中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定祛疣洗剂中苦参碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量.方法:采用Diamonsil(r)C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm.结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6).结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定.
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野菊花栓的长期毒性试验
目的:观察野菊花栓长期给药对大鼠产生的毒性反应.方法:100只wistar大鼠随机分为大、中、小剂量组,赋型剂组及正常对照组,大、中、小剂量组各20只,分别给予野菊花栓浸膏20g原药材/ks、10g原药材/kg和5g原药材/kg,赋型剂组及正常对照组各20只.分别给予相同体积的60%的PEG混悬波和蒸馏水.各组连续直肠给药3个月后进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.结果:给药组动物的外观行为,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标.与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒,}生相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:野菊花栓长期用药对大鼠无明显毒性,推断临床拟用剂量应是安全的.
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HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量
目的:建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定HPLC方法;方法:Diomansil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈:0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,检测波长265nm;流速1.0ml·min -1.结果:线性范围1.0～76.6μg·ml-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便快捷,可用于双黄消炎片的质量控制.
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藿香正气水中橙皮苷的超声提取工艺
目的:设计正交试验,对藿香正气水中橙皮苷的超声提取条件进行优化.方法:超声提取橙皮苷,用HPLC测定其含量.结果:在提取液为40%甲醇、温度为50℃、超声15min条件下,提取率高.橙皮苷在5～100μg·ml-1(r=0.999 6,n=6)浓度范围具有良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.38%.结论:方法简单、易操作,稳定可行,为藿香正气水的质量控制提供了方法.
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我院抗感染药应用现状与细菌耐药情况分析
目的:考察抗感染药应用与细菌耐药的相关性.方法:采用回顾性调查分析方法,以抗感染药消耗金额、使用频度变化趋势及临床标本中分离的细菌药敏试验结果为评价指标,对我院2005～2007年抗感染药应用与细菌耐药情况的相关性进行分类统计、综合分析.结果:3年来抗感染药消耗金额呈现出逐年增长趋势,住院病人抗感染药使用百分率分别为53.0%,59.0%,71.4%.其他β-内酰胺类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制药、抗真菌药占整个抗感染药消耗金额的60%以上,使用频度也位居前列.临床标本检出的优势菌群随年度的变化而发生较大的排序位移,位居前9位的优势菌时常用抗菌药的耐药率逐年提高.结论:细菌耐药与抗感染药的过度应用有关.
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HPLC法测定复方酮康唑乳膏的含量
目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量.方法:用THERO Hyl-icerm ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r=0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6).结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制.
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复方参芪胶囊增强免疫力试验研究
目的:探讨复方参芪胶囊对小鼠细胞免疫、体液免疫的影响.方法:以复方参芪胶囊为受试物,设立2,1.0,0.5 g·kg-13个剂量组和阳性对照组(左旋咪唑2.5 mg·kg-1)、阴性对照组(纯水20ml·kg-1),连续灌胃给药20d后检测动物胸腺指教及脾指数、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、抗体生成细胞检测、血清溶血素测定.结果:高剂量组及阳性对照组胸腺指数及脾指数增加明显,与对照组比较差异有显著性,初步证明受试物有增强免疫力的作用.对于ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,高、中、低剂量组及阳性对照组吸光度差值高于对照组,差异具有显著性意义,表明复方参芪胶囊能提高小鼠细胞免疫的作用.复方参芪胶囊高、中剂量组及阳性对照组小鼠溶血空斑数均高于阴性对照组,低剂量组对小鼠体液免疫功能的影响不明显.血清溶血素测定中高、中、低剂量组及阳性对照组抗体积数高于对照组,差异具有显著性意义.表明复方参芪胶囊具有增强小鼠体液免疫的作用.结论:复方参芪胶囊具有增强小鼠免疫力的作用.
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3种含酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇注射液中稳定性考察
目的:考察3种含β-内酰胺酶抑制剂的青霉素类药在木糖醇输液中的稳定性.方法:模拟临床用法用量,采用高效液相色谱法测定了阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠(2个厂家)在室温下与木糖醇配伍后8h之内不同时间的含量变化,并观察配伍液在8h之内的外观、pH变化.结果:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠在5%木糖醇注射液中相对较稳定,4h内含量均在94%以上,可以配伍使用,而阿莫西林钠舒巴坦不稳定,4h阿莫西林的含量已降至87%.结论:哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠与木糖醇注射液可在室温下配伍4h内静脉滴注完;阿莫西林钠舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液在配制后2h尽量使用完.
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HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量
目的:建立以HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-醋酸(42:58:0.5)为流动相,检测波长:283nm,流速1.0ml·min-1.结果:柚皮苷在0.0803～0.6424μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%.结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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威草胶囊的制备及质量控制
目的:制备威草胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对威草胶囊中白术、枸杞子和金钱草进行定性鉴别,并用薄层扫描法对齐墩果酸进行含量测定.结果:白术、枸杞子和金钱草的定性鉴别专属性强;齐墩果酸的线性范围为0.52～5.20μg·ml-1(r=0.999 0),平均回收率为99.02%(RSD=1.73%).结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠.
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高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量
目的:建立小儿豉翘清热颗粒中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm.结果:黄芩苷在1.20～10.80μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD=0.90%(n=5).结论:建立的方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量
目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法.方法:用Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长为315nm.结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6).结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制.
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HPLC测定白毛夏枯草中木犀草素的含量
目的:采用HPLC法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量.方法:采用ZOBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸溶液(45:55)作为流动相,流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为350nm.结果:木犀草素在1.06～10.60μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.33%.结论:本方法简便准确,重复性好,可用于白毛夏枯草中木犀草素的含量测定.
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高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片的含量
目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.
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高效液相色谱法测定黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱含量
目的:建立黄柏地榆胶囊中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.5%,磷酸调pH至3.0)(36:64)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为345nm.结果:盐酸小檗碱在1.97～31.55μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9.平均回收率98.6%,RSD为2.1%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮的含量
目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法.方法:色谱柱:伊利特-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min-1,检测波长:370nm,柱温:35℃.结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20～25.20(r=0.999 7),4.85～29.10(r=0.999 5),2.02～12.12μg·ml-1(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%.结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定保喉片中甘草酸的含量
目的:建立HPLC法测定保喉片中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-(醋酸铵溶液-冰醋酸)溶液(58:42);检测波长250nm;柱温:25℃;流速:0.9ml·min-1.结果:甘草酸铵在0.08～1.6μh范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0).平均加样回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于保喉片质量控制.
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复方大黄颗粒的质量标准
目的:建立复方大黄颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方大黄颗粒中的大黄、黄芪、丹参、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法时制剂中的大黄所含成分大黄酸进行了含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,大黄酸进样量在0.01～0.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为0.87%.结论:所用方法简便准确,重复性好,为复方大黄颗粒质量控制提供了方法.
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荧光法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量
目的:建立荧光法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量.方法:以无水乙醇为溶剂,在激发波长363nm,发射波长441nm处测定荧光强度并定量.结果:确定了仪器及实验药品的佳实验条件.结果表明在0.02～0.16μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.4%.结论:本法具有操作简单,结果准确、快速,灵敏度高,线性范围宽等特点.
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高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定牛黄至宝丸中胆红素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为氯仿-甲醇-2%二乙胺水溶液(80:19:1),检测波长:450nm,流速:1 ml·min-1柱温:45℃.结果:胆红素在0.63～1.89μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9).结论:本方法准确可靠,方法简便,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量.
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不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的影响
目的:探讨延胡索不同醋制方法对其延胡索乙素、原阿片碱含量的影响.方法:HPLC法:大连依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(含0.6%三乙胺)(20:80);检测被长为280nm;流速1.0ml·min-1;柱温:室温.结果:延胡索乙素、原阿片碱分别在0.25～1.47μg(r=0.999 9),0.20～1.21μg(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系,平均回收率分别为104.0%,101.2%,RSD分别为1.8%,1.5%(n=6).不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量影响不一.结论:方法准确,重复性好,延胡索乙素和原阿片碱含量适用于延胡索炮制品的质量控制.临床应用宜规范采用"醋延胡索".
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阿奇霉素胶囊及片剂的生物等效性研究
目的:研究阿奇霉素胶囊及片剂在正常人体内的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用3×3拉丁方试验设计,将24名男性健康志愿受试者随机分为3组,分别单次口服1 g阿奇霉素供试制剂与参比制剂.采用HPLC法测定阿奇霉素血药浓度.用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验.结果:阿奇霉素胶囊及片剂供试品和参比品的药时曲线下面积(AUC0→T)分别为:(23.27±4.52)μg·h·ml-1,(23.33±5.76)μg·h·ml-1,(23.31±7.70)μg·h·ml-1;AUC0→T分别是(31.25±5.13)μg·h·ml-1,(30.59±6.54)μg·h·ml-1,(29.78±8.15)μ·h·ml-1;达峰时间(tmax)分别为:(2.17±0.38)h,(2.03±0.55)h,(2.21±0.48)h;达峰浓度(Cmax)分别为:(1.260±0.109)μg·ml-1,(1.310±0.138)μg·ml-1,(1.298±0.087)μg·ml-1.阿奇霉素胶囊及片剂的相对生物利用度分别为(104.1±10.2)%和(99.9±9.8)%;经统计学分析,三制剂间药动学参数差异无统计学意义.结论:阿奇霉素胶囊及片刺与参比制剂具有生物等效性.
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脱氢表雄甾酮对COPD大鼠支气管平滑肌细胞钙激活性钾通道的激活作用
目的:对比研究正常及慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠支气管平滑肌细胞钙激活性钾(KCa)通道的活性,观察脱氢表雄甾酮(DHEA)对COPD大鼠支气管平滑肌细胞KCa通道的作用.方法:38只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=20)和COPD组(n=18),在相对密闭舱内吸入纸烟建立COPD动物模型,采用急性酶分离法分离大鼠支气管平滑肌细胞,应用膜片钳技术,在对称性高钾溶液中,于急性分离的大鼠支气管平滑肌细胞的内面向外式膜片上,分离出KCa电流,比较COPD和对照组的活性,记录DHEA对COPD大鼠支气管平滑肌细胞膜KCa通道活性的激活作用.结果:COPD组KCa活性明显比正常组低(P<0.01),DHEA可明显激活COPD组大鼠支气管平滑肌的KCa电流(P<0.01).结论:COPD大鼠支气管平滑肌细胞KCa通道活性降低可能在COPD发病机制中起着一定作用,DHEA可以直接激活COPD大鼠支气管平滑肌KCa活性,松驰COPD大鼠支气管平滑肌.
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盐酸曲美他嗪健康人中的药动学研究和生物等效性评价
目的:建立LC-MS方法测定盐酸曲美他嗪在健康人血浆中的浓度,并进行药物动力学研究和生物等效性评价.方法:18名男性健康受试者,随机分成2组,交叉口服受试制剂和参比制剂各20 mg,采用LE-MS法测定人血浆中曲美他嗪的浓度.结果:受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:t1/2分别为(7.31±2.36)和(6.74±2.17)h,tmax分别为(2.1±0.9)和(1.8±0.6)h,Cmax分别为(92.05±19.64)和(96.71+22.31)ng·ml-1,AUC0-24分别为(691.24±171.82)和(706.31±189.60)ng·h·ml-1.对两种制剂的参数Cmax、AUC0-24对数转换后先进行方差分析,再进行双单侧t检验.双单侧t检验结果表明上述两个参数生物等效,tmax经非参数法检验差异没有显著性意义(P0.05),这表明两种制剂生物等效,相对生物利用度(101.5±26.7)%.结论:两种制剂具有生物等效.
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氧化苦参碱联合氟尿嘧啶对结肠癌LoVo细胞的影响
目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OM)与氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)联合应用对结肠癌LoVo细胞的影响及其作用机制.方法:MTT法测定单用OM或5-FU及两者联用对LoVo细胞的毒性作用的影响,并计算合并指数;流式细胞仪检测OM与5-FU联用对LoVo细胞凋亡的影响.结果:5-FU联用IC10浓度的OM时对LoVo细胞的抑制作用比单用5-FU时增效2.67倍,OM联用IC10浓度的5-FU时比单用OM时增效2.01倍,两药的合并指数为0.87;5-FU和OM联用后,细胞凋亡率比单用时分别增加了2.08及1.82倍.结论:氧化苦参碱与氟尿嘧啶体外联用有协同抗结肠癌LoVo细胞的作用.
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酮洛芬脂质体凝胶的研制及体外经皮渗透动力学考察
目的:研制酮洛芬(KPF)脂质体凝胶,并进行体外经皮渗透动力学研究.方法:通过均匀实验设计筛选KPF脂质体的佳处方,采用薄膜分散法制备脂质体,再以泊洛沙姆-407为基质制成脂质体凝胶;以影响因素试验考察该制剂的稳定性,并用Franz扩散池研究KPF脂质体凝胶与KPF普通凝胶的经皮渗透规律.结果:KPF脂质体平均粒径为(886.2±12.08)nm,Zeta电位为(-15.05±2.36)mV,平均包封率为(76.13±1.27)%(n=3);KPF脂质体凝胶为类白色细腻粘稠胶体,对试验光照及温度条件稳定.体外透皮试验表明脂质体能促进药物的透皮吸收,脂质体凝胶在皮肤中的蓄积量为普通凝胶的2倍.结论:KPF脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,能促进药物透皮渗透,值得进一步研究.
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补肾化痰祛瘀中药对PCOS模型大鼠卵巢组织形态学作用的实验研究
目的:观察大鼠HE染色的卵巢组织病理形态变化,为复方中药治疗PCOS模型大鼠提供初步实验依据.方法:用Poresky法诱导多囊卵巢综合征大鼠,并分别以中药、西药(罗格列酮)、中西药联合治疗,观察大鼠卵巢重量、面积的变化及卵巢大体解剖及卵泡形态的改变,探讨几种不同情况下的大鼠卵巢形态学的变化.结果:复方中药能降低卵巢重量及卵巢平均面积,增加卵泡壁颗粒细胞层及黄体数量.结论:复方中药能改善PCO的情况和促进卵巢排卵功能的部分恢复.
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高效液相色谱法测定人血浆中法罗培南的浓度
目的:建立测定人血浆中法罗培南浓度的高效液相色谱法.方法:血浆样品用30%的高氯酸沉淀,色谱柱为Ulti-mate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol·L-1NaH2PO4(pH 3.8)-乙腈=75:25;流速1.0 ml·min-1;检测波长为317nm,采用外标法定量.结果:法罗培南在0.02～12μg·ml-1范围内线性良好,日内和日间差均<15%.绝对回收率70%,结论:本法灵敏度高,操作简便、快速,适用于法罗培南临床药物动力学和生物等效性的研究.
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白背三七总黄酮的提取工艺研究
目的:考察白背三七总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮得率为主要考察指标,出膏率为参考指标,采用单因素试验法考察浸泡时间、药材部位、药材粒径等10个影响因素,用正交试验法考察乙醇浓度、提取温度、料液比等3个影响因素.结果:单因素试验得出的优化工艺条件:提取方法为超声法,浸泡时间50 min,药材部位为茎与叶,乙醇浓度60%,药材粒径≤12目,提取温度60℃,料液比1:40,超声时间15 min,超声功率500 W,提取次数2次.正交试验得出的佳提取工艺:用40倍量60%的乙醇.在60℃下超声提取2次.结论:该提取工艺可为中药白背三七的开发利用提供参考.
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替米沙坦治疗老年轻中度高血压病疗效观察
目的:观察替米沙坦治疗原发性轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:112例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(57人)和依那普利组(55人),分别每日早晨服替米沙坦40～80 mg,或依那普利10～20mg,总观察时间为8周.服药后第1,4,8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能和血脂.结果:服药第1,4,8周两组血压均较治疗前显著降低(P<0.05),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).到第8周末,替米沙坦组与依那普利组降压总有效率分别为73.2%与71.7%.与治疗开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变,替米沙坦组TG较依那普利组显著降低(P<0.05).结论:替米沙坦对老年原发性轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,改善高血压患者的脂质代谢,服用安全.
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还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎的疗效观察
目的:观察还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎的临床疗效.方法:两组患者均给予补液、抗感染、止泻、止血、营养支持、半流汁饮食等治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽,保留灌肠,2周为1疗程.结果:治疗2个疗程后,治疗组总有效率为92.5%;对照组为65.0%,两组间疗效有统计学差异(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎疗效显著.有较高的临床应用价值.
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糠酸莫米松鼻喷剂在鼻内窥镜术后的疗效
目的:探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后治疗慢性副鼻窦炎的疗效.方法:将接受鼻内镜术后的355例慢性鼻窦炎鼻息肉患者随机分为两组,治疗组180例,对照组175例.治疗组术前及术后局部使用糠酸莫米松鼻喷雾剂,观察其疗效.结果:根据鼻内窥镜手术疗效标准,治疗组治愈率及有效率与对照组比较治愈率及有效率有统计学意义(P<0.01).术后鼻腔黏膜上皮化时间:治疗组(40±5.06)d,对照组(47±29.4)d,差异有统计学意义(P<0.01).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后缩短鼻腔粘膜上皮化时间及减少慢性鼻窦炎复发效果显著.
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我院医务人员药品不良反应认知度调查
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施.方法:对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析.结果:各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占63.2%,认为有必要报告ADB的占61.0%,在实际工作中报告过ADR的仅占28.2%.结论:我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强ADR培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药.
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肾病综合征尿毒症不合理用药致上消化道出血
1 临床资料患者男,51岁,回族,因浮肿1年余伴高血压,腰痛1月加重:10d入院.体检T36.5℃,P88次/min,R20次/min,BP190/120mmHg,体重70Kg,神志清,精神差,肾病面容,双睑轻度浮肿,巩膜无黄染,唇无发绀,心肺检查无阳性体征,腹部膨隆,双肾区叩痛阳性,移动性浊音阳性,全身高度浮肿,双下肢屈曲不能伸展,生理反射存在,病理反射未引出.
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低分子右旋糖酐40致过敏性休克伴高热1例
患者:男,61岁,因腹泻,每日10次,伴呕吐、乏力,自服黄连素片后无明显好转,并感气促、胸闷、少尿等症状,于2007年6月29日入院治疗.既往史:有慢性支气管炎、肺气肿、肺心病等多年,长期家庭氧疗;对二甲双胍、头孢菌素(具体药物不详)过敏.体检:T:36.5℃,P:110次/min,R:20次/min,BP:100/80mmHg,呼吸运动和呼吸频率正常,双肺未闻及干湿哕音和胸膜摩擦音.检查:WBC:6.89×109·L-1,N:56.2%,Hb:80g.L-1,HCT:0.274,MCV:78.3fL.7月11日,再次血象检查:WBC:7.06×109L-1,N:59.7%.
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我院药学人员合理用药知识调查
随着医院药学的发展,医院药房的日常工作已逐步从窗口供应型向社会服务型转化,医院药学要建立以病人为中心的管理模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作.我国不合理用药的情况十分严重,约占用药者的12%～32%[1].如何为患者提供安全、有效、经济的药物治疗,是摆在药学人员面前的新课题.为此,我们采用问卷调查的方式,对本院药学人员合理用药知识进行摸底,并对调查结果进行分析.
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百令胶囊对早期2型糖尿病肾病的保护作用
目的:探讨百令胶囊对早期2型糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1(TGFβ1)及尿白蛋白排泄率(UAE)的影响.方法:20位2型早期糖尿病肾病患者在原来治疗的基础上,予百令胶囊1.0g po tid治疗3个月,并在治疗前后测患者尿TGFβ1、UAE、血压、体重指数(BMI)、血TGFβ1,、血清肌酐清除率(Ccr)及血糖、血脂.结果:百令胶囊治疗前后患者血糖、血脂、血压、BMI、Ccr没有显著变化(P0.05),治疗后血、尿转化生长因子β1及UAE比治疗前显著下降(P<0.05).结论:百令胶囊可以阻抑早期糖尿病肾病的病情发展.
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尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾衰竭的疗效
目的:观察尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病(DN)伴肾功能衰竭(cRF)的临床疗效.方法:将68例患者随机分为治疗组和对照组,各34例,两组均予常规控制血糖血压,治疗组加服尿毒清颗粒.结果:治疗组Scr的改善优于对照组.结论:尿毒清颗粒能减轻DN患者肾功能损害的进程,是治疗DN所致的CRF患者早期非透析疗法的较好药物.
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药物不良反应报告360例分析
目的:分析我院药物不良反应(ADR)发生情况及引发ADR相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2003年1月～2008年3月所收集的360例ADR报告作回顾性分析.结果:抗感染药物所致ADR占首位,其次为中药制剂;用药途径以静脉注射占主导地位.结论:加强ADR监测,可促进临床合理用药,保障用药安全.
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1,6-二磷酸果糖致四肢抽搐1例
患者,女,89岁,以"呼吸困难1月"于2008年5月15日入院.胸部CT示"心包积液,胸腔积液,肺气肿,陈旧性肺结核".该患者既往有冠心病病史30余年.入院后给予哌拉西林/他唑巴坦4.5g加入100ml 0.9%氯化钠注射液中,ivd,bid;左氧氟沙星0.6g ivd,qd;1,6-二磷酸果糖10g ivd,qd.当1,6-二磷酸果糖溶液滴至一半时,患者出现口唇及四肢麻木伴四肢抽搐,以右上肢抽搐明显,但无意识障碍.立即停止滴注1,6-二磷酸果糖,迅速以热毛巾湿热敷四肢,并严密观察病情.
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心脏机械瓣膜置换术后华法林抗凝治疗的研究
目的:探讨心脏机械瓣膜置换术后华法林临床抗凝治疗的影响因素、给药方法以及国际标准化比值(INR)监测.方法:对114例心脏瓣膜置换术后应用华法林抗凝治疗的患者的临床资料进行分析,记录年龄、性别、华法林剂量和INR值等,观察出血、栓塞等不良反应发生情况.结果:华法林维持剂量及达标时间个体差异较大,与年龄、性别、体重无关.华法林维持剂量范围1～6mg·d-1,71.1%的患者维持剂量为2.0～4.5mg·d-1,INR稳定达标时间为10～21d.结论:华法林抗凝治疗个体差异大,应在严密监测INR值条件下使用.
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自服前列康舒致获得性大疱表皮松解症1例
获得性大疱表皮松解症(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)是一种发生率极低的自身免疫性皮肤病,常累及重要脏器,愈后不良,危及生命.我院皮肤科收治一例高年体弱患者,临床治愈出院.
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头孢尼西钠无菌检查法考察
头孢尼西钠为第二代广谱、长效的头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性.对G+和G-菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用,对大多数β-内酰胺酶稳定[1-3].为了进一步考察头孢尼西钠的安全性,对临床用药给予指导,本文对头孢尼西钠无菌检查法进行了考察.
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我院2005～2007年抗乙肝病毒药物用药趋势分析
目的:了解我院2005～2007年抗乙肝病毒药物用药情况,分析用药趋势.方法:统计我院2005～2007年抗乙肝病毒药物的使用金额、DDDs及排名.结果:我院抗病毒药物金额逐年上升,拉米夫定使用金额排名和DDDs始终位于榜首,但金额比例和DDDs增量呈现下降;普通干扰素使用趋势与拉米夫定相同;聚乙二醇干扰素则呈现逐年上升趋势;阿德福韦酯在2006年上升迅猛后2007年趋于平缓,而恩替卡韦、替比夫定的使用还处于起步阶段.干扰素类的使用相对比例有上升趋势,但仍少于核苷酸类.结论:拉米夫定的使用在下降;阿德福韦酯作为拉米夫定耐药的首选;聚乙二醇干扰素有取代普通干扰素的趋势;核苷酸类药物的地位可能会受到挑战.
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分光光度法测定复方山楂口服液中总黄酮的含量
目的:建立复方山楂口服液中总黄酮的含量测定方法.方法:选用测定波长500nm,以芦丁为对照品,采用分光光度测定复方山楂口服液中总黄酮含量.结果:芦丁在18.6～63.2μg·ml-1范国内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为97.76%,RSD=1.90%.结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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丙氨酰谷氨酰胺与葡萄糖或氯化钠注射液的配伍稳定性考察
目的:评价丙氨酰谷氨酰胺注射液与葡萄糖或氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:将丙氨酰谷氨酰胺注射液分别加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,室温下,24h内取样检查性状、pH、渗透压、丙氨酰谷氨酰胺标示含量、有关物质、以及5-羟甲基糠醛等指标的变化.结果:丙氨酰谷氨酰胺注射液与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中配伍后,24h内上述指标均未见明显变化.结论:丙氨酰谷胺酰胺注射液与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后在24h内稳定.
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RP-HPLC法测定牛黄上清丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立牛黄上清丸中盐酸小檗碱的含量测定RP-HPLC方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液和0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至3.0(30:70),流速:1.0ml·min-1,波长:265nm,柱温:35℃.结果:盐酸小檗碱的进样量在0.20～1.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.9%(n=6).结论:方法准确、可靠,可用于牛黄上清丸的质量控制.
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HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量
目的:建立HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量的方法.方法:采用AGTXBP-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%三乙胺溶液(含庚烷磺酸钠10mmol·L-1,用磷酸调pH至3.0)(68:32)为流动相,检测波长为260nm.结果:氯己定在进样量1.998～9.992μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为1.9%(n=9).结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂中葡萄糖酸氯己定质量控制方法.
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众生丸微生物限度检查法的验证报告
众生丸是广东众生药业股份有限公司的名优产品,其主要由蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍等组成[1],主治清热解毒、消炎止痛,用于上呼吸道感染、急、慢性咽喉炎等症.众生丸中含有抑菌成分,进行微生物限度检查时应先降低消除其抑菌作用[2].我们采用常规法检查众生丸中的霉菌和酵母菌数及控制菌;用培养基稀释法检查细菌数,结果可靠.
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HPLC测定苦参素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量
苦参素葡萄糖注射液在配制和放置中产生葡萄糖的降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF),5-HMF可发生聚合反应而由聚合物可导致制剂变色,且葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产生的量成正比.并且其过量对人体有一定损害[1].为保证制剂的质量及临床用药安全,需加以控制.我们用HPLC法对苦参素葡萄糖注射液(含5%葡萄糖)中的5-HMF含量进行定量测定,方法简便、准确,可很好完成测定工作.
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HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量
目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法.方法:色谱柱为Liclarospher NH2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min-1;柱温为室温;检测波长为208nm.结果:苦参碱在14～560μg·ml-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检测
目的:建立注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检查方法.方法:根据<中国药典2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用头孢唑林钠的内毒素限值应定为0.067EU·mg-1,该药稀释至7.46mg·ml-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰.结论:鲎法检测注射用头孢唑林钠细菌内毒素可行.
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舒血宁注射液与五种注射液配伍后的稳定性考察
目的:考察舒血宁注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察舒血宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:5种混合液外观、紫外扫描λmax均无明显变化;微粒随放置时间呈上升趋势;与10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍后pH有明显升高.结论:舒血宁注射液好与5%葡萄糖注射液配伍使用,并尽量在1.5 h以内输注完毕.
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我院中药饮片"零库存"实践与体会
随着信息技术、市场经济和物流业的高速发展[1],在计划经济和卖方市场下形成的医院药库,在储存药品、发放药品等方面的功能已经弱化.2006年,随着医院管理年活动的深入开展,"以病人为中心,以提高医疗服务质量为主题"的医院管理年活动,促使医院药剂科的工作重心必须从药品供应转移到病人服务身上,利用此契机,我院中药房于2007年下半年正式运行"零库存"这一管理模式,经过一年多的实践,初步取得一些成效.现就我院中药饮片"零库存"试点的背景、方法以及体会介绍如下.
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HPLC法测定阿如塔嘎其汤中栀子苷的含量
阿如塔嘎其汤(蒙药)是由诃子、栀子、苏木等六味药组成的多剂量包装的汤剂,用于治疗、头痛、高血压等症,属医院制剂,批准文号为"赤卫药制字[(98)P-0056]号".通过文献检索并参考<中国药典2005年版一部中栀子的含量测定方法,采用HPLC法对本品中的栀子建立含量测定方法.
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对《中国药典》含朱砂制剂质量标准的建议
朱砂,又名辰砂,属硫化物类矿物,具清新镇静,安神解毒之功效,主治心神不宁、惊痛癫狂、失眠多梦、痛肿疮毒、疥癣等症[1].本文就<中国药典2005年版(一部)收载的含朱砂制剂的质量标准提出以下建议.
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关于胰酶中的胰蛋白酶效价测定的探讨
目的:改进、提高<中国药典>标准,提高胰酶标准的科学性和可操作性.方法:对<中国药典>与BP、USP、EP收载的胰酶中胰蛋白酶效价测定标准的差异作比较.结果:<中国药典>标准的叙述太简单,不便于操作,BP、USP、EP标准的描述详细、清晰,EP为严谨.结论:应修订完善<中国药典>.
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甲硝唑对肾移植受者环孢素全血浓度的影响
环孢素(cyclosporine,CsA)是一种广泛用于治疗器官移植及自身免疫性疾病的免疫抑制药,该药安全范围窄,个体差异大,需要监测其血浓度[1].CsA主要不良反应之一为牙龈增生.国外文献报道肾移植受者牙龈增生的发生率为21%～35%[2],临床常用甲硝唑治疗[3].本文探讨甲硝唑对肾移植受者CsA血浓度的影响,为临床安全、有效使用提供依据.
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薄层色谱法同时鉴别复方感冒灵片的三种成分
复方感冒灵片质量标准收载于<卫生部药品标准>[1]中药成方制剂第十二册.该品种中未收载咖啡因的定性鉴别.本文通过试验,由硅胶GF254板代替硅胶G板,并改进展开剂的组成及显色方法,采用薄层色谱法同时鉴别复方感冒灵片中咖啡因、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏3种成分,结果所得斑点清晰明显,重复性好.
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高效液相色谱法测定匹林咖敏片中3组分的含量
目的:采用高效液相色谱法同时测定匹林咖敏片中3组分咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的含量.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%冰醋酸溶液(17:83),柱温30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为262nm.结果:咖啡因、阿司匹林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为:3.2～50.6μg·ml-1(r=1.000 0)、24.5～392μg·ml-1(r=1.000 0)和0.4～6.6μg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%,99.3%,99.5%,RSD分别为1.1%,0.7%,0.6%.结论:方法快速、简便,适用于控制药品质量.
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性.方法:在25,37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法考察其含量变化.结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化.结论:在25,37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液8h内可配伍使用.
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195例中成药退药引发的辨证用药思考
目的:以辨证用药保证患者用药安全,防止退药的发生.方法:使用Excel统计分析我院2007年1～12月中成药门诊患者退药记录.结果:195例中成药退药原因中因不良反应导致患者退药排第一位,依次为药物使用与说明书不符,禁忌证,退药的科室以西医为主.结论:应进一步规范中成药的使用,加强综合医院医生中医药基础知识的培训,辨证施治应用中成药,减少因药证不符、禁忌证等原因而发生的患者退药,促进合理用药.
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秋水仙碱的临床新用途
秋水仙碱是从百合科植物秋水仙中提取的生物碱,既可口服也可静脉给药.临床上用于痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关节炎的急性发作和家族性地中海热.口服后在胃肠道迅速吸收,1～3h血药浓度达到高峰,生物利用度为25%～50%,有50%的秋水仙碱与血浆蛋白结合并存在明显的肠肝循环.
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木糖醇注射液与临床常用药物配伍稳定性文献分析
木糖醇是一种五碳糖醇,具有改善肝功能、促进胰岛素分泌及抑制酮体生成作用,所产热量与葡萄糖相仿,不增高血糖,是一种安全有效和理想的新型能量补入剂.
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中药液体制剂的关键技术——难溶性成分的增溶方法
液体制剂是剂型按物态分类的一大类制剂,即药物分散在液体介质中形成可供内服或外用的液态制剂.与固体制剂相比,液体药剂具有分散度大、刺激性小,便于分剂量、易于服用、能深入腔道,吸收快、作用迅速等特点.中药液体制剂大多是复合组方,其成分比较复杂,其中未知的非定量成分占有相当比例,很多中药的有效成分尚不明确.
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药房托管的现状及问题分析
目的:了解目前全国范围内二级医院药房托管的背景、现状,存在的主要问题,为更好地推行药房托管提供思路.方法:查阅国内外文献,了解国外控制药品费用上涨采取的方法,以及在我国进行药房托管可能会出现哪些问题.结果:对药房托管有两种相反的意见,有四个问题亟需解决,如利益分配问题、员工积极性调动问题、警惕形成新的利益链、托管合同的法律问题等.结论:药房托管有待于实践检验.
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他汀类药物临床研究进展
他汀类药物为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药.HMG-CoA还原酶是催化胆固醇合成的限速酶[1],还参与如Ras蛋白的合成[2],以及引导原始生殖细胞的转移[3].他汀类药物主要作用为降低血浆低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平.自1987年美国FDA批准洛伐他汀上市,至今市场上已出现8种他汀类药物[4,5],分别是洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀(rosuvaatatin)、匹伐他汀(pitavastatin,NK-104)和2001年退市的西立伐他汀.他汀类药物的结构可分为3个部分:一个与酶的底物HMG-CoA中HMG结构类似的β,δ-二羟基戊酸结构;一个与酶变构后产生的疏水性浅沟相结合的疏水性刚性平面结构;两者之间的连接部分[6].
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遗传药理学与抗肿瘤药物个体化用药(上)
众所周知,不同人群服用同一剂量药物在药效和毒性反应上可能出现较大差异,因而在少数病人中会出现不可预测并危及生命或致死的不良反应.这种个体化差异不能完全被肝肾功能、年龄、生活方式或合并用药及病人依从性等因素来很好地解释,此时遗传因素或许是药物疗效和毒性的重要决定因素.遗传药理学研究目的就是将这些遗传因素鉴别清楚,根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案,以保证临床用药的安全、有效和经济.
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遗传药理学与抗肿瘤药物个体化用药(下)
2 抗肿瘤药物遗传药理学研究进展2.1 他莫昔芬他莫西芬(tamoxifen,TAM),是一种非固醇类抗雌激素药物,目前广泛用于雌激素受体(ER)阳性的乳腺癌患者的预防和治疗.TAM结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体.两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用.如果乳癌细胞内有雌激素受体,则雌激素进入肿瘤细胞内与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-NA的合成,刺激肿瘤细胞生长.而TAM Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖.
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WHO全球药物不良反应信息
艾塞那肽:致急性胰腺炎的报告美国FDA忠告:艾塞那肽(exenatide)上市后已有一些与该药相关急性胰腺炎的报告.艾塞那肽(商品名Byetta)是首个被认可使用于治疗2型糖尿病的新一类药物.FDA复核了30例上市后用该药治疗而出现急性胰腺炎的病例报告.此30例中有27例至少查明有一种可引起急性胰腺炎发作的危险因素,例如胆石症、严重高甘油三酯血症及饮酒者等.有6例患者在该药剂量从5μg,bid增加到10μg,bid后,很快发生急性胰腺炎或原病情恶化.21例患者需住院治疗但并没有出现血性或坏死性胰腺炎的报告.然而有5例患者发生严重并发症,包括脱水、肾功能衰竭、疑似肠梗塞绞痛、蜂窝组织炎及腹水.有22例患者在停药后得到了好转.但3例再次服用该药后,又出现了急性胰腺炎的症状,其中2例表现为恶心呕吐,1例为急性腹痛,当再停药后症状消除.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
