医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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U1 snRNA及其在基因治疗中的应用
U1 snRNA是一种富含尿苷酸的具有酶活性的小分子量RNA,其主要特点是剪接核内非均一性RNA成为成熟RNA;只存在于真核细胞核质中,具有在核内定位的特性.有人利用这些特性对U1snRNA进行人工点突变来纠正某些基因缺陷病,或是构建U1snRNA-核酶及U1snRNA-反义核酸的嵌合体来进行基因治疗研究并获得了一定成绩.
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载脂蛋白AI结构与功能研究进展
载脂蛋白AI(apoAI)是高密度脂蛋白(HDL)中主要的蛋白质,它是细胞胆固醇逆向转运(RCT)的特殊重要因素.ApoAI能与磷脂、多种血浆因子及细胞膜受体结合,可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),起着促进细胞内胆固醇的移出,酯化,转移,以及调节HDL代谢的作用.ApoAI在各种HDL亚类中其空间结构有较大差异,这与HDL成熟过程及运载胆固醇等生理功能密切相关.
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嗜甲醇酵母表达系统研究进展
以毕赤酵母(P.pastoris)为代表的嗜甲醇酵母,作为一种新的外源蛋白表达系统,正在基因工程领域中得到日益广泛的应用.该系统具有操作技术简单、可进行高水平的分泌型表达、可对表达产物进行类似真核细胞的翻译后修饰与加工等显著优点.本文从表达载体(包括新的启动子,选择标志)、宿主菌株、发酵培养、表达产物的翻译后修饰等方面介绍了嗜甲醇酵母表达系统的新进展.
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多基因共表达载体的构建策略
于同一载体二同时表达多个外源基因在生物学领域中有广泛的应用价值,尤其在针对疾病发生发展的各个环节设计的联合基因治疗方案中,构建合适的载体获得多个外源基因的高效转移与表达具有重要意义.目前可提供的载体难以满足这一要求.近年来在多顺反子表达载体的构建策略方面有许多新的进展,本文拟对多基因共表达载体的构建策略予以总结和阐述.
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c-abl研究进展
c-abl是从研究反转录病毒中确定的一种细胞原癌基因,其相对应的病毒v-abl初是从abelson小鼠白血病病毒中得到的.c-abl的激活可导致细胞的恶性转化,终导致白血病的发生.本文介绍了abl发现以来国外有关abl基因的研究进展,特别对abl基因的定位、结构及功能特点以及该基因在白血病发展中的作用和地位进行了综述.
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无细胞蛋白合成系统的研究进展
无细胞蛋白合成系统能够以DNA或RNA为模板直接在体外合成蛋白,通过种种技术改进,在某些个例中,蛋白表达量已接近体内表达水平,并且建立了翻译后修饰和蛋白纯化的方法,进一步提高无细胞系统的合成能力,会使它比重组细胞的工业生产更具竞争力.
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CR3的分子生物学
CR3(CD11b/CD18)属于β2整合素,是一种高度多能的天然免疫模式识别受体.它具有广谱的配体识别能力,接受刺激后,通过一系列信号转导和肌动蛋白重排而激活白细胞,促进白细胞粘附、迁移并介导吞噬作用,在抗感染天然免疫中起着重要作用.
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内皮抑制素的研究进展
肿瘤生长依赖新生血管的形成.通过抑制血管内皮细胞,切断肿瘤生长所需的营养途径,阻断新生血管形成,从而达到抑制肿瘤生长的目的.Endostatin(内皮抑制素)具有抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移强烈、特异的生物学活性,且不产生耐药,是目前发现为理想的血管生成抑制因子.
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MGMT研究进展
DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)是机体修复烷基加合物的关键酶,它可以对抗烷化剂造成的DNA损伤伤,其在肿瘤发生和化疗中所起的作用对于研究肿瘤的发生及治疗均有十分重要的意义.MGMT在不同个体及组织间的表达具有极大的多样性,其表达调控机制是目前人们研究的热点.
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Ⅰ型神经纤维瘤病基因内3个镶嵌基因的研究进展
Ⅰ型神经纤维瘤病(NFI)为常染色体显性遗传病,NFI基因的独特之处在于它的内含子27b内包埋了3个镶嵌基因,镶嵌基因是近年在基因结构上的有意义的新发现,本文从这3个镶嵌基因的表达和蛋白功能研究及其与NFI发病机制的关系等方面来综述其研究进展.
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基因表达系列分析及其应用
基因表达系列分析(serial analysis of gene expression,SAGE)是一种快速分析基因表达信息的技术,它能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息,因此是研究基因表达定性和定量的一种有效工具.近年来人们利用此技术对动植物及人类的基因表达信息进行了广泛的研究,本文就SAGE特点、方法及其应用作一简要介绍.
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D类细胞周期素在细胞周期中的作用
细胞周期进程由周期性表达的细胞周期素和细胞周期素依赖性激酶推动完成.CyclinD在G1期中期开始表达,是早合成的细胞周期素,它与Cdk4或Cdk6形成的活性复合物,不仅可促进pRb的磷酸化,也可隔离P27对cyclinE-Cdk2活性的抑制,使细胞顺利越过G1期进入S期.除此之外,cyclinD过度表达还可抑制细胞增殖,在细胞分化和衰老过程中发挥重要作用.
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自杀基因治疗肿瘤研究进展
自杀基因治疗肿瘤近年来在国内外研究较多并已取得了明显的疗效.本文就近年来有关的进展,从自杀基因治疗作用体系机制及其旁观者效应、增强自杀基因转导效率方面的载体应用和肿瘤特异性靶向性转导、自杀基因与免疫系统反应的关系、自杀基因与靶向性放射性核素治疗、免疫因子及自杀基因3种方法的联合应用等进行综述.
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cDNA末端快速扩增技术新进展
全长cDNA的获得是基因克隆的重要内容,也是目前人类基因组研究中的一个重要方面.cDNA末端快速扩增(RACE)技术是以PCR为基础,从部分已知的cDNA序列扩增出其他未知部分的5′端和3′端的cDNA序列的一种方法.本文从RACE技术的基本原理方法出发,详细阐述了其存在的缺陷,并对RACE新研究进展,如Marathon-PCR、Smar1-RACE以及"电子"cDNA克隆等作一综述.
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裂殖酵母复制检查点调控
细胞在繁殖时可能遇到各种各样的干扰,因此细胞需要用检查点时时监控基因组.当复制干扰发生时,复制检查点被激活并保证M期在S期完成后进行.检查点通过感受器,信号转导蛋白,效应器之间的一系列信号传导级联反应,作用于其终调控对象,并排除"故障".由于裂殖酵母同哺乳动物的检查点结构为相似,文章将详细论述裂殖酵母复制检查点调控过程及其与人类检查点的相似之处.
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细胞外基质与细胞周期调控
细胞外基质(ECM)主要包括胶原蛋白、蛋白多糖、糖蛋白和弹性蛋白等.细胞经整合素介导与ECM粘附,则ECM各成分对细胞的增殖周期产生影响.ECM主要通过调节细胞形状和细胞骨架结构张力、p53-p21wafl、pRb/E2F、FAK、SPARC、JAK/STAT等胞内信号途径调节细胞周期进程.
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α2A-肾上腺素受体亚型
α2-肾上腺素受体(α2-AR)亚型α2A-AR广泛分布在中枢神经系统和外周组织,通过偶联Gi蛋白,介导诸如心脏功能的调节中枢神经系统的调控等一系列重要的生理、生化和药理学效应.α2A-AR的激动剂已广泛应用于高血压等疾病的防治.本文就α2A-AR的结构、信号转导、生物功能、调节、激动剂等作一综述.
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糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D的研究进展
羧基端结合有糖基化磷脂酰肌醇(GPI)结构的膜蛋白,称为GPI锚定蛋白;此后不久又鉴定出一种GPI锚定蛋白专一性的磷脂酶D(GPI-PLD).GPI-PLD能特异性地水解GPI、释放出锚定蛋白并调节锚定蛋白的表达和生物功能等.本文概述了近年来有关GPI-PLD的研究状况,包括它的组织和器官来源、生理功能、病理条件下的活性改变、分子结构以及cDNA克隆等.
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信号蛋白RSK的研究进展
RSK在高等真核细胞中广泛表达,在哺乳动物中有三种RSK同形类似物:RSK-1,RSK-2和RSK-3.生长因子、激素和神经递质激活Ras-ERK通路,RSK被ERK激活后调节细胞内信号,磷酸化细胞质和细胞核蛋白,参与基因转录、蛋白合成、细胞分化与增殖等过程.RSK还存在不依赖Ras-MAPK信号通路的调节机制.目前还不清楚是否不同的RSK同形类似物有不同的功能和不同的靶蛋白.RSK拥有多种底物,其中几个底物是转录因子,在转录调节当中具有重要的作用.寻找RSK的特异性抑制剂,明确不同类型RSK的功能和确切底物是今后研究的重点.
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信号调节蛋白在生物信号转导中的作用及意义
信号调节蛋白(SIRPs)作为一种新近克隆并被鉴定的属于Ig超家族的跨膜糖蛋白,在生物信号转导中具有重要的生物学作用,参与细胞增殖、分化、胚胎发育及神经信息的传递,免疫功能的调节和肿瘤的发生、发展.依其结构不同分为两个亚型:SIRPα和SIRPβ.SIRPα和SIRPβ在细胞外区高度同源,但SIRPβ因缺乏ITIM基元和在跨膜结构域具有带一个正电荷氨基酸残基(K)而与SIRPα不同.目前已鉴定出人类至少有15个SIRPs家族成员,鼠的同源基因有P84,SHPS-1被鉴定.每一个成员在生物信号转导中具有重要的生物学作用.
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体外翻译系统在分子生物学研究中的应用
体外翻译系统又称无细胞蛋白质合成系统,是分子生物学中一种常规的表达系统.该系统可用于蛋白质快速分析鉴定,基因转录和翻译的调控机理的研究以及分子间的相互作用的研究,如蛋白质和蛋白质的相互作用,蛋白质与DNA的相互作用,蛋白质与RNA的相互作用等.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
