中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位: 国家食品药品监督管理局
- 主办单位: 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药(集团)股份有限公司
- 影响因子: 0.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-049X
- 国内刊号: 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
复方蒲柴颗粒质量标准考察
目的:建立复方蒲柴颗粒质量控制标准;方法:对制剂中柴胡、佛手采用薄层色谱法进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法对制剂中有效成分咖啡酸进行了含量测定.结果:薄层色谱特征明显,专属性强;咖啡酸含量测定线性范围为20.2~404.0ng,平均回收率为98.94%,RSD为0.6%.结论:鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
-
HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量
目的:建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为:Lichro=spher C18(150mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长403nm,流速1.0ml·min-1.结果:羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10-5X+0.1032(r=0.999 9),线性范围0.33~3.31μg.平均回收率为100.6%,RSD为1.25%.结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.
-
反相高效液相色谱法测定人血浆中佐匹克隆的浓度
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中佐匹克隆浓度.方法:采用Eurospher 100-5 C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,pH=4.0)-甲醇(38:62);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;激发波长:315nm,发射波长:385 nl/l.结果:血浆佐匹克隆在2.0~200.0ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5).低、中、高3种浓度绝对回收率分别为92.64%,92.97%,94.66%,日内、日间RSD均小于10%.结论:本法可用于佐匹克隆血浆中浓度的测定以及药物动力学研究.
-
HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用Shim=pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸(28:72)为流动相,检测波长为280nm,流速1.0ml·min-1.结果:黄芩苷在0.22~1.34μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.3%(n=6).结论:方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制.
-
酸性肽对AD大鼠学习记忆能力及Aβ表达的影响
目的:研究酸性肽(acidic peptide,AP)对AD大鼠学习记忆能力及Aβ表达的影响.方法:雄性SD大鼠84只,随机分成7组,每组12只.Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为AD模型组,Ⅲ组为AD模型+生理盐水组,Ⅳ组为AD模型+谷氨酸0.3g/kg治疗组,V组为AD模型+AP15 mg/kg治疗组,Ⅵ组为AD模型+AP30mg/kg治疗组,Ⅶ组为AD模型+AP 60 mg/kg治疗组.采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用鹅膏蕈氨酸(IBO)损毁大鼠双侧基底核(nbM),建立AD动物模型,手术后用不同剂量AP对AD大鼠进行治疗,测定与学习、记忆有关的行为学指标及脑内与AD密切相关的AB水平的变化.结果:与模型组相比,酸性肽高、中剂量组均能显著提高AD大鼠的学习、记忆能力,并能显著降低Aβ的沉积.结论:AP能减少皮质中AB的沉积,对AD具有治疗作用.
-
狗皮膏贴乙醇渗漉提取工艺研究
目的:优选狗皮膏贴部分药材的乙醇渗漉提取工艺条件.方法:采用正交试验,以青藤碱和盐酸麻黄碱提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,优选提取工艺条件.结果:优选工艺条件为:70%乙醇润浸24h后渗漉,溶剂用量20倍,渗漉速度3ml·min-1,青藤碱和盐酸麻黄碱平均转移率分别为78.23%、76.92%.结论:优选提取工艺合理、稳定、可行.
-
浊度法测定麦迪霉素片剂的效价
目的:建立浊度法测定麦迪霉素片剂含量的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加茵量为1.2%~2.5%(V/v),(37±0.5)℃培养4~5h左右测定.结果:麦迪霉素线性浓度为1.0~3.0 IU·ml-1,r=0.991 0,平均回收率为102.1%,RSD为2.1%(n=9).结论:本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素片剂效价的方法.
-
补肾温肺合剂的质量控制
目的:建立补肾温肺合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对补肾温肺合剂中黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾温肺合剂中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0.20~4.08μg(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD=1.27%.结论:本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾温肺合剂的质量.
-
HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量
目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C18柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min-1,柱温25℃,检测波长为340nm.结果:牡荆素在0.087~0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为101.07%,RSD为2.10%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定.
-
黄柏胶囊中重金属测定
目的:建立黄柏胶囊中铅、镉、铜重金属的测定方法.方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅和镉,用火焰原子吸收分光光度法测定铜.结果:线性范围铅为10~80ng·ml-1,镉为0.8~8ng·ml-1,铜为50~800ng·ml-1;回收率分别在96.0~102.0%(铅),94.9~100.0%(镉),91.8~99.5%(铜)之间,RSD小于4.1%.结论:方法操作简便快速,准确.
-
HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱的含量
目的:建立HPLC法测定利咽灵合剂中苦参碱含量的方法.方法:采用Diamonail C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol·ml-1磷酸二氢钾溶液(5:95)为流动相,用稀磷酸调pH3.5;室温;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为220nm.结果:苦参碱的线性范围为20~160μg·ml-1(r=0.999 9),加样回收率为98.74%,RSD=1.3%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于利咽灵合剂的质量控制.
-
L-精氨酸齐墩果酸复合物的制备与鉴定
目的:制备L-精氨酸齐墩果酸复合物,拓宽齐墩果酸的给药途径.方法:利用超声法、搅拌法、回流法制备L-精氨酸齐墩果酸复合物,通过粉末X射线衍射分析(PXRD)、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)对L-精氨酸齐墩果酸复合物进行分析鉴定,同时对L-精氨酸齐墩果酸复合物的超声制备工艺通过正交试验进行了优化.结果:L-精氨酸与齐墩果酸形成了新的复合物,制备的佳工艺为超声制备,反应物摩尔比为1:1,反应温度为60℃,反应溶剂为80%乙醇,反应时间为90min.结论:优化的L-精氨酸齐墩果酸复合物制备方法简捷实用,有助于提高齐墩果酸的生物利用度.
-
HPLC法测定急肝退黄胶囊中绿原酸含量
目的:建立HPLC测定急肝退黄胶囊中绿原酸的含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(10:90)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.05~0.91μg范围内线性关系良好r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD为1.3%(n=6).结论:方法准确、重复性好、简便、易行,可作为急肝退黄胶囊的质量控制方法.
-
固相萃取结合高效液相色谱法测定人全血中环孢素A的含量
目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人全血中的环孢素A(CsA)含量,为CsA的血药浓度监测和药动学研究提供测定方法.方法:全血经固相萃取法处理,紫外检测,内标法定量.结果:CsA在50~500ng·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 3).高、中、低浓度的提取回收率均大于85%,日内、日间RSD均低于10%.结论:该法操作简便,灵敏度高,是一种较为理想的测量方法.
-
高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用Hypersil ODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷进样量在0.26~2.58μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.22%(尼SD=1.49%,n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制.
-
氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察
目的:考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性.方法:观察及测定2种注射剂在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量.结果:室温8h内,氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH均无明显变化,但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显.结论:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍.
-
HPLC法检测脑灵素胶囊中非法掺加化学药品氯氮平
目的:建立高效液相色谱法检查脑灵素胶囊中非法掺加氯氮平.方法:采用Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸pH(2.8±0.1)(30:15:55),流速:1.00ml·min-1,检测波长:243nm,柱温:30℃.结果:脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平可用HPLC法检出.结论:本法操作简便,结果可靠,可用于检查脑灵素胶囊中非法掺加的化学药品氯氮平.
-
正交设计法优选退热解毒灵颗粒的水提工艺
目的:优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺.方法:采用正交设计L9(34)法,以柴胡皂苷a为指标,优化退热解毒灵颗粒中的水提取工艺.结果:确定制备过程的佳提取工艺为药材粉碎成粗粉加10倍量水,85℃时提取1.5h,分二次提取为宜.结论:优选工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发依据.
-
复方决明子胶囊对高脂血症大鼠降脂作用的研究
目的:观察复方决明子胶囊对高脂血症大鼠的影响.方法:Wistar大鼠72只,12只作为空白对照组,喂饲普通饲料,其余均喂饲高脂饲料.10d后将喂饲高脂饲料大鼠禁食12h,眶后取血测总胆固醇(TC),根据TC值将喂饲高脂饲料大鼠随机分为5组:模型对照组、阳性药物组(1mg·kg-1)、复方决明子胶囊低剂量组(0.40g·kg-1)、中剂量组(0.80g·kg-1)、高剂量组(1.60g·kg-1),各给药组均按10ml·kg-1体积灌胃给予相应药物,4周后,取血测谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),同时取肝脏做切片、HE染色.结果:复方决明子胶囊高、中剂量组与模型对照组比较,CHO和LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05).病理结果显示,复方决明子胶囊能够明显减轻肝脏的脂肪变性.结论:复方决明子胶囊对大鼠高脂血症有明显的防治作用,并能够阻止高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性.
-
RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量
目的:建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(20:80);流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃;检测波长:316 mn.结果:阿魏酸进样量在0.052 7~1.685 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.28%(RSD=1.03%,n=9).结论:本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法.
-
HPLC法测定注射用吗替麦考酚酯的含量
目的:建立注射用吗替麦考酚酯的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent C8(150×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸缓冲液(取三乙胺10 ml,加水990 ml,加磷酸调节至pH 5.4)(35:45:20);检测波长为249 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为45℃.结果:吗替麦考酚酯的线性范围为100~1000μg·ml-1,r=0.999 9.平均回收率为101.0%(RSD=1.4%).结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
-
复方制剂紫外光谱分析测定系统的开发
目的:开发复方制剂紫外光谱分析测定系统.方法:采用Microsoft Visual Studio 2008作为开发平台,以ADO方式连接数据源.结果:本系统可实现复方制剂含量测定所需的各项功能,运算结果准确.结论:该系统运行稳定可靠,界面友好,值得推广.
-
HPLC法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量
目的:建立测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的HPLC方法.方法:采用岛津shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,4.6μm)柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(32:68);流速:1.0ml·min-1;检测波长:345 nm;柱温:30℃.结果:盐酸巴马汀在9.2~45.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(n=6)(RSD=0.27%).结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于黄藤素注射液的质量控制.
-
双波长HPLC法测定穿心莲片的溶出度
目的:建立穿心莲片的溶出度测定方法.方法:以0.2%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)为溶出介质,转速为100 r·min-1.双波长HPLC法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,测定波长为225 nm、254nm.采用转篮法测定不同批号穿心莲片的体外溶出度,计算溶出参数T50、Td和m.结果:穿心莲片在45min时的溶出度均大于90%;对不同批号的样品溶出参数值进行方差分析,结果无显著性差异(P>0.05).结论:该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制.
-
HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量
目的:建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,51μm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.06~5.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为97.8%,RSD为0.4%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量.
-
HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量
目的:建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量.方法:采用Kromasil C18(250nun×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)(35:65),检测波长为254nm,流速为1ml·min-1,柱温35℃.结果:盐酸塞利洛尔在0.20~2.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),平均回收率为99.7%(n=9,RSD=0.23%).结论:该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定.
-
小儿氨酚烷胺滴鼻剂解热镇痛抗炎的药效学研究
目的:研究小儿氨酚烷胺滴鼻剂的解热镇痛抗炎作用.方法:采用冰醋酸致小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和内毒素致家兔发热的方法观察小儿氨酚烷胺滴鼻剂对动物的镇痛、抗炎和解热作用.结果:小儿氨酚烷胺滴鼻剂能剂量依赖性地缓解醋酸致小鼠的疼痛反应,能抑制冰醋酸致毛细血管通透性增高,并能显著降低内毒素致家兔的体温升高.结论:小儿氨酚烷胺滴鼻剂有良好的解热、镇痛作用和一定的抗炎作用.
-
气相色谱法检测舒巴坦钠中的2-乙基己酸
目的:建立舒巴坦钠中2-乙基己酸的测定方法.方法:采用聚乙二醇为固定相的毛细管色谱柱、氢火焰离子检测器(FID);3-环己丙酸为内标物;柱温采用程序升温.结果:2-乙基已酸浓度在0.078~1.564mg·ml-1范围内线性关系良好r=0.999 6,定量限为15.6ng,检测限4.7ng.结论:方法简单,结果准确,可用于舒巴坦钠中2-乙基已酸检测.
-
普拉地平合成工艺研究
目的:合成新型二氢吡啶类钙拮抗药普拉地平.方法:以双乙烯酮、肉桂醇为原料,通过酯化得到乙酰乙酸肉桂醇酯(3),3与3-硝基苯甲醛缩合得到3-(3-硝基苯基)-2-氧代-3-戊烯酸肉桂醇酯(2),再与3-氨基-2-丁烯酸甲酯环化得到普拉地平(1).结果:反应总收率为66.8%.目标化合物的结构经IR、MS和1H-NMR确证.结论:该工艺路线简单,反应试剂和原料价廉易得,操作方便,适合于工业化生产.
-
RP-HPLC法测定喘敷灵巴布剂中芥子碱硫氰酸盐的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定喘敷灵巴布剂中芥子碱硫氰酸盐含量的方法.方法:采用Aichrom Bond-AQC18(250 mm ×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾(18:82);检测波长为326nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃.结果:芥子碱硫氰酸盐在0.4=2.0μg之间具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.55%,RSD=1.29%.结论:该方法简便可靠,具有很好的重复性和稳定性,可用于喘敷灵巴布剂中芥子碱硫氰酸盐含量的质量控制.
-
丹参对妊娠高血压患者TXA2/PgI2、血液流变学和肾功能的影响
目的:观察丹参对妊娠高血压疾病(PIH)患者血浆血栓素A2(TXA2)/依前列醇(PgI2)平衡、血液流变学和肾功能的影响.方法:选择50例轻中度P1H患者予以丹参8ml,ivd,qd×10d(PIH组),观察治疗前后血浆TXA2和PSI2含量、血液流变学和尿微量蛋白(U-MALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)含量的变化.另取正常妊娠对照组30例.结果:与正常妊娠对照组比较,PIH组患者血浆TXA2含量上升,PgI2含量下降;全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血浆黏度均明显增加;尿U-MALB和β2-MG含量均显著升高.经过丹参治疗10d后,患者血浆TXA2含量下降,PgI2含量上升;血液流变学指标明显改善;尿U-MALB和β2-MG含量明显降低.结论:PIH患者存在血浆TXA2/PgI2比值升高、血液处于高凝状态和肾功能的损害.丹参治疗PIH的作用机制可能是通过纠正血浆TXA2/PgI2比值失衡,改善血液流变学和保护肾功能的作用.
-
淫羊藿总黄酮对大鼠心肌缺氧的预防作用
目的:观察淫羊藿总黄酮对大鼠心肌缺氧的预防和治疗作用.方法:采用腹腔注射异丙肾上腺素的方法建立大鼠急性心肌缺氧模型,观察不同浓度淫羊藿总黄酮对大鼠心电图(ECG)、心肌超氧化物岐化酶(SOD),丙二醛(MDA)及血清磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的影响.结果:淫羊藿总黄酮对大鼠Ⅱ导联ECG异常有明显改善作用.其可以明显升高SOD活性,并降低心肌MDA含量、血清CK及LDH水平.结论:淫羊藿总黄酮对异丙肾上腺素诱发的大鼠心肌缺氧具有保护作用.
-
盐酸索他洛尔生物粘附微球的制备及体外释药特性研究
目的:制备盐酸索他洛尔生物粘附微球,考察其体外释药特性并评价其粘附性能.方法:应用正交试验筛选盐酸索他洛尔生物粘附微球的佳处方,采用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔生物粘附微球的含量与释放度,选用滞留率为指标考察微球的粘附特性.结果:盐酸索他洛尔生物粘附微球的佳处方为盐酸索他洛尔投药量占处方组成的30%,分散相与连续相比为70%,司盘80用量为9.0g;体外释药试验结果表明盐酸索他洛尔生物粘附微球30min累积释药百分率达30%,4h释药达90%;离体法与在体法测得微球胃黏膜上的滞留率分别为(87.6±2.8)%与(60.2±9.8)%.结论:盐酸索他洛尔生物粘附微球处方设计合理,制备工艺简单,与盐酸索他洛尔普通片相比,盐酸索他洛尔生物粘附微球具有一定缓释特性,且其在离体与在体模型中粘附性能良好.
-
红蓼对肿瘤细胞的作用研究
目的:观察红蓼植物各提取部位在体外对人体肿瘤细胞的作用.方法:利用MTT测定法观察从红蓼花、叶茎和果实中分别提取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、乙醇部位对肿瘤细胞的影响.结果:乙酸乙酯部位对人结肠癌Caco-2细胞的抑制率大,并且随着用药浓度的增加,抗癌效果显著增强.结论:红蓼中提取的乙酸乙酯部位能有效的抑制肿瘤细胞的生长,其他部位在本实验条件下作用不显著.
-
N-三甲基壳聚糖对HaCat细胞膜电位的影响
目的:研究N-三甲基壳聚糖(TMC)对HaCat细胞细胞膜电位的影响及其与季胺化程度的关系.方法:合成季胺化程度分别为20%,40%及60%的TMC(即TMC20、TMC40、TMC60),用流式细胞仪检测其对HaCaT细胞膜电位的影响.结果:与空白溶剂组比较,TMC能显著降低细胞膜电位,其中,TMC20作用明显,TMC40组作用微弱.结论:TMC可降低细胞膜电位,并与其季胺化程度密切相关,这可能是其发挥透皮吸收促进作用的机制之一.
-
慢性移植肾肾病患者他克莫司转换治疗的研究
目的:探讨慢性移植肾肾病(CAN)患者将环孢素A(CsA)替换为他克莫司(FK506)的临床疗效和安全性.方法:根据是否能以FK506替换CsA,将108例CAN患者分成两组,对照组40例,维持原免疫抑制方案CsA、霉酚酸酯及泼尼松联用不变;FK506组68例,除将CsA转换成FKS06外,其他用药同CsA组.分别监测两组患者替换治疗后1,3,6,12,24个月的肾功能、肝功能、血糖、血脂的变化情况及不良反应.结果:替换治疗后,FK506组血清肌酐、尿素氮、尿酸与替换前相比明显下降,而对照组却显著升高(P<0.05或P<0.01),两组之间存在统计学差异(P<0.05或P<0.01);对照组血脂在替换前后无明显变化,而FK506组总胆固醇(TC)较替换前显著下降(P<0.05),两组的血糖均明显升高,TB与DB逐渐下降.但两组间无统计学差异(P>0.05).FK506组患者牙龈增生、毛发增多的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:慢性移植肾肾病患者用FK506替换CsA可延缓CAN进展,且具好较好的安全性.
-
中、日、韩当归中挥发油成分研究和总香豆素含量测定
目的:对中、日、韩三国当归中挥发油成分进行分析,建立测定当归总香豆素含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法,从中、日、韩三国当归中提取挥发油,通过GC-MS-DS对其成分进行分析;选用测定波长274nm,采用UV法测定中、日、韩三国当归中总香豆素含量.结果:从中、日、韩当归挥发油中分别鉴定出21、17、40种成分;香豆素在1.00~8.00μg·ml-1之间吸光度与浓度呈良好的线性关系,三种当归的香豆素含量分别为0.84%,0.51%,1.39%.结论:中、日、韩当归的挥发油成分和总香豆素含量具有较大差别,本研究为合理利用各国当归资源提供了参考和依据.
-
马蹄莲中烷烃的分离与结构鉴定
目的:分离并鉴定马蹄莲中的烷烃.方法:将马蹄莲乙醇提取物用硅胶柱分离得到脂肪烃类化合物,其化学结构经IR、1H NMR、13C NMR及GC-MS波谱分析确证.结果:从马蹄莲中分离得到五种化合物:十八烷烃、二十烷烃、二十三烷烃、二十四烷、二十七烷烃.结论:这些烷烃均系首次从马蹄莲中分离得到.
-
依普利酮对醛固酮输注大鼠肾脏肾素受体表达的影响
目的:探讨依普利酮(Epl)对醛固酮(ALD)输注大鼠肾脏肾素受体表达的影响.方法:18只SD大鼠随机分为3组:对照组、ALD输注组、Epl治疗组,均皮下埋置渗透性微泵,其中ALD输注组、Epl治疗组持续输注ALD(1.5μg·h-1),Epl治疗组同时给予依普利酮(100mg·kg-1·d-1)灌胃,对照组、ALD输注组以等量生理盐水灌胃.隔周测量尾动脉压,收集24h尿液测定尿白蛋白排泄率(UAER),于第28天处死动物.PAS染色观察肾组织病理改变,RT-PCR法检测肾素受体表达,免疫组化染色检测肾素受体表达.结果:ALD输注组大鼠血压、UAER较对照组显著升高(P<0.05),Epl治疗组大鼠血压、UAER显著低于ALD输注组(P<0.05);ALD输注组大鼠肾小球系膜细胞增殖伴系膜外基质增多,Epl治疗组肾小球病理变化较ALD输注组显著减轻;肾素受体主要分布于肾小球系膜细胞,Epl治疗组肾素受体mRNA显著低于ALD输注组(P<0.05).结论:依普利酮能显著减少ALD榆注大鼠肾脏肾素受体表达,减轻ALD诱导的大鼠肾脏损伤.
-
His肽修饰人干扰素γ制备
目的:为便于人干扰素γ功能研究,制备6His修饰的人干扰素γ.方法:采用一步反向PCR扩增编码人干扰素γ的cDNA序列,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建于pQE80L表达质粒,BamHⅠ和HindⅢ双酶切,行1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定;SDS-PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白,Ni2+-NTA柱纯化蛋白,酶联免疫吸附测定纯化的目的蛋白.结果:一步反向PCR扩增得到编码人干扰素γ cDNA片段,测序结果正确,SDS-PAGE和Western blot分析显示His修饰的人干扰素γ在大肠杆茵中获得了高效表达,SDS-PAGE证实目的蛋白具有较高纯度,酶联免疫吸附测定出目的蛋白.结论:本法成功制备了6His肽修饰的人干扰素γ.
-
不同产地、不同炮制品知母中菝葜皂苷元含量的比较研究
目的:比较不同产地、不同炮制品知母中主要药效成分菝葜皂苷元含量.方法:以菝葜皂苷元含量为指标对不同产地、不同炮制品知母进行含量测定.结果:各产地知母中菝葜皂苷元的含量差别较大,经盐炙后菝葜皂苷元含量无明显差异.结论:山西产的知母中菝葜皂苷元含量高;以菝葜皂苷元为主要治疗成分时,使用生品、盐炙品均可.
-
补肾化瘀浸膏对去势大鼠血清ALP、E2及IL-6水平的影响
目的:研究补肾化瘀浸膏对实验性去势骨质疏松症大鼠血清相关骨代谢指标的影响及其作用机制.方法:选用健康三月龄SPF级雌性SD大鼠48只,称重后随机分为空白组、模型组,尼尔雌醇阳性对照组,补肾化瘀浸膏大、中、小剂量组,观察补肾化瘀浸膏对实验骨质疏松症大鼠治疗作用.结果:补肾化瘀浸膏各剂量组可显著提高去势大鼠血清E2水平,降低血清ALP、IL-6水平.结论:补肾化瘀浸膏对去势引起的高转换型骨质疏松大鼠有较好的治疗作用,具有较高的临床应用和开发价值.
-
11种卷柏属药用植物叶缘细胞特征及其在分类学中的意义
目的:建立卷柏属药用植物叶缘的显微特征观察方法并探讨其在分类鉴定中的意义.方法:对11种卷柏属药用植物主茎中部的叶表面制片,通过对叶缘细胞的形状、排列、细胞壁的壁孔、以及刺状细胞的形态、结构和长度等方面进行观察,以确定这些植物及其来源的药材的叶缘显微鉴别特征.结果:11种卷柏属植物的叶缘细胞均具有稳定和独特的显微鉴别特征.结论:卷柏属植物叶缘细胞的形态和结构特征,可为这些植物的分类和药材鉴定提供新的依据,为蕨类植物药材的鉴别方法提供了新的观察模式.
-
基于"医药结合通才教育"的临床中药师培养模式探讨
国家中医药管理局在2006年<中医药事业发展"十一五"规划>中指出:"开展临床中药师培养试点工作,设立若干个临床中药师培训试点单位,培养一批临床中药师."中医药高等教育如何适应时代需求,建立与之相适应的人才培养体系,合理构建临床中药师的知识体系,探讨临床中药师的培养模式具有重要的现实意义.
-
电离子手术联合5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣疗效
目的:探讨应用电离子手术联合5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效.方法:共有160例病人完成观察,治疗组82例,对照组78例.治疗组局部麻醉后用电离子烧灼术祛除疣体,伤口愈合后,每周3次外用5%咪喹莫特乳膏,共8周.对照组用同样方法祛除疣体至伤口愈合后,外用重组人干扰素α-2b软膏,每日4次,连续应用8周.结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.68%、69.23%,治疗组明显高于对照组(P<0.01).结论:电离子手术联合5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效显著.
-
脑蛋白水解物致发热震颤1例分析
脑蛋白水解物注射液是由健康猪脑(或牛脑)经酶水解制得的无菌制剂,含18种氨基酸及一些低分子肽[1],主要用于原发性痴呆、血管性痴呆、混合性痴呆、颅脑损伤后脑功能障碍的改善.临床应用广泛,不良反应报道较少,特别是在新生儿中发生的不良反应鲜见报道,本文报道了我院发现的该药致新生儿发热、震颤1例.
-
临床药师查房问诊方式及技巧
目的:将临床药师查房问诊规范化.方法:总结药师多年查房问诊经验和技巧,并以查房实例说明.结果:规范化的问诊可以获得患者完整的与用药相关的第一手资料.结论:由于患者用药信息来源可靠、全面,临床药师对药物治疗的参与和对患者的用药指导更具体、准确、合理.
-
利福平致急性溶血性贫血
患者,男,56岁,农民,因低热、咳嗽、痰中带血月余,于2007年10月20日入院.1月前患者因"感冒"在农村合作医疗治疗,给予头孢唑林、利巴韦林及感冒药治疗后感冒症状好转,但仍每日下午及晚上低热、盗汗、咯粘性痰及有时痰中带血,患者4年前曾患右肺上叶肺结核,曾用异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、及乙胺丁醇(E)、标准方案治疗6个月,病情稳定.
-
一清胶囊治疗玫瑰糠疹的疗效观察
目的:观察一清胶囊治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:将110例玫瑰糠疹患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组给予一清胶囊2粒po,tid,用药后腹泻明显者改为2粒,po,bid,对照组给予西替利嗪片口服,10mg/晚,两组患者均连续服药4周,外用丁酸氢化可的松乳膏1次/d.每2周观察疗效及不良反应.结果:用药2周后两组间治愈率和总有效率比较无统计学差异(p>0.05),用药4周后两组间的治愈率比较差别有统计学意义(P<0.05).结论:一清胶囊是治疗玫瑰糠疹的有效药物,且能获得相对较高的治愈率,正确应用无明显不良反应.
-
呋锌灌肠液治疗溃疡性结肠炎的临床效果评估
目的:评估呋锌灌肠液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法:随机选择溃疡性结肠炎病例81例,分为治疗组40例与对照组41例,将呋锌灌肠液与柳氮磺胺吡啶(SASP)+泼尼松(prednisone)对治疗UC的临床疗效及不良反应进行比较.结果:临床治疗效果,显示治疗组优于对照组,不良反应显示治疗组低于对照组.结论:呋锌灌肠液在治疗溃疡性结肠炎时,是一种疗效佳、不良反应较少、价格适宜的医院制剂.
-
泮托拉唑双倍剂量对重症消化性溃疡上消化道大出血的治疗作用
目的:探讨双倍剂量泮托拉唑用于治疗重症消化性溃疡上消化道大出血的疗效和副作用.方法:治疗组49例采用泮托拉唑80mg·d-1,ivd,对照组45例采用奥关拉唑40 mg ivd,q12h,连续治疗5d.观察两组的止血疗效,输血量和副作用发生情况.结果:治疗组和对照组显效率分别为51.02%和44.44%(P<0.05),总有效率分别为97.96%和86.66%(P<0.05),两组间差异有统计学意义.平均输血量:治疗组为(384.62±137.67)ml,对照组为(580.95±153.68)ml,两组均无明显不良反应发生.结论:双倍剂量沣托拉唑止血效果明显,输血量减少,无明显不良反应.
-
玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效
目的:观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效.方法:将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1~7d.结果:治疗组有效率87.0%,对照组为60.0%,两组间比较其结果具有统计学差异(P<0.01);治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应.结论:玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全.
-
2006~2008年我院调脂药应用分析
目的:分析调脂药的使用情况及用药趋势,促进合理用药.方法:对2006~2008年上海交通大学医学院附属仁济医院常用调脂药的销售金额、用药频度、年均增长率以及日用药金额进行统计分析.结果:调脂药的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势.其中,他汀类药始终列第1位,其次是贝特类和烟酸类.结论:他汀类是临床上主要的调脂药,总体用药情况较合理.
-
雷米普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床研究
目的:观察雷米普利联合吲达帕胺对原发性高血压患者血压的影响.方法:165例原发性高血压患者随机分为联合应用雷米普利与吲达帕胺组(A组)、雷米普利组(B组)、吲达帕胺组(C组),治疗期间采用临床常规方法观察病情,每天早晨测血压、心率1次,治疗前及疗程结束后均进行常规检查等.结果:联合用药可以有效降低血压,A组与B组、C组比较有统计学差异(P<0.05),三组治疗后与治疗前比较也有统计学差异(P<0.05).结论:联合使用雷米普利和吲达帕胺与单独使用雷米普利、吲达帕胺可以有效的控制原发性高血压患者的血压,但两者联合降压疗效优于单独使用雷米普利或吲达帕胺.
-
我院2006~2008年乳腺癌内分泌治疗药物利用分析
目的:分析我院乳腺癌内分泌治疗药物的应用情况与发展趋势.方法:统计我院2006~2008年各类乳腺癌内分泌治疗用药总金额和各品种的用药金额及所占比例、用药频度(DDDs)与日均费用,计算销售金额序号与DDDs序号的比值并进行排序分析.结果:我院乳腺癌内分泌治疗用药金额逐年增长,用药频度前3位的药品为枸橼酸他莫昔芬、来曲唑(芙瑞)和阿那曲唑,销售金额排序前3位的药品为阿那曲唑、来曲唑(弗隆)和来曲唑(芙瑞),销售金额序号与DDDs序号的比值在0.33~7.00.结论:乳腺癌内分泌治疗药物以雌激素受体调节药和芳香化酶抑制药为主,其销售金额和用药频度在此类药品的应用中均占有重要的地位,显示出良好的市场前景.
-
六味安消胶囊致临床不良反应2例
患者1:女性,65岁,2008年10月21日来我院门诊就诊,胃镜诊断为慢性胃炎,患者遵医嘱于21日中午服用六味安消胶囊(江西博士达药业股份有限公司生产,批号:080702)1.5g(0.5g/粒),tid,服用药物30min后出现全身寒战、乏力等症状,患者即自行停药,下午17时后症状缓解.
-
吡嘧司特治疗过敏性鼻炎的疗效观察
目的:观察吡嘧司特治疗过敏性鼻炎的疗效.方法:随机将141例过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis AR)患者分为吡嘧司特治疗组73例和曲尼司特对照组68例,于治疗4周后观察临床疗效.结果:治疗4周后,吡嘧司特治疗组与曲尼司特对照组的临床控制率分别为46.48%和18.18%(P<0.01);总有效率分别为88.89%和77.27%(P<0.005).结论:吡嘧司特治疗AR疗效优于曲尼司特.
-
甲氧沙林脂质体凝胶治疗白癜风的临床疗效观察
目的:考察甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶治疗白癜风的疗效.方法:对皮肤科门诊白癜风患者进行病例选择后,以0.075%LMOP凝胶为治疗组.以0.075%甲氧西林(MOP)酊剂为对照组,进行1个疗程(3个月)的治疗.对两组的临床疗效及不良反应进行评价.结果:治疗组显效率为6.67%,总有效率为33.33%.对照组显效率为0%,总有效率为30%.治疗组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为80%.结论:与同剂量酊剂相比,LMOP凝胶的疗效提高而不良反应显著降低,值得进一步研究.
-
依诺沙星注射液致血管神经性水肿1例
患者,女,47岁,因锁骨骨折于2008年10月6日入院.10月7日下午患者经颈丛阻滞麻醉后行锁骨骨折固定术,术中术后状态良好.术后1h给予依诺沙星注射液(商品名:的星力,山西普德药业有限公司,批号20080801)0.2g,加入5%葡萄糖注射液250ml中,ivd,bid.
-
炎琥宁合用地塞米松诱发癫痫发作1例
患者,女,31d(2007年12月28日出生).2008年1月29日因咳嗽3d来院就医:体温正常,肺呼吸音粗;X线胸片显示:双肺内中带见条絮影,双肺充气过度.诊断:肺炎.门诊治疗:美洛西林舒巴坦0.5g(海南通用三洋药业有限公司,批号:070602)+头孢米诺钠0.4g(深圳立健药业有限公司,批号:20070637)+0.9%氯化钠注射液;
-
清开灵注射液过敏致急性喉头水肿1例
清开灵注射液广泛用于临床,近年来清开灵引起的不良反应屡有发生.本例以急性喉头水肿为主要过敏症状,临床较少见.现报告如下.
-
2006~2008年我院中药注射剂使用情况分析
目的:分析我院2006~2008年中药注射剂使用情况.方法:以我院"军卫二号"计算机管理网络系统记录的2006~2008年中药注射剂相关数据为依据,统计分析中药注射剂年用药金额和DDDs,并进行排序.结果:2006~2008年用药金额逐年增加,年增长率分别为56.49%,25.47%;心脑血管类中药注射剂用药金额和DDDs在各年度排序皆居首位;舒血宁和灯盏花素后2年DDDs排序居前2名.结论:我院中药注射剂品种多,应用量增长迅速,应用范围广;部分中药注射剂存在过度使用现象,应关注中药注射剂的安全性和临床合理使用.
-
我院人血白蛋白的临床应用分析
目的:通过分析我院2007、2008年第二季度人血白蛋白的临床使用情况,分析其使用的合理性,了解国家对血液制品的监管所产生的影响.方法:对2007年4~6月和2008年4~6月所有使用白蛋白的住院患者进行回顾性调查,收集相关数据,统计分析.结果:2007年二季度有2 267例患者使用17 537瓶白蛋白,用药金额590.4万元,2008年同期有1 565例患者使用9 403瓶白蛋白,用药金额353.2万元,同期相比用药金额下降了67.15%;其中用量较大的主要是危重患者;个人用量分布,以使用10~20 g的患者多,与2007年同期相比其比例上升了14.84%;对比美国适应证的标准,符合标准的比例由2007年18.57%上升到2008年同期的25.81%.结论:国家对血液制品的监管,对临床更加严格掌握白蛋白使用适应证、重视循证医学、节约成本等都有深远影响.
-
布地奈德和特布他林合用治疗儿童哮喘的疗效
目的:观察布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:将100例患者随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,治疗组用布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予地塞米松、利巴韦林雾化吸入,bid,5~7d为1个疗程.对两组治疗前后的症状、体征持续时间进行疗效观察比较.结果:治疗组的治愈率(68.52%)和总有效率(96.30%)都明显高于对照组的治愈率(26.09%)和总有效率(76.09%),两组间有统计学差异(P<0.01).在缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哆音持续时间方面治疗组明显优于对照组(P<0.01).两组均未见明显不良反应.结论:布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘疗效明显,安全方便.
-
高效液相色谱法测定肩周炎痛贴中黄芩苷的含量
目的:采用高效液相色谱法对肩周炎痛贴中黄芩苷进行含量测定.方法:用Kromasil色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)为流动相,检测波长为280nm,柱温25℃.结果:平均回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:该法准确、灵敏度高,重复性好.
-
10%枸橼酸钾溶液的有效期预测
目的:考察10%枸橼酸钾溶液的稳定性,确定其有效期.方法:采用四苯硼钠法测定枸橼酸钾溶液含量,采用初均速法预测其有效期.结果:本品在室温25℃条件下较稳定,初均速法预测有效期为1.5a.结论:初均速法预测10%枸橼酸钾溶液有效期,方法简便、精确度较好.
-
阴道泡腾片检验标准的探讨
目的:为完善我国药品质量标准中阴道泡腾片检验标准提出建议.方法:对我国现有的药品质量标准中阴道泡腾片检验标准进行系统、全面的分析、比较.结果:阴道泡腾片检验标准中存在内容不完整、表述不明晰的原因主要是缺乏统一的质量标准制订格式.结论:应建立、健全阴道泡腾片检验标准的制订格式,使标准制订更加规范化.
-
梅花鹿鹿心血中营养成分的分析
目的:研究分析梅花鹿鹿心血中的营养成分.方法:对梅花鹿鹿心血中的氨基酸、蛋白质、粗脂肪及各种营养元素进行测定分析.结果:梅花鹿鹿心血中富含氨基酸等营养成分.结论:梅花鹿鹿心血中营养成分的测定结果,为鹿心血的食用和医用价值提供了科学理论依据.
-
药品GSP认证检查评定标准在实践中的应用探讨
药品经营质量管理规范(GSP)是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式.按照GSP的要求,药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨,从人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证管理体系.
-
我院推行责任药师制的探讨
目的:实行药师与临床科室联系制度,建立以临床为中心的医院药学专业服务工作和管理模式.为现代临床药学服务模式提供资料和信息.方法:药师专人专科,定期深入检查和维护临床病区的药房(病区小药柜、抢救车备用药品),对临床正确使用、管理药品情况进行调查,发现其使用和管理过程中存在的问题,提出合理化建议.对药房工作做出解释,对合理用药进行宣传.结果:责任药师与临床联系制度的实行推动了临床药品管理的良性循环.住院药房与临床科室之间建立了良好的互动关系,完善了医院药品管理制度,药房各项药学服务质量显著提高.结论:责任药师与临床联系制度模式在现代医院药学服务工作中得到临床的充分肯定,能发挥较好的药学服务作用.
-
钙尔奇D 600片含量测定方法的改进
钙尔奇D600片为钙类制剂,用于钙缺乏症的预防及治疗,用途广泛,为医院及家庭常用药物之一.钙尔奇D600片为市售药品(惠氏制药有限公司,批号分别为0801105,0805293,080119).<卫生部药品标准>(试行)WS-071(X-056)-95对该制剂的含量测定方法为乙二胺四醋酸二钠滴定法,检验人员在日常的检验工作中发现不好掌握与操作,滴定终点不明显,准确度差,检验结果误差很大,有时误差可达50%,根据出现的现象,建议将原标准作一定的修订.
-
门诊药房常见药患纠纷案例分析及解决方案探讨
目的:探讨解决药患纠纷的科学方法,建立药患双方的和谐关系.方法:对药患纠纷的个案进行分析并提出处理要点.结果:本文将引发门诊药房常见药患纠纷原因分为:药品质量问题、药师服务不到位、医师原因、患者自身原因、医院部门之间协调欠妥等五个方面,针对上述原因采取了加强药品质量管理、提高服务质量及服务意识、加强药患沟通和患者教育、优化内部流程等多项方案.结论:方案的实施,大程度避免了纠纷的出现,也使已出现的纠纷得到有效解决,达到了构建和谐药惠关系的目的.
-
强筋合剂的制备及质量控制
目的:制备强筋合剂并建立质量控制标准.方法:对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.结果:薄层鉴别方法专属性强.淫羊藿苷在0.07~2.24mg·ml-1内有良好的线性关系,平均回收率为98.80%,RSD为1.97%.结论:本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快.
-
鲎试剂法检测注射用氟氧头孢钠中细菌内毒素
目的:建立快速的注射用氟氧头孢钠中细菌内毒素鲎试剂检查法.方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用氟氧头孢钠分别进行干扰试验,考察确立注射用氟氧头孢钠细菌内毒素检查法;结果:将注射用氟氧头孢钠稀释至2.0 mg·ml-1以下可消除干扰作用,检查结果全部为阴性,结果准确可靠;结论:注射用氟氧头孢钠可用鲎试剂法检测细菌内毒素.
-
《中国药师》杂志2006~2008年载文、作者及引文统计分析
<中国药师>杂志是由国家食品药品监督管理局主管面向国内外公开发行的药学学术类综合性月刊.为科技部中国科技论文统计源期刊,中国科技核心期刊.笔者对2006~2008年的<中国药师>载文、作者及引文情况进行了统计分析,研究其载文、作者及引文特点.
-
高温实验对倒地铃原色植物浸制标本的影响
目的:研究原色植物倒地铃浸制标本的贮藏环境.方法:取倒地铃植物浸制标本两份,一份置于恒温干燥箱55℃下,连续观察30 d;另一份于室温下观察相同时间,比较结果变化.结果:两种条件环境下,浸制标本各项指标比较稳定,变化不大.结论:浸制标本可在南方气温较高的(年极端高气温34.7~40.0℃)环境下贮藏.
-
中药饮片橘红的质量标准
目的:建立橘红饮片的质量标准.方法:采用传统方法及薄层色谱法对橘红饮片进行鉴别,同时对橘红饮片中的水分、总灰分和酸不溶性灰分进行测定,对其中所含挥发油进行含量测定,采用高效液相色谱法对橘红饮片中的橙皮苷进行含量测定.结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强;为确定橘红饮片的含水量、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量提供了依据;检品橙皮苷品批间含量一致,可信度较高.结论:该方法准确方便,能较全面有效控制橘红饮片的质量.
-
高效液相色谱法测定养阴润肺口服液中绿原酸的含量
目的:建立养阴润肺口服液中绿原酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为1.0ml·min-1;检测波长为327nm,柱温为30℃.结果:绿原酸在0.08~0.82μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=2.3%(n=9).结论:本法精密度高,分离度良好,可用于该制剂的质量控制.
-
电位滴定法测定盐酸美西律的含量
盐酸美西律为Ib类抗心律失常药,用于急、慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常.盐酸美西律系<中国药典>2005年版二部收载品种,含量测定采用HClO4非水滴定指示剂法,滴定时需加入醋酸汞,有机汞盐对环境和生态的影响很大,容易导致扩大污染的特点,均会对现在与未来的人类生存环境造成影响与威胁.本文建立了电位滴定法.并与原非水滴定指示剂法对照比较,该方法简便快速,易于操作,准确可靠.
-
槲寄生在心血管疾病中的药理研究概述
心血管系统疾病是人类为常见的一类疾病,已成为当今世界人门的第一大死因.治疗心血管疾病的药物的研发、生产和市场状况日益受到制药企业、医药商业企业、投资机构和广大人民的关注.我国学者也在积极寻找安全、有效、经济的新药源.槲寄生是常用中药,为桑寄生科植物槲寄生Viscum coloratum(Komar)Nakai.的干燥带叶茎枝.
-
中药气雾剂和喷雾剂的研究进展
中药气雾剂系指药材提取物、药材细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂.不含抛物剂,借助手动泵的压力或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂称喷雾剂.气雾剂和喷雾剂按内容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型.可用于呼吸道、皮肤黏膜或腔道起局部作用;也可起全身作用;有的可作特殊用途[1].近年来中药气雾剂和喷雾剂的研究与应用有很大发展,本文综述如下.
-
防晒天然产物及其制剂的应用与功效研究概述
日光中紫外线按波长长短分为:短波紫外线(UVC;200~280 nm)、中波紫外线(UVB;280~320 nm)、长波紫外线(UVA;320~400 nm).UVC几乎被臭氧层过滤,UVB是引起皮肤红斑的主要因素,UVA能引起色素沉着和光变态反应[1].适量日光照射可使皮肤中的脱氧甾醇转化成维生素D,从而有利于人体对钙和其他矿物质的吸收.
-
左氧氟沙星注射液致过敏性休克51例文献分析
目的:探讨左氧氟沙星致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考.方法:检索<全国期刊全文数据库>、<万方数据库医药信息系统>和<中文科技期刊数据库>,下载左氧氟沙星注射液致过敏性休克的原始病例报告,然后进行统计分析.结果:共检索到左氧氟沙星注射液致过敏性休克病例报告51例;男28例,女23例;速发型(30 min内发生)过敏性休克40例,迟发型过敏性休克11例.经积极抗休克治疗,50例恢复正常,1例死亡.结论:左氧氟沙星注射液致过敏性休克应引起医务人员高度重视.
-
中药注射液不溶性微粒的研究现状与再认识
中药注射剂因其起效迅速、作用强而被广泛开发并应用于临床.然而,由于其直接进入血管、皮下或肌肉组织,且中药成分复杂,影响质量因素众多,临床使用不合理等因素,使得中药注射剂不良事件频发,关于其不良反应/不良事件的报道日渐增多.相关研究表明[1],可见异物检查、不溶性微粒检查不合格的占输液反应原因的64%,反应主要表现为发热、畏寒、寒颤、胸闷、气短以及皮肤过敏等症状.因此由不溶性微粒引起的输液反应应引起高度重视.
-
药物致中毒性表皮坏死溶解症
中毒性表皮坏死溶解(toxic epidermal necrolysis,TEN)是一种罕见的危及生命的皮肤病,通常由药物诱导.近年来,国内报道药物引起TEN的病例很多,为了解国外文献中有关药物引起TEN的情况,通过检索PubMed数据库,共收集1999年至今相关文献74篇,其中符合药物引起TEN的个案报道22例,现就其发病机制及引起该病的药物作一综述.
关键词: 中毒性表皮坏死溶解症 药物不良反应 -
药源性尿潴留及其防治
尿潴留(urinary retention)是由于膀胱排空功能受限导致尿液潴留于膀胱的一种临床病症.尿潴留分为急性和慢性两种.药源性尿潴留(drug-induced urinary retention)是指由于药物的作用引起膀胱内的尿液不能排出,导致膀胱充盈,下腹部胀痛,患者虽然充满尿意,就是无尿排出.药源性尿潴留在临床上很常见,但一般来讲属于急性病症.现对药源性尿潴留进行综述.
-
浅议数值修约
2008年7月16日中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布<数值修约规则与极限数值的表示和判定>国家标准,编号为GB/T8170-2008,代替GB/T1250-1989,GB/TS170-1987(实际是GB1250-1989,GB8170-1987,原标准编号中没有"/T").规定此国家标准2009年1月1日实施.
-
盐酸丁咯地尔注射液的临床应用
盐酸丁咯地尔注射液(Buflomedil Hydrochloride Injec-tion);化学名为4-(1-吡咯烷基).1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮酸盐.丁咯地尔是一种新型血管活性化合物,具有多重药理作用:本品通过抑制血管α2受体活性,抑制血管收缩,松驰平滑肌,能有效地增加末稍血管和脑部缺氧组织的血流苗,而不产生正常血管的"盗血现象",还能抑制血小板聚集,降低血液黏度,改善血液流动性,增强红细胞变形能力.有弱钙拮抗作用及增加氧分压等.
-
论尽快出台我国《执业药师法》的必要性与可行性
2009年4月6日公布的<中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见>中明确要求:"发挥执业药师指导合理用药与药品质量管理方面的作用",在随后发布的<新医药卫生体制改革近三年重点实施方案>(以下简称<方案>)中提到"零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导",再次对执业药师的作用给予肯定,并明确指出要"完善执业药师制度".
-
围绕药品质量,进一步强化药品监督工作之我见
药品质量的优劣直接关系到临床疗效和患者的用药安全,是衡量一个国家制药工业和医药卫生事业水平的重要标志,也是人民群众普遍关心的热点问题和政府部门始终关注的焦点问题.本文围绕着保证药品质量,进一步强化药品监督作一探讨.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 |
1998 | 01 02 03 04 |