国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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环氧合酶-2特异性抑制剂非甾体抗炎药的研究进展
传统的非甾体抗炎药(NSAID)都有损害胃肠道、肾脏和影响血小板功能等副作用.近年的研究已经阐明,其抗炎、镇痛和解热等药效来自对环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用,而其不良反应则由药物对环氧合酶-1(COX-1)的抑制作用所致.特异性COX-2抑制剂已成为当前NSAID的新药开发方向.本文对COX-2特异性抑制剂的开发经过、作用机制及已上市新药塞来克西、罗非克西等作了概括的介绍.
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一种新型胃粘膜保护剂三叶肽
三叶肽家族是一类较新的、对胃粘膜有保护作用的因子,主要由乳癌相关肽、解痉多肽和肠三叶因子组成,其特征是都由6个半胱氨酸残基借3个二硫键连接形成,呈三叶状结构.三叶肽对粘膜的保护作用,可能在于增强受损粘膜周围完好的上皮细胞向粘膜损伤表面迁移覆盖,或与粘液中的糖蛋白相互作用,加强粘液凝胶层,抵抗粘膜表层有害物质的损伤等.三叶肽的研究可能为治疗胃十二指肠溃疡与修复开辟了新途径.
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美乐托宁受体--新的药物靶标
随着美乐托宁受体领域研究的新进展,例如mt1和MT2受体的克隆和mt1美乐托宁受体抗体的出现,MT2选择性拮抗剂和MT2选择性亲和配体的发现,美乐托宁受体领域的研究已经取得了很大成功,美乐托宁受体及其在生理过程中的作用将更多地被揭示出来,它在病理生理状态下作为治疗靶标的重要性也日益增加.本文介绍了美乐托宁在心血管生理、癌症和睡眠方面的作用以及美乐托宁受体作为药物发现的潜在性治疗靶标的重要性.
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芋螺毒素的研究进展
芋螺毒素(conotoxin,CTx)是一类具有神经药理活性的多肽.由于芋螺毒素的多样性而成为新的进化选择性物质的组合库.芋螺毒素富含二硫键,具有作用于神经系统内的分子,尤其是一些配体和电压门控离子通道,因而在药学方面具有极其重要的价值.据称它们可与植物类的生物碱媲美,也可与微生物发酵产品匹敌.本文按CTx作用的受体靶分别进行综述.
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外源物对细胞色素P450同工酶表达的基因调控
细胞色素P450(CYP450)酶系中的1,2,3,4家族是代谢外来化合物的主要酶系.外源物进入体内,因其代谢活性的不同以及CYP450各家族敏感程度的差异,使CYP450的活性和表达受到不同程度的影响.近年来,可通过分子诊断学(如分子探针等)实验方法鉴定受影响的CYP450同工酶的种类,并精确了解外源物在代谢过程中对CYP450的调控方式.本文从外源物在CYP450基因水平上的调节(包括对DNA、转录、mRNA及蛋白质合成水平的影响)和芳烃受体(AhR)对CYP450基因的调节等方面进行了 .CYP450同工酶的存在类型及表达水平可直接影响机体对外源物的代谢转化,这与环境致癌物、化学毒物、药物等外源物对机体的致癌风险、中毒反应及药物间相互作用密切相关.对CYP450同工酶的合理调控将对防治疾病、维护人类健康有重要意义.
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生物活性寡肽在药学研究中的应用
生物活性寡肽的研究是当今化学基因学研究领域中的热点之一,本文了天然活性寡肽的临床应用、几类重要的生物活性寡肽的药理学作用及新的生物活性寡肽的筛选方法,并对生物活性寡肽在药物开发方面的应用进行了展望.
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抗病毒药物的分子靶标
在病毒复制周期和病毒感染的细胞中有许多病毒特异性的步骤,可以作为抗病毒药物的靶标,例如:病毒吸附和穿入细胞,逆转录(RNA→DNA),病毒DNA聚合,与病毒DNA和RNA合成、mRNA成熟(如甲基化)相关的细胞内酶反应.目前用于或待用于病毒感染临床治疗的药物,包括核苷类和非核苷类在内有8类药物被证实可以与这些病毒靶标特异性反应,选择性抑制病毒复制.本文就其分子靶标、作用机制、抗病毒活性及临床应用作一概述.
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第二代抗组胺药的研究进展
第二代H1受体拮抗剂目前被认为是治疗Ⅰ型变态反应疾病比较安全有效的药物.这些药物在安全性和药效方面类似,但在化学结构、毒副作用、半衰期、组织分布、代谢和抗炎作用程度等方面却各不相同.目前人们越来越认识到这类药物可能是有用的治疗哮喘的辅助药物.从安全角度来看,第二代抗组胺药也具有心脏毒性、药物之间的相互作用及中枢神经系统作用等.而且,一些第二代抗组胺药确实可能引起一定程度的嗜睡.
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抗艾滋病药物的研究进展
为了遏止AIDS的迅猛流行,降低AIDS的发病和致死,针对HIV-1感染的各个环节,人们研制出一系列抗病毒药物,取得了一些成功的治疗经验,提出药物研究的重点方向是:有多个作用靶点、能作用于感染病毒的细胞、调节机体免疫等.目前正利用丰富的中草药资源,寻求中药抗HIV的新路.
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可溶性耐药相关钙结合蛋白
可溶性耐药相关钙结合蛋白(sorcin),是一种22ku的胞浆蛋白,具有典型的"E-F hand"钙结合位点.sorcin可在多种耐药细胞株中高表达,推测可能是通过影响细胞内Ca2+浓度而参与耐药表型的维持,但sorcin表达的量与耐药程度之间的关系还不明了.在多种正常组织中也发现sorcin的表达,在心肌细胞中,sorcin通过影响Ca2+通道的活性而在兴奋-收缩偶联循环中发挥重要作用.
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急性肾功能衰竭的治疗
急性肾功能衰竭(ARF)多见于住院病人,具有一定的发病率和死亡率.ARF大多是肾前性和肾内急性肾小管坏死(ATN).肾前性ARF透析后可完全康复,但有些已出现ATN.ATN的治疗一直很棘手,采用适当的药物可预防和治疗,但未经证实.安全有效治疗ATN的唯一措施是确保充足的血容量.
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分子印记聚合物技术在固相萃取中的应用及影响因素
分子印记聚合物(MIP)技术是一种具有预定选择性的新型技术,固相萃取技术(SPE)是样品分离的一种有力手段.两种技术的结合成为纯化、富集和分析样品中的待测物质的有力手段.本文讨论了MIP和SPE的原理、应用、发展及影响因素.
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加替沙星和环丙沙星与其他抗菌药合用时的活性
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细胞DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂吡喃萘醌诱导抗肿瘤药α-拉帕醌和β-拉帕醌的新机制
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激素替代疗法增加绝经后高血压妇女血浆中血管紧张素Ⅱ的水平
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磷脂酰乙醇脂质体作为胰岛素口服给药载体在大鼠体内的研究
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地尔硫(艹卓)治疗门诊患者的快速心房纤颤
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长期口服抗肿瘤药CI-994的Ⅰ期临床试验
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他莫昔芬不增加心血管疾病的危险
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赖氨酸阿司匹林/甲氧氯普胺与麦角胺/咖啡因治疗偏头痛的双盲比较
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胶束体系对天然花色素的稳定性作用
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泮托拉唑有效控制食管内pH并促进食管愈合
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一种新型放射增敏剂PR-350对二氢嘧啶脱氢酶活性和5-氟尿嘧啶的药代动力学的作用
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替尼普酶治疗急性心肌梗死
关键词: 治疗 -
多柔比星处理的人癌细胞中非依赖于p53的p73下调
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药物代谢中的CYP3A基因
关键词: 药物代谢 -
UV检测流动注射分析美洛昔康
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布地奈德和氟替卡松在人鼻内滞留:体内气道粘膜布地奈德酯的形成
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阿司咪唑在人肝微粒体代谢中细胞色素P450的作用以及与特非那定的比较
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E7010对原位种植鼠结肠38肿瘤的C57BL/6同基因载瘤小鼠肝转移及寿命的作用
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奈非那韦的脱敏作用
关键词: 奈非那韦 -
磷霉素对顺铂治疗肺癌患者所致肾毒性的保护作用
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LC-MS-MS法测定血浆中的HIV-1蛋白酶抑制剂英地那韦
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非诺贝特对Ⅱ型糖尿病患者冠心病进展的疗效
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人类基因组计划用于药物遗传学
关键词: 人类基因组计划 -
内皮素A受体拮抗剂阿曲生坦的多剂量药代动力学
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西伐他汀在长期血液透析患者体内的药代动力学
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加强药物安全性网
关键词: -
扎那米韦治疗甲型和乙型高危流感患者的疗效
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β-受体拮抗剂的临床应用
关键词: 受体拮抗剂 -
戊地克西在美国申请注册
关键词: 美国
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