医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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CD205的结构与功能研究
CD205是一种分子量205 kD的C型凝集素,为Ⅰ型膜蛋白,含有l0个糖识别域,系巨噬细胞甘露糖受体家族成员.人CD205基因位于染色体2q24,其cDNA长5 166 bp,编码产物1 722个氨基酸残基.CD205主要表达于树突状细胞和胸腺上皮细胞,在介导胞吞、抗原提呈中起关键作用,还参与稳定胸腺微环境,在胸腺发育及肿瘤免疫中具重要意义.
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核酶在HIV-1基因治疗中的研究进展
HIV-1是一种特殊的逆转录病毒,其基因可转导入宿主细胞的基因内进行复制.核酶是一类具有催化活性的小分子RNA,能特异性与靶RNA分子结合后进行切割而抑制HIV-1,甚至一些RNA中间产物亦被核酶破坏.多项研究已证实核酶可抑制细胞内HIV-1复制.与HIV-1的传统疗法相比,核酶基因治疗法干扰了病毒的装载和免疫系统的重建,能高效抑制病毒增殖,有助于患者免疫系统重建.
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c-jun原癌基因及其表达产物的研究进展
c-jun原癌基因属于bZIP家族核内转录因成员子之一,可以结合在许多基因的启动子上参与基因转录的调控.其蛋白编码产物能通过亮氨酸拉链形成同源二聚体或与AP-1家族其他成员形成异源二聚体,与某些基因的DNA区域特异结合以调控下游基因的转录活性.c-jun可与其他家族转录因子,如:TNF-a,PU.1、Spl、fas、ras,C/EBP、ATF/CREB等相互作用,发挥协同效应.c-jun的调控范围十分广泛,能被各组织中的多种化学物质激活并受其影响.本文综述了近年来有关c-jun与其他转录因子相互作用及其参与各组织发生、病理变化等方面的新研究进展.
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线粒体基因组在帕金森病发病机制中的作用
线粒体基因组以及线粒体呼吸链中酶复合体的改变会影响能量的供给,而脑对能量供给的改变非常敏感,甚至因此会引起神经细胞的死亡,导致神经退行性变的发生.由于脑组织不同的区域易感性不同,黑质纹状体部位的神经细胞容易引起氧化应激,导致自由基的升高,mtDNA发生突变,酶复合体功能下降,终引起神经细胞的死亡,形成帕金森病的临床表现.
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白细胞介素22的研究进展
白细胞介素-22(IL-22)起初系在鼠T淋巴细胞中经IL-9诱生而获得的,并因此被命名为IL-TIF(IL-10-related-derived inducible factor);鉴于其与IL-10的结构相似性,其受体是一个已建立的细胞因子受体家族的新成员,以及其在白细胞内的产物和作用的确认,2000年由Xie等提出将其重命名为一个新的人类细胞因子白细胞介素-22(IL-22).实验证明IL-22上调肝细胞急性期产物,参与炎症反应.借助IL-9或CD3抗体和刀豆蛋白A的激活,T细胞、肥大细胞、胸腺和脑均可表达IL-22,表明这个因子在免疫系统内外可能显示多效的活性.在抗体免疫应答中,其对来自TH2T细胞的IL-4产物有适当的抑制作用,对于哮喘有潜在的治疗作用.在信号转导途径中,IL-22能介导STAT1、STAT3和STAT5的激活.
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Akt与细胞生存
细胞死亡包括坏死和凋亡两种方式,抑制凋亡,促进细胞生存已成为当前研究的热点.PI-3K/Akt信号转导通路在生长因子介导的细胞生存中发挥了重要作用,Akt的激活能够阻断许多刺激因子所诱导的细胞凋亡.
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穿孔素和颗粒酶的研究进展
肿瘤组织中的浸润淋巴细胞(TIL)的数量和质量与肿瘤的预后密切相关.TIL杀伤肿瘤的主要的机制是PFP/GrB途径.穿孔素(PFP)通过在靶细胞膜上形成活性孔道使靶细胞渗透压改变而溶解,或者与颗粒酶协同作用而诱导靶细胞凋亡.本文概述了穿孔素和颗粒酶的一般性质、作用机制、作用途径的证据以及应用研究的新进展.
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裂解酶片段长度多态性分析的应用现状及发展
裂解酶片段长度多态性分析是近年来出现的一种新型分子生物学技术.它通过裂解酶Ⅰ对事先标记的待测DNA作特异性酶切,产生一组特异性DNA片段,经显影后形成一级结构依赖性的结构指纹图谱而检测DNA序列变化,其灵敏度、特异性和社会经济效益均等同于或优于SSCP、RFLP和DNA直接测序等方法,具有广阔的发展应用前景.本文介绍了该方法的技术原理,在遗传学基因突变筛查和基因分型等领域的应用现状以及近期取得的技术改进.
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端粒酶逆转录酶基因的结构特点及转录调控
调节端粒酶活性的主要成份是端粒酶逆转录酶(hTERT),它往往在肿瘤发生的早期已表达,故对其研究具有重大的临床意义.近年hTERT基因启动子区已克隆鉴定,研究发现在其核心启动子区含有多个转录因子结合位点,体内外的转录因子结合在这些位点和"CpG岛"甲基化、组蛋白去乙酰化以及hTERT转录变异体的自身调节等构成了对hTERT基因转录调控的复杂系统.研究hTERT基因的转录调控将对肿瘤的发生发展、诊断和治疗提供重要的帮助.
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线粒体PT孔与细胞凋亡
线粒体在细胞凋亡中有着重要作用,而线粒体PT孔开放是线粒体因素导致细胞凋亡的关键.促凋亡因素通过诱导PT孔的形成,导致线粒体膜电位丧失,使细胞色素C和凋亡诱导因子等释放进入细胞浆,启动细胞凋亡程序,诱导细胞凋亡.本文就目前线粒体PT孔的结构、可能的调控机制及其在细胞凋亡中作用的研究进展进行综述.
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慢病毒载体构建及结构优化
慢病毒载体目前是基因治疗中研究较多的载体,与通常使用的逆转录病毒载体和腺病毒载体比较,它有感染非分裂期细胞及容纳外源性目的基因片段大等优点.对其结构的优化主要集中在提高生物安全性、提高转基因表达、转基因表达的调控及载体靶向性等方面.本文介绍了慢病毒载体构建及结构优化方面的研究进展作一综述.
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非病毒载体的研究现状
非病毒载体在基因表达质粒、反义寡核苷酸或反义表达质粒真核细胞的靶向转移中,有着病毒载体不可替代的作用.对这方面的研究人们投入了很大的精力,以期在基因治疗方面有所突破.本文综述了近年来非病毒载体的研究现状,分别阐明了质粒DNA肌肉注射、脂质体载体、多聚阳离子载体、多肽导向载体以及嵌合载体,指出了非病毒载体亟需发展之处以及病毒载体与非病毒载体联合发展的必要性.
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FADD基因的结构与功能
FADD是新近克隆出的一种能与Fas相互作用而诱导细胞凋亡的蛋白,其基因位于人11号染色体长臂上,由死亡效应结构域(DED)和死亡结构域(DD)两部分组成.FADD基因介导着多种死亡受体诱导的细胞凋亡信号传导通路.FADD基因在T细胞增殖及胚胎发育中也发挥着重要的作用.在基因治疗领域,FADD基因可促进胶质瘤细胞和类风湿性关节炎滑膜细胞的凋亡.有必要在FADD的基因治疗方面加大研究力度,为疾病的基因治疗开辟新的途径.
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细胞胀亡(oncosis):一种不同于凋亡(apoptosis)的细胞死亡
凋亡是一种主动方式的程序性细胞死亡,它的形态特征为细胞固缩、核碎裂.近来Majno提出一种表现为细胞肿胀和核溶解的细胞损伤过程,称之为胀亡(oncosis).目前,毒理病理学家认为凋亡和胀亡代表了两种不同的细胞死亡方式.本文对细胞胀亡的病理形态特征、生化改变和发生机制、分子调控的初步研究进展及其与凋亡的联系进行综述,以利于加深对细胞死亡方式的进一步认识.
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G蛋白偶联受体的研究进展
G蛋白偶联受体(GPCRs),是体内大的蛋白质超家族.GPCRs的基本结构已清楚,但高分辨率的三维结构还未得到.根据结构的同源性,GPCRs主要分为A、B、C 3族.GPCRs配体的多样性决定配体结合域的多样性.受体分子内相互作用力的破坏,质子化,构象变化,与G蛋白的偶联以及受体二聚化参与了GPCRs的活化过程.GPCRs的活化模式有3种:二态模式、多态模式和顺序结合和构象选择模式.
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腺病毒相关病毒载体的研究进展
实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达,这将直接影响其治疗的效率和安全性.因此,探寻理想的基因转移载体显得尤为重要.腺病毒相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一种缺陷型的单链DNA病毒,既可以转染分裂细胞又可以转染非分裂细胞.AAV在宿主体内以定向整合的方式存在.AAV重组体在细胞内能长期稳定地表达,且在体内不引起明显的病理变化,表明AAV作为基因治疗的载体是安全、有效和可行的.
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T、B淋巴细胞的凋亡及其与疾病的关系
细胞凋亡是免疫系统的一个重要的事件,它调控着淋巴细胞的成熟、受体组分的选择及内环境的稳定.其中T、B淋巴细胞在各自的发育过程中都发生大量的细胞凋亡.Fas/FasL信号途径、Notch信号途径是免疫系统细胞凋亡的两条主要的途径.此外,一些共刺激分子(如CD40)在T、B淋巴细胞存活及凋亡的选择上也发挥着重要作用.凋亡同细胞的生长、分化一样,对免疫细胞发挥正常功能是必不可少的,因此,免疫系统细胞凋亡的脱轨势必会给机体带来严重的影响,导致一系列相关疾病的发生.
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SGK研究进展
血清和糖皮质激素调节蛋白激酶(SGK)是一个与PKB/AKT等第二信使蛋白具有极高的同源性的Ser/Thr蛋白激酶.与目前已发现的绝大多数蛋白激酶只受磷酸化/去磷酸化调节机制显著不同的是,SGK还存在快速转录水平上的调节机制.它可能作为多种细胞信号传导通路和细胞磷酸化级联反应的一个功能性交汇点,参与离子通道调节、细胞增殖、存活的信号传导.本文就SGK的结构、活性调节、功能和现有的研究进展作一综述.
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组织型转谷氨酰胺酶的研究进展
组织型转谷氨酰胺酶(tissue transglutaminase,tTG,TG Ⅰ)是转谷氨酰胺酶家族成员之一,作为一种多功能的蛋白质,具有催化蛋白质谷氨酰胺残基与赖氨酸残基交联的活性,还能结合和水解GTP,在胞内和胞外产生多种功能.初由于tTG在细胞凋亡中所起的重要作用而受到研究者的关注,近的研究更表明它在细胞分化、基质的稳定、伤口愈合、信号转导、动物发育等许多生理和病理过程中起着重要作用,因而受到越来越多的研究.
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胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)研究进展
胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)参与生长、发育、生殖及血糖等生理过程,它是一个多功能蛋白,主要通过与IGF-1结合发挥作用.在IGFBP-1蛋白质结构中,N端是与IGF-1结合的重要区域;中心区决定了IGFBP的特异性;C端部分参与了与IGF-1结合并与细胞粘附相关.IGFBP-1是否磷酸化对其生物学作用有着重要影响.IGFBP-1基因转录受到多种转录因子共同调控,其中胰岛素是其主要的调控因子.
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CD28协同刺激信号传导的研究进展
T细胞表面分子CD28介导的协同刺激信号在T细胞的激活、增殖、抗凋亡及促进多种细胞因子的分泌中起重要作用.有关其活化信号在T细胞内的传导已成为免疫学研究的热点.近年的研究表明,CD28在T细胞内可通过多种信号传导分子,如PI3K、Grb2、A-SMase、PKC-θ等传导活化信号,亦可通过Itk、MKP等传导活化抑制信号,从而调控T细胞的活化、增殖等作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
