医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8009
- 国内刊号： 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白介素1信号转导研究进展
白介素1(IL-1)是在局部和全身炎症反应中起核心作用的细胞因子,其信号转导机制极为复杂.近几年发现了几条重要的信号转导途径.分别为:IL-1受体相关激酶途径、磷脂酰肌醇3-激酶信号转导途径、JAKSTAT信号通路和离子通道.这些信号转导途径的发现为深入理解IL-1的信号转导机制提供了新的理论,并为炎症治疗开辟了新思路.
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Wnt信号途径生物学活性研究概述
Wnt信号途径是细胞发育和调节生长的一个关键途径,通过与果蝇Wingless同源的Wnt基因编码Wnt蛋白,与膜上相应受体接合引起一系列相关蛋白反应,终会激活MYC基因.在正常情况下对胚胎的发育和成人的部分组织形成和功能发挥起着重要作用.当该途径异常时,会导致癌症的发生.
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TRAFs与CD40分子的信号转导
CD40与其相应配体CD40L的相互作用在机体的B细胞免疫、T细胞免疫、肿瘤免疫以及移植免疫中发挥极其重要的作用,但其作用机制至今尚未阐明.CD40 mAb和CD40L可分别使CD40膜分子产生交联和配基化,进而使CD40分子多聚化,CD40分子多聚化是CD40信号转导的结构基础和始动因素.新近发现的肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor-associated factors,TRAFs)家族是一组连接CD40胞浆结构域与下游信号转导分子的接头蛋白(adaptors),TRAFs分子可以与CD40胞浆段不同的结构域结合,分别或共同活化相同或不同的下游分子从而介导CD40分子的不同信号通路,产生广泛而复杂的生物效应.如核转录因子KappaB(NF-κB)、丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases-MAPK)家族JNK,ERK和P38的激活等;故TRAFs是介导CD40分子信号转导的中心分子.
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GDNF家族信号传导的研究进展——来自基因工程动物模型的启示
生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚.Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用.Ret激活后发生磷酸化并激活细胞内信号传导通路.
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SP-A及其磷脂代谢的发育性调节研究进展
SP-A的发育性调节及其对磷脂代谢的影响相当复杂,不同胎龄的肺Ⅱ型细胞SP-A mRNA及蛋白质表达水平不同,主要受顺式作用元件和甲状腺转录因子1(TTF-1)、蛙皮素样肽(BLP)的调节,且人SP-A与其他动物在基因结构和调节序列方面存在明显差异.随着SP-A受体成熟SP-A发挥多种不同的效应,SP-A受体发育水平不同与SP-A对肺Ⅱ型细胞磷脂代谢调节明显相关
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JIP——一种新型的胞浆抑制蛋白
JIP(JNK相互作用蛋白)是JNK的一种特异性胞浆抑制因子,引起JNK在胞质中滞留,阻止c-Jun、ATF-2、ElK等转录因子的活化,抑制受JNK调控的下游基因的表达.另外,JIP作为支架蛋白在MAPK信号途径发挥重要作用,现在JIP已作为一种新型的生物分子工具应用于JNK/SAPK/MAPK的研究.在哺乳动物中,发现了JIP的同源基因IBl,JIP参与了Glut2和胰岛素基因的表达.JIP作为肿瘤治疗候选的分子药物,可能在肿瘤治疗中发挥重要作用.
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CAD、ICAD分子生物学基础及作用机制研究
近年来,人们在研究凋亡中与染色体切割有关的分子时,发现了两种新的蛋白质分子:一种是能被Caspase 3特异性激活的DNA酶--CAD,另一种是其抑制物,也是其伴侣蛋白--ICAD.本文介绍了CAD及ICAD的分子生物学特性极其在细胞凋亡中的作用机制.
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CYP21基因启动子结构功能及突变研究进展
21羟化酶基因(CYP21基因)缺陷可引起21羟化酶缺乏.近年对CYP21基因的研究取得了一定进展,本文介绍了该基因启动子区的位置、结构、调节因子,重要功能域及突变等方面的进展,从分子水平进一步加深了对CAH的发病机理的了解.
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Syndecan-1分子研究进展
syndecan-1分子(CD138)属粘附分子整合素跨膜粘结蛋白(heparan sulfate proteoglycan,HSPG)家族成员,可与多种因子结合,参与组织器官分化发育、血管形成、组织再生等一系列生理过程的调节,并与肿瘤细胞归巢及转移等过程有关,也是判断某些肿瘤预后的指标.
关键词： Syndecan-1 粘附分子 -
穿孔素的研究进展
穿孔素(PFP)是主要由CTL和NK细胞产生的一种糖蛋白.通过在靶细胞膜上形成活性孔道使靶细胞渗透压改变而溶解,或者与颗粒酶协同作用而诱导靶细胞凋亡.它的表达受IL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-12、IFNs和TGF-β等细胞因子的调节.PFP介导的细胞毒性在抗感染免疫中起重要作用,参与负调控免疫应答,与自身免疫病、肿瘤和移植排斥反应等疾病密切相关.
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甲病毒表达载体系统的研究进展
甲病毒载体是一种新型的载体系统.近年来,关于该载体系统的研究很多,尤其是在蛋白质的表达、结构与功能的研究以及疫苗的研制方面.本文仅就甲病毒载体的构建及其应用作一简单介绍.
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荧光定量PCR技术研究进展
基于荧光能量传递技术的荧光定量PCR技术可实时监测PCR反应,准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,它的出现,极大地克服了原有PCR技术存在的不足如交叉污染等问题,并改善了PCR技术的应用如可广泛应用于临床观测患者病情发展及预后,判断药物疗效等.本文概述了目前几种荧光定量PCR技术即Taqman、Amplisensor、分子信标、Lightcycler及复合探针法的原理及特点.便于更好地理解及应用这项技术.
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核受体辅助因子及其信号转导
类固醇激素、核受体及其辅助因子在细胞增殖、分化中起重要的作用.核受体与相应的配体结合后同细胞内的辅助激活因子CBP/P300、PCAF、P/CIP和SRC家族等结合形成的复合物能使组蛋白乙酰化促进基因的转录.当缺乏配体时核受体同辅助抑制因子SMRT、mSin3A及HAD1具有很强的结合力使组蛋白去乙酰化抑制基因的转录活性.MAPK、PKA、AP-1、Sap-a、JAK/STAT、JAK信号传导中核受体辅助因子参与信号传导过程影响基因的转录.
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过氧化物酶体增殖因子活化受体研究进展
过氧化物酶体增殖因子活化受体是配体依赖的细胞核激素受体超家族成员.这种受体广泛存在于体内多种组织中,在调控脂肪细胞、单核细胞分化成熟及肿瘤细胞增殖、分化中起重要作用.
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微阵列技术及其应用
微阵列技术是在一小片固相基质上储存大量生物信息的新技术.应用微阵列可在基因组水平研究基因表达,进行基因的功能分析,基因制图和基因测序,检测基因突变及多态性,真正实现了基因分析的大规模、平行、小型和自动化.
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信号传导的负性调节因子家族SOCS
细胞因子和相应受体结合,引发细胞内信号分子级联反应,而SOCS蛋白负性调节细胞因子的JAKSTATs信号传导途径,且SOCS蛋白作用的直接靶点不同.另一方面STATs可以和SOCS基因的调控序列结合,调节SOCS基因的表达.小鼠SOCS基因敲除实验显示,该信号负反馈途径有助于调节细胞适度应答.结构上,SOCS中间为SH2结构域,C-末端是保守的SOCS盒,因N-末端差异较大而将SOCS家族分为5组.
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OPG/OCIF的结构、表达及功能
OPG/OCIF是一种分泌蛋白,属于TNFR超家族新成员.由受成骨信号刺激的成骨细胞表达和分泌,在破骨细胞分化时起信号传导作用.作为OPGL的伪受体,在破骨细胞分化环路中起负调节作用,抑制破骨细胞形成,促进成骨.OPG转基因模型显示广泛的骨密度增高,全身给药可以防止卵巢切除模型的骨丢失.对OPG的认识揭开了多种调节破骨细胞分化因子的终作用,也为临床治疗骨代谢疾病提供了新的依据.
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CCR5与 HIV-1感染的分子机制研究进展
趋化因子受体5(CCR5)作为一个辅助受体在HIV-1进入巨噬细胞的过程中发挥重要作用.在不同人种中,CCR5存在天然的突变基因型,其中包括纯合子和杂合子基因型,它们对HIV-1的易感性也各不相同.实验室中膜外袢的点突变、缺失突变、插入及膜内基元的信号转导研究从分子水平揭示了一些氨基酸和空间结构对辅助受体的功能起关键性的作用,这对深入了解HIV-1与受体作用的分子机制,为寻找有效的阻断途径无疑是必需的和重要的.
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CpG免疫刺激序列对DNA及蛋白质疫苗的免疫增强作用
CpG免疫刺激序列是一些以CpG为核心的具有很强免疫激活功能的核苷酸序列,对DNA疫苗及蛋白质疫苗均有极强的免疫增强作用.其作用机制可能与增强局部抗原提呈、诱发辅助T细胞活化及激活转录因子有关.CpG序列安全、经济、有效,具有较广阔的应用前景.
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IL-13和变态反应
IL-13是一种具有高度多向性的Th2细胞因子,它与IL-4在结构和功能上有许多相似之处.IL-13通过对单核/巨噬细胞、内皮细胞、B细胞和嗜酸性粒细胞的调节作用而参与变态反应.近许多研究表明,IL-13在变态反应过程中起着独特而重要的作用.本文对IL-13的分子生物学和在变态反应中的作用机制进行综述.随着研究的深入,IL-13可能在变态反应性疾病的治疗中具有广阔的应用前景.
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EST在克隆新基因中的应用
随着基因定位(连锁图谱、物理图谱、转录图谱)和DNA测序及生物信息技术的迅猛发展,EST已成为人类寻找新的未知基因以及克隆不同时空差异表达基因和疾病相关基因的重要标志物.随着EST数据库的进一步完善,网上克隆和定位候选克隆策略将成为克隆新基因的主要方法,并在虚拟的网上空间将模型生物基因组的研究成果成功地应用于人类基因组的研究中.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
