中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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556例呼吸内科住院患者抗菌药物使用调查分析
目的:了解我院呼吸内科住院患者抗菌药物的使用情况.方法:调查呼吸内科2003年住院病历556份,统计抗菌药的使用率、使用种类、DDDs、药敏试验、联合用药等进行分析.结果:患者抗菌药物的使用率为91%;共涉及13类64种抗菌药;DDDs排序前3位分别为:头孢曲松、罗红霉素、异烟肼;约92%的药品DUI＜1,药敏试验率为33.4%;单独用药率54.7%,联合用药率45.3%.结论:我院呼吸内科抗菌药物使用基本合理,但仍存在某些问题,应进一步提高合理用药水平.
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果糖和纳洛酮联合治疗急性酒精中毒的研究
目的:观察果糖和纳洛酮联合治疗急性酒精中毒的疗效;方法:对5%果糖注射液和纳洛酮注射液进行配伍稳定性考察,确定可配伍使用;采用前瞻性单盲随机对照研究,将110例患者随机分为两组:56例急性酒精中毒患者(试验组)用果糖和纳洛酮联合治疗,54例急性酒精中毒患者(对照组)单用纳洛酮治疗.结果:试验组和对照组临床观察指标有统计学差异(P＜0.01);结论:5%果糖注射液和纳洛酮注射液对治疗急性酒精中毒有协同作用,值得在临床抢救中推广使用.
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脑立清胶囊引起胃部不适1例
患者女,60岁.因患高血压,Bp160/100mmHg,头晕目眩,服用脑立清胶囊(北京勃然制药有限公司,批号050501),3粒bid,服后胃部严重不适,恶心、呕吐,停服.症状消失后改用牛黄降压丸,20小丸qd,无异常现象,眩晕减轻,血压下降.患者有十二指肠球部溃疡.脑立清胶囊药物组成:磁石、赭石、珍珠母、半夏(制)酒曲、牛膝、薄菏脑、冰片、猪胆汁.本品为胶囊剂.功能主治平肝潜阳,醒脑安神.
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242例药物不良反应报告分析
目的:探讨我院药物不良反应的发生情况.方法:对我院242例药物不良反应(ADRs)报告作回顾性分析.结果:我院ADRs涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位.主要的ADRs类型为皮肤及附件损害,其次为消化系统损害、药物热等全身症状.结论:必须重视药物不良反应,继续做好ADRs监测工作.
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复方虫草多糖脂质体口服液对慢性乙型肝炎细胞免疫的影响
目的:探讨复方虫草多糖脂质体口服液对慢性乙型肝炎细胞免疫的影响.方法:113例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组57例,对照组56例,两组均给予门冬钾镁、肌苷、VitC等基础治疗,治疗组加用复方虫草多糖脂质体口服液,观察治疗前后外周血单个核细胞(PBMC)T细胞数量及各群比例关系及IL-2、IFN-γ含量.结果:治疗后治疗组PBMC CD4+T淋巴细胞数量及CD4+/CD8+比值较对照组明显增高(P＜0.01,P＜0.05),培养上清液IL-2、IFN-γ含量明显增高(P＜0.01,P＜0.05).结论:复方虫草多糖脂质体口服液能促进慢性乙肝患者PBMC产生CD4+T淋巴细胞、IL-2、IFN-γ,能明显增强慢性乙型肝炎患者的细胞免疫功能.
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警惕复方地芬诺酯片过量使用引起成瘾
复方地芬诺酯片(diphenoxylate co.),系消化系疾病常用药,主要用于功能性腹泻及慢性肠炎.在门诊和住院患者中使用较多,近来在门诊用药量上有增多的趋势,应引起注意.国家卫生部卫药发(1996)第3号文件:关于发布<麻醉药品品种目录><精神药品品种目录>的通知中,将地芬诺酯列入麻醉药品范围,按麻醉药品管理和使用.
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百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗急性药物性间质性肾炎临床观察
目的:探讨百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效.方法:26例急性药物性间质性肾炎分为治疗组13例及对照组13例.治疗组采用百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗,对照组单用甲泼尼松龙冲击治疗.观察两组尿检及肾功能恢复时间、疗效和治疗转归.结果:治疗组完全缓解率100%,且少尿期,多尿期,平均血尿蛋白尿,肾功能恢复时间均短于对照组(P＜0.01).对照组完全缓解率76.9%,有3例残留有持续蛋白尿.结论:百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎比单用甲泼尼松龙效果更佳.
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克林霉素注射液致老年患者血尿3例分析
克林霉素为林可霉素的半合成衍生物,对G+球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性.主要不良反应有胃肠道反应,药物性皮疹,伪膜性肠炎及静脉炎等.但引起血尿病例,查阅国内网上电子版杂志未见报道,现报道3例.
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119例药品不良反应报告的调查与分析
目的:了解我院药品不良反应(ADRs)的发生规律及诱发因素.方法:对我院1998年～2004年收集的119例ADRs报告进行统计分析.结果:女性患者ADRs比例较大;注射给药ADRs发生率明显高于口服给药;抗感染药物ADRs发生率大、中药类次之;主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次是心脑血管系统反应;结论:加强对用药过程的ADRs观察,强调合理用药和ADRs监测,减少药品不良反应的发生.
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小剂量阿托品致谵妄1例
患者男70岁因"中上腹痛1 h"入院,考虑为急性胰腺炎.既往4月前有"高血压、多发性脑梗死"病史,治疗后恢复.无精神病史.入院后予阿托品(浙江瑞新药业股份有限公司生产)0.5 mg im,12 min后患者开始出现躁狂,四肢肌肉紧张,乱动,胡乱喊叫,语音含糊,问话不应答,家人亦不认识,体检:双侧瞳孔对光反射存在,脑神经无异常,四肢肌力不配合,肌张力正常,BP 160/90 mmHg,HR 88次/min,心电图:低电压,头颅CT示:右侧基底节多发脑梗死(大约10mm×10 mm),老年性脑萎缩(与四月前出院时CT所见大致相仿).
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莪术油葡萄糖注射液致过敏性休克1例
患儿,男,2岁,于2004年8月10日因急性上呼吸道感染在急诊首次予莪术油葡萄糖注射液(安徽省新安药业有限责任公司生产,批号:040425013)200 ml ivd,输注约5 min出现腹痛、面色口唇青紫、呼吸急促、全身出汗,考虑为药物过敏反应,遂即停输液,平卧并予吸氧、心电监护、地塞米松2.5 mg iv、异丙嗪10 mg im,患儿面色口唇有所好转,但仍苍白,呼吸平稳,出汗停止.
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国产加替沙星注射液治疗机械通气并呼吸衰竭患者的临床研究
目的:评价国产加替沙星注射液治疗机械通气并呼吸衰竭患者的临床疗效和安全性.方法:46例病人随机分为治疗组23例,给予加替沙星0.4 g静滴qd;对照组23例,给予头孢吡肟2.0 g,静滴bid;疗程10～14 d.结果:加替沙星组和头孢吡肟组的临床总有效率均为69.56%和73.91%,细菌清除率为78.26%和82.60%;不良反应发生率分别为8.7%,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:加替沙星是一种安全有效的抗菌药,可推荐用于机械通气并呼吸衰竭患者的治疗.
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药师深入临床,做到三个"满意"
随着医院药学工作的不断深入,临床药师参与临床,为医生和患者提供全方位药学服务的工作也有了很大发展.药师希望全方位探索药学服务方法,寻找有效的深入临床的道路.首都医科大学宣武医院是一所以神经科为主要特色的三级甲等医院,药师深入癫痫病房,运用自己掌握的抗癫痫药血药浓度监测,药物不良反应和药物相互作用等方面的知识,对患者进行用药教育,为医生提供药学信息,与医生和护士一起,在安全合理地使用抗癫痫药,提高患者的用药依从性等方面进行了初步尝试,走出了一条让患者满意,让临床满意,让自己满意的道路.
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参七胶囊的制备及临床观察
目的:研制参七胶囊并进行临床观察.方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心病患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效.结果:本品制备工艺可靠,质量可控,治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P＜0.05).结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效.
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复方左氧氟沙星喷雾剂的制备与含量测定
目的:建立复方左氧氟沙星喷雾剂的制备及含量测定方法.方法:依据组分理化性质确定配制工艺;含量测定采用DZKMA C18(200mm×4.6 mm,0.5μm)不锈钢柱,以0.025 mol·L-1磷酸液:乙睛(87:13)为流动相,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长278 nm.结果:左氧氟沙星浓度在12.5～400μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.90%,RSD0.02%;更昔洛韦浓度在6.25～200μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率99.96%,RSD 0.06%.结论:复方左氧氟沙星喷雾剂处方设计合理、工艺简便、剂型稳定可控、含量测定方法准确,适于医院使用.
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阿奇霉素滴耳液的研制及质量控制
目的:制备阿奇霉素滴耳液.方法:以阿奇霉素为主药,采用硫酸呈色分光光度法测定制剂中阿奇霉素的含量.并进行了制剂的稳定性试验和刺激性试验.结果:阿奇霉素滴耳液的平均回收率为(100.79±0.54)%.90 d内制剂中阿奇霉素含量在合格范围内,外观无明显变化.刺激性试验结果表明无明显刺激性.结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可靠,可满足临床需求.
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坚持药师下临床制度,深化发展药学服务
医院药学是一门综合性的药学分支学科,与其它药学学科的主要区别在于它是直接服务于病人,因此向病人提供良好的用药服务是医院药学的中心任务.中国医院药学的发展经历了调配为主时期、制剂为主时期和临床药学时期.医院药剂科的工作重点已由以前的保障供应型转变成为提供技术服务型.而实施药学服务(pharmaceutical care)则是医院目前以及未来发展的重点.
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左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制
目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C+3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.
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喷雾干燥技术在复方中药三味正气康制备中的应用
目的:优选三味正气康溶液喷雾干燥的佳工艺条件.方法:应用正交设计法,以药粉产量为考察指标,对影响三味正气康水溶液喷雾干燥过程的因素进行考察.结果:正交试验法设计的三个因素中,溶液的相对密度影响显著,其次为进样速度,同时进风温度也有很大影响.结论:三味正气康喷雾干燥颗粒制备的佳工艺条件为:入塔风温:75℃,进样速度:0.45 m1·s-1,溶液相对密度:0.42 g·ml-1.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中阿替洛尔的浓度
目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度.方法:以乙酸乙酯-异丙醇(8:1)为提取溶剂,液-液萃取法处理血浆样品.色谱柱:Phenomenex C18;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3.2)-乙腈(90:10).检测波长:λex=230 nm,λem=310 nm.流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围4.6～883.2 ng·ml-1;低检测浓度为2.3 ng·ml-1;绝对回收率为95.1%;日内RSD小于3.9%,日间RSD小于5.5%.结论:方法灵敏准确,简便可行,适于阿替洛尔的治疗药物浓度监测.
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益肾续骨颗粒的成型工艺研究
目的:确定益肾续骨颗粒剂的成型工艺条件.方法:考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、糊精)对浸膏粉吸湿性的影响:用正交试验法优选制粒工艺条件.结果:3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性.佳制粒工艺条件为:浸膏粉与糊精的配比为8:2,用80%乙醇为润湿剂,醇的用量为浸膏粉的4%.结论:本实验为益肾续骨颗粒确定了制粒工艺条件.
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注射用双黄连对兔体内茶碱药物动力学参数的影响
目的:探讨注射用双黄连对兔体内茶碱药物动力学参数的影响.方法:取家兔8只,采用自身对照法.首先静注氨茶碱注射液10 mg·kg-1,6 d后静注注射用双黄连196 mg·kg-1,qd,联用4 d,于第4天同时给予氨茶碱10 mg·kg-1,用TDx测定茶碱血清浓度,计算机拟合房室模型并计算药动学参数.结果:氨茶碱的药-时曲线符合一室模型.合用注射用双黄连前后,茶碱半衰期、消除速率常数、消除率、曲线下面积及表观分布容积均无显著变化(P＞0.05).结论:注射用双黄连对家兔体内氨茶碱药动学参数影响甚少,两药合用可能是安全的.
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当代促进合理用药简况
目前,不合理用药所导致的经济资源浪费和健康损害已经受到各国的重视,开展的合理用药促进项目也相当多,本文简述了国内外合理用药促进的现状,以期为国内合理用药┅研究者提供借鉴.
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汉代、清代、当代中药剂量变化浅谈
中医作为中华文明的一部分,由理论知识和实践经验两部分组成,纵观中医浩如烟海的医籍,可以发现:这两部分知识的发展并不平衡,实践经验知识的增长远远快于理论知识.几千年的医疗实践使得中医药疗效的可靠性勿庸置疑.
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对发展中国家改善用药的10点建议
WHO建议改善药品管理的工作要在国家药物政策保障之下.在许多国家,执行国家药物政策的机制是实施国家基本药物计划,其要点是强调公共领域的药品选择、采购、流通与使用的合理性.不适当的处方使医疗质量降低并导致资源浪费.本文以探讨在国家药物政策范畴内鼓励更合理地使用药品的问题为重点,在已有证据的基础上,详细阐明基本药物计划内容中的合理用药问题.本文评述了在发展中国家改善用药状况的有效策略及新知识,并为决策者与管理者提出达到改善用药目标的建议.
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嘌呤核苷类抗病毒药物470例不良反应分析
2002年8月在法国巴黎召开的世界病毒学大会提出的第7份病毒类学报告指出:使人类致病的病毒有29个科,7个亚科,53个属,1200多种病毒.发病率高,危害性大的病毒性疾病有6类,其中的一类为由8种人疱疹病毒引起的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎、间质性肺炎、疱疹性脑炎、眼角膜炎、生殖器疱疹、带状疱疹、唇疱疹.[1]
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丹参对肝脏的药理作用研究概况
丹参系唇形科鼠尾草属的多年生草本植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎,其有效成分为脂溶性二萜化合物和水溶性酚酸类化合物,包括丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B等,是目前临床常用的活血化瘀中药之一,有"一味丹参,功同四物"之称,被广泛应用于心脑血管等疾病.近年来,大量的临床和药理学实践表明,丹参对肝脏同样具有明显的作用.现就丹参对肝脏的药理作用研究进展作一综述.
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中医药治疗脂肪肝的研究现状
随着临床B超、CT诊断技术的进步和广泛应用,脂肪肝(fatty liver,FL)的检出率日益增多,发病率不断攀升;某些地区,脂肪肝已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病.据欧美学者统计[1],FL发病率在一般人群占10%～24%,在肥胖者中占57.5%～74%.
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葛根素注射液细菌内毒素检查法
目的:研究葛根素注射液的细菌内毒素检查方法.方法:采用抑制或增强试验,并将细菌内毒素检查法与家兔检测结果作对比.结果:该注射液经一定稀释后对测定无干扰.结论:细菌内毒素检查法适用于检测该注射液.
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甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量与5-HMF限量的测定
目的:探索无干扰测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量与5-羟甲基糖醛(5-HMF)限量.方法:采用解线性方程组分光光度法.结果:本法不经分离就能消除干扰,直接测定甲硝唑与5-HMF含量.结论:该法简便快速,准确,回收率高,对5-HMF的检测有实际意义.
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复方链霉素滴鼻液的制备及质量控制
目的:改善复方链霉素滴鼻液的稳定性,建立其质量控制方法.方法:采用复合乳化剂改制成乳浊液.用氯仿去除鱼肝油后,利用链霉素的特征反应-麦芽酚反应生成麦芽酚,与Fe3+形成红色络合物,在550 nm处测定A值,求其含量.结果:成品在室温下贮存一年未见分层.链霉素的含量测定研究:空白试验A仅为0.001～0.003,3种不同浓度的回收率平均值(三次)分别为98.3%,98.0%,101.5%(RSD2.39%,0.50%,0.87%).样品测定两批,每批测定3次,RSD分别为0.50%和0.45%.结论:复方链霉素滴鼻液稳定,含量测定方法简便可靠.
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药物咨询门诊3年实践总结
目的:总结药物咨询门诊3年实践工作,探讨药学服务的新模式.方法:对2300例药物咨询记录资料进行回顾性统计、分类及分析.结果:病人对药物具体应用、药物不良反应防治及药物相互作用等10项主要问题感兴趣,归纳了门诊用药10大误区及后果;咨询的药物以抗生素为首位.结论:开展更科学、更专业化的门诊药物咨询工作是今后合理用药工作的重要组成部分.
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提高头孢哌酮钠溶解度的几种方法
目的:探讨提高头孢哌酮钠溶解度的方法.方法:分析头孢哌酮钠的化学结构及其在输液中的稳定性,文献综述了提高头孢哌酮钠溶解度的适宜条件和方法.结果:通过选择溶媒、调节pH值、输液浓度与初配液的用量、溶解操作方法及溶解温度,可以提高头孢哌酮钠溶解度.结论:采取适宜方法可以提高头孢哌酮钠的溶解度,以确保配伍输液的澄清度和稳定性.
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蟾蜍注射液细菌内毒素检查法的建立
目的:探讨用鲎试剂检查蟾蜍注射液细菌内毒素的可行性.方法:根据<中国药典>2000年版二部细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.将蟾蜍注射液经30倍稀释,用标示灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素.结果:蟾蜍注射液30倍稀释液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰.结论:鲎试剂可用于蟾蜍注射液的细菌内毒素检查.
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皮肤科合理用药光盘的研制及应用
目的:减少皮肤科药物使用不当引起的不良反应.方法:制作皮肤科合理用药光盘,并应用到临床.结果:可以指导合理用药,减少了药物不良反应的发生.结论:皮肤科合理用药光盘适合临床使用可以提供方便、快捷的检索方式.
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刺五加注射液中细菌内毒素检测
目的:通过试验建立刺五加注射液的细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2000年版二部"细菌内毒素检查法"进行干扰试验.结果:样品的大非干扰浓度为8倍稀释液(0.625 mg·ml-1).结论:刺五加注射液可以用细菌内毒素检查法检测.
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清热解毒合剂的临床应用
清热解毒合剂为我院协定处方,主要由黄芩、连翘、板蓝根、石膏、知母、生地、藿香、郁金、菖蒲、钩藤共十味中药组成制备的纯中药制剂.具有清热燥湿,泻火解毒,芳香化浊,行气止痛,平肝息风,凉血养阴,止渴生津等功效.2004年1～10月份,对清热解毒合剂进行了临床疗效观察.
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祛斑软膏的研制及临床应用
目的:研制祛斑软膏并观察其疗效.方法:确立处方组成,采用蒸馏法、水提醇沉法、渗滤法提取中药有效成分,按照软膏剂常规制备.建立质量控制标准.结果:该软膏制备工艺和质量标准可行,共治疗患者239例.治疗雀斑、黄褐斑有效率95.52%.结论:该软膏组方合理,质量稳定,疗效确切.对皮肤无明显刺激性,无过敏性反应,使用简便.
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
目的:应用高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.方法:采用Shim-pack-C18柱(5μm,150×4.6 mm),乙腈-0.4%磷酸(29:71)为流动相,检测波长为270 nm,结果:线性范围为0.20～1.00μg,r=0.999 6,平均回收率为97.88%,RDS=1.13%.结论:该方法用于测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量,简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定消渴平片中葛根素的含量
目的:建立消渴平片中葛根素的含量测定方法;方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇:水(28:72)为流动相,检测器波长250 nm;流速1 ml·min-1.结果:线性范围0.063～1.26μg·ml-1此方法线性关系良好,葛根素平均加样回收率为102.8%,RSD为0.79%(n=5).结论:本法简便快捷,精密度好,可用于消渴平片的质量控制.
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野生与栽培甘草的质量比较
目的:比较野生与栽培甘草的质量.方法:采用高效液相色谱法,分光光度法及重量法,通过测定甘草中活性成分甘草酸含量、甘草总黄酮含量与浸膏量等,对两者作比较.结果:野生甘草与栽培甘草的内在质量无明显差异,而且均达到了<中国药典>规定的标准.结论:栽培甘草可替代野生甘草,解决野生甘草资源不足的问题.
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HPLC法测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量
目的:测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.08～4.0μg线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率98.9%,RSD=2.0%.结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确.
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反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定降糖中药制剂中的化学药品
目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品.方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析.色谱柱:Agilent ZORB-AX ODS C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(10 mmol·L-1醋酸胺,20 mmol·L-1三乙胺,用醋酸调节pH5.5)与乙腈,梯度洗脱,流速:0.6ml·min-1,检测波长230 nm,格列吡嗪为内标物进行定量分析.结果:所测定的中药降糖药中含有三种化学药品组分,分别为格列本脲、苯乙双胍、阿卡波糖,并能在该色谱条件下与中药完全分离.结论:本方法可用于所测中药降糖药中3种化学药品成分的分析.
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几国药典地高辛有关物质检查差异的探讨
目的:改进、提高<中国药典>标准,提高地高辛使用的安全性和有效性.方法:对中、英、美、日药典收载的地高辛有关物质检查方法和限度进行比较.结果:四国药典的检查方法、对照品、限量都不相同,英、美、日药典都使用了吉妥辛对照品,<英国药典>为严谨,<中国药典>仅对洋地黄毒苷做了限度规定.结论:有待努力改进生产、提高标准,与国际接轨.
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皮康口服液的质量标准研究
目的:建立皮康口服液的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定口服液中的芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷在0.116～1.16 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.99%,RSD为0.62%.结论:所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于皮康口服液的质量控制.
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HPLC法测定卡莫司汀注射液的含量
目的:建立HPLC法测定卡莫司汀注射液的含量.方法:选用C18柱,(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(85:15)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温:20℃.结果:在20～80μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为99.2%(n=6)RSD0.4%.结论:本法定量准确、简便、可靠.
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HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量
目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.
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不同取代羧甲基壳聚糖体外酶降解的研究
目的:研究不同取代羧甲基壳聚糖(CMC)的生物降解性.方法:通过体外酶解试验,用粘度测定法研究了在溶菌酶作用下CMC的分子量.结果:溶菌酶作为催化CMC降解的非专一性酶,能有效地催化CMC降解;酶解反应程度与酶浓度成线性关系;随着羧甲基壳聚糖取代度的增加,CMC的降解速度加快.结论:通过控制取代度,可以得到不同生物降解要求的羧甲基壳聚糖.
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γ-闪烁示踪法确定单硝酸异山梨酯脉冲片在人体内崩解释药情况的研究
目的:研究单硝酸异山梨酯脉冲片的体内过程.方法:以99mT为标记物,利用γ-闪烁示踪显像技术(γ-sicintigraphy)对单硝酸异山梨酯脉冲片在人体消化道不同释药部位进行跟踪检测.结果:单硝酸异山梨酯脉冲片在3名健康志愿者胃肠道内的起崩部位为胃或小肠,起崩时间为3～4 h,完全崩解部位均在升结肠或横结肠,时间约为6～8 h.结论:单硝酸异山梨酯脉冲片在人体胃肠道内具有定时定位的释药效果,达到预期的设计目的.
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肝X受体激动剂对RAW 264.7细胞ABCA1蛋白表达和TNF-α、IL-6产生和分泌的影响
目的:研究肝X受体激动剂3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯和(MHEC)T-0901317对小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白表达和TNF-α、IL-6产生和分泌的影响.方法:应用免疫细胞化学染色法检测RAW264.7细胞ABCA1蛋白表达的影响;应用夹心法ELISA检测细胞培养上清液中TNF-α和IL-6的浓度,分析肝X受体激动剂对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞TNF-α、IL-6产生和分泌的影响.结果:3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯和T-0901317均可显著促进RAW264.7细胞ABCA1蛋白的表达;与维甲酸X受体激动剂9-顺式视黄酸联合作用时,ABCA1蛋白表达增加更为显著.氧化低密度脂蛋白可促进RAW264.7细胞TNF-α、IL-6的产生和分泌,而这一促进作用可部分地被3β-羟基-5α,6α-环氧胆烷酸甲酯和T-0901317所抑制.结论:肝X受体激动剂MHEC和T-0901317均可上调RAW264.7细胞ABCA1蛋白表达,并可减少氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞中TNF-α、IL-6的产生和分泌.
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红毛五加多糖对体外正常人T淋巴细胞转化增殖的促进作用
目的:研究红毛五加多糖对体外正常人外周血淋巴细胞活性的影响.方法:采用MTr比色法监测正常人外周血T淋巴细胞活性.结果:AGP1,AGP2 and AGP3组OD值分别是0.80±0.03、0.73±0.01 and 0.67±0.02,AGP1、AGP2组与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).结论:红毛五加多糖对体外PHA诱导的正常人外周血T淋巴细胞的增殖有促进作用(P＜0.05),可能是一种免疫增强剂.
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550名消费者的购药意向调查
目的:探讨消费者的购药行为意向,为医院药师开展药学服务提供参考.方法:对西安市550名消费者进行问卷调查.运用统计软件SPSS11.5对结果进行统计分析.对中美两国消费者的购药行为意向进行比较.结果:回收有效问卷345份,有效回收率为62.7%.62.5%被调查者一般选择在社会药房购药;消费者确定购药地点时的主要考虑因素为:方便性(59.5%)、价格(52.5%)和药品质量(46.9%);86.2%的消费者认为药师"有必要"或"很有必要"进行用药指导;消费者普遍的药品信息来源为医师指导(55.3%),其次是药品广告(53.2%)和药品说明书(50.6%);结论:我国消费者与美国消费者的购药意向基本相似.我国药师在提供药学服务方面有待加强.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
