中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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对乙酰氨基酚-β-环糊精包合物的制备
目的:筛选对乙酰氨基酚-β-环糊精(PA-β-CYD)包合物的佳制备工艺,并进一步考察其性质.方法:以包合率为指标,设计四因素三水平的正交试验优化制备PA-β-CYD的佳工艺,用溶出度及溶解性等验证包合物的形成.结果:采用饱和水溶液法、主客分子摩尔比1:3、于80℃包合1 h为佳制备工艺,包合率高,平均包合率为(39.21±1.13)%,RSD为1.52%.结论:将对乙酰氨基酚制成β-环糊精包合物后显著提高其稳定性、溶解性和累积释放百分率.
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HPLC法测定姜黄片中姜黄素的含量
目的:建立HPLC法测定姜黄片中姜黄素含量的方法.方法:采用HYPERSIL OSD-2 C18色谱柱,乙腈-4%冰醋酸(48:52)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长430 nm.结果:姜黄素在2～20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD=2.0%(n=5).结论:方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于姜黄片的质量控制.
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1%盐酸林可霉素乳膏的制备及质量控制
目的:制备盐酸林可霉素乳膏并建立其质量控制方法.方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素的含量;色谱柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:磷酸缓冲液(pH=6.8)-甲醇(40:60);流速0.8ml·min-1;检测波长:214 nm;柱温:30℃.结果:制剂各项检查均符合<中国药典>2005年版相关规定;盐酸林可霉素的线性范围为0.240 2～0.560 6 mg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为99.7%.结论:本制剂制备工艺简便,控制方法快速、准确.
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小儿氨酚黄那敏片质量标准的完善
目的:完善小儿氨酚黄那敏片质量标准.方法:采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆红素、贝斯素、胆酸、猪去氧胆酸进行鉴别;采用高效液相色谱法对小儿氨酚黄那敏片中对乙酰胺基酚和马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强;含量测定方法简便,重复性好.结论:建立的方法可准确、快速地进行定性、定量测定,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.
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包茎松凝胶的制备及质量控制
目的:制备包茎松凝胶并建立质量控制方法.方法:以倍他米松和红霉素为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法测定其中主药含量.结果:所得凝胶符合凝胶剂质量要求,质量控制方法准确可靠,倍他米松检测浓度在6.15～20.49 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.34%,RSD=0.80%;红霉素检测浓度在10.09～60.55 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论:本制备工艺简单可行;质控方法可控制该制剂质量.
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HPLC测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷
目的:采用HPLC法测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水.乙腈.磷酸(86:14:0.01),检测波长238 am,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果:栀子苷浓度3.36～126μg·ml-1,与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.09%,RSD=1.69%.结论:所建方法准确、重复性好,可用于测定鼻窦炎颗粒中的栀子苷.
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HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
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HPLC法测定妇炎消片中大黄素及大黄酚的含量
目的:建立妇炎消片中大黄素与大黄酚的HPLC测定方法.方法:色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(83:17);流速为l ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素在进样0.19～0.95μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.35%,RSD为1.53%;大黄酚进样量在0.09～0.44 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.67%,RSD为1.20%.结论:本方法简便、准确、灵敏.可用于妇炎消片的质量控制.
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高效液相色谱法测定阿替洛尔注射液的含量
目的:建立离子对色谱法测定阿替洛尔注射液的含量.方法:Betasil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm)色谱柱,磷酸氢二钾溶液-甲醇-辛烷磺酸钠(800:200:0.5)为流动相,检测波长:275 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:阿替洛尔在30～105 μg·ml-1浓度范围内.线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率为99.8%(RSD=0.6%,n=9).结论:HPLC法简便快速,稳定可靠可作为阿替洛尔注射液的质量控制方法.
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HPLC法测定顽癣净中苯甲酸和水杨酸的含量
目的:建立顽癣净中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法:样品经提取后采用HPLC法测定.采用HypersilODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),检测波长为230 nm.结果:苯甲酸在0.0545～0.5450 μg范围内呈良好的线性关系,回收率101.5%,RSD=1.0%;水杨酸在0.0266Φ0.2655μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.8%,RSD:2.5%.结论:该法简便、灵敏度高,分离效果好,能同时测定苯甲酸和水杨酸的含量,较好的控制该品种的质量.
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HPLC法测定黄地烧烫酊中大黄素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定黄地烧烫酊中大黄素含量的方法.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm.结果:线性范围为0.03～0.6 μg(r=0.999 9),大黄素平均回收率为98.7%,RSD为1.0%(n:6).结论:方法简便,准确快速,可测定黄地烧烫酊中大黄素的含量.
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RP-HPLC法测定不同产地首乌藤中大黄素
目的:建立首乌藤中大黄素的反相高效液相色谱法含量测定方法,并对不同产地和采收时间的17个样品进行了定量分析.方法:Agilent zorbax SB-C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm)甲醇-水-磷酸(780:220:1)为流动相,检测波长286 nm.结果:大黄素在4.2～124.8 μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率103.3%,RSD为2.2%.结论:方法灵敏快速,准确可靠,可用于首鸟藤的质量控制.
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HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量
目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法.方法:用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78:22),流速1.0 ml·min-1,测定波长282 nm,柱温40℃.结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85 μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD0.4%(n=5).结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制.
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退热解毒灵颗粒剂的制备和质量控制
目的:制备退热解毒灵颗粒剂并考察其质量稳定性.方法:采用喷雾干燥法制备退热解毒灵颗粒,用TLC法对组方中连翘、板蓝根、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷α的含量.结果:退热解毒灵颗粒剂制备方法稳定、重现性好,定性、定量测定方法简便、灵敏、准确.结论:退热解毒灵颗粒剂制备工艺和质量控制方法可行.
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正交设计法优选骨痛贴膏乙醇渗漉提取工艺
目的:优选骨痛贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件.方法:以欧前胡素提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定欧前胡素含量,以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,选用L9(34)表进行正交试验.结果:优选工艺为:药材用10倍量的90%乙醇浸泡12 h,以7 ml·min-1·kg-1速度渗漉提取.结论:优选工艺提取的欧前胡素含量较高,而浸膏量较低.
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HPLC法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定喘康胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇～0.01 mol·ml-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 2.5)(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱在2.7～27 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可作为喘康胶囊的含量测定方法.
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HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱为phenomenes C18柱(200mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为206 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.04～0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%).结论:方法灵敏、准确、专属性强,适用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定十二太保丸中芍药苷的含量
目的:建立十二太保丸中芍药苷的含量测定.方法:色谱柱为Hypevsil ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 λμm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.496～2.480 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.32%,n=6.结论:本方法简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中3组分的含量
目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量.方法:色谱柱为Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH7.0±0.05)-甲醇(69:31).检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:水杨酸钠在14.18～127.60 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6).结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制.
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HPLC法测定复方吲哚美辛栓中两组分的含量
目的:采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛和硫酸沙丁胺醇栓的含量.方法:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱.结果:吲哚美辛及硫酸沙丁胺醇的线性范围分别为35.7～142.8 μg·ml-1(r=0.999 9)和6.6～26.6 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.2%和101.4%,RSD分别为1.5%和2.0%(n=9).结论:方法准确可靠,可以有效地控制复方吲哚美辛沙丁胺醇栓的质量.
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LC-MS法测定人血浆中单硝酸异山梨酯
目的:建立高效液相色谱-质谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度的方法.方法:以茶碱为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取后,用Zorbax XDB-C18分析柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为A:0.01%冰乙酸,流速为0.15 ml·min-1;B:甲醇,流速为0.05 ml·min-1.采用四极杆质谱检测器大气压电喷雾离子源,负离子检测,检测离子:单硝酸异山梨酯为m/z 250,内标为m/z 179.结果:血浆中单硝酸异山梨酯浓度在0.0125～1.2 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),低检测浓度为0.0125 mg·L-1,平均提取回收率为86.0%,日内RSD＜8.9%,日间RSD＜4.8%.结论:该法简便、快速,灵敏度高,可用于单硝酸异山梨酯制剂的药动学研究.
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糖脉平胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛细胞的干预作用
目的:探讨中药复方糖脉平对2型糖尿痛大鼠胰岛功能及组织形态学改变的作用,为临床用药提供依据.方法:用较小剂量的链脲佐菌素(STZ)及高热量食物造成2型糖尿病模型后,实验动物随机分成模型组、糖脉平组、二甲双胍组及中药玉泉丸组.3治疗组分别给予上述药物.1个月后观察胰岛素细胞的结构和功能变化.结果:3治疗组与模型组比,胰岛素(INS)表达明显增强(P＜0.01),且二甲双胍对胰岛素的细胞表达促进作用不及中药糖脉平(P＜0.05).结论:3治疗组对胰岛β细胞的分泌功能有一定的修复作用.糖脉平治疗2型糖尿病,通过促进损伤的β细胞修复而改善β细胞功能,从而调节胰岛素含量及血糖水平,达到治疗的目的.
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天麻乙醇提取物对抑郁模型小鼠行为及海马神经元损伤的影响
目的:探究天麻乙醇提物(ethanolic extracts of Gastrodia elata,EEGE)对慢性应激抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤及海马突触体内游离Ca2+浓度的影响.方法:采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠抑郁模型.测定各组小鼠体重变化.Open-field法和糖水消耗实验测定各组小鼠的行为变化;Niss1染色法观察海马CA1,CA3区神经元形态及锥体细胞数目:以Fura-2负载及荧光分光光度计检测海马突触体内游离Ca2+浓度.结果:与正常组比较,模型组小鼠模型组小鼠体呈现明显的抑郁样症状.EEGE低、高剂量组小鼠在第21天体重显著增加(P＜0.001),其高剂量增加抑郁小鼠的爬格数(P＜0.05);低、高剂量能明显增加抑郁小鼠的糖水消耗量(P＜0.001),但无量效关系;低剂量组CA3区锥体细胞数目显著增多(P＜0.001).且排列整齐、密集;高剂量组CA3区锥体细胞数目显著增多(P＜0.05);低、高剂量能明显降低抑郁小鼠海马突触体内游离Ca2+浓度(P＜0.001).结论:EEGE能改善小鼠的抑郁样行为;保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤,可能与EEGE抑制海马神经细胞外Ca2+内流,阻止Ca2+超载相关.
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乳安胶囊的质量标准
目的:建立乳安胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中赤芍、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乳安胶囊中芍药苷的含量.结果:TLC图谱中斑点清晰易于观察;芍药苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:质量标准可有效控制乳安胶囊的质量.
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参术健脾丸的质量控制方法
目的:建立参术健脾丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参;采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察,橙皮苷在20.9～419.2 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).橙皮苷的平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参术健脾丸的质量控制.
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百令胶囊联用复方α-酮酸对腹膜透析患者微炎症的影响
目的:探讨百令胶囊联用复方α-酮酸对维持性腹膜透析患者微炎症状态的影响.方法:选择在本院血液净化中心维持腹膜透析6个月以上的患者119名,首先按照不同的原发病将患者分层,再将同一原发病患者随机分至治疗组和对照组,治疗组患者62名,对照组患者57名;两组患者分别在开始观察时、1个月、3个月时测定超敏C反应蛋白(Hs-CRP)和白介素6(IL-6)水平,治疗组患者连续应用百令和复方α-酮酸三个月,对照组应用安慰剂治疗3个月.结果:治疗组患者在治疗后HS-CRP及IL-6的水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:百令胶囊和复方α-酮酸联合应用可以有效控制腹膜透析患者的微炎症状态.
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甲硝唑阴道用原位凝胶的处方设计及体外质量评价
目的:研制甲硝唑阴道用原位凝胶,并考察其体外质量.方法:以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质,筛选其佳配比,制备甲硝唑阴道用原位凝胶.对其体外流变性、黏附性进行考察,并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照,考察其阴道滞留性.结果:原位凝胶的佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17.5%,卡波姆971P的质量分数为1.5%.黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性.与上市产品相比,原位凝胶可显著增加阴道滞留性.结论:该原位凝胶具有显著的温度敏感性,本品值得进一步研发.
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抑制节律基因per1表达后对小鼠吗啡奖赏效应及DBI mRNA表达的影响
目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮革结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响.方法:BALB/C小鼠,雄性,4～6周龄24只,随机分为3组,每组8只,A组为:脂质体+0.9%氯化钠注射液组;B组为:脂质体+吗啡组;C组为脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组.建立小鼠条件性位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响,测试后将动物处死,原位杂交检测皮层DBI mRNA表达的变化.结果:脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成,皮层DBI mRNA表达脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组明显低于脂质体+吗啡组,下降T65.41%.结论:mPer1基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用,同时它也可能与小鼠皮层DBI mRNA表达有关.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢地尼的浓度
目的:建立人血浆中头孢地尼浓度的反相高效液相色谱测定方法.方法:以甲硝唑为内标,血浆样品经三氯乙酸(TCA)沉淀蛋白处理,色谱柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),保护柱为自填C18柱,流动相为0.025 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-乙腈(90.5:9.5),检测波长为286 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:头孢地尼的线性范围为0.05～2.00 μg·ml-1(r=0.999 8).日内精密度RSD为3.7%～5.9%,日间精密度RSD为3.5%～5.7%.绝对回收率为65.0%～72.4%.结论:该法灵敏、准确、简便,检测限低(LOQ),重现性好,可用于血浆头孢地尼浓度的测定.
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珍珠胃安丸药效学研究
目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.
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盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制
目的:建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的制备及质量控制方法.方法:以卡波姆为增粘剂,制备盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶,以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果:左氧氟沙星浓度在10.2～51.2 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.左氧氟沙星的平均回收率为99.60%,RSD=0.61%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.
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三氧化二砷脂质体的制备及其包封率的测定
目的:研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率.方法:采用正交实验优选处方,薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体,采用柱色谱法分离游离药物,DDC-Ag法测定包封率.结果:佳处方制备的药物平均包封率为(78.8±0.9)%(n=3).结论:本试验制备的三氧化二砷脂质体具有包封率高的特点,为其进一步研究奠定了基础.
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临床分离的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌耐药性分析
目的:研究无锡市第四人民医院和无锡市第三人民医院临床分离的醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的耐药情况及其临床分布特点.方法:收集并分离临床来源的35株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌,观察并记录临床分布,并用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物对醋酸钙鲍曼复合不动杆菌的MIC值.结果:临床分离的35株醋酸钙鲍曼复合不动杆菌ICU感染居多,占42.86%,老年男性居多,主要来源于痰,占88.57%.醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑林、呋喃妥因的耐药率均为100%;对氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、头孢米诺、头孢匹胺、氨曲南和庆大霉素的耐药率＞90%;对替卡西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢吡肟、环丙沙星、左氧氟沙星、复方磺胺甲噁唑的耐药率≥80%;对哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、阿米卡星、妥布霉素、加替沙星的耐药率＞50%;对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率相对较低,分别为23.53%、11.43%、11.43%.结论:醋酸钙鲍曼复合不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦较敏感,临床医生应根据药敏结果和患者自身情况合理用药.
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金叶败毒颗粒联合金因肽治疗口腔溃疡的疗效
目的:观察金叶败毒颗粒与金因肽联合治疗口腔溃疡的临床疗效.方法:将复发性口腔溃疡患者98例随机分为两组,均予金因肽治疗,治疗组加用金叶败毒颗粒.结果:治疗组预防溃疡复发的疗效优于对照组.结论:金叶败毒颗粒与金因肽联合治疗口腔溃疡预防溃疡复发的疗效显著优于单用西药金因肽.
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我市四家医院2005～2007年眼科用药分析
目的:了解我市综合性医院眼科药物的使用和趋势,引导临床合理用药及该类药品国产新品种的开发.方法:对我市四家综合性医院2005～2007年眼科药品来源、金额、数量及厂家等进行归类统计和分析.结果:3年来四家医院眼科用药费用呈增长趋势,主要原因是眼科疾病的高发和进口、合资药品销售上升;抗感染类、抗胆碱类及视疲劳恢复药是眼科的主要用药;青光眼用药和抗炎及抗过敏药销售额增长较快.结论:眼科临床用药应注意费用效果比,国内生产企业应加强眼用药新品种的研发,增强竞争力,满足不同人群的用药需求.
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铝碳酸镁联用奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡59例
目的:观察铝碳酸镁联用奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的疗效.方法:将106例诊断为幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡的患者分为治疗组59例和对照组47例.两组均给予奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑口服,治疗组在此基础上加服铝碳酸镁.用药14 d后,两组均给予奥美拉唑20 mg,每天晨起空腹口服,治疗组加用铝碳酸镁1 000 mg,bid,餐后1.5 h服用,共6周.结果:服药后3 d腹痛消失率两组差异有显著性(P＜0.05),1周后腹痛消失率差异无显著性(P＞0.05).8周后复查胃镜.内镜下病灶愈合情况:治疗组溃疡痊愈46例,显效10例,有效3例,无效3例,总有效率为94.92%,总有效率为100%:对照组渍疡痊愈20例,显效12例,有效10例,无效7例,愈合率为68.09%,总有效率为89.36%.两组差异有显著性(P＜0.05).结论:铝碳酸镁与奥美拉唑联合应用有互补以及协同作用,治疗后两组症状均有明显改善,但治疗组疗效高于对照组,差异有显著性.
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乳酸菌素根除治疗幽门螺杆菌感染的临床研究
目的:探讨乳酸菌素在幽门螺杆菌(Hp)感染根除治疗中的作用.方法:66例慢性糜烂性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃镜胃窦部快速尿素酶试验(RUT),14C-尿素呼气试验(14C-UBT)均阳性的患者随机分为两组:试验组36例,应用乳酸菌素、雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林,口服7d.对照组30例,应用雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林,服7 d.结果:4周后复查胃镜RUT及14C-UBT,两者均阴性,试验组31例(86.1%),明显高于对照组19例(63.3%).两组比较有统计学差异(P＜0.05).副作用发生率,试验组2例(5.5%),对照组10例(33.3%),后者明显高于前者(P＜0.01).结论:在雷贝拉唑加阿莫西林、克拉霉素标准三联疗法基础上加用乳酸菌素,可以明显提高Hp根除率.
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土三七致布-查综合征1例
患者:女,68岁,以口干,多饮10余年,腹胀,浮肿,纳差,尿多20 d入院.患者于10年前确诊为糖尿病,2年前诊断为糖尿病视网膜病变,右眼失明,2个月前因跌倒外伤自服土三七半个月.
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515例骨质疏松症预防与治疗药物咨询分析
骨质疏松被普遍误认为老化现象,对疾病缺乏足够的认知而导致正规治疗,其中以骨质疏松的预防和治疗的相关知识尤为突出.我院作为综合性三级甲等医院,开展药物咨询工作已多年,患者经常向药师咨询药物相关知识.现对我院骨质疏松症预防和治疗的药物咨询谈谈体会.
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拉氧头孢致乙醛蓄积综合征1例
患者,男,52岁,以发热、咽喉疼痛、咳嗽、头痛、倦怠、周身不适4 d来我院门诊就诊,医师诊断为急性气管.支气管炎(血常规WBC:12.7×109·L-1).既往体健,无药物、食物过敏.
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复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效
目的:观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效及不良反应.方法:将118例患者随机分为复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组60例和氯雷他定对照组58例.两组均在用药三周后观察疗效.结果:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组有效率81.67%,氯雷他定对照组有效率63.79%,有统计学差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定,且无明显不良反应.
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红花注射液致寒战3例报道
有关中药注射液静脉给药引起不良反应的报道逐年增多,引起了有关各方面的关注[1].红花注射液是由中药红花中提取制备的灭菌水溶液,其主要成分为红花黄色素,具有活血化瘀、止痛消肿之功效,临床上主要用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎等.
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阿昔洛韦致过敏反应1例
病例:患者,女,73岁,因病毒感染于2007年8月9日晨7:50于我院输液中心静脉滴注阿昔洛韦250 mg,8:50患者突然感到全身不适,伴有恶心、呕吐、大汗,自诉胸闷、胸痛、气短,立即停止输液,更换5%葡萄糖250 ml缓慢静脉输液,测血压140/90 mmHg,脉搏56次/分,9:10患者所有不适缓解.
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临床药师与病例分析
目的:以病例分析的形式,对临床药师参与患者的药物治疗进行讨论,使用药更合理有效.方法:通过1例胆源性胰腺炎病例抗菌药应用的分析提示药师对抗菌药治疗的实践能力.结果:通过查阅胰腺炎治疗指南,合理应用能透过血胰屏障及胰腺组织血药浓度高的抗菌药,患者临床治愈.结论:临床病例分析和讨论,是提高临床药师药物治疗水平的途径.
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坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭40例
目的:观察坎地沙坦西酯对慢性心力衰竭病人心功能的治疗作用.方法:选择慢性心力衰竭病人80例,随机分为两组,对照组使用依那普利、氢氯噻嗪及地高辛等;治疗组加用坎地沙坦西酯.对治疗前后两组间临床资料进行比较.结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.5%、75%;两组比较无统计学意义(P＞0.05).治疗组心功能NYHA分级好转率优于对照组(P＜0.05);左室舒张末期内径(LVDD)缩小(P＜0.01).左室射血分数(LVEF)增加(P＜0.05),比较有统计学意义,6min步行试验治疗组距离明显长于对照组(P＜0.01).结论:用坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭明显优于常规治疗,可显著改善心力衰竭病人临床症状.
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洛伐他汀联合阿昔莫司治疗高脂血症的疗效
目的:观察洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性.方法:60例门诊确诊为高脂血症患者随机分两组,一组单药组(洛伐他汀20 mg,po,qn),一组联合用药(洛伐他汀20 mg,po,qn+阿昔莫司0.25 g,po,bid).每组30人,两组均连续治疗3个月,比较两组治疗前后血脂变化,并记录不良反应.结果:2组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著降低;但联合治疗组TC、TG、LDL-C降低水平明显优于单药组(P＜0.05).联合治疗组除皮肤反应高于单药组外,两组不良反应无明显差异.结论:洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效好,并且安全.
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3种口服降糖药治疗2型糖尿病的小成本分析
目的:评价我院3种口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效及经济成本.方法:运用药物经济学原理对二甲双胍+格列吡嗪(A)、二甲双胍+吡格列酮(B)、二甲双胍+瑞格列奈(c)3种用药方案进行小成本分析.结果:A、B、C组总有效率分别为86.8%,88.2%,82.8%(P＞0.05)无显著性差异;总成本分别为(290.57±55.82)元、(314.38±48.50)元、(345.07±62.03)元(P＜0.05).结论:A方案经济性较佳.
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防芷鼻炎片的薄层色谱鉴别
目的:建立防芷鼻炎片的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对其中的白芷、墨旱莲、苍耳子、野菊花及防风进行了定性鉴别.结果:各味药的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰,专属性强.结论:本法灵敏、简便、准确,可用作防芷鼻炎片的定性鉴别.
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左甲状腺素钠片溶出度检测方法的改进
目的:改进左甲状腺素钠片的溶出度检测方法.方法:通过改变左甲状腺素钠片溶出度检查中片的投放量,采用HPLC法,色谱柱为Kromasoil ODS C18柱,流动相为甲醇:水:磷酸(600:400:1);检测波长:225 nm;流速:1.0 ml·min-1;进样量:200 μl,外标法计算.结果:左甲状腺素在0.05～2.00 μg·ml-1范围内,呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.3%,脚为0.79%(n:9).结论:本法简便,准确,重现性好.
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复方酮替芬滴鼻液的制备及质量控制
目的:制订复方酮替芬滴鼻液的制备方法及质量标准.方法:用分光光度法测定主药富马酸酮替芬和盐酸麻黄碱含量.结果:处方设计合理,质控方法切实可行.结论:该滴鼻液制备简便,质量可控,能保证药品质量.
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应正确使用姜的不同炮制品
姜是临床常用中药.它的炮制品种较多,配方时常出现混用、代用等现象,应引起药剂人员的重视.姜制品有生姜、生姜汁、干姜、炮姜、煨姜、姜皮、姜炭.由于加工炮制方法不同,药理作用及临床功效各有不同.生姜含挥发油、姜辣素、天门冬素、哌啶酸-2以及谷氨酸、天门冬酸、丝氨酸、甘氨酸等多种氨基酸[1].
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HPLC法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量
目的:建立康乐鼻炎片中黄芩苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276 nm.结果:黄芩苷在0.1653～0.4959 μg范围,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:本方法灵敏、方便、分离良好、结果满意.
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前列地尔与3种抗生素配伍的稳定性研究
目的:考察注射用前列地尔与头孢呋辛、头孢他啶和头孢曲松在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:在25℃奈件下,观察配伍液在0～8 h内色谱峰面积变化,同时考察其外观、pH变化.结果:前列地尔在2 h内稳定,超过2h含量迅速下降,3种抗生素含量较为稳定,在规定时间内配伍液pH、外观无明显变化.结论:注射用前列地尔与头孢呋辛、头孢他啶,头孢曲松在0.9%氯化钠注射液中2 h内配伍是稳定的.
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高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星的含量
目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的HPLC法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1枸橼酸(三乙醇胺调pH至3.5)-乙腈(82:18),检测波长为287 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:甲硝唑浓度在20.0～100.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%RSD为0.7%(n=5);乳酸环丙沙星浓度在16.0～80.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,脚%为0.9%(n=5).结论:方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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驱风活络液的薄层色谱鉴别
驱风活络液由木瓜、川芎、丹参、独活等多味中药组成,具有活血祛瘀、通络止痛的功效,用于风寒湿痹之筋脉拘急、四肢麻木、关节疼痛、跌打扭伤的治疗.为了有效地控制该制剂的质量,保证临床用药的安全有效,采用薄层色谱法对该制剂中的独活、川芎、丹参进行了定性鉴别试验.
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RP-HPLC法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.9%(RSD为0.73%,n=6);结论:本法测定芩山莨菪碱乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.
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二氟尼柳胶囊微生物限度检查法验证
目的:建立二氟尼柳胶囊微生物限度检查方法并对其进行验证.方法:按照<中国药典>2005年版二部附录微生物限度检查法试验,采用阳性试验菌,用3种方法测定回收率.结果:二氟尼柳胶囊具有抑菌作用,确定了二氟尼柳胶囊微生物限度检查的佳操作方法.结论:细菌总数.霉菌和酵母菌总数测定用离心法和薄膜过滤法联用,控制菌检查用经过验证的培养基稀释法.
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雄黄中三氧化二砷盐的检查及含量测定方法概述
雄黄系硫化物类雄黄族矿物雄黄,为较常用中药,始载于<神农本草经>,列为中品.性辛,温,有毒.归肝、大肠经.具解毒杀虫,躁湿祛痰,截疟.用于痈肿疔疮,蛇虫咬伤,虫积腹痛,惊痫,疟疾.
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乙醇诱导肝损伤作用机制概述
1 乙醇在体内的代谢途径乙醇进入体内后通过胃肠道吸收,仅有2%～10%由呼吸道,尿液和汗腺以原形排出,其余90%在肝脏内氧化,很少在肝外代谢.经肝脏代谢的乙醇约80%通过乙醇脱氢酶转化为乙醛,约20%通过微粒体乙醇氧化酶转化为乙醛,乙醛再经过乙醛脱氢酶(ALDH)转化为乙酸,后者以乙酰辅酶A的形式进入三羧酸循环,氧化成二氧化碳和水.
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医嘱执行中存在的问题及对合理用药的影响
药物终由护士给与病人,因此护理药学在合理用药中举足轻重.因为护理工作者只有本着严谨的工作作风,正确无误的执行医嘱,严格配伍药物操作规范,把好给药的每一个环节,对于保证病人用药安全、有效至关重要.本文通过对各病区储药检查,病历中长期医嘱、临时医嘱、医嘱执行单、口服药物摆药单、输液领药单进行审核,发现护士在用药医嘱执行中存在的影响用药合理性的几个问题总结如下.
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偏头痛的发作机制及药物治疗策略
偏头痛(migranine)是一种常见发作性神经血管疾病.其特征是发作性、多为偏侧的、中重度、博动样头痛,一般持续4～72h,可伴有恶心、呕吐,光、声或活动可加重头痛,安静环境中休息则可缓解头痛[1].发病率在欧美等国家为10%～15%[2].WHO将严重偏头痛定为致残的慢性疾病之一.目前,对偏头痛的发病机制研究已取得一定进展,但对其适当的药物治疗,仍不甚理想.
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毒品及其代谢物的分析概况
毒品泛滥已成为世界性严重的社会问题.<中华人民共和国刑法>第三百五十七条规定的毒品,是指阿片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人成瘾的麻醉药品和精神药品.近年来,毒品从我国过境导致吸毒现象日益严重,对我国人民的身心健康、社会的和谐稳定及经济的快速发展产生深远而持久的影响.本文就毒品及代谢物的分析研究综述如下.
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高血压病的佳给药时间探讨
随着人们生活水平的提高,高血压成为常见的心血管疾病之一.据2002年全国居民营养与健康状况调查资料显示,我国成人高血压发生率为18.8%,全国高血压患者预计达1.6亿.高血压病对人类健康危害极大,是脑卒中、冠心病和心肾功能衰竭等的危险因素.在临床治疗过程中,一方面要根据药物的不同作用机制选择适当的药物,另一方面要根据时辰药理学的原理和规律选择佳给药时机,以提高疗效,减少不良反应的发生.
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建立和实施国家基本药物制度是一项系统工程
WHO于1975年提出制定推行基本药物,并将"基本药物行动规划"作为该组织药品政策的战略任务,旨在使其成员国,特别是发展中国家大部分人口得到基本药物供应.
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地市级药检所开展无菌和微生物限度检查方法学验证工作之我见
无菌和微生物限度检查方法学验证工作已实施两年,但这项工作的开展情况却不尽人意.据了解,目前地市级药检所开展的并不多,使"无菌"和"微生物限度"检查形同虚设,造成监管的盲区.
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改革中药学教育,提高执业中药师执业水平
执业中药师执业能力,素质的高低,直接关系到中医药治疗水平和医疗质量能否提高,合理用药能否真正落实[1].国外对执业药师的资格要求普遍比较高,须是药学专业本科以上毕业才可以从事这一职业[2],而我国药师的知识水平及业务能力参差不齐,执业基础较差,如何能提高中药专业技术人员的素质,成为当前急需解决的问题.
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阳离子脂质体在基因转染载体中的研究进展
目前基因治疗面临的首要技术问题是基因药物的载体,用于基因治疗的载体主要分为两大类:病毒载体和非病毒载体.病毒载体可能在体内发生基因的重组或互补,因此具有较大的潜在危险,限制了它在临床基因治疗上的应用[1].非病毒载体中发展为成熟的是阳离子脂质体(cationic liposomes,CL)载体,它具有可自然降解、无免疫原性、可重复转染等优点,迄今已有数十种阳离子脂质体被用于基因转染[2].该项技术目前已成为基因治疗的研究热点之一,现就其进展综述如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
