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医学分子生物学

医学分子生物学杂志

Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 华中科技大学同济医学院
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1672-8009
  • 国内刊号: 42-1720/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 38-35
  • 曾用名: 国外医学(分子生物学分册);国外医学分子生物学分册;医外医学(分子生物学分册)
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《医学分子生物学杂志》编辑部
  • 出版地区: 湖北
  • 主编: 邓耀祖
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • Toll样受体家族与天然免疫

    作者:段朝霞;蒋建新

    Toll受体是近年来发现的跨膜信号传递受体蛋白,它在哺乳动物、昆虫及植物的信号转导通路中有类似的作用.TLR可选择性识别病原微生物而启动天然免疫,因此,它在宿主的天然免疫中具有重要作用.本文主要对TLR家族的研究进展及其在天然免疫中的作用加以综述.

  • 区室化的核结构与真核基因表达调控

    作者:王宵旰;杨克恭

    真核生物细胞核内有类似于细胞区室(compartment)的亚结构,称为核区室(nuclear compartment).核区室主要分为两类:染色体域(CT)和染色质间区室(IC).核仁也是一种经典的核区室.CT与IC相互联系、相互作用,在细胞核呈现区室化的核结构,对基因表达进行高层次的调控.

  • 组蛋白密码与表观标志

    作者:沈金花;沈珝琲

    核小体核心组蛋白尾部常常发生多种翻译后修饰,包括磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化及ADP核糖基化,这些修饰的多样性、整体性及生物学功能的多样性表明存在一种组蛋白密码.组蛋白修饰作为一种重要的表观标志,与其他表观标志之间也存在一定的联系,构成了一个复杂的网络.组蛋白密码大大丰富了传统遗传密码的信息含量.

  • Exosome的功能及作用机制的研究进展

    作者:崔凡;杨克恭

    Exosome(外切酶体)是一种包含了至少10种必要组分的蛋白复合物,它在真核细胞RNA加工和mR-NA 3'→5'方向降解过程中都起重要的作用.近两年来,exosome还被发现在mRNA的质量控制和5'端去帽中起关键作用.随着对mRNA的AREs功能研究的进一步深入和ski复合物的发现,人们对exosome作用机制的认识取得了突破性进展.

  • 中介体复合物——RNA聚合酶Ⅱ转录装置的信息传递者

    作者:张勇;杨克恭

    在真核通用转录装置与基因特异性调控蛋白之间起到桥梁作用的是-种保守的多蛋白中介体复合物(mediator complex).中介体复合物是由约20种蛋白组成的复合物,以单独或与RNA聚合酶Ⅱ形成复合物的形式存在,后者被定义为全酶(holoenzyme).中介体复合物把从增强子等调控区获得的正调控与负调控信息,经过整合和转换再传递到启动子.它直接通过RNA聚合酶Ⅱ行使功能,并在依赖于启动子的转录过程中调节RNA聚合酶Ⅱ的活性.近在哺乳动物转录系统中也发现了一些与酵母中介体复合物极为相似的类似物也能够与转录激活蛋白相互作用,并且在转录调节过程中起到重要的作用.

  • 辅调节因子在核受体调节基因表达中的作用

    作者:梁琳慧;杨克恭

    核受体调节基因表达的过程中,有众多辅调节因子的参与,并扮演相当重要的角色.辅调节因子可分为辅激活因子和辅阻遏因子,它们以复合物形式与核受体结合,并可能通过以下机制作用:通过使组蛋白乙酰化或去乙酰化,令局部环境利于或是阻碍转录;或者可能对染色质进行重塑,以利于基因表达.同时,辅调节因子复合物还受到信号通路调节和翻译后修饰,以便特异性调节其靶基因.

  • 核糖体肽链输出通道对基因表达的调控作用

    作者:陈初光;杨克恭

    核糖体大亚基上的肽链输出通道起始于肽酰转移酶中心附近,横穿大亚基,主要由rRNA和少量蛋白质组成,是新生肽链离开大亚基的通道.近年研究发现这是通道的一个动态的结构,它不仅能够与新生肽链中的效应模体相互作用调节翻译效率,而且能够调节通过通道的多肽链的共翻译折叠、修饰,还可协助它们在细胞中定位.

  • 哺乳动物EJC的研究进展

    作者:王黎芳;杨克恭

    真核生物mRNA出核转运和mRNA前体剪接、mRNA降解等基因表达步骤相偶联.研究介导mRNA出核转运相关蛋白时发现蛋白复合物同时在基因转录、mRNA前体剪接、出核转运及其下游步骤中出现.mRNA剪接时遗留下来的外显子-外显子连接点可作为顺式作用元件通过蛋白复合物在NMD中发挥功能,降解含有提前出现终止密码子的mRNA.本文对分离剪接后mRNP复合物(主要是EJC)各组成成分及功能进行综述.

  • ATP依赖的染色质重塑复合体

    作者:龚燕华;杨克恭

    真核基因转录调节需要改变染色质结构(即染色质重塑),需要特异因子结合启动子和增强子等顺式作用元件,需要这些位点和RNA聚合酶之间建立联系(通讯),这些作用都需要不同的多蛋白复合体.这些复合体中的每一个都可能是调节某个特定基因的关键因素.本文讨论ATP依赖的重塑复合体如何起到修饰染色质结构的作用.

  • 锥虫RNA的编辑——尿苷的插入和删除

    作者:王丽非;杨克恭

    在锥虫线粒体中存在着一种特殊RNA的编辑系统:尿苷的插入和删除.RNA的编辑需要线粒体DNA和核基因组的共同参与,这一过程是一个新颖的酶促级联反应过程,通过核糖核蛋白(RNP)的组装和去组装完成多个编辑位点的编辑或多个RNA分子的编辑.

  • BAFF及相关疾病

    作者:何凤田

    BAFF是TNF超家族的一个新成员,属Ⅱ型跨膜蛋白,由285个氨基酸组成,通过与其受体结合而广泛参与B、T淋巴细胞增殖和功能的调节.BAFF缺乏可导致免疫功能低下,过表达则与多种自身免疫性疾病的发生和发展密切相关.BAFF可能还与某些肿瘤的发生有关.以BAFF及受体为作用靶点,可以设计治疗相关疾病的新策略.

  • BLyS研究进展

    作者:陈光宇;王嘉玺

    B淋巴细胞刺激因因子是新发现的属于TNF超家族成员的细胞因子,它能刺激B细胞增殖、分化并分泌IgG、IgA和IgM等免疫球蛋白,在体液免疫反应中发挥着重要作用.过表达BlyS的转基因小鼠呈现自身免疫性疾病症状.本文对B淋巴细胞刺激因子及受体的基因和蛋白结构、生物学功能、可能的作用机理及临床应用前景进行综述.

  • 与剪接、翻译偶联的PTC-mRNA NMD降解机制

    作者:李天伯;杨克恭

    新研究发现,真核细胞前体mRNA剪接不仅仅是前体mRNA的加工步骤,而且在翻译过程中也起到重要的监控作用.通过剪接,外显子-外显子连接点复合物结合于mRNA剪接位点上游20 bp处.如果mRNA剪接位点上游大于50~55 bp处出现无义突变,则这种翻译提前终止密码子mRNA将会在后的翻译过程中通过外显子-外显子连接点复合物、Upf蛋白以及帽结合蛋白之间的相互作用,被引入脱帽、降解过程.

  • eIF2α激酶和eIF2α磷酸化对特异的蛋白质合成的激活作用研究进展

    作者:韩钦;杨克恭

    eIF2是一种通用的真核翻译因子,它的α亚基在eIF2激酶作用下发生磷酸化修饰后,会引起翻译受阻,从而抑制蛋白质生物合成.近年来,在酵母和哺乳动物中观察到eIF2α磷酸化后,还能特异性激活某种蛋白质的合成,如酵母的GCN4蛋白,哺乳动物的ATF4蛋白.eIF2α磷酸化修饰后具备的特异性蛋白质合成激活作用的机制及其生物学意义,备受人们关注.

  • 趋化因子受体CX3CR1的分子结构及生物学功能

    作者:冯皓;郭葆玉

    趋化因子受体CX3CR1是一个由1065个核苷酸编码,355个氨基酸组成的功能蛋白,是近年来发现的除CCR5、CXCR4、CCR2b和CCR3之外又一个新的与HIV-1感染有关的辅助受体,该受体某些基因的突变与HIV-1感染的进程有密切关系.本文对该受体的分子结构、生物学特性和与疾病的相关性进行了介绍,以进一步了解趋化蛋白受体家族与某些疾病感染的分子机理.

    关键词: 趋化因子 受体 CX3CR1
  • 基因表达连续分析技术及应用研究的进展

    作者:谢超;刘荷中;裴雪涛

    随着功能基因组学研究的兴起,基因表达连续分析技术(SAGE)已成为高通量研究基因表达谱的新手段.SAGE技术不仅可以用来研究大部分基因组序列尚未鉴定的生物个体的基因表达谱,其实验结果还可以直接与发表在SAGEmap表达数据库中不同来源的已知文库相比较,应用日益受到重视.

  • mRNA定位的主动运输机制

    作者:石磊;杨克恭

    mRNA定位的意义在于使特定的蛋白质定位于细胞内特定的区域,特别是在胚胎发育过程和在极性细胞中,mRNA的定位具有极其重要的作用.顺式作用元件和反式作用因子参与介导mRNA的定位.有多种机制调控其定位,其中主动运输机制是主要的定位机制,需要细胞骨架系统和蛋白马达的参与.mRNA定位机制与其它水平上的表达调控机制,特别是mRNA转录后加工、核转运和翻译调控机制紧密偶联.

医学分子生物学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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