中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定通脉口服液中阿魏酸的含量
目的:建立通脉口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱Zorbax SB-C18(250mm × 4.6 mm,5μm),以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)为流动相,流速为1ml·min-1,于323nm波长处测定.结果:阿魏酸在0.05～1.02μg范围内呈线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,用于通脉口服液的质量控制.
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心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定
目的:建立心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法.方法:色谱柱为Alltima Amino(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1;柱温:室温.结果:苦参碱线性范围是0.168μg～3.360μg,r=0.999 7,氧化苦参碱线性范围是0.124μg～2.480μg,r=0.999 3,苦参碱及氧化苦参碱的平均回收率分别为101.1%(RSD=1.22%)和100.2%(RSD=1.91%)(n=6).结论:方法快速简便,重复性良好,可用于测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量.
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HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18柱(250mm x4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0 ml·min-1,检测波长250nm.结果:脱水穿心莲内酯在0.18～0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).回收率为99.5%,RSD=2.0%.结论:本法快速、准确、简便.
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HPLC法测定生血颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量
目的:建立HPLC法测定生血颗粒中补骨脂素和异补骨素的含量.方法:色谱柱为SB-C18柱(250 mm x4.6 mm,10μm);柱温:40℃;流动相为甲醇-水(50:50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246nm.结果:补骨脂素在1.135-45.400μg·ml-1范围内、异补骨脂素在1.035～41.400μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(相关系数分别为r=0.999 9和r=1.000 0),平均回收率分别为97.05%和96.36%(RSD分别为0.78%和0.86%,n=6).结论:所建立的方法稳定可靠、灵敏,结果准确,可用于生血颗粒的质量控制.
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正交设计优化黄芪多糖的水提取工艺
目的:优化黄芪多糖的水提取工艺.方法:采用正交实验设计,苯酚-硫酸法测定黄芪多糖量为指标,优化黄芪多糖水提取工艺.结果:优化水提取条件为加水量12:1,提取时间0.5 h,提取次数2次,提取液浓缩后加无水乙醇沉淀,黄芪多糖收率2.7%.结论:优化的黄芪多糖水提取工艺简便、快捷.
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环吡酮胺涂膜剂的制备及含量测定
目的:制备环吡酮胺涂膜剂,采用高效液相色谱法测定含量.方法:采用Hypersil ODS C18(250 mm x4.6mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液.甲醇(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1, 检测波长为304 nm,柱温:30℃.结果:环吡酮胺及有关物质能得到完全分离,环吡酮胺在32～192μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6.平均回收率为100.5%,RSD=0.9%(n=9).结论:制备工艺简单,含量测定方法准确、可靠.
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高效液相色谱法测定复方利血平片中4种成分的含量
目的:建立同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B1和维生素B6含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-三乙胺(65:20:15:0.02),用5%磷酸溶液调节pH至3.6;检测波长为240 nm.结果:硫酸双肼屈嗪在32.5～406.7μg·ml-1(r=0.999 2),氢氯噻嗪在24.4-304.4μg·ml-1(r=0.999 4),维生素B1在8.5～106.6μg·ml-1(r=0.999 3),维生素B6在8.5～106.0μg·ml-1(r=0.999 1)浓度范围内线性关系良好;硫酸双肼屈嗪回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=9),氢氯噻嗪回收率为99.7%,RSD为1.0%(n=9),维生素B1 回收率为100.0%,RSD为0.9%(n=9),维生素B6回收率为100.5%,RSD为0.9%(n=9).结论:本法操作简便、快捷,结果准确,可用于复方利血平片的质量控制.
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HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量
目的:用HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量.方法:采用AICHROM Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水洗脱梯度,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果:柴胡皂苷a在2.09～26.15μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均加样回收率为99.1%,RSD为1.18%(n=6).结论:方法操作简便、灵敏、准确,可用于该药的质量控制.
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盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法的改进
目的:对盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法进行改进,现行方法对林可霉素峰与羟苯乙酯峰难以分开,对林可霉素含量测定干扰很大;方法:本法改为ODS Hypors C18柱(200 mm x4.6 mm,5μm)、流动相:0.05 mol·L-1硼沙溶液(用85%磷酸溶液调节pH至6.0)-甲醇-乙腈(53:40:7),检测波长214 am,流速1.0 ml·min-1.结果:本法平均回收率为99.5%、RSD 为0.6%,改进后的方法排除了羟苯乙酯的干扰.结论:改进后的方法准确、可靠.
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香薷精油的体外抑菌作用及皮肤毒性实验
目的:对香薷精油的体外抑茵作用及皮肤毒性进行评价.方法:采用双倍稀释法对香薷精油进行体外抑茵实验.对健康豚鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激实验.结果:香薷精油对大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆茵、变形链球菌、金黄色葡萄球菌及乳酸杆菌有抑茵作用,其中对金黄色葡萄球菌、乳酸杆茵的抑茵效果尤为显著.25%和50%的香薷精油外用对豚鼠皮肤无急性毒性和刺激作用.结论:香薷精油在一定浓度范围内使用是安全的.
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反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸伪麻黄碱浓度
目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法.方法:采用Dikma C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.2%三乙胺)=10:90(磷酸调pH 3.3);检测波长:195nm,流速:0.8 ml·min-1.结果:盐酸伪麻黄碱浓度在20～800 ng·ml-1范围内线性关系良好,低定量浓度为20ng·ml-1,提取回收率在59.65%～72.20%之间,日内和日间RSD分别为1.34%～4.11%和7.92%～9.98%.结论:本法操作简便、快速、准确、重现好,适用于盐酸伪麻黄碱的药动学研究.
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RP-HPLC法测定烟酸维生素B6注射液中2组分含量
目的:建立HPLC法测定烟酸维生素B6注射液中烟酸和维生素B6含量的方法.方法:采用C18(200mm x4.6mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.0±0.05)-甲醇(90:10)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:烟酸的线性范围为0.04～1.01μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.4%;维生素B6的线性范围为0.12～3.03μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.5%.结论:本方法快速、准确,可用于烟酸维生素B6 注射液的质量控制.
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高效液相色谱法测定格列齐特片的含量
目的:建立HPLC法测定格列齐特片中格列齐特含量的方法.方法:色谱柱为(Scienhome-C18 250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(6:4),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为228nm.结果:格列齐特在20～140μg·ml-1线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD 0.2%.结论:该方法简便、高效,专属性强,可作为格列齐特片的质量控制.
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HPLC法测定贝诺酯片的含量
目的:建立测定贝诺酯片中贝诺酯含量的HPLC方法.方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm x4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(50:50);检测波长为240nm;流速为1.0 ml·min-1.结果:贝诺酯在20～180μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简单,准确,可用于贝诺酯片的质量控制.
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磷酸川芎嗪胶囊的人体生物等效性研究
目的:评价两种磷酸川芎嗪胶囊的生物等效性.方法:20名健康志愿者单剂量随机交叉口服两种磷酸川芎嗪胶囊100 mg,采用HPLC法测定血浆中磷酸川芎嗪浓度;用DAS 2.0生物等效性软件计算主要药物动力学参数和生物等效性.结果:受试制剂和参比制剂其主要药动学参数t1/2分别为(0.82±0.37)和(0.97±0.42)h;Cmax分别为(2.12±0.62)和(1.96±0.52)mg·L-1,tmax分别为(0.33±0.09)和(0.36±0.10)h,AUC0-t分别为(1.84±0.38)和(1.75±0.39)mg·h·L-1,AUC0-∞分另为(1.86±0.40)和(1.78±0.39)mg·h·L-1,经方差分析和双单侧t检验,cmax,tmax,AUC0-t,AUC0-∞均无统计学差异,受试制剂的相对生物利用度为105.5%.结论:两种磷酸川芎嗪胶囊在健康人体内具有生物等效性.
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乌司他汀对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨乌司他汀预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法:取大鼠80只,随机分为0.9%氯化钠溶液预处理和乌司他汀预处理两组,观察肝脏缺血再灌注损伤引起的变化及抑肽酶给药后的影响.结果:乌司他汀给药组大鼠缺血 再灌注损伤引起的血清ALT、AST活性及肝组织丙二醛(MDA)含量变化均显著低于0.9%氯化钠溶液组(P＜0.01);肝细胞 形态学异常改变也明显较0.9%氯化钠溶液预处理组轻.结论:乌司他汀预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤有明显的防治作用.
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贝那普利和维生素E对糖尿病肾病大鼠氧化应激的影响
目的:观察贝那普利及维生素E对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏一氧化氮合成酶(NOS)活性、一氧化氮(N0),超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及血清总抗氧化能力的影响,探讨两者在DN中的可能作用机制.方法:注射链佐脲菌素制作DN模型,分为4组,A组:正常对照组;B组:糖尿病肾病模型组;C组:贝那普利治疗组;D组:贝那普利+维生素E治疗组.于第12周检测24 h尿蛋白定量(TP)、血清胱蛋白酶抑制剂C(Cys C)、糖化血红蛋白(HbAlc),血清总抗氧化能力,肾组织NOS、NO、SOD、MDA含量.结果:与A组相比,B组TP、CysC、HbAlc、肾组织血糖、MDA 明显升高(P＜0.01),而血清总抗氧化能力,肾组织N0、NOS、SOD明显降低(P＜0.01).与B组相比,C组TP、CysC、HbAlc、肾组织血糖显著降低(P＜0.01),MDA亦下降(P＜0.05),而总抗氧化能力增强(P＜0.05),SOD升高(P＜0.01).与C组相比,D组TP、肾组织血糖下降更加显著(P＜0.01),MDA下降(P＜0.05),而NO、NOS、SOD明显升高(P＜0.05或P＜0.01),总抗氧化能力增强(P＜0.05).结论:贝那普利能降低TP、HbAlc、肾组织血糖、MDA,增加NO、NOS、SOD,维生素E可增加血清总抗氧化能力,清除自由基而有肾保护作用.两者对治疗DN氧化应激有协同作用.
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甘草与海藻提取液合用对CYP3A1/2酶活性及mRNA表达的影响
目的:研究甘草与海藻提取液合用对CYP3A1/2酶活性的影响及在mRNA水平的调控作用.方法:采用紫外-可见分光光度法测定CYP3A1/2活性;采用RT-PCR评价药物对CYP3A1、CYP3A2 mRNA水平的影响.结果:甘草、海藻提取液合用后诱导了CYP3A1/2的酶活性;合用后诱导CYP3A1、CYP3A2 mRNA表达.结论:甘草、海藻提取液合用后诱导CYP3A1/2酶活性,酶活性增强可能主要由诱导其mRNA水平来实现.
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HPLC法测定血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中非诺贝特活性代谢产物非诺贝特酸浓度.方法:以甲醇直接沉淀血浆蛋白,色谱柱为Waters sunfire C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(70:30),用磷酸调pH2.5,检测波长286 nm.结果:非诺贝酸的保留时间约为6.7 rain,线性范围为0.2～20.0μg·ml-1(r=0.999 9),低定量限为0.2μg·ml-1,方法回收率99.28%～101.38%,提取回收率97.18%～107.28%,日内和日间RSD均小于10%.结论:本法简便、快捷、灵敏.适用于非诺贝特药物动力学研究.
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感康灵喷雾剂解热镇咳平喘作用的研究
目的:进行中药复方感康灵喷雾剂药效学实验研究.方法:观察喷雾给药后对细茵内毒素所致发热模型家兔的解热作用,测定小鼠气管酚红分泌量观察其祛痰作用,对氨水所致咳嗽模型豚鼠的镇咳作用,以及对氯化乙酰胆碱致喘模型的平喘作用.结果:可使发热家兔体温降低,明显增加小鼠气管酚红分泌量,豚鼠咳嗽次数减少及咳嗽潜伏期延长,同时能显著延长豚鼠哮喘发作潜伏期.结论:感康灵喷雾荆具有良好的解热、镇咳、祛痰、平喘作用.
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奥硝唑阴道凝胶剂的制备及质量考察
目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性.方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量.结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定.结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行.
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中、日、韩三国当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖的含量比较
目的:探讨中、日、韩三国当归的内在质量.方法:利用高效液相色谱法和比色法,测定产于中国、日本和韩国的3种当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量.结果:中国产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量明显高于日、韩当归.结论:从阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量看,中国产当归质量较好.
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灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠外周血IL-6含量的影响
目的:观察灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,分析其抗肿瘤作用机制.方法:实验用昆明种小鼠接种H22瘤株,经口灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算抑瘤率,并计算免疫器官指数;采用双抗夹心ELISA法检测H22荷瘤小鼠外周血IL-6含量.结果:灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量下对荷瘤小鼠的免疫器官指数无明显影响,并能够明显抑制荷瘤小鼠外周血IL-6异常增高.结论:灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,通过改善荷瘤小鼠异常的免疫状态,达到治疗肿瘤的目的.
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阿魏酸钠治疗心绞痛及对血脂和血流变的影响
目的:评价阿魏酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血流变学和血脂的影响.方法:将42例冠心病心绞痛病人给予阿魏酸钠注射液治疗,无对照开放式研究.结果:阿魏酸钠注射液对心绞痛症状改善有效率88.1%,硝酸甘油停减率83.3%,静息心电图改善有效率61.9%,血液流变学及血脂均有明显改善.结论:阿魏酸钠注射液对冠心病心绞痛有较好疗效.
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甲孕酮治疗癌症恶病质的疗效
目的:观察甲孕酮治疗癌症恶病质效果,并对其机理作初步探讨.方法:将我院1997年1月～1999年4月入院晚期癌症患者随机分为两组:第1组30例第1周期接受化疗及甲孕酮治疗,第2周期单独化疗;第2组30例2周期均单独进行化疗.检测两组患者血清中肿瘤坏死因子(TNF-a)含量,并观察比较患者食欲,体重及骨髓抑制情况.结果:甲孕酮治疗组可使18/30(60%)患者改善食欲,16/30(53.3%)患者体重增加,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05),两组间血清中TNFa含量比较无统计学差异(P＞0.05).结论:甲孕酮可明显改善晚期癌症患者的食欲及体重.但甲孕酮未见明显骨髓保护作用,无降低晚期癌症患者血清中TNF-α度作用.
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头孢克洛致手关节红肿疼痛1例
患者女,30岁.因咽喉肿痛于2006年1月28日来院就诊,诊断为急性化脓性扁桃体炎,伴有发热,T 38.7℃.给予头孢克洛(希刻劳,苏州礼来制药有限公司,批号:051027)250 mg po,tid,,连服3 d,症状减轻,体温恢复正常,血WBC6.0×109·L-1.第4日晨起,发现左手指各关节红肿、发热、疼痛.怀疑类风湿性关节炎,检查类风湿因子阴性,其它实验室检查均正常.因只服头孢克洛一种药物,且近两周内均未服任何其他药品,怀疑是由于头孢克洛所引起.
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592例骨科手术患者预防性应用抗菌药物调查与分析
目的:了解骨科围手术期预防性应用抗茵药,评价应用的合理性.方法:查阅2005年1～12月骨科病历810份,对其中符合围手术期要求的592份病历预防性应用抗菌药物的品种、联合用药、用药时间、切口愈合进行统计分析.结果:骨科围手术期患者抗茵药物总的使用率为97.13%(575例),主要药物种类为β-内酰胺酶抑制剂复方制剂(44.69%)、头孢菌素类(27.83%)、喹诺酮类(23.48%);其中单用、二联和三联用药分别为:93.04%(535例)、6.61%(38例)和0.35%(2例);平均疗程4.89 d;手术切口甲级愈合率96.11%(569例).结论:加强抗菌药物的使用管理,规范围手术期抗菌药物的使用原则,对术后抗感染至关重要.
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贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效
目的:观察贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效.方法:62例患者分成单用贝那普利及贝那普利与百龄胶囊联用组,观察血压、24h尿蛋白量、血肌酐、血脂以及不良反应.两组均用药3个月.结果:除舒张压外其它指标在两组间比较有统计学差异,P＜0.01、P＜0.05.结论:贝那普利与百龄胶囊联用在调整血压、减少尿蛋白、保护肾功能、降血脂方面有作用,并且贝那普利的不良反应减少.
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喜炎平注射液致严重过敏1例
1 临床资料患者,尹某,男,6岁,2005年12月18日因咽喉痛、发热到我院儿科门诊就诊.血常规检查:WBC 11.4×109·L-1,L 8.4%,N 86.1%,查咽部明显充血,T:38.3℃,诊断为上呼吸道感染,给予喜炎平注射液2 ml(50 mg)(江西青峰药业有限公司,批号:20050708)im.用药5 min后,患者自述手足皮肤发痒,双手乱搓,随后全身出现密集红色斑丘疹,有痒感,以四肢为重,之后口唇发绀,四肢末梢皮肤发白、发凉,伴寒战.临床诊断为喜炎平过敏反应.立即予地塞米松5 mg
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多种抗菌药连续使用致白细胞减少症
患者,男,35岁,因院外诊断肾综合征出血热,经扩容抗感染治疗,双前臂出现自发性出血,肾功能明显异常,12h尿量不足100ml,于2005年10月29日入院.
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依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效观察
目的:评价依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的近期疗效并观察其不良反应.方法:19例晚期乳腺癌患者口服依西美坦25 mg,qd,4周为1疗程.治疗前1周,治疗后4周及8周通过X线拍片或体表直接测量记录肿瘤转归,同时检测雌激素抑制率.结果:可评价疗效的19例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)11例,进展(PD)1例,总有效率(CR+PR)36.8%.依西美坦对软组织肿块的治疗效果明显,其次为骨转移,对内脏病变未见明显改善.结论:本品能有效缓解绝经后晚期乳腺癌,药物不良反应轻微.
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HPLC法测定阿司匹林片的含量
目的:建立HPLC法测定阿司匹林片的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61)为流动相;检测波长280 nm.结果:阿司匹林在10.79～129.12μzg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000).阿司匹林平均回收率99.56%,RSD0.59%.结论:本方法准确、可靠.可用于测定阿司匹林片的含量.
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甘氨双唑钠与5种常用输液配伍的稳定性
目的:考察不同温度条件下甘氨双唑钠在5%葡萄糖(GS),10%葡萄糖,0.9%氯化钠(NS),葡萄糖氯化钠(GNS),复方氯化钠(CNS)5种输液中配伍稳定性.方法:将甘氨双唑钠加入到上述5种不同输液中,模拟临床用药浓度,放置在不同温度下(25℃,37℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸光度,同时测定混合液的pH,观察外观.结果:甘氨双唑钠与5种输液配伍后,在25和37℃条件下放置4 h,含量、pH、外观均无明显变化.结论:甘氨双唑钠可与上述5种输液配伍使用.
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紫外分光光度法测定脑心清滴丸中总黄酮的含量
目的:建立测定脑心清滴丸中总黄酮含量的方法.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,检测波长为250 nm.结果:在6.48～32.48μg·ml-1范围内芦丁的浓度与吸光度成良好的线性关系r=0.999 3;平均回收率为99.78%,RSD为1.86%.结论:该法准确,重现性好,效率高,操作简便,是脑心清滴丸质量控制的有效方法.
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咪唑类抗真菌乳膏微生物限度检查方法学验证
目的:建立咪唑类抗真菌乳膏的微生物限度检验方法.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录微生物限度检查项下的方法,在1:10供试液中加入已知的阳性茵,观察回收率来确定适宜的检验方法.结果:确定了咪唑类抗真茵乳膏微生物限度检查的佳操作方法.结论:为抗真菌类样品的微生物限度检查提供了科学的方法和依据.
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胃炎灵颗粒剂的制备与临床应用
目的:制备胃炎灵颗粒剂并观察临床疗效.方法:以白芍、黄连、白术等七味中药原料加工制成颗粒,对处方中主要成份进行定性鉴别,并考察其对慢性胃炎的临床治疗效果.结果:治疗组、对照组总有效率分别为93.9%,85.3%,两组间有显著性差异(P＜0.05),结论:胃炎灵颗粒制备工艺可行,质量稳定,对慢性胃炎有较满意的疗效.
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HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中苦参碱和氧化苦参碱含量
目的:同时测定复方沙棘籽油栓中主要成分:苦参碱与氧化苦参碱的含量.方法:采用HPLC法,C8色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺(55:45:0.02);检测波长215 nm;柱温50℃;流速0.8 ml·min-1;进样量10μl;理论塔板数按苦参碱计算为8 000,氧化苦参碱为6 000.结果:苦参碱、氧化苦参碱的含量与峰面积线性关系良好,苦参碱的回归方程为A×10-5=-0.400+34.403X,r=0.999 3(n=5),平均回收率98.6%,RSD值0.73%;氧化苦参碱的回归方程为A×10-6=-1.173+3.414 X,r=0.999 1(n=5),平均回收率为98.3%,RSD值0.81%.结论:HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓中的苦参碱与氧化苦参碱含量可行.
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管好病区药柜,确保用药安全有效
我院是一家综合性三级医院,现有床位800多张,设有急诊、120、输液室以及25个病区,临床各病区均设有药柜,用于存放少量临床急需的抢救药品及专科用药等.除药库、药房对药品进行科学保养和维护,加强病区药柜的管理,也是不容忽视的一个重要环节[1].
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反相高效液相色谱法测定环孢素血浓度
目的:建立一种反相HPLC法监测人全血中环孢素浓度的方法.方法:采用反相C18色谱柱;柱温:70℃;流动相:乙腈-甲醇-水=160:30:15;流速:0.8ml·min-1;检测波长:210 nm.结果:在15～1 600 ng·ml-1范围内,环孢素与内标的峰高比与环孢素浓度有良好的线性关系(r=0.999 3),低检测限为5 ng·ml-1,高、中、低3种浓度平均相对回收率为96.0%～98.3%;日内RSD如为1.2%～3.4%(n=5),日间RSD为3.4%～4.3%(n=5).结论:该法简单、准确、经济,可用于环孢素的血药浓度监测.
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治疗急性胰腺炎3种用药方案的成本-效果分析
目的:对治疗急性胰腺炎的3种用药方案进行成本-效果比较,寻找佳治疗方案.方法:查阅相关治疗急性胰腺炎的资料,按不同的给药方案将其分为3组,运用药物经济学中的成本一效果法进行分析.结果:3种给药方案的临床疗效无显著差异(P＞0.05),但成本间却存在显著差异,联合组7 063.14元、前列腺素E1 组18 505.48元、生长抑素组6 235.7元.结论:3组方案中生长抑素组为佳方案.
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2006年某院抗感染药应用调查与细菌耐药性分析
目的:了解某院抗感染药临床使用情况,探讨其合理性.方法:以抗感染药的消耗金额、用药频次(DDDs)、日治疗费用(DDC)对某三甲医院2006年抗感染药进行归类统计、综合分析.结果:抗感染药中头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类金额排序依次占前五位,β-内酰胺类、克林霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素位序靠前.用药频度前20位中大多数是价格低廉的一线抗感染药物.随着抗感染药的广泛应用,细菌的耐药率也迅速增长.结论:临床抗感染药的应用情况基本合理,仍需加强抗感染药的规范应用,控制细菌耐药率的迅速增长.
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高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量.方法:采用Lichrospher ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(5%冰醋酸)(45:55),检测波长420 nm,流速为1 ml·min-1.结果:姜黄素进样量在0.02～0.42μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%(n=5),RSD为1.20%(n=5).结论:该测定方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于郁金饮片中姜黄素的含量测定.
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临床药师直接面对病人的法律问题
2002年1月卫生部会同中医药管理局联合颁布了<医疗机构药事管理暂行规定>,首次正式提出在我国医疗卫生机构中将逐步建立临床药师制度,明确规定医疗机构内的药学服务是以患者为中心,临床药学为基础,面向患者提供与用药有关的药学技术服务,在安全、有效、经济用药方面发挥药学专业作用.但临床药师参与临床药物治疗的权利和义务、岗位与责任不明确.临床药师不仅享有参与药物治疗决策的权
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抗流感病毒化学药物的临床应用
流行性感冒(简称流感),是由流感病毒引起的一种呼吸道传染病.流感病毒属正粘病毒科,系单链RNA病毒,分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型,根据表面糖蛋白抗原结构和基因编码的不同,已经发现甲型流感病毒存在15种血凝素(HA)亚型和9种神经氨酸酶(NA)亚型,常引起流感大暴发.乙型流感病毒HA和NA型均只有一种,因此它没有亚型,不会造成大流行.丙型流感病毒通常只引起零星的感染,多数没有症状,不构成公共卫生关心的问题.
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心血管疾病的时间节律与时辰给药
药物在体内的动态分布和机体对药物的反应常常受机体生物节律的影响,即机体生物节律性在药动学和药效学等方面表现出明显的差别,这在心血管系统药物显得尤为重要[1].许多疾病的发生是由于正常生理节律发生了异常节律,掌握人体疾病的节律变化并根据疾病的发病时间规律.结合药物的药动学、药效学等变化规律,设计出不同的给药时间和剂量方案,选择适合的剂型,进行时辰给药治疗,将减少药物的毒副作用,达到佳疗效.
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注射用头孢菌素类抗生素与其他药物配伍稳定性的评价
头孢菌素类具有抗菌谱广、杀菌力强、低毒、品种多,临床应用广泛等特点.<中国药典>2005年版收载了15个品种,29个制剂.此类抗生素具有不稳定的β-内酰胺环,易受亲核、亲电试剂的攻击,与酸、碱及某些金属离子作用时,易发生水解和分子重排,导致其疗效降低和过敏反应增加.在临床用药时,药物相互作用及配伍合理性关系着临床用药的安全有效.
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常用减肥药物的不良反应
由于社会的发展,人们物质生活条件的改善和饮食结构的不尽合理,肥胖症已成为一种常见病,当人体进食的热量多于消耗量时,便以脂肪的形式储存于体内,使体重增加,当超过正常体重的20%时,即为肥胖.
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南沙参的药理作用
南沙参始载于<神农本草经>:"味苦微寒,主血积惊气、除寒热、补中益肺气、久服利人."是清肺养阴、祛痰镇咳的常用中草药之一.
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抗抑郁药的临床应用
抑郁症是一种情感性精神病,以悲伤、绝望和沮丧等情绪为特征.患者常有自卑、自责和自罪的感觉,并可有自杀倾向.根据世界卫生组织发表的<2002年世界卫生组织报告>,抑郁症目前已成为世界第四大疾患.到2020年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病.本文对近几年开发并已上市的几类抗抑郁药的临床应用进行了综述.
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肿瘤化疗药物敏感性试验方法
用化学药物治疗肿瘤的方法称为肿瘤化疗,它与手术、放疗为目前肿瘤治疗的3个主要方法.肿瘤化疗对于消灭微小肿瘤转移灶和手术切除后的残留肿瘤细胞有手术与放疗无法达到的优势,但肿瘤化疗中仍有许多问题需要解决:①肿瘤病人个体间对化疗药物敏感性差异大;②肿瘤对化疗药物有耐药性;③化疗药物对许多类型的肿瘤特别是实体瘤的有效率不高;④化疗药物的选择性差,毒性大,杀伤癌细胞的同时也杀伤正常细胞,给病人机体造成较大的损害.
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甜菊苷的研究概况
甜菊苷(stevioside)为甜叶菊中所含有的主要强甜味成份,又称斯替维苷,是一种双萜配糖体,属于四环二萜类化合物,在C-4位的α-羧基上连接一个葡萄糖,C-13位上连接有二糖[1].甜菊苷常态下为白色或微黄色松散粉末或结晶,常温下稳定,甜度约为蔗糖的300倍,味感与蔗糖相似,甜味纯正,无异味,残味存留的时间比蔗糖长,热量仅为蔗糖的三分之一,非醇解,热稳定性好,毒性低而且适用范围广.被称为是继蔗糖、甜菜糖之后的第三种天然糖源.它具有降低血压的作用[2],对糖尿病和高脂血症也有很好疗效[3],还具有某种程度的抑制细菌和防腐的作用.
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中药治疗慢性肾病研究现状
流行病学资料表明,慢性肾病已经成为一个威胁全世界公众健康的主要疾病,近20年来患病率在不断升高.在美国,成人总数1.967亿,慢性肾病的患病率91 000/106,即成人的10.9%,慢性肾衰竭的患病率已高达7.6%[1].在中国,初步调查结果显示,终末期肾病发病率大约为万分之一[2].
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药品零售企业处方药管理存在的问题与建议
国家加强处方药的监督管理是为了保障人民群众用药安全有效,经过几年的实践,一些难以回避的问题有待解决.
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大戟科5种有毒中药材的活性成分及质量标准研究进展
大戟科为被子植物双子叶植物纲中的大科,是药用植物历史较早、种类较多的科属.据<新华本草纲要>记载,本科作为药用的植物有36属,134种.<中国药典>(2005年版)收载了京大戟、甘遂、巴豆、千金子、地锦草、余甘子、蓖麻子等7种,<中华人民共和国卫生部药品标准>中药材第一册(以下简称部颁药材标准)收载了狼毒、铁苋菜等2种来源于大戟科的药材.
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单克隆抗体治疗肿瘤的研究概况
化疗是肿瘤治疗的重要手段,目前现有的化疗药物普遍选择性不高,在杀伤肿瘤细胞的同时也可能损害体内某些类型的正常细胞,常出现较明显的毒副反应,因此肿瘤靶向治疗已成为提高治疗效果的一条重要途径.而肿瘤相关抗原及其相应的单克隆抗体(monoclone antibody,mAb)的出现,使得制备一种具有选择性抗肿瘤作用的药物的研究有了很大的发展.
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规范撰写医药学论文英文文题的初步思考
论文文题是对论文内容的高度概括,有利于读者浏览与文献检索.规范撰写英文文题能促进学术交流并提高刊物质量.读者找到感兴趣的文题信息,进而会阅读全文.为克服中文表达习惯的影响,初学者可效仿国际核心期刊的英文文题写作.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
