酸(17:83),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃;可变检测波长(0~27 min,λ1=260 nm;27~60 min,λ2=360 nm).结果:7种黄酮成分在60 min内达到基线分离,线性相关系数均≥0.9900,平均加标回收率在95.95%~97.84%之间,RSD在0.81%~1.33%之间.总黄酮提取的佳工艺条件为溶媒倍量1:15,大孔吸附树脂极性为弱极性(AB-8),超声提取时间30 min,乙醇体积分数60%.结论:所建立的方法操作简单,精密度高,重复性好,对枫蓼肠胃康胶囊的质量控制和检测都有一定指导意义.
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藤黄酸通过Wnt3α/β-catenin信号通路抑制肾癌细胞的研究
目的:探讨藤黄酸抑制肾癌细胞RC-2增殖的作用机制.方法:体外培养肾癌细胞RC-2细胞株,将梯度浓度藤黄酸处理处于对数生长期的RC-2细胞中共培养,采用CCK-8法检测藤黄酸对RC-2细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测分析藤黄酸诱导RC-2细胞的凋亡作用和细胞周期;Western Blot技术检测分析了细胞中凋亡抑制蛋白Survivin的表达量及Wnt3α/β-catenin信号通路中蛋白的表达水平.结果:CCK-8实验发现,梯度浓度藤黄酸处理RC-2细胞24 h或48 h后,藤黄酸对RC-2细胞增殖抑制作用均明显高于对照组(P<0.05);流式细胞术结果显示,梯度浓度藤黄酸对RC-2细胞的凋亡率均显著高于对照组,呈时间剂量依赖性,RC-2细胞周期G0/G1期细胞逐渐减少,G2/M期细胞逐渐增多,S期细胞变化不明显;Western Blot检测发现藤黄酸处理的RC-2细胞中Survivin蛋白表达水平降低,并且Wnt3α、β-catenin表达水平也降低.结论:藤黄酸可抑制RC-2细胞增殖,促进RC-2细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt3α/β-catenin信号通路进一步降低Survivin的表达有关.
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体外培育牛黄对小鼠慢性溃疡性结肠炎的疗效研究
目的:研究体外培育牛黄(CBS)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的慢性溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用.方法:采用2%的DSS溶液连续给药3周期,在雄性C57BL/6小鼠中诱导慢性UC动物模型.造模的后7 d连续给予50 mg·kg-1和150 mg·kg-1的CBS灌胃给药处理,每日1次;通过小鼠一般情况、疾病活动(DAI)指数、结肠状态、HE染色和Tunel检测细胞凋亡等来评价CBS对DSS诱导慢性UC的疗效.结果:CBS减弱了DSS诱导的小鼠体质量降低、腹泻、便血等症状,并减少了其DAI指数,同时减轻了结肠的组织病理损伤.结论:CBS对于DSS诱导的慢性UC具有一定的治疗作用,值得进一步深入研究.
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长白山白眉蝮蛇血凝酶的分离纯化研究
目的:建立一种分离纯化长白山白眉蝮蛇血凝酶的方法.方法:先后采用分子筛层析法、离子交换色谱法、肝素-Sepharose亲和层析法从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一种具有有凝血活性的酶成分,并采用SDS-Page法、RP-HPLC法测定其纯度,凝胶电泳法(SDS-Page)考察其对牛纤维蛋白原的作用方式、高效空间排阻色谱法(HPSEC)测定其相对分子质量,等电聚焦电泳分析法(IEF)测定其等电点,Lowry法测定其蛋白浓度.结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化了一种凝血酶成分,SDS-Page显示为一条带,HPLC得到单一的色谱峰,该酶只作用于纤维蛋白原的α链,其相对分子质量为32.2 kD,等电点为5.21,此酶具有体外凝血活性.结论:该方法可用于长白山白眉蝮蛇血凝酶的分离纯化.
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天麻素鼻腔温敏原位凝胶的纤毛毒性及鼻黏膜刺激性研究
目的:通过天麻素鼻腔温敏原位凝胶对蟾蜍口腔黏膜纤毛运动影响的考察,并通过研究其对大鼠鼻腔黏膜的刺激性,评价其鼻腔应用的安全性.方法:将实验动物随机分为生理盐水组、天麻素原位凝胶组、空白凝胶基质组和脱氧胆酸钠组,采用在体蟾蜍上腭法评价各组的纤毛毒性;将实验动物随机分为生理盐水组、天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组,通过大鼠鼻黏膜形态学检查,结合大鼠行为学变化评价各组的鼻黏膜刺激性.结果:与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶和空白凝胶基质对蟾蜍口腔纤毛运动的影响无显著差异(P>0.05);生理盐水、天麻素原位凝胶和空白凝胶基质对蟾蜍口腔纤毛运动的影响与脱氧胆酸钠组相比差异有统计学意义(P<0.01).在整个给药期间及停药后,各组大鼠均未出现打喷嚏现象;与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的挠鼻次数均有显著增加(P<0.05),而后两组间无明显差异(P>0.05);停药2 d后,与末次给药时相比,麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的挠鼻次数显著降低(P<0.05),与生理盐水组相比无显著差异(P>0.05);与生理盐水组相比,天麻素原位凝胶组和空白凝胶基质组的炎性细胞浸润明显增多,且伴有充血及纤毛脱落现象;停药后,给药组及基质组的黏膜形态与生理盐水组相比无明显差异.结论:天麻素鼻腔温敏原位凝胶局部应用的安全性较高,值得进一步研发.
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三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因多态性与下肢动脉粥样硬化的相关性
目的:进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的关联分析.方法:收集福建省闽南地区630例体检者(314例LEAD者和316例正常者)的临床资料及外周血;采用Sequenom MassArray系统对该人群的ABCA1基因9个SNP位点进行检测.结果:9个SNP位点中,rs2980083位点不符合Hardy-Weinberg平衡,分析中舍去;rs2066714与rs2066715,rs1800976与rs2246293,rs2246293与rs2980083,rs1800976与rs2980083等4组位点之间存在明显的连锁不平衡(D′>0.9,r2>1/3),对其构建的6种单倍型在两组的分布差异无统计学意义(P>0.05);该8个SNP位点的基因型统计在病例对照分析中的分布频率未见显著差异(P>0.05),基因logistic回归分析未显示有患病风险.结论:闽南汉族人群ABCA1基因rs10124755、rs2980083、rs1800976、rs4149341、rs2066714、rs2066715、rs2066716、rs2230808、rs2246293多态性可能与LEAD的遗传易感性无关.
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二陈汤对非酒精性脂肪肝CYP2E1及线粒体能量代谢的影响
目的:观察二陈汤对非酒精性脂肪肝模型小鼠肝细胞色素酶CYP2E1及线粒体能量代谢的影响,探讨二陈汤中君臣两药法半夏及陈皮在非酒精性脂肪肝治疗中的作用.方法:分别灌胃给予非酒精性脂肪肝动物模型:二陈汤及分别去除法半夏,陈皮后的二陈汤,检测小鼠血清谷氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),肝脏超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平,同时检测小鼠肝组织CYP2E1含量及三磷酸腺苷(ATP)含量.结果:脂肪肝小鼠模型CYP2E1含量明显升高,线粒体能量代谢异常.与模型组相比,二陈汤可显著改善模型鼠ALT、AST、TG、TC、SOD及MDA水平,降低CYP2E1含量,恢复肝组织能量代谢.二陈汤去除法半夏后,改善体内ALT、AST、TC水平作用,及恢复肝组织线粒体能量代谢能力均显著下降(P<0.05);二陈汤去除陈皮后,改善体内ALT、AST、TC、SOD、MDA水平的作用,以及对CYP2E1含量抑制作用则明显降低(P<0.05).结论:二陈汤有效改善非酒精性脂肪肝病变,并可有效降低非酒精性脂肪肝小鼠肝组织CYP2E1含量,恢复其线粒体能量代谢,而法半夏与陈皮发挥协同增效作用.
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南五味子多糖急性毒性及对小鼠肝损伤保护作用的研究
目的:研究南五味子多糖的急性毒性及对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的保护作用.方法:采用经典的急性毒性实验方法,测定南五味子多糖的大给药量(MLD),并观察其急性毒性反应;采用0.5%CCl4致小鼠急性肝损伤模型,将60只小鼠随机分为空白对照组、CCl4模型对照组、联苯双酯组及南五味子多糖高(1388 mg·kg-1)、中(694 mg·kg-1)、低(347 mg·kg-1)剂量组,每组10只,连续给药6 d,检测血清中AST和ALT水平,观察肝脏的损伤程度.结果:急性毒性实验中对小鼠的一般行为、体质量变化及各脏器检查均未见异常,南五味子多糖毒性症状不显著;与模型对照组比较,南五味子多糖3个剂量组的ALT水平显著降低(P<0.05或P<0.01),南五味子多糖高、中剂量组的AST水平显著降低(P<0.01),一定程度上改善了肝脏组织损伤.结论:南五味子多糖无显著毒性,对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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维药神香草挥发油的抗炎、止咳、祛痰及镇痛药效学研究
目的:探讨维药神香草挥发油的抗炎、止咳、祛痰及镇痛作用.方法:昆明种小鼠50只,随机分成神香草挥发油高(0.8 ml·kg-1)、中(0.4 ml·kg-1)、低(0.2 ml·kg-1)剂量组、空白对照组(0.9%生理盐水)、阳性对照组(急支糖浆5.0 ml·kg-1/阿司匹林200 mg·kg-1),共5组,每组10只.采用小鼠二甲苯致炎法观察耳肿胀度和抑制率,氨水致咳法观察2 min内咳嗽次数及咳嗽潜伏期,气管酚红排泌法测定气管酚红排泄量,热刺痛法观察小鼠痛阈值.结果:神香草挥发油在(0.2~0.8)ml·kg-1范围内可明显降低二甲苯致小鼠的耳廓肿胀度(P<0.05或P<0.01),其大肿胀抑制率为80.52%;神香草挥发油高剂量组减少氨水喷雾致小鼠咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期(P<0.05),增加小鼠气管段酚红排泌量(P<0.05),明显延长小鼠镇痛潜伏期(P<0.05).结论:维药神香草挥发油具有显著的抗炎、止咳、祛痰和镇痛作用.
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LC-MS/MS法测定肝微粒体孵育体系中伊立替康活性代谢物及其次级代谢产物浓度
目的:建立LC-MS/MS法测定大鼠肝微粒体酶孵育体系中伊立替康活性代谢物(SN-38)及其次级代谢产物(SN-38G)的浓度,并对体外孵育条件进行优化.方法:采用蛋白沉淀法,用甲醇(含0.1%的甲酸)溶液处理孵育样本后,直接采用LC-MS/MS法测定分析.色谱柱采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm×50 mm,3.5 mm),柱温35℃,流动相由乙腈-0.1%甲酸水(23:77)组成,流速0.3 ml·min-1;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析.通过单因素法对各孵育条件进行优化.结果:SN-38、SN-38G分别在2.3~920 ng·ml-1、2.5~1000 ng·ml-1内线性关系良好(r≥0.9972);日内、日间精密度RSD均小于14.6%(n=6);回收率均在74.1%~123.4%之间,RSD均小于13.5%(n=6).佳的孵育体系为:肝微粒体蛋白浓度为0.3 mg·ml-1,孵育时间为30 min.结论:本研究所建立的LC–MS/MS法分析快速、灵敏、准确,适于体外孵育体系中SN-38与SN-38G浓度的测定,并为葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)体外活性测定提供方法学基础.
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紫杉醇pH敏感聚合物胶束的制备与评价
目的:合成双嵌段共聚物材料聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA),制备紫杉醇pH敏感嵌段共聚物胶束,并对其体外性质进行评价.方法:用1 HNMR和红外光谱对聚合物结构进行表征,采用透析法制备紫杉醇载药胶束,对冻干胶束的冻干保护剂种类进行筛选,芘荧光探针法测定胶束的临界胶束浓度(CMC),动态光散射法(DLS)对胶束的粒径分布进行测定,透析法测定载药胶束在不同pH条件下的体外释药行为.结果:胶束的临界胶束浓度为25.63 mg·ml-1,以10%聚乙二醇4000作为冻干保护剂胶束复溶性好,粒径分布窄,胶束载药量为8.12%,包封率为69.33%,冻干胶束平均粒径为183.7 nm;在pH 7.4释放介质中,胶束释药缓慢,而在pH 5.0条件下,胶束释药速率明显加快,体现出胶束释药行为的pH敏感性.结论:PEOz-PLA聚合物胶束制备工艺简单,其粒径、包封率和载药量可控,具有一定的缓释作用,为其进一步的药理与临床应用提供依据.
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姜黄素赖氨酸共晶的制备及不同晶型溶解性对比
目的:开发一种姜黄素药物共晶,以改善姜黄素生物利用度低、成药性差的问题.方法:采用溶剂结晶法,制备姜黄素-赖氨酸共晶,并培养得到a、b两种晶型.通过元素分析、差示扫描量热分析、X射线衍射法分别对其进行表征.测定上述两种晶型的溶解曲线,同姜黄素作对比.结果:姜黄素与赖氨酸按照1:1的化学计量比结合,形成共晶,得到的共晶溶解性能明显优于姜黄素.结论:姜黄素-赖氨酸共晶具有良好的成药性可作为新的化学实体进行后续开发.
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HS-SPME-GC-MS分析炮制前后苍耳子挥发性成分
目的:分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分的化学成分及相对含量的变化.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对苍耳子的生品及炒制品挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:从苍耳子生品和炒制品中分别分离鉴定出26种和27种化合物,共有成分19种,分别占挥发性成分总量的68.69%和90.08%,其中生品含量较高的成分有桉叶油醇(15.3%)、樟脑(9.6%)、冰片(6.89%)等,炒制品中成分含量较高的成分有薄荷醇(24.09%)、冰片(18.48%)、桉叶油醇(7.19%)等.结论:炒制品中薄荷醇、冰片等具有治疗鼻炎作用的相对含量较生品有明显提高,采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分及相对含量变化,可以从挥发性成分的变化方面为苍耳子生品及炒制品的功效差异的物质基础奠定一定的理论基础,为其进一步研究和综合利用提供科学依据.
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正交试验法优选延胡索中延胡索乙素提取工艺
目的:优选延胡索中延胡索乙素的佳提取工艺.方法:选用L9(34)正交试验设计,以提取物中延胡索乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响.结果:佳提取工艺为按料液比1:10(g·ml-1)加入浓度为60%的乙醇溶液,以80°C为提取温度,加热回流提取3次,每次1 h.结论:优选得到提取工艺稳定、合理、可行、操作简单,能耗低,较大限度地提高了延胡索的综合利用率.
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中药麦冬本草溯源释疑
目的:通过对麦冬的名称、基原、产地等进行本草考证,明确麦冬入药的历史沿革,澄清麦冬入药品种,为临床用药提供依据.方法:考证历代本草著作,结合资源调查及现代资料进行分析.结果:从历代本草记述来看,麦门冬的别名虽多,但并未流传成常用名.药材名只有"麦门冬"和"麦冬".根据本草记载的麦门冬主要产地、原植物的形态特征和药用情况,可以初步推断历代本草记载的麦冬主要产于我国浙江建德,四川绵阳,湖北襄阳及周边地区.麦冬与山麦冬化学成分、药理作用基本类似.在中医临床上倾向于等同入药.结论:鉴于古今麦冬药用习惯、现代化学与药理研究基础和中医临床实际,麦冬和山麦冬能否参照寥科植物掌叶大黄palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim,ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill.;毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.等常用中药,作为中药多来源品种对待可进一步磋商讨论.
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根皮素在比格犬体内的药物动力学研究
目的:建立LC-MS/MS法测定根皮素在比格犬血浆中的浓度的方法,并将该方法应用于研究比格犬口服根皮素后的药动学行为.方法:以白藜芦醇为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取,富集生物样品中的根皮素,进行LC-MS/MS检测.色谱柱:Agilent EC C18 column(100 mm×4.6 mm,3.5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-水(95︰5),流速:0.5 ml·min-1,采用电喷雾电离源(ESI),负离子多反应监测(MRM)扫描分析,根皮素和内标白藜芦醇的离子选择通道分别为m/z 273.0→m/z 166.9,m/z 227.0→m/z 184.9;比格犬单剂量口服根皮素胶囊30 mg·kg-1,60 mg·kg-1,120 mg·kg-1.于不同时间点取血测定血浆中药物的含量并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数.结果:根皮素在50.0~125000.0 ng·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率均大于93.15%,日内与日间精密度(RSD)均小于6.1%.比格犬口服30,60,120 mg·kg-1的根皮素后,tmax分别为(180.0±69.28)min、240 min、240 min,Cmax分别为(1025.1±189.2)ng·ml-1、(3075.9±242.3)ng·ml-1、(5712.3±600.8)ng·ml-1.给药剂量和AUC及Cmax成正相关.结论:该法快速、精确、简便,可用于比格犬血浆中根皮素的测定及药动学研究.随着给药剂量的增加,AUC和Cmax明显增加,t1/2没有明显差异,CL/F减小.
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垂体后叶素注射液致顽固性呃逆1例
1 病例资料患者,男,68岁,体质量62 kg,反复咳嗽、咳痰2年余,既往2011年2月在我院感染科诊断为“肺结核”:2013年3月因咯血在我院呼吸内科住院,予对症治疗后好转出院:2013年4月1日我院胸部CT示:慢支伴肺气肿改变.因“咳嗽、咳痰、咯血2天”于2016年3月28日人院.患者否认肝炎、疟疾等传染病史,否认“高血压、冠心病、糖尿病”等病史,否认手术史,否认外伤史,否认输血史,否认药物、食物过敏史.
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2010~2015年某三甲医院质子泵抑制药使用分析
目的:了解并分析某三甲医院质子泵抑制药(PPIs)的使用情况,以促进该院PPIs的合理应用.方法:从该院计算机信息管理系统中调取2010~2015年门诊及住院患者所有PPIs的销售记录,并对其销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、年消耗量等指标进行分析.结果:2010~2015年该院PPIs销售金额和DDDs呈上升趋势,销售金额的年均复合增长率为13.84%.6年PPIs注射剂的销售金额及DDDs各占82.2%和29.6%;PPIs口服剂的销售金额及DDDs各占17.8%和70.3%;销售总金额位于前三位的是注射用泮托拉唑钠、注射用兰索美拉唑钠和注射用埃索美拉唑钠.结论:该院PPPs中注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑用量相对较大,不排除存在注射剂过度使用的情况.
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2013~2015年南京地区常用抗真菌药利用分析
目的:了解南京地区抗真菌药的利用情况和发展趋势,为临床合理使用抗真菌药提供参考.方法:采用限定日剂量法,对本地区34家医院2013~2015年抗真菌药的销售金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行回顾性分析.结果:2013~2015年抗真菌药的销售金额逐年上升,增长率高达41.13%;三唑类药物的销售金额连续三年居首位,占所有抗真菌药销售金额的60%以上;2013~2015年伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑和卡泊芬净居销售金额的前4位;克霉唑外用剂型、伊曲康唑口服剂型保持DDDs的前2位;临床使用量较大的抗真菌药集中于唑类和烯丙胺类;DDC值居前三位的是卡泊芬净、米卡芬净和伏立康唑注射液.结论:2013~2015年抗真菌药的临床使用量持续攀升,侵袭性真菌感染是高危致命因素,合理使用抗真菌药是临床治疗的首要原则.
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1例环磷酰胺用于合并肺间质纤维化的AASV患者的药学实践
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AASV)的推荐一线治疗方案为糖皮质激素联合环磷酰胺,而环磷酰胺有明确引起肺间质纤维化(PF)的不良反应,对于临床上合并PF的AASV患者,在选用环磷酰胺时有无禁忌,本文结合1例合并PF的AASV患者环磷酰胺是否该继续使用进行分析.
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纳洛酮联合常规治疗对肺性脑病患者的疗效及安全性
目的:观察纳洛酮对肺性脑病患者治疗的效果及安全性.方法:肺性脑病患者50例随机分为观察组和对照组.所有患者均通过无创呼吸机进行持续吸氧,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用纳洛酮治疗,7 d为1个疗程.观察两组患者的临床疗效、相关临床指标及药品不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%,但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后的pH水平、PaO2及PaCO2水平、血管紧张素Ⅱ及白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗后观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:早期应用纳洛酮治疗肺性脑病临床指标明显改善,不良反应发生率少,安全性高,值得在临床上推广使用.
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1例布鲁杆菌脊髓炎患者的中西药学监护
目的:探讨临床药师参与布鲁杆菌脊髓炎中西药学监护的方法和作用.方法:以1例布鲁杆菌脊髓炎患者治疗为例,临床药师从个体化用药方案的制定、用药教育等方面,提供全程中西药学监护.结果:临床药师积极参与药物治疗过程,对患者实施合理的中西药学监护,患者体温、神色、舌苔、大便等显著好转,取得满意的治疗效果.结论:临床开展中药学和药学监护非常必要,利于保证患者用药的安全、有效以及促进医院整体用药水平的提高.
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针刺联合加巴喷丁治疗紧张性头痛患者的疗效及对血液流变学的影响观察
目的:探讨针刺联合加巴喷丁治疗紧张性头痛患者疗效及对患者血液流变学的影响.方法:紧张性头痛患者92例随机分为观察组与对照组各46例.对照组给予加巴喷丁治疗,观察组在对照组基础上结合针刺治疗.两组疗程均为4周.比较两组治疗疗效,治疗前后头痛指数、视觉模拟评分(VAS)、血液流变学指标变化,及药品不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为93.48%,高于对照组的73.91%(P<0.05).治疗后,两组头痛指数、VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组头痛指数和VAS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等指标较治疗前下降(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05).两组患者未见严重药品不良反应发生.结论:针刺联合加巴喷丁治疗紧张性头痛患者疗效显著,且可改善患者血液流变学,安全性良好.
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对内分泌科70岁以上2型糖尿病患者开展入院药物重整的实践探索
目的:通过临床药师在内分泌科对患者入院药物重整,探讨药物重整对防范用药差错、促进合理用药中的作用.方法:对2016年1~4月内分泌科新入院的70岁及以上2型糖尿病患者进行药物重整,对24 h内用药医嘱的连续性及合理性进行审核和评价,将医嘱中存在的问题及干预结果进行汇总和分析.结果:共有84位患者纳入研究,平均年龄为(76.3±5.0)岁;平均合并疾病(3.5±1.2)种;患者入院前平均服用西药(6.7±2.9)种,22.6%的患者服用中药,4.76%的患者服用保健品;24 h内医嘱需要干预的患者占27.38%;需要干预的医嘱条数占3.67%;临床药师干预成功率为100%.结论:70岁及以上2型糖尿病患者合并疾病多、服药种类多,临床药师在24h内开展药物重整服务,可有效防范用药差错,促进合理用药.
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地佐辛联合帕瑞昔布预防广泛子宫切除术患者苏醒期疼痛及躁动观察
目的:探讨地佐辛、帕瑞昔布单独或合用对广泛子宫切除术患者苏醒期疼痛及躁动(EA)的预防作用.方法:ASAⅠ~Ⅱ级、择期气管插管全麻下行广泛子宫切除术患者60例随机分为地佐辛组(D组)、帕瑞昔布组(P组)及联合用药组(DP组),每组20例.D组、P组、DP组分别于缝皮时静注地佐辛0.1 mg·kg-1、帕瑞昔布0.8 mg·kg-1、地佐辛0.1 mg·kg-1+帕瑞昔布0.8 mg·kg-1.术毕带管送至麻醉苏醒室,不用拮抗药至全麻苏醒,拔除气管导管.以疼痛视觉模拟评分法(VAS)、Aono's Four-Point Scale分别评估患者苏醒期疼痛及EA程度.比较三组患者全麻苏醒及拔管时间、苏醒期疼痛VAS评分、EA评级、中重度疼痛(VAS≥4)及EA≥3级例数及比例,以及药品不良反应发生情况.结果:三组患者苏醒时间及拔管时间差异无统计学意义(P>0.05).DP组患者苏醒期疼痛VAS评分、EA评级均明显低于D组和P组(P<0.05),中重度疼痛例数也少于D组和P组(P<0.05);D组苏醒期疼痛VAS评分与中重度疼痛例数亦均优于P组(P<0.05).三组EA≥3级例数比较差异无统计学意义(P>0.05).三组患者均未见恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制等药品不良反应.结论:手术缝皮时静注地佐辛0.1 mg·kg-1+帕瑞昔布0.8 mg·kg-1能为广泛子宫切除术患者提供较为有效的苏醒期镇痛,并降低EA程度,且安全性好.
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1例老年急性脑梗死患者合并多种并发症的药学监护
目的:为老年脑梗死合并多种并发症的治疗及药学监护提供参考.方法:临床药师参与1例老年急性脑梗死合并消化道出血、肝功异常及肺部感染患者的治疗,为医师提供药物治疗信息、分析用药后的疗效及安全性,并根据药物的临床疗效及时调整用药方案.结果:临床药师利用药学专业知识,对患者的治疗方案进行全程的药学监护,协同医生进行药物治疗方案的决策保障了患者药物治疗的有效性和安全性.结论:脑梗死的发病率及并发症在老年人中较高,由于老年人生理功能减退等原因导致其用药存在较大的安全隐患,临床药师利用专业的药物知识在治疗团队中实施全过程的药学监护可提高临床治疗水平,促进合理用药.
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丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效和安全性的Meta分析
目的:系统评价丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:计算机检索Medline、Em-base、the Cochrane Library、SCI、维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,数据库检索时限均从建库起截止2016年5月,根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入7个随机对照试验,累计640例患者,Meta分析显示:在常规治疗的基础上,加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的有效率高于加用血栓通注射液(RR=1.33,95%CI:1.16~1.52,P<0.0001)、高于加用丁苯酞胶囊(RR=1.45,95%CI:1.15~1.83,P=0.002)、高于加用安慰剂(RR=1.31,95%CI:1.08~1.57,P=0.005);加用丁苯酞胶囊联合血栓通注射液治疗后患者的NHISS评分高于加用血栓通注射液(MD=4.63,95%CI:3.38~5.87,P<0.00001)、高于加用安慰剂(MD=6.85,95%CI:4.90~8.80,P<0.00001);不良反应分析显示,只有2项研究描述了不良反应发生率,差异无统计学意义.结论:丁苯酞胶囊联合血栓通注射液疗效优于对照组,但纳入研究质量较低,该结论还需高质量、大样本研究进一步验证.
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乌司他丁联合胸腺肽 α1对急性颅脑损伤患者免疫功能的影响观察
目的:探讨乌司他丁联合胸腺肽α1对急性颅脑损伤患者免疫功能的影响.方法:急性颅脑损伤患者68例随机分为对照组与联合组各34例.对照组患者行常规治疗,联合组患者在对照组基础上加用乌司他丁联合胸腺肽α1治疗.分别于治疗后1,3,7,14 d检测两组患者转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症细胞因子水平,及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、人类白细胞DR抗原(HLA-DR)等细胞免疫指标水平;借助颅脑损伤预后恢复分级法评定两组患者预后效果,并对两组不良反应情况进行分析.结果:治疗后1d两组患者血清炎症细胞因子及免疫指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后3,7,14 d两组患者血清TGF-β1、IL-6、IL-10、TNF-α水平均明显高于治疗后1 d水平(P<0.05);随时间延长,TGF-β1水平呈现升高趋势,IL-6、IL-10、TNF-α及CD4+、CD4+/CD8+呈现先升高后降低的趋势,CD8+、HLA-DR呈现先降低后升高的趋势;联合组治疗后3,7,14 d血清IL-10、CD4+水平明显高于对照组,IL-6及TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05),治疗后3,14 d时CD8+水平明显高于对照组,治疗后7,14 d时HLA-DR水平明显高于对照组(P<0.05).联合组患者预后情况好于对照组(P<0.05).结论:急性颅脑损伤患者使用乌司他丁联合胸腺肽α1治疗,细胞免疫功能改善及预后效果均较好,值得临床推广应用.
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血必净注射液致过敏性休克1例
1 病例资料患者,男,45岁,2015年12月8日23:30因“砸伤致全身多处疼痛19 h”来我院外科就诊.入院诊断:①急性呼吸窘迫综合征:②闭合性胸部损伤:⑧闭合性腹部损伤:④右肾包膜下血肿:⑤左肾囊肿并出血:⑥双侧腰大肌血肿:⑦腰3椎体爆裂骨折:⑧腰1-3椎体附件骨折:⑨脊髓损伤:⑩右股骨粗隆间骨折;(11)急性肾功能不全.患者既往无肝炎、结核、疟疾病史,无高血压、心脏病史,无糖尿病、脑血管、精神疾病,无食物、药物过敏史.
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1例脑卒中急性期患者抗血小板治疗的分析与药学监护
目的:为临床抗血小板治疗致胃溃疡患者的药学监护及处理方法提供参考.方法:临床药师参与1例脑卒中急性期患者抗血小板治疗的药学监护,通过药物重整和患者教育的方式,在抗血小板治疗、降压、护胃等方面提出药学建议.结果:患者胃出血得到控制,血压控制在目标值以内.结论:临床药师通过对患者的用药监护,保证患者的用药安全性,提高患者用药依从性,从而提高临床治疗的效果.
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阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴高血脂症疗效的回顾性研究
目的:分析阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴高血脂症的疗效.方法:采用回顾性研究方法,收集本中心全科门诊2型糖尿病伴高血脂症患者2000例,其中采用阿卡波糖单药治疗1050例为对照组,采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的950例为联合组.比较治疗3个月后两组疗效和药品不良反应;以及治疗前后两组血糖、血脂指标变化.结果:联合组总有效率为94.83%,显著高于对照组的72.38%(P<0.05).治疗后,两组患者各项血糖指标均有明显下降(P<0.05),且联合组均低于对照组(P<0.05).治疗后联合组患者各项血脂指标均有显著改善(P<0.05),且均明显优于对照组(P<0.05).两组药品反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症可显著改善患者血糖水平和血脂水平,临床疗效值得肯定.
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过氧化氢消毒灭菌技术及设备的研究新进展
目的:综述过氧化氢消毒灭菌技术及设备的研究新进展.方法:根据国内外发表的文献以及本课题的研究结果,对过氧化氢消毒灭菌技术及设备加以分类和讨论.结果:过氧化氢"纳米雾"(超干雾)技术应用于空间消毒灭菌,具有消毒灭菌安全有效、兼容性好等优点.结论:过氧化氢"纳米雾"(超干雾)消毒灭菌技术具有广阔的应用前景,是取代甲醛和臭氧等传统空间消毒灭菌的理想方法.
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氟哌啶醇药物相互作用的研究进展
目的:总结氟哌啶醇与其他药物的药物相互作用,为氟哌啶醇的临床安全、合理、有效使用提供参考.方法:通过检索Micromedex?、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索源,总结分析氟哌啶醇与其他药物之间的相互作用情况.结果:氟哌啶醇作用于多巴胺受体并主要经肝脏细胞色素P450(CYP)酶系代谢,其他药物与氟哌啶醇合用时,药物可通过影响CYP酶或多巴胺受体等方式可能产生潜在临床意义的药动学和药效学相互作用.结论:临床上应该合理、谨慎地选择与氟哌啶醇联用的药物,做到安全、有效、合理用药.
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质子泵抑制药的药动学研究进展
质子泵抑制药(PPIs)为H+/K+-ATP酶抑制药,可高效快速抑制胃酸分泌,持续时间长久,是新型抑酸药物.也是目前治疗酸相关疾病如胃食管反流病、消化性溃疡及非甾体类抗炎药引起的相关胃肠病变的首选药物.对基础胃酸、夜间胃酸的分泌,胃泌素和食物刺激后的引起的胃酸分泌均有显著的抑制作用.本文就国内已上市的5种PPIs的药动学特征进行综述.
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糖尿病周围神经病变综合性治疗进展
糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,是一种致残性并发症.DPN的治疗应是以控制血糖、对因治疗、对症治疗、去除危险因素和预防结合的综合性干预.现以此四个方面国内外已取得的进展进行综述,为DPN的临床治疗提供先进、有效的科学依据.
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他汀类药物诱发糖尿病的机制综述
目的:警示他汀类药物对血糖的影响,为临床合理使用他汀类调脂药提供依据.方法:查阅国外近年报道的他汀类药物对血糖影响的因素及机制相关文献,并进行归纳总结.结果与结论:他汀类调脂药,尤其是脂溶性他汀药物能通过多种机制引起血糖升高,诱发糖尿病.可能的机制包括阻断钙离子通道、增加细胞内血源性低密度脂蛋白-胆固醇的量、抑制ATP和辅酶Q10的生成、抑制葡萄糖转运体4的基因表达、诱导胰岛β细胞炎性反应氧化及凋亡等.在临床上使用他汀类药物时,应注意监测血糖,及时调整用药.
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黄芩苷防治中枢神经系统疾病的研究进展
黄芩苷作为传统中药黄芩的有效成分,具有多种药理作用.近年来,黄芩苷在防治中枢神经系统疾病方面取得了较为丰富的成果和较大的进展,涉及的疾病包括缺血性脑损伤、出血性脑损伤、帕金森及脊髓损伤等.研究表明,黄芩苷可以抗自由基损伤、抑制神经细胞凋亡、抑制炎症因子表达、保护线粒体能量代谢、抑制凝血酶受体、调节兴奋性与抑制性氨基酸的平衡等.基于黄芩苷对中枢神经系统的保护作用,故其可能作为治疗相关疾病的潜在药物.
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化学药品注册改革对我国医药行业的影响研究
国产仿制药注册在化学药品中占据较大比重,重复申报现象突出,企业低水平创新.在此背景下,化学药品注册改革拉起了序幕.而新药品注册分类的实施,上市许可人制度和药品注册申报资料的变化,对我国医药行业产生巨大的影响,促使国内医药市场重新洗牌,鼓励企业加大研发和创新力度,加快迈向国际的步伐.
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近期国内政策法规变动对仿制药研发和申报的影响
目的:探讨国内政策法规变动对仿制药开发和申报的影响.方法:通过整理近期出台的政策法规,分析其中与仿制药开发相关的政策变化,给予相应的开发建议.结果与结论:针对当前政策变化对仿制药开发带来的可能影响,提出一些建议,希望能给国内其他仿制药研发机构予以参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
