中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上海市中小学女生CYP3A酶活性分析
目的:分析女中小学生CYP3A酶活性及其变化趋势.方法:用HPLC梯度洗脱法测定573名女中小学生尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量,并通过计算其比值分析CYP3A的活性.结果:在青春期开始发育时CYP3A酶的活性降低,且发育后酶活性个体差异变大.结论:中小学女生年龄跨越大,临床使用经CYP3A酶代谢的药物时应根据身体发育情况适当调整.
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萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定
目的:建立萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定方法.方法:使用0.1 mol·L-1的枸橼酸钠水溶液为溶剂,在330 nm波长处紫外测定.结果:萘普生线性范围是40.3～100.8 μg·ml-1,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD=0.45%(n=9).结论:本法准确可靠,简便快速,重复性好,可用于萘普生海藻酸钙凝胶微丸中萘普生的含量测定.
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注射用齐多夫定对豚鼠的全身过敏性试验
目的:观察注射用齐多夫定(0.1 g)iv给药后对动物引起的过敏反应.方法:以氯化钠注射液为溶剂,制成每1ml中约含齐多夫定1 mg的溶液,作为供试药液;以人血白蛋白作为阳性对照组;以0.9%氧化钠注射液作为阴性对照组,进行全身过敏性试验.结果:注射用齐多夫定与0.9%氯化钠注射液一样在豚鼠静脉给药后15 min内,均未出现全身性过敏反应.结论:注射用齐多夫定的全身过敏性试验为阴性.
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HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中的银杏内酯含量
目的:建立HPLC-ELSD法测定银杏叶口腔崩解片中银杏内酯A,B,C及白果内酯含量.方法:VP-ODSC18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84),流速1.0 ml·min-1,ELSD检测器.结果:银杏内酯A、B、C及白果内酯的线性范围分别为:0.18～3.56 mg·ml-1(r=0.999 8)0.11～2.18 mg·ml-1(r=0.999 8),0.14～2.78 mg.ml-1(r=0.9997)及0.16～3.10 mg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为99.9%(RSD 2.9%),100.7%(RSD 3.0%),100.0%(RSD1.8%)及100.1%(RSD2.6%).结论:方法简单,准确,可用于银杏叶口腔崩解片的质量控制.
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HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量
目的:测定解毒清咽茶剂中绿原酸含量.方法:采用HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量.结果:绿原酸线性范围为0.06～0.58μg,平均回收率为98.9%,(RSD=1.08%).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定
目的:建立HPLC法测定清火栀麦胶囊中脱水穿心莲内酯的含量.方法:使用Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60.5:39.5)为流动相,流速为0.75 ml·min-1,检测波长为249 mm.结果:脱水穿心莲内酯在0.12μg～0.28μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.4%,RSD为1.5%.结论:本方法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.
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带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用
目的:研究带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用.方法:对带状疱疹颗粒剂的处方组成、制备方法、质量控制及临床疗效进行总结.结果:用该制剂治疗一疗程后,痊愈率58.3%,总有效率80.6%.结论:该制剂临床使用简便易行,药物疗效切实可靠.
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氢氯噻嗪分散片的制备及质量控制
目的:研究处方中各组分对氢氯噻嗪分散片的影响及其制备工艺.方法:以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对氢氯噻嗪分散片处方进行筛选并考察了溶出度及稳定性.结果:按优化处方制备的氢氯噻嗪分散片,可在1 min内完全崩解,稳定性好.结论:氢氯噻嗪分散片其体外溶出度明显优于普通片.
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HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量
目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量.方法:用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH 5.8)(55:45)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果:硫酸阿托品在20～200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%(n=9),RSD为1.0%.结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量.
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复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用
目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量.结果:苦参碱的线性范围为19.2～96.0μg·ml-1,平均回收率100.2%,RSD为1.5%.结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠.
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2002～2004年我院抗肿瘤药物利用分析
目的:分析我院3年来抗肿瘤药的应用情况,为该类药物的研究、生产、销售和临床合理应用提供参考.方法:统计分析我院3年抗肿瘤药的销售金额、剂型、类别,并对抗肿瘤药的DUI值进行分析.结果:3年来抗肿瘤药销售金额呈上升趋势.主要为注射剂,其它类和抗肿瘤辅助药的销售金额占6成以上.24种药品中有11种DUI值超过1.0.结论:我院抗肿瘤药的使用是否合理需要经一步探讨.
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HPLC法测定人血浆中右旋酮洛芬的浓度
目的:建立HPLC法测定人血浆中右旋酮洛芬的浓度.方法:血浆样品以乙醚为萃取剂,萘普生为内标物;采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-5 mmol·L-1磷酸缓冲液(22:78,pH=6.8),流速1.0 ml·min-1;紫外检测波长262 nm.结果:右旋酮洛芬血浆样品的线性范围为0.02～20.00μg·ml-1,r=0.999 9,n=8.萃取回收率和方法回收率分别为72.28%～75.63%和104.0%～107.8%(n=5),日内、日间RSD分别为0.6%～6.2%和2.7%～4.8%(n=5).结论:本法简便,准确,重现性好.
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HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量
目的:建立藿香正气片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm.结果:厚朴酚平均回收率为99.48%,RSD为0.6%;和厚朴酚平均回收率为99.41%,RSD为0.8%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定.
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HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁含量
目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量.方法:用Lbicbrospher C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),以0.05 M枸橼酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:氢氯噻嗪线性范围0.50～4.03 μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.9%(RSD=0.7%)、芦丁线性范围1.99～15.94μg(r=0.999 6),平均加样回收率98.7%(RSD=0.8%).结论:该方法简单,快速,可控制本品的质量.
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HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱:HYPERSIL ODS-2(150 mm×4.6 mm,5 μm).乙腈:水(17:83)为流动相.流速为0.8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃.结果:芍药苷在0.04～0.23 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.6%,RSD为0.9%.结论:方法灵敏准确,适用于该制剂的含量测定.
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HPLC法测定辅酶Q10胶囊含量不确定度评价
目的:使辅酶Q10胶囊含量测定的测量受控;方法:建立HPLC法测定辅酶Q10胶囊含量的不确定度评定方法;结果:量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果;结论:仪器环境不变时测量结果受控.
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芦荟抗肿瘤作用研究
目的:探讨不同品种芦荟对荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及木立芦荟对5-Fu的增效减毒作用.方法:观察不同品种及浓度的芦荟对S180荷瘤小鼠的抑瘤率、脾系数、体重和H22荷瘤小鼠生存时间的影响;并以脾系数为指标,观察木立芦荟对5-Fu的增效减毒作用.结果:不同品种及浓度的芦荟对S180荷瘤小鼠的肿瘤均具有不同程度的抑制作用,延长H22荷瘤小鼠生存时间.木立芦荟可显著改善5-Fu引起的机体生理机能紊乱,提高其抑瘤作用.结论:芦荟具有较好的抗肿瘤及增效减毒药理作用.
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高效液相色谱法测定羧甲司坦片的含量
目的:建立HPLC法测定羧甲司坦片的含量.方法:色谱柱为岛津VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲液pH 3.0;流速0.8 ml·min-1;检测波长210 nm.结果:羧甲司坦在5～25 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=5).结论:本法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于羧甲司坦片的含量测定.
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不同剂量卵磷脂脂质体对高血脂兔脂代谢的影响
目的:探讨不同剂量卵磷脂脂质体对高脂兔脂代谢的影响.方法:选择40只新西兰兔,各组兔体重、雌雄平均分为低剂量治疗组(高脂饲料+卵磷脂脂质体400mg·kg-1)、高剂量治疗组(高脂饲料+卵磷脂脂质体1 500 mg·kg-1)、高脂对照组(单纯高脂饲料)、正常对照组(非高脂饲料),每组10只.喂养7 d后,低剂量治疗组及高剂量治疗组,隔日分别经口灌入不同浓度卵磷脂脂质体,同时各对照组经口灌入等量0.9%氯化钠溶液.3个月后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、HDL2-C)、游离胆固醇(FC).结果:低剂量及高剂量治疗组实验兔血清TC、TG浓度均明显降低(P＜0.05～0.001),而低剂量治疗组HDL-C,HDL2-C浓度明显低于高剂量治疗组(P＜0.05～0.001).结论:不同剂量卵磷脂脂质体调整脂代谢作用不同,加大剂量有明显增加高脂兔HDL-C和HDL2-C浓度作用.
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高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏含量
目的:采用高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏的含量.方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱;乙腈-四氢呋喃-0.025 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(35:5:60),用磷酸调节pH至3.0为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm.结果:那氟沙星在2.5～25 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率=99.2%,RSD=0.7%(n=9).结论:本方法简单、快捷、结果可靠.
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心律泰对离体豚鼠乳头肌动作电位的影响
目的:研究心律泰对离体豚鼠乳头肌动作电位的影响.方法:采用标准微电极细胞内记录技术.结果:心律泰呈浓度依赖性地降低离体豚鼠乳头肌动作电位(AP)的Vmax、APA,缩短APD20、APD50、APD90.中浓度时(4 mg生药/ml),使Vmax,APA,APD20,APD50,APD90由给药前的122.6±25.4v/s,98.0±10.8 mv,114.4±16.7 ms,174.7±25.0 ms,250.4±39.2 ms分别降为115.9±25.4 v/s,89.7±11.2 mv,107.7±14.8 ms,164.9±26.7 ms,234.4±39.4 ms,心律泰对RP无影响.结论:心律泰抗心律失常的可能机制与抑制Na+,Ca2+内流、促进K+外流有关.
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灯盏花素对离体豚鼠肺间质条平滑肌的松弛作用
目的:观察灯盏花素对豚鼠离体静息肺间质条的松弛作用及对组胺诱发的离体肺间质条平滑肌收缩的影响,并与溴化异丙托品及沙丁胺醇比较.方法:采用定量药理分析方法测定和记录灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇孵育前后豚鼠肺间质条的影响.结果:灯盏花素、溴化异丙托品及沙丁胺醇对豚鼠离体肺间质条均产生了明显的松弛作用,并拮抗了组胺诱导的豚鼠肺间质条的收缩.结论:灯盏花素对离体豚鼠肺间质条有松弛作用,并能拮抗组胺诱导的肺间质条收缩,提示可用于临床治疗气道阻塞性疾病.
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正交设计优选冰片β-环糊精包合物的制备工艺
目的:研究β-环糊精包合冰片的佳工艺.方法:采用正交实验设计,以包合率和包合物收率为指标评价包合工艺.结果:优选出包合物工艺为,冰片与β-环糊精重量比为1:6,包合温度为60℃,包合时间为1 h.结论:此工艺简单,稳定,包合率和包合物收率高,适于工业化生产.
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阿克他利固体脂质亚微粒处方组成与制备工艺
目的:优选简便且重现性好的乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质亚微粒.方法:正交试验设计优化,筛选佳处方和制备工艺.透射电镜观察固体脂质亚微粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体亚微粒的包封率.结果:所制固体脂质亚微粒外观形态圆整,粒度分布为50～200nm,平均粒径为120 nm.Zeta电位为-17.14 mV,包封率为51.20%.结论:阿克他利固体脂质亚微粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂提供试验基础.
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复方当归注射液体内外指纹图谱研究
目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图.方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0.03%磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300nm,分析时间为60min,以阿魏酸为参照峰,利用相关系数法和夹角余弦法来计算不同批次的样品间的质量一致程度.结果:HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,体内外成分分析两个系数均大于0.9.结论:本研究有助于更清楚的了解复方当归注射液在体内外的化学成分的分布、数目及动态.
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六味地黄丸对环孢素血药浓度的影响
环孢素是目前广泛应用于临床的免疫抑制药,用于器官移植后抗排斥反应从而提高患者存活率.因其药动学个体差异大,术后的排异反应与肝肾的毒性反应难以区别.而影响环孢素血药浓度因素很多,需通过监测血药浓度调整服药剂量,提高患者生存质量[1].
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贯彻执行《抗菌药物临床应用指导原则》合理使用抗菌药
2004年10月由卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部联合发布了<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<原则>)旨在提高我国感染性疾病的抗菌药物治疗水平、减缓细菌耐药性的发展、降低医药费用.<原则>共分四部分:①"抗菌药物临床应用的基本原则";②抗菌药物临床应用的管理;③各类抗菌药物的适应征和注意事项;④各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗.
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草木犀流浸膏片及双氯芬酸钠致变态反应1例
患者,女,59岁,无家族药物过敏史,无既往药物过敏史.因骨关节炎口服草木犀流浸膏片(消脱止-M@日本大阪生晃荣养药品株式会社生产,批号:ST-102)3片,tid.双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(商品名:诺福丁,海南普利制药有限公司,批号:030908)0.1 g,qd.服药3d后全身起皮疹,开始由绿豆样大小逐渐发展成蚕豆样大小,后融合成片状风团.并伴有头晕、胸闷、心悸、出虚汗、喉头水肿.
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依曲康唑对院内继发深部真菌感染的预防作用
目的:探讨依曲康唑与广谱抗菌药同步应用预防医院内深部真菌感染的效果.方法:97例中重度以上肺部感染或泌尿系感染者(治疗前痰或中段尿培养及或痰涂片有真菌者不入选)随机分成2组(1)治疗组:65例静脉用抗菌药治疗加口服依曲康唑100mg·d-1;(2)对照组:32例静脉用抗菌药治疗.所有病例均选用两种抗菌药联合抗细菌感染治疗,疗程均为2周.治疗前后及治疗过程中每周抽血查肝功能,并记录症状,所有患者于治疗前后或治疗过程中病情无好转或反复或伴腹泻时均留痰及或大便送检涂片查霉菌及培养.结果:治疗组65例在治疗期间及疗程后有63例无深部真菌感染发生;另有2例出现痰涂片查到酵母样菌,但痰培养阴性,其病情的好转进程未受影响.对照组32例中有18例(56.3%)并发真菌(白色念珠菌)感染,其中继发肺部真菌感染16例;肠道真菌感染2例.两组发生肝酶升高无差异.结论:依曲康唑与抗菌药同步应用对院内深部真菌感染的发生有预防作用.
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292例药疹临床回顾性分析
目的:对我院2003～2005的药疹病例进行统计分析.方法:对收治的292例药疹患者进行回顾性分析.结果:致敏药物18种,其中排在前4位分别是抗菌药类49.7%、解热镇痛类16.4%、磺胺药14.4%、中药12.3%.药疹的临床类型以猩红热型、荨麻疹型、多形性红斑、固定型药疹为多见.其中轻型270例,重型22例,2例死亡.结论:我院引起药疹的致敏药物以抗菌药中氨苄青霉素多,中药有上升趋势.
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头孢克肟口服致皮疹1例
患者,男,36岁,因右上臂被玻璃划伤,肿痛3 d后来我院门诊就诊.体检:T 37.2℃,P 85次/min,R 23次/min,BP130/75 mmHg.实验室检查:WBC:12.5×109/L、N:0.8、L:0.2.体检:一般状况良好,心肺功能正常,右上臂伤口肿胀、发红、有淡黄色脓液,压痛明显.
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奥美拉唑静脉滴注致白细胞减少5例
奥美拉唑(Omeprazole)是选择性抑制胃壁细胞膜中H+-K+-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的质子泵抑制药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎,疗效优于H2受体拮抗药.随着奥美拉唑注射剂的使用,临床上观察到一些不良反应的发生,现将该药静脉滴注引起白细胞减少症的不良反应5例报道如下.
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常用中草药应正确使用名称
为了保证药品的使用安全、准确、有效,特按药检标准,参照<中国药典>2005年版一部及部颁等标准,结合地区使用习惯及实际调剂情况,对以下27个品种的饮片名称及相应的原植物品种用标题列出正名,以第一字笔画排序,供处方书写及调剂时予以参照.
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土霉素国家标准品溶解方法的改进
目的:探讨溶解土霉素国家标准品的适宜方法.方法:用盐酸溶液采用3种不同的方式溶液溶解土霉素国家标准品,测定同厂家同批号土霉素片的含量.结果:溶解方式不同,测得同厂家同批号土霉素片的含量不同.结论:溶解土霉素国家标准品时所用盐酸溶液的浓度和溶解方式,直接影响土霉素片的含量测定.
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中药饮片实施GMP存在的几个问题探讨
自2005年1月1日起,我国将对中药饮片生产企业强制认证,3年后所有中药饮片的生产企业都要符合GMP(<药品生产企业质量规范>)的要求.药监部门调查显示,饮片生产缺乏相对统一的工艺标准及质量评价标准,GMP实施难度很大.为此,将几个突出的问题加以探讨,为中药饮片GMP的顺利实施寻求解决问题的有效途径.
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关于药品监督抽验量存在的问题探讨
药品抽验工作是药品监督管理工作的重要组成部分,也是药品监督管理的有效手段之一.加强抽验工作的科学性、公正性、权威性、准确性、合理性与可行性是当前药品抽验工作面临的重要课题.笔者在长期的药品监督抽验工作中,发现存在如下问题.
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超声耦合剂的酸碱法制备及质量控制
目的:对超声耦合剂处方进行改进,以酸碱法制备卡波普超声耦合剂.方法:卡波普溶胀后,以稀盐酸调pH值,使溶胶转变成液体,再溶解有关药物,滤除杂质,以碱中和制得凝胶.结果:酸碱法制得的凝胶不含气泡,更加细腻.结论:新处方合理,酸碱法工艺简便、可行.
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试剂质量对实验结果的影响不容忽视
随着社会的发展,科技进步,药品检验过程中,引入仪器的方法和手段越来越多.在<中国药典>2005年版一部中用薄层色谱法鉴别药品已达1523项;高效液相色谱法中用于含量测定的品种达到479种.
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肤阴爽洗剂的制备及质量控制
目的:制备肤阴爽洗剂,并控制其内在的质量.方法:用薄层色谱法建立该制剂的质量控制方法.结果:制备工艺简单,质量可控.结论:本制剂易于制备,能够较好地控制其内在的质量.
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某院2005年急诊处方分析
国家卫生部与中医药管理局联合颁布并实施新的处方管理办法(试行)(2004年8月10日),规定药学技术人员应当对处方用药合理性进行审核,内容包括:对规定必须做皮试的药物,处方是否注明过敏试验及结果的判断;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法;剂型与给药途径;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌.对本院2005年3～4月急诊处方共计10 132张进行统计分析.
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复方洗必泰喷剂鉴别试验的改进
复方洗必泰喷剂是由醋酸洗必泰、冰片、薄荷脑组成.用于痱子及痱子引起的继发感染;也可用于蚊虫叮咬,止痒.为了有效地监控其成品质量,该质量标准对其成品中冰片、薄荷脑进行了薄层色谱鉴别结果不理想.将其方法进行了改进,结果冰片和薄荷脑得到了很好的分离,方法简便可行,重现性好,薄层图谱清晰,阴性对照无干扰.现将具体方法报告如下:
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临床药师在静脉药物配置中心的服务浅谈
我院是台州地区唯一一家实行静脉药物集中配置(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS,以下简称配置中心)的医院,配置中心总面积600 m2,2004年8月投入使用,已经开展20个病区和全院的肠外营养配制,每日输液配制1800袋以上,配备护士8人,药师5人,专职临床药师2人.
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细菌内毒素检查异常结果分析及处理方法
目的:探讨影响细菌内毒素检查结果的因素及克服方法.方法:查阅文献,结合实践和试验进行阐述.结果:细菌内毒素工作标准品,鲎试剂灵敏度准确性,器具处理,试验操作及环境条件均对内毒素检查结果有影响.结论:克服影响因素可使内毒素检查结果更加准确可靠.
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超声波法制备八角茴香油包合物的工艺考察
目的:研究八角茴香油包合物的佳制备工艺.方法:采用超声波法,通过正交实验设计,以挥发油利用率,包合物含油率,包合物收得率为考察指标,综合评分后确定佳制备工艺.结果:佳工艺是挥发油:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为15 min,超声强度为6.结论:本法重现性好,操作简便,适合于工业化生产的需要,便于推广应用.
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对复方南板蓝根片薄层色谱法的商榷
复方南板蓝根片用于治疗腮腺炎、咽炎、乳腺炎等病毒感染,在临床上广泛应用.在实际检验工作中,我们发现按现行标准<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册的方法对复方南板蓝根片进行薄层鉴别试验,供试品斑点和对照药材溶液斑点分离效果不好.为此,改进点样量及展开剂,达到很好的分离效果,斑点明显清晰.该方法灵敏,准确.
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儿童医院门诊患者退药情况分析
根据<医疗机构药事管理暂行规定>第六章第二十七条:为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换.规定是为了保证药品质量,但由于门诊调剂过程中存在的诸多因素,患者退药的情况经常发生.
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水溶性维生素E产品的制备及其特性和特征
Vit E(生育酚)是一种传统的应用广泛的医药、食品添加剂、饲料添加剂和化妆品成分,具有很多的生理活性.游离的Vit E经光照、受热以及与空气接触后容易氧化变质,不便于储藏,因此维生素E常常制成醋酸酯和琥珀酸酯等产品形式保留了Vit E的活性和稳定性.
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大蒜的化学成分及药理研究
大蒜是百合科葱属植物蒜(Allium sativum L)的鳞茎.它不仅作为膳食的常用佐料,也是常用的中药之一.对大蒜的化学成分、药理作用等方面的研究结果表明:大蒜不但具有抗菌、抗真菌、抗肿瘤、免疫应激等效应,而且还有抗血栓、降血脂、扩血管以及抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖等效应.
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药学监护工作中的临床药动学监测和相关咨询
药学监护(Pharmaceutical Care,PC)的主要目标是实现肯定的治疗结果,包括治愈疾病,消除或减轻疾病症状,阻止或延缓疾病的进程,预防疾病或症状发生,终达到提高病人生命质量的目的[1].
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中药复方配伍的研究进展
中药复方是中医防治疾病的主要形式,配伍是中药复方的核心,有着深刻的科学内涵.近年来,随着中药和方剂研究的不断深入,方剂配伍原理的现代研究日益受到重视,并成为中医药现代化研究的重要组成部分,尤其是在复方化学与复方药理研究方面取得了可喜进展,现综述如下.
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鼻腔给药的研究概况
在鼻腔内使用,经鼻黏膜吸收而发挥全身治疗作用的制剂,称为鼻腔给药系统(nasal drug delivery system,NDDS).口服给药是大多数治疗药物的首选给药方式,但是,许多药物在进入体循环之前就被降解,包括胃肠道降解和代谢,肝脏首过效应等.这些因素导致药物的生物利用度降低,作用时间短.而鼻腔给药可避免肝脏首过效应,吸收快,生物利用度高.
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羟基脲的临床新用途
羟基脲为作用于细胞周期S期的特异性抗恶性肿瘤药物.临床主要用于治疗恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病,并与放疗、化疗合并治疗脑瘤.近年来,随着临床应用范围的不断扩大,羟基脲的许多临床新用途逐渐被发现,并且取得了较好的疗效,现将有关文献综述如下.
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药品广告审查合理性与法律保证的探讨
目的:药品广告审查的合理性根据,对药品广告立法的完善提出建议.方法:采用比较分析法,分析药品广告审查的必要性,探讨违法广告行为的主要法律原因,并提出相应的法律对策.结果与结论:药品广告审查非常必要,立法应完善对未经审批擅自发布药品广告行为的监管制度,强化对该种违法行为的处罚力度.
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临床治疗试验论著中的方法学缺陷(下)
4临床试验论著中方法学缺陷实例分析4.1设计缺陷举例例1:<吸氧及尼可刹米对慢性阻塞性肺病并发急性呼吸衰竭的作用>一文,对象为1994年2月～1995年6月急诊科收治的38例患者,随机分为实验组19例,年龄44～80岁(67.21±9.89),男8例,女11例;对照组19例,年龄57～80岁(67.21±9.89),男8例,女11例.
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临床治疗试验论著中的方法学缺陷(上)
据调查,<美国医学会杂志>、<柳叶刀>、<新英格兰医学杂志>这3种国际著名医学期刊中,临床治疗试验论著所占比重已由1946年的19%提高到1976年的21%.<中华内科杂志>1954～1985年刊登的治疗论著平均每年占11.9%,而1985～1991年占11.4%.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
