医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
表皮生长因子受体
表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体,其胞内区的3个亚区是其发挥酪氨酸激酶活性、介导信号转导的关键部位.表皮生长因子受体和其他的erbB受体可形成同源和异源的多种二聚体,不同的二聚体与表皮生长因子受体的6种配体形成的不同组合可将不同的细胞外刺激传入胞内.表皮生长因子可激活多种下游信号路径,产生多种生物学效应,ras-raf-MEK-erk/MAPK途径与增殖的激活有关,P13K-PKC-IKK途径与细胞移动性的增强有关.表皮生长因子受体与肿瘤的发生发展和器官的修复有密切的关系,针对表皮生长因子受体的肿瘤治疗和器官修复具有良好的应用前景.
-
TGF-β与移植免疫
转化生长因子-β(transforming growth facter-β, TGF-β)是一种对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要调节作用的多肽.在器官移植中TGF-β主要是一种负的免疫调节剂.本综述简要介绍了TGF-β与器官移植免疫排斥反应的关系.
-
脂激活转录因子PPAR的骨生理学效应
脂激活转录因子PPAR属于核受体超家族成员,对细胞生长、分化以及凋亡具有重要影响,与心血管疾病、糖尿病、肥胖及肿瘤细胞的生长有密切关系.本文重点从PPAR对成骨细胞和破骨细胞的作用阐述PPAR的骨生理学效应.
-
毛细管电泳的新进展
毛细管电泳是近年发展快的分离分析技术之一.它具有高灵敏度、高分辨率、高速度等优点,广泛应用于各个领域.随着毛细管电泳技术的不断发展,逐渐出现了非水毛细管电泳,毛细管阵列电泳,毛细管电泳免疫分析,毛细管电色谱手性拆分等分支.
-
TPO的分子生物学研究进展
本文综述了人TPO的基因结构及表达、TPO的结构与功能的关系、TPO与其受体相互作用及信号传导等方面的研究进展.TPO基因和蛋白均存在有多态性,可能与基因的剪接方式有关.N端结构域的氨基酸有很高的保守性,含有两个与TPO受体结合的位点,这两个位点同时作用于两个TPO受体,使受体形成二聚体,受体胞内区的酪氨酸或丝氨酸的磷酸化,激活胞膜内G蛋白信号系统,从而激活其后的一系列信号传导.两对二硫键Cys7-Cys151和Cys29-Cys85对保证N端功能域的形成起重要作用.TPO的C端结构域氨基酸变异较大,富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸,C端的功能为:调节TPO的特异活性;调控TPO的循环半衰期;促进TPO生物合成和分泌.
-
泛素-26S蛋白酶体途径在凋亡中的作用
泛素-26s蛋白酶体途径(ubiquitin-26s proteasome pathway; UPP)是真核生物细胞中ATP依赖的蛋白降解系统,可通过选择性降解细胞凋亡相关的调节性蛋白,参与细胞凋亡的调控.
-
人类基因组DNA单核苷酸多态性的检测方法
单核苷酸多态性(SNP)作为新的遗传标记对基因定位及相关疾病的研究意义重大.本文对近年来9种SNP检测方法的原理、应用及优缺点,包括基于FRET原理的Taqman法和分子灯塔法;基于分子杂交技术的寡核苷酸连接分析、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法、动态等位基因特异性杂交法及DNA芯片法;及质谱法、变性-高压液相色谱法和单个碱基延伸标记法进行综述.
-
RGS蛋白在G蛋白信号转导中的作用与调节
RGS蛋白是近年来不断发现的新的蛋白家族,它们的结构中都包含一个高度保守的RGS结构域.目前从RGS结构域的结构及其同源性出发,对RGS蛋白与Ga亚单位及Gβγ二聚体的相互作用、RGS蛋白的调节活性及其动力学过程、RGS蛋白调节作用的分子机制及其生物学效应等进行了广泛探讨.研究发现,由于高度保守的RGS结构域的存在,几乎所有的RGS蛋白都具有GAP活性,并对G蛋白信号转导发挥负性调节作用.G蛋白信号转导是很多胞外信号引发细胞生理功能改变的共同途径,RGS蛋白的深入研究对于充分阐明该信号转导体系的构成及其调节机制具有深刻意义.
-
人成纤维细胞生长因子受体2的研究进展
人成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)家族在细胞的增殖、分化、血管生成、胚胎及骨骼发育和在与生长发育相关的进程中起着十分重要的作用.成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)是该家族4个成员中的一员,本文就其结构特点及与骨骼发育、肿瘤形成和其他疾病的关系加以综述.
-
RNA干扰:一种快速关闭基因的途径
RNA干扰是双链RNA分子在mRNA水平关闭相应序列基因表达的过程,发现于植物、线虫.近在哺乳动物细胞中也获得了满意的结果,这对研究哺乳动物,尤其是人类基因的功能将提供帮助.
-
扩增基础上的已知点突变检测进展
在众多导致人类疾病的基因有义突变、病原体亚型以及耐药基因的有义突变中,单碱基突变占了相当大的比例,其检测方法的探索一直是基因诊断研究中的重要课题.本文着重介绍了几种近年发展起来的新技术:反向限制性位点突变分析(iRSM)、荧光PCR(SYBR Green I结合熔解曲线分析技术、荧光共振能量转移(FRET)结合探针熔解曲线分析技术)、基因芯片、等位基因特异性扩增技术(ASPCR).
-
反基因技术中识别多聚嘌呤靶序列嘧啶断点的寡核苷酸
识别CG断点的寡核苷酸包括T*CG配对的顺向嘧啶(TC)和T*CG配对的反向嘌呤(G、GA、GT'寡核苷酸,其中以T*CG配对的反向GT寡核苷酸亲和性高.识别TA断点的寡核苷酸包括G*TA配对的顺向嘧啶(TC@TG)和C*TA配对的反向嘌呤(GA、GT)寡核苷酸,其中以C*TA配对的反向GA寡核苷酸亲和性高.识别CG和TA断点的同时存在的寡核苷酸包括T*CG和G*TA配对的反向GA和T*CG和T*TA配对的反向GT寡核苷酸,以T*CG和G*TA配对反向GA寡核苷酸亲活性较高.
-
FHIT基因的研究进展
FHIT基因定位于3p14.2,体外编码Ap3A水解酶,转基因及敲除基因技术研究证实其为一抑癌基因,主要是通过某种信号途径诱导凋亡抑制肿瘤细胞增殖.研究表明,FHIT诱导的凋亡需要启动Caspases8 和 Cas-pases9,另外还需要Bid的激活.FHIT的功能还和ApnA,UBC9及微管蛋白等密切相关
-
小窝及小窝蛋白的研究进展
小窝是细胞质膜上呈多种形态的凹陷结构,由小窝蛋白、多种糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白、糖脂和胆固醇等组成.小窝的胞吞和胞内运输作用已较明确,但对其信号转导作用直至近年才有所认识.本文概述了小窝的生化组成、特性、生物学功能及研究展望.
-
G1/S检测点调控与癌变多阶段的关系
G1/S检测点(checkpoint)调控是细胞周期调节通素、多阶段和多步骤的发生密切相关.对细胞周期检测点的深入了解,有助于阐述在肿瘤癌变多阶段过程中细胞周期检测点调控失常与癌变的分子机制,并为药物的设计和基因治疗提供了合理的依据.
-
γ-连环素及其研究进展
γ-连环素(γ-catenin,γ-cat)是实质细胞粘附连接处钙粘附素(cadherin,cd) /连环素复合体的胞内组成部分,同时还是桥粒的组成成份之一.近来发现,γ-cat同时还是一种癌基因,并参与wnt信号传导通路,介导粘附连接与桥粒之间的交流等.本文对γ-cat的生物学特性及其功能作一综述.
-
ESTs数据分析及ESTs数据系统
为了充分利用大量ESTs数据中的生物学价值,需要用一种系统方法对公共数据库中的ESTs进行分析.目前已有几种ESTs数据系统作了这样的尝试,包括TIGR Indices、UniGene和STACK等.不同的系统采用了不同的"聚类"和"拼接"的算法,它们对结果分析可产生不同的意义.这些数据系统为充分利用ESTs数据提供了可能.
-
蛋白质组学研究
目前,蛋白质组学已从早期用双向电泳和凝胶蛋白鉴定进行蛋白质表达谱研究扩展到蛋白质研究的几乎所有方面,如蛋白质相互作用、翻译后修饰、蛋白质结构和蛋白质胞内移位等,可以理解为大规模研究蛋白质相关问题的学科.
-
瘦素的信号转导机制
瘦素是由肥胖基因编码的一种多肽激素,具有调节能量代谢和抑制食欲的作用,其调节作用由瘦素受体所介导.瘦素受体属于I类细胞因子受体家族.JAK-STAT途径是瘦素信号转导的主要途径.瘦素与胰岛素的信号转导通路之间存在1cross talk".
-
白细胞介素-6与2型糖尿病发生的研究进展
白细胞介素-6(IL-6)是一种多功能的细胞因子.IL-6的升高可通过激活急性相反应影响2型糖尿病的发病,并可通过与胰岛素、瘦素的相互作用与2型糖尿病的发生相关联.
-
雄激素受体的研究进展
雄激素受体是一种配体依赖性的反式转录调节蛋白,广泛分布于机体各组织,参与雄激素的各种生理调节功能,其与疾病的关系已越来越成为人们研究的热点.本文就雄激素受体的结构、功能、组织分布、转录调控及其与疾病的关系等研究的新进展作简要综述.
-
TGF-β的信号转导的调控
TGF-β家族通过调节靶基因的表达发挥作用,其细胞内信号转导通路是TGF-β的膜受体与靶基因之间的桥梁.TGF-β信号转导的调控是多层次、多水平的.凡能够调控以上信号转导过程中蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用的因子就能在各个环节上影响TGF-β家族的信号转导,从而产生多种多样的生物学效应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
