中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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布洛芬原料药及部分杂质的细胞毒性研究
目的:评价布洛芬原料药及6种杂质的细胞毒性.方法:不同浓度的布洛芬原料药及6种杂质作用于小鼠成纤维细胞(L929)72 h后,显微镜观察细胞毒性.结果:在布洛芬原料药中,杂质B的细胞毒性弱,为轻微毒性;杂质N、D、J、V细胞毒性均呈中度毒性,杂质E的细胞毒性呈现重度细胞毒性.结论:在该原料药中,同等浓度条件下,杂质E的毒性强,应对其在布洛芬制剂中的含量进行严格地控制.
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HPLC法同时测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸的含量
目的:建立测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC法.方法:采用TechMate C18-ST色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相以乙腈为A相,0.05%磷酸水溶液为B相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:237 nm,柱温:室温,进样量:5 μl.结果:甘草苷在10.32~51.62 mg·L-1,甘草酸铵在79.40~397.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999).两种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=1.0%,n=6)和97.15%(RSD=1.8%,n=6).结论:该方法结果准确,重复性和稳定性好,可用于儿泻停颗粒的质量控制.
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不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量的动态变化
目的:探讨合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量的变化规律,为确定合欢皮的采收期提供科学依据.方法:采用HPLC法,色谱柱为Boston Green ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(18∶82),流速为1.0 ml·min-1,检测波长204 nm,柱温25℃.结果:不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ含量差异明显.木脂素苷Ⅰ在1月含量高,1~3月含量骤降,4~12月含量逐渐升高.结论:不同采收期合欢皮中木脂素苷Ⅰ的含量不同,确定合欢皮的佳采收期应为11月~次年1月.
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儿科药师化疗职业防护调查
目的:通过对两组药师化疗职业防护情况的对比和分析,发现某院对药师化疗职业防护方面的缺点和不足.方法:应用《医护人员化疗职业防护状况调查表》,采用随机数表法从静脉药物调配中心(静配组,PIVAS)药师和门急诊输液中心(输液组,OUIVA)药师中各随机抽取30名接触化疗药物的药剂师作为研究对象进行问卷调查.调查问卷的主要内容包括:调查对象的基本情况、药物冲配室防护条件、药师防护状况、药师培训状况等.对两组药师问卷回答情况进行统计分析.结果:整体上药师对化疗药物危害及防护措施认识较差.静配组在使用防护用具及采取防护措施等多个方面明显优于输液组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:药师对化疗药物的危害、危害途径认识不足,对化疗职业防护措施执行率较低,医院没有健全的防护制度和充足的防护设备.
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颠茄口服溶液质量控制方法的改进
目的:对颠茄口服溶液原质量标准中的鉴别和含量测定方法进行改进.方法:制备HPLC特征图谱来鉴别颠茄口服溶液;用HPLC双波长法同时测定颠茄口服溶液中东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量.指纹图谱采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇和0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长344 nm,柱温30℃;东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量测定采用相同的C18色谱柱,流动相为10 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.3)-无水乙醇-乙腈(68.75∶6.25∶25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为344 nm和210 nm,柱温30℃.结果:颠茄口服溶液的特征图谱和颠茄酊原料的特征图谱一致,各特征峰和参照峰(东莨菪内酯峰)的保留时间及相对峰面积符合中国药典要求.在含量测定条件下,东莨菪内酯和硫酸天仙子胺与相邻的杂质峰完全分离,两者的浓度分别在5.168~103.360 μg·ml-1(r=1.000 0)和50.560~758.400 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为101.79%(RSD=1.05%,n=6)、100.92%(RSD=0.97%,n=6).结论:改进后的质量控制方法,鉴别试验专属性强,含量测定选择两个指标性成分,更能全面控制颠茄口服溶液的质量,测定方法操作简便,准确,可为其质量控制提供可靠的方法.
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激光散射法测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度的探讨
目的:建立测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度分布的激光散射法,并与筛分法进行比较.方法:激光散射法测试条件为:振动进样速度为80%,分散气压为0.05 MPa,背景及样品的扫描时间为15 s,遮光度为0.5%~5%,颗粒折射率为1.55,颗粒吸收率为0.01,进样量为0.1~0.2 g.测定粒度分布的特征值粒子体积累计分布图中10%、50%、90%处的粒径值和体积平均粒径D.结果:方法学考察中d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)的RSD均小于5%.激光散射法结果显示93.3%的样品粒径小于250 μm,64.2%小于150 μm,51.4%小于125 μm,31.3%小于90 μm;筛分法结果显示96.6%的样品粒径小于250 μm,46.4%小于150 μm ,23.5%小于125 μm,1.4%小于90 μm.结论:筛分法和激光散射法均可以表征样品的粒度分布,但是激光散射法较筛分法的优点是样品量少、重复性好、测量速度快、测量范围广,可以全面表征样品的粒度分布.
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复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察
目的:考察复方苦参配伍液的稳定性,为临床安全用药提供依据.方法:将复方苦参注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,在不同条件下放置0,1,2,4,8,12,24,48 h,采用高效液相色谱法,测定配伍液中的4种组分的含量变化,同时考察外观性状、pH、不溶性微粒的变化.结果:复方苦参注射液在0.9%氯化钠注射液中48 h内稳定,不受光照和温度的影响;在5%葡萄糖注射液中稳定性稍差,室温条件储存不能超过12 h,高温条件下不能超过2 h.结论:复方苦参配伍液的稳定性与溶媒的pH关系密切,建议临床使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,48 h内使用.
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川七镇脑宁胶囊质量标准的建立
目的:建立川七镇脑宁胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对三七和独活进行鉴别;采用HPLC法对醋延胡索中延胡索乙素的含量进行测定.结果:薄层色谱中可检出三七和独活的特征斑点,且阴性无干扰;延胡索乙素在1.95~24.40 μg·ml-1 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.2%,RSD为1.51%(n=6).结论:该方法简单、可行,且重复性好,可用于川七镇脑宁胶囊的质量控制.
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清肠合剂质量标准的建立
目的:建立清肠合剂质量标准.方法:采用TLC法对清肠合剂中当归、赤芍、黄柏进行定性鉴别;采用HPLC法,对清肠合剂中阿魏酸进行含量测定,色谱柱为Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为316 nm,柱温为30℃.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿魏酸在进样浓度39.6~316.8 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.75%,RSD为1.21%(n=9).结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为清肠合剂质量控制的方法.
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消喘膏的体外透皮吸收研究
目的:研究消喘膏中芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素和细辛脂素成分的体外经皮渗透性,为其临床应用提供参考.方法:采用Franz扩散池法,用LC-MS/MS法测定膏中芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素和细辛脂素成分在一段时间内对大鼠离体皮肤的透皮吸收量.结果:不同给药量对各成分的累积渗透量影响不大.模型拟合结果显示芥子碱硫氰酸盐透皮行为符合Higuchi方程,延胡索乙素和细辛脂素符合零级方程,延胡索乙素和细辛脂素的透皮速率分别为0.362×10-1,0.330×10-2 μg·cm-2·h-1.结论:消喘膏具有经皮渗透性能,为其透皮吸收给药途径提供了依据.
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HPLC梯度洗脱法同时测定活血镇痛膏中防己诺林碱、粉防己碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱
目的:建立同时测定活血镇痛膏中的防己诺林碱、粉防己碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的HPLC梯度洗脱法. 方法:采用 Dikma-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈(3∶1)(A)与0.06%二乙胺水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,检测波长分别为280 nm(防己诺林碱和粉防己碱)、235 nm(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱),流速1.0 ml·min-1,柱温30 ℃,进样量为10 μl. 结果:防己诺林碱、粉防己碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱5个成分的质量浓度分别在7.490~149.800、14.610~292.200、4.150~83.000、5.250~105.000、5.140~102.800 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 2,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(RSD)分别为99.87%(0.49%),97.79%(1.11%),96.97%(1.75%),98.60%(1.50%),97.94%(0.98%)(n=6).结论:本文建立的HPLC梯度洗脱法能同时测定活血镇痛膏中的5个成分,该方法简便、稳定、可靠,可作为活血镇痛膏全面可靠的质量控制方法.
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液相色谱-质谱联用法测定参蛇软膏中雷公藤甲素的含量
目的:建立一种液相色谱-质谱联用法测定参蛇软膏中雷公藤甲素的含量.方法:色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(73∶27,v/v),流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃,进样量为2 μl;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),正离子检测模式,以甲硝唑为内标,检测雷公藤甲素;监测离子:雷公藤甲素m/z 361.4→43.2,甲硝唑m/z 172.1→128.0.结果:雷公藤甲素在10~500 ng·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;定量限(LOQ)为9.5 ng·ml-1;日内和日间精密度(RSD)均小于3%,平均回收率为96.87%(RSD=2.79,n=6).结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于参蛇软膏中雷公藤甲素的含量测定.
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正交试验法优选北柴胡麸炒工艺
目的:优选北柴胡的佳麸炒工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过L9(34)正交试验考察麦麸用量、预热锅温、麸炒时间3个因素,采用高效液相色谱法进行皂苷含量测定.结果:预热锅温和麸炒时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.佳麸炒工艺为10%的麦麸用量,预热锅温290℃,麸炒时间80 s.结论:优选的北柴胡佳麸炒工艺合理可靠,重复性好,为规范麸炒北柴胡的饮片加工提供参考.
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盐酸奈必洛尔平衡溶解度及表观油水分配系数的测定
目的:测定盐酸奈必洛尔的平衡溶解度和表观油水分配系数,为药物新剂型的研究与开发提供试验基础.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔溶液的含量,运用饱和溶液法测定盐酸奈必洛尔在纯水、0.1 mol·L-1 盐酸溶液及不同pH磷酸盐缓冲液(pH2.0,pH6.8,pH7.4,pH8.0)中的平衡溶解度;通过摇瓶法测定其在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.结果:(37±0.5)℃下,盐酸奈必洛尔在纯水和0.1 mol·L-1 盐酸的平衡溶解度分别为722.53 μg·ml-1和56.07 μg·ml-1,在正辛醇-水/盐酸体系中表观油水分配系数(Log P)分别为1.17和1.32.在pH2.0~7.4的磷酸盐缓冲液中,盐酸奈必洛尔的平衡溶解度和表观油水分配系数随pH升高,分别呈现出降低和增加的趋势;而当pH从7.4增加至8.0时,平衡溶解度增加,表观油水分配系数降低.结论:本文建立的含量测定方法简单可靠,盐酸奈必洛尔水溶性差,其平衡溶解度和表观油水分配系数呈现出pH依赖性.
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刺五加有效部位干预MPP+诱导PC12细胞损伤中LRRK 2的表达
目的:观察刺五加有效部位对MPP+诱导损伤的PC12细胞LRRK 2蛋白表达的影响,探讨其神经保护的作用机制.方法:采用MPP+作用于PC12细胞构建帕金森病的细胞模型,以刺五加有效部位进行给药干预;采用MTT法测细胞存活率;荧光定量PCR法检测细胞LRRK 2 mRNA的表达水平,Western blot法和免疫细胞化学法检测细胞LRRK 2蛋白的表达.结果:给药组与模型组比较,细胞存活率明显提高,差异有统计学意义(P<0.01);给药组与模型组比较,细胞中LRRK 2的蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论:刺五加有效部位对PD细胞模型具有保护作用,刺五加有效部位下调LRRK2 蛋白的表达水平可能是其起到保护作用的机制之一.
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川芎嗪对大鼠低压低氧性肺动脉高压的预防作用及初步机制探讨
目的:研究川芎嗪(TMP)对慢性低压低氧性肺动脉高压模型大鼠的防治作用及其机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为3组,即正常对照组、低压低氧组与川芎嗪组(100 mg·kg-1·d-1).建立低压低氧性肺动脉高压大鼠模型,观察TMP干预后大鼠平均肺动脉压力(mPAP)、左颈总动脉插管测平均颈动脉压(mCAP)、右心室肥厚指数(RVHI)和肺血管形态学的改变,计算肺细小动脉管壁厚度占血管外径的百分比(WT%)和管壁面积占血管总面积的百分比(WA%),以及大鼠血清中一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果:检测TMP干预21 d,大鼠mPAP、RVHI、WT%和WA%各指标比较,低压低氧组显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),川芎嗪组显著低于低压低氧组(P<0.05或P<0.01).低压低氧条件对颈动脉压力mCAP影响不大,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).血清中NO含量比较,低压低氧组显著低于正常对照组(P<0.05),川芎嗪组显著高于低压低氧组(P<0.05).血清中ET-1、HIF-1α与VEGF含量比较,低压低氧组显著高于正常对照组(P<0.05),川芎嗪组显著低于低压低氧组(P<0.05).结论:TMP可有效预防大鼠低压低氧导致的肺动脉高压和肺小动脉的结构重建,其作用机制可能与上调大鼠血清NO含量和下调ET-1、HIF-1α与VEGF活性有关.
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液相色谱-串联质谱法同时测定对乙酰氨基酚及其相关代谢产物
目的:建立一种检测小鼠血浆中对乙酰氨基酚(APAP)及其5个代谢产物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,将之应用于对乙酰氨基酚的代谢研究.方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以对氨基苯甲酸(PABA)为内标,采用LC-MS/MS法,C18色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(55∶45),流速为0.5 ml·min-1,柱温为25℃,采用电喷雾离子化(ESI),正离子多反应监测(MRM)检测方式进行定量分析:APAP,-,m/z 152.0→110.0;APAP-cys,-,m/z 271.2→140.1;APAP-glut,-,m/z 457.0→328.0;APAP-NAC,-,m/z 313.4→208.0;APAP-sulf,-,m/z 232.4→152.1;APAP-gluc,-,m/z 328.2→152.1;IS,-,m/z 138.2→120.0.结果:在0.2~10 μg·ml-1(APAP)、1.0~20 μg·ml-1(APAP-gluc)、1.0~20 μg·ml-1(APAP-sulf)、1.0~20 μg·ml-1(APAP-glut)、0.4~15 μg·ml-1(APAP-NAC)和0.2~10 μg·ml-1(APAP-cys)范围内线性良好(r≥0.990 0).各测定物的日内精确度均在85%~115%间,精密度均小于15%,加样回收率均在85%~115%之间,RSD均低于15%.结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于小鼠血浆中对乙酰氨基酚及其5个代谢产物的定量测定.
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参芪利心胶囊的提取工艺研究
目的:通过药效学评价结合正交试验多指标综合评分法优选参芪利心胶囊佳提取工艺.方法:采用腹腔注射多柔比星法建立充血性心力衰竭(CHF)模型,以CHF大鼠左室收缩末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)、短轴缩短率(FS)和左室射血分数(LVEF)为指标,筛选样品提取工艺(A工艺为药材全煎煮;B工艺为太子参细粉与其他药材煎煮后混合).通过单因素考察并设计正交试验,以黄芪甲苷、丹参酮ⅡA含量和煎煮物重量为指标,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间对提取工艺的影响并对其进行优化.结果:药效学实验表明B工艺样品对CHF大鼠心脏症状及心功能改善作用更佳.该工艺中其他药材优提取条件为每次加12倍量水煎煮1 h,共煎煮3次.验证试验结果显示黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的平均提取率分别为61.82%、50.07%,平均煎煮物重量为6.02 g.结论:参芪利心胶囊优的提取工艺科学合理、稳定可靠.
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雷公藤甲素自微乳给药系统的制备及其质量评价
目的:制备雷公藤甲素自微乳给药系统,并对其药剂学性质进行评价.方法:通过溶解度试验及伪三元相图的绘制,筛选出雷公藤甲素自微乳的处方工艺;以自微乳平均粒径和自微乳化时间进一步优化雷公藤甲素自微乳处方;并对雷公藤甲素自微乳的药剂学性质进行考察.结果:雷公藤甲素自微乳给药系统的优处方为:油相中链甘油三酯(MCT)20%、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)40%、助表面活性剂聚乙二醇400(PEG-400)40%.自微乳化后平均粒径为43.48 nm,自微乳化时间小于30 s.结论:雷公藤甲素自微乳平均粒径和外观形态符合制剂学要求,具有较好的缓释效果,为进一步的药效学研究奠定基础.
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均质法联合超滤膜纯化侧柏叶黄酮成分的方法初探
目的:利用均质法和超滤膜获得侧柏叶中较高纯度的黄酮总量成分.方法:以侧柏叶中杨梅苷等7个化合物为对照品,采用HPLC法进行含量测定.采用单因素试验法,对比超声、微波、回流和均质提取法的提取含量;利用正交试验,对均质时间、乙醇浓度、料液比和次数4个因素进行考察,采用Biomax-5膜进行超滤膜分离.结果:单因素试验中以均质提取法提取含量高.正交试验结果,均质时间15 min,乙醇浓度为50%,料液比1∶10,提取3次.超滤膜分离条件,以流量为1.5 L·min-1,压力为0.8 kg进行膜分离.结论:均质法和超滤膜的结合,对于侧柏叶中黄酮类化合物的纯化,方法可行,产品纯度高,该方法具有良好的应用前景.
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毓麟合剂对肾阳虚型排卵障碍大鼠卵巢功能的影响研究
目的:观察毓麟合剂对氢化可的松致排卵障碍大鼠相关脏器指数、卵巢形态和性激素的影响.方法:建立氢化可的松致大鼠排卵障碍模型,分为模型对照组、毓麟合剂组、阳性对照组(枸橼酸氯米芬组),另设正常对照组,每组10只.观察大鼠一般情况,用电子分析天平测子宫、卵巢湿质量指数,采用放射免疫分析法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);HE染色后观察卵巢形态.结果:毓麟合剂可改善排卵障碍大鼠一般状况,升高其子宫、卵巢指数(P<0.05),升高血清E2、P、LH、FSH水平(P<0.01),改善病理状态下卵巢的形态结构.结论:提示毓麟合剂可通过提高血清E2、P、LH、FSH水平,从而促进卵巢发育.
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三七总皂苷肠溶微丸对高脂血症家兔血液流变学的影响
目的:探讨三七总皂苷(PNS)肠溶微丸对家兔血液流变学的影响.方法:建立空白对照组、模型组、血栓通注射剂(冻干)组(15 mg·kg-1·d-1,im)、PNS肠溶微丸高剂量组(45 mg·kg-1·d-1,ig)、中剂量组(30 mg·kg-1·d-1,ig)、低剂量组(15 mg·kg-1·d-1,ig),予高脂饲料配方灌胃造模;运用血液流变学检测方法测定各组全血黏度、血浆黏度 、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率5项指标.结果:模型组血液流变学5项指标明显高于空白对照组(P<0.01),提示动物模型复制成功.与模型组比较, PNS肠溶微丸高、中剂量组均能明显降低全血黏度和血浆黏度(P<0.01或P<0.05);PNS肠溶微丸低剂量组能显著降低中切黏度及血浆黏度(P<0.05);PNS肠溶微丸高、中、低剂量组红细胞聚集指数显著降低(P<0.01);PNS肠溶微丸高、中剂量组红细胞刚性指数显著降低(P<0.01或P<0.05);PNS肠溶微丸高、中、低剂量有降低红细胞电泳率的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).PNS肠溶微丸中剂量组降低中切黏度效果优于血栓通注射剂(冻干)组(P<0.05).结论:PNS肠溶微丸能降低家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率等指标,发挥PNS肠溶微丸活血化瘀、抑制血栓形成、增加心脑血管的血液供应的作用.
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HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳的载药量和包封率
目的:建立HPLC法测定姜黄素-槲皮素复方自微乳(CUR-QUE-SMEDDS)的载药量和包封率.方法:采用离心法分离游离药物,HPLC法测定药物含量.色谱柱:Purospher STAR LP C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-4%冰醋酸(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:370 nm,柱温:30℃,进样量:10 μl.结果:姜黄素和槲皮素的线性范围分别为10.728~96.552 μg·ml-1(r=0.999 8)和1.08~9.72 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.98%(RSD=1.46%,n=9)和100.34%(RSD=1.06%,n=9).CUR-QUE-SMEDDS中姜黄素和槲皮素的包封率分别为(95.97±0.50)% 和(95.91±2.52)%,载药量分别为(25.82±0.15)mg·g-1和(1.80±0.05)mg·g-1.结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定CUR-QUE-SMEDDS的载药量和包封率.
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星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱提取工艺
目的:利用星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的佳提取工艺.方法:以乙醇体积分数、溶剂用量和提取时间为自变量,以提取液中总生物碱(以青藤碱计)、青藤碱含量的加权总评归一值(OD)为因变量,采用星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加入9倍量75%乙醇,回流提取2次,每次130 min.结论:采用星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的提取工艺方法简便,具有良好的预测性.
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葡聚糖硫酸钠自由饮用与灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎模型的对比研究
目的:比较葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用与灌胃两种给药方式诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)疾病相关指标的差异,为优化UC小鼠造模方法提供实验参考.方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、自由饮用组和灌胃组3组,每组10只,分别自由饮水、自由饮用3% DSS溶液及4 g·kg-1·d-1灌胃DSS,连续7 d,建立UC模型.以疾病活动指数(DAI)、小鼠结肠的组织学损伤评分及髓过氧化物酶(MPO)活性为评价指标,比较两种给药方式的各指标均数及变异系数的差异.结果:自由饮用组造模过程中有2只小鼠死亡,造模结束后存活小鼠的DAI值为(8.8±1.6)分,灌胃组无小鼠死亡,其DAI值为(9.0±0.8)分,两组间差异无统计学意义(P>0.01),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(18.7 vs.8.6).自由饮用组与灌胃组结肠组织学损伤评分分别为(24.8±4.2),(27.0±2.8)分,均呈典型性炎症改变,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(16.9 vs.10.4).正常对照组、自由饮用组与灌胃组结肠组织MPO分别为(0.41±0.03),(2.32±0.34),(2.05±0.18)U·g-1,与正常对照组相比,自由饮用组与灌胃组的MPO差异有统计学意义(P<0.01),自由饮用组与灌胃组两组间MPO差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(14.7 vs.8.8).结论:自由饮用组与灌胃组均可成功诱导小鼠UC模型.与自由饮用组相比,灌胃组各项指标数据的变异系数小,离散度低,采用灌胃法制备溃疡性结肠炎小鼠模型,动物表现更均一.
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清火栀麦片HPLC指纹图谱的建立和3种成分含量测定
目的:建立清火栀麦片的HPLC指纹图谱,并测定清火栀麦片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温为40 ℃.对13批不同厂家清火栀麦片进行分析,建立清火栀麦片的指纹图谱.结果:在HPLC色谱指纹图谱中,标定了14个共有峰,建立了清火栀麦片HPLC特征指纹图谱共有模式.通过对照品归属法,确定了栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯3个化合物.13批清火栀麦片中有9批相似度在0.90以上.3种成分的含量测定线性良好(r>0.999 8,n=6),栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲的平均回收率为96.90%,97.55%,97.07%,RSD分别为1.61%,1.45%,1.47%(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,可以用于清火栀麦片的鉴定与评价,可作为清火栀麦片质量控制的重要科学依据之一.
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吲哚美辛肠溶滴丸在比格犬体内的药动学研究
目的:对吲哚美辛(IDM)肠溶滴丸的药动学进行考察.方法:以比格犬为实验动物,以市售IDM肠溶片为对照,对同剂量IDM肠溶滴丸单剂量给药的药动学进行研究,用SPSS21.0软件进行模型拟合及参数计算,并进行生物等效性评价.结果:IDM肠溶滴丸及肠溶片均符合一室模型,Cmax、Tmax、AUC0-∞、Tlag等差异均有统计学意义(P<0.05),Cmax及AUC0~∞均显著升高,Tmax及Tlag均显著缩短,肠溶滴丸的相对生物利用度为(121.0±7.7)%.结论:IDM肠溶滴丸相对于肠溶片而言,吸收显著增加,起效明显加快,值得进一步研发.
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利拉鲁肽对缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞释放NO的影响及机制研究
目的:观察利拉鲁肽对缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮NO)的影响,并探讨其可能机制.方法:采用体外分离和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立缺氧和高糖模型,分别以利拉鲁肽、利拉鲁肽+exendin(9-39)孵育 HUVECs,通过MTT法测定各实验组细胞增殖活力、比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、硝酸还原酶法检测NO含量,以半定量RT-PCR技术检测各组细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达情况.结果:利拉鲁肽能促进缺氧和高糖状态下HUVECs细胞增殖活力,减少LDH的漏出量,促进NO的释放和eNOS基因的表达(P<0.05或P<0.01).胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体阻断药exendin(9-39)可以部分抑制利拉鲁肽的上述作用(P<0.05).结论:利拉鲁肽能够改善缺氧和高糖状态下人脐静脉内皮细胞的内皮功能,其机制可能与上调eNOS基因表达、促进NO分泌有关.
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人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖合成的影响及其机制
目的:探讨人参多糖(GPS)对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖(GAG)合成的影响及其作用机制.方法:分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素-1β造模,分别将2,10,50 μg·ml-1的人参多糖作用于该软骨细胞48 h.检测细胞增殖、GAG含量和GAG合成酶木糖基转移酶-Ⅰ(XylT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅰ(GalT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅱ(GalT-Ⅱ)和葡萄糖醛酸转移酶-Ⅰ(GlcAT-Ⅰ)mRNA的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、聚集蛋白聚糖酶-1(aggrecanase-1)和聚集蛋白聚糖酶-2(aggrecanase-2)mRNA的含量.结果:各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无显著影响(P>0.05);10、50 μg·ml-1GPS组软骨细胞GAG含量显著高于模型对照组(P<0.01);10 μg·ml-1GPS可增加XylT-Ⅰ mRNA的表达(P<0.05),50 μg·ml-1GPS可增加XylT-Ⅰ、GalT-I和GalT-Ⅱ的mRNA表达(P<0.05或P<0.01);IL-1β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶MMP-3、aggrecanase-1和aggrecanase-2的mRNA表达(P<0.05或P<0.01),GPS对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用.结论:GPS可促进IL-1β下调的大鼠软骨细胞GAG合成,其机制可能与促进GAG合成酶表达增加而不是抑制基质降解酶表达有关.
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雷公藤不同乙醇提取物指纹图谱及与大鼠肾小球系膜细胞的谱效关系研究
目的:探讨雷公藤不同乙醇提取物中对大鼠肾小球系膜细胞(GMC)有增殖影响的活性成分.方法:采用HPLC法建立5个不同乙醇浓度雷公藤提取物的指纹图谱,选择大鼠肾小球系膜细胞模型进行药效学研究,考察不同乙醇浓度雷公藤提取物对大鼠肾小球系膜细胞的增殖影响.采用偏小二乘回归分析法分析谱效关系.结果:建立了5个不同乙醇浓度雷公藤提取物的HPLC指纹图谱,并从HPLC指纹图谱中提取出32个能够表征含量差异的特征峰.药效研究结果表明,60 %、70 %、95 %乙醇提取物和雷公藤多苷片组均呈现一定的量效关系,随着给药量增加,细胞增殖的抑制作用越大.中、高剂量的60%提取物组的吸光度值均低于同剂量其他各提取物.采用偏小二乘回归分析法以大鼠肾小球系膜细胞增殖抑制率为"药效"指标时,高剂量(40 μg·L-1)下有20个峰为药效峰;中剂量(20 μg·L-1)下有17个峰为药效峰;低剂量(10 μg·L-1)下有15个峰为药效峰.结论:部分药效峰随着给药剂量的变化,呈现一定规律的量效关系.
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玄明粉炮制方法考证及其拉曼光谱研究
目的:通过本草考证和现代实验研究,以期明确玄明粉炮制方法变革原因.方法:通过对古代本草和现代炮制规范的考证,了解各时期玄明粉炮制方法的差异,依据本草中不同炮制方法制备玄明粉,利用拉曼光谱技术对其进行分析.结果:通过考证发现古代本草中玄明粉炮制方法存在明显区别,而在现代炮制规范中两者炮制方法趋于一致,依据古籍制备的玄明粉与风化硝样品拉曼光谱无明显差异,两者拉曼特征峰均为:1 153,1 132,1 102,992,648,632,621,466,450 cm-1,与现代炮制方法也相符合.结论:古代玄明粉炮制方法变革到现代方法具有一定道理,但仍需进一步研究.
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O/W型硝苯地平透皮纳米乳的制备及质量评价
目的:对硝苯地平纳米乳(NFNE)的处方进行优化,为研发硝苯地平透皮吸收制剂奠定基础.方法:以纳米乳的溶药量为指标,通过单因素初步筛选处方组成;以乳化剂与助乳化剂的质量比、混合乳化剂与油相的质量比及含水量为因素,采用正交试验优选NFNE的处方;N-三甲基壳聚糖(TMC)作为透皮吸收促进剂,以TMC的季铵化程度、TMC水溶液浓度及TMC水溶液用量为因素,采用正交试验研究TMC的加入对NFNE的影响.通过外观、粒径、类型鉴别及溶药量等方面对NFNE优选处方进行质量评价. 结果:NFNE优的处方组成为油酸乙酯-吐温80-无水乙醇-水,用量分别为7%、32%、16%、45%,TMC的质量比为0.45%.NFNE、TMC20-NFNE、TMC40-NFNE、TMC60-NFNE均为O/W型乳剂,溶药量分别为(12.76±0.22),(14.76±0.16),(12.26±0.18),(12.92±0.27)mg·ml-1,平均粒径分别为13.62,17.10,16.26,17.25 nm,外观均为圆球形.结论:优化的硝苯地平纳米乳处方及制备工艺简单,溶药量大,值得进一步研究.
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抗疟疾药物HPLC快速检验方法的建立
目的:建立抗疟疾药物磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、盐酸阿莫地喹的HPLC快速检验方法.方法:以乙腈-0.3%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(12∶88)作为流动相;采用GRACE prevail C18(53 mm×7 mm,3 μm)色谱柱;柱温:30℃;流速:1.0 ml· min-1;检测波长:254 nm.采用紫外光谱相似度和有效相对保留时间双重指标进行定性研究;采用相对校正因子法进行定量分析.结果:在确定的色谱条件下,磷酸氯喹、硫酸羟氯喹和盐酸阿莫地喹分离完全,可实现HPLC快速检验分析;采用双指标(紫外光谱相似度和有效相对保留时间)进行定性,增加了HPLC定性的准确性;采用相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用,加快HPLC分析速度.结论:抗疟疾药物HPLC快速检验方法快速、简便,适用于药品的快速检测.
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某院神经外科2596条含氯化钾注射液医嘱的专项点评
目的:探讨制订某院神经外科氯化钾注射液合理使用管理规范.方法:采用回顾性调查方法,对2016年1~6月神经外科含氯化钾注射液医嘱进行专项处方点评.结果:在含氯化钾注射液的2 596条医嘱中,不合理用药率为17.87%,其中不合理配伍用药占总不合理医嘱92.67%,存在严重的用药风险.结论:该院对神经外科使用氯化钾注射液的管理存在一定的缺陷,为避免临床用药风险,有必要建立该院氯化钾注射液合理使用管理规范,进一步规范和促进临床常用静脉高危药品管理.
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临床药师对1例酒精戒断患者突发呼吸困难的药学监护
目的:为临床肝硬化酒精戒断患者的镇静治疗和临床监护提供参考.方法:介绍临床药师参与1例肝硬化酒精戒断患者突发呼吸困难的诊疗过程,分享临床药师参与临床的思维模式与实践方法.结果:通过文献检索与分析,临床药师认为患者突发呼吸困难是镇静药物过量所致,对患者实施了药学监护和用药教育,并对其下一步治疗提出了药学建议.结论:临床药师可以协助医师分析不良反应发生的原因,并对患者实施药学监护和用药教育,保证患者的用药安全、有效.
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某院肿瘤科临床药师干预前后医嘱合理性评价
目的:评价某院肿瘤科医嘱的合理性,分析临床药师干预的效果.方法:选取该院2013年1~6月肿瘤科出院病历180份作为干预前组,2014年1~6月肿瘤科出院病历180份作为干预后组,调查比较干预前后药物选择、用药途径、用法用量等医嘱的合理性.结果:干预前后不合理率分别为41.11%和8.33%,差异有统计学意义(P<0.05).不合理用药主要为适应证不适宜、用法用量不适宜、更换药物不适宜、联合用药不适宜、辅助用药不合理等.结论:通过临床药师的干预,可以显著减少肿瘤科不合理用药现象,提高医院合理用药的水平.
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恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化疗效观察
目的:观察恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化患者临床疗效和安全性.方法:慢性乙型肝炎后肝硬化患者86例随机分为观察组43例与对照组43例.对照组给予恩替卡韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊.两组疗程均为3个月.比较两组疗效,治疗前后胆红素(TBiL)、AST、ALT等肝功能指标和透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)及层黏蛋白(LN)等肝纤维化指标变化,及药品不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者TBiL、AST、ALT水平,以及HA、PC Ⅲ、LN水平均较前明显降低(P<0.05);且观察组患者上述指标水平显著低于对照组(P<0.05).两组均未见药品不良反应发生.结论:恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化疗效显著,可改善患者肝功能和肝纤维化,且安全性好.
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1例多重耐药铜绿假单胞菌椎间隙感染患者的药学监护
目的:分享多重耐药铜绿假单胞菌感染的药物治疗经验.方法:对临床药师参与的1例多重耐药铜绿假单胞菌椎间隙感染患者的诊治过程进行回顾性分析.结果:药师全程参与治疗,制定了磷霉素+头孢他啶+环丙沙星的联合抗菌方案,并调整用药时间顺序,获得满意疗效.结论:多重耐药铜绿假单胞菌感染可考虑采用三联方案.临床药师能够在疑难感染治疗中发挥积极作用.
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某三甲医院依达拉奉注射液用药合理性调查
目的:评价某院依达拉奉注射液临床应用合理性,提升临床合理用药水平.方法:利用该院病案管理系统,随机提取2016年1~6月应用依达拉奉注射液病历500份,依据药品说明书、相关文献与资料分析其临床应用合理性.结果:500份病历中神经外科占48%,神经内科37%,重症医学科7%,骨科5%,其他科室占3%.用药不合理病历共计261份(52.2%);其中超说明书适应证用药108份(21.6%);给药频次不当180份(36%);给药疗程不当201份(40.2%);给药时机不正确37份(7.4%);溶媒选择错误3份(0.6%);存在特殊人群使用4份(0.8%).结论:依达拉奉注射液在该院存在严重的超疗程、超适应症使用等现象,且不能够严格遵照药品说明书规定的给药频次和注意事项合理用药,应引起高度重视.
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临床药师参与1例比阿培南治疗老年急性胆管炎患者的体会
目的:为临床药师融入临床实现个体化用药提供思路.方法:临床药师对1例老年急性胆管炎患者实施比阿培南个体化给药方案.结果:医师接受建议,调整比阿培南给药方案,患者感染得到控制,未见明显不良反应,好转出院.结论:临床药师深入临床为患者提供药学服务,可提高患者的治疗效果,促进临床合理用药.
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糖尿病用药知识库智能化管理系统的开发
目的:借助社区医院信息平台,开发糖尿病用药知识库智能化管理系统.方法:根据《中国2型糖尿病防治指南》(2013年版)、《国家基本药物》2012年版及相关药品说明书等,建立糖尿病用药的知识库.结果:该信息平台能事前拦截、用药中警示、用药后提示医师应注意的事项,确定合理的给药方案.结论:糖尿病用药知识库智能化管理系统的应用能促使医生熟练掌握药物治疗的原则,简化治疗方案,选择价格合理有效的药物,实施个体化治疗.
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抑酸药预防术后应激性溃疡出血的系统评价
目的:评价抑酸药[包括质子泵抑制药(PPI)和H2受体阻断药(H2RA)]对比安慰剂(或空白对照)预防术后应激性溃疡出血(SUB)的疗效和安全性,为临床提供循证依据.方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库、MEDLINE光盘数据库、EMbase光盘数据库、中国知网中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、临床实验注册网站(clinicaltrials.gov,ISRCTN Register和WHO ICTRP),收集抑酸药与安慰剂(或空白对照)比较用于预防术后SUB,以出血发生率、病死率、不良反应发生率、胃液pH和住院天数中任何一项作为研究终点的随机对照试验(RCT).对纳入研究进行资料提取和偏倚风险评价,采用 Stata12.0软件进行Meta分析,结果以相对危险度(RR)以及95% 置信区间(CI)表示,并应用Grade分别评价终点指标的证据质量等级,漏斗图和Eggers test 检验判断是否存在发表偏倚. 结果:15项RCT(971例)用于Meta分析.Meta分析结果显示抑酸药在预防SUB、显性出血和临床大出血发生率方面均优于安慰剂或空白对照(RR 0.29,95%CI:0.19~0.45;RR 0.25,95%CI:0.10~0.64;RR 0.36,95%CI:0.17~0.77)(中等证据强度),两组在隐性出血、病死率和不良反应发生率方面差异无统计学意义(RR 0.79,95%CI:0.41~1.50;RR 0.49,95%CI:0.17~1.38;RR 0.78,95%CI:0.33~1.85)(极低强度证据).亚组分析显示预防使用PPI的研究,术后SUB发生率(RR=0.27)低于使用H2RA的研究(RR=0.33);心脏科手术后SUB发生率(RR=0.20)分别低于普通外科(RR=0.23)和神经外科(RR=0.37)的研究;术前给药的术后SUB发生率(RR=0.31)高于术后给药的研究(RR=0.26). 结论:预防用抑酸药可有效降低术后SUB的发生率,且不增加不良反应发生率和死亡率.但纳入研究方法学质量普遍偏低,部分文献的结局指标不全面,缺乏肺炎、难辨梭菌感染等安全性指标.今后尚需进一步开展高质量、大样本的临床研究验证其临床效果.
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1例深静脉血栓老年患者抗凝治疗致腹膜后出血的病例分析
目的:通过对1例深静脉血栓老年患者抗凝治疗过程中发生严重出血的病例进行分析,提高对抗凝过程中出血风险的认识.方法:结合患者病史、实验室相关检查、治疗经过,对出血可能原因进行分析.结果:该患者出血可能原因为:①华法林与达肝素联合使用出现药物不良反应;②治疗过程中出现白蛋白降低,可能致华法林抗凝作用增强;③该患者为老年人,治疗过程中出现肌酐清除率的减低,可能对华法林的清除减少.结论:临床中对于老年患者的抗凝治疗更需谨慎,增加相关实验室检查的频率,可及时发现潜在的风险.
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1例心脏瓣膜置换术后合并房颤的终末期肾病患者个体化用药监护
目的:对1例心脏瓣膜置换术后合并房颤的终末期肾脏病患者进行个体化用药监护,探讨特殊药物在肾脏病患者中应用药学监护的重要性及临床药师工作的切入点.方法:临床药师检测地高辛血药浓度、监测华法林用药期间的国际标准化比值(INR),并根据结果提供药学监护及干预.结果:医师采纳药师建议,密切关注患者的地高辛血药浓度及INR值变化,根据患者肾功能调整用药;患者地高辛中毒症状得到缓解,服药依从性提高,并了解了相关指标监测的必要性.结论:临床药师可以从个体化角度出发,以血药浓度、电解质平衡、INR监测、药物相互作用、蛋白结合率、肝肾功能等多方面指标作为切入点开展药学监护工作,协助医师优化治疗方案,保障患者用药安全、有效.
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胶原代谢在肝纤维化中的作用及中药调控胶原代谢研究进展
肝纤维化以细胞外基质在肝脏中的异常蓄积为主要特征,而胶原则是细胞外基质的主要成分.胶原在肝纤维化的发生发展过程中发挥着重要的调控作用.因此,寻找具有显著调控胶原代谢的中药,成为肝纤维化治疗的重要途径.本研究综述了胶原代谢在肝纤维化中的作用,以及中药调控胶原代谢发挥抗肝纤维化作用的研究进展.
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我国抗菌药使用现状及防止不合理使用应对措施
近年来,随着品种和数量的不断增加,抗菌药在维护人类健康领域发挥着越来越重要的作用.但在各种人为和客观因素的影响下,抗菌药不合理使用现象愈演愈烈,随之带来的细菌耐药性和不良反应增加.本文首先分析了国内抗菌药的使用现状,通过借鉴国外控制抗菌药不合理使用的优秀经验,提出防止抗菌药不合理使用的措施,旨在为抗菌药管理和合理使用提供参考.
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石榴皮多酚类成分-安石榴林的研究进展
安石榴林是石榴皮中一种重要的鞣花单宁,也称石榴皮鞣素,具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎等多种药理学功效.本文主要对国内外关于安石榴林的研究进行了综述,详细阐述了安石榴林的结构、提取分离方法、含量测定、药理活性及代谢方式等研究进展,以期为安石榴林的开发应用提供参考依据.
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关于肾缺血再灌注损伤的药物治疗研究进展
肾缺血再灌注损伤是指在肾组织缺血基础上恢复血液灌注后肾脏功能不能得到恢复,并发生一系列病理生理反应.目前尚无治疗肾缺血再灌注损伤的特效药物.文章根据肾缺血再灌注损伤的病理生理特点,综合国内外新研究结果,综述包括细胞凋亡蛋白酶抑制药、P-选择素拮抗药、抗氧化剂等治疗肾缺血再灌注损伤药物的研究进展.为肾缺血再灌注损伤的有效干预提供参考.
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第七版《国家执业药师资格考试大纲》修订说明和评价
第七版《国家执业药师资格考试大纲》(2015年版)发布实施两年来,引发社会各界关注.本文对新版考试大纲修订思路、内容和实施情况做总结和评价,为进一步完善我国执业药师制度提供参考.
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欧盟药品生产质量管理规范中的确认与验证
目的:研究新版欧盟药品生产质量管理规范(EU-GMP)附录15草案内容,对比新旧版本中的变化,为国内制药企业能够更好地符合EU-GMP和完成确认与验证提供帮助.方法:对比新旧两版EU-GMP附录15,对新版内容变化的部分进行分析,深入理解新版附录15中的变化内容,结合国内制药企业确认与验证工作中的实施现状,对国内制药企业确认与验证工作提供建议.结果与结论:新修订EU-GMP附录15草案中强调在产品或是工艺生命周期内进行确认与验证活动以及在确认与验证活动中使用风险管理的方法.
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坚持科学监管与社会治理并举,破解食品药品安全难题--深入学习贯彻习总书记重要指示精神
食品药品安全直接关系人民群众的健康和生命安全.党的十八大以来,习近平总书记对食品药品安全作出了一系列重要指示,为我们做好新形势下的食品药品安全工作提供了根本遵循.现阶段,食品药品安全形势依然严峻.要全面领会总书记对食品药品安全重要论断,切实做好食品药品安全工作,就必须准确把握食品药品安全的本质属性和内在规律,着力抓好科学监管与社会治理,两手并举,全面提升食品药品安全科学监管与社会治理能力和水平,才能破解食品药品安全难题.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
