中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
栀子提取液抑菌效果考察
目的:考察栀子抑菌效果.方法:采用低抑茵浓度(MIC)测定方法.结果:栀子提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、淋球菌均有抑茵作用,其MIC分别为250,500,500,500 mg·ml-1.结论:栀子对4种菌株均有抑茵作用,对金黄色葡萄球菌的抑茵效果优于其余3种.
-
HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30:70),检测波长为320 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:阿魏酸进样量在0.01～0.14ug范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD 0.2%(n=6).结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,可厨于活血止痛片的质量控制.
-
HPLC法测定骨筋丸胶囊中血竭素高氯酸盐的含量
目的:建立高效液相色谱法对骨筋丸胶囊进行含量测定.方法:选用Hypersil ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55),流速:1.0 ml·min-1;检测波长:440 nm.结果:血竭素高氯酸盐在0.14～1.40 μg内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.3%,RSD=0.7%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,能有效控制骨筋丸胶囊质量.
-
HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定舒络片中芍药苷的含量.方法:采用ZOBAX SB-C18(150 mm×4·6 mm,5μm),以甲醇-异丙醇-醋酸-水(18:1:1:80)作为流动相,流速0.8 ml·min-1,注温:40℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.26～0.77ug范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为99.82%,RSD为2.12%.结论:该方法简便,重复性好,可用于舒络片中芍药苷的含量测定.
-
超声法提取黄连中紫外吸收剂的试验研究
目的:研究超声提取法提取黄连中天然紫外吸收剂的优化工艺.方法:用分光光度法测定所提取紫外吸收剂的含量,考察了超声时间、乙醇浓度、料液比、超声温度以及萃取次数对黄连萃取液吸光度的影响.结果:较佳工艺为50%乙醇水溶液为萃取剂,料液比1:25(g/ml),在50℃超声提取50 min,萃取一次.结论:超声提取法用于黄连中紫外吸收剂的提取是一种简单、快捷、高效的提取方法.
-
高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度
目的:建立测定犬血浆中二甲双胍浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用方法,并用于二甲双胍缓释片非临床药物动力学研究.方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白,取上清液直接进行LC-MS/MS测定,以10 mmol·L-1甲酸铵缓冲液-乙腈(50:50)为流动相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm)分离,在三级四极杆串联质谱中经电喷雾电离源(ESI)离子化,以多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 130→60(二甲双胍)和m/z 304→182(可卡因,内标).结果:LC-MS/MS法测定血浆中二甲双胍的线性范围为2.0～4117 ng·ml-1,定量下限为2.0 ng·ml-1.以3个浓度水平的质量控制样品求得各浓度水平日内、日间精密度(RSD)均小于13%.在非临床药代动力学研究中,应用此法测定了受试Beagle犬血浆中二甲双胍的浓度.结论:该法灵敏、快速、操作简便,适用于二甲双胍的动物药物动力学研究.
-
不同厂家格列齐特片体外溶出度的比较
目的:比较5个厂家市售格列齐特片的体外溶出度,为控制其质量提供参考.方法:选用转篮法,并对T50、Td等参数进行统计分析.结果:各厂家制剂之间在60min的溶出量与标示量的50%比较差距较大,在180min时的溶出量均超过标示量的75%,方差分析显示T50、Td具有显著性差异.结论:不同厂家的格列齐特片的体外溶出存在显著性差异.
-
旋光法测定阿奇霉素分散片的含量
目的:建立阿奇霉素分散片的含量测定方法.方法:以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定阿奇霉素分散片的含量.结果:阿奇霉素在4.93～39.44 mg·ml-1范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,平均回收率99.5%,RSD为1.77%(n=9).结论:本法简便易行,结果准确.
-
烟酸凝胶骨架缓释片的稳定性考察
目的:考察烟酸凝胶骨架缓释片贮存期间稳定性.方法:采用加速试验和长期试验方法,考察外观性状、含量和释放度.结果:密封包装条件下,36个月内外观性状、含量和释放度检查结果没有显著性变化.结论:该制剂密封条件下贮存,有效期可以定为2年.
-
反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量
目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量.方法:采用 Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 um),流动相为甲醇-0.05 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,磷酸调节pH至3.0)(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 mm,柱温30℃.结果:枸橼酸喷托维林在10.2～102 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.04%,RSD=0.3%(n=9).结论:方法简便,准确,专属性强.
-
反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量
目的:建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.28%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(95:5),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为260nm,柱温为40℃.结果:盐酸肼屈嗪在20.3～203μg·ml-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=9).结论:方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制.
-
白斑酊提取工艺研究
目的:优选白斑酊提取工艺.方法:以乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,取其有效成分补骨脂素、异补骨脂素总量为指标,作正交试验设计.结果:较佳提取工艺为:用处方药材6倍量65%乙醇回流提取2次,每次1h,其补骨脂素、异补骨脂素平均转移率达88.67%.结论:优选出的提取工艺有效成分提取率高,工时短,操作简单,可作为白斑酊的提取方法.
-
甘肃不同产地款冬花质量比较研究
目的:比较甘肃不同产地款冬花药材的质量.方法:按<中国药典>方法,测定不同产地的款冬花药材纯度;采用高效液相色谱法,测量样品的芦丁含量,色谱条件:甲醇-l%冰醋酸(36:64)作流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长257nm.结果:不同产地款冬花的纯度指标有明显差异.芦丁的线性范围0.109～0.545 μg,r=0.996 7.平均回收率98.6%,RSD为1.2%.结论:测定结果能为款冬花药材质量评价提供依据.
-
菝葜中总鞣质的含量测定
目的:建立菝葜中鞣质的含量测定方法.方法:以没食子酸为对照品,采用改进的中国药典方法测定.结果:在0.05～0.25 mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为102.31%,RSD为1.72%,n=6.结论:本方法简便易行,结果可靠.
-
HPLC法测定止痛胶囊中延胡索乙素含量
目的:应用HPLC法对止痛胶囊中延胡索乙素进行含量测定.方法:选用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相,流速为1.00 ml·min-1,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素线性范围为0.14～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD 1.12%.结论:本法准确、灵敏、简便.
-
反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量
目的:建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量.方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol-1庚烷磺酸钠(pH3.0)-甲醇(65:35),流速1.0 ml·min-1检测波长280 nm,柱温35℃.结果:盐酸异丙肾上腺素在0.02～2 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.7%(n=9).结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定.
-
正交设计优选心痛舒片的提取工艺
目的:优选心痛舒片提取工艺.方法:以单因素对乙醇浓度进行考察后,采用正交试验设计法考察溶剂量、浸泡时间及提取时间3个因素对丹参酮ⅡA得率的影响.结果:优选出佳提取工艺为:乙醇浓度90%,提取两次,溶媒量分别为8倍、6倍,浸泡1.5 h,分别提取1.5 h、1.0 h.结论:上述试验结果可为心痛舒片提取工艺提供试验依据.
-
RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量及有关物质
目的:采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质.方法:用Lichospher ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(87:13)为流动相;检测波长287nm.结果:盐酸洛美沙星的线性范围为20～200ug·ml-1(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(n=9).结论:方法重复性好,准确度高,适于盐酸洛美沙星胶囊的质量控制.
-
高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量.方法:Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH=4.5).乙腈(75:25)为流动相,流速0.8 ml·min-1检测波长270nm.结果:淫羊藿苷在进样量0.02～0.16μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.2%(RSD=1.0%,n=9).结论:方法准确可靠、重复性好,简便快速,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量
目的:建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法.方法:以迪马钻石C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 ml中加入0.1 g十二烷基磺酸钠)(50:50);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃;检测波长349 nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为2-21μg·ml-1(r=0.999 6),平均回收率为98.4%,RSD为0.9%(n=6).结论:方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定.
-
气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量
目的:建立气相色谱法测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素含量.方法:采用hp-5毛细管柱;柱温90～180℃;进样口温度250℃;FID检测器,检测器温度280℃.结果:水杨酸甲酯线性范围为0.76～7.56μg,平均加样回收率为100.5%,RSD为0.52%(n=5);薄荷脑线性范围为0.25～2.54 ug,平均加样回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=5);辣椒素线性范围为0.503～5.03μg,平均加样回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=5).结论:本方法测定结果准确可靠,可用于测定伤痛平膏中水杨酸甲酯、薄荷脑、辣椒素的含量.
-
丹参消痤胶囊的制备与临床应用
目的:制备丹参消痤胶囊,研究质量标准,观察临床疗效.方法:采用粉碎、过筛方法制备丹参消痤胶囊;用薄层色谱法对主要成份进行鉴别,制定质量标准;采用随机对照法观察其临床疗效.结果:制剂质量稳定,临床疗效肯定.结论:丹参消痤胶囊组方合理,工艺简单,质量可控,临床疗效显著,可推广应用.
-
复肝宁片的质量标准
目的:建立复肝宁片的质量控制方法.方法:采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别;采用HPLC方法测定绿原酸的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围为0.08～1.22μg,r=1.000 0,平均回收率为99.5%,RSD=0.3%(n=6).结论:方法简单,准确,能控制该制剂的质量.
-
厄贝沙坦氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪人体生物等效性研究
目的:评价两种复方厄贝沙坦片中氢氯噻嗪的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者分别单剂量po受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱.质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪的浓度并拟合药动学参数.结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:血浆中氢氟噻嗪的Cmax(72.6±33.8)和(74.7±31.9)ng·ml-1,tmax(2.0±0.5)和(1.8±0.4)h,t1/2(2.9±1.2)和(2.5±1.0)h,AUC0-48h(372.3±168.7)和(377.5±210.4)ng·h·ml-1,AUC0-∞(398.3±191.2)和(396.5±223.5)ng·h·ml-1.与参比制剂相比,受试制剂中氢氟噻嗪的平均相对生物利用度为(106.7 4-261)%.结论:两种制剂中氢氯噻嗪具生物等效性.
-
缬沙坦对血液透析患者残余肾功能的保护作用
目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)缬沙坦对维持性血液透析患者残余肾功能的保护作用.方法:将50例血液透析(HD)患者随机分为治疗组(缬沙坦组)和对照组,每组25例.治疗组予以缬沙坦胶囊80 mg,po qd,对照组予以ARB以外的降压药物.治疗前和治疗6、12月后测定患者24 h尿量、尿素清除指数(KT／V)、残余肾小球滤过率(eGFR)等评估指标.结果:研究结束后,两组患者24 h尿量均比研究前减少,但对照组较治疗组减少更为明显(P<0.05);两组eGFR均较研究前降低,但治疗组的降低速度显著低于对照组(P<0.05).结论:缬沙坦对HD患者的残余肾功能具有一定的保护作用.
-
渭良伤科贴膏的提取工艺
目的:优选渭良伤科贴膏的提取工艺.方法:以干膏量和提取液中栀子苷含量为指标,以水为提取溶媒,采用正交试验法,来考察提取次数、加水量、提取时间、药材粉碎度、浸泡时问对渭良伤科贴膏提取效果的影响.结果:佳提取条件为:取药材饮片先加水浸泡2h,然后提取2次,第一次提取1.5h,加水量为13倍,第二次提取1h,加水量为10倍.结论:该提取工艺稳定可行.
-
RP-HPLC法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中2组分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定定碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为C18.柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.06 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.5)(13:87),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为210nm,柱温35℃.结果:茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18.4～183.8μg·ml-1(r=0.999 8)和4.1-40.8μg·ml-1(r=0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分另q为98.9%(RSD=1.1%)和97.6%(RSD=1.2%).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
胰岛素在葡萄糖及香丹注射液配伍中的稳定性考察
目的:高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性.方法:配置A液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml);B液:5%葡萄糖注射液250ml,胰岛素注射液4IU(0.1ml),香丹注射液20ml(2支).采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性,并考察24h内两组液体的pH值及外观变化.结果:胰岛素在24h内,外观、pH、含量稳定.结论:三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化,性质稳定.本实验初步结果液体外可配伍应用.
-
格列喹酮和胰岛素治疗肾移植后糖尿病的临床研究
目的:考察格列喹酮和胰岛素治疗肾移植后糖尿病(PTDM)的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析1996年1月～2008年1月进行肾移植的805例患者中发生PTDM的71例患者的治疗情况,观察患者治疗前后免疫抑制药的用量、环孢素(CsA)的血浓度、空腹血糖、肝肾功能的变化.结果:71例PTDM患者进行饮食控制并适当减少CsA及泼尼松用量后,18例PTDM患者未用降糖药,32例给予格列喹酮,21例给予胰岛素,3组患者治疗后的CsA、麦考酚吗乙酯(MMF)、泼尼松用量及CsA血浓度较治疗前均显著降低.空腹血糖也大幅度下降.治疗过程中,3组患者均未发生严重低血糖反应,免疫抑制药减量后也未出现排斥反应.结论:部分免疫抑制药所致血糖升高过程是可逆的,格列喹酮和胰岛素对肾移植后糖尿病患者安全有效.
-
复方敏宁擦剂对大鼠肠系膜微循环及小鼠毛细血管通透性的影响
目的:研究复方敏宁擦剂对大鼠肠系膜微循环及小鼠毛细血管通透性增高的影响.方法:观察给药前后大鼠腹腔肠系膜毛细血管血流速度、毛细血管口径、毛细血管数量和毛细血管交叉点数等指标的变化,阐明复方敏宁擦剂改善微循环的作用;检测腹腔及皮肤染料渗出的吸光度,观察对小鼠毛细血管通透性增高的影响.结果:复方敏宁擦剂具有一定程度的改善微循环的作用,与基质对照组比较有统计学差异,但没有酚妥拉明组显著(P<0.01);对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的抑制作用与对照组比较无统计学差异;中、高剂量对二甲苯致小鼠皮肤毛细血管通透性的增高有明显抑制作用(P<0.01).结论:复方敏宁擦刑具有改善局部微循环,增加局部营养,并有一定的抗渗出、抗炎的药理作用,值得临床推广使用.
-
消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定
目的:建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Shim pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5um),流动相为乙腈.水(17:83),检测波长为306 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温-35℃.结果:虎杖苷线性范围为0.05～0.61ug(r=0.999 8),平均回收率101.4%,RSD为1.9%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,可控制消癃闭颗粒的质量.
-
浊度法测定磷霉素钙胶囊的效价
目的:建立浊度法测定磷霉素钙胶囊效价的方法.方法:以大肠杆菌为试验菌,加茵量2.0%～3.0%(v/v).(37±0.5)℃培养4h左右测定.结果:磷霉素线性浓度为12～42 u·ml-1,平均回收率为101.2%,RSD为1.8%(n=9).结论:方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定磷霉素钙胶囊的效价的方法.
-
HPLC法测定微泵给药后头孢他啶血药浓度
目的:建立高效液相色谱法测定头孢他啶的人体血药浓度.方法:色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,10μm)柱;流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(13.5:86.5),流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm;柱温30℃;采用饱和硫酸铵溶液直接沉淀蛋白后进样.结果:头孢他啶血药浓度与峰面积线性关系良好;线性范围1.0-60μg·ml-1(r=0.9997).日内、日间RSD<5%;头孢他啶高、中、低浓度的平均方法回收率分别为99.2%,99.1%,98.6%,平均提取回收率分别为42.3%,42.0%,43.6%.结论:该法操作简便、准确、快速,回收率稳定,适用于头孢他啶体内动力学研究.
-
银杏叶提取物缓释微丸处方工艺研究
目的:研制银杏叶提取物缓释微丸.方法:通过试验筛选合适的缓释辅料,确定处方组成及工艺条件,同时进行质量考察.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂的处方.银杏叶提取物缓释微丸在6 h释放50%,12 h释放达90%以上.结论:制备该缓释微丸的工艺简便,易于操作,缓释微丸放度指标均符合规定.
-
正交实验法优选健胃消食片中原药材微波提取工艺
目的:优选健胃消食片处方中原药材的佳微波提取工艺.方法:HPLC测定陈皮中的主要成分橙皮苷的含量,以橙皮苷的提取率为指标,L9(34)正交实验设计对微波提取工艺的主要影响因素进行了研究.结果:优化的提取工艺为:微波功率为550W,4倍量水,25 min/次,提取两次.结论:优选出的微波佳提取工艺,提取率高,用于工业化生产前景广阔.
-
HPLC-ELSD法测定肾八味胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立HPLC-ELSD法测定肾八味胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱:Hypersil SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5um);柱温:室温;流动相:乙腈:水-(32:68);流速:1 ml·min-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度:105℃;雾化温度:50℃;载气:氮气(0.99999%),流量:2.0 L·min-1.结果:黄芪甲苷的线性范围为0.25～8.00ug,r=0.999 6;平均回收率为98.3%,RSD为2.0%(n=6).结论:本方法简便,结果准确可靠,可作为控制肾八味胶囊质量的方法.
-
碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效
目的:评价碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:105例符合中国精神疾病诊断分类第3版(CCMD-3)抑郁发作标准的抑郁症病人分为2组,分别给予碳酸锂联合帕罗西汀治疗(治疗组)和单用帕罗西汀治疗(对照组),疗程均为10周.根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性,在治疗前和治疗后的1,2,4,6,8,10周末分别对2组进行检查评定.结果:治疗组总有效率为76.5%,对照组总有效率为50.0%.2组间,疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05),治疗组的转躁率低于对照组.结论:碳酸锂联合帕罗西汀治疗抑郁症可增强疗效,起效快,安全性好.
-
路盖克片对于人工流产术中止痛效果观察
目的:研究口服双氢可待因/对乙酰氢基酚复方片(商品名路盖克)在流产术中的止痛效果.方法:选择孕6～12周无人工流产禁忌症的孕妇300例,随机分两组:治疗组与对照组各150例.治疗组术前0.5-1 h口服两片路盖克,对照组不服药.两组均于流产术中扩宫前以棉签蘸2%利多卡因1ml,插入子宫颈管内2cm左右,3～5 min后手术.结果:治疗组与对照组镇痛效果比较:治疗组有效率为92.7%,对照组为65.3%;两组人工流产综合征发生率比较:治疗组为2%,对照组为8%;两组出血情况比较无统计学差别.结论:口服路盖克复方片用于人工流产,镇痛效果明显优于对照组,是一种安全方便的人工流产止痛方法.
-
益肝丸治疗慢性乙型肝炎92例临床疗效观察
目的:研究益肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将182例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给于拉米夫定片0.1 g,po,qd;治疗组给于益肝丸一次30粒(0.1 g/粒),po,tid.疗程均为12个月作疗效判断,并进行6～24个月的随访观察.结果:两组近期疗效相似,P>0.05;治疗组与对照组远期疗效分别为63.0%、24.4%,P<0.01,有统计学差异.结论:益肝丸组方科学,疗效确切,且未见不良反应.
-
泮托拉唑两种给药方式对上消化道出血的疗效
目的:观察泮托拉唑两种给药方式对上消化道出血的临床疗效.方法:将上消化道出血患者,随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑80 mg,iv bid,治疗组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑160 mg,ivd,维持12 h,疗程均为3 d.观察两种给药方式对上消化道出血的临床疗效.结果:共纳入患者46例,两组各23例,两组患者疗效相比较,差异无统计学意义.两组均未见明显的不良反应.结论:泮托拉唑两种给药方式对上消化道出血的临床疗效相当.
-
门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效观察
目的:观察超短效人胰岛素类似物与短效人胰岛素诺和灵R(Novolin R)强化治疗2型糖尿病的疗效差异.方法:将90例2型糖尿病病人随机分为2组,进行胰岛素泵持续皮下输注治疗两周,观察两组治疗前后血糖值,血糖达标时间,胰岛素用量,低血糖发生率.结果:门冬胰岛素(insulin aspart)组与诺和灵R组血糖得到同样程度的改善,但门冬胰岛素组血糖达标时间短,胰岛素用量少,两组均无低血糖发生.结论:门冬胰岛素在胰岛素泵强化降糖治疗更具优势.
-
复方氨基酸注射液致静脉炎反应2例
病例1:患者,女,58岁,既往无药品不良反应史.因反复胸闷,气急十余年,伴双下肢浮肿2年收住入院,诊断为肾性高血压.
-
奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性
目的:评价奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法:选择轻、中度高血压患者64例,随机分为奥关沙坦酯治疗组(P=34例)和缬沙坦对照组(n=30例),每日1次口服奥美沙坦酯20 mg或缬沙坦80 mg,2周后如舒张压≥90mmHg.则剂量加倍,进行8周的临床观察.结果:两组患者血压均得到明显降低(P<0.01),奥美沙坦酯组,总有效率88.2%;缬沙坦组总有效率86.7%.两组比较无统计学差异(P>0.05).结论:奥美沙坦酯治疗原发性高血压疗效显著,与进口同类药缬沙坦相当,不良反应少,安全有效.
-
阿米卡星不同给药方法治疗细菌感染的成本效果分析
目的:观察阿米卡星相同日剂量2种不同给药方法对药物经济学的影响.方法:66例细菌感染患者采用阿米卡星0.4 givd qd,随机分为A、B组,A组,4～8 mg·min-1,B组按经验,未规定单位时间给药量.结果:A组和B组药物血药浓度≤15.1μg·ml-1分别有4例和22例;临床有效率为91.4%(32/35)和38.7%(12/31),成本-效果比(C/E)A组为4079,B组为9755.结论:A组比B组(按经验习惯性给药)治疗效果好,更经济.
-
山莨菪碱申脉穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻80例
目的:研究分析山莨菪碱申脉穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法:2004～2006年的9～12月在我科住院的急性腹泻患儿,采用山莨菪碱注射液0.3 mg/kg/次,中脉穴位注射,选择在对症治疗和液体疗法的基础上,治疗组加用山莨菪碱申脉穴位注射,并与对照组进行疗效比较.结果:治疗组总有效率90%,明显高于对照组77.5%,有统计学差异(P<0.05),且不良反应少.结论:山莨菪碱申脉穴位注射治疗婴幼儿秋季腹泻止泻迅速,安全可靠,值得临床推广应用.
-
甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效
目的:探讨首次诊断2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗的疗效.方法:45例初发的2型糖尿病患者分别应用甘精胰岛素联合二甲双胍或阿卡波糖治疗3个月,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率.结果:两组治疗后血糖和HbA1c均下降,与治疗前比较有统计学差异;治疗后血糖、HbA1c和低血糖发生率,两组间比较无统计学差异.结论:对于初发2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素联合二甲双胍或阿卡波糖均可良好控制血糖,且低血糖发生率较低.
-
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗继发失效糖尿病
目的:观察甘精胰岛素联合阿卡渡糖治疗继发失效2型糖尿病的疗效.方法:将62例2型糖尿病患者分为2组,治疗组应用甘精胰岛素联合阿卡波糖;对照组应用诺和灵30R联合二甲双胍治疗,比较两组治疗后的血糖和HbA1c以及胰岛素用量.结果:治疗组治疗后血糖和HbA1c水平均低于对照组(P<0.05),且胰岛素用量更少(P<0.01).结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗能很好地控制继发失效2型糖尿患者的血糖.
-
参芪扶正注射液对气虚患者免疫功能的疗效
目的:观察参芪扶正注射液对气虚患者免疫功能调节的影响.方法:将60例患者随机分成两组,治疗组予参芪扶正注射液250 ml,ivd,qd;对照组予卡介茵多糖核酸(斯奇康)0.5 mg,im,每周3次;疗程为两周;两组于给药前后抽血检验.观察NK细胞、免疫球蛋白IgA、补体C3表达的变化.结果:两组均能显著上调NK细胞、免疫球蛋白IgA、补体C3表达水平.P>0.05,组间比较无统计学意义.结论:参芪扶正注射液能有效地提高气虚患者免疫功能.
-
我院清洁手术抗菌药应用情况调查分析
目的:了解我院外科清洁手术抗菌药应用情况.方法:随机抽查我院2007年外科清洁手术病历396份,对抗茵药的使用种类、给药时间和疗程进行统计分析.结果:396例清洁手术均使用了抗茵药,应用频率多的为头孢菌素类,占57.6%.术前0.5～2h应用抗茵药占84.8%;术前未用抗茵药病例占13.6%,术前>2h应用抗茵药占1.5%,手术时间大于3h的都未追加抗茵药.结论:我院外科清洁手术抗茵药的应用还存在较多问题,应加强抗菌药合理应用的规范化管理.
-
临床药师能力结构初探
目前在我国临床药学工作的推进中,临床药师人才培养是其发展的重要影响因素[1].
-
关于注射用细辛脑含量测定方法的探讨
目的:探讨注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法.方法:采用紫外一可见分光光度法.结果:当含量测定加入乙醇时出现白色凝乳状乳浊,对测定结果有干扰.结论:注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法、生产工艺有待改进.
-
咳特灵胶囊微生物限度检查方法的验证
目的:建立咳特灵胶囊的微生物限度检查方法.方法:采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对咳特灵胶囊的细茵数测定进行回收率试验.结果:制剂本身对金黄色葡萄球菌有很强的抑制作用,薄膜过滤法(供试液:1ml/膜;冲洗液:100ml/膜)能有效消除咳特灵胶囊的抑茵作用.结论:咳特灵胶囊的微生物限度检查采用薄膜过滤法进行细菌数的测定,采用常规法进行霉茵和酵母茵数的测定及控制茵的检查.
-
消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量测定
目的:建立消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量分析方法.方法:采用HPLC法,Supeleo ODS C18柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水(17:83),检测波长272 mm.结果:氨茶碱在0.042～0.42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.2%(n=6,RSD=2.1%).结论:该法对样品不需特殊处理和分离,分析快速简便,专属性强,重复性好,结果可靠,可用于消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量测定.
-
高效液相色谱法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量
目的:建立肺力咳合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法:用Luna C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280 nm波长处检测.结果:线性范围为0.801～4.005 μg.黄芩苷的加样回收率为98.17%,RSD为1.99%(n=6).结论:本方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于肺力咳合剂的质量控制.
-
柴连口服液鉴别方法的改进
柴连口服液是由麻黄、柴胡、广藿香、肉桂、连翘等药加工制成的口服液.具有解表宣肺、化湿和中的作用,为内科感冒类非处方药.现行国家标准[1]中鉴别(2)(3)(5)项采用TLc法鉴别麻黄中的麻黄碱,广藿香中的百秋李醇、肉桂中的桂皮醛.我们在药品抽验过程中,发现以上3种TLC法重现性不好,斑点不清晰,甚至无斑点出现.为此,对上述方法进行了改进.结果重现性好,斑点清晰,结果满意.
-
高效液相色谱法同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量
目的:建立同时测定注射用双黄连中绿原酸、连翘苷及黄芩苷3组分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Hyper-sil-C18柱(250 mm×4.6 mm.10μm),甲醇-乙腈-0.13%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为230nm.结果:绿原酸在0.10～2.03μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),连翘苷在0.10～1.94μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),黄芩苷在2.42～48.50μg范围线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率分别为99.6%(RSD 0.7%,n=9)、99.3%(RSD 1.3%.n=9),100.9%(RSD 1.9%,n=9).结论:本法简单易行,可用于注射用双黄连的质量控制.
-
消毒剂浓度试纸法与容量法测定消毒剂浓度的比较试验
目的:探讨消毒剂浓度试纸法的准确度和精密度.方法:将G-1型消毒剂浓度试纸与容量法测定消毒剂浓度进行比较试验,考察方法的符合率、准确度和精密度.结果:G-1型消毒剂浓度试纸用于测定含氯消毒剂(金星消毒液)样本总符合率为61.19%,测定浓度范围在20～400 mg·L-1时(B样加mg·L-1浓度点除外)符合率均>90%,相对误差为0.50%～12.1%、精密度为O-13.13%;过氧乙酸消毒液样本总符合率为49.05%,测定浓度范围在400～1500 mg·L-1时(D样400 mg·L-1浓度点除外)符合率均>90%,相对误差为0.93～6.28%,精密度为0～12.54%.结论:消毒剂浓度试纸在日常监测中是一个大致范围的检测,如需准确判断使用中消毒剂含量是否合格,应以容量分析等方法为准.
-
西咪替丁片的制备工艺及对溶出度的影响
目的:寻求制备西咪替丁片的佳工艺.方法:考察L-HPC、吐温-80的选择与用量,粘合剂的种类及润滑剂对西咪替丁片溶出度的影响.结果:所选处方和工艺制备的西咪替丁片硬度较好,脆碎度合格,外观光洁,溶出度可达98%以上.结论:本法处方合理,工艺简单.
-
关于药学教育与执业药师培养问题的思考
为了加强药学技术人员和药品市场管理以及保障人民用药安全,人事部与原国家医药管理局、国家巾医约管理局于1994年颁发了<执业药师资格制度暂行规定>,1999年对此规定义作了修订,使执业药师队伍的建设培养规范化.
-
HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量
目的:建立高效液相法测定消炎片中黄芩苷含量的方法.方法:采用phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)流速为0.8 ml·min-1,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.23～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.3%(脚=1.0%)(n=5)结论:方法简便,可靠,准确,重复性好.可用于消炎片中黄芩苷的含量测定.
-
HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中甘草酸的含量
目的:建立小儿咳喘灵口服液中甘草酸的色谱测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-2.5%醋酸水溶液(33:67);流速:1.0 ml·min-1;检测波长为253 nm,柱温:30℃.结果:甘草酸进样量在0.2645～1.3225μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,脚=1.3%.结论:方法准确、重复性好.可用于该制剂的质量控制.
-
医保药品目录维护程序化功能的设计与实现
目的:为了保证医保工作的正常运行,方便参保人员就医和医药费用报销,进行医保的信息化建设.方法:我院开发了医保药品数据维护程序化功能,其核心是通过程序在HIS药品库中保存医保代码,建立与医保库药品的对应关系,通过医保代码、HIS代码和药品名这些
-
对复方黄连素片质量标准的商榷
卫生部部颁药品标准14册和<中国药典>2005年版一部,分别收载了不同处方的复方黄连素片.我们在测定其处方中的盐酸小檗碱含量时,发现质量标准存在不妥之处,现提出商榷.
-
清肝利黄口服液质量标准
目的:建立清肝利黄口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中虎杖、茵陈进行鉴别,用高效液相色谱法è对口服液中的丹参素进行含量测定.结果:茵陈虎杖可用薄层色谱法进行定性鉴别.丹参素在0.04～0.20 μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=5).结论:方法灵敏、简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
HPLC法测定复方青蒿安乃近片含量的探讨
目的:建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片的含量.方法:采用Agillent TC C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇.缓冲液(磷酸二氢钾6.0 g,加水溶解并稀释至1 000 ml,加三乙胺2 ml,用0.02%氢氧化钠溶液调节pH至7.0)(35:65)为流动相,检测波长261nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:安乃近在48～280ug·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为98.9%(RSD0.6%,n=9).结论:方法准确、快捷.可供作为测定复方制剂中安乃近含量的方法.
-
半夏的药理实验研究综述
半夏为天南星科多年生草本植物,首载于<神农本草经>.历版<中国药典>收载的半夏为Pinellia ternata (Thunb)Briet,半夏以干燥块茎入药,性温、味辛、有小毒,含有生物碱-谷甾醇、多糖、氨墓酸、挥发油、半夏蛋白及无机元素等多种成分[1],是一种重要的中药材,可用于燥热化痰,降逆止呕,消痞散结等.
-
我国钩藤药材资源现状调查
钩藤,原名"钓藤",始载于<名医别录>,列为下品.性凉、味甘,归肝、心包经,有清热平肝,息风定惊的功效.在我国药用历史悠久,为中医儿科传统用药,近年常作为治疗高血压方剂中的要药来应用.目前,我国中药市场上钩藤药材比较混乱,有必要对其资源现状进行调查,为生产合格的中成药提供可靠的原料来源.
-
中药复方制剂对肝损伤的干预作用
在多种肝脏疾病的发展过程中都会出现肝脏损害的表现,如何防治肝损伤变得尤为迫切.中药复方制剂有多靶点、多环节等特点,在临床防治肝损伤中有着独特的优势[1].
-
南、北五味子的鉴别研究综述
五味子为木兰科植物五味子[Schisandra chinensis (Turcz.)Baill.]的干燥成熟果实,习称"北五味子",具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效.南五味子为木兰科植物华东五味子(Schisandra sphenanthera Rehd.et Wils.)的干燥成熟果实,功效与五味子相似.
-
酸枣仁皂苷的研究综述
酸枣仁为鼠李科枣属植物酸枣Zixiphus jujuba spinosa (Bunge)HuesxH.F.Chow的干燥种子,别名枣仁、酸枣核,味甘,性平,有宁心安神,敛汗,生津,养肝功能.
-
中药的商标保护问题浅析
商标是生产经营者或服务提供者用来将自己的货物或服务与他人的相同或类似的货物或服务相区别的一种标志.这种标志用于标记货物或服务的形象,代表货物生产经营者或服务提供者的商誉,是商誉的一种载体[1].对于国之瑰宝中药而言,商标保护是一种保护中药知识产权的有效手段.中药企业有必要对中药进行商标保护.
-
Sepsis诊疗进展
由感染引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)称为Sepsis.重症sepsis是常见临床危症,据美国有关医院不完全统计,其发生率占住院病人4.6%0以上,死亡率高,国内外医学界极为关注,其I临床和基础研究近几年来进展极快.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
