中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一测多评法测定京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏中苯甲醛和薄荷脑含量
目的:建立京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏一测多评的质量控制方法.方法:采用GC法,以苯甲醛为内标物,建立其与薄荷脑的相对校正因子进行含量测定,实现一测多评.同时对一测多评的计算与外标法实测值进行比较,并对不同色谱柱和不同仪器进行考察,评价一测多评法在复方制剂中应用的准确性与科学性.结果:建立的校正因子重现性良好,10批样品中苯甲醛和薄荷脑采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(相对偏差<2%).结论:以苯甲醛、薄荷脑同步测定的一测多评法控制京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏的质量是可行的.
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片姜黄中挥发油含量近红外定量检测模型的建立
目的:建立片姜黄近红外定量检测模型,快速测定片姜黄中挥发油的含量.方法:以中国药典中蒸馏法测定片姜黄中挥发油的含量,然后采用傅立叶变换近红外光谱技术并结合偏小二乘法(PLS)建立、优化模型,采用校正模型的相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMCECV)和预测模型相关系数(r)、预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价.结果:选择谱段为7189~4227 cm-1、8813~7478 cm-1,以二阶导数+MSC对原始光谱进行预处理建立定量分析模型;所建立的片姜黄挥发油定量校正模型中的r为0.9769;RMSEC为0.0907;RMCECV为0.3773;片姜黄挥发油预测模型的r值为0.9053;RMSEP为0.1960.结论:建立的近红外定量模型预测精度较高,可用于片姜黄挥发油含量的快速测定.
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连翘叶速溶保健茶成型工艺优选
目的:确定连翘叶速溶保健茶的佳成型工艺条件.方法:以溶化性、外观、成型性为评价指标,采用单因素试验考察不同辅料与干膏粉的比例和润湿剂浓度对指标的影响,以水分为考察指标,确定干燥时间,优化终成型工艺.结果:佳成型工艺:连翘叶干膏粉与乳糖的比例为1:1.5,混合均匀,80%乙醇为润湿剂,湿法制粒,60℃干燥1.5 h,整粒,即得.结论:连翘叶速溶保健茶的成型工艺可行、合理,为连翘叶的综合开发利用提供参考.
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UPLC波长切换法同时测定桂龙咳喘宁片中5种成分的含量
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定桂龙咳喘宁片中芍药苷、盐酸小檗碱、药根碱、肉桂酸、桂皮醛5种成分的含量.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,85%A;10~13 min,10%A;13~15 min,85%A);波长:0~1.8 min,230 nm;1.8~6.0 min,345 nm;6.0~9.0 min,285 nm;9.0~12.0 min,345 nm;流速:0.4 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:5μl.结果:芍药苷、盐酸小檗碱、药根碱、肉桂酸、桂皮醛的线性范围分别是0.060~1.202μg(r=0.9999)、0.100~2.010μg(r=0.9999)、0.040~0.794μg(r=0.9994)、0.015~0.302μg(r=0.9999)、0.042~0.850μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.63%、99.26%、100.17%、98.80%、100.26%,RSD分别为0.39%、0.97%、0.73%、1.00%、0.71%(n=6).结论:该方法操作简单,重复性好,可用于桂龙咳喘宁片的质量控制.
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电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量
目的:改进维生素U制剂中维生素U的含量测定方法.方法:建立电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量,并与现行质量标准的手动滴定法进行比较.结果:电位滴定法测定维生素U的含量不受处方中其他组分、辅料以及滴定过程中产生的沉淀的影响,两种结构的维生素U(氯化甲基蛋氨酸和碘化甲基蛋氨酸)的平均回收率分别为99.47%(RSD=1.0%,n=9)和100.22%(RSD=1.4%,n=9).3个不同厂家的6批次产品测定结果表明,本法测定结果与现行标准中的手动滴定法测定结果相对误差≤0.5%.结论:该方法操作简单方便、灵敏度高、准确度好,适于各种维生素U制剂中维生素U的含量测定.
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百花定喘片质量标准的建立
目的:建立百花定喘片中3种药材的薄层色谱(TLC)鉴别及薄荷脑的含量测定方法.方法:采用TLC法对百花定喘片中的陈皮、麻黄、五味子进行定性鉴别;采用GC法对百花定喘片中的薄荷脑进行含量测定.色谱条件:采用DM-5(30 m×0.53 mm,1.5μm)毛细管柱;进样口温度为200℃;FID检测器,检测器温度为300℃;柱温:初始温度为80℃,以8℃·min-1的速率升至120℃,再以15℃·min-1的速率升至185℃,保留10 min;载气为氮气,柱流量为3 ml·min-1;进样量为1μl,分流进样,进样分流比为1:5.结果:在TLC色谱中,3味药材均能得到很好的鉴别;薄荷脑在1.484~74.200μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.76%,RSD=0.58%(n=9).结论:该法专属性强,操作简单,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制.
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金黄连口服液质量标准的提高
目的:建立金黄连口服液的质量提高标准.方法:采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱:Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agela tech-nologies公司);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);检测波长为327 nm;流速:1.0 ml·min-1;进样量:10μl,柱温:25℃.结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325~170.400μg·m-1之间,线性良好(r=0.9998),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6).结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法.
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蒿甲醚注射液无菌检查方法的适用性试验比较
目的:拟定一个更适用于蒿甲醚注射液的无菌检查方法,以更好地控制其质量.方法:分别采用直接接种法和薄膜过滤法对蒿甲醚注射液进行无菌检查,并对两种方法的试验过程和结果进行比较.结果:直接接种法中,含蒿甲醚注射液的试验组各试管中金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌24 h均生长良好,大肠埃希菌、黑曲霉、白色念珠菌48 h均生长良好;薄膜过滤法中,含蒿甲醚注射液的试验组各滤瓶中金黄色葡萄球菌24 h均生长良好,其他5个菌在48 h均生长良好.表明该供试品在薄膜过滤法的试验量及检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计,可选择薄膜过滤法作为蒿甲醚注射液的无菌检查方法.结论:两种方法的方法适用性试验阳性菌均生长良好.但由于薄膜过滤法在操作和结果的准确性等方面有较为明显的优势,因此建议蒿甲醚注射液的无菌检查法按薄膜过滤法进行.
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整体柱HPLC法测定三七总皂苷中的5种皂苷成分
目的:建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd含量的HPLC快速测定方法.方法:采用Merck Chromolith Performance RP-18e整体柱(100 mm×4.6 mm,2μm),乙腈-水为流动相,流速/流动相双梯度洗脱,检测波长为203 nm.结果:5种皂苷成分在20 min内完全分离,各成分在测定范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为98.6%~100.4%,RSD均<2.1%(n=6).结论:该法高效准确,可用于三七总皂苷的质量控制.
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福林酚法与考马斯亮蓝法测定甘露聚糖肽口服溶液中蛋白质含量的比较
目的:分别建立福林酚法与考马斯亮蓝法测定甘露聚糖肽口服溶液中蛋白质含量并做比较.方法:分别对两种方法的检出限、线性范围进行考察,并进行精密度、重复性、回收率和样品含量的测定.结果:福林酚法检出限为0.2μg,蛋白质浓度线性范围为0~112.0μg(r=0.9990),平均回收率为105.2%(RSD=1.9%),精密度RSD均<1%,样品测定结果分别为47.45,58.34,40.99μg·ml-1.考马斯亮蓝法检出限为0.8μg,蛋白质浓度线性范围0~99.6μg(r=0.9980),平均回收率为102.0%(RSD=2.7%),精密度RSD均<1%,样品测定结果均为未检出.结论:福林酚法测定甘露聚糖肽口服溶液中蛋白质含量可靠而有效.
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舒肝丸中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量测定及安全性评价
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒肝丸中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,并评价舒肝丸中黄曲霉毒素安全性.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),色谱柱资生堂C18(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外光灯(254 nm)衍生,荧光检测器,激发波长λex=360 nm,发射波长λem=450 nm,并对全国流通领域的舒肝丸中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2进行测定.结果:建立的HPLC法,黄曲霉毒素B1、G1在10~50 pg,黄曲霉毒素B2、G2在3~15 pg范围内线性良好;平均回收率分别为89.9%,87.9%,86.1%,87.1%,RSD均在3.0%以内.且经对全国流通领域的舒肝丸进行测定,结果全部样品的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量均符合要求,合格率为100%,表明安全性较好.结论:该分析方法操作简便、快速、结果稳定、准确,可为舒肝丸的定量分析方法及安全性评价.
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吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及机制研究
目的:探讨吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其可能机制.方法:以前列腺素F2α(PGF2α)诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩,生物机能实验系统观察吴茱萸碱舒张离体子宫平滑肌的作用以及辣椒素受体阻断药capsazepine、磷脂酶Cβ阻断药U73122和钙调蛋白阻断药W-7对吴茱萸碱作用的影响,Prism-5.01非线型可变斜率回归计算半效浓度(EC50).结果:吴茱萸碱对PGF2α(EC50=9.60×10-11 mol·L-1)收缩离体子宫平滑肌舒张作用的EC50为9.56×10-9mol·L-1.半抑制浓度(IC50)的capsazepine(6.30×10-11 mol·L-1),U73122(2.57×10-11 mol·L-1)和W-7(5.65×10-13 mol·L-1)预舒张离体子宫平滑肌后,吴茱萸碱的EC50降低,量效曲线左移.EC50的大小顺序依次为:U73122-吴茱萸碱(1.95×10-12 mol·L-1)>capsazepine-吴茱萸碱(7.35×10-13 mol·L-1)>W-7-吴茱萸碱(8.88×10-15 mol·L-1).结论:吴茱萸碱对PGF2α收缩的离体子宫平滑肌有舒张作用,其作用机制可能与辣椒素受体1、磷脂酶Cβ和钙调蛋白有关.
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铁线莲总皂苷对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及机制研究
目的:探讨铁线莲总皂苷对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其机制.方法:Wistar大鼠随机分为6组:正常对照组,模型对照组,阳性对照组(吲哚美辛,10 mg?kg-1),铁线莲总皂苷高、中、低剂量组,每组10只.用弗氏完全佐剂建立AA大鼠模型,观察药物对大鼠体质量和足爪肿胀度的影响;测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的水平,以及血清中炎症因子白介素-8(IL-8)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果:给药后第8天开始,与模型对照组相比,铁线莲总皂苷能有效缓解大鼠体质量变化,缓解大鼠的足爪肿胀度(P<0.05或P<0.01),高剂量铁线莲总皂苷与阳性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),低剂量组与高、中剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05).铁线莲总皂苷各给药组均能在一定程度上影响AA大鼠血清中SOD、MDA、NO和GSH-PX水平,除铁线莲总皂苷低剂量组对NO指标影响不显著外,其余各组与模型对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中MDA、NO和GSH-PX水平在高、低剂量组间差异有统计学意义(P<0.05).与模型对照组相比,铁线莲总皂苷各组大鼠血清中IL-8和TNF-α含量显著降低,IL-10含量显著升高(P<0.05或P<0.01);高剂量组在调节IL-10和TNF-α的作用上与阳性对照组差异无统计学意义(P>0.05),其中IL-8和IL-10在高、低剂量组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:铁线莲总皂苷对AA具有良好的治疗作用,其机制可能与降低制脂质过氧化及抑制致炎因子有关.
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LC-MS/MS及HPLC法检测利奈唑胺血药浓度及临床应用
目的:建立LC-MS/MS与HPLC法分析人血浆中利奈唑胺浓度,并将其应用于患者的治疗药物监测(TDM)与药动学研究.方法:100μl血浆样本加入蛋白沉淀剂(含内标呋喃唑酮乙腈),振荡离心后取上清液进样:①乙腈-水(80:20)为流动相经Eclipse XDB-C18(100mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,流速0.3ml·min-1,质谱的定量离子对分别为利奈唑胺:m/z338.1→296.2、呋喃唑酮:m/z226.1→122.0.②以乙腈-水(含0.1%甲酸)(20:80)为流动相,经Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速:1 ml·min-1,检测波长:254 nm.采用建立的方法分析重症患者用药后血浆标本.结果:利奈唑胺在0.05~30μg·ml-1(LC-MS/MS)及0.25~30μg·ml-1(HPLC)范围内线性良好(r2>0.999),方法提取回收率、基质效应分别为82.1%~91.3%与74.0%~82.3%;相对回收率分别为91.2%~106.4%和100.1%~111.6%.日内、日间精密度RSD均小于20%,两种方法相关性良好.12例患者谷浓度为(1.77±1.23)μg·ml-1,5例患者给药后2h浓度为(13.36±2.63)μg·ml-1.结论:LC-MS/MS法简便、快速,专属性强且灵敏准确,适用于利奈唑胺的TDM与药动学研究.
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HPLC-DAD法测定氟班色林原料药的含量及有关物质
目的:建立高效液相色谱法测定氟班色林原料药的含量及有关物质.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(氢氧化钠调pH至6.0)-甲醇:乙腈(4:1),流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:260 nm,进样量:10μl.结果:氟班色林与各有关物质均能良好地分离,氟班色林的质量浓度在20~500μg·ml-1内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.0%(RSD=0.90%,n=9),4批样品中主成分含量分别为99.6%、99.8%、100.4%及99.4%;单个杂质限量定为0.1%,杂质总量为0.5%.结论:本法专属性好,准确性高,可用于氟班色林原料药含量测定和有关物质检测.
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HPLC法同时测定藿香正气系列制剂中6种成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定藿香正气系列制剂中橙皮苷、欧前胡素、异欧前胡素、厚朴酚、和厚朴酚、苍术素的含量.方法:采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.5%的冰醋酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:290 nm,柱温:40℃,进样量:10μl.结果:藿香正气系列制剂中的橙皮苷、欧前胡素、异欧前胡素、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素6种成分的线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率分别为97.0%,95.0%,94.3%,97.6%,97.3%,93.2%,RSD分别为2.25%,2.60%,2.51%,1.67%,1.78%,2.50%(n=9).结论:该方法重复性好、精密度高、适用性强、简便快捷,可用于藿香正气系列制剂的质量控制.
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绿豆衣提取物对大鼠肝微粒体CYP3 A4活性的影响
目的:研究绿豆衣提取物(MBSC)对大鼠肝微粒体中细胞色素P450(CYP)3A4酶活性的影响.方法:采用高效液相色谱法,以咪达唑仑为CYP3A4探针药物,建立检测咪达唑仑代谢产物1-羟基咪达唑仑在大鼠肝微粒体孵育体系中浓度的方法,对体外肝微粒体孵育体系中孵育时间、肝微粒体量、孵育时间进行优化,以优化后的条件先后评价绿豆衣提取物对CYP3A4活性的影响及其潜在作用机制.结果:MBSC初提物可显著抑制CYP3A4酶活性,其活性仅为对照组的38.14%(P<0.05),且IC50值为489.7μg·ml-1,抑制机制为竞争-非竞争性抑制.结论:绿豆衣提取物在体外对大鼠CYP3A4酶的活性具有抑制作用,尚需进一步应用体内模型评价其对CYP3A4活性的影响.
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快速液相色谱联用质谱法测定人血浆氟伏沙明的药物浓度
目的:建立快速液相串联质谱方法,测定人血浆中氟伏沙明的药物浓度.方法:色谱柱为Inertsil?ODS-SP(100 mm×2.1mm,3μm),流动相为乙腈:2 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.3%甲酸)=40:60(v/v),流速为0.3 ml·min-1,兰索拉唑为内标.采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测.用于定量分析的离子分别为m/z 319.1→m/z 69.8(氟伏沙明)和m/z 370.2→m/z 252.1(兰索拉唑,内标).结果:氟伏沙明的血浆浓度在1~100μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1μg·L-1,日内精密度<5%,日间精密度<10%,回收率为85%~95%.结论:该法操作简单,灵敏,准确,重现性好,适用于氟伏沙明人体药动学及生物等效性研究.
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碧江乌头内生真菌Alternaria solani次生代谢产物研究
目的:对碧江乌头内生真菌Alternaria solani次生代谢产物进行研究.方法:将内生真菌Alternaria solani发酵产物用甲醇提取,回收甲醇至浸膏状,浸膏用乙酸乙酯萃取,得粗提物.粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(1 H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定.结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为:(22E,24R)-Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(1),1,3-二油酸甘油酯(2),5-(3',3'-Dimethylallyloxy)-3-methoxy-4-methylphthalide(3),拟盘多毛孢H2-倍半萜内酯(4),过氧麦角甾醇(5),7-dehydroxyl-zinniol(6),麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6-三醇(7),9-octadecenoic acid-2',3'-dihydroxy propyl es-ter(8),8-甲基塔拉胺(9),查斯曼宁(10),滇乌碱(11),crassicauline A(12).结论:从内生真菌Alternaria solani中分离得到12个化合物,其中化合物9~12均为首次分离得到.
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酮洛芬固体脂质纳米粒的制备与评价
目的:制备酮洛芬固体脂质纳米粒的处方并对其进行质量评价.方法:以包封率为评价指标,通过正交试验优化制剂处方并对其从形态、粒径、Zeta电位、药物存在状态进行表征,采用透析法进行体外释放并对释放过程进行拟合.结果:酮洛芬固体脂质纳米粒的优处方为酮洛芬50 mg、泊洛沙姆0.1 g、吐温-800.2 g、卵磷脂0.15 g、单硬脂酸甘油酯0.05 g,其包封率为61.95%,粒径151.7 nm,Zeta电位为-30.2 mv,形态圆整,差示扫描量热(DSC)分析表明药物以非结晶形式分散于纳米粒骨架中;体外释药曲线显示纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释放药物(85.11±7.62)%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放,药物的体外释放符合Higuchi方程.结论:酮洛芬固体脂质纳米粒制备方法简便、可行,质量评价较好,值得进一步研究.
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HS-SPME-GC-MS分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分
目的:对怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分进行分析和比较.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)分别萃取怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对怀牛膝生品及其盐制品和酒制品中的挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分相对百分含量.结果:共鉴定出38种化合物,从怀牛膝生品、盐制品和酒制品中分别鉴定出23、16和15种化合物,分别占其挥发性成分总含量的79.14%、49.80%和44.57%,三者含有共同挥发性成分4种.与怀牛膝生品相比,盐制品中新增了10种化合物、减少了17种化合物,而酒制品中新增了9种化合物、减少了17种化合物.结论:不同炮制方法对怀牛膝中化学成分的种类及含量有一定影响.采用HS-SPME-GC-MS联用技术能快速有效地分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分,为怀牛膝炮制品的质量评价及应用提供科学指导.
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一测多评法同时测定妇科千金片中5种指标性成分的研究
目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定妇科千金片中5种指标性成分的含量.方法:以阿魏酸为参照物,采用HPLC法,以Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.应用QAMS法的方法测定5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定妇科千金片中的5种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性.结果:建立QAMS法用于测定妇科千金片中5种指标性成分的含量,并对6批妇科千金片进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P>0.05).结论:QAMS法用于测妇科千金片中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值.
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响应面法优化乌药叶中槲皮素、山奈酚提取工艺
目的:确定乌药叶中槲皮素、山奈酚佳提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken中心组合试验设计和响应面(RSM)分析法,以槲皮素、山奈酚之和为响应值绘制响应面图和等高线图,优选盐酸浓度、水解温度和水解时间的佳参数.结果:水解温度对乌药叶槲皮素、山奈酚提取率影响显著;佳工艺条件为盐酸浓度4.1%,水解温度83℃,水解时间45 min,在此工艺条件下槲皮素含量6.97 mg·g-1、山奈酚含量2.82 mg·g-1.对5个产地乌药叶进行提取分析,结果其中台州天台乌药叶槲皮素、山柰酚总量和高.结论:利用Box-Behnken响应面设计法得到了乌药叶槲皮素、山奈酚优化工艺,该工艺方便可行.
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三七护肝胶囊的遗传毒性评价
目的:对三七护肝胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究,评价其毒理学安全性.方法:对三七护肝胶囊进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:三七护肝胶囊对小鼠的急性毒性大耐受剂量(MTD)大于20 g·kg-1,属无毒物质;各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本试验条件下,三七护肝胶囊属于无毒级物质,未显示有遗传毒性作用.
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液相串联质谱法测定保健食品中脂溶性维生素方法建立及其应用
目的:建立同时测定保健食品中9种脂溶性维生素的液相色谱-质谱联用法.方法:用适合的有机溶剂充分溶解试样中的脂溶性维生素,超声提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离;以0.1%甲酸的甲醇溶液和0.1%甲酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱,通过大气压化学电离源多反应监测(MRM)模式进行检测.结果:9种脂溶性维生素在相应的浓度范围内线性关系良好(r≥0.99),方法检出限在0.9~38.3μg/100 g之间.3个添加水平的回收率分别为78.5%~114.9%,RSD为1.57%~11.1%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于营养补充剂类保健食品中脂溶性维生素的测定.
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一测多评法同时测定茵栀黄口服液中5种指标性成分的含量
目的:建立一测多评(QAMS)法测定茵栀黄口服液中5种指标性成分的含量.方法:以黄芩苷为参照物,采用HPLC法,以Venusil MP C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:327 nm;柱温:35℃;进样量:10μl.应用QAMS法测定5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定茵栀黄口服液中的5种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性.结果:建立QAMS法用于测定茵栀黄口服液中5种指标性成分的含量,并对6批茵栀黄口服液进行测定,其计算值与测定值的差异较小(P>0.05).结论:QAMS法用于测茵栀黄口服液中5种指标性成分的含量,方法简单、有效、结果准确,可用于茵栀黄口服液的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值.
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红车轴草总异黄酮通过内皮依赖途径对离体大鼠肠系膜动脉舒张作用研究
目的:研究红车轴草总异黄酮对离体大鼠肠系膜动脉环的舒张作用.方法:将大鼠肠系膜动脉环挂在两个L型金属针间,在浴槽中加入血管收缩剂获得稳定收缩后,加入不同浓度的红车轴草总异黄酮和(或)阻断剂,采用离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉的张力的变化.结果:红车轴草总异黄酮(0.001~1 mg·ml-1)可浓度依赖性舒张K+krebs液(60 mmol·L-1 K+)预收缩的正常大鼠肠系膜动脉,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);去除大鼠肠系膜动脉内皮可以显著抑制红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与完整内皮组相比差异有统计学意义(P<0.01);使用Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10-4 mol·L-1)孵育可以减弱红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);而吲哚美辛(10-5 mol·L-1)对红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应的影响无显著差异(P>0.05).结论:红车轴草总异黄酮可以舒张离体肠系膜动脉,其机制可能与促进血管内皮释放一氧化氮有关.
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伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物滴眼液的制备及质量考察
目的:制备1%伏立康唑(VCZ)磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物滴眼液,并对其质量进行考察.方法:按摩尔比1:1制备VCZ SBE-β-CD包合物,以氯化钠为渗透压调节剂,苯扎溴铵为防腐剂制备VCZ SBE-β-CD包合物滴眼液,并对其性状、pH、含量、稳定性及刺激性进行考察.结果:本品为无色透明液体,3批样品的pH为6.44±0.20,6.50±0.15,6.48±0.22,渗透压为(320±4.62),(316±2.88),(322±2.60)MOsm,VCZ平均含量为1.02%(g·ml-1),加速试验及长期试验中本品各项指标均无明显变化,对家兔眼无明显刺激.结论:VCZ SBE-β-CD包合物滴眼液具有主药含量高、质量稳定、眼用安全等特点,值得进一步研究.
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妇炎愈合剂中防腐剂含量、乙醇残留量、重金属及有害元素含量的检测
目的:对影响妇炎愈合剂质量安全性的项目进行研究.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中防腐剂的含量进行测定;采用气相色谱法(GC)对其乙醇残留量进行进行检测;采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对其可能含有的重金属及有害元素进行检测.结果:6批样品苯甲酸含量均小于0.3%;4批样品乙醇残留量超过0.5%;仅有一批样品的总汞含量超过15μg·d-1,其余样品铅、镉、铬、砷、镍、铜含量均符合美国药典新通则<232>的规定.结论:建立的方法准确,可靠;根据检测结果,亟需改进制剂工艺从而降低乙醇残留量;建议增加以上影响制剂安全性的检测项目以便严格控制制剂质量.
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儿童三种新型抗癫痫药物血药浓度监测结果分析
目的:对我院开展左乙拉西坦、拉莫三嗪、奥卡西平3种新型抗癫痫药物血药浓度监测情况进行分析,为指导癫痫患儿的个体化药物治疗提供参考.方法:收集我院2015~2016年度癫痫患儿的就诊基本信息,左乙拉西坦、拉莫三嗪、奥卡西平等药物的给药剂量与浓度监测结果资料并进行统计分析.结果:在奥卡西平给药平均剂量无明显差异的情况下,3~6岁、6~10岁、10~18岁组患儿的奥卡西平平均血浓度明显高于<3岁组患儿(P<0.05),不同年龄段患儿的拉莫三嗪给药平均剂量及平均血浓度之间的差异均无统计学意义(P>0.05);<3岁组患儿的左乙拉西坦平均血浓度明显高于3~6岁、6~10岁、10~18岁组患儿;且血药浓度在不同浓度范围的患儿的临床治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论:不同年龄段的癫痫患儿中,抗癫痫药物血药浓度个体间差异大,为保证患儿用药安全有效,有必要进行血药浓度监测.
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晚期乳腺癌患者的用药分析及药学监护
目的:为临床药师参与晚期乳腺癌患者治疗的药学监护提供参考.方法:临床药师通过参与晚期乳腺癌骨转移伴癌痛患者的药物治疗实践,根据患者具体情况进行用药分析和药学监护,并提供合理的个体化治疗建议.结果:临床药师利用药学专业知识,在镇痛、化疗及双膦酸盐治疗中进行分析并提出建议,保障患者用药安全有效.结论:临床药师通过用药分析和药学监护,可保障患者药物治疗更加安全有效.
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致寒战、高热1例
1 病例资料患者男,66 岁,因"右手麻木无力4 天"入院. 体检:T 36. 5 ℃,P 78次/min,R 20次/min,BP 140/100 mmHg;神志清楚,对答切题,双侧额纹正常,右侧鼻唇沟浅,口角稍左侧歪斜,鼓腮、吹口哨时无明显漏气.
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临床药师参与1例骶骨恶性神经鞘瘤患者神经病理性疼痛的治疗体会
目的:临床药师参与临床治疗,促进肿瘤患者用药的安全性和有效性.方法:介绍临床药师参与1例骶骨恶性神经鞘瘤患者神经病理性疼痛的治疗过程,通过查阅相关指南和国内外文献,发挥药学专业特长,为患者提供合理的个体化用药方案.结果:临床药师根据患者疼痛性质与程度,调整阿片类、非阿片类药物的种类和剂量,有效地控制疼痛,使NRS疼痛评分控制在1~2.保证疗效的同时减轻不良反应,保证持续的药物治疗.结论:临床药师参与临床治疗,促进了用药的规范化,并为临床治疗类似患者提供一种思路和方法.
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碘海醇注射液致过敏性休克死亡1例
1 病例资料患者,男,40岁,"因腹胀6+月,再发7天"就诊,患者既往曾就诊于该院并诊断:①酒精性肝硬化,肝功能失代偿期并脾功能亢进;②结核性腹膜炎;③继发性肺结核,双肺、涂阴、初治. 既往无药物、食物过敏史、无家族疾病史.
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咨询药师参与药品不良反应案例的分析实践与价值
目的:通过药师参与药品不良反应案例的分析实践,体现药师在解决患者用药问题和用药风险防范中的价值.方法:药师对4例药品不良反应咨询案例进行分析,并利用专业知识为患者给出合理用药建议.结果:药师可以识别药品不良反应及用药风险,对患者家属解释用药后出现异常行为的原因,妥善处理发生严重药物不良反应的患者以避免医患纠纷,为发生药品不良反应预后的患者给出合理建议.结论:药师在用药风险防范中发挥着重要作用,可以承担起药学监护的责任.
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阿那曲唑对绝经后乳腺癌患者性激素水平的影响及人乳腺癌细胞的抑制作用
目的:探讨阿那曲唑对绝经后乳腺癌患者性激素水平的影响及对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制作用.方法:收集80例女性乳腺癌病例,将接受常规管理与他莫昔芬治疗的40例患者纳入对照组;将接受常规管理与阿那曲唑治疗的40例患者纳入观察组.比较两组患者治疗前、治疗3个月后性激素水平变化、疗效及药品不良反应发生率,以及两种药物对MCF-7细胞的抑制作用.结果:治疗后,两组患者雌二醇、孕酮、黄体生成素水平均较治疗前降低,睾酮水平则较治疗前升高(P<0.01);且他莫昔芬组患者雌二醇、孕酮、黄体生成素水平均高于阿那曲唑组,睾酮水平低于阿那曲唑组(P<0.01).两种药物作用72 h的MCF-7细胞抑制率均高于作用48 h(P<0.05);阿那曲唑不同时点的MCF-7细胞抑制率均优于他莫昔芬(P<0.05).对照组患者治疗总有效率(45.0%)低于观察组(70.0%)(P<0.05);两组药品不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予绝经后乳腺癌患者阿那曲唑疗效显著,安全性高,对MCF-7细胞有较强的抑制作用,能有效调节患者性激素水平,减少乳腺癌复发及转移风险.
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补中益气五苓汤联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效
目的:探讨补中益气五苓汤联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:2014年6月~2016年1月,68例老年CHF患者随机分为对照组和观察组各34例.在CHF标准化治疗的基础上,对照组给予卡维地洛治疗,观察组给予补中益气五苓汤联合卡维地洛治疗,疗程均为12周.比较两组患者治疗前后的中医症候积分、6min步行试验(6MWT)距离和血浆N端脑钠肽(NT-ProBNP)水平、左射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)等指标的变化,观察两组患者治疗前后的临床症状和心功能改善情况以及不良反应发生情况,评估两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗后的中医症候积分和血浆NT-ProBNP水平明显低于对照组,6MWT距离和LVEF明显高于对照组,LVEDD和LVESD明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.2%,明显高于对照组的70.6%(P<0.05).两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:补中益气五苓汤联合卡维地洛治疗老年CHF,可有效改善患者的临床症状和心功能,提高运动耐量,且不良反应少,值得应用于临床.
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阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效观察
目的:观察阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法:急性缺血性脑卒中患者108例随机分为观察组和对照组各54例.两组均给予控制血糖、血脂、血压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上再加用丁苯酞氯化钠注射液治疗.疗程均为14 d.比较两组的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力得分及药品不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的81.5%(P<0.05).治疗7 d,14 d后,两组NIHSS评分均较前明显降低(P<0.05),生活能力Barthel指数得分则较前明显升高(P<0.05);且观察组两项评分均优于对照组同时点(P<0.05).两组脑出血及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,能有效改善患者的神经功能,提高日常生活能力,安全有效,值得临床推广.
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1例2型糖尿病合并复杂性尿路感染不合理用药分析
目的:对1例不合理用药病例进行分析,促进临床合理用药.方法:针对1例2型糖尿病合并复杂性尿路感染不合理用药,分析治疗方案,总结不合理用药的原因及如何避免临床不合理用药.结果:本例患者初始治疗选择莫西沙星不合理,且无联合用药指征.临床药师参与查房,及时与临床医生沟通,纠正不合理用药.结论:莫西沙星由于耐药性、药动学特点及不良反应等,不用于复杂性尿路感染的抗感染治疗.临床药师应为患者提供个体化治疗方案,促进临床合理用药.
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某院生殖中心门诊超说明书用药调查分析
目的:分析某院生殖中心门诊超说明书用药情况,为临床合理用药提供科学依据,并进一步规范医师的超说明书用药行为.方法:抽取某院2016年1~12月生殖中心的门诊处方,根据药品说明书内容,对超说明书用药处方进行统计分析,并查询相关文献对超说明书药品进行合理性评价.结果:共收集到超说明书用药处方4176张,超说明书用药类型包括超适应证用药、超剂量用药和超给药途径用药.超说明书用药比例排名前3位的药品是阿司匹林肠溶片(42.05%)、地屈孕酮片(27.37%)、左卡尼汀口服溶液(16.02%).超说明书用药中多数有循证医学证据支持,但也存在不合理用药现象.结论:该院生殖中心超说明书用药现象普遍存在,医院应重视超说明书用药情况,并建立相关管理制度予以规范,从而降低超说明书用药的法律风险,促进医院合理用药水平.
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阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌观察
目的:观察靶向药物阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌的疗效和安全性.方法:二线治疗晚期胃黏液腺癌患者48例随机分为观察组和对照组各24例.对照组单用替吉奥方案化疗,观察组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼治疗.观察其不良反应及客观疗效.结果:观察组客观有效率(ORR)为54.1%,疾病控制率(DCR)为83.3%;对照组ORR和DCR分别为33.3%和54.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组药品不良反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌近期疗效好,不良反应可耐受.
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不同剂量右美托咪定用于心房颤动经导管射频消融术中的疗效
目的:探讨不同负荷剂量右美托咪定用于心房颤动经导管射频消融术中的临床疗效和安全性.方法:接受导管射频消融手术的房颤患者63例随机分为3组,分别接受大负荷剂量的右美托咪定1μg·kg-1(HDex组),小负荷剂量的右美托咪定0.5μg·kg-1(LDex组)和等量0.9%氯化钠注射液(NS组),均静脉输注10 min.HDex组与LDex组负荷剂量后予维持剂量右美托咪定0.4μg·kg-1·h-1至手术结束,NS组予等量0.9%氯化钠注射液.3组患者在手术开始时均予局部麻醉,静脉联合泵注芬太尼(1μg·kg-1·h-1)至手术结束.记录3组入室时(T0)、给负荷量后(T1)、手术开始时(T2)、射频消融开始后10 min(T3)、射频消融结束后10 min(T4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、Ramsay镇静评分.记录术中面罩辅助通气发生次数、因疼痛需调整芬太尼用量而中断手术次数、手术时间.结果:T1、T2、T3、T4时,HDex组、LDex组Ramsay镇静评分收缩压、舒张压、心率与NS组比较差异有统计学意义(P<0.05).在T1时,HDex比LDex组收缩压、舒张压、心率下降更显著(P<0.05).HDex组发生2例心动过缓,2例术中面罩辅助通气.NS组发生2例因疼痛调整芬太尼用量而中断手术.结论:在与芬太尼联用时,临床上予0.5μg·kg-1小负荷剂量的右美托咪定即可满足心房颤动经导管射频消融术的镇静、镇痛需要,且不良反应少.
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中药熏洗治疗联合红光治疗仪治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察中药熏洗治疗联合红光治疗仪治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法:DPN患者90例按入院时间顺序分为3组(对照组、熏洗组、联合治疗组)各30例.对照组严格控制血糖并保持血糖稳定,同时给予改善循环、神经营养等药物治疗.熏洗组在此基础上,加用中药熏洗治疗;联合治疗组在熏洗组基础上再联合红光治疗仪治疗.3组均于治疗两周后比较患者临床症候评分及运动神经及感觉神经传导速度的改善情况,评估临床疗效.结果:治疗后,熏洗组及联合治疗组临床症候评分较前明显改善(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05),临床疗效也优于对照组(P<0.05);且联合治疗组临床症候评分优于熏洗组(P<0.05);两组临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05).3组神经传导速度均较前明显改善(P<0.05),且熏洗组及联合治疗组均优于对照组(P<0.05),联合治疗组与熏洗组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用中药熏洗联合红光治疗仪治疗糖尿病性周围神经病变效果显著,能有效改善患者临床证候和神经传导速度,值得临床推广.
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双歧三联活菌胶囊辅助治疗2型糖尿病疗效及对血清炎症因子的影响
目的:探讨双歧三联活菌胶囊辅助治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和对患者血清炎症因子水平的影响.方法:102例T2DM患者按入院单双号分为观察组(n=53)和对照组(n=49).对照组予二甲双胍片0.5 g,po,tid;观察组在对照组基础上加用双歧三联活菌胶囊0.42 g,po,tid.8周为一疗程.治疗前后检测两组患者果糖胺、糖化血红蛋白和空腹血糖,血清TNF-α、脂联素的水平变化,并记录不良反应.结果:治疗后,两组患者果糖胺、糖化血红蛋白、空腹血糖、TNF-α水平均较治疗前下降,脂联素则较治疗前显著增高(P<0.05);且与对照组相比,对照组改善更为明显(P<0.05).两组均未见药品不良反应发生.结论:补充益生菌有助于T2DM患者血糖的控制,推测与降低炎症反应有关.
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罕见病经济学研究进展
目的:研究整理罕见病经济学相关研究文献,为罕见病经济学相关领域研究提供借鉴与参考.方法:检索PubMed、ScienceDirect、Springer、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普数据库有关罕见病经济学研究的相关文献,检索时间均为2006年1月~2016年12月,对纳入的文章进行对比分析,总结其共性与不同.结果与结论:共纳入53篇符合要求的文献,罕见病经济成本与经济负担研究和罕见病经济学评价研究是热点研究方向,罕见病预算影响分析研究与罕见病社会经济影响研究的数量较少.建议研究人员对罕见病经济学的多个方面进行研究,为世界各国制定罕见病政策提供依据与参考.
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危重患者质子泵抑制药的预防性使用概述
质子泵抑制药(PPI)因其强大而持久的抑酸作用,目前已成为临床常用药物之一.危重患者应激性溃疡发生率较高,且并用药物较多,PPI在危重患者中的使用尤为重要.目前已有研究表明,PPI在危重患者中的使用可能带来不良的后果(如艰难梭菌感染相关性腹泻、肺炎等),在危重患者中合理使用PPI也显得非常重要,尤其是PPI的预防性使用.现就PPI在危重患者中预防药物所致上消化道损伤及预防应激性溃疡作一综述,以期为危重患者合理使用PPI提供参考.
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β-葡萄糖醛酸苷酶的研究进展
目的:综述β-葡萄糖醛酸苷酶结构、性质及其生物学功能研究进展.方法:查阅近年来国内外β-葡萄糖醛酸苷酶的相关文献报道,并进行归纳,分析,总结.结果:β-葡萄糖醛酸苷酶晶体结构由三个不同的结构域组成,其基因突变中常见的为错义突变,会造成相应酶活性改变,从而引发黏多糖贮积症Ⅶ型等系列病变,对其在抗体导向酶解前体药疗法、酶替代疗法等领域的研究也在不断深入.结论:β-葡萄糖醛酸苷酶作为人体重要酸性水解酶,可发生多种基因突变,其在医药领域及疾病诊断等方面发挥了重要的作用,已越来越成为研究的热点.
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肠内营养制剂中特殊医学用途配方食品的管理和临床应用概述
肠内营养制剂是实施临床营养支持的重要"武器"之一,其中的特殊医学用途配方食品(FSMP)是食品中逐步发展起来的肠内营养制剂特殊类别,目前在国内的管理已有据可依,并进入了蓬勃发展期.如何正确认识和使用FSMP,将成为多学科综合治疗(MDT)团队中的医师、药师和营养师必备的临床营养诊疗技能.本文综述了FSMP的现状,并阐述了作者对FSMP与药品、食物间差异的认识,为临床应用提供参考.
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中药头花蓼的化学成分和药理作用研究概况
头花蓼是少数民族地区治疗泌尿系统疾病的常用药,对它的研究始于20世纪80年代.头花蓼主要含有黄酮类,酚酸类,有机酸、醛、酮,木脂素类,三萜类等化学成分,具有抗菌、抗炎、抗氧化、解热镇痛等多种药理作用,其药材及其开发的制剂已广泛的应用于临床.本文通过查阅相关的研究文献,对头花蓼的化学成分和药理作用进行了综述,旨在为进一步研究与合理开发利用头花蓼奠定基础.
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粘着斑激酶在神经系统疾病中的作用研究进展
粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是对动态调节细胞黏附结构至关重要的一种新型的非受体型蛋白酪氨酸激酶(non-receptor protein tyrosine kinase),通过与整合素(integrin)配体的结合实现酪氨酸位点的磷酸化而激活.有研究显示,FAK与神经系统发育、突触可塑性、神经系统疾病的发生发展密切相关.本文就近年来FAK在神经系统疾病中的作用作一综述.
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鞣花鞣质类成分研究进展
鞣花鞣质(ellagitannin)是一类复杂的植物多酚类化合物,是许多常用天然药物的药效物质,被广泛应用于医药、化妆品、食品、保健品等多个领域.本文就鞣花鞣质的结构来源、生物活性和代谢转归进行综述,为富含鞣花鞣质类有效成分的天然药物的深入研究和资源开发提供依据.
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我国网上药店经营非处方药的SWOT分析及应对策略
目的:对非处方药(OTC)在网上药店的销售情况进行全方位的分析,并提出针对性的对策,以供网上药店销售非处方药参考和借鉴.方法:运用SWOT分析法,通过分析网上药店经营OTC的优势、劣势、机会和威胁来得出结论.结果:OTC在网上药店的销售份额逐渐呈上升趋势,网上药店有待成为药店销售的主力军.网上药店迅速抢占OTC销售市场,但其发展也遇到错综复杂的市场环境以及前所未有的挑战.结论:尽管网上药店销售非处方药遇到了一些困难,但是销售非处方药的网上药店可以利用传统的营销理论以及现代经营模式相结合的策略找到一条属于该行业的发展之路,消费者通过网上药店购买非处方药是趋势.
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生脉散防治精神神经疾病的临床和实验研究
生脉散是中医补益气阴的著名方剂,具有强心复脉的功用,现代临床大多用于心血管系统疾病的防治且疗效确切.基于中医"心主神"理论,本方间或用于现代神经精神系统的疾病,但相关报道散见,有待系统整理及评估.本文在对新近20多年来相关文献搜集及筛选的基础上,从临床运用和实验药理两方面,就该方用于防治神经精神疾病方面的研究内容进行整理分析,以为临床该方拓展运用提供参考.研究发现,本方临床单用或加味或与西药合用,治疗抑郁症、抗精神病药物不良反应、脑血管意外、老年性痴呆、小儿多动症、突发性耳聋、周围神经病变、神经功能紊乱等病,具有一定疗效.实验结果表明,本方有抗应激损伤、降脂、改善血液流变性、改善脑功能等作用,为其防治神经精神系统疾病提供了一定的药理学依据.
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甘麦大枣汤防治抑郁症的临床和实验研究进展
抑郁症是以情绪抑郁为突出症状的一种常见的精神科疾病,目前西药治疗时间较长,有一定的副作用,治疗不彻底而容易复发,且不适于孕妇和老人等特殊人群.主治中医"脏躁"的古方甘麦大枣汤现代常被用于抑郁症的治疗并取得较好疗效.本文从临床应用和药理研究的角度,对近十年来甘麦大枣汤防治抑郁症方面的研究进行系统梳理和评析,以为该方的临床合理运用提供参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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