中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
补肾健骨滴丸治疗肾阳虚型骨质疏松症的临床疗效
目的:观察补肾健骨滴丸治疗肾阳虚型骨质疏松症的临床疗效.方法:将166例肾阳虚型骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组采用本院自制补肾健骨滴丸对照组用维生素D3加钙片治疗,观察各组临床症状改善情况以及骨密度、骨代谢生化指标改变情况.结果:治疗组症状改善情况均优于对照组,对于轻、中度症状患者的效果较显著,与对照组比较治疗前后血Ca2+较治疗前明显升高,尿Ca/Cr(尿钙/尿肌酐)、尿Hop/Cr(尿羟基脯氨酸/尿肌酐)均较治疗前明显降低;与对照组比较治疗前后骨密度值均有明显提高.结论:补肾健骨滴丸可明显改善患者的临床症状,增加血Ca2+,提高骨密度.
-
美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死减少QT间期离散性
目的:了解美托洛尔在心肌梗死治疗中的作用.方法:30例陈旧性心肌梗死患者应用口服美托洛尔治疗后观察QT间期和QT间期离散性的变化.结果:治疗前后患者的平均QT间期和QT间期离散性有显著统计学差异(P＜0.01).结论:通过测量心电图的QT间期和QT间期离散性可观察陈旧性心肌梗死患者服用美托洛尔药物后的疗效.
-
口服罗红霉素致荨麻疹1例
患者,女性,38岁,因咽喉红肿,于2004年6月18日,早晨和中午各口服罗红霉素150 mg(丽珠集团丽珠制药厂,批号:040204).于下午6时左右,出现躯干皮肤瘙痒,搔抓后出现皮肤红斑及风团.主要分布在胸上部及双臂,并有双耳垂红肿,双下肢局部亦有瘙痒红肿.口服氯苯那敏,第2天清晨皮疹完全消失.患者以往无药物过敏史,数月前服用过罗红霉素,无不良反应.其父亲有磺胺、去痛片过敏史.
-
瘘道搔刮及米诺环素软膏治疗瘘道型慢性根尖周炎临床观察
目的:观察盐酸米诺环素软膏配合瘘道搔刮治疗瘘道型慢性根尖周炎的临床效果.方法:根管治疗结合瘘道搔刮后注入盐酸米诺环素软膏治疗瘘道型慢性根尖周炎58例,与常规根管治疗52例进行疗效对照.结果:实验组一周后瘘口闭合率明显高于对照组(P＜0.01),一年后两组疗效无显著差异性(P＞0.05).结论:盐酸米诺环素软膏配合瘘道搔刮治疗瘘道型慢性根尖周炎效果明显,安全简便,显著提高了近期疗效.
-
地塞米松和格拉斯琼预防性镇吐和止痒效果
目的:探讨地塞米松和格拉斯琼对妇科手术使用0.5%布比卡因和吗啡蛛网膜下腔注射镇痛预防术后恶心呕吐(PONV)和瘙痒的作用.方法:130例择期行妇科手术的病人,被随机分成3组,Ⅰ组静注地塞米松10 mg;Ⅱ组静注格拉斯琼8mg;Ⅲ组静注地塞米松10 mg加格拉斯琼4 mg.结果:在Ⅰ组,预防术后24 h内PONV的失败率较高(40例中有29例,72.5%),而Ⅱ组(47例中有23例,49%)(P=0.02)和Ⅲ组(43例中有19例,44%)(P=0.01)失败率较低.3组间预防术后24 h内瘙痒的失败率无差别(Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组分别为70%、72%和70%)(P＞0.1).结论:地塞米松10 mg加格拉斯琼4mg预防PONV和瘙痒与单用格拉斯琼8 mg比较无统计学差异,但与地塞米松10 mg比较有统计学差异.
-
糖适平与胰岛素联合治疗磺脲药失效2型糖尿病的临床疗效
目的:将糖适平与中效胰岛素联合应用于继发性磺脲药失效的2型糖尿病患者,以探讨其临床应用价值.方法:40例入院诊断为磺脲药继发性失效的2型糖尿病患者,先予早晚注射中效胰岛素治疗,对其中30例空腹血糖(FBG)＜7.8 mmol·L-1,餐后2h血糖仍大于11.1 mmol·L-1的患者,给予3餐前口服糖适平,观察餐后血糖变化.结果:经糖适平治疗,平均餐后血糖(PBG)由13.6±2.6 mmol·L-1降至7.2±3.7 mmol·L-1,有统计学差异.结论:对磺脲药失效患者采用中效胰岛素与糖适平联合应用,可使空腹及餐后血糖得到良好控制.
-
红霉素致哮喘加重1例
患者,男性,65岁,患有哮喘20余年,有多年红霉素类用药史,因哮喘再次发作引发呼吸困难、胸闷、咳喘来我院社区门诊就医.检查患者中度发绀,BP 115/75 mmHg,P 92次/min,R 22次/min,由于患者长期在本门诊输液,医嘱给予安茶碱注射液50 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivd.同时给予红霉素0.5 g加入10%葡萄糖注射液500 ml,ivd抗感染.
-
热浸酸枣仁戒断治疗安眠药物依赖性成瘾42例
目的:探讨酸枣仁热浸法,戒断治疗因服用西药催眠药所致的依赖性成瘾的疗效.方法:治疗组42例用保温水瓶,热水(95℃)浸泡酸枣仁4～5 h,代"水"频服.对照组28例,口服安神补心丸及睡前服用地西泮.结果:治疗组42例因失眠服用西药出现依赖性成瘾的患者,显效30例,有效9例,无效3例.跟踪调查显效、有效患者中,未见停服西药催眠药的戒断症状.对照组仍需服地西泮.结论:使用方法简便;酸枣仁可作为治疗失眠症和西药依赖性成瘾戒断治疗的有效方药.
-
阿奇霉素静滴致过敏性休克1例
患者,女,62岁,原患乙状结肠癌,手术11个月后,因发热、咽痛2 d诊断为化脓性扁桃体炎,于2004年6月8日住我院治疗,青霉素皮试阳性,给予阿奇霉素氯化钠注射液100 ml(抗阿奇霉素200 mg)抗感染治疗,静滴2 min后,患者立即出现口麻,继之出现呼吸困难、紫绀、烦燥不安、全身不适、血压测不到,立即停用阿奇霉素氯化钠注射液,并予地塞米松10 mg iv,肾上腺素1 mgim,吸入氧气等,经抢救后好转,血压恢复正常.
-
不同群体肾移植患者他克莫司临床应用初步探讨
目的:探讨肾移植患者应用他克莫司适用群体.方法:51名患者分为老年、成年肝炎病毒携带者和成年非肝炎病毒携带者.观察初始剂量他克莫司的血药浓度和术后3个月、1年他克莫司维持剂量变化及急、慢性排斥反应发生情况.结果:在相似的初始剂量下,老年和成年肝炎病毒携带者他克莫司血药浓度明显高于成年非携带者,而术后3个月及1年他克莫司维持剂量又明显低于成年非携带者.随着观察延迁,成年非肝炎携带者中发生2例急性排斥反应,1例慢性排斥反应,有3例因维持剂量一直偏高,难以承担昂贵药费,改用环孢素.结论:老年、成年肝炎病毒携带者术后应首选他克莫司,既减轻和避免药物副作用,药费相对无增高.
-
均匀设计优选复方甲硝唑含漱液的微生物限度检查法
目的:消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,检查其控制菌金黄色葡萄球菌.方法:采用薄膜过滤法,通过均匀设计从稀释剂、冲洗剂、冲洗次数3个因素,每个因素3个水平,以阳性菌回收率为指标优选复方甲硝唑含漱液的微生物限度检查法.结果:以0.5%聚山梨酯-80～0.9%无菌氯化钠溶液为稀释剂,0.5%蛋白胨-0.5%聚山梨酯-80溶液为冲洗剂,冲洗3次,每次100 ml,取出滤膜做金黄色葡萄球菌的检查,阳性对照能正常检出.结论:该法能有效消除复方甲硝唑含漱液的抑菌作用,使测定结果准确、可靠.
-
丹酚酸胶囊的制备与临床应用
目的:制备丹酚酸胶囊并观察该制剂治疗冠心病的临床疗效.方法:采用水提醇沉、大孔树脂吸附等方法提取丹参中的总丹酚酸,采用HPLC法测定该制剂中丹酚酸B的含量,对56例患冠心病患者进行疗效观察.结果:该制剂丹酚酸B含量测定的回收率为98.5%～102.0%,RSD为1.44%.治疗心绞痛的总有效率为85.7%.结论:该制剂制备工艺合理,质量稳定,疗效确切.
-
沐舒坦注射液在3种常用输液中的稳定性
目的:比较沐舒坦注射液在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸林格氏注射液中的稳定性.方法:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,采用HPLC法测定盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,并肉眼观察输液的颜色和澄明度.结果:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化.结论:沐舒坦注射液的在3种常用输液中是稳定的.
-
HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度
目的:建立HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)和卡马西平(CBZ)的浓度.方法:分析柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:甲醇:乙腈(45:45:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,阿普唑仑为内标物.结果:PB,PT,CBZ的线性范围分别为2.5～80;1.25～40;0.75～24 μg·ml-1,低检测浓度分别为0.2,0.2,0.1 μg·ml-1,方法回收率分别为99.2%,101.4%,99.4%,日内、日间RSD均小于3%.结论:该方法快速、灵敏,适用于治疗药物监测.
-
蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出速率研究
目的:考察蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出行为.方法:用紫外分光光度法测定蛇床子素和包合物分别在人工胃液、人工肠液、15%乙醇、30%乙醇、0.2%十二烷基硫酸钠的人工胃液、0.5%十二烷基硫酸钠的人工胃液中的溶出速率.结果:蛇床子素和包合物在人工胃液、人工肠液中溶出太少,不能满足测定条件,在0.5%十二烷基硫酸钠的人工胃液中,溶出很快,不能完全区分二者的溶出度差异,用含0.2%十二烷基硫酸钠的人工胃液作溶出介质,效果较好.结论:介质对蛇床子素及包合物的溶出有很大影响,但在所有溶出介质中包合物的溶出速率均快于蛇床子素,且具有显著性差异(P＜0.05).
-
医院药学前瞻
随着卫生事业改革的深化,人们对卫生保健要求水准的提高,医院药学正逐步由供应保障、质量检验以及普通常用制剂的配制向多功能、多学科交叉的技术服务型转变,并且已经发展成为一门综合性、应用性药学学科.目前世界上的结构药物已达5万多种,用药复杂程度越来越高,用药引起越来越多的社会问题[1].医院药学向何处去,医院药房药学技术人员面临着改变工作模式,适应发展的问题.
-
盐酸环丙沙星鱼肝油乳的制备及临床应用
目的:制备盐酸环丙沙星鱼肝油乳并观察其对萎缩性鼻炎的临床治疗效果.方法:采用胶体磨制成盐酸环丙沙星鱼肝油乳,采用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸环丙沙星的含量,测定波长277 nm;以复方鱼肝油滴鼻液为对照进行临床疗效观察.结果:制成的盐酸环丙沙星鱼肝油乳外观、性状、鉴别、检查均符合规定,稳定性良好;盐酸环丙沙星在2～10 μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程A=0.090 4C+0.037 2,r=0.999 9;平均回收率为98.6%(n=3),RSD=1.23%;临床用于治疗萎缩性鼻炎,治疗组治愈率及总有效率分别为36.4%和84.8%,对照组分别为12.2%和49.0%,两组间比较均有显著性差异(P＜0.01).结论:该制剂制备方法简单,性质稳定,质量可控,临床应用安全、有效.
-
乙酰螺旋霉素口腔糊剂的研制
目的:研制乙酰螺旋霉素口腔糊剂.方法:以黏附力、吸水值和赋形性为指标优选高分子材料的品种、用量,并进行稳定性试验和药效学试验.结果:处方组成合理,制备工艺可行.结论:该糊剂质量稳定,使用方便,疗效确切.
-
免疫调节剂在慢性乙型肝炎治疗中的价值和应用前景
我国是病毒性肝炎高发区,HBV感染率达57%,无症状HBV携带者(AsC)1.2亿人,平均年发病约140万人,慢性乙型肝炎(CHB)患者约为2800万人,肝硬化患者500万人,肝癌患者50万人[1].我国CHB病人的高风险是肝硬化,肝硬化病人由于发生肝细胞癌或出现非肿瘤性并发症如门静脉高压、肝衰竭而有较高的死亡率,严重地危害人们的身心健康.
-
喹唑啉类α1-肾上腺素受体阻断药研究进展
高血压疾病严重影响着人类的健康和生活质量,目前临床用于治疗高血压的药物主要有以下几类:利尿药、β受体阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及α1肾上腺素阻断药[1].α1肾上腺素阻断药近几年被推为第一线降压药物.其作用机制主要通过选择性作用于突触α1受体,使阻力血管和容量血管都扩张,从而使动脉血压下降.
-
血管紧张素转化酶抑制剂药理作用的研究进展
血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotension Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)是从蛇毒的毒汁中分离出来的肽类物质,经过一系列的构效关系研制而成.根据它们活性部分化学结构的不同可分为3类:第1类为巯基类,代表药为卡托普利(Captopril);
关键词： 血管紧张素转化酶抑制剂 药理作用 -
丹参制剂的临床应用及不良反应
丹参是著名的活血化瘀药,现代药理学表明丹参对心血管系统、血液系统等作用十分显著,以丹参为主有多种复方制剂.如复方丹参注射液、复方丹参滴丸、复方丹参胶囊、复方丹参片等,目前临床应用日益广泛.现将其临床作用及不良反应介绍如下.
-
氯沙坦在国内应用研究进展
氯沙坦(losartan商品名科素亚)是1994年上市并应用于临床的非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗药,为一新型抗高血压药物,通过竞争性拮抗Ⅰ型AngⅡ受体(AT1),阻断AngⅡ所引起的病理生理作用而发挥效应.国外临床应用始于20世纪90年代中期,近年在我国的临床应用亦有进展.现将氯沙坦国内的临床应用研究综述如下.
-
我院门诊抗高血压药的使用分析
目的:了解和分析我院门诊抗高血压药的应用状况,方法:随机抽样1000例(2004年7～12月)门诊高血压患者处方,详细进行统计及分析.结果:各种不同抗高血压药的使用率分别为:钙拮抗药(CCB)47.14%,β-肾上腺素受体阻断药21.24%,血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)17.41%,利尿药5.84%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)2.92%.采用单种抗高血压药物治疗572例(57.2%),联合使用2种或2种以上抗高血压药物428例(42.8%).结论:我院门诊抗高血压药的种类及联合用药符合美国高血压预防、检测、评价及治疗联合委员会第七次报告(JNC-Ⅶ)的要求,基本合理,但利尿药的使用偏少.
-
浅析"细辛不过钱"
细辛(Asarum heterotropoides Fr Schmide Var.mandshuricum(Maxim.)Kitag是一味常用中药,始载于<神农本草经>,名小辛,性味辛温,其良好的祛风散寒,通窍止痛,温肺化饮、宣通鼻窍的作用,特别是诸风痹痛的疗效为古今中医所公认.
-
金连流感合剂的制备和临床疗效观察
目的:制备金连流感合剂并对其疗效进行临床观察.方法:煎煮法配制金连流感合剂,以双黄连口服液为对照组,观察临床疗效.结果:制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组134例,总有效率达97.0%.对照组130例,总有效率达84.6%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:金连流感合剂质量可靠,疗效显著.
-
对医院药品预包装存在的问题分析
药品是用于预防治疗诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或功能主治,用法和用量的物质.因其特殊性,不同于一般的商品,药品的安全、有效、稳定、均一及经济成了药品质量的特性表现.药品的包装材料及包装形式是影响药品安全有效及经济合理的一个重要因素.
-
高效液相色谱法测定酚酞片的含量
目的:建立酚酞片的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为XterraTM Waters C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),在275 nm波长处检测.结果:线形范围为10.02～501 μg·ml-1,平均回收率为99.8%(n=9),RSD=1.07%.结论:方法简便快速,专属性强,灵敏度高,适合于酚酞片的质量控制.
-
速效戒毒液对小鼠热刺激与化学性刺激的影响
目的:进一步探讨我院速效戒毒液的镇痛作用.方法:对速效戒毒液进行小鼠热板与小鼠扭体镇痛试验.结果:两种试验的实验组与0.9%氯化钠溶液对照组间均有显著差异(P＜0.01).结论:速效戒毒液对热刺激与化学性刺激引起的疼痛具有明显的镇痛作用.
-
头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察
目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0～8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定.
-
清窦口服液的制备及临床应用
目的:清窦口服液的制备及疗效观察.方法:建立清窦口服液制备方法和质控标准,对500例慢性化脓性副鼻窦炎治疗观察.结果:本制剂制备工艺简单,质量控制可靠.治疗慢性化脓性副鼻窦炎有效率为95%.结论:清窦口服液配方合理,疗效确切,且无明显不良反应.
-
高效毛细管电泳法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量
目的:建立用高效毛细管电泳测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量测定方法.方法:样品用乙醚超声提取,缓冲液为20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH=7.0,分离电压15 kM,石英毛细管33 cm×75 μm,操作温度25℃,紫外检测波长238 nm,压力进样6.0 kV×10 s,内标法定量.结果:线性范围为50～400 mg·L-1,平均回收率为99.5%,RSD为3.9%.结论:该方法简便、快速且消耗试剂少,适合于冬凌草片剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.
-
高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量
目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
-
三七片质量标准研究
目的:建立三七片的质量标准;方法:用高效液相色谱法测定三七皂苷R1与人参皂苷Rg1含量.具体为ODSC18柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(21:79);流速:1 ml·min-1,波长:203 nm.结果:此方法三七皂苷R1在0.29～2.93μg,人参皂苷Rg1在0.75～7.54 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.4%(RSD=2.3%)和100.1%(RSD=2.9%);结论:方法简便可靠,精密度好,可用于三七片的质量控制.
-
银黄胶囊中黄芩苷的含量测定
目的:对银黄胶囊中的主要成份黄芩苷的含量测定方法进行了研究,确立了其测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromosil C18甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;检测波长为278 nm.结果:线性范围为0.16～0.96μg(r=0.998 9)回收率为100.1%,RSD为0.9%(n=5).结论:该方法操作简单,灵敏准确重现性好,适合于银黄胶囊的质量控制.
-
定风止痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定
目的:建立定风止痛胶囊中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法.方法:采用C18柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(323:677),流速:1 ml·min-1,检测波长:203 nm.结果:人参皂苷Rb1在0.50～12.40 μg范围呈良好线性关系(n=6),r=0.999 9,平均加样回收率99.4%,RSD为1.0%(n=5).结论:该法简单可行、结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
-
轻身减肥片质量标准的研究
目的:建立轻身减肥片(黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等)的质量标准.方法:对黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等组分进行薄层色谱鉴别.采用高效液相色谱法对方中君药大黄中大黄素和大黄酚进行含量测定;结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素、大黄酚平均加样回收率分别为100.3%、100.5%,RSD分别为1.5%、1.6%.结论:方法准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
-
牛乳铁蛋白的质量控制
目的:研究牛乳铁蛋白(BLF)的质量控制.方法:采用高效毛细管电泳法(HPCE)对牛乳铁蛋白的含量进行测定.结果:牛乳铁蛋白的浓度在100.0～600.0 μg·ml-1与其峰面积成良好的线形关系,r=0.999 5.结论:该法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可作为牛乳铁蛋白质量标准的重要指标.
-
山麦健脾口服液总有机酸含量测定
目的:采用离子交换层析法分离山麦健脾口服液中的有机酸,用酸碱-电位滴定法测定有机酸含量.方法:精密量取样品5.0 ml加至732型阳离子交换树脂(预先处理至中性)用蒸馏水洗脱,流速1.0 ml·min-1,收集洗脱液约60 ml,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1 mol·l-1)15.0 ml,煮沸5 min放冷至室温,照电位滴定法,盐酸滴定液滴定(0.1 mol·L-1).结果:平均回收率103.7%,RSD=1.7%(n=9).结论:本方法准确,重复较好.
-
湖南省金银花主流品种绿原酸含量的考察
目的:HPLC测定湖南省商品金银花灰毡毛忍冬花蕾中绿原酸的含量.方法:采用C18柱;乙腈:0.4%磷酸(13:87)为流动相:检测波长327 nm.结果:绿原酸在1.5～7.5 μg范围内呈线性,平均回收率为97.4%(RSD=1.95%,n=5).结论:此方法简单、准确,适应于灰毡毛忍冬原药材及其提取物的质量控制.
-
黄芪总黄酮提取物对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响
目的:研究黄芪总黄酮提取物对维甲酸造成的大鼠骨质疏松状态的改善作用.方法:大鼠口服维甲酸80 mg·kg-1·d-1,连续2周后造成骨质疏松模型,观察黄芪总黄酮提取物的药理作用.结果:与维甲酸模型组比较,黄芪总黄酮提取物的中、高剂量组能显著提高骨质疏松模型大鼠的骨密度,并且对大鼠的骨长度指数、体重及生殖器官脏器指数也有一定的影响.结论:一定剂量的黄芪总黄酮提取物有明显的改善骨质,增加骨密度、防治生殖器官损伤的作用.
-
何首乌多糖对氧自由基及抗氧化酶活性的作用研究
目的:研究何首乌多糖对氧自由基及抗氧化酶活性的作用及其机制.方法:用D-半乳糖注射小鼠致亚急性衰老模型,同时何首乌多糖50或150 mg·kg·d-1)连续灌胃8周,观察其对模型小鼠体内脂质过氧化产物及抗氧化酶活性的影响.结果:50或150 mg·kg-1·d-1)何首乌多糖能使模型小鼠血清和肝、肾组织中SOD,肝、肾组织中GSH-PX酶活力明显上升;血清、肝、肾组织中MDA及脑组织中LF明显下降.结论:何首乌多糖可显著提高模型小鼠体内抗氧化酶活性,清除氧自由基及抑制脂质过氧化.
-
半枝莲总黄酮对红细胞膜脂质过氧化损伤的保护作用
目的:研究半枝莲总黄酮对细胞膜脂质过氧化损伤的影响.方法:以3种自由基生成体系诱导的红细胞膜脂质过氧化为模型,测定半枝莲总黄酮对脂质过氧化的抑制作用.结果:总黄酮对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统、H2O2及UV照射3种方法引起的细胞膜脂质过氧化均有抑制作用,其作用呈剂量依赖性,IC50分别为20.59、9.41和19.61lμg·m-1.结论:提示半枝莲总黄酮对自由基引起的细胞膜脂质过氧化损伤有保护作用.
-
羟苯磺酸钙对糖尿病大鼠肾脏表达ICAM-1和VCAM-1的影响
目的:探讨羟苯磺酸钙对肾小球细胞间黏附分子(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1)表达的影响和对糖尿病肾病的保护作用.方法:左肾切除后单次腹腔注射50mg·kg-1链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,糖尿病大鼠随机分成糖尿病组、羟苯磺酸钙治疗组(100 mg·kg-1·d-1)和正常对照组.用RT-PCR及Western印迹的方法检测12周后ICAM-1、VCAM-1表达的改变.结果:与正常对照组相比,糖尿病组及治疗组ICAM-1、VCAM-1表达增加(P＜0.01);而治疗组ICAM-1、VCAM-1表达显著低于糖尿病组(P＜0.01).结论:羟苯磺酸钙可抑制糖尿病大鼠ICAM-1和VCAM-1的表达,延缓糖尿病肾病的发生、发展.
-
医疗机构制剂质量和质量标准现状分析
2004年,在全省整顿医疗机构制剂工作中,我所对辖区内10家医疗机构的109个品种,327批自制制剂进行了质量标准复核和样品检验.发现医疗机构制剂质量及质量标准存在较多问题.
-
执业药师职业道德内化的探讨
目的:探讨执业药师职业道德内化的规律.方法:解释执业药师职业道德内化的含义,阐述执业药师职业道德内化的内容,寻找执业药师职业道德内化的途径.结果与结论:执业药师职业道德内化的内容不仅限于职业道德规范内容的本身,还包括职业性质和地位、职业知识与技能、职业保障、职业责任等内容,应采用和挖掘各种有助于职业道德内化的途径和方法来提升执业药师职业道德内化的速度和水平.
-
关于药品广告监管问题的若干思考
药品广告作为一种有效载体,在提高企业知名度,促进药品销售,向消费者传递药品信息等方面发挥着重要的导向性作用.药品广告的真假也因此而成为人民群众普遍关注的热点问题之一.
-
对《处方管理办法(试行)》的几点思考
由国家卫生部和国家中医药管理局联合颁发的<处方管理办法(试行)>已于2004年9月1日起试行."办法"对规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,对进一步深化医药卫生体制改革,都起到了重要作用,它的颁布与实施是完全必要和及时的.本文仅就"办法"在试行中存在的个别问题及其对策谈几点看法,供今后修订时参考.
-
中药代煎应纳入管理
随着零售药店的不断扩容,许多药店为了吸引顾客,推出一些新的服务项目,以提高服务质量、增强竞争力,中药代煎便是其中一项,尤其在冬令进补的季节,代顾客熬膏滋药是一项重要业务.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
