重庆医科大学学报杂志
Journal of Chongqing Medical University 중경의과대학학보
- 主管单位： 重庆市教育委员会
- 主办单位： 重庆医科大学
- 影响因子： 0.72
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-3626
- 国内刊号： 50-1046/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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结核性脑膜炎和病毒性脑炎患者的血脑屏障破坏与脑脊液蛋白质指数变化
目的:探讨中枢神经系统感染患者血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)与脑脊液(Cerebrospinal-fluid,CSF)白蛋白指数的变化.方法:采用澳甲酚绿法和免疫比浊法检测18例结核性脑膜炎患者急性期、恢复期及23例病毒性脑炎患者急性期的血清和CSF中白蛋白水平,并计算出CSF白蛋白指数,并与正常对照组进行比较.结果:结核性脑膜炎、病毒性脑炎患者急性期CSF白蛋白、CSF白蛋白指数显著高于正常对照组(P<0.001),且结脑组显著高于病脑组(P<0.001). 结脑组恢复期患者CSF白蛋白、CSF白蛋白指数水平明显低于急性期(P
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Auditory cerebral activation patterns of Chinese English learners by fMRI
Objective:To identify the cerebral activation patterns associated with the processes that occur during viewing Chinese and English words in native Chinese English learners.Methods:12 right-handed Chinese English hamers were divided into two groups equally,namely English majors and non-English majors,and took semantic judgement tasks of both English and Chinese words,for whom the fMRI images were coUected.Results:To various degrees,all subjects demonstrated activation of associated cerebral regions in both hemispheres and the left hemisphere activation was more significant for most subjects.Except for elassieal regions involved in language processing,such as Wemicke areas and Broca areas,there were other activated cerebral regions,including cerebellum,limbic system and basal ganglia nucleus,etc.To sum up,there were apparent overlap for cerebral activation distribution and no specific processing areas for both tasks.The analysis of ROI(region of interest)suggested that subjects in specialized group were more dependent on right hemisphere to perform English words task.Conclus/on:Language cognition is dominated by left hemisphere,which is also shared by the right hemisphere to various degrees and thus two hemispheres work by ways of both dissociation and coordination.It is possible that working strategy of the right hemisphere in English task is related to proficiency of the second language.A variety of distinctions are shared by each subject for language cognitive patterns.
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帕金森病患者脑脊液差异蛋白组学研究
目的:通过比较帕金森病(Parkinson's disease,PD)与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱,筛选和鉴定与帕金森病密切相关的疾病特异性蛋白(Disease-specific proteins,DSPs),探寻帕金森病诊断的生物标志物.方法:以固相pH梯度等电聚焦(IPG-IEF)为第一向,垂卣平板十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为第二向进行脑脊液蛋白质分离;图像分析软件PDQUEST8.0分析电泳图谱寻找有意义的差异蛋白点;运用MALDI-TOF-MS质谱鉴定,分析其意义.结果:通过比较帕金森病与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白质谱发现3个有意义的差异蛋白质点:蛋白(质)酪氨酸磷酸酶(Protein-tyrosine phosphatase 1B,PTP-1B),载脂蛋[~E(Apolipoprotein E),泛素连接酶E3(E3 ubiquitin-protein ligase).结论:帕金森病患者与头痛(正常对照组)患者脑脊液蛋白表达存在差异,这些差异蛋白有可能是帕金森病的DSPs,并有可能成为PD诊断的分子标志物.
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Detection of borna disease virus p24 RNA from human brain tissue in patients with central nervous system tumors in China
Objective:It intended to examine whether there is BDV infection in the human tumor tissues of central nervous system in China and investigate the correlation between BDV infection and tumom of central nervous system.Methods:Nested reverse transcriptase polymerase chain reaction(nRT-PCR)and fluorescence quantitative polymerase chain reaction(FQ-PCR)was used to detect the BDV p24 fragments in 60 samples of human tumor tissues of central nervous system and 14 normal brain tissues.Results:The study indicated the positive rate of the BDV p24 fragment in human tumor tissues of the central nervous system (6.67%)was higher than that in normal brain tissues(0),but no statistical significance(P>0.05).Concluswn:It suggests that the BDV infection is present in the human tumor tissues of central nervous system in China.while the sample size wa.sn't large enough and we could not certify the possible correlation between BDV infection and cenfral nervous system tumors.
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脑梗塞和脑梗塞高危人群中下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的变化及意义
目的:探讨下丘脑-垂体-甲状腺轴内分泌激素变化在脑梗塞(Cerebral infarction)病因中的作用.方法:研究对象按是否患脑梗塞和是否存在脑梗塞危险因素共分3组,即脑梗寒组、脑梗塞高危组、正常对照组.用放射免疫法检测血清中三碘甲状原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)、抗甲状腺微粒抗体(TMA)水平,用独立样本t检验比较各组间差异.结果:脑梗塞组与脑梗塞高危组和正常对照组相比,血清中T3、T4水平显著下降,有显著性差异(P
关键词： 下丘脑-垂体-甲状腺轴 急性脑梗塞 -
正常腰丛磁共振神经成像研究
目的:比较正常腰丛神经的磁共振神经成像(Magnetuc resonance neurography,MRN)测量数据和大体标本的差异.方法:对健康体检者30例(男19例,女ll例)行腰丛神经MRN检查,测量右侧正常的腰神经根、神经节、神经十及股神经的短轴径线及神经肌肉信号比;解剖并测量尸体右侧腰丛神经L2～5神经根、神经节及神经干、股神经的形态、大小.比较所获得的MRN测量数据和尸体解剖测量数据.结果:MRN可清晰显示L2～5神经的走行,神经节呈圆或椭圆形膨大,横径大小约为3～6ram,神经根及干呈条状,边缘光滑,横径大小约为2～5mm,神经节信号高于神经根和干.所获得数据与尸体解剖测量数据之问有可比性,两者无显著的统计学差异.结论:MRN可清晰显示腰丛神经及主要大分支,其测量值可反映腰丛神经改变,可用于腰丛神经疾病和发育异常的诊断标准.
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Necker立方体知觉翻转的功能核磁共振研究
目的:探索知觉竞争现象激活的大脑功能部位.方法:运用功能核磁共振方法,使用区组设计的刺激呈现序列,提取并比较NeckerSt2方体的内源性翻转和外源性翻转的信号.结果:功能核磁共振的结果显示,在双侧额上回和额中回内源性翻转和外源件翻转有显著的差异的.结论:额叶皮质可能是产生知觉翻转神经生理过程的功能部位.
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病毒性脑炎患者血液和脑脊液NSE含量测定及其与临床的相关性研究
目的:为了观察病毒性脑炎急性期和恢复期患者血液和脑脊液的NSE含量变化,探讨其与异常脑电图和影像学低密度灶体积等方面的相关性.方法:将42例病毒性脑炎住院患者作为观察组,25例与观察组相匹配的阑尾或胆囊摘除手术病人以及健康体检者作为对照组;采用ELISA法,检测其血液及脑脊液NSE浓度;并应用SPSS13.0统计软件包进行统计学分析.结果:病毒性脑炎急性期患者血液和脑脊液NSE浓度显著高于恢复期患者和对照组(P
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耐药性癫痫患者脑组织中Bcl-2蛋白的表达及临床意义
目的:研究耐药性癫痫患者脑组织中Bcl-2蛋白的表达,以探讨其在耐药性癫痫发生及发展中的作用.方法:收集153例耐药性癫痫患者术后腩组织标本,按随机化原则从中抽取20例作为本次研究的实验组,用免疫组织化学、免疫荧光,检测Bcl-2蛋白表达产物,按照配对设计原则与性别相同、年龄近似的对照组进行比较.结果:免疫组化及免疫荧光均可见Bcl-2蛋白在实验组中的表达鼍与对照组相同部位相比明显增加,t检验示实验组与对照组间的差异有统计学意义(P
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氟伐他汀及麝香保心丸对动脉粥样硬化兔LOX-1表达影响的研究
目的:探讨动脉硬化兔血管中的血凝素样氧化低密度蛋白受体1(Lectin like oxidized low density tipoprotein reeeptor-l,LOX-1)蛋白及基因的表达及氟伐他汀、麝香保心丸对LOX-1蛋白及基凶表达的影响.方法:将32只新西兰大白兔随机分为高脂饮食组、高脂饮食+氟伐他汀组、高脂饮食+麝香保心丸组及正常对照组,应用免疫组化测定兔胸主动脉中LOX-1的蛋白表达水平,用RT-PCR测定兔胸主动脉中LOX-1基因表达的水平.结果:高脂饮食组、氟伐他汀组及麝香保心丸组胸主动脉中均有LOX-1蛋白的表达,氟伐他汀及麝香保心丸干预组LOX-1蛋白及基因表达水平均明显低于高脂饮食组(P<0.05).结论:动脉硬化兔LOX-1蛋白及基因表达水平明显升高,氟伐他汀及麝香保心丸能够明显抑制动脉硬化兔LOX-1蛋白及基因表达,从而可能在动脉粥样硬化的预防中起重要作用.
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大鼠神经干细胞分离和培养的实验研究
目的:探索体外培养大鼠神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)的方法和实验条件,建立一种较为可靠的神经干细胞培养方法.方法:分别选取孕14～16dSD胎鼠和新生1d的SD大鼠进行神经干细胞培养,采用单纯机械吹打和机械吹打加酶消化两种方法进行消化,对培养出的细胞进行神经干细胞、神经元、神经胶质细胞的免疫细胞化学和免疫荧光鉴定.结果:用2种来源的大鼠培养m的原代细胞,均表达Nestin,诱导分化后的细胞表达GFAP和MAP-2.结论:大鼠神经干细胞的原代分离与培养的关键是单细胞悬液的获得,消化液浓度太高或消化时间太长,容易因消化过度致细胞损伤甚至死亡.胎鼠来源者神经球形成早,数量多.增殖活力更强,但原代取材过程易被污染.新生鼠来源者鼠源易获得,组织取材过程操作简单,但神经干细胞成球率低.
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新型靶向纳米材料介导基因治疗胶质瘤的体外研究
目的:合成可降解性叶酸(FA)-PEG-PEI和PEG-PEI并研究其负载质粒DNA的能力,比较所形成纳米材料/DNA复合物在体外对细胞的毒性大小及其转染效率,为进一步体内基因治疗做好准备.方法:化学方法合成可降解性FA-PEG-PEI和PEG-PEI,检测所形成纳米材料/DNA复合物的粒径、zeta-电位和凝胶阻滞能力,以及对C6(叶酸受体中度表达)、293T(叶酸高度表达)和HepG2(叶酸不表达)3种细胞的细胞毒性,并对3种细胞进行转染,分别用流式细胞仪、荧光素酶基因表达水平和倒置荧光显微镜检测转染效果.结果:FA-PEG-PEl与PEG-PEI复合pDNA后进行电位、粒度分析表明其带正电,粒径在200～300nm,FA-PEG-PEI和DNA的完全结合在N/P比为5,PEI和PEG-PEI与DNA的完全结合则出现在N/P比为10.M1TT怯证实了复合物在c6、293T、HepG23种细胞中的细胞毒性表明其细胞毒性比常用的PEI 25ku低;在3种细胞中,转染效率从整体来看,N/PtL=15时,FA-PEG-PEI萤光素酶基因表达水平高;类似的,通过流式细胞仪和倒置荧光显微镜更直观的检测了转染效果,表明FA-PEG-PEI对C6、293T细胞都有靶向效果且在N/P比为15时靶向效果好,而在HepG2细胞中没有靶向效果.结论:此研究结果为叶酸靶向基因治疗神经胶质瘤寻找行之有效的基凶载体提供了理论和实践基础,可进一步于动物体内进行联合基因治疗神经胶质瘤.
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血管生长素对大鼠脑缺血再灌注细胞凋亡的影响
目的:观察腹腔注射重组人血管生长素(Recombinant human angiogenin,rhANG)对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带区凋亡细胞数目的影响.方法:大鼠大脑中动脉栓塞2h再灌注72h制作脑缺血再灌注模型.大鼠分为假手术组、脑缺血对照组、rhANG腹腔注射组(15ng/100g体重).采用凋亡细胞DNA原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞.结果:rhANG腹腔注射组与脑缺血对照组相比缺血半暗带区凋亡细胞数目差异无显著性(P>0.05).脑缺血对照组及rhANG腹腔注射组大鼠脑内缺血侧凋亡细胞数目明显多于非缺血侧.结论:腹腔注射rhANG(15ng/100g体重)对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带区凋亡细胞数目无显著影响.
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大鼠脑缺血急性期脑组织miRNA的表达变化
目的:观察脑缺血急性期大鼠脑组织dxRNA(microRNA,miRNA)差异表达.方法:采用双颈总动脉结扎方法制备大鼠脑缺血模型(2VO),脑缺血后30min,将动物断头取皮层脑组织,miRNA表达谱芯片检测miRNA差异表达.结果:与正常组比较,2VO术后60min大鼠皮层脑组织中35个已知miRNA表达上调2倍以上;89个表达下调2倍以上等,其中促进凋亡和影响细胞周期的miRNA,如miR-23、-24、-26、-30、-103、-107等显著上调,与神经干或前体细胞分化有关的let-7、miR-124、-128、-9等也显著上调.结论:miRNA在脑缺血早期表达即有明显差异,可能在大鼠脑缺血早期病理生理变化中发挥作用.
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新疆伊犁地区马的尼帕病毒感染情况研究
目的:探讨尼帕病毒(Nipah virus,NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染情况.方法:采用尼帕病毒一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(One step real time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120匹马外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的NiV N基因片段,对阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析.结果:所检测120匹马PBMCs NiV N基因片段阳性率为0%(0/120).结论:本研究未发现新疆伊犁地区马中存在尼帕病毒自然感染.
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Aβ诱导的认知障碍大鼠海马RGMa和RhoA表达的研究
目的:探讨A β诱导的认知障碍大鼠海马内反义导向分子(Repulsive guidance molecule,RGMa)及Ras基因同源物A(Ras homologous A,RhoA)表达情况.方法:20只sD大鼠被随机分为认知障碍模型组(10只),生理盐水对照组(10只),建立A β 1-40致认知障碍大鼠模型,Morris水迷宫检测大鼠认知功能,逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测RGMa和RhoA mRNA的表达,免疫组织化学方法检测RGMa蛋白的表达.结果:与对照组相比较,模型组大鼠显示学习、记忆能力明显下降(P<0.01),海马RGMa mRNA表达下调(P<0.05),RGMa蛋白表达也降低P
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电刺激小脑顶核对老年痴呆大鼠海马胶质纤维酸蛋白的表达影响
目的:研究Aβ1-40诱导阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠空间学习记忆能力及海马区星形胶质细胞(Astrocyte,AS)胶质纤维酸蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达及电刺激小脑顶核(Ftmtigial nucleus stimulation,FNS)的干预作用.方法:将A β1-40微量注射至大鼠右侧海马,制作AD大鼠模型,干预组给予电刺激小脑顶核和电刺激齿状核(Denrate nucleus stimulation,DNS),28d后进行水迷宫试验.免疫组织化学法检测GFAP免疫阳性细胞表达.结果:FNS干预后AD大鼠空间学习记忆能力明显改善(P<0.05) .与假手术组相比,AD组、DNS组大鼠脑组织海马区可见星形胶质细胞GFAP表达明显增多(P<0.05).FNS组大鼠脑组织海马区星形胶质细胞GFAP表达较AD组下降(P
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早期抗炎治疗对脑缺血/再灌注大鼠BDNF表达的影响
目的:探讨脑缺血,再灌注损伤后早期抗炎治疗对脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响.方法:雄性sD大鼠116只随机分成5组,即假手术组(SC组)、单纯缺血/再灌注组(I/R组)、缺血/冉灌注秋水仙碱干预组(Col组)、缺血,再灌注秋水仙碱和环磷酰胺联合干预组(cc组)以及缺血/冉灌注维生素C干预组(VitC组).采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血/冉灌注(MCAO)模型.造模成功后6h开始用药,每天给药1次,连续10d.检~0mmF在海马及梗死灶周边的表达情况.结果:I/R组大鼠海马及梗死灶周边BDNF阳性细胞较sc组和cc组明显增加(P<0.05);VitC组和Col组与I/R组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:脑缺血/再灌注诱导了海马及梗死灶周边BDNF表达增强,秋水仙碱与环磷酰胺早期联合抗炎治疗明显地抑制了这种诱导作用,而单独的VitC和秋水仙碱对BDNF表达则没有影响.
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改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
目的:介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法.方法:选出生8～10d的SD乳鼠,分离大脑海马,切成400υm厚的脑片,转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中.分别培养7d、14d、20d和30d.倒置显微镜观察其形态.碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)染色后荧光显微镜下检测脑片活力.充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况.结果:(1)培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性,培养30d时脑片中部分神经元Pl染色阳性,细胞变性坏死.(2)充入氮气时间越长,海马脑片的死亡细胞越多.(3)充入氮气1.5h后正常培养24h町观察到海马脑片CAl、CA3、DG均出现强荧光显色.结论:新生大鼠海马脑片存活时间约30d,充人氮气1.5h可建立稳定的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型.
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皮质发育不良模型鼠脑层特异性标志物SMI-32的表达
目的:探讨层特异标记物非磷酸化神经丝重链(SMI一32)在皮质发育不良(Cortical dysplasia,CD)模型鼠大脑皮质中的表达.方法:孕17d大鼠腹腔注射卡莫司汀,所产子1代鼠于第28d取大脑皮质组织进行病理学检查.结果:药物组尼氏染色见皮层组织紊乱、巨大神经元和神经元异位.免疫组化染色见SMI-32在第1躯体感觉运动区(SMl区)的表达减少,多数在第Ⅳ、Ⅵ层表达且有簇集,在第Ⅱ、V层表达较少,第Ⅲ层几乎无表达.结论:大脑皮质特异性层标志物SMl-32在cD模型鼠皮质表达异常,可作为CD病理诊断的一项指标.
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新疆伊犁地区马的西尼罗病毒感染情况调查
目的:探讨西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)在新疆伊犁地区马群中的流行状况.方法:采用一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120份伊犁地区马的外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中WNV包膜蛋白(E)基因片段,并对可能的阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析.结果:所检测的120份血液标本中未发现WNV E基因阳性片断.结论:目前没有证据表明我国新疆伊犁地区的马群中存在西尼罗病毒感染.
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睡眠剥夺在神经科学的研究现状
睡眠是人体维持正常机能所必需的生理过程.然而随着当前生活节奏的日益加快和一些不健康生活方式的出现,越来越多的人们处于不同程度的睡眠剥夺状态,这已成为现代社会中的一种普遍现象[1].自l 894年Manaceinelzl首次进行狗完全睡眠剥的实验以来,关于睡眠剥夺对人机体影响的研究不断更新发展.我们总结了近几年来国内外关于睡眠剥夺的研究,从基本概念、实验方法、新研究成果等方面阐述睡眠剥夺在神经科学的研究现状,为进一步促进睡眠领域的研究发展及临床指导提供直接、可靠的依据.
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Rho激酶抑制剂的研究现状及其在神经系统疾病中的应用前景
1 Rho-Rho激酶系统及其抑制剂的研究现状Rho激酶(Rho kinases,ROCKs)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Ser/Tkr蛋白激酶),分子量约为160ku[1].
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尼帕病毒的研究进展
尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是1998年在马来西亚发现的一种与亨德扣病毒极其相近的病毒.
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CT恤管成像在缺血性脑血管病诊治中的应用
CT是目前脑血管疾病检查主要工具之一.近十余年来,随着多层螺旋CT的问世CT恤管成像(Computered tomography angiography,CTA)的迅速发展,CTA正成为检杳脑血管病变的常用方法,在某些脑血管疾病的诊断方面有其优越性.本文就近年来CTA在缺血性脑血管病诊治中的应用作一综述.
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核酸序列依赖性扩增技术(NASBA)概述
随着分子牛物学技术的快速发展,体外核酸扩增技术己逐步应用于科研和临床.近几年才兴起的核酸序列依赖性扩增法(Nuleic and sequerce based amplipicain,NASBA)同传统的实验方法相比有灵敏性高,特异性强,快速,高通量等优点,而倍受中外学者的青睐.本文就NASBA方法作一综述.
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脑电图和诱发电位在昏迷患儿预后判断的应用研究
昏迷是脑干上行性网状激活系统或大脑皮层神经元广泛受损发生高度抑制的一种状态,其病因复杂,单纯依靠临床表现往往难以对其病情的严重程度和预后做出相对准确的判断.神经电生理的检测被认为是能够对昏迷患儿预后做出准确判断的有效方法[1].有学者指出结合昏迷患儿临床情况、脑部神经影像学检查及神经电生理检查可以获得更客观的评价病情严重程度的标准;同时在昏迷期间重复以上检查能够更好的评估昏迷患儿脑功能状态及预后[2].
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抗癫痫药物引起的Stevens-Johnson综合症与HLA-B*1502
抗癫痫药物(Antiepileptie drugs,AEDs)是引起皮肤型药物不良反应(Cutaneous adverse drug reactions,cADRs)的常见因素之一.
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脑卒中生化标志物研究进展
神经生化检测在脑卒中的作用越来越受到重视,人们期望通过生化指标来协助脑卒中的早期诊断,并对卒中的病理生理过程、疾病的进展,以及对疗效、转归、预后和复发给予评价.现就近年来国内外对脑卒中神经生化标志物的临床研究作一简要综述.
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全脑缺血后脑损伤的研究进展
心跳骤停(Cardiae arrest,CA)、休克、窒息以及心脏手术等可发生全脑缺血((Global cerebral ischemia,GCI),所引起的血液灌注不足除了造成其他器官损害外,还会导致多种神经系统并发症发生,如昏迷、癫痫发作、缺血性卒中、精神障碍和认知损害.全脑缺血后脑损伤的常见机制是全身血液灌注不足而触发的细胞和分子水平的级联损伤反应一神经元损伤的"后共同通路".本文就目前全脑缺血后相关研究及其脑损伤机制作一综述.
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加强抗癫痫药物治疗中重症不良反应的监测
抗癫痫药物(cantiepileptie drugs,AEDs)的副作用是与抗痫效应共存而有害的药理反应,有时它们仅在剂量过大,血药浓度超过治疗范围时出现,有时不论用什么剂量都出现,轻者不需处理,数日后可自行消退,重者则可引起病人死亡.
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神经生物化学与神经病学
人类神经系统是自然界复杂的系统,其活动也是复杂的一种生命现象.大脑内的神经元总数估计为1010-1012个.
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降纤酶治疗脑梗死65例疗效观察
目的:通过随机、双盲、安慰剂对照的I临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价.方法:将我院神经内科就诊的65例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组.降纤酶的首剂量为1OIU,第2、3次剂量为5IU,在发病24h开始治疗.对照组按同样方式给予安慰剂.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、副作用、血浆纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平.结果:(1)与对照组比较,降纤酶组治疗后血浆FIB水平明显下降(P
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盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死50例临床观察
目的:观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例.两组同时给予肠溶阿司匹林片、盐酸川芎嗪注射剂、吡啦西坦氯化钠液及甘露醇液等;治疗组在对照组基础上加用盐酸法舒地尔30mg,溶于lOOml 5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注,每日2次,连用14d.结果:治疗组基本痊愈率、总有效率明显高于对照组(P
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科学求索真漫道,而今迈步从头越
二十一世纪伊始,匆匆征程,蓦然回首,<神经手化学通读>,历经二十余载,漫漫长路惟求索.
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锐意进取,开辟神经化学的新纪录
在这春意盎然,播撒希望的季节,欣闻<临床神经化学>专辑诞生.这是我国神经病学发展的需要,也是广大神经化学工作者的一大盛事.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 Z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
