医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛋白质转导技术及其应用
蛋白质转导结构域(protein transduction domain, PTD)是指一类能将其他生物大分子导入多种哺乳动物细胞的小分子阳离子多肽,它可以用于研究细胞内某些蛋白质的功能,还可以与具有治疗作用的蛋白质、多肽等生物大分子偶联,在缺血、肿瘤等多种疾病的治疗中有潜在的应用价值.
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FGFs/FGFRs在骨折愈合过程中作用的研究进展
FGFs/FGFRs(fibroblast growth factors/fibroblast growth factor receptors)家族成员是体内重要的生长因子,它不仅参与了骨骼发育过程,而且也参与了骨折愈合过程.骨折愈合过程是骨骼发育过程的再现,调控骨折愈合过程的生长因子往往在骨骼发育过程中存在类似作用.本综述就FGF1,2以及FGFR1,2,3在骨折愈合过程中的作用加以介绍,并结合FGF/FGFR骨骼发育过程中的作用和机制,为下一步的研究提供参考.
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细胞周期检测点激酶1的研究进展
细胞周期检测点激酶1(checkpoint kinase 1,Chk1)是一种进化上高度保守的蛋白质激酶,在S期、G2/M检测点调控细胞周期的进程.受损的DNA可活化Chk1,引起细胞周期阻滞,使受损的DNA得以修复;若损伤广泛而无法修复时则诱导凋亡,从而维持基因组的完整性和稳定性.Chk1缺失的肿瘤细胞表现出多重缺陷,如:细胞增殖缓慢、细胞周期检测点的反应消失、对DNA损伤剂的敏感性增加.由于Chk1的抗损伤作用,Chk1在肿瘤的发生发展、凋亡和耐药机制中起重要作用.
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过氧化物酶体增殖物激活受体的医学重要性
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptors,PPARs)是Ⅱ型受体超家族成员,有PPAR(α)、PPAR(β)、PPAR(γ)3个亚型.它们参与脂类代谢、线粒体代谢、细胞分化、细胞周期和细胞凋亡的调节,对研究肥胖和糖尿病及肿瘤的发病机制有十分重要的意义.
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骨形态发生蛋白-2诱导心肌干细胞定向分化的信号转导机制
骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对心肌干细胞(CSCs)的分化起重要作用,其信号通过受体激活并经Smads、p38MAPK和PI-3K等3条信号通路转导,调节多种心肌转录因子的表达,进而诱导CSCs的终末分化.细胞内的BMP-2信号途径与其它信号途径形成网络,调控机制精密而复杂.明确BMP-2在CSCs向心肌分化中的信号转导机制,将为临床应用CSCs治疗心肌梗塞等疾病提供理论基础.
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Ezrin在肿瘤转移中的作用
如何预防和控制肿瘤转移是提高肿瘤患者生存率的关键.Ezrin,作为连接膜和细胞骨架的蛋白,通过组成膜细胞骨架相关复合体和形成特殊膜结构对细胞活动进行调节,如细胞存活、粘附和运动,而细胞的这一切活动都与肿瘤的发生、发展和转移有重要关系.Ezrin的高表达可以促进肿瘤细胞的转移.本文就Ezrin在肿瘤转移中的作用及其可能的分子机制作一综述.
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Bcl-2与P53的相互作用
Bcl-2和P53蛋白以相互拮抗的方式在细胞周期调控、细胞凋亡以及肿瘤发生发展中扮演着重要的角色.P53可抑制bcl-2基因的转录;对Bcl-2蛋白进行修饰;还可直接与Bcl-2蛋白作用,抑制Bcl-2功能的发挥.Bcl-2则可以通过抑制P53对其下游基因的转录激活以及调节P53的蛋白定位等使P53功能受到抑制.
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聚乙二醇在非病毒转基因载体中的应用
非病毒转基因载体在基因治疗领域的应用日趋广泛,但目前开发的非病毒转基因载体直接体内应用由于存在诸多问题而受到限制.受药物和蛋白质聚乙二醇化后能增加目的药物和蛋白质稳定性,延长体内半衰期,降低毒副作用等效应的启发,近年有许多研究将聚乙二醇化应用于非病毒转基因载体,取得了一定的效果.
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血管生成素2的研究进展
血管生成素(angiopoietin,Ang)是近年来发现的与血管新生密切相关的一个新家族,包括Ang-1、Ang-2、Ang-3、Ang-4,参与胚胎血管的发生及成年机体生理、病理性血管形成,尤其Ang-2,在肿瘤组织中的表达明显高于周围正常组织.
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人端粒相关蛋白
端粒是染色体末端的特殊结构,由端粒DNA与端粒蛋白构成,维持染色体的稳定.端粒相关蛋白直接影响端粒的功能,调节端粒DNA的长度,与细胞的衰老和癌变密切相关.端粒蛋白包括端粒双链DNA结合蛋白、端粒单链DNA结合蛋白、其它端粒相关蛋白.端粒结合蛋白直接保护端粒DNA,端粒相关蛋白通过与端粒结合蛋白的相互作用间接影响端粒的功能.本文对这些端粒相关蛋白的细胞生物学功能的研究进展进行概述.
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几种基因的单核苷酸多态性与类风湿关节炎
单核苷酸多态性(SNPs)是新一代的基因分子标记,随着人类基因组图谱的绘制成功, SNPs 被应用于寻找各种致病基因.类风湿关节炎(RA)是一种全身自身免疫性疾病,到目前为止,其发病机制尚未完全清楚.本文简要介绍了SNPs及几种基因的SNPs与RA的关系.
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DNA疫苗的免疫机制及其优化策略
DNA疫苗的研究成为疫苗研究领域的热点,被誉为疫苗研究的第三次革命,开创了人类与疾病作斗争的疫苗研究新篇章.DNA疫苗既可以诱导细胞免疫又可以诱导体液免疫应答,成为有希望的新型疫苗之一,但其免疫机制还不是十分清楚,免疫原性相对较弱,限制了DNA疫苗的广泛应用.
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单核苷酸多态性与胃癌的关系研究进展
单核苷酸多态性(SNP)被称为第三代遗传标记,具有很多研究方法.单核苷酸多态性作为遗传标记在人类肿瘤、糖尿病等多基因病的研究中取得了一定的进展.本文综述了与胃癌相关的酶基因、细胞增殖相关基因、癌基因和抑癌基因、粘附分子基因和细胞因子基因的单核苷酸多态性,以分析不同基因型与胃癌的相关性.
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早老素蛋白的研究进展
早老素蛋白(presenilin, PS)的基因多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)发病关系密切.PS是具有多个跨膜区的膜蛋白,在神经细胞中表达广泛,主要定位在内质网(endoplasmic reticulum, ER).PS与Notch蛋白、sel-12及δ-catenin蛋白都有相关性,因此可能在一定程度上参与lin-12/Nocth、Wingless/Wnt 信号传导途径.另外,PS可使Aβ42分泌增多,PS-2使神经细胞对凋亡刺激物敏感性增强,因此在AD的发生中起到重要作用.
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血管生成素的研究进展
血管生成素(angiogenin,ANG)初是从肿瘤细胞中发现的一种碱性多肽调节因子,可以有效地促进内皮细胞(EC)的增殖、分化和迁移,介导细胞间的黏附以形成新的微血管管腔.血管生成素具有低核糖核酸酶活性,是胰腺核糖核酸酶超家族成员;外源ANG作用于血管内皮细胞的方式有两种:一种是通过经典的胞内信号系统;另外,ANG还可以由自身的核定位序列引导进入细胞核发挥作用.ANG参与多种生理和病理变化,在胚胎发生、子宫内膜变化、创伤愈合以及肿瘤的形成和发展、糖尿病等多种疾病中发挥重要的作用.
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蛋白质组学在疾病研究中的应用进展
蛋白质组学是近年来发展起来并在不断完善的一门学科,其技术已在疾病研究中得到广泛应用,用于研究疾病发病机理、寻找疾病差异表达蛋白质.为疾病的临床诊断提供了有效手段.本文就蛋白质组学近年来在疾病研究中的应用新进展加以综述.
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钴-原卟啉诱导大鼠血红素加氧酶-1适度过表达的研究
目的研究钴-原卟啉(CoPP)诱导大鼠血红素加氧酶-1(HO-1)的适度过表达,并观察其抗肝缺血/再灌注损伤(IRI)的作用.方法建立大鼠肝脏IRI模型,按体重给予不同诱导剂量的CoPP (5、2.5 mg/kg及2.5 mg/kg体重2次),并用锌原卟啉(ZnPP)来抑制HO-1的活性.观察血浆谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肝组织丙二醛(MDA)的变化,肝组织光镜和电镜下的改变,肝组织HO-1蛋白表达的Western印迹.结果 CoPP诱导组中均有明显的HO-1蛋白表达;与缺血/再灌注(IR)组比较,CoPP诱导组动物血浆AST、LDH活性以及肝MDA含量明显降低,肝组织损伤减轻.3个剂量组中以2.5 mg/kg体重诱导2次效果佳.ZnPP的加入阻断了CoPP诱导组的这些保护作用.结论 CoPP诱导HO-1适度过表达的诱导剂量为2.5 mg/kg体重2次,在这一诱导剂量下HO-1过表达对肝IRI具有重要的保护作用.
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胰岛素、地塞米松、肿瘤坏死因子α能调节脂联素的表达和分泌
目的通过体外培养的3T3-L1脂肪细胞模型,研究胰岛素、地塞米松和肿瘤坏死因子α(TNFα)对脂肪细胞因子脂联素(Acrp30)的mRNA表达和蛋白分泌的影响.方法用150 nmol/L 胰岛素、100 nmol/L 地塞米松和10 ng/ml TNFα刺激分化完全的3T3-L1细胞16 h,提取细胞RNA,运用半定量RT-PCR技术检测Acrp30 mRNA表达量的变化;另外,用同样浓度的胰岛素、地塞米松和TNFα刺激分化完全的3T3-L1细胞1、2、4、16 h,用Western印迹技术检测Acrp30分泌的变化.结果胰岛素、地塞米松和TNFα均能下调Acrp30 mRNA的表达;地塞米松和TNFα减少Acrp30的蛋白分泌;而胰岛素仅能瞬时刺激Acrp30的蛋白分泌,作用时间超过4 h对Acrp30的分泌并无影响.结论血浆脂联素蛋白浓度在翻译后水平被调节, 包括翻译和(或)分泌水平.
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羟苯磺酸钙对慢性肾衰大鼠模型转化生长因子β1的影响
目的观察羟苯磺酸钙对慢性肾衰大鼠肾脏转化生长因子β1的影响,初步探讨该药对慢性肾衰的作用机制.方法建立5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型,使用羟苯磺酸钙干预12周后检查大鼠尿蛋白、肾功能、残肾病理改变以及用免疫组化和Western印迹方法测定组织内转化生长因子β1的表达,观察羟苯磺酸钙对上述指标的影响.结果与5/6肾切除组比较, 羟苯磺酸钙治疗组大鼠尿蛋白及肾功能明显改善,残肾组织肾小球硬化指数以及肾小管-间质病变减轻,肾组织内转化生长因子β1表达减少.结论羟苯磺酸钙可能通过减少肾脏转化生长因子β1的表达起到对慢性肾衰肾脏的保护作用.
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脂蛋白脂肪酶Pro207→Leu基因突变致高甘油三酯血症
目的探讨高甘油三酯血症与脂蛋白脂肪酶基因突变之间的内在联系.方法采用PCR-SSCP和DNA测序技术,对1例随访多年的高甘油三酯血症患者LPL基因第1～9个外显子、部分内含子和5'端调节区进行筛查.结果该患者经检测确定为LPL外显子5 Pro207→Leu错义突变.对先证者全家进行家系分析,证实家系中先证者及其父亲均为高甘油三酯血症患者,且均为LPL外显子5 Pro207→Leu错义突变.结论推测此突变影响了LPL分子的活性中心的形成,从而降低了催化活性,导致了高甘油三酯血症的发生.
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人TREM-1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
目的系统地研究TREM-1的生物学功能,克隆TREM-1的cDNA,构建原核表达载体后,使其在大肠杆菌中得到表达.方法用RT-PCR从临床患者外周血白细胞中扩增TREM-1 cDNA,将其克隆到克隆载体pGEM-3Z上.经酶切及PCR扩增鉴定、测序后,再克隆到原核表达载体pT7-PL上,转化大肠杆菌BL21(DE3 plys),以IPTG诱导大肠杆菌表达带有组氨酸和人TREM-1蛋白组成的融合蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳初步鉴定,并对融合蛋白进行纯化.结果酶切电泳和DNA测序结果表明,成功地克隆了人TREM-1 cDNA;SDS-PAGE电泳结果显示相应分子质量37 ku处有含人TREM-1融合蛋白的初步表达,证明了TREM-1原核表达的可行性.
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两株Wa株人源轮状病毒NSP4蛋白的表达及其致ICR小鼠腹泻的毒力比较
目的研究两株Wa株人源轮状病毒NSP4蛋白139位氨基酸位点的变异对毒力的影响.方法从2002 ～ 2004年昆明地区婴幼儿轮状病毒感染者大便样品中,通过RT-PCR,PCR扩增了22株轮状病毒株的NSP4 全长基因、cDNA序列,并对cDNA序列测序,发现这些病毒株的NSP4氨基酸序列高度保守,仅在79位、139位氨基酸位点存在差异.选取139位氨基酸不同(V/I)的两株病毒株,在E. coli BL21中,用pGEX5X-1载体融合表达了两株病毒的86 ～ 175位氨基酸(GST-NSP486-175);并酶切融合头得到两种NSP486-175 蛋白,在ICR乳鼠中比较这4种不同蛋白致小鼠腹泻的差异.结果发现GST-NSP486-175蛋白毒性比NSP486-175蛋白强,而139位氨基酸不同(V/I)的两株病毒株的NSP486-175蛋白毒性没有明显的差异.结论 139位氨基酸位点的变异并不影响NSP4蛋白的毒力改变.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
