中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抑郁症临床用药分析
目的:了解抑郁发作、双相障碍(抑郁相)患者的抗抑郁药应用和联合并用药等情况.方法:采用CCMD-3,对我院诊断为"抑郁发作、双相障碍(抑郁相)"患者共518例,按照住院年度分为5组,对每组患者临床应用的抗抑郁药和联合用药情况进行归类分析.结果:抑郁发作和双相障碍(抑郁相)的患者使用抗抑郁药的种类和比例均逐年变化,第一代抗抑郁药使用频度逐年下降,第二代抗抑郁药逐年上升,在使用种类和使用频度方面都有较大变化;合并苯二氮芏卓类药物较普遍,占40.15%.结论:抗抑郁药临床应用基本合理,第二代抗抑郁药临床应用逐年增加而合并苯二氮芏卓类药物比例偏高.
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盐酸纳洛酮治疗急性轻、中型颅脑外伤的临床研究
目的:探讨盐酸纳洛酮在急性轻、中型颅脑外伤中的疗效及其机制.方法:选择GCS 9-13分患者128例为治疗组,125为对照组,观察治疗早期病人的各项指标及疗效.结果:经过3 d、7 d或14 d的治疗后,治疗组在生命体征、TCD和ICP监测、症状消失率及体征转阴率等方面较对照组降低更明显(P<0.05);3个月后随访,治疗组脑外伤后综合征发生率则显著低于对照组(P<0.01).结论:盐酸纳洛酮可以促进急性轻、中型颅脑外伤病人病情的恢复,改善预后.
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面瘫咀嚼剂结合针刺治疗面瘫的临床观察
目的:观察"面瘫咀嚼剂" 结合针刺治疗周围性面瘫的疗效.方法:将79例周围性面瘫患者随机分为2组,分别使用"面瘫咀嚼剂"与"面瘫咀嚼剂"加针刺进行对比治疗.结果:"面瘫咀嚼剂"加针刺组总有效率为97.78%,"面瘫咀嚼剂"组为82.35%,两组具有明显差异性(Ρ<0.05).结论:咀嚼剂加针刺疗法集针刺、药物和功能康复锻炼为一体,标本、内外兼治,其疗效优于单一咀嚼用药方法.
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复方美肤凝胶的临床疗效观察
目的:观察复方美肤凝胶治疗痤疮的疗效.方法:收集典型病例129例, 随机分成治疗组(复方美肤凝胶)84例.对照组(5%的硫磺霜)45例,进行临床观察.结果:治疗组有效率为98.6%,无不良反应.结论:本院研制的复方美肤凝胶是治疗痤疮较理想药物.
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用理想点法多目标决策理论评价制剂质量
目的:建立用理想点法多目标决策理论评价制剂质量的方法.方法:用文中方法对医院3年制剂资料加工, 计算,得出质量评价结果.结果:本文方法可对各种制剂进行质量评价,包括对不同时段, 或不同检测项目的制剂质量进行评价.结论:用理想点法多目标决策理论评价制剂质量有一定的价值.
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鱼腥草注射液与输液剂混合后的微粒观察
目的:观察过滤前后的鱼腥草注射液加入不同输液中的微粒变化情况.方法:利用微粒分析仪测定鱼腥草注射液经过滤、不过滤分别加入0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液中混合后的微粒.结果:鱼腥草注射液中含有大量微粒,各混合输液中微粒显著增长,且增长数目因输液种类及药液加入方法不同,差异较大.过滤后加入输液中的微粒较不过滤的明显降低.结论:临床应用时,应将鱼腥草注射液过滤后加入输液中.
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高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量
目的:用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶52∶0.2),检测波长为:278 nm.结果:黄芩苷在 0.1 μg ~1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系(γ=0.999 7);平均加样回收率为 98.2%,RSD=2.3%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.
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多烯紫杉醇注射液细菌内毒素检查方法探讨
目的:通过试验探讨采用干扰初筛法检测多烯紫杉醇注射液中细菌内毒素方法的可行性.方法:运用干扰初筛法对供试品进行干扰试验和内毒素限量检查.结果:选用0.125 EU*ml-1以上灵敏度的鲎试剂可以消除供试品对内毒素检查的干扰,并且干扰初筛试验法一步就可以确定出多烯紫杉醇注射液对内毒素检查无干扰的有效稀释范围以及所需的鲎试剂灵敏度范围.结论:采用干扰初筛法检查多烯紫杉醇注射液中细菌内毒素不但可以大大减少通常内毒素检查中的工作量,而且切实可行.
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大力发展临床药学是医院药学工作的重点
目的:探讨影响我国临床药学事业发展的因素,寻求我国临床药学事业快速发展的途径.方法:通过比较中美两国临床药学工作在心理观念、业务开展程度及工作人员专业素质中所存在的差距,借鉴国外先进经验,结合我国国情,提出相应的改进措施.结果与结论:临床药学必将成为我国医院药学工作的重要任务,大力发展临床药学工作是我国医院药学工作者的当务之急.
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盐酸利多卡因胶浆的处方改进及其质量控制
目的:研制一种既有局部麻醉、润滑作用,又能消除消化道泡沫的内窥镜检查用胶浆剂;并能对该制剂进行有效的质量控制.方法:以盐酸利多卡因为局部麻醉剂、二甲硅油为消泡剂、壳聚糖为胶浆基质制备胶浆剂, 并对盐酸利多卡因胶浆制定质量控制方法.结果:本制剂对咽喉部麻醉迅速、润滑作用好,消除泡沫作用强,镜检清晰,患者服用方便,不良反应少.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果满意.
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他汀类药物防治动脉粥样硬化机制研究进展
动脉粥样硬化(AS)的发生与多种危险因素有关,血脂异常是其中主要的一个环节.低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作为AS发展的关键因素已被普遍接受.以此为基础,以调节血清总胆固醇(TC)和LDL-C为主要目标的干预方法取得了一定成效,并开发和研制出他汀类药物,由于能有效控制TC和LDL-C水平,在临床上得到广泛应用,成为有效防治血脂异常和AS的重要手段.
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乌贼墨抗肿瘤机制研究进展
乌贼属于软体动物门,头足纲的一种海洋动物,其医药应用历史悠久,乌贼骨(药名海螵蛸)可调节胃酸分泌、止血等;乌贼肉具有活血化瘀的功效;乌贼墨在<本草拾遗>中有"腹中墨,主治血刺心痛"的记载,对功能性子宫出血、肺结核咯血等出血性疾病有止血作用;20世纪90年代日本学者发现乌贼墨中含有一种肽聚糖对Meth-A肿瘤的抑制率达64%[1].国内吕昌龙等[2]用乌贼墨对小鼠连续灌胃5 d,发现乌贼墨可明显抑制Meth-A、S180两种肉瘤的生长,抑制率分别为95.48%和73.91%,并一定程度上抑制移植瘤的形成.关于乌贼墨的抗肿瘤机制,国内研究较多,主要集中在免疫方面,并不断有新的进展.本文就近年来对乌贼墨抗肿瘤机制的研究概况加以综述.
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瓜蒌的药理作用及临床应用
瓜蒌为常用中药,<中国药典>2000年版一部规定,瓜蒌的来源为Trichosanthes kirilowii Maxim及双边栝楼T.rosthornii Harms的干燥成熟果实,为中医治疗胸痹之要药,具清热涤痰,宽胸散结及润燥滑肠之功效,其化学成分主要包括油脂、有机酸类,甾醇、三萜及其苷类,蛋白质、氨基酸类及微量元素等.近年来,对瓜蒌的药理作用的研究报道逐渐增多,本文就瓜蒌的药理作用及临床应用作一综述.
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中草药制剂在治疗急性脑梗死中的临床应用
脑梗死的致残率和死亡率高,是危害人们健康的主要疾病之一.急性脑梗死属祖国医学"中风"范畴,其发病机制与血液黏度增高,组织缺氧,血管内皮细胞受损,自由基介导的脂质氧化损伤组织细胞有关.因此,其治疗原则为降低血液黏度和血小板聚集,改善血液的高凝状态,改善脑血液循环,保护脑细胞.近年来,中草药制剂在急性脑梗死治疗中的应用,不仅疗效显著,且不良反应少,能有效地改善患者的愈后,显示出了广阔的前景.
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警惕蛤蚧尾的"移花接木"
我市发现一批有"再生尾"的蛤蚧,经检验其中充斥大量伪品.此种掺伪方法罕见,现简介如下.
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两种过滤方法对输液中微粒的影响
目的:比较超滤法和常规三级过滤法对输液中微粒的影响.方法:用光阻法检查两种不同的过滤方法滤过的输液中微粒数.结果:常规三级过滤法滤过的47批次的输液平均微粒数为 6.56个/ml(>10 μm)和 0.71个/ml(>25 μm),超滤法滤过的63批次的输液平均微粒数为 2.29个/ml(>10 μm)和 0.28个/ml(>25 μm),两种方法有显著性差异(P<0.001).结论:超滤法明显优于常规三级过滤法.
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十二烷基硫酸钠对百乐来片溶出度测定结果的影响
百乐来片为解热、镇痛消炎药, 内含2-乙酰氨基苯甲酸-4'-乙酰氨基苯酯(贝诺酯),其溶出度检查是采用成都药业有限责任公司提供的质量标准.方法是用1%SDS 1000 ml为溶剂,但SDS含量的高低对溶出度测定结果有较大影响,可直接引起测定误差.现用不同厂家生产的SDS对百乐来片溶出度进行检测,比较检验结果,以利于更公正客观地评价药品的质量.
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全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用
按2000年版药典规定, 装量在50 ml以下的注射剂无菌检查法采用直接接种法, 方法较繁锁, 且易受外源性污染, 影响实验结果的准确可靠.本文以盐酸丁卡因注射液(5 ml∶25 mg)为例考察了全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用.
关键词: 全封闭过滤系统 -
舒肝丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别
目的:修订舒肝丸(浓缩丸)的质量标准.方法:用TLC法对延胡索, 白芍, 枳壳等进行鉴别.结果:用TLC色谱可检出延胡索,白芍, 枳壳等药材.结论:所建立的质量控制方法简便可行, 重现性好.
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氧氟沙星滴眼液制备工艺的改进
目的:提高药品合格率.方法:浓配法配制, 将醋酸、氢氧化钠定量.结果:缩短工时, 减少了酸碱用量,半成品合格率100%.结论:浓配法配制氧氟沙星滴眼液可行.
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阳光药房管理软件的实践与体会
我院借鉴超市模式建立了阳光药房,实行"开放式药房,站立式服务",取得了良好的经济效益和社会效益,中国医药报2002年1月对此进行了报道.开始使用了山东某公司的超市软件,因阳光药房有自己的工作特点,所以我们对该应用软件进行了改进:药品输入采用条形码和拼音方式并行;付款方式细分为现金、医保刷卡、病区挂账3种;病区与处方号同时细分以方便统计处理.通过1年来的运行,取得了满意的效果.
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粗吻海龙对去势大鼠骨质疏松作用的研究
目的:研究粗吻海龙水、醇提取液对成年雌性去势大鼠所致骨质疏松症的作用.方法:将雌性成年大鼠切除卵巢,8周后测定有关指标,并与假手术组、模型组和尼尔雌醇组进行了比较.结果:粗吻海龙水提取液灌胃组的骨灰重、骨钙含量、骨断裂力均明显高于模型组(P<0.05).结论:提示粗吻海龙提取液对去势大鼠造成的骨质疏松症有一定的治疗作用.
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尼美舒利对正常小鼠免疫功能的影响
目的:研究尼美舒利对免疫功能的影响.方法:采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导迟发型变态反应试验法、抗体形成测定法及免疫器官重量法,评价尼美舒利对正常小鼠免疫功能的作用.结果:尼美舒利能增强二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应,并且提高抗体水平增加脾脏重量.结论:尼美舒利能增强细胞免疫和体液的免疫功能.
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绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性试验
目的:观察绿舒筋注射剂对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法:用Wistar大鼠,设高、中、低剂量组,剂量分别为80,50,30 g*kg-1生药和对照组(0.9%的氯化钠溶液).连续腹腔注射12周,观察大鼠的饮食、体重.停药后处死2/3,1/3留作恢复期观察.取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织病理学检查.结果:高、中剂量组的体重增长与对照组相比存在明显差异,在血常规、血生化、重要脏器体重比中,高剂量组的部分指标与对照组相比存在明显差异.结论:当剂量为80 g*kg-1时对大鼠肝脏有损伤作用,该药具有一定毒性.但停药后其损伤可得到恢复.
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甾体皂苷研究进展
甾体皂苷(steroidal saponins)是天然产物中一类重要的化学成分,大多都具有一定的生理活性,在天然产物化学研究中日趋活跃.据不完全统计,超过90个科的植物含有甾体皂苷,尤以单子叶植物的百合科、石蒜科、薯蓣科和龙舌兰科等植物报道多.由于含甾体皂苷成分的动植物药有相当的疗效.所以,人们在应用和研究方面越来越广泛.例如:Dracaena draco被用于抗腹泻和止血[1],蒺藜用于治疗眼病、浮肿、腹胀、高血压、皮癣和气管炎[2],Chlorophytum malayense对肿瘤有潜在的细胞毒活性[3],Agave americana有通便和利尿的作用[4],Solanum nigrum在中国和日本用于对各种癌症的治疗[5],白首乌民间用于滋补药膳,是一种有前途的抗衰老药物[6],虎眼万年青民间用于抗肿瘤[7],西陵知母用于治疗烦热消渴,骨蒸劳热,肺热咳嗽等[8].本文就甾体皂苷的结构特征、提取分离、结构鉴定和药理活性做一简单综述.
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HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇∶水(24∶76)为流动相,检测波长215 nm进行测定.结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.6%,RSD=0.7(n=5),咖啡因为99.0%,RSD=0.6%(n=5).对乙酰氨基酚在1.6~6.4 μg范围内,咖啡因在0.16~0.64 μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系.结论:方法简便、快速,结果准确.
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HPLC法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量
目的:建立更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法:采用Bondapak C18 4.6 mm×250 mm;流动相:甲醇∶水(10∶90),流速:0.8 ml*min-1,检测波长252 nm.结果:更昔洛韦加样回收率为100.1%,线性范围8~100 ug*mL-1,RSD为0.2%(n=9).结论:方法简便、灵敏、准确.
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量
目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.方法:采用C18柱, 流动相为 0.2 mol*L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(75∶25,pH3.2), 流速 1.0 ml*min-1检测波长327 nm.结果:绿原酸在 0.24~1.2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9); 平均加样回收率为 99.3%, RSD为 2.0%.结论:本法操作简便,易行、重现性好, 可用于银翘解毒颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方氧氟沙星栓剂中2种组分的含量
目的:建立HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星、替硝唑的含量.方法:以氯霉素为内标,ODS 为固定相,三乙胺-乙腈为流动相,检测波长为290nm.结果:平均回收率及 RSD分别为氧氟沙星99.3%,0.8%;替硝唑101.1%,1.2%.结论:本方法可用于该制剂的含量测定.
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反相高效液相色谱对多种头孢菌素的分离和测定
目的:建立一种同时分离测定多种头孢菌素的高效液相色谱法,让各种头孢菌素在同一流动相中排序,既可用于鉴别又可用于定量测定.方法:以磷酸盐缓冲液(pH 2.6)-甲醇(79∶21)为流动相;检测波长为254 nm.结果:在同一流动相中可分离检测6种头孢菌素,保留时间在22 min之内.并且每一种头孢菌素都有良好的线性.结论:方法简便、快速、准确.
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大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定
目的:建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:用高效液相法测定,选用YWG-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:270 nm,流速:1.0 ml*min-1,柱温:室温. 结果:本法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围 0.255~1.785 μg(γ=0.999 9),平均回收率99.1% RSD=0.9%.结论:该方法可用于大力神口服液中淫羊藿苷的质量控制标准.
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遗传药理学与个体化用药(续)
4 传统TDM与遗传药理学的比较在传统TDM中,我们假设血浆药物浓度能反映出药物作用部位的浓度,从而使药物浓度可以将药动学(药物浓度-时间过程)和药效学(药物效应-时间关系)结合起来.从分子水平来考虑,药动学是由药物代谢酶所决定,而药效学则置于药物目标蛋白的控制之下.因此,将遗传药理学应用于个体化用药,我们就可以比传统TDM更向前跨进一步.通过基因型测定,我们就可以评价药物代谢酶、转运体、目标或受体蛋白的遗传多态性,群体中存在的许多药物效应和不良反应方面的个体差异都应归因于遗传多态性.下面将传统TDM与遗传药理学作一比较:
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手性药物和合理用药(续)
2 非甾体抗炎药以布洛芬(ibuprofen,7)为例,其活性对映体为(S)-对映异构体,但临床上用其外消旋体.因为体内低活性的(R)-布洛芬可以转化为高活性的(S)-布洛芬.试验表明,人体中70% (R)-布洛芬可转化为(S)-布洛芬.因此这类药物体内外的活性比存在很大的差异.虽然体外试验显示这些药物的(S)-对映体的活性是(R)-对映体的10~100倍,但体内试验却未观察到如此大的差异.
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执业药师与医院药学发展的关系
随着医疗体制、医疗保障制度、药品流通体制改革的深化以及药品分类管理制度的实施,医院药剂科原有的组织结构,运作方式,人员素质,均显示出一定程度的不适应性.执业药师在这一系列改革中应该担负什么任务,应该具备怎样的职业素质等问题值得深思.笔者对此提出下列看法.
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美国药师的业务标准
在美国费城药学院和匹兹堡大学药学院进修以及后来赴美国考察访问期间, 我们发现美国目前60余所药学院系的毕业生中90%以上都在美国药房(包括医院药房和社会药房)(Hospital Pharmacy and Community Pharmacy)工作, 药房药师成为药学事业的主体, 他们的一切都受到广大医务工作者和普通民众的关心.在药品研制、生产、销售和应用四个阶段中, 药品应用阶段受到极大的重视.美国不仅提出了<药师执照>考试, 而且此前就提出了药师业务标准.现介绍如下,目的是引起国内有关主管部门、药剂人员及药学领域的专家与学者的重视.
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GPP 的基本介绍
前言:国际药联早在1993年就制定了GPP,在1997年重新修订,国际上很多发达国家都已经建立了相应的规范.1998年,国际药联考虑到发展中国家与发达国家在实施GPP上的差异,因此,又为发展中国家制定了相应的措施.由于我国药品监督管理体制的逐步完善以及加入WTO的需要,中国非处方药物协会2003年2月25日发布了我国的GPP.
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对执业药师资格考试习题集(药理学部分)的商榷
国家药品监督管理局培训中心组织编写的<执业药师资格考试习题集>,覆盖面广,内容丰富,题型规范,深入浅出,是执业药师资格考试的必备复习教材.通过研读题集,笔者发现书中存在一些不足和纰错,排版印刷也有疏漏.现仅对药理学部分提出个人浅见与编者商榷,不当处请批评指正.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |