托烷司琼对化疗治疗癌症防治呕吐的临床研究

目的: 观察国产托烷司琼对含顺铂化疗方案所致呕吐的治疗作用和副作用.方法: 40例接受含顺铂化疗方案的病人,双盲、随机、平行分为A、B两组,A组应用国产托烷司琼,B组应用进口托烷司琼,观察其预防和治疗化疗后恶心、呕吐的效果及副反应.结果: 两种药物均能有效治疗化疗引起的恶心和呕吐,效果相当.两种药物在化疗止吐剂量时均无明显副反应.结论: 国产与进口托烷司琼均能较好地抑制含顺铂化疗方案所致的恶心、呕吐.不良事件发生例数两药之间无明显差异.

更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎疗效观察

目的: 观察更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效.方法: 36例CMV肝炎患者分为更昔洛韦治疗组20例及利巴韦林对照组16例进行比较.结果: 治疗组总有效率为 85.00%,明显高于对照组43.75%(P＜0.01).治疗组和对照组血 CMV-IgM转阴率分别为 90.00%和 50.00%;尿CMV-DNA转阴率分别为 80.00%, 25.00%.结论: 更昔洛韦是治疗小儿 CMV肝炎的有效药物.

氯沙坦单用、与吲哒帕胺或氢氯噻嗪合用对高血压患者血压、血钾、血尿酸的影响

目的: 分析评价氯沙坦单用、与吲哒帕胺或氢氯噻嗪合用对高血压患者血压、血钾、尿酸的影响.方法: 选择60例轻、中度原发性高血压患者,分为3组,每组20例.氯沙坦组;氯沙坦+吲哒帕胺组;氯沙坦+氢氯噻嗪组.观察8wk,检测各组治疗前后的血压、血钾、血尿酸的变化.结果: 与治疗前相比,治疗后3组血压下降效果明显(P＜0.01);氯沙坦组和氯沙坦+氢氯噻嗪组血尿酸治疗后明显降低(分别为P＜0.01,P＜0.05),氯沙坦+吲哒帕胺组无明显变化(P＞0.05);3组治疗前后血钾无明显变化(P＞0.05).结论: 氯沙坦有降低尿酸的作用,与吲哒帕胺或氢氯噻嗪合用有协同降压作用,并可改善单用吲哒帕胺或氢氯噻嗪所引起的血钾下降、血尿酸升高的不良反应.

头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效

目的: 比较头孢哌酮/舒巴坦与环丙沙星治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效.方法: 急性脑血管病并发肺部感染90例,分为2组.头孢哌酮/舒巴坦治疗组42例,用量3g ivd bid,7～14 d为一疗程;环丙沙星对照组48例,用量200 mg ivd bid,7～14 d为一疗程.结果: 治疗组与对照组有效率分别为97.60%和72.90%,细菌清除率为90.48%和66.67%,两者均有统计学差异(P＜0.01);不良反应发生率,治疗组2.38%,对照组2.08%.结论: 头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染有显著的疗效.

转移因子口服液引起过敏反应1例

患者,男,25岁,外来打工者.2002年8月28日因患跻庶疣来我院皮肤科就诊.经服用转移因子口服液10 ml,当天即出现胸闷,全身起荨麻疹样皮疹及皮肤瘙痒,手、足浮肿,嗜睡,眼睑肿胀,并到我院复诊,诊断为药物过敏,立即停止服用转移因子口服液,进行抗过敏治疗,次日病情好转,皮疹明显消退,瘙痒有所减轻,治疗2 d后过敏症状完全消失.

我院2002年门诊处方质量调查与分析

目的: 调查我院门诊处方质量及不合理用药情况.方法: 2002年每月随机抽查4 000张处方进行质量调查分析,于年终汇总.结果: 我院门诊处方不合格率为0.87%,其中五联以上用药不合格率占0.32%,60岁以上患者处方不合格率占1.27%.结论: 老年患者的联合用药需慎重应用,药师应积极进行用药指导.

干扰素-α栓配合微波治疗宫颈糜烂101例疗效观察

目的: 观察干扰素-α栓配合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法: 单纯微波(输出功率45W)烧灼糜烂面治疗宫颈糜烂93例;微波治疗后加用干扰素-α栓阴道给药,1粒,qod.15天为1疗程治疗宫颈糜烂101例.结果: 单纯微波治疗组总有效率为71.0%,而干扰素-α栓配合微波治疗组总有效率为94.0%,两组总有效比较有统计学差异.结论: 干扰素α栓配合微波治疗宫颈糜烂效果显著.

胸腺肽注射液引起过敏性休克2例

SARS流行期间, 我院为增加全体工作人员机体免疫力, 确保院内零感染,医院拿出专款购买胸腺肽注射液为全院人员注射,其中出现2例过敏性休克,特报告如下:

利多卡因和沙丁胺醇超声雾化吸入治疗中、重度哮喘的疗效

目的: 评价利多卡因和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗中、重度哮喘的疗效和安全性.方法: 选择符合中、重度哮喘诊断的成年入院病例60例,随机分为治疗组和对照组各32例.治疗组联合应用利多卡因和沙丁胺醇超声雾化吸入治疗哮喘,对照组单纯应用沙丁胺醇超声雾化吸入.测定入院当天、治疗2周后的FEV1、PEFR值.结果: 治疗组和对照组临床控制率分别为75.0%和50.0%(P<0.05);治疗2周后治疗组肺功能有明显改善.结论: 联合应用利多卡因和沙丁胺醇超声雾化吸入治疗中、重度哮喘较单纯应用沙丁胺醇效果良好,改善肺功能显著.

RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的: 建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的反相高效液相色谱方法.方法: 采用Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.002%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml﹒min-1,检测波长为280 nm.结果: 绿原酸在0.54～4.47 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.9%(n=3);黄芩苷在0.32～2.67 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.3%(n=3);连翘苷在0.37～3.07 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.5%(n=3).结论: 本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草片的质量控制.

RP-HPLC法测定复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量

目的: 建立复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量测定方法.方法: RP-HPLC法,日本岛津Shim-pack VP-ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),国产C18保护柱,以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为254 nm,流速0.8 ml·min-1 .结果: 醋酸地塞米松回归方程为Y=26 350X+4 731, r=0.999 5,平均回收率为100.09%.结论: 本法简单、准确,可用于复方鼻用软膏中醋酸地塞米松的快速定量分析.

氟尿嘧啶乳膏联用胸腺素治疗尖锐湿疣的疗效

目的: 制备氟尿嘧啶乳膏剂,并观察其联用胸腺素治疗尖锐湿疣的疗效.方法: 治疗组126例尖锐湿疣患者,注射胸腺素,同时将氟尿嘧啶乳膏剂涂于患处治疗.对照组65例尖锐湿疣患者,注射胸腺素,同时用中药溶液涂擦患处.结果: 治疗组治愈率69.8%,总有效率93.7%;对照组治愈率27.7%,总有效率73.8%.两组间治愈率与总有效率均有极显著性差异(P<0.01).结论: 氟尿嘧啶乳膏剂联用胸腺素治疗尖锐湿疣疗效确切.

林可霉素注射液用药分析

目的: 了解我国林可霉素注射液的药物利用以及影响因素.方法: 选取 1997～2001年全国林可霉素注射液产量的资料和两家综合性医院的处方,对林可霉素的使用情况进行分析.结果: 全国林可霉素注射液的产量较大,每年约10亿支左右.从两家综合性医院的处方分析来看,二级医院的使用量尤其是大剂量静脉使用量远远大于三级甲等医院.结论: 林可霉素注射液在全国用量较大,且超过规定剂量使用较普遍,尤其是在级别较低的医院.

蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响

目的: 探讨蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星体外吸附的影响.方法: 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星分别与3 g蒙脱石散混合,加入0.1 mol·L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴中恒温2 h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星的吸附率为(98.37±0.03)%.结论: 蒙脱石散对盐酸左氧氟沙星有极强吸附,因此应避免两种药物同时服用.

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.

大力克--异丙嗪合剂的制备及质量控制

目的: 在小儿磺胺嘧啶合剂处方的基础上研制大力克--非那根合剂,并建立质量标准.方法: 用酸碱滴定法测定磺胺嘧啶的含量,用紫外分光光度法测定甲氧苄啶的含量.结果: 磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为99.76%和99.90%,RSD分别为0.29%和0.58%.结论: 该制剂配方合理,质量可控,可减少小儿用药次数,值得推广.

复方氯霉素耳用滴丸的制备与临床应用

目的: 制备复方氯霉素耳用滴丸并观察其临床疗效.方法: 以聚乙二醇6000为基质,增加甲硝唑作为抗厌氧菌成分制备耳用滴丸剂,并建立质量控制标准.结果: 治疗化脓性中耳炎110耳,总有效率99.1%.结论: 本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗化脓性中耳炎的理想剂型.

拟合药动学参数的药学监护软件编制

目的:研制可供医药工作者参考的药学监护软件(Pharmaceutic care software,PCS),以期提供合理的药物治疗方案.方法:用Visual Basic 6.0 开发PCS程序,对血药浓度监测数据进行处理,用大似然法拟合药动学参数,优化个体给药方案.结果:PCS可根据病人基本情况,推荐可供选择的药物治疗方案.结论:PCS软件将药学信息和计算机软件有机地结合起来,能提供更接近临床需要的药物治疗方案.

穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度研究

目的: 研究穿琥宁肠溶胶囊的制备与溶出度.方法: 通过体外溶出度的测定选择佳制备条件;采用高效液相色谱法测定主药穿琥宁的含量.结果: 优处方制备的穿琥宁肠溶胶囊在45 min时的体外溶出度为98.36%;标准曲线线性范围为13～138 μg·ml-1,回归方程为A=20 469.9+25 429.9C(r=0.999 9);平均加样回收率为102.20%.结论: 该制剂制备工艺简单,体外溶出度较好.

更年期综合征药物的选择与评价

妇女绝经前后由于卵巢功能衰退,雌激素水平下降所致的各器官系统症状的综合症侯群如潮热、出汗、骨质疏松症、萎缩性泌尿生殖道炎、心血管系统症状、骨折等,称为更年期综合征.在我国随着人口平均寿命的提高,更年期妇女也不断增多,如何指导更年期妇女顺利渡过更年期,减少更年期症状,提高老年人生活质量日益受到重视.

DNA分子遗传标记技术及其在生药学中的应用

DNA分子遗传标记(DNA molecular genetic markers)本质上是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异特征的DNA片段.这种DNA片段是由基因组DNA经限制性内切酶切割或PCR扩增、分子杂交后在电泳胶上或杂交膜上检测到的[1].物种的生物多样性(biodiversity)就是由于其基因组中DNA遗传多态性的结果,检测这种多态性的方法就是DNA分子遗传标记技术.而利用比较物种间DNA分子的遗传多样性的差异来鉴别物种就是遗传标记鉴别.

瓜蒌的化学成分和药理作用研究概况

栝楼属Trichosanthes L.植物全世界约有70多种,我国有40多种,本属有多种药用植物,是一个药用价值较高的属.2000版中国药典收载的瓜蒌为葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim或双边栝楼Trichosanthes rosthornii Harms的干燥成熟果实.具有清热涤痰,宽胸散结,润燥滑肠之功效.

头孢曲松和头孢哌酮治疗病毒伴细菌感染性肺炎的药物经济学分析

目的: 评价头孢曲松和头孢哌酮治疗病毒伴细菌感染性肺炎的成本-效果比.方法: 采用回顾性分析,选择30例病毒伴细菌感染性肺炎患者,分为头孢曲松组和头孢哌酮组,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果: 头孢曲松(曲沙)治疗病毒伴细菌感染性肺炎优于头孢哌酮(先锋必),是一种成本-效果较好的药物.结论: 药物经济学在临床药物治疗过程中,拟定出合理的成本-效果处方,为临床合理用药提供了客观依据.

地麻滴鼻液含量测定方法探讨

目的: 建立测定地麻滴鼻液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法: 采用分光光度法,在311 nm波长处测定盐酸丁卡因;在438 nm波长处测定盐酸麻黄碱.结果: 盐酸丁卡因在2～12 μg·ml-1、盐酸麻黄碱在10～50 μg·ml-1范围内,吸收度与浓度成良好的线性关系,盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为 99.87%(RSD为 0.23%, n=5)和 99.83%(RSD为 0.38%, n=5).结论: 本法操作简便、专属性强、回收率高、结果准确.适用于该制剂的含量测定.

高效液相色谱法测定毒莠定的含量

目的: 建立HPLC法测定毒莠定原料的含量.方法: 采用C18柱流动相为甲醇-水(40∶60)用磷酸调节到pH为 2.5～3.0,流速为0.8 ml·min-1,检测波长224 nm.结果: 毒莠定在 0.08～0.64 μg范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9).平均回收率为 99.3%(RSD=0.3%).结论: 本法快速、简便、准确,可用于该产品的质量控制.

药品经营企业在实施GSP中人员培训的体会

在竞争日益激烈的医药行业, 重视质量、强化服务是企业生存和发展的基础.国家在2000年发布了<药品经营质量管理规范>(GSP),目前已进入了强制执行阶段,到2004年底仍未通过GSP认证的药品经营企业将不再换发<药品经营许可证>.面临严峻的现实, 企业必须提高质量意识,达到规范管理,其决定因素是人.除了配备专业技术人员, 对企业员工的质量教育必不可少, 为了使上至企业负责人下至各级员工均能在掌握GSP要求及公司质量管理制度、标准操作规程、员工岗位职责等要求, 必须进行有计划、持之以恒的培训.

智能集菌仪用于小容量注射剂的无菌检查

目的: 用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照<中国药典>2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确.

旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量

目的: 用旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量.方法: 以磷酸盐缓冲液(pH7.0)及水为溶剂,旋光度测定法.结果: 在5～25 mg·ml-1的头孢唑林浓度范围内,浓度与旋光度呈良好的线性关系,回归方程为:C=64.5161a-0.9707,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.4%,变异系数RSD=1.01%.结论: 方法简便,快速准确.

静脉药物配制技术问题探讨

目的: 探讨静脉药物混合配制与临床药学工作相关的问题.方法: 分析输液配制工作中药物相互作用、制剂使用方法及配制操作等因素对临床治疗的影响.结果: 患者病情、配制操作程序、合用药物、大输液溶媒、输液速度等因素均是配制工作中应认真对待的问题.结论: 静脉药物配制工作是临床药学工作的重要内容.

冠心通络胶囊的薄层层析试验

通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂,反复试验,筛选出适宜的层析条件,建立出冠心通络胶囊中三七、红花、丹参、冰片4种主药的薄层鉴别方法,各主药成分分离好,斑点清晰,阴性样品无干扰,4种主药的薄层鉴别可用于该制剂质量控制的定性鉴别方法.

复方土金颗粒质量标准的研究

目的: 对复方土金颗粒进行质量标准研究.方法: 采用薄层色谱法对复方土金颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方土金颗粒中的甘草酸的含量.结果: 该方法的线性范围为1.0～10.1 μg,平均回收率为98.23%.结论: 方法可行,重复性好,能有效地控制该药的质量.

HPLC法测定疏肝胶囊中甘草酸的含量

目的: 测定疏肝胶囊中甘草酸的含量.方法: 采用HPLC法,Hypersil C18 (5 μm,4.6 mm×250 mm) 色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(63∶37∶1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果: 甘草酸在浓度10～100(μg*ml-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,其它成分对制剂的含量测定无干扰,加样回收率为101.0%,RSD1.4%.结论: 该法准确、简便、灵敏度高,可作为本品含量控制方法.

RP-HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

目的: 采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,UV检测波长230 nm进行测定.结果: 芍药苷在0.25～2.5 μg内呈良好的线性关系r=0.999 9平均加样回收率为97.9%(RSD为1.0%,n=5).结论: 本法测定妇康宁片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.

新伤逐瘀定痛合剂的质量标准研究

目的: 建立新伤逐瘀定痛合剂(牡丹皮、桃仁、白芷、泽泻、红花等)的质量标准.方法: 采用薄层色谱法对制剂中的桃仁、白芷、泽泻、红花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果: 薄层色谱中均能检出苦杏仁苷、白芷、泽泻、红花;高效液相色谱法测得丹皮酚含量为37.74～38.69 μg·mL-1,线性范围为1.584×10-2～9.504×10-2μg(r=0.999 9),平均加样回收率=100.4%,RSD=1.0%.结论: 该方法简单、准确、专属,可用于新伤逐瘀定痛合剂的质量控制.

维肝福泰片中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的: 建立维肝福泰片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法: HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203 nm;柱温40 ℃.结果: 人参皂苷Rg1线性范围为0.32～3.82 μg,平均回收率99.1%,RSD为2.4%.结论: 方法可靠,简单可行,为控制维肝福泰片的内在质量提供了科学依据.

人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型的建立及应用

目的: 建立人单核巨噬细胞泡沫化抑制剂筛选模型,筛选得到可抑制细胞泡沫化的抑制剂.方法: U937单核细胞经100 nmol·L-1佛波酯(PMA)诱导72 h分化为巨噬细胞后,换无血清培养液于96孔板中,每毫升含巨噬细胞1×106个,每孔再加入80 mg·L-1氧化的低密度脂蛋白(ox-LDL),37 ℃培养48 h,建立单核巨噬细胞泡沫化模型.利用微生物发酵液,或单一的化合物样品与其共孵育,油红.染色后观察细胞胞内变化,寻找对泡沫细胞形成有抑制作用的样品.利用基因工程技术表达的人清道夫受体A类II型的胞外部分,在本模型中可抑制巨噬细胞泡沫化的形成,进一步验证了模型的可行性.结果: 从2000 个微生物发酵液中筛选到6株微生物发酵液为阳性,从10个化合物中发现一个有抑制巨噬细胞泡沫化活性的新化合物.结论: 本模型可用于细胞泡沫化抑制剂的高通量筛选.

白色葡萄球菌苯丙氨酸提取和镇咳作用的研究

目的: 研究白色葡萄球菌苯丙氨酸提取物的镇咳作用.方法: 采用颗粒活性炭吸附苯丙氨酸.结果: 从白色葡萄球菌盐酸水解液中成功地提取出了白色结晶物,通过氨基酸分析仪检测为苯丙氨酸,镇咳试验显示有明显的中枢性止咳功能.结论: 直接证实了苯丙氨酸是白色葡萄球菌的止咳成份之一.这对提高和控制产品质量起着一定作用.

左炔诺孕酮聚β-羟基丁酸酯微球小鼠抗生育实验

目的: 考察左炔诺孕酮聚β-羟基丁酸酯微球(LNG-PHB-MS)的抗生育持续时间.方法: 通过小鼠抗生育实验,采用随机分组,不同剂量给药,对小鼠阴栓检出时间、生育时间、产仔数、生育率、死亡率等进行评价.结果: 给药剂量为120,60,30,10 mg·kg-1的微球组其避孕时间分别为96, 69.3, 50.4, 27.2 d,各剂量组的避孕时间有显著性差异;而剂量为120 mg·kg-1和60 mg·kg-1的原药组死亡率高于70%,剂量为30 mg·kg-1和10 mg·kg-1的原药组仅能维持34.4 d和11.9 d的避孕效果.结论: LNG-PHB-MS不仅能显著延长避孕时间,而且能明显地降低毒副作用和给药剂量.PHB材料对小鼠的性行为和生殖机能无干扰.

水飞蓟素自乳化给药系统处方设计及溶出度评价

目的: 设计水飞蓟素自乳化系统处方并评价其溶出度.方法: 采用正交设计进行水飞蓟素自乳化系统处方设计,以溶解状况、乳化速度及透光率为指标进行综合评价,确定佳处方.结果: 水飞蓟素自乳化系统除主药外,主要由吐温85、橄榄油、甘油组成.结论: 按佳处方制备的水飞蓟素自乳化系统在人工胃液及人工肠液的溶出度均与德国的对照胶囊基本相同.

苦参素研究进展

苦参又名地槐、水槐,<本草纲目>记载味苦、寒,主治"心腹结气,症瘕积聚,黄疸,溺有余沥,逐水,除痈肿".主要成分为苦参素,常用商品名博尔泰力、Marine,Oxymatrine,OM.近年来临床常用其单方或联合其他药物治疗慢性乙型肝炎并兼有其他用途,现将其研究进展情况作一综述.

治疗偏头痛药物的临床研究进展

根据国际头痛协会(IHS)的定义,偏头痛是一种以间歇性头痛发作伴有自发性功能紊乱为特征的疾病[1].在西方国家大约10%的人患有这种疾病[2].大约有30%的妇女被与月经有关的偏头痛所折磨,且难以医治[3].偏头痛通常从清晨开始发作,持续4～72 h.

药物经济学理论及应用

药物用于预防、治疗和诊断疾病,不仅要求安全、有效,而且还要具有经济性.近年来,随着社会对医疗保健的需求日益增加,而药品费用在整个医疗费用中的年增长在不断上升,这不仅增加了医疗费用的负担,而且还大大浪费了药物资源,这不能不引发人们对药物经济性问题的深入思考.

美国药师注册与继续教育

美国药师学会APhA对全国的调查结果显示, 聘请个人药师的成年人达58%,其中男性占48%,女性占52%,患者平均年龄是45岁.聘请药师的人中46%的人服用处方药,37%的消费者向药师咨询OTC与处方药的相互作用,37%的消费者咨询哪个OTC更好,29%的消费者咨询不良反应,28%的消费者咨询OTC的相互作用,24%的消费者咨询OTC的用量,23%的消费者咨询是否可以与其他品牌药物替换.由此可见,药师对合理用药和提供优质的药学服务起着至关重要的作用.在美国,药师是所有职业中规范严格的职业.药师注册和继续教育有着严格的程序.

利用DDDs排序分析我院心血管类药物使用情况

目的: 了解心血管类药物的使用情况,为指导临床合理用药提供参考.方法: 利用住院药房计算机管理系统,收集2002年心内科药品使用情况,采用用药频数、金额排序法原理[1],分析用药频度与用药合理性.结果: 常用114种心血管类药物中,用药频数多的25种心血管类药物利用指数(DUI)多接近1.结论: 心血管类药物的使用基本合理.

谈药品管理对医院信息管理系统的应用要求

据对医院信息管理系统的使用体会,谈一谈在医院药剂科的实际工作中对应用系统的具体要求.它包括能够保障日常药品供给任务完成的基本要求,以及为各种查询、统计提供便利的扩展要求.总结了现行程序中常见的问题,并对医疗系统网络化管理的美好前景加以展望,指出要想更好地利用网络资源为人民健康服务,首要任务是建立统一的医院信息化标准.

对"pharmaceutical care"译法的讨论

美国Hepler和Strand两位教授于1990年撰文首次明确了pharmaceutical care(PC)的概念,将其定义为"为了获得改善病人生命质量的肯定结果而提供的直接和负责的药物相关的服务".此定义的内涵包括:①PC是与药物治疗有关的服务.

Vesicare在荷兰首次批准(等)