医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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低剂量辐射活化树突状细胞的分子机制研究
肿瘤疫苗能够有效延缓肿瘤生长,提高患者存活时间.树突状细胞是当前肿瘤疫苗设计中主要的靶细胞,但由于受到淋巴结迁移率低,IL-12分泌量不足等因素影响,其治疗效果不佳.近年来大量研究表明0.2 Gy以内的低LET辐射具有免疫刺激作用,NF-κB信号通路不但能调节CCR7和IL-12的表达,而且能使CTL保持对DC重复刺激的敏感性.基于已有的研究结果推测,在DC疫苗制备过程中,用低剂量X射线对其照射,可能会通过激活DC内的NF-κB信号,促进DC淋巴结迁移和IL-12分泌,继而增强DC疫苗的抗肿瘤效应.研究低剂量辐射活化DC的相关分子机制,建立一种新的更高效的DC疫苗制备策略,对提高肿瘤患者治疗效果具有重要意义.
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Rab蛋白在吞噬体成熟中的作用
吞噬体成熟是指吞噬细胞吞噬病原体形成的吞噬体与溶酶体融合的过程.吞噬体与溶酶体融合后形成吞噬溶酶体,病原菌被溶酶体内的各种水解酶如氧化酶、酸化酶、水解酶等降解杀灭,因此吞噬体成熟是吞噬细胞消灭病原体的关键环节.大量研究发现,Rab GTPases通过介导吞噬体与溶酶体融合及促进吞噬溶酶体酸化在吞噬体的成熟过程中发挥了非常重要的作用.Rab分子异常会影响吞噬体成熟并进而影响细菌的杀灭,导致感染相关疾病的发生.
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N端规则泛素E3连接酶UBR2真核表达载体的构建及验证
目的 构建N-端规则泛素E3连接酶UBR2过表达载体,并检测它在HepG2细胞中的过表达效率.方法 通过提取HepG2细胞总RNA, RT-PCR扩增UBR2基因片段,插入到pEGFP-N2载体中,构建真核表达载体pEGFP-N2-UBR2,并转染HepG2细胞,转染后利用荧光显微镜,Western印迹检测UBR2的表达情况.结果 经双酶切和测序鉴定真核表达质粒pEGFP-N2-UBR2构建正确;转染后24 h,利用荧光显微镜观察,在转染pEGFP-N2-UBR2的HepG2细胞中观察到绿色荧光蛋白,在蛋白水平可以检测到UBR2蛋白过表达.结论 成功构建pEGFP-N2-UBR2过表达载体,并在HepG2细胞中验证其过表达效率.为今后研究其在细胞生长和增殖过程中的作用奠定基础.
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戊型肝炎病毒ORF3及其截短突变体真核表达载体的构建及其在A549细胞中的表达
目的 构建戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)的开放阅读框3(open reading frame, ORF3)基因及其突变体真核表达载体,并在人肺癌细胞系A549中表达.方法 以PUC-HEV为模板,PCR扩增HEV ORF3及其突变体目的片段,插入到真核表达载体pcDNA3.1-Flag中,构建重组质粒pcDNA3.1-ORF3/Flag、pcDNA3.1-△D1-ORF3/Flag、pcDNA3.1-△D2-ORF3/Flag和pcDNA3.1-△P2-ORF3/Flag,并转染A549细胞,利用Western印迹法检测ORF3及其突变体编码蛋白的表达情况.结果 经双酶切和测序鉴定真核表达质粒pcDNA3.1-ORF3/Flag、pcDNA3.1-△D1-ORF3/Flag、pcDNA3.1-△D2-ORF3/Flag和pcDNA3.1-△P2-ORF3/Flag构建正确,在转染A549细胞24 h后,在蛋白水平可以检测到ORF3及其突变体编码蛋白.结论成功地构建了HEV ORF3及其突变体真核表达载体,并在A549细胞中成功表达,为后期研究HEV各ORFs组分功能及其致病机制奠定基础.
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胚胎碎片对囊胚形成结局的影响
目的 探讨胚胎碎片率对囊胚培养结局的影响.方法 回顾性分析行D3优质胚胎移植、剩余胚胎行囊胚培养的7935个胚胎的相关信息,根据D3胚胎碎片率分为3组:碎片率≤5 %为A组,碎片率6 % ~20 %为B组,碎片率>20 %为C组;再根据卵裂期胚胎数将胚胎分为>8细胞、8细胞、7细胞、6细胞、5细胞、4细胞组,比较各亚组不同碎片率胚胎的囊胚形成结局.结果 A组、B组囊胚形成率、优质囊胚率均优于C组,且B组优于A组;在各个卵裂球细胞亚组中,A组与B组囊胚形成结局没有显著差异,除>8细胞组胚胎外,其余各亚组中,A、B组的囊胚形成率及优质囊胚率均显著高于C组;当碎片率<5 %时,>8细胞胚胎与8细胞胚胎的囊胚形成率及优质囊胚率均显著高于<8细胞数胚胎;当碎片率为6 % ~20 %时,>8细胞胚胎囊胚形成率显著高于<8细胞胚胎,优质囊胚率显著高于<6细胞胚胎,8细胞胚胎囊胚形成率及优质囊胚率均显著高于<7细胞胚胎;当碎片率>20 %时,>8细胞胚胎囊胚形成率显著高于<6细胞胚胎,优质囊胚率显著高于<7细胞胚胎,8细胞胚胎囊胚形成率及优质囊胚率均显著高于<7细胞胚胎.Logistic回归结果表明,碎片率、卵裂球细胞数均对囊胚培养结局有显著影响.结论 碎片率、卵裂球细胞数与囊胚培养的结局密切相关.在影响囊胚形成的作用上,当碎片率<20 %时,卵裂球细胞数效应相对较大,而当碎片率>20 %时,碎片的影响效应可能更大.
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CAL对β2肾上腺素受体再循环的影响
目的 探索囊性纤维化跨膜电导调节相关配体(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-associated ligand, CAL)在β2肾上腺素受体(β2-adrenergic receptors, β2AR)内化后的运输过程中的作用.方法 免疫共沉淀实验检测β2AR内化后与CAL的相互作用是否发生改变;细胞免疫荧光染色结合激光共聚焦显微镜监测,初步观察CAL对β2AR内化后运输状况的影响.结果 因激动剂刺激而内化的β2AR与CAL的相互作用并未增强或减弱;CAL可使内化的β2AR不能及时返回细胞膜而滞留于细胞质内,并且二者持续共定位.结论 CAL减缓了因激动剂刺激而内化的β2AR及时再循环返回细胞膜的过程.
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成骨不全Ⅰ型致病基因COL1A1和COL1A2的电子克隆及结构分析
目的 揭示成骨不全Ⅰ型的分子遗传学发生机制.方法 分别选取致病基因COL1A1和COL1A2的一个EST片段作为种子,以NCBI中的EST数据库作为目标参考序列,用电子克隆的方法分别克隆两个基因,并对其编码的两种蛋白亚基的理化性质、氨基酸组成、二级和三级结构进行分析.结果 两种亚基虽然共同构成人Ⅰ型胶原蛋白,但两者之间相对分子量大小、等电点差别及氨基酸组成等差别较大;两者的相同点均包含信号肽序列,都带正电荷,都属于亲水性蛋白.结论 通过电子克隆得到的序列与实际序列之间存在误差,只能作为先期分析预测的参考,但是这种技术手段为具有高度遗传异质性的COL1A1和COL1A2基因致病机理的探索研究及疾病防患奠定了基础.
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人鳞状细胞癌细胞株A431中Bmi-1基因的RNAi对其增殖的影响
目的 探讨人鳞状细胞癌细胞株A431中干细胞更新因子(B-cell specific moloney murine leukemia virus insertion site1, Bmi-1)基因的 RNA干扰(RNA interference, RNAi)对其增殖的影响.方法 转染Bmi-1基因的RNAi至人鳞状细胞癌细胞株A431,采用逆转录聚合酶联反应法(reverse transcription polymer-ase chain reaction, RT-PCR)筛选A431细胞株Bmi-1-RNAi沉默载体,采用Western印迹法测定Bmi-1蛋白表达,采用四甲基偶氮唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法测定细胞增殖抑制情况,并应用流式细胞仪测定细胞周期.结果 ① 转染Bmi-1shRNA 2 d后,A431细胞缩小,间隙变大,生长速度减缓.② 转染Bmi-1shRNA组Bmi-mRNA表达量明显低于空白对照组(P<0.05).③ 转染Bmi-1shRNA组Bmi-1蛋白表达较空白对照组明显降低.④转染Bmi-1shRNA组其S期细胞所占比例高于空白对照组,G2/M期细胞比例少于空白对照组(P<0.05).结论 RNAi可抑制Bmi-1mRNA及蛋白表达,限制A431细胞分化及增殖,阻滞其生长周期.
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Musashi-1、COX-2、Nrf-2在子宫腺肌病中的表达及意义
目的 通过检测子宫腺肌病内膜中Musashi-1(Mus1)、COX-2、Nrf-2的表达来探寻其发病机制.方法 选取浙江省宁波市妇女儿童医院2015年1月至2015年12月因子宫腺肌病切除子宫的37例患者作为实验组,因多发子宫肌瘤切除子宫的37例患者为对照组,采用免疫组织化学的方法检测Mus1、COX-2、Nrf-2在两组患者子宫内膜组织中的表达情况.结果 Mus1、COX-2、Nrf-2在两组患者的各内膜层中都具有阳性表达,3者在异位内膜中的阳性表达比在在位内膜和正常内膜中的都要高,在基底层(正常内膜及在位内膜)中的阳性表达比在正常内膜和在位内膜中的都要高,且差异都具有统计学意义(P<0.05).结论子宫内膜基底层中存在子宫内膜干细胞,它侵入子宫肌层后增殖分化形成异位内膜病灶,而 Mus1、COX-2、Nrf-2是具有干细胞特性的标记物,彼此之间相互协同,共同促进子宫腺肌病的发生发展,有望成为特异性的子宫内膜干细胞标记物.
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腹膜后显微镜精索静脉结扎术后精子DNA碎片率变化
目的 分析腹膜后显微镜精索静脉结扎手术前后患者精子DNA碎片率的变化.方法 2015年07月01日至2017年03月10日在南方医科大学附属佛山市妇幼保健院辅助生殖技术中心男科诊断精索静脉曲张而行腹膜后显微镜左侧精索静脉结扎术的642例患者中,术前术后精液参数、精子DNA碎片率等各项检查指标均完善者共185例,统计分析该部分患者手术前后的精子DNA碎片率、精液量、精子浓度、精子总数、前向运动精子百分率(PR)、精子畸形率等.结果 185例患者术前精子 DNA 碎片指数(DFI) [(22.2 ± 11.5)%]高于术后[(18.4 ± 9.9)%, P<0.001],术前精子高染性指数(HDS)[(11.8 ± 5.4)%]高于术后[(10.9 ± 5.6)%, P<0.001],术前精子浓度为(52.3 ± 44.8)×106/ml显著低于术后精子浓度为(73.5 ± 44.8)×106/ml(P<0.001),术前精子总数[(135.1 ± 115.4)×106]显著低于术后精子总数[(183.2 ± 129.3)×106, P<0.001],术前前向运动精子百分率(PR)[(30.4 ± 16.6)%]显著低于术后[(44.1 ± 16.9)%, P<0.001],术前精子畸形率[(98.1 ± 1.4)%]高于术后[(97.6 ± 1.5)%, P<0.001].术前精液量[(3.7 ± 1.5)ml]与术后精液量[(3.9 ± 3.4)ml]相比差异无统计学意义(P>0.001).结论 精索静脉曲张可能与精子DNA碎片率升高相关,腹膜后显微镜精索静脉结扎术有助于降低精子DNA碎片率,改善精液质量参数.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
