中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性
目的:考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定3种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量.结果:多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大.结论:多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5%葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0.9%氯化钠注射液配伍使用.
-
盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性研究
目的:考察盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的稳定性.方法:采用HPLC-ELSD测定盐酸氨基葡萄糖的含量.滴定法测定枸橼酸钙含量,并进行稳定性考察.结果:在不同条件下盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片的外观性状、含量、溶出度、有关物质均符合规定.结论:盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片质量可控,稳定性较好.
关键词： 盐酸氨基葡萄糖枸橼酸钙分散片 稳定性 -
微波辅助提取黄精多糖的工艺研究
目的:优选微波提取黄精多糖的佳工艺.方法:以浸膏得率和多糖含量为考察指标,采用单因素试验和正交试验L9(34)优选黄精的提取工艺条件.结果:影响因素大小依次为固液比(A)>提取温度(C)>提取时间(B).佳工艺条件为:加14倍量的水,浸泡1.5h,温度60℃,每次12min,微波加热提取3次.结论:与常规提取法相比,该工艺高效、节能、省时.
-
RP-HPLC法测定阿坎酸钙的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定阿坎酸钙含量的方法.方法:采用C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μn),以0.01mol·L-1醋酸铵溶液(醋酸调pH为5)·甲醇(95:5)为流动相,流速0.5ml·min-1,检测波长220min.结果:阿坎酸钙在1.5-10.0mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.3%,RSD=1.0%(n=9),低检测限为14ng.结论:方法准确,重复性好,可有效的控制阿坎酸钙原料药的质量.
-
HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量
目的:建立HPLC法测定长春宝口服液中补骨脂素的含量.方法:选用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(200mm×4.6min,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60),检测波长为245nm;流速为1.0ml·min-1.结果:补骨脂素线性范围为0.02～0.24μg(r=0.999 9),平均回收率为100.9%(RSD=2.2%,n=6).结论:方法准确、重复性好,可控制长春宝口服液的质量.
-
HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸的含量
目的:建立以HPLC法测定肾炎灵胶囊中没食子酸含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇:0.05%磷酸(4:96)为流动相,检测波长:270nm,流速1.0ml·min-1.结果:没食子酸在18.9～151.2ng范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为100.4%(RSD=1.3%).结论:本方法操作简便,可靠,准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
-
HPLC-ELSD测定复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:建立复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定的方法.方法:色谱柱:Agelent SB-C18(250min×4.6mm,5μm),柱温:35℃,流动相:乙腈-水-四氢呋喃(27:70:3),检测器:蒸发光散射检测器(漂移管温度40℃).结果:黄芪甲苷在1.32～6.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为97.2%,RSD%为1.08%.结论:方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
盐酸曲马多含量测定方法的改进
目的:建立革除汞盐的高氟酸电位滴定法测定盐酸曲马多的含量.方法:采用Mettler DG113-SC复合电极,以冰醋酸、醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)滴定.结果:盐酸曲马多在0.1081～0.2880g范围内线性关系良好(r=1.000 0),低检测限为1.83mg,平均回收率为99.96%.结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确.可用于盐酸曲马多的含量测定.
-
UFLC同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
目的:建立UFLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法:shim-pack XR-ODSII C18柱(75mm×2.0mm,2.2μm),以0.058 mol·L-1的磷酸二氢铵溶液-甲醇-三乙胺(80:30:0.05 pH3.4)为流动相,检测波长为215nm、柱温为40℃、流速为0.7ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚和咖啡因分别在0.24～6.0mg·ml-1(r=0.999 6)和0.016～0.40mg·ml-1(r=0.999 1)范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为99.86%和99.65%,RSD分别为0.48%和0.88%(n=9).结论:方法简便、迅速、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法.
-
HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸的含量
目的:建立离子交换高效液相色谱法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸含量的方法.方法:色谱柱:SHIM-PACKAMINO-NA(10cm×6.0min),流动相:0.25 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH 3.0),流速:0.35ml·min-1,柱温:60℃,检测波长:205 nm.结果:甘氨酸浓度在0.20～3.20mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.1%,RSD=0.6%(n=9).盐酸半胱氨酸浓度在0.01～0.16 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1);平均回收率为101.9%,RSD=0.9%(n=9).结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量
目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱:kmmasilTM C18(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min-1,检测波长:286nm,柱温:30℃.结果:丹酚酸B在0.54-4.02μg线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.12%(n=5).结论:方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
-
白疕消软膏基质的工艺优选
目的:选择佳白疙消软膏基质配比.方法:以伸展性、保湿性、粒度、耐热耐寒稳定性等主要指标综合评分为指标.用正交试验法进行优选试验.结果:白疕消软膏基质佳配比为白凡士林25%、硅油5%、十六醇2%、单硬脂酸甘油酯3%、脱水山梨醇单硬脂酸酯司盘-60 3%、硬脂聚烃氧(40)酯9%、药液40%、甘油8%.结论:优选出的基质配比制备的软膏质量稳定.
-
柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度
目的:建立快速柱前衍生-高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠(VPA)的浓度.方法:血样经酸化后用正戊烷提取,以环已烷羧酸为内标,w-溴苯乙酮为衍生化试剂,采用Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27),检测波长为262nm,流速1.0ml·min-1,柱温40℃.结果:血清中VPA浓度在10.12～182.16μg-ml-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均相对回收率为99.17%,日内、日间RSD均小于6%,低定量浓度为10.12μg·ml-1.结论:本法简便、快速、准确,适合临床常规血药浓度监测.
-
苦参碱葡萄糖注射液的制备工艺
目的:制备优良的苦参碱葡萄糖注射液.方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究.结果:佳pH、活性炭浓度和抗氧剂分别3.8～4.6,0.01%和亚硫酸氢钠.结论:按该方法制备的苦参碱葡萄糖注射液,完全符合质量标准.
-
HPLC-ELSD法测定益母草中的盐酸水苏碱
目的:以HPLC-ELSD法测定益母草中盐酸水苏碱的含量.方法:色谱柱:Luna 5u SCX 100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵(15:85),流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃;检测器参数:雾化器温度:60℃蒸发器温度:90℃蒸发器气流:1.0 L·min-1;结果:盐酸水苏碱在1.23～8.18μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为101.01%,RSD=1.24%(n=6).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法.
-
正交试验法优选大孔树脂对黄芪总皂苷动态吸附工艺的研究
目的:优选AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷动态吸附工艺的佳条件.方法:黄芪醇提的浓缩液,通过经处理的AB-8大孔吸附树脂,以黄芪总皂苷为指标,UV法跟踪检测.用正交试验法筛选影响大孔树脂吸附的因素.结果:佳条件 为A3B1D3,即上样浓度为1.61mg·ml-1,上样流速为2BV·h-1,大孔树脂柱的径高比为1:14.结论:优选出的对黄芪总皂苷动态吸附工艺科学、合理.
-
格列喹酮缓释片的处方设计
目的:对格列喹酮缓释片进行处方研究.方法:以药物的累积释放度为标准,同时结合相似因子,首先进行单因素试验,确定影响药物释放的主要因素,在此基础上,以HPMC(K4M)及乳糖的含量为变量,进行比较试验,采用综合评分法确定优处方.并且对优处方进行验证.结果:优处方为格列喹酮、HPMC(K4M)、乳糖用量分别为60mg、30mg、55mg,70%乙醇为粘合荆,所制得的格列喹酮缓释片在2,6,12h的体外累积释放度分别为(19.82±0.92)%,(51.07±0.95)%和(83.48±0.71)%.结论:格列喹酮缓释片体外显示出缓释行为,释放度符合规定,可进一步研究开发.
-
丹楂祛脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝的实验研究
目的:研究丹楂祛脂胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏组织病理、血脂、肝功能、血糖及肾功能的影响.方法:采用高脂饲料联合氧四环素腹腔注射法建立大鼠脂肪肝模型,同时分别给予不同剂量的丹楂祛脂胶囊,观察肝组织病理形态的变化.测定肝组织总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、氮(BUN)以及血高密度脂蛋白(HDL-C)、肌酐(CRE)、血糖(GLU)含量的变化.结果:大鼠在应用丹楂祛脂胶囊治疗后.脂肪肝程度积分较模型对照组明显降低,TC、TG、LDL-C、ALT、AST、BUN水平较模型对照组均有显著降低(P<0.01);CRE、GLU与模型组比较没有差异.结论:丹楂祛脂胶囊能明显改善高脂饮食诱导的大鼠肝组织脂肪变性及肝脏的病理学组织变化,这可能是其治疗高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝的作用机制之一.
-
依巴斯汀分散片溶出度测定
目的:建立依巴斯汀分散片溶出度测定方法.方法:参照<中国药典)2005年版二部溶出度测定法第二法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,20min取样,采用UV法在258nm处测定吸光度,计算溶出量.结果:依巴斯汀在3.84～14.53μg·ml-1范围内溶液浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.1%(n=9,RSD为0.8%);测定溶液在8h内稳定;样品的溶出均一性良好,RSD为3.4%～5.8%,20 min时平均累积溶出率为80.0%～86.1%.结论:该方法简便易行,准确可靠,可用于依巴斯汀分散片溶出度测定.
-
HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量
目的:建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18(150 mm×3.9 mm,5μn),以甲醇-水-磷酸(60:40:0.04)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为313min.结果:水杨酸溶液在20.65～413.00μg·ml-1时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率99.46%,RSD=1.01%.结论:本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定.
-
原子吸收分光光度法测定肠激安胶囊中微量元素含量
目的:测定肠激安胶囊中微量元素含量,为肠激安中微量元素含量与药理作用关系研究提供相关数据.方法:采用HN03-HCI(4:1)和HNO3-HClO4(4:1)两种硝化方法,用原子吸收光谱法测定肠激安胶囊中7种微量元素(Zn、Fe、Cu、Mn、Mg、Ca、Pb)的含量,并比较两种硝化方法的优劣.结果:结果显示两种硝化方法无显著差异(P>0.05);Ca、Zn、Fe三种对人体有补益作用的元素含量丰富;而Pb与cu含量很少.结论:肠激安胶囊中含有丰富的有益的微量元素,而有害的微量元素含量甚微.
-
甲花片薄膜包衣的生产工艺优化
目的:改进甲花片的制备工艺,将甲花片改为薄膜包衣片.方法:采用正交设计对甲花片处方工艺进行优化.结果:以2%羟丙甲基纤维素(70%乙醇溶液)为粘合剂取代淀粉装,搅拌时间15min,颗粒水分为2%～4%,片芯硬度在3～4kg·mm-2,制成的包衣片合格率高,且崩解时限符合规定.结论:采用新处方工艺生产的甲花薄膜包衣片质量稳定,薄膜包衣合格率可达95%以上.
-
HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量
目的:建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量.方法:采用Agilent TC-C18反相色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长270 min;柱温:30℃.结果:淫羊藿苷在0.101-1.825μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.5%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定.
-
清热舒通胶囊的成型工艺及稳定性考察
目的:优选清热舒通胶囊辅料的种类,及流化喷雾制粒的工艺参数,并考察成品的稳定性.方法:以颗粒的成型率、休止角为考察指标,优选合适的辅料;采用正交试验设计法优选流化喷雾制粒的工艺参数;通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察制剂的稳定性.结果:采用微晶纤维素为辅料,流化喷雾制粒法制粒,进料速度30g·min-1,物料温度60℃,物料比为1:1.5,雾化压力0.20 MPa,颗粒成型率高.稳定性研究中,除高湿试验样品吸湿导致水分超标,崩解时间延长,药品性状发生改变外,在其他试验中,样品的各项考察指标均符合规定.结论:清热舒通胶囊工艺合理,可行;为避免吸潮,包装材料必须具有良好的防潮性能;清热舒通胶囊中试样品稳定性良好.
-
大鼠静注中毒剂量苯妥英钠后唾液与血浆及组织中药物浓度相关性研究
目的:探讨中毒剂量苯妥英钠(DPH-Na)给药后唾液与血浆、组织间浓度的相关性.方法:大鼠静注中毒剂量DPH-Na后,采集血液、组织及唾液样品,HPLC法测定其中DPH-Na浓度,线性回归法计算唾液与血浆及组织间浓度的相关关系.结果:大鼠DPH-Na中毒后在唾液中有少量排泄,唾液与血液及脑组织中DPH-Na浓度间存在良好相关关系,与唾液浓度/其它组织浓度比(S/T比)之间均存在显著相关性.结论:DPH-Na中毒后,可以通过测定唾液中浓度了解其在血液及组织中分布情况.
-
水苏碱在家兔体内的药物动力学研究
目的:研究水苏碱在家兔体内的药物动力学.方法:采用HPLC法测定从家兔耳静脉注射盐酸水苏碱溶液后不同时间的血浓度.用3P97药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合.结果:主要药动学参数为AUC=1712.50min·μg·ml-1,Vc=11.80 L·kg-1,t1/2a=32.46(min),t1/2β=189.61min,K21=3.97×10-3 min-1,K10=1.97×10-2 min-1,K12=1.36×10-3min-1,CLs=0.23L·kg-1·min-1.结论:水苏碱在家兔体内呈二室模型.
-
HPLC-MS测定人血浆中格列吡嗪及其药动学研究
目的:建立HPLC-MS测定人血浆中格列吡嗪的方法,并研究其在健康人体内的药动学特征.方法:以格列本脲为内标,血样经乙酸乙酯提取,采用Iachmspher ODS(250 mm ×4.6 mm,51μm),以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(80:20)为流动相,流速1.0 ml·min-1;质谱选择性检测阴离子质荷比(m/z)444.2.24名健康受试者随机分成两组,分别进行高、中、低剂量和中剂量多次给药药物动力学试验.结果:格列吡嗪的线性范围为3.0～2 000ng·ml-1(r=0.999 5,n=5),提取回收率>92%,日内和日间RSD均≤11.1%.格列吡嗪的t1/2为3.64 h～3.90 h,MRT为5.62h～5.91 h;多次给药后pss-min为(85.20±18.98)ng·ml-1,DF为(2.01±0.36),R为(0.91 ±0.10).结论:该法灵敏、准确、简便.在本研究剂量范围内,格列吡嗪呈线性动力学特征且在健康受试者体内不存在累积现象.
-
博莱霉素脂质体凝胶的制备和体外透皮性比较
目的:研制博莱霉素(BLM)脂质体凝胶,并对其皮肤靶向性进行体外评价.方法:采用逆相蒸发-冻融法制备BLM脂质体,再用卡波姆940为基质制成BLM脂质体凝胶;以离心法测定BLM脂质体的包封率;以体外透皮渗透释药法,比较BLM脂质体凝胶与BLM普通凝胶的透过作用.结果:BLM脂质体平均粒径为(885.20±12.08)nm,平均包封率为(66.80±1.38)%.在24 h内,BLM脂质体凝胶累积透过量(Q)及稳态透皮速率(J)与BLM普通脂质体相比,均明显提高,而在皮肤中的滞留药量也显著提高(P<0.05).结论:BLM脂质体凝胶在体外可显著增加BLM的透皮吸收,增加皮肤中的滞留量,值得进一步研究.
-
RGD结合型阿克拉霉素A脂质体的抑瘤作用
目的:观察RGD多肽结合型阿克拉霉素A长循环脂质体(RGD·ACM-A-liposome)对动物实验肿瘤的抑制作用.方法:以逆相蒸发法制备ACM-A长循环脂质体,并通过反应与RGD基元多肽进行共价键结合.然后静脉注射于荷瘤小鼠体内,之后处死动物,解剖肿瘤,计算并比较抑瘤率及生命延长率.结果:RGD多肽结合型阿克拉霉素A长循环脂质体对小鼠S180和EAC腹水癌具有较好的抑制作用.结论:RGD多肽结合型阿克拉霉素A长循环脂质体可能通过导致血管凋亡以及局部释放抗癌药杀灭癌细胞,对新生肿瘤具有抑制与治疗作用.
-
RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其代谢产物的浓度
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定血浆中奥卡西平(OXC)及其活性代谢产物-10-单羟基代谢物(MHD)的浓度.方法:采用Waters X-TerraTM RP18柱(150mm×3.9mm,5μm),柱温35℃,流速1.2ml·ml-1,流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸(30:70),检测波长232nm.甲喹酮作为内标,血浆样品经蛋白沉淀法处理后直接进样测定.结果:OXC在0.625～37.50μml-1,MHD在1.25～75.μg·ml-1的范围线性关系良好.OXC低、中、高三种浓度的提取回收率分别为109.9%,102.0%,104.1%.日内RSD为1.69%～3.61%,日间RSD为2.73%～7.45%;MHD低、中、高三种浓度的提取回收率分别为108.0%,107.3%,102.6%,日内RSD 4.41%～5:75%,日间RSD 1.32%～7.06%.结论:该方法准确,简单,快速,可用于OXC临床治疗的药物浓度监测和药物动力学的研究.
-
罗格列酮改善糖尿病大鼠早期肾脏病变机制的研究
目的:探讨罗格列酮对糖尿病大鼠早期肾脏病变的改善作用及其机制.方法:采用链脲菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型作为研究对象.每日给予罗格列酮5rag·kg-1、20 mg·kg-1灌胃,共4周.检测各组大鼠的血糖(BS)、血脂及24h尿白蛋白水平.随后处死大鼠,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)及铜锌超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)、谷胱甘肤过氧化酶(GSH-Px)、转录激活蛋白-1(AP-1)的活性.同时留取肾脏组织作PAS染色进行病理检查.分别用逆转录-聚合酶链式反应(PT-PCR)和免疫组化法检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA及蛋白质的含量.结果:与糖尿病组相比,罗格列酮20 mg·kg-1干预组BS、血脂水平无明显变化,但肾脏MDA、TGF-β1mRNA及蛋白质含量明显下降,AP-1活性虽有所降低,但没有显著性差异.而肾脏抗氧化酶活性,包括SOD、GSH-Px、T-AOC则明显上升.病理检查发现该组较糖尿病组肾小球面积、体积减小.结论:罗格列酮可明显改善糖尿病大鼠的早期肾脏损害.机制可能与其抗氧化,下调TGF-β1的表达有关.
-
氟康唑胶囊健康志愿者的生物等效性研究
目的:研究氟康唑在健康受试者体内的相对生物利用度,评价两种氟康唑胶囊的生物等效性.方法:采用随机自身交叉双周期设计方法,将20例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服氟康唑受试制剂或参比制剂200 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果:受试制荆和参比制剂氟康唑药动学参数Cmax分别为(4.50±0.72)和(4.37±0.65)μg·ml-1,tmax分别为(1.4±0.8)和(1.2±0.6)h,t1/2分别为(31.3±5.25)和(32.5±5.2)h,AUC0～t分别为(170.4±19.5)和(171.9±19.3)μg·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(99.5±8.76)%.结论:这两种制剂具有生物等效性.
-
天银胶囊的稳定性考察
目的:考察天银胶囊的稳定性.方法:用HPLC法测定有效成分含量,并考察其他指标.结果:本品对强光较稳定,高温时其中的天麻素等有效成分含量下降,崩解时间延长,高湿时易吸湿潮解,室温条件下各项指标稳定.结论:本品在贮存及运输过程中应避免高温及潮湿.
-
均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺
目的:优选决明子中蒽醌类成分的佳提取方法和提取工艺.方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为佳提取方法.通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定.结果:佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度,蒽醌类成分综合评分可达0.1751.结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取.
-
大鼠子宫腔内压测定的适前负荷
目的:检测大鼠寒性痛经子宫内压,确定适前负荷.方法:在中性环境温度(28℃)下测定催产素诱导正常大鼠的官腔压力变化,以用药后30min的曲线下单位面积计算子宫腔内压的适前负荷(EP500).结果:正常大鼠子宫腔内压适前负荷为22.62 mmHg,95%置信区间为3.07～166.97 mmHg.结论:本研究建立了大鼠宫腔压力的无创检测方法.
-
HPLC法测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量
目的:测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量.方法:采用Sephadex G-50凝胶柱分离固脂纳米粒和游离马钱子碱,高效液相色谱法测定包封率和载药量,并进行方法学考察.结果:葡聚糖凝胶柱能有效分离固脂纳米粒与游离马钱子碱,平均柱回收率和平均柱加样回收率分别为97.2%和96.4%.马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的平均包封率为50.18%,平均载药量为2.1l%.结论:该方法简便易行,准确可靠,重复性好,可用于马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的载药量和包封率的测定.
-
利培酮长效注射微球的制备及体外释放的研究
目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为.方法:使用乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮微球,观察微球的形态及粒径,测定微球的栽药量和包封率,考察微球的体外释放情况.结果:利培酮微球表面圆整,粒径集中在40～80 μm之间.微球的包封率较高,达到80%以上,以低分子量PLGA(50:50)制备的微球,体外突释很高达到40%以上;以高分子量PLGA(75:25)制备的微球,在高载药量时突释较小,可持续释放达3周以上.结论:以高分子量PLGA制备的高载药量的利培酮微球,体外突释较小可缓释达3周以上.
-
五味子总木脂素的分离纯化与体外抗肿瘤活性的研究
目的:对五味子总木脂素进行提取分离,并对该有效部位进行体外抗肿瘤作用初步研究.方法:通过硅藻土-索氏提取法分离纯化五味子总木脂素,采用MTT法测定总木脂素对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2和人食管癌细胞系9706的体外抗肿瘤作用.结果:五味子总木脂素有效部位产率和含量分别为17.7%和11.7%,体外细胞实验表明该部位对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2的抑制效果显著.结论:硅藻土-索氏提取法适用于五味子总木脂素的分离纯化,五味子总木脂素具有一定的体外抗肿瘤活性.
-
艾司洛尔联合硝酸甘油用于老年高血压患者鼻内镜手术降压
目的:比较艾司洛尔和硝酸甘油联合用药与单纯硝酸甘油用于高血压病患者鼻内镜手术中作控制性降压对血流动力学的影响.方法:40例择期鼻内镜手术的高血压病患者随机分为两组,每组20例:A组为艾司洛尔与硝酸甘油联合组,B组为硝酸甘油.比较两组患者在围手术期的血流动力学变化.结果:两组均能有效地达到控制性降压的目标,其中A组更容易控制和维持;停药后A组的平均动脉压和心率明显低于B组(P<0.05).结论:艾司洛尔与硝酸甘油联合用药在老年高血压病患者鼻内镜手术中进行控制性降压的效果确切、容易操作、安全可靠.
-
2006～2008年我院476例药品不良反应报告分析
目的:了解2006～2008年我院药品不良反应(ADR)发生情况,探讨引发因素,为临床合理用药提供参考.方法:对2006～2008年医院上报的476例ADR报告进行回顾分析.结果:ADR发生于各个年龄组,<10岁年龄组中ADR病例占25.21%(120例);ADR病例男女比例为1:1.13;住院与留院观察病例占79.41%(398例);临床科室上报占86.76%(413例);一般或常见的ADR占91.60%(436例);以静脉给药的方式引发的ADR为主,占86.55%(412例);抗感染药物引起ADR为多,占总数的69.96%(333例),中药引起的ADR占总数的5.67%(27例);临床表现以皮肤及附属器官损伤常见,占69.54%(331例).结论:加强ADR监测工作,可促进合理用药,保障用药安全.
-
孟鲁司特对哮喘患者NF-kB、IL-10及气道反应的作用
目的:观察孟鲁司特对哮喘患者外周血NF-KB活性、IL-10水平及气道反应性的作用.方法:对40例哮喘患者(治疗组)在常规治疗的基础上加用孟鲁司特治疗3个月.观察治疗前后外周血NF-kB活性,血浆IL-10、IgE的水平和嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化,并进行气道反应性测定.并以30例同期入选的健康体检者作对照(对照组).结果:治疗组患者治疗前外周血NF-KB活性、血浆IgE水平和EOS细胞数高于对照组,血浆IL-10水平低于对照组,治疗后外周血NF-KB活性、血浆IgE水平和EOS细胞数降低,IL-10水平上升.同时气道对组胺的反应阈值Dmin提高,对组胺的反应性Rrsc降低.结论:孟鲁司特治疗哮喘的作用机制可能是通过上调IL-10水平,降低NF-kB活性,从而抑制EOS聚集,达到治疗哮喘的目的.
-
甘露聚糖肽注射液致过敏性休克1例分析
男,71岁.因"右下颌腺癌术后19d"于2009年3月30日入院.患者否认药物过敏史;否认家庭遗传疾病史;否认食物过敏史.入院诊断:右下颌腺癌术后;全身多处恶性肿瘤骨转移;辅助检查:核医学检查:全身多处恶性肿瘤骨转移;X线胸片:心肺正常;B超:前列腺钙化;心电图:窦性节律.
-
利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣的疗效观察
目的:观察利拉萘酯治疗手足癣和体股癣的临床疗效.方法:观察160例诊断明确的手足癣和体股癣患者,治疗组与对照组各80人,治疗组外用利拉萘酯乳膏,对照组外用酮康唑乳膏.结果:利拉萘酯治疗手足癣及体股癣的有效率为98.75%,明显高于对照组(85.00%),两组有统计学差异(P<0.01).结论:利拉萘酯治疗手足癣及体股癣疗效高,副作用少,用药方便,值得临床推广应用.
-
舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床观察
目的:探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎的近期疗效及安全性.方法:68例变应性鼻炎患儿含服粉尘螨滴剂治疗25周,采用病例自身对照方法,通过68例患者治疗期间鼻部症状、体征总评分、鼻炎相关生活质量评分评价临床疗效,同时记录治疗过程中的不良反应.结果:68例患者脱落4例,余64例患者治疗25周后,症状和体征显效者8人.占12.5%;有效者45人,占70.3%;无效11人,占17.2%.免疫治疗前平均症状、体征积分为(6.3.4±1.4),治疗后为(3.2±1.3)分,差异具有统计学意义(P<0.01).自我疗效评价改善47人,占73.4%、显效9人,占14.0%、无改变8人.占12.5%.平均起效时间7周,治疗中出现不良反应7起,分别为局部皮疹、乏力、头痛、口腔不适.结论:粉尘螨滴剂舌下含服治疗尘螨引起的变应性鼻炎疗效好、方便、安全性较高.其远期疗效及安全性尚待进一步评估.
-
骨髓移植患者术后环孢素应用情况分析
目的:分析骨髓移植患者术后,环孢素(CsA)血药浓度及临床治疗的有效性和安全性.方法:采用荧光偏振免疫分析方法对39例骨髓移植受试者术后1-466d的526例次全血CsA谷浓度进行监测分析,并观察CsA临床疗效和不良反应等.结果:17例慢性粒细胞白血病受试者的220例次CsA有效血浓度为60-450ng·ml-1;7例急性非淋巴细胞性白血病受试者125例次为:100～500 ng·ml-1;2例急性淋巴细胞性白血病受试者为:100～300 ng·ml-1;10例再生障碍性贫血受试者112例次全血谷值浓度为:75～400 ng·ml-1;3例地中海贫血受试者术后进行的49例次为:150～500 ng·ml-1.其中8例出现排斥反应的谷值浓度为18.60～251.20 ng·ml-1;10例受试者出现药物不良反应的谷值浓度为306.70～578.7 ng·ml-1;结论:跟踪监测骨髓移植术后受试者不同时间段CsA血药浓度,及时调整用药方案,可减少排斥反应和药物不良反应的发生.
-
卡介苗对哮喘患者血Th1/Th2平衡和IgE的影响
目的:探讨口服卡介苗(BCG)对哮喘患者外周血Th1/Th2平衡、嗜酸性粒细胞(EOS)和IgE水平的影响.方法:对40例急性发作期的哮喘患者(治疗组)在常规治疗的基础上加用BCG 口服(50mg/支),100mg用5%碳酸氢钠溶液250ml稀释后饭前口服,每周1次,共16周.分别在治疗前后采用双抗体夹心ELISA法检测外周血培养上清单个核细胞(PBMC)中白介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平,同时测定外周血IgE和嗜酸性粒细胞(EOS)计数,并进行肺功能的测定.并以同期入选的健康体检者30例作对照(对照组).结果:治疗组患者治疗前外周血IL-4、IgE水平和EOS细胞数明显高于对照组,而IFN-γ水平明显低于对照组(P<0.05或P
-
奥扎格雷对急性脑梗死C-反应蛋白和血小板聚集率的影响
目的:探讨急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗的临床疗效及对患者血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血小板聚集率的影响.方法:将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和奥扎格雷组.入院后均予以相同的抗高血压、降颅压、营养脑细胞及对症处理等治疗.奥扎格雷组在以上治疗基础上加用奥扎格雷注射液813mg静脉滴注,2次/d,连用1周.观察治疗前后血浆hs-CRP和血小板聚集率的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察.结果:两组患者治疗1周后,患者血浆-hs-CRP和血小板聚集率均明显下降,与治疗前比较有明显统计学差异(P
-
3种头孢菌素治疗细菌感染成本-效果分析
目的:评价头孢噻利、头孢吡肟、头孢他啶治疗急性细菌感染的成本与效果.方法:将病例分为4组,A组246例用头孢噻利,B组256例用头孢吡肟(国产),C组257例用头孢吡肟(进口),D组246例用头孢他啶.平均剂量均为3g,平均疗程均为10日.结果:A、B、C、D组总成本分别为7506.6,794.1,4075.5,540元,总有效率分别为95.53%,94.14%,90.27%,93.09%,成本.效果比分别为78.58,8.44,45.15,5.8.结论:头孢他啶为4种治疗急性细菌感染方法中的佳方案.
-
非诺贝特治疗高甘油三酯症和高尿酸症的疗效
目的:探讨非诺贝特片治疗高血压病合并高甘油三酯血症和高尿酸血症的疗效.方法:原发性高血压病1～2级伴甘油三酯≥2.3mmol·L-1患者151例,其中合并高尿酸血症83例,依高血压病合并高甘油三酯血症病例随机分组.对照组维生素B1片10mg,po,tid;治疗组非诺贝特片100mg,po,tid,均连续服药3个月.服药前及服药期满时各取静脉血检查甘油三酯及尿酸.结果:对照组中,甘油三酯在服药后比服药前下降,差异有统计学意义(P<0.05);尿酸服药后比服药前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组中,甘油三酯和尿酸在服药后比服药前均有明显下降,P<0.001.观察组与治疗组服药后比较,后者的TG及UA降低程度较前者更明显P<0.01.结论:非诺贝特片治疗高血压病合并高甘油三酯血症及高尿酸血症,具有治疗周期短、疗效好的特点.
-
重组链激酶溶栓致不良反应1例
患者,女,36岁.因右上肢浅表静脉血栓性静脉炎入院.给予注射用重组链激酶(青岛国大生物制药有限公司生产,批号20070225)50万IU,加入5%葡萄糖液注射250ml,ivd,qd,连用4～5d,静脉滴注溶栓治疗.给药3次后,患者出现高热39℃、寒战,伴咳嗽、头晕,腹胀、腹泻,胸闷憋气,皮肤有明显的出血点.
-
红霉素致药物性急性胰腺炎1例
女,14岁.主因腹泻、呕吐1d入院.患者15d前受凉后咽喉疼痛,7d前咽痛加莺伴发热,体温38℃,口服硬脂酸化红霉素胶囊(沈阳东新药业有限公司)0.25g,bid.服药后次日上腹部不适,纳差,发热、咽痛改善.1d前中上腹阵发性绞痛,腹泻2次黄色稀水样大便,无脓血,量约500ml;呕吐少量涎液,无腹部下坠感.
-
马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:观察马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:104例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例和对照组52例,对照组采用常规治疗方法加用红花黄色素100mg,连用14d;治疗组除上述药物外,加用马来酸桂哌齐特240mg,连用14d;两组患者治疗前和治疗后3、7及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果:两组治疗后3d治疗组评分开始减少,第7天及14天临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:应用马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死有很好的疗效,马来酸桂哌齐特是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂.
-
小牛血清去蛋白注射液致休克1例
1 病例介绍某患者男,32岁,主因锅炉爆炸,伤及头面部,胸腹部皮肤被热水烫伤,伤后意识障碍,未抽搐及呕吐,无大小便失禁,急送我院,门诊以"①腩挫裂伤;②颅骨骨折"收住我院脑外科,病程中患者意识障碍,入院时患者意识基本清楚,未大小便.
关键词： 小牛血清去蛋白注射液 休克 -
消癌平注射液引起的疼痛180例分析
目的:研究消癌平注射液输注引起的局部疼痛反应,分析产生疼痛的原因,寻找有效措施缓解疼痛.方法:我院使用消癌平注射液的180例肿瘤患者,根据给药剂量分成20ml,40ml,60ml剂量组,滴速控制在60滴/min左右.结果:消癌平注射液在输液过程中引起局部疼痛的程度,发生率及疼痛反应的发生时间与给药荆量有关.在20ml,40ml,60ml剂量组的疼痛反应发生率分别为20.25%,26.38%,60%.结论:消癌平注射液在输液过程中引起的局部疼痛反应可能与药物质量本身和患者的免疫力降低有关.减慢滴速,热敷注射部位,静注地塞米松可以缓解消癌平注射液在输液过程中引起的局部疼痛.
-
包醛氧淀粉胶囊致不良反应1例
1 临床资料患者,女,55岁,2006年5月12日因眼脸及双下肢浮肿到我院内科就诊,诊断为肾小球肾炎.通过给予雷公藤多苷片、福辛普利、泼尼松片、发酵冬虫夏草菌丝胶囊等抗炎、抗毒、及免疫治疗好转,血尿素氮7.3mmol·L-1,带药出院,加予包醛氧淀粉胶囊(商品名析清、天津某制药有限公司生产,批号:050104)16粒po,tid治疗氮质血症.
-
我院生脉注射液不良反应分析
目的:分析生脉注射液引起的不良反应(ADRs),为临床合理用药提供参考.方法:收集本院2005-2008年以来,内科、外科、骨伤科、妇产科和门诊应用生脉注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类整理.结果:生脉注射液的ADRs主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等.结论:生脉注射液引起ADRa的原因较多,但相关报道较少,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADRs的发生.
-
苦参素联合阿德福韦酯对乙型肝炎的疗效
目的:观察苦参素联合阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:85例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组42例与ADV组43例,两组均应用阿德福韦酯片10mg/d,治疗组前24周同时给予苦参素胶囊200mg,po,tid.疗程48周.完成12周、24周和48周治疗时,检测血清HBV DNA水平、乙型肝炎病毒标志物及肝功能变化.结果:治疗组患者在治疗12周、24周和48周时HBV DNA阴转率为:19.0%、57.1%和66.7%高于ADV组的7.0%、34.9%和44.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).在治疗12周和24周时HBeAg阴转率治疗组为:19.0%、35.7%亦高于ADV组的7.0%、16.3%.差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率在治疗结束时为:69.0%,高于ADV组同期的46.5%,差异有统计学意义(P<0.01).结论:阿德福韦酯联合苦参素优于单用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎.
-
汉方传统制法与现代工艺结合研制小柴胡颗粒
1 小柴胡颗粒剂的组方及制剂方法体现了汉方传统制法与现代工艺的结合1.1 对古方"小柴胡汤"组方的传承及发扬小柴胡颗粒具有解热、抗菌、抗病毒、祛痰、和胃止吐、保肝利胆及提高人体免疫功能的作用,由柴胡、黄芩、党参、大枣、生姜、半夏、甘草等中药组成.本方来自于东汉张仲景<伤寒杂病论>中的千年古方"小柴胡汤".<伤寒杂病论>是我国第一部理论联系实际的临床著作,具有很高的科学水平和实用价值.
-
健肾片薄膜包衣裂片原因及解决方法探讨
目的:探讨健肾片薄膜包衣裂片问题的解决方法.方法:时健肾片制粒工艺进行选择,测控素片硬度.控制包衣锅转速、锅内片温、喷枪流量.结果:通过选择合理的制备工艺,有效防止了裂片的产生.结论:优选得到的工艺稳定可行,裂片问题得以控制,适合大生产的要求.
-
山银花、金银花中非法掺入钠盐检验方法
目的:建立测定山银花、金银花中非法掺入钠盐的检验方法.方法:原子吸收分光光度法,火焰类型:空气/乙炔;钠空心阴极灯,钠检测波长:589.00nm;乙炔气流量:1.6L·min-1;空气流量:13.5～15.OL· min-1;狭缝:0.4nm.结果:钠在0.1154～1.15μg·ml-1范围内,具有良好的线性关系,r=0.999 4.结果表明钠盐平均回收率为98.68%,脚为0.98%.结论:原子吸收分光光度法测定山银花、金银花中钠盐的含量,方法简单、快速、准确、重复性好.
-
HPLC测定心通口服液中柚皮苷的含量
目的:建立HPLC测定心通口服液中柚皮苷含量的方法.方法:采用Platisil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:63:3),流速1.0ml·min-1;检测波长284nm,柱温35℃.结果:柚皮苷在82.0～574.0ng范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回归率98.68%RSD为0.54%低检测质量浓度为82.0ng,心通口服液中柚皮苷的含量为575.46～596.8μg·ml-1.结论:该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于心通口服液中柚皮苷的含量测定及质量控制.
-
对盐酸环丙沙星片含量测定用浓度的改进
盐酸环丙沙星片收载于<中国药典>2005年版二部[1],在药品抽检工作中我们发现含量测定项下对照品、供试品溶液浓度过高,容易形成色谱柱超载,出现峰形不对称,有时拖尾严重.
-
抗生素标准品对照品使用过程中问题探讨
国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的重要组成部分.药品标准物质不同于一般的药品,是执行国家药品标准的实物对照,是量值传递的安全载体,是国家颁布的一种计量标准品.
-
HPLC测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立HPLC法对净石灵胶囊中淫羊藿苷进行含量测定.方法:采用Diamonsil(250mm×4.6mm,5μm)柱;乙腈-水(30:70)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长为270nm;结果:淫羊藿苷在0.40～2.00μg(r=0.999 8)范围内,与峰面积值呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.94%,RSD为0.5%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制.
-
HPLC法测定柴芩胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立测定柴芩胶囊中黄芩苷含量高效液相色谱法.方法:以Diamonsil C18(200mm×4.6mm;5μm)为色谱柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm.结果:黄芩苷线性范围为0.288～1.440μg(r=0.999 9),平均回收率为98.87(RSD=1.43%).结论:本法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,能有效控制柴芩胶囊的质量.
-
RP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量
目的:建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法.方法:采用ZORBAX ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃.结果:二苯乙烯苷在1～2501.μg·ml-1线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.9%,RSD1.7%(n=6).结论:该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定.
-
氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性
目的:考察氨茶碱注射液与甲泼尼龙琥珀酸钠注射液的配伍稳定性.方法:采用HPLC法测定氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠的含量,观察和检测配伍液的外观及pH的变化.结果:将氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠配伍于5%葡萄糖注射液中,与配伍即刻(Oh)比较,8h内,配伍液无混浊、沉淀、气体产生,外观色泽及含量无明显变化,pH略有变化.结论:配伍液于室温下8h内基本稳定.
-
安瓿装复方碘口服溶液的含量变化考察
目的:对安瓿装的复方碘口服溶液作质量稳定性评价.方法:采用留样观察法,按<中国药典>方法时安瓿装复方碘口服溶液样品作不同贮存期的质量考察及统计分析.结果:实验样品在室温避光条件下贮存8年,外观色泽无变化,I2和KI含量无显著差异.结论:复方碘口服溶液在安瓿熔封状态下贮存质量稳定,可保证3年效期.
-
输液包装的使用调查分析
目的:了解医院大输液包装容器使用状况,对各种包装容器的优缺点,发展前景等进行比较分析,为临床科室对各种输液包装选择上提供参考依据.方法:对宣武医院29个科室和首都医科大学校医院进行问卷调查,调查对象为护士长和资深护士,共发放调查问卷102份.调查内容为玻璃瓶、塑料瓶、单管和双管非PVC多层共挤膜袋4种形式输液包装的使用性比较和泵入输液时输液包装的选择.结果:M卷调查102份,有效100份,有效率98%.调查结果提示:4种形式输液包装使用性的A级百分比无统计学差异,可达86%.玻璃瓶和单管单塞非PVC多层共挤膜袋的输液泵入A级百分比可达90%以上,比玻璃瓶和双管双塞非PVC多层共挤膜袋A级百分比11%要高许多(P<0.01).结论:非PVC多层共挤膜袋双管双塞系统具有独特的优势,也更被国际上认同,但医院部分科室对双管双塞系统认识不足,在临床上没有充分发挥其优势作用.
-
氨氯地平缬沙坦复合片的临床应用
氨氯地平为双氢吡啶类钙通道阻滞药,缬沙坦为口服的非肽类血管紧张素受体拮抗药,Exfbrg为两者的复合制剂,用于治疗高血压,有5mg/160 mg,10mg/160 mg,5mg/320 mg及10mg/320 mg 4种规格上市.
-
干细胞动员药普乐沙福
人体外周血液中有微量的造血干细胞,只是数量不足以提供患者移植所需的造血干细胞数量.以往,移植前患者需接受处方药化疗和(或)生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流.
-
转移因子口服液的临床应用
转移因子(Transferfactor,TF)是存在于人和动物免疫淋巴细胞内的可透析的小分子物质,属于多肽和多核苷酸类,分子质量大约为3～15ku.TF口服后在体内滞留时间较长,能充分与受体T淋巴细胞反复不断接触,提高周围血中淋巴细胞和T辅助细胞,使总T细胞数量明显增加,充分发挥其传递抗原依赖性细胞免疫信息作用,以达到提高机体对各种致病因素的抵抗能力.
-
藻酸双酯钠注射液致过敏性休克35例文献分析
藻酸双酯钠(多糖硫酸酯,polysaccharide sulfate,PSS)是以海藻提取物为基础原料,经降解与分子修饰而制得的一种多糖类化合物.藻酸双酯钠是一种线型阴离子聚电解质,具有类肝素样生理活性,能阻抗红细胞之间或红细胞与血管壁之间的粘附,从而降低血液粘度;同时具有抗凝血、降血脂、扩张血管、改善微循环、降血糖等作用.
-
国内阿托伐他汀及辛伐他汀研究概况
他汀类药物因其降脂作用强、副作用小,在高脂血症,特别是高胆固醇血症的治疗中得到广泛应用,而他汀类药物的各种调脂外作用在很大程度上降低了心血管事件发生率和心血管疾病死亡率,一系列试验对他汀类药物调脂外作用机制和疗效进行了研究.本文对近几年来与阿托伐他汀、辛伐他汀相关的基础研究和临床研究作一综述.
-
阿尔茨海默病发病机制与治疗药物研究概况
阿尔茨海默病(Akheimer disease,AD)是一种病因未明的神经退行性疾病,其表现为记忆损失和日常行为能力的丧失、认知障碍和人格改变.65岁以上老人中明显痴呆者约占2%～5%,而85岁以上的老人中几乎一半患有不同程度的老年痴呆[1].本文就AD病的发病机制和药物治疗两方面的研究进展进行综述.
-
葛根和橄榄解酒研究概述
酒文化在中国已经有几千年的历史,历经时代变迁、社会进步,都没有改变其在人们生活当中的重要地位.但由于一次性大量饮酒或长期过量的摄入酒制品,造成急慢性酒精中毒,急性胃黏膜病变,酒精性肝损伤等不良后果也日趋增多.民间常用的解酒疗法如喝醋、饮茶等已被证实其不科学性,因此,运用传统中药解酒的思路得到了广泛认可,对于解酒中药的开发和研究也成为了目前科研工作者所追求的热点和焦点.
-
应用细胞毒类药用药数据建立安全管理模式
目的:分析我院住院病区2006～2008年细胞毒类药注射剂的应用情况,探讨在不具备集中配液条件下对该类药物的管理模式,保证用药的安全性和有效性.方法:统计分析3年间各病区细胞毒类药物注射剂的使用数量、品种和百分比.结果:3年来涉及药品30种,其中前8种药品的用药数量占整体76.07%,列为重点药品;外科病房7个病区、内科病房3个病区用药数量比例分别为96.79%和95.76%,隶属于重点科室.结论:建立细胞毒类药物的管理模式,以重点药品和重点科室为中心,监管药品使用的全过程,防止差错,保证用药安全.
-
加速推进执业药师立法,确保公众用药安全
执业药师是从事事关公众生命安全与健康的特殊职业.执业药师对于保证药品质量和药学服务质量,保障人民用药安全、有效、方便、合理、经济,保护人民健康,具有不可替代的作用,是不可或缺的药学技术力量.大多数国家或地区通过立法来保持执业药师应有的专业素质和法律、道德素质,赋予并维护执业药师保证药品质量和提供药学服务的业务及执业权利,规范和监督执业药师的执业行为.
-
糖尿病与恶性肿瘤相关性的作用机制研究进展
糖尿病与恶性肿瘤均是威胁人类健康的两大常见疾病,近年来发病率呈上升趋势.目前很多研究表明糖尿病与恶性肿瘤存在一定相关性,尤其是胰腺癌、肝癌、肾癌等,其相互作用机制尚未有一致结论,本文就两者相关性的作用机制综述如下.
-
经皮给药新型脂质体——醇质体
经皮给药系统指通过皮肤表面给药,使药物进入体循环产生全身或局部疗效的给药系统[1],脂质体作为经皮给药中的一种很有发展前景的剂型,虽然有良好的皮肤载体的作用,但是药物的包封率低并且渗透率不高.醇质体(ethosomcs)是Fouitou等[2,3]首先提出,用较高浓度的乙醇(>30%)代替脂质体中使用的胆固醇,得到了渗透性与包封率良好的脂质囊泡,该剂型与普通的脂质体相比,更容易载药透过角质层,发挥较好的疗效.
-
地特胰岛素的药理作用与临床应用进展
糖尿病现已成为威胁全球人类健康的一种重要疾病,2007年我国糖尿病患者人数约有4000万,仅次于印度,居全球第二位,糖尿病及其并发症的发生,不仅给患者带来了极大的痛苦,还给个人、家庭和社会带来了沉重的经济负担.
-
硫酸铵梯度法制备脂质体的研究进展
脂质体(liposome)系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂.所谓载体,可以是一组分子,包蔽于药物外,通过渗透或被巨噬细胞吞噬后,载体被酶类分解而释放药物,从而发挥作用.脂质体结构类似生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,把药物包封在脂质体内,改变被包封药物的动力学性质和体内分布,因而得到广泛注意和深入研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
