中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素含量的方法.方法:采用 Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(80:20)为流动相;流速:1 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温为30℃.结果:五味子甲素在0.1014～0.4056 mg·ml-1范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率是100.7%(RSD=0.5%).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定复方川贝母片中贝母素甲的含量
目的:建立复方川贝母片中贝母素甲的含量测定方法.方法:用Agilent-ODS C18(250mm×4.6mm,5μg)枉,流动相为乙腈-水-二乙胺(70:30:0.3);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L·min-1;柱温35℃.结果:贝母素甲与相邻峰得到很好分离,进样量在0.165～0.990 μg时线性关系良好(r=0.999 2);平均加样回收率为98.52%(RSD=2.56%).结论:本法结果准确,便于操作,可作为复方川贝母片的质量控制方法之一.
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生物样品分析中两台仪器之间的交叉验证
目的:明确交叉验证在生物样品分析测试中的必要性,建立生物样品分析中两台分析测试仪器之间交叉验证的操作规程.方法:参阅国际上有关方法学确证的指导原则及文献,通过一定数量的外标样品和给药后样品在两台分析测试仪器上的分析结果,经过统计,判定是否符合交叉验证的可接受标准.结果:本实验中通过对28个样本量的样品分析,双机测试的结果符合标准,双机测试的数据可以合并使用.结论:生物样品分析中,需要双机测试结果数据合并的时候,需要进行交叉确证.
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光纤药物溶出度监测仪在线监测米非司酮片的溶出度
目的:采用光纤化学传感技术,实时、在位监测米非司酮片的溶出度.方法:运用E1%/1cm值法监测米非司酮片的溶出全过程.结果:本法监测的溶出过程曲线与<中国药典>2005年版方法手动取样测定所拟合的曲线基本一致.结论:光纤药物溶出度监测仪可以准确测定固体药物的体外溶出度,真实地反映药物溶出的全过程.
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HPLC法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定启阳胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:色谱柱:Kromaail C18柱(250 mill×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-醋酸(45:50:5),流速:1 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:室温.结果:淫羊藿苷浓度在0.047 9～0.958 0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.14%,RSD为0.51%(n=6).结论:本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定.
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牙周康胶囊的质量标准
目的:建立牙周康胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对牙周康胶囊中的制首乌、赤芍、当归进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中二苯乙烯苷的含量.结果:TLC斑点清晰,具较好专属性,二苯乙烯苷在0.05～0.43μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.51%,RSD=1.71%(n=6).结论:所建立的方法可用于牙周康胶囊的质量控制.
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HPLC法测定盐酸美西律中有关物质
目的:建立HPLC法测定盐酸美西律中有关物质.方法:采用Agela C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.1 mol·L-1醋酸钠(50:50)为流动相(用冰醋酸调节pH至5.8±0.1),流速为1.0 ml·min-1;检测波长为262nm.结果:降解产物与主峰均分离良好;盐酸美西律低检测限为14 ng,已知杂质2,6-二甲基酚低检测限为0.3 ng.结论:该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸美西律原料中有关物质的检查.
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注射用西维来司钠细菌内毒素检查
目的:建立注射用西维来司钠的细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2005年版二部细菌内毒素检查法进行实验.结果:将注射用西维来司钠稀释到浓度为0.25 mg·ml-1后,可排除干扰因素.结论:建立注射用西维来司钠细菌内毒素检查法是可行的.
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HPLC法测定福多司坦口服液的含量和有关物质
目的:建立高效液相色谱法测定福多司坦口服液的含量和有关物质.方法:色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.025 mol·L-1辛烷磺酸钠和0.01 mol·L-1磷酸氢二钠,磷酸调pH至2.15)(10:90),流速:1.0 ml·min-1,柱温:室温,检测波长:210 nm.结果:福多司坦在5.00～500.10 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率100.41%,RSD为0.84%(n=9).结论:该方法可用于福多司坦口服液的含量测定和有关物质检查.
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消痤乳液对兔耳痤疮模型治疗作用的实验研究
目的:建立兔耳痤疮模型,观察消痤乳液对实验性痤疮的治疗作用.方法:将50%煤焦油溶液外涂于兔耳内侧导管开口处约2 cm×2 cm,连续14 d,制备痤疮模型;痤疮模型制备成功后将家兔分为6组,分别在兔耳患处涂高、冲、低剂量的消痤乳液,生理盐水,基质,克林霉素甲硝唑搽剂治疗,逐日观察痤疮模型的变化,于用药后7 d取患处皮肤活检并观察病理切片.结果:外涂煤焦油溶液14 d后,肉眼可见免耳出现不同程度的粉刺,病理切片显示模型组呈现与人类痤疮类似的病理改变;外用高、中剂量消痤乳液组治疗7 d,兔耳痤疮完全消退,皮肤接近正常对照组,克林霉素甲硝唑搽刺组兔耳痤疮大部分消退,皮肤仍有少量角化及粉刺颗粒,生理盐水及基质组痤疮无显著性变化.结论:消痤乳液对实验性兔耳痤疮模型有显著的治疗效果.
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HPLC法同时测定升麻葛根汤中四种有效成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定升麻葛根汤中4种有效成分的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-[1.6%冰醋酸的0.1 mol·L-1醋酸铵溶液](12:7:81),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:320mm.结果:咖啡酸的线性范围为0.2～4 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率为104.0%,RSD为0.59%;葛根素的线性范围为10～200 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为99.8%,RSD为0.63%;阿魏酸的线性范围为1～20 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为102.8%,RSD为0.96%;异阿魏酸的线性范围为2～40 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率为98.O%,RSD为1.37%(n=9).结论:方法简便、快捷、重复性好,可用于该汤剂的质量控制.
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HPLC法测定银密片中腺苷的含量
目的:建立以HPLC法测定银密片中腺苷含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以乙腈:0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(7:93)为流动相,检测波长:260 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:腺苷在21.32～170.56 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.4%,RSD为1.6%.结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法.方法:采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μn),乙腈-0.1%磷酸溶液(加入0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%(n=9);苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%(n=9).结论:方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制.
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HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量
目的:建立HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(19:81)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长283 nm;柱温:30℃.结果:橙皮苷在0.10～1.76 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.17%,RSD为1.4%(n=6).结论:方法准确、重复性好、简便、易行,可作为野苏颗粒的质量控制方法.
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HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法:色谱柱:迪马C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=6).结论:方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.
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萌生丸的质量标准
目的:建立萌生丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材;阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.0%,RSD=0.80%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.
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HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量
目的:建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法:色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml)-乙腈(80:20),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果:氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1;平均回收率分别为101.23%(RSD=0.69%),99.63%(RSD=0.61%)(n=9).结论:本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.
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顶空毛细管气相色谱法测定倍他环糊精中的残留溶剂
目的:建立毛细管气相色谱法测定药用辅料倍他环糊精中的残留溶剂.方法:采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为DB-1石英毛细管柱(50 m×0.53 nun,5 μm),载气为氮气.进样口温度为200℃,FID检测器,检测器温度为250℃,柱温为90℃,顶空进样,平衡温度为70℃,平衡时间为20 min,分流比为1:1;20%二甲基亚砜溶液为溶剂;二氯乙烯为内标物.结果:被测物得到很好分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度和回收率良好.结论:该方法可用于倍他环糊精中残留溶剂的检测.
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复方夏枯草的化学成分研究
目的:研究复方夏枯草的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从氯仿部位中分离出4个单体化合物,分别为钩藤碱、莨菪碱、二氢白屈菜红碱、25(29)-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇.结论:其中化合物Ⅲ(二氢白屈菜红碱)和化合物Ⅳ(25(29)-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇为首次在该方中发现的化合物.
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尪旭痹颗粒质量标准的研究
目的:建立尪痹颗粒的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对白芍、知母进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果:薄层色谱中均能明显地检出白芍、知母,淫羊藿苷在0.027 0～0.675 5μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=0.5%(n=9).结论:本法简便准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法.
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葆肾康颗粒对正常小鼠炭粒廓清指数和血清溶血素的影响
目的:探讨葆肾康颗粒对正常小鼠免疫功能的的影响.方法:利用免疫学相关技术对小鼠对照组、葆肾康颗粒低、中、高剂量组的碳粒廓清指标、血清溶血素水平及脏器指数进行测定.结果:与对照组小鼠比较,高剂量组吞噬系数显著升高(P<0.05);各给药组半数溶血值均明显升高(P<0.05);低、高剂量组脾指数显著升高(P<0.05);各给药组胸腺指数均有显著升高(P<0.05).结论:葆肾康颗粒具有促进正常小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的作用.
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不同产地不同粒径半夏种茎发芽和生长能力比较
目的:通过对不同产地,不同粒径半夏种茎的发芽和生长能力进行比较研究,为制定半夏种茎的质量标准提供依据.方法:依据国家标准GB/T3543农作物种子检验规程中总则、抽样、净度分析、发芽实验、水分测定等方法对半夏种茎进行测定.结果:不同产地半夏种茎种质质量差异极显著,湖北京山、四川南充和河南三门峡野生半夏种茎的发芽能力明显优于山西运城和恩施来凤栽培的半夏种茎;不同粒径的半夏种茎的发芽率和发芽势差异显著,其中二级优于一级,优于三级.研究还确定了优质种茎的合适的含水量范围.结论:发芽率、粒径大小、含水量可作为半夏种茎质量的分级指标.
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Aβ斑块显像剂[3H]PIB的合成及生物活性评价
目的:合成2-(4'-甲基氨基苯)-6-羟基苯并噻唑(6-OH-BTA-1,也称PIB),并进行3H标记得到[3H]6-CH3O-BTA-Me,评价其生物活性和应用价值.方法:对PIB前体6-OH-BTA-0的合成方法进行优化改进,使用氢碘酸经一步反应由化合物4得到6-OH-BTA-0,继续和碘甲烷反应得到6-OH-BTA-1,6-OH-BTA-1与氚标记的碘甲烷反应制备[3H]6-CH3O-BTA-Me,在体外测定6-OH-BTA-0和6-OH-BTA-1与AD患者脑匀浆组织的亲和性.结果:所有化合物结构得到确证,6-OH-BTA-0和6-OH-BTA-1的Ki值分别为33.5 nmol·L-1和8.8 nmol·L-1,表明与Aβ具有良好的亲和性.结论:自制的PIB可以用于AD的早期诊断实验研究.
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祛风痛胶囊质量标准的研究
目的:建立祛风痛胶囊的质控方法.方法:采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果:TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论:所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.
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盐酸莫西沙星片在健康人体的药动学研究
目的:研究盐酸莫西沙星片在中国健康人体内的药动学,为临床用药提供参考.方法:10名健康志愿者单剂量口服400 mg盐酸莫西沙星片后,HPLC-UV法测定血浆药物浓度,采用F检验结合AIC判断法进行房室模型判别,用DAS软件进行数据处理,采用房室模型法评估药动学参数.结果:佳房室模型为二房室模型,主要药动学参数如下:Cmax=(3.06±0.42)mg·L-1,tmax=(1.75±0.76)h,t1/2β=(11.38±1.80)h,AUC0-t=(32.45±6.48)mg·h·L-1,AVC0-∞=(40.63±8.40)mg·h·L-1,V1/F=(116.58±31.91)L,CL=(10.16±1.72)L·h-1.除2例受试者出现可耐受的胃肠道不适外,无其他明显不良反应发生.结论:中国健康志愿者单剂量口服莫西沙星片后,耐受性良好,药动学参数与国外人体药动学参数基本一致,1日1次单次给药可迅速达到并维持有效血药浓度.
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独脚金的高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立独脚金药材的指纹图谱分析方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Dikma(DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-2%甲酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm.结果:建立了独脚金药材的HPLC指纹图谱,确立了独脚金药材指纹图谱中的8个共有峰,计算出10批独脚金药材指纹图谱的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于独脚金药材的质量控制.
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左旋四氢巴马汀对局灶性脑缺血再灌注大鼠凋亡蛋白P53、HSP70表达的影响
目的:观察左旋四氢巴马汀(L-THP)对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及对神经元凋亡蛋白P53、HSP70表达的影响,探讨L-THP的神经保护作用及机制.方法:采用改良Longa法建立局灶性脑缺血再灌注模型,11分法对大鼠进行神经行为症状评分,比色法测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活力,HE染色观察大鼠脑组织神经元病理形态学变化,免疫组织化学染色法分别检测缺血侧海马CA1区P53、HSP70阳性细胞表达.结果:L-THP能够明显改善局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为症状以及脑组织形态结构,降低血清LDH活力,并且能够降低大鼠海马CA1区P53蛋白的阳性表达,在再灌注早期增强HSP70的阳性表达.结论:L-THP对局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制凋亡蛋白P53的表达,增强HSP70的表达有关.
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愈疡胶囊对正常小鼠外周血和脾T淋巴细胞亚群的影响
目的:研究愈疡胶囊对正常小鼠外周血和脾T淋巴细胞亚群的影响.方法:24只雄性昆明小鼠,随机分为正常对照组、阳性对照组、愈疡胶囊高剂量组和愈疡胶囊低剂量组;分别灌胃蒸馏水及相应药物,流式细胞仪测定外周血和脾淋巴细胞T淋巴细胞亚群.结果:与正常对照组比较,给药组能明显升高小鼠外周血和脾淋巴细胞T淋巴细胞亚群CD4分子表达量(P<0.01或P<0.001).结论:愈疡胶囊可增强正常小鼠的细胞免疫功能,为该药的免疫增强作用提供了实验依据.
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长春西汀自乳化固体分散体的研究
目的:制备长春西汀自乳化固体分散体,并测定其体外特性.方法:以自乳化辅料和泊洛沙姆188(F68)为栽体制备长春西汀自乳化固体分散体,考察不同自乳化辅料及用量、不同制备方法、投药量和溶出介质对自乳化固体分散体溶出特性的影响,并采用差热分析、X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态.结果:与普通固体分散体(F1)相比,自乳化固体分散体(F8)的溶出度显著提高,药物主要以分子状态存在;自乳化辅料的种类、用量的不同对药物溶出有显著差异;溶剂法和溶剂熔融法好于熔融法;投药量和介质的不同对溶出也有一定影响.结论:与普通固体分散体相比,自乳化固体分散体能进一步提高长春西汀的溶解度和溶出度.
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抗癌散的抗肿瘤活性成分研究
目的:对抗癌散的抗肿瘤活性成分进行研究.方法:用硅胶、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据确定化合物的结构;采用流式细胞术(FCM)对部分单体化合物进行抗肿瘤活性的测定.结果:分离得到β-谷甾醇(Ⅰ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅱ)、人参皂苷Rg1(Ⅲ)3个化合物;活性实验结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性.结论:本研究初步阐明了复方抗癌散中的主要化学成分,其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到;化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)对人肝癌细胞(Bel-7402)有较好的抑制活性.
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杭白菊茎叶中两种黄酮HPLC定量分析及其特征指纹图谱研究
目的:测定杭白菊茎叶中蒙花苷、木犀草素的含量及建立其HPLC特征指纹图谱.方法:色谱柱:Waters SymmetryShieldTM RP18(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇(9:1)与0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:340 nm;流速:1.0ml·min-1;进样量:20μl.结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.399～1.994μg和0.200～1.800μg线性关系良好,平均回收率分别为101.7%和98.3%,RSD均小于3.0%.13批杭白菊茎叶中蒙花苷和木犀草素的含量分别为(0.258±0.089)%、(0.094±0.056)%;HPLC特征指纹图谱中杭白菊主要成分均得到很好分离,获得13个共有特征峰.结论:本方法重复性好,专属性强,为杭白菊茎叶的质量控制和开发利用提供科学依据.
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泽泻汤对高血脂症小鼠降血脂作用有效部位的实验研究
目的:研究泽泻汤及其3个组分对实验性高血脂症小鼠血脂的调节作用,研究泽泻汤降血脂作用的有效部位.方法:泽泻汤水提取制备总提物,总提物依次以100%、50%甲醇提取制备泽泻汤组分Ⅰ、组分Ⅱ和残渣部分组分Ⅲ.采用高脂饲料喂养雄性昆明小鼠建立高血脂症模型,观察泽泻汤及其3个组分对小鼠体重、血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)含量、肝肾系数及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响.结果:泽泻汤总提物及其各组分能不同程度的降低高脂血症小鼠的体重、肝肾系数,改善肝组织MDA、SOD水平;泽泻汤总提物和组分Ⅰ在给药4周时显著降低小鼠血清TC水平,组分Ⅱ和组分Ⅲ无此作用;给药2周和4周,泽泻汤总提物及3个组分均能降低TG水平,组分Ⅰ在给药4周时降低TG的作用为显著.结论:泽泻汤及其各组分能改善小鼠高脂血症,其有效部位为组分Ⅰ,而组分Ⅱ、Ⅲ作用较弱.
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地耳草挥发性成分的HSGC-MS分析
目的:分析地耳草中挥发性成分.方法:用HSGC-MS技术分离和鉴定地耳草中挥发性成分,并用峰面积归一化法测定各成分的质量分数.结果:初步鉴定出54种化合物,不同产地地耳草中挥发性成分有一定差异.结论:为地耳草药材的质量评价提供提供资料.
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不同时段胰岛素泵基础量设置治疗2型糖尿病的疗效
目的:比较3段法与24段法两种不同胰岛素泵基础量设置治疗2型糖尿病的疗效.方法:选择2型糖尿病患者118例均使用胰岛素泵治疗,分为两组,3段法组56例,24段法组62例,3段法组采用泵基础量分为3个时段,24段法组采用基础量分为24个时段,观察比较两组血糖达标时间,胰岛素用量,低血糖发生率及治疗前后血糖值.结果:治疗前后血糖值均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗前血糖值比较差异无显著性,两组治疗后血糖值比较差异无统计学意义(P>0.05),24段法较3段法达标所需时间,胰岛素用量,低血糖发生率均减少,其差异有统计学意义(P<0.01).结论:24段法是胰岛素泵强化治疗的首要基础量设置方法.
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肺表面活性物质早期治疗新生儿呼吸窘迫综合征
目的:探讨肺表面活性物质(PS)早期给药对极低出生体重儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及临床价值.方法:50例患NRDS的极低出生体重儿随机分为早期给药组和普通给药组,分别于生后2 h内及生后2～12 h内给予PS治疗并根据治疗前后患儿氧合改善情况、体重恢复时间、贫血出现时间、机械通气时间及病情终转归等指标进行临床对照实验.结果:两组NRDS患儿给药后12 h氧合指数(PaO2/FiO2)较给药前均有显著上升,且早期给药组优于普通给药组;此外早期给药组患儿在体重恢复至出生时水平时间(P<0.05)、贫血出现的时间(P<0.01)及有创机械通气时间(P<0.05)等方面比较均优于普通给药组患儿,差异均有统计学意义.结论:早期给予PS对于极低出生体重NRDS患儿,可明显改善近期预后,提高存活率.
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临床药师参与抗感染治疗典型病例分析
临床药学在我院已开展几年.几年来临床药师坚持深入临床一线,其关注点是临床科室药物的使用,尤其是在抗菌药物的使用上,临床药师发挥了自己的专业特长.
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帕瑞昔布术前镇痛预防全麻拔管期应激反应
目的:探讨帕瑞昔布钠预防全麻拔管期应激的有效性和安全性.方法:全麻下行妇科腹腔镜手术100例患者分为观察组和对照组.观察组在术前静滴帕瑞昔布钠40 mg,对照组不作任何处理.观察并记录入室后各时段的MAP、HR变化.评价患者拔管期合作情况.记录麻醉苏醒时间、喉痉挛发生率、呛咳发生率、恶心呕吐发生率.结果:观察组患者在拔管即刻(T2),拔管后5 min(T3),10 min(T4)的MAP、HR变化与术前(TO)相比,差异无统计学意义.对照组在上述各时点的MAP、HR与观察组相比,差异有统计学意义(P<0.05).两组在拔管期合作情况相比,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标差异无统计学意义.结论:术前即用帕瑞昔布镇痛,效果好,不良反应少,且患者合作程度高,是预防全麻拔管期应激反应的较好药物,值得推广.
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血
目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素对尿毒症血液透析患者贫血的疗效.方法:将2007年6月至2009年7月间在我院接受血液透析治疗的尿毒症患者90例,随机分为治疗组与对照组两组,治疗组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗,对照组只采用EPO进行治疗.观察两组的Hb、Hct的变化及疗效.结果:经过治疗后,两组的Hb含量及血细胞比容均出现上升现象,且治疗组的上升幅度远大于对照组.治疗后,两组疗效的差异具有统计学意义(P<0.01),治疗组的疗效优于对照组.结论:左卡尼汀联合EPO治疗尿毒症血液透析患者的贫血,效果显著,值得进一步推广应用.
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285例异位妊娠切除术围手术期抗菌药用药分析
目的:了解我院异住妊娠切除术后患者应用抗菌药的情况,并评价其应用的合理性.方法:对我院2008年285例异位妊娠切除术患者围手术期抗菌药应用品种、用药频度、联合用药、使用方法进行统计分析.结果:285例异位妊娠切除术患者100%应用抗菌药,静脉滴注抗菌药使用频率高的是克林霉素,占50.5%,其次的是美洛西林(占39.3%),头孢地嗪(占7.0%).结论:异位妊娠切除术患者在抗菌药物选用及疗程等方面存在着不合理现象,分析其使用情况有利于提高医院的合理用药水平.
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不同剂量芬太尼对高血压患者术后镇痛的疗效
目的:比较不同浓度芬太尼用于高血压患者术后镇痛的效应.方法:选择合并轻中度高血压需全麻手术的患者60例,随机分为F1、F2、F3组,各20例,F1组芬太尼浓度0.15μg·kg-1·ml-1,F2组0.20μg·kg-1·ml-1,F3组0.25μg·kg-1·ml-1,持续静脉泵镇痛48 h.分别记录手术前(T0)、术毕气管拔管后10 min(T1)、术后1 h(12)、6 h(T3)、24 h(T4)、48 h(T5)各时点的HR、BP、RR、SPO2的变化及视觉模拟评分(VAS)和镇静评分.结果:F2、F3组各时段VAS评分均低于F1组,VAS评分<3分者,F3>F2>F1,镇静评分<2分者,F3>F2>F1.T2、T3、T4时点的HR、BP,F3
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小剂量红霉素干预早产儿胃食管返流临床研究
目的:探讨小剂量红霉素对早产儿胃食管反流及喂养不耐受的影响.方法:200例胎龄≤34周的早产儿随机分为干预组和对照组各100例,干预组给予红霉素剂量(2.5 mg·kg-1),用0.9%氯化钠溶液配成浓度为5 mg·ml-1溶液鼻饲q6h,对照组给予等量0.9%氯化钠溶液鼻饲.通过24 h食管pH测定及喂养耐受情况评估,了解两组患儿胃食管反流情况.结果:200例患儿胃食管反流发生率为92.5%(185/200);鼻饲红霉素治疗后,干预组胃食管反流发生率从94%(94/100)降至32%(32/100),对照组从91%(91/00)降至77%(77/100),DeMeester评分干预组从36.9±10.8降至16.8±56.4,对照组从34.3±11.1降至29.0±10.8,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);干预组达到出生体重及喂奶量120 ml·kg-1·d-1的天数都比对照组平均提前4 d(P<0.01),静脉营养天数及胃储留次数均低于对照组(P<0.01).结论:鼻饲小剂量红霉素可以降低胃食管反流的发生率,建议尽早建立胃肠道喂养.
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生脉注射液致双眼球结膜充血1例
1 临床资料患者,男,83岁,既往冠心病史20余年,血压常年偏低.多为90/60 mmHg以下,常感乏力,余未见异常.因出现短暂性昏厥(休克),测得BP 60/40 mmHg,遂送往社区医院静滴生脉注射液30 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,qd,共2 d,未用其他药品.用药2 d后出现结膜红肿出血,遂去某三级医院就诊,诊断为结膜充血,但当时未考虑到药物不良反应引起.因患者血压偏低,BP 86/50 mmHg,临床医生建议继续静滴生脉注射液50 ml,qd.并对症治疗,给予珍珠明目液、氧氟沙星滴眼液,间隔1 h轮换分滴,qid;Vit C片0.2 g,po,tid;Vit E胶丸0.1 g,po,tid;卡巴克络(安络血)片5 mg,po,tid.期间结膜充血症状未见明显好转,第6天测BP 110/70 mmHg,遂停生脉注射液.次日结膜充血症状开始缓慢减轻,继续使用珍珠明目液、氧氟沙星滴眼液3 d,Vic C、Vit E、卡巴克络5 d后症状完全消失.经患者回忆数月前曾因血压偏低静滴牛脉注射液时(未用其他药晶)也曾出现过结膜充血,但当时症状较轻且持续时间较短,故未留意,也未作进一步的对症治疗.因此分析两次可能均为静滴生脉注射液后引起的不良反应.
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雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病
目的:观察雷米普利联合厄贝沙坦治疗老年人早期糖尿病肾病的疗效.方法:52例早期糖尿病肾病老年患者随机分成两组,对照组单用厄贝沙坦,治疗组联用雷米普利,共12周.比较两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、血钾及血压的变化.结果:治疗组24 h尿微量白蛋白较对照组显著下降(P<0.01).两组内生肌酐清除率及血钾无明显变化(P>0.05).结论:雷米普利和厄贝沙坦联用,可有效减少早期糖尿病肾病老年患者尿白蛋白排出.
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活血通络治疗腹泻型肠易激综合征
目的:观察活血通络药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:将236例腹泻型IBS患者随机分为治疗组122例和对照组114例,治疗组给予活血通络法治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,疗程共4周.观察指标为腹痛、腹泻、腹胀发作次数和程度的改变,以及大便形状的改变.结果:临床总有效率分别为:治疗组96.72%,对照组80.70%,差异有显著性意义(P<0.01).结论:活血通络法治疗腹泻型IBS疗效显著,且无明显不良反应.
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复方角菜酸酯栓用于吻合器痔上黏膜钉合术后
目的:探讨复方角菜酸酯栓在吻合器痔上黏膜钉合术(PPH)后的临床应用.方法:选择68例行PPH手术治疗的痔病患者,随机分为治疗组和对照组,术后分别使用复方角菜酸酯栓或马应龙麝香痔疮栓塞肛治疗,两组患者分别于PPH术后第3天和第7天,经肛门镜检查,对其创面水肿、出血、肛门疼痛等作出评估.结果:术后第3、7天,治疗组的疼痛总有效率、水肿总有效率明显均高于对照组(P<0.01或P<0.05).术后第3天,治疗组的出血总有效率明显高于对照组(P<0.05);术后第7天,两组的出血总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:复方角菜酸酯栓剂较马应龙麝香痔疮栓在PPH术后的应用疗效确切,安全性较好.
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孟鲁司特对婴幼儿毛细支气管炎预后的影响
目的:观察孟鲁司特对婴幼儿毛细支气管炎疗效及喘息复发的影响.方法:将2008年10月～2009年4月在我院住院治疗的60例毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均采用相同的综合治疗方法,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特,每晚睡前口服,在症状发作1周内服用.持续4周后停药.治疗前后分别检测LTC4,ECP.结果:观察组症状、体症消失时间较对照组明显缩短(P<0.01),6个月内喘息复发率明显低于对照组(P<0.05).观察组和对照组出院后随访1个月,血清LTC4,ECP均有下降,而观察组在服药4周后与对照组相比较,血清LTC4,ECP下降更加明显,差异有统计学意义,且LTC4下降有非常显著差异(P<0.01).结论:口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以改善症状,缩短病程.连续服用4周,可降低喘息再发频率,改善预后.
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吡格列酮与盐酸罗格列酮治疗2型糖尿病疗效比较
目的:比较吡格列酮与罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例磺酰脲类和双胍类治疗而空腹血糖控制不佳(7.0 mmol·L-1≤空腹血糖(FBG)≤13.0 mmol·L-1)的2型糖尿病患者,随机分入吡格列酮15 mg·d-1组与罗格列酮4mg·d-1组,治疗12周后比较2组疗效.结果:12周后,2组空腹和餐后2 h血糖、胰岛素和糖化血红蛋白均明显下降(P<0.01),但2组间差异无统计学意义(P>0.05).吡格列酮组总费用合计为189.84元、罗格列酮组为440.16元,2组均无严重不良反应发生.结论:吡格列酮与罗格列酮治疗2型糖尿病疗效相似,但吡格列酮的费用明显低于罗格列酮.
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HPLC法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量
目的:建立HPLC法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量的方法.方法:采用Ultimate XB-C18(150 mmn×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-甲醇(95:5),流速为1 ml·min-1,柱温25℃,检测波长为227nm.结果:氨甲苯酸在2.463～78.826 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9).结论:本方法简便准确,重复性好,可用该制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方枣茯胶囊中的大黄素的含量
目的:建立复方枣茯胶囊中大黄素含量测定的HPLC法.方法:色谱柱为Agilent zorbax SB-C18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5 μm);以乙晴-水-冰醋酸(70:30:1)为流动相;检测波长为437nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:大黄素在0.22～1.10μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均回收率为98.7%(RSD3.03%)(n=5).结论:方法简便,准确,重复性好.
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盐酸丙卡特罗口腔崩解片的处方优化
目的:优化盐酸丙卡特罗(PTH)口腔崩解片的处方.方法:采用正交试验对PTH口腔崩解片的辅料用量进行优化,用直接压片法压片成型,对其硬度、崩解时间、口感、含量均匀度、体外释放度等进行考察.结果:优化的PTH口腔崩解片硬度为3.0 kg,崩解时间小于30 s,口感较好,含量均匀度符合药典要求,与PTH同剂量普通片相比,体外释放明显加快.结论:该处方组成简单、合理,为PTH口腔崩解片的进一步研究奠定了基础.
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高效液相色谱法测定贞安颗粒中牛蒡子苷含量
目的:建立HPLC法测定贞安颗粒中牛蒡子苷的含量.方法:色谱柱:HYPERSILBDS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(1:1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:280 nm.结果:牛蒡子苷在5～30μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为97.13%,RSD为1.05%.结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于贞安颗粒的质量控制.
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注射用阿莫西林钠溶液放置时间和pH对细菌内毒素检查结果的影响
目的:应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠溶液放置时间和不同pH对细菌内毒素检查法的影响.方法:按2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果:该样品溶液在放置4 h后对细菌内毒素检查结果有产生假阴性的趋势;在pH升至12时,有产生假阳性的趋势.结论:注射用阿莫西林钠溶液配制后需尽快测定,pH保持在稳定范围内,细菌内毒素检查结果才真实可靠.
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心脑康胶囊质量标准的建立
目的:建立心脑康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的制何首乌、川芎、红花、甘草;高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱:Shim-pack Ck VP-ODS(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈和1%磷酸水溶液(15:85);流速:1ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为230 nm.结果:薄层色谱法能对制何首乌、川芎、红花、甘草进行专属性定性分析;高效液相色谱法测定芍药苷的线性范围为0.276～1.380μg(r=0.999 8);平均回收率为97.88%,RSD为1.63%(n=5).结论:本文方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制.
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硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性考察
目的:考察硫酸奈替米星滴鼻液的稳定性.方法:采用旋光法测定滴鼻液中硫酸奈替米星的含量;分别在高温、高湿、光照条件下放置,于规定时间取样,考察样品外观、装量、pH、含量及微生物限度的变化.结果:本品含量与温度及湿度相关性较大,光照的影响不明显.结论:硫酸奈替米星滴鼻液宜于常温阴凉处贮藏.
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临床小药柜的使用与管理
临床小药柜是设在各临床科室,为临床存放少量的急需的和较常用的药品.是临床药房供药途径中一种不可缺少的方式.临床小药柜的存在极大地方便了对患者的治疗,提高了医疗工作效率.我院从1998年开始启用"军卫一号"临床小药柜管理系统进行管理.积累了丰富的管理经验,但使用与管理方面也存在一定的问题.本文就我院临床小药柜如何使用和管理中普遍存在的主要问题归纳如下,并提出儿点建议,与同行共同探讨.
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对GMP实施过程中电子记录管理办法的探讨
在制药行业GMP实施过程中,记录管理是GMP文件管理中重要内容之一.随着计算机化系统的广泛使用和网络技术的普及,越来越多的制药企业在GMP管理过程中使用了ERP(Enterprise Resource Planning,企业资源计划),这就使得电子记录和电子签名的规范管理显得特别重要,直接关系到制药企业实施GMP的效果和质量管理体系的运作效率.
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5种四环素类抗生素快速鉴别方法的建立
目的:建立四环素、米诺环素、多西环素、美他环素和土霉素等5种四环素类抗生素的快速鉴别方法.方法:样品的固体粉末和提取液分别采用颜色反应鉴别和薄层色谱鉴别方法,并进行系统的试验验证.结果:分别筛选出颜色反应和薄层色谱鉴别方法的条件,确立了四环素等5种四环素类抗生素的快速鉴别方法.结论:对此5种四环素类抗生素可以使用以颜色反应鉴别为初筛,薄层色谱鉴别为确证的快速鉴别方法.
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临床分离的铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗菌药的耐药试验
目的:研究临床分离的铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗菌药的耐药情况,并探讨其耐药机制.方法:琼脂二倍稀释法测定不同β-内酰胺类抗菌药对铜绿假单胞菌的MIC值;水解Nitrocefin法定性初筛β-内酰胺酶.结果:耐药率以头孢他啶和美洛培南较低,分别为29.1%和30.9%,其他则均超过40%.55株铜绿假单胞菌共检测出21株产β-内酰胺酶,占所有分离出铜绿假单胞菌的38.2%.结论:铜绿假单胞菌耐药性的发生和发展速度远远超过人类研制开发新药的速度,可见合理使用抗菌药非常重要.
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对患者用药依从性的调查
目的:通过对患者用药依从性的调查,分析目前病人对医嘱的依从程度.方法:对患者及家属进行问卷调查,以收回的完整问卷为有效问卷,进行统计分析.结果:共回收263份有效问卷.其中55份(20.9%)为不依从,中青年患者不依从比例高于儿童及老年患者,而性别对用药依从性影响不明显.结论:通过分析患者不依从的原因和对其中问题的解决方法,为医务工作者更好的为患者服务提供参考.
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马来酸桂哌齐特注射液的HPLC测定
目的:建立马来酸桂哌齐特注射液含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱为Shimpak VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.5)-甲醇(48:52),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为303 nm,柱温为25℃.结果:马来酸桂哌齐特与内标分离良好,平均回收率为100.0%(RSD 0.21%,n=9),浓度在6.0～84.0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论:方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定.
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顶空气相色谱法测定阿莫西林钠中残留溶剂
目的:建立阿莫西林钠原料药中有机溶剂残留量的分离测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为HP-1毛细管柱,程序升温,外标法测定了阿莫西林钠中乙醇、异丙醇、二氯甲烷、二乙胺、三乙胺的残留量.结果:5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999 0～0.999 5,平均回收率为92.9%～105.7%,RSD均小于10%,低检测限为0.004～0.05μg·ml-1.结论:方法快速、灵敏,适用于阿莫西林钠中有机溶剂残留量的测定.
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妇炎康胶囊中非法添加化学药品的快速检测
目的:快速排查中药制剂妇炎康胶囊中非法添加化学药品甲硝唑和诺氟沙星.方法:采用TLC法结合HPLC法快速鉴别.结果:该TLC鉴别法加HPLC法稳定性和重复性好.结论:适合用于中药制剂非法添加化学药品的快速检测.
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人胎盘组织液的细菌内毒素检查
<中国药典>2005年版二部热原检查方法有家兔法和细菌内毒素检查法,根据<指导原则>推荐广泛使用细菌内毒素检查法,笔者对某厂生产的人胎盘组织液的热原检查法由家兔法改为细菌内毒素检查法进行试验,介绍如下.
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壮药铁包金的药学及临床应用研究进展
铁包金为广西壮族和西南少数民族地区常用的一味重要的民族药,始载于<岭南采药录>.主要分布于我国广西、广东、福建、海南、台湾等地区[1-3],味苦,平,具有止血止痛、化痰镇咳、散淤消滞、祛风湿、消肿毒等功效.用于肿瘤、黄疸型肝炎、肺结核咯血、消化道出血、风湿骨痛、腹痛、头痛、痈疔疮疖、荨麻疹、颈淋巴结肿大、精神分裂、妇女经痛、牙痛、睾丸肿痛、痔疮、跌打损伤等症;外用治外伤出血、烫火伤、毒蛇咬伤等[1-4].根据笔者实地调查,临床常用的铁包金并非只是细叶勾儿茶的根,实际包括细叶勾儿茶Berchemia lineata(L.)DC.、多叶勾儿茶(原变种)Berchemia polyphylla wall.eX Laws.、光枝勾儿茶(变种)Berchemia polyphylla Wall.ex Lawson vat.leioclada(Hand.-Mazz.)Hand.-Mazz.及多花勾儿茶(原变种)Berchemia floribunda(wall.)Brongn.等4种植物的茎藤或根[5].
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天然药物在防晒品中的应用
阳光中的紫外线按其波长分为三种:短波紫外线UVC(200～280 nm),中波紫外线UVB(280～320 nm),长波紫外线UVA(320～400 nm).其中UVC穿透力弱,经臭氧层吸收后,到达地面后极为微弱,但随着大气层臭氧洞的日益增大,其对人体皮肤的损害将日益严重[1,2];UVB义称道尔诺线,对皮肤作用能力强,能使皮肤表皮细胞内的核酸或蛋白质变性,发生急性皮炎-日光性晒焦(红斑或灼伤);UVA会氧化表皮中的还原黑色素而直接晒黑皮肤,它穿透力强,作用缓慢、持久,具有累积性,日久会引起皮肤光老化,增加UVB区对皮肤的损害[3].过量照射紫外线会损害人体免疫系统,加速肌肤老化,导致各种皮肤病甚至产生皮肤癌,而眼睛过分暴露在阳光下亦会导敛结缔组织癌变和白内障.因此,随着紫外线对人体危害认识的深入、皮肤癌发病率在全球呈现升高趋势,防晒物质的研究已引起各国业内人士的关注.防晒是预防紫外线对人体造成损害的重要措施.
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支原体肺炎的治疗现状及分析
肺炎支原体肺炎(Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,MPP)是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常见病之一,它是由肺炎支原体(MP)引起的肺部急性炎症,约10%～30%的社区获得性肺炎是由MP所致,MPP临床表现轻重不一,且常有肺外合并症,容易误诊.本文对MP的生物学特点、致病机制与抗菌药的合理使用进行探讨,旨在提高对本病的临床诊治水平.
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红蓼植物的研究概述
红蓼(Polygonum orientale L.)为蓼科植物荭草[1]的全草,生于路旁和水边湿地,分布较广,在<名医别录>列为中品,别名天蓼,性味凉辛有毒,具有祛风除湿,清热解毒,活血、截疟之功效.<中国药典>1977年版开始收载红蓼果实水红花子(Fructus Polygoni Orientalis),其性寒、味咸,具有散血消淤、消积止痛的功能,主要用于症瘕痞块、瘿瘤、肿痛、食积不消、胃脘胀痛等症的治疗.自<中国药典>收载以来,并没有对红蓼全草进行系统研究,2005年版一部中仅收载水红花子的性状和总灰分检查项,其余未见报道.
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糙叶败酱化学成分及药理活性研究进展
糙叶败酱Patrinia scabra Bunge为败酱科败酱属Patrinia植物,异名鸡粪草(<本草原始>)、箭头风、臭罐子等,俗名脚汗草,多年生草本,高20～60 cm,根茎粗短,根粗壮圆柱形,具特异臭气,分布于河北、山西及甘肃等地.药用其根与根茎,常与其同属植物异叶败酱P.heterophylla Bge.混用,因其治疗崩中带下疗效显著,有"起死回生之功效",故得名"墓头回".具有清热解毒、消痈排脓、祛瘀止痛等功效,民间用于治伤寒、温症、跌打损伤、妇女崩中、赤白带下等症[1].现代药理研究表明,糙叶败酱有效成分及提取物具有广泛的生理活性,但具体活性成分报道甚少,为此,本文就国内外对糙叶败酱化学成分及药理活性的研究成果归纳如下,以便为深入研究提供参考.
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医疗损害及不合理用药的侵权责任分析
<中华人民共和国侵权责任法>(2009年12月26日国家主席令<第21号>公布,以下简称<侵权责任法>)[1]将于2010年7月1日施行,这是一部保护民事权益的法律,是一部完整的关于侵权民事责任的法律,是民法法律规范的重要组成部分,对进一步完善我国民事法律体系有着十分重大的意义,<侵权责任法>对产品责任、机动车交通事故责任、医疗损害责任、环境污染责任、高度危险责任、饲养动物损害责任、物件损害责任等进行严格的规定与界定,其中产品责任、医疗损害责任是我们医药卫生工作者需要认真学习,并理解掌握的.
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关于推进国家基本药物制度在县级医院实施的思考
目的:为推进国家基本药物制度在县级医院实施提供建议.方法:对县级医院基本药物的使用现状,存在的问题进行分析,并提出相应的解决措施和建议.结果与结论:通过加快国家基本药物制度的立法;网上招标采购基本药物;政府的财政补助;完善医保(农保)付费机制;收取药事服务费;加强基本药物的宣传和使用管理等措施来推进基本药物制度在县级医院顺利实施.
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抗肿瘤药物组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展(上)
组蛋白是真核生物核染色体的重要构成成分.由组蛋白修饰所引起的染色体局部构象的改变,在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.组蛋白的翻译后修饰构成了组蛋白密码.组蛋白密码作为一种DNA序列之外的基因信息的储存和补充机制,大大扩充了基因编码的信息.其中,组蛋白的乙酰化修饰是目前研究为深刻的组蛋白密码.组蛋白的乙酰化状态由两类酶来决定,即组蛋白乙酰化转移酶(histone acetyltransferases,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(laistone deacetylases,HDAC).
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抗肿瘤药物组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展(下)
4 HDAC抑制剂的分类1999年,Sloan-Kettering等取得了HDLP与SA-HA及HDLP与TSA结合的晶体结构,并以此结构构建HDAC抑制剂的药效团模型(图1).HDAC抑制剂一般包括锌离子结合区,连接区和表面识别区三部分.其中金属离子结合区能很好的与活性部位的锌离子直接作用,与组氨酸和酪氨酸等残基形成氢键.锌离子结合区是能与锌离子配位的基团,通常为羟肟酸、巯基、环氧酮或亲电酮类.抑制剂与锌离子的直接作用是产生抑制活性所必须的[1].连接区则恰好和狭窄的通道充分接触,通常为线性的饱和或不饱和碳链,或苯环、芳杂环.表面识别区应适宜与通道的边缘残基紧密接触,一般是疏水性基团,大多数是取代的芳环、芳杂环、环肽等.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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